EMS AIRFLOW One Bruksanvisningar

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

1/45

ONE

1. FÖRE ANVÄNDNING .............................................2

1.1. AVSEDD ANVÄNDNING ..................................... 3

1.2. TILLÄMPNINGSOMRÅDEN ................................. 3

1.3. AVSEDD ANVÄNDARE ....................................... 4

1.4. PATIENTGRUPPER ........................................... 4

1.5. KONTRAINDIKATIONER ..................................... 5

1.6. KOMPATIBILITET .............................................. 5

1.7. ALLMÄNNA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER ............ 6

2. INSTALLATION ......................................................7

2.1. UTRUSTNING SOM MEDFÖLJER I

FÖRPACKNINGEN

.......................................................... 7

2.2. STEGVIS INSTALLATION ................................... 9

2.3. PULVERKAMMARE ......................................... 13

2.4. VATTENTILLFÖRSEL OCH VATTENFLASKA ... 14

2.5. AIRFLOW

®

- OCH PERIOFLOW

®

-

HANDSTYCKEN ............................................................ 14

3. ANVÄNDA ENHETEN ........................................... 15

3.1. KONTAKTYTOR .................................................. 15

3.2. ANVÄNDNING ................................................. 18

4. TILLVALSUTRUSTNING ........................................ 19

4.1. PERIOFLOW

®

-SPETS .................................. 19

4.2. SUGKANYL MED SPEGEL ................................ 19

5. RENGÖRING OCH HYGIENANVISNING ................. 20

5.1. RENGÖRING OCH DESINFEKTION AV

VATTENLEDNINGARNA

................................................. 20

5.2. SÄKERHETSINFORMATION OM NIGHT

CLEANER

10

............................................................... 22

5.3. HYGIENANVISNINGAR AV KOMPONENTER

FRÅN

EMS .................................................................. 23

5.4. HYGIENANVISNINGAR AV CLASENUNO-

KANYL 28

6. UNDERHÅLL OCH FELSÖKNING ........................... 29

6.1. AVLÄGSNA PULVER SOM SÄTTER IGEN

AIRFLOW

®

-HANDSTYCKET ........................................ 29

6.2. LÄCKAGE FRÅN AIRFLOW

®

-HANDSTYCKET . 29

6.3. BYTA UT HANDSTYCKETS SLADD .................... 30

6.4. KONTROLL - MÅNADSVIS ................................ 30

6.5. ÅRLIGT UNDERHÅLL OCH REPARATION........... 31

6.6. KOPPLA EN NY PEDAL .................................... 31

6.7. FELSÖKNING .................................................. 32

6.8. KONTAKTA EMS SERVICE-SUPPORT ............. 35

6.9. RAPPORTERA EN NEGATIV HÄNDELSE ............ 35

7. HÅLLBARHET ..................................................... 36

7.1. KASSERING AV UTTJÄNTA KOMPONENTER ..... 36

7.2. HÅLLBAR DESIGN ........................................... 36

8. GARANTI ........................................................... 36

9. TEKNISK BESKRIVNING ....................................... 37

9.1. SYMBOLER ..................................................... 38

9.2. ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET ........... 41

9.3. ÖVERENSSTÄMMELSE FÖR

RADIOUTRUSTNING

...................................................... 43

10. ALFABETISKT INDEX ........................................... 44

BRUKS-

ANVISNING

Innehållsförteckning 

®

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

2/45

1. FÖRE ANVÄNDNING

FÖR ATT FÖRHINDRA risken för elstöt får denna utrustning endast anslutas till ett nätuttag

med skyddsjord/jordning. Denna enhet använder ett isoleringssystem av klass I som kräver

skyddsjord.

FÖR USA OCH KANADA

: TILLFÖRLITLIG JORDNING KAN ENDAST UPPNÅS NÄR

UTRUSTNINGEN ÄR ANSLUTEN TILL ETT UTTAG MÄRKT ”HOSPITAL ONLY” (ENDAST

SJUKHUS) ELLER ”HOSPITAL GRADE” (SJUKHUSKVALITET).

Utför INTE några ändringar på denna utrustning och/eller något av dess tillbehör.

Det är inte tillåtet att utföra några ändringar på någon

del av denna medicintekniska

produkt.

Öppna INTE enheten. Det finns inga delar i den som det går att utföra service på.

Om en allvarlig incident inträffar som är direkt eller indirekt kopplad till enheten ska den

genast rapporteras till tillverkaren och till den behöriga myndigheten i ditt land och det land

där patienten är bosatt (om det är ett annat).

Koppla bort nätkontakten från eluttaget för att utföra underhåll, i händelse av ett

funktionsfel eller när enheten lämnas obevakad.

Stäng av vatteninloppet när det inte används. Enheten är inte utrustad med Aquastop och

EG-110-vattenslangen kan kopplas bort eller läcka: Risk för översvämning.

Bruksanvisningen för enheten samt behandlingsrekommendationerna tillhandahålls i

elektroniskt format och utgör en del av produktdokumentationen. Om du önskar få

dem i pappersversion kan du emellertid beställa en sådan uppsättning kostnadsfritt på vår

webbplats, per telefon eller skriftligt, och få den inom 7 dagar.

• Bruksanvisningen för enheten (FB-621) samt behandlingsrekommendationerna (FB-648) är

tillgängliga för hämtning i PDF-format på www.ems-instruction.com med

produktkoden/nyckelkoden FT-230. En PDF-läsare krävs och kan vid behov hämtas från

samma webbplats.

• Det är mycket viktigt att du först läser och ser till att förstå hela bruksanvisningen för

enheten innan du använder den och dess tillbehör. Behandlingsrekommendationerna är en

ingående del av enhetens bruksanvisning och varje enskilt dokument kompletterar det

andra. Ha alltid denna dokumentation nära till hands.

• Vi rekommenderar att du regelbundet besöker vår webbplats för att läsa och/eller hämta

den senaste versionen av dokumentationen till din enhet på www.ems-instruction.com

• Kontakta EMS tekniska support eller din lokala EMS-representant för mer information och

support.

GRATTIS!

Du är nu ägare till denna nya EMS-enhet!

Läs igenom anvisningarna noga före användning



SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

3/45

1.1. Avsedd användning

Enheten är en fast bordsenhet med:

- AIRFLOW

®

: Luftpoleringsteknik

Avsedd att användas inom

PREVENTION, UNDERHÅLL

OCH BEHANDLING

vid tandprofylax för att ta bort biofilm och tidig tandsten

från naturliga tänder, restaureringar och implantat

1.2. Tillämpningsområden

Tillämpning på naturliga tänder, inklusive alla släta ytor, gropar, fissurer och interproximala

områden, tandrestaureringar och tandimplantat.

AIRFLOW

®

-tillämpningarna omfattar:

• Borttagning av plack för placering av tätningsmedel

• Förberedelse av ytan före etsning/cementering av inlägg, Onlay-lagningar, kronor och fasader

• Förberedelse av ytan före placering av kompositrestaureringar

• Effektiv borttagning av plack och missfärgningar för ortodontipatienter

• Rengöring före placering av ortodontisk bracket

• Rengöring av implantatfixturen före belastning

• Borttagning av missfärgningar för färgbestämning

• Borttagning av plack före fluorbehandling

• Borttagning av plack och missfärgningar före blekning

PERIOFLOW

®

-tillämpningarna omfattar:

• Underhåll av djupa parodontala fickor på upp till 9 mm efter inledande behandling

• Borttagning av parodontal biofilm

• Rengöring av implantat

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

4/45

1.3. Avsedd användare

Endast behöriga tandläkare, tandhygienister och tandläkare får använda denna enhet och

de måste då till fullo efterleva sitt respektive lands bestämmelser, vidta de olycksförebyggande

åtgärderna och strängt följa denna bruksanvisning.

Enheten får förberedas och

underhållas endast av personer

som har fått instruktion

er inom

infektionskontroll, personligt

skydd och patientsäkerhet.

Felaktig användning (t.ex. på grund av bristande hygien eller

rutinunderhåll), icke-

efterlevnad av våra instruktioner eller

användning av tillbehör och reservdelar som inte har

godkänts av EMS ogiltiggör alla anspråk enligt garantin och

alla övriga anspråk.

Ingen specifik utbildning utöver den inledande fortbildningen krävs för att använda denna

medicintekniska produkt.

Tandläkaren ansvarar för att utföra de kliniska behandlingarna och för eventuella faror som kan

uppstå på grund av brist på färdigheter och/eller utbildning.

För optimal patientkomfort, säkerhet och effektivitet föreslår vi att du regelbundet genomgår

vårt:

Utbildningsprogram vid SWISS DENTAL ACADEMY

Känner du till ”Guided Biofilm Therapy”? Om inte:

UTBILDA DIG NU

Kontakta din lokala EMS-representant för mer information.

Professionell produktinstallation och produktpresentation utförd av en EMS-certifierad person

rekommenderas starkt för optimal installation och tillförlitlighet.

1.4. Patientgrupper

AIRFLOW

®

-enheter är avsedda att användas på patienter som behöver tandbehandling,

däribland rengöring och polering av tänder (naturliga eller implantat) genom att vatten, luft och

dentala pulver sprutas på tandytan, oavsett ålder eller kön.

Denna medicinska anordning är inte avsedd att användas hos nyfödda (nyfödda) och barn

(<2 år) patientpopulationer.

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

5/45

1.5. Kontraindikationer

Kontraindikationer för behandlingen:

Förslag på alternativ:

®

och

®

är kontraindicerade för

Patienter med svåra eller instabila

infektioner i de övre luftvägarna, kronisk

bronkit/astma

1

.

PIEZON

®

är kontraindicerat för

Patienter som är gravida eller

ammar

AIRFLOW

®

och PIEZON

®

PS

®

är kontraindicerat för

Patienter med svår inflammation och/eller

benvävsdöd.

AIRFLOW

®

PLUS

Beslutet att använda AIRFLOW

®

och/eller PERIOFLOW

®

på smittsamma patienter eller på

patienter med risk för infektion måste tas av tandläkaren/läkaren på individuell basis enligt

läkarens skyddsnivå, bedömning av patientrisk och landsspecifika bestämmelser.

För patienter som får bisfosfonatbehandling måste beslutet att använda AIRFLOW

®

och/eller

PERIOFLOW

®

tas av tandläkaren/läkaren, beroende på patientens munhälsa.

Kontraindikationer för AIRFLOW

®

-

pulver:

Förslag på alternativ:

CLASSIC

-pulver

är kontraindicerat för

Patienter som ordinerats en

saltfattig kost.

AIRFLOW

®

PLUS

Smaksatt CLASSIC-pulver

är kontraindicerat för

Patienter som är allergiska mot

aromämnen.

AIRFLOW

®

PLUS/PERIO

och CLASSIC NEUTRAL

PLUS-pulver

är kontraindicerat för

Patienter som är allergiska mot

klorhexidin.

AIRFLOW

®

PERIO

PERIO & SOFT-pulver

är kontraindicerat för

Patienter som är allergiska mot

glycin (glykokoll).

AIRFLOW

®

PLUS

1.6. Kompatibilitet

Denna enhet är kompatibel med följande tillbehör:

®

-pulver

PLUS-pulver: DV-082-, DV-086-serierna

CLASSIC-pulver: DV-048-serien

PERIO- och SOFT-pulver: DV-070-, DV-071-serierna

®

-handstycke

EL-308

®

-handstycke

EL-354

Patientanslutna delar

Följande artiklar är patientanslutna delar av medicintekniska produkter:

• AIRFLOW

®

-handstycke (EL-308)

• PERIOFLOW

®

-handstycke (EL-354)

Patientanslutna delar kan under vissa användningsförhållanden nå temperaturer över 41 °C

och upp till en maxtemperatur på 51 °C.

1

Kopplad till risken för inandning av pulver under AIRFLOW

®

-behandling.

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

6/45

1.7. Allmänna försiktighetsåtgärder

ANVÄND ENDAST EMS-TILLBEHÖR!

Denna enhet får INTE användas i närheten av brandfarliga anestesigaser eller oxiderande

gaser (t.ex. dikväveoxid (N2O) och syrgas) eller i den omedelbara närheten av flyktiga

lösningsmedel (t.ex. eter eller alkohol) eftersom det kan leda till explosion.

Pulvret får INTE förvaras i närheten av syror eller värmekällor.

VIDTA följande försiktighetsåtgärder för att förhindra biverkningar för patienten och/eller

användaren i händelse av elektromagnetiska störningar:

• Läs alltid informationen i kapitlet ”

• Elektromagnetisk

kompatibilitet”.

• Vid funktionsfel på den trådlösa pedalen, som tros ha orsakats av elektromagnetiska störningar,

ska den kabelanslutna pedalen användas istället.

• Vid funktionsfel på enheten, som tros ha orsakats av elektromagnetiska störningar, ska du först

kontrollera kablarna och sedan flytta eventuell bärbar RF-kommunikationsutrustning och

eventuella mobila enheter i närheten så långt bort som möjligt för att utesluta störningar.

• Avbryt användningen av enheten om de elektromagnetiska störningarna kvarstår och kontakta i så

fall EMS tekniska support för att få hjälp.

Användning av andra tillbehör kan leda till

patientskada eller funktionsfel eller skada på enheten

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

7/45

2. INSTALLATION

2.1. Utrustning som medföljer i förpackningen

Kontrollera innehållet med avseende på eventuella skador som kan ha uppkommit under

transporten.

AIRFLOW ONE-

enhet

med Master-skruv

samt vatten- och

luftfilter installerade

FT-230/A

Snabbguide

med länkar för

hämtning av

elektronisk

bruksanvisning och

produktregistrering

Nätsladd

Typen av stickkontakt

beror på landet

AIRFLOW

®

PLUS

Prophylaxis-

pulver

12x DV-082

Pulverkammare

PLUS: EL-607

CLASSIC: EL-606

Luftslang

EH-142

Vattenslang

EG-110

AIRFLOW

®

CLASSIC

Prophylaxis-

pulver

2x DV-048

NIGHT

CLEANER

23

DV-154

(800 ml)

CLIP+CLEAN

2 x AB-613

(förpackning EL-655)

VATTENflaska

EG-121

AIRFLOW

®

-

handstyckets

sladd

EM-145

En av följande pedaler:

Trådlös Boost-

pedal

EK-404A

med 2 x litiumbatterier

av typen AA 1,5 V

NIGHT

CLEANER

-

flaska

EG-120

Fotomkopplare

(kabelansluten

pedal)

EK-410

BIOFILM

DISCLOSER

3

DV-158

2

Ej avsedd för slutpunktssterilisering.

3

Om tillgängligt i ditt land.

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

8/45

FS-442/FS-447 (se nedan)

4

FS-444

1

EL-308: AIRFLOW

®

-

handstycke

1

EL-354: PERIOFLOW

®

-

handstycke

2

AB-470A/A: Easy Clean

AB-358/B: Munstycksutdragare

(under)

3 Ultra FS ClasenUNO-kanyl 2

20 x AB-327A/A: PERIOFLOW

®

-

munstycke

4 EL-651: Sladdpackningar

5 El-600: Vattenfilter

6

EL-599: Luftfilter

4

AIRFLOW

®

-tillämpningslådan FS-442 omfattar ClasenUNO-kanyl inom Europeiska unionen. I övriga världen är referensen

FS-447.

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

9/45

2.2. Stegvis installation

Hitta en lämplig plats för enheten.

Placera den medicintekniska produkten (kontrollenheten) inom tandläkarmottagningen på

lämplig plats för er verksamhet och lämna kvar tillräckligt mycket fritt utrymme för att möjliggöra

enkel hantering och fullgod ventilation.

Behåll alltid 10 cm fritt utrymme runt enheten och stapla den inte på andra enheter.

Den medicintekniska produkten måste placeras på ett säkert och plant underlag (med en lutning

på högst 5 grader).

Kontrollera avseende korrekta vatten- och luft tillförselledningar.

Kontrollera att tandläkarmottagningen har en filtrerad kranvattenkälla och en tryckluftskälla som

använder luft- och vattenslangarna EG-110 respektive EH-142.

Om mottagningens vatten- och luftledningar inte utgörs av de obligatoriska slangarna EG-

110 och EH-142 krävs en korrekt installation utförd av behörig personal. Kontakta EMS Service

för support.

För att förhindra retrograd kontamination ska kabeln anslutas till vätskekällor som uppfyller

kraven enligt EN-1717 eller DVGW

5

.

Kontrollera avseende ett korrekt och säkert elnät.

Denna enhet använder ett isoleringssystem av klass I som kräver skyddsjord.

Enheten får kopplas in endast i ett FI-skyddat nätuttag (FI = restströmsskydd).

För USA och Kanada: Anslut endast till ett uttag av sjukhuskvalitet.

Kontrollera att enhetens nominella spänning är lämplig för den lokala nätspänningen, för att

förhindra att enheten skadas samt riskerna för brand och elstöt.

Enhetens nätkontakt måste alltid vara åtkomlig.

Enheten FÅR INTE INSTALLERAS om tandläkarmottagningen INTE har skyddsjordning.

Kontakta EMS Service för support på plats av behörig personal om du är bekymrad över detta.

Observera

Användning av andra kablar och tillbehör än de som levereras av EMS kan ha negativ

påverkan på prestanda med avseende på elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). Använd

endast delar som levererats av EMS.

Enheten använder lågeffektsradio, 8 dBm EIRP max, Bluetooth

®

2,4 GHz, för att

kommunicera med den trådlösa pedalen

. Störningar kan uppstå i närheten av denna

utrustning.

Bluetooth

®

-radion inaktiveras (stängs av) automatiskt när en kabelansluten pedal ansluts.

Bärbar RF-kommunikationsutrustning (inklusive kringutrustning, som antennkablar och externa

antenner) ska inte användas närmare än 30 cm (12 tum) från någon del av enheten, inklusive

kablar. I annat fall kan det leda till försämring av utrustningens prestanda.

5

Tyska tekniska och vetenskapliga förbundet för gas och vatten

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

10/45

Anslut luft- och vattenslangar

Vänd på enheten och placera den upp och ned.

Anslut luftslangen EH-

142 till mottagningens

enhet/tandläkarenheten.

Tryck bestämt in slangkopplingen i luftuttaget (du kan behöva trycka

hårt).

Tryck: 4,5 till 7 bar

Torr luft. Max luftfuktighet: 1,032

g/m

3

Filtrering: max 1 μm

Anslut vattenslangen EG-110 till mottagningens

enhet/tandläkarenheten.

För att förhindra retrograd kontamination

ska kabeln anslutas till en

vätskekälla som uppfyller kraven enligt EN-1717 eller DVGW.

Installera INTE VATTEN- eller NIGHT CLEANER-

flaskan innan du har

anslutit luft- och vattenslangarna.

Dricksvatten

Tryck: 2 till 5 bar

Salthalt: max 0,2 %

Temperatur: 10°C till 30°C

Installera tillbehören

Fortsätt att hålla enheten upp och ned och bortkopplad från elnätet!

EH-142

Luftslang – filter förinstallerat

TRYCK MYCKET HÅRT

EG-110

Vattenslang – filter förinstallerat

Nätsladd till uttaget

(säkringshållare i uttaget)

EK-410

Kabelansluten pedal

ENDAST OM TILLÄMPLIGT

EM-145

AIRFLOW

®

-

handstyckets sladd

+ låsställdon

TRYCK HÅRT

1

2

3

4

1

2

3

4

5

4

3

5

1

2

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

11/45

Kontrollera sladdanslutningarna

Handstyckets sladd är inte helt ansluten.

TRYCK HÅRT

för att låsa fast.

Systemet är ordentligt anslutet och låst.

När du vill koppla bort handstyckets sladdsystem låser du upp anslutningen och drar samtidigt.

Sätt fast systemet

Du hittar en medföljande ”Master-skruv” i mitten av enhetens undersida.

Skruva loss Master-skruven först och använd den för att fästa enheten stadigt vid ett bord eller

vid AL-125-enhetsstödet på din mottagning (artikeln AL-125 finns tillgänglig genom vår

eftermarknadssupport och återförsäljare).

Sätt fast enheten med den medföljande ”Master-skruven” för att säkerställa att enheten inte

kan tas bort utan att använda ett verktyg.

Kontrollera den medicintekniska produktens position, så att den motsvarar din siktlinje och

din egen arbetsplats egenskaper (belysning och avstånd mellan användare och enhet). Enheten

måste alltid vara snabbt och enkelt tillgänglig.

Kontrollera att vatten- och luftledningarna och nätsladden inte hindrar fysiska rörelser.

Använda Master-skruven

Tabell

Master-skruvens placering

TRYCK

HÅRT

1.

2.

TRYCK

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

12/45

Tillför ström till enheten

Du kan nu ansluta nätsladden till nätuttaget.

Skyddsjordning krävs!

Säkerställ att elnätet är försett med tillräcklig skyddsjordning.

Spänning: 100–240 VAC

Frekvens: 50 till 60 Hz.

Driftsström: max 4 A

Installation av den trådlösa pedalen

Sätt i två (2) litiumbatterier av typen AA 1,5 V i den trådlösa pedalen.

Stäng locket och använd enheten.

Risk för brand: Använd endast batterier med

strömbegränsare/kortslutnings- och övertemperaturskydd (som

uppfyller IEC 60086-4:2014 avseende säkerhetsfordringar på

litiumbatterier).

Den valfria trådlösa pedal som medföljer enheten är redan kopplad och klar för användning.

(Obs! En pedal kan bara styra en enda enhet åt gången. Kopplingen bibehålls även om

batterierna tas ut.)

När du får din nya maskin behöver du bara sätta i de två (2) AA-litiumbatterierna i den trådlösa

pedalen, så är enheten klar för användning.

Om du byter ut pedalen måste du koppla den nya till enheten. Anvisningar finns i det specifika

kapitlet Underhåll och felsökning.

Bluetooth

®

-radion inaktiveras (stängs av) automatiskt när en kabelansluten pedal ansluts.

Den trådlösa pedalen använder en lågeffektsradio, 8 dBm EIRP max, Bluetooth

®

2,4 GHz,

för att kommunicera med kontrollenheten. Störningar kan uppstå i närheten av denna utrustning.

Bärbar RF-kommunikationsutrustning (inklusive kringutrustning, som antennkablar och externa

antenner) ska inte användas närmare än 30 cm (12 tum) från någon del av enheten, inklusive

kablar. I annat fall kan det leda till försämring av utrustningens prestanda.

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

13/45

2.3. Pulverkammare

Klinisk risk: Använd endast PLUS- eller PERIO-pulver tillsammans med PLUS-

pulverkammaren.

Klinisk risk: Använd endast PLUS-pulverkammaren (röd) för subgingivala behandlingar.

PLUS

PLUS-pulverkammaren är avsedd för PLUS-pulvret. Den

kan användas för

supra- och subgingivala behandlingar.

Trycket minskas automatiskt för kompatibilitet med subgingivala behandlingar,

inklusive PERIOFLOW-behandlingar (supragingivala behandlingar kan även utföras).

Kompatibla EMS-pulver

: PLUS och PERIO (närmare information finns i stycket

”Kompatibilitet”).

CLASSIC

CLASSIC-pulverkammaren är avsedd för CLASSIC-pulvret och

kan endast

användas för supragingivala behandlingar.

Natriumbikarbonat: Detta pulver

och denna kammare ska endast användas för

supragingivala tillämpningar.

Kompatibla EMS-pulver: CLASSIC och SOFT (närmare information finns i stycket

”Kompatibilitet”).

Kontrollera flaskans och pulverkammarens anslutning: Det får inte finnas några sprickor på

stommen.

Pulverkammaren är trycksatt under användning. Defekta delar ska bytas ut omedelbart.

Säkerställ att pulverkammarna är torra.

Använd endast PLUS- eller PERIO-pulver för restaureringar, kronor, bryggor, implantat och

ortodonti.

Pulverkammarna och tillhörande lock/delar får inte steriliseras med ånga eller torr värme.

Använd endast desinfektions- och rengöringsmedel som är aktiva vid rumstemperatur.

Endast manuellt: Ta bort pulverkammarens lock för

att fylla på med pulver upp till den angivna MAX-nivån

och sätt sedan tillbaka locket ordentligt på flaskan.

Häll i rikligt med pulver. Mittenröret kan fyllas helt utan

problem.

Fyll inte kammaren mer än till den angivna MAX-

nivån. Pulvernivån sjunker något några minuter efter

påfyllningen (pulverpackning).

Placera pulverkammaren i enheten före trycksättning.

Den placeras i rätt position tack vare den magnetiska

dragningskraften.

Sätt inte in den upp och ned.

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

14/45

2.4. Vattentillförsel och VATTENflaska

Utan flaska:

AIRFLOW

®

använder extern vattentillförsel.

Med VATTENflaska ansluten:

AIRFLOW

®

använder vätsketillförsel

från flaska.

CLIP+CLEAN

ska rengöras

och desinficeras före användning.

Icke-desinficerad CLIP+CLEAN

kan kontaminera enheten.

Placera CLIP+CLEAN i

enhetens flasköppning som

dammskydd.

Anslut VATTENflaskan

Använd endast VATTENflaskan EG-

121 (genomskinlig) för vatten.

VATTENflaskan och tillhörande munstyckslock får inte steriliseras med värme. Använd endast

desinfektions- och rengöringsmedel som är aktiva vid rumstemperatur.

2.5. AIRFLOW

®

- och PERIOFLOW

®

-handstycken

AIRFLOW

®

- och PERIOFLOW

®

-handstyckena

är återanvändbara, men de ska först ha

ombearbetats: rengjorts, desinficerats och

steriliserats. Icke-

sterila handstycken och

tillbehör kan orsaka bakterie- eller

virusinfektioner.

Anslut

AIRFLOW

®

- eller PERIOFLOW

®

-handstycket

Följ anvisningarna om ”Hygienanvisningar av komponenter från EMS

” och aktuella

bestämmelser gällande hygienanvisnngar som gäller i ditt land.

Se anvisningarna i avsnittet ”Underhåll och felsökning” om AIRFLOW

®

-handstycket blir igensatt.

1

2

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

15/45

3. ANVÄNDA ENHETEN

3.1. Kontaktytor

Lägena PÅ/AV och standby

PÅ: Enheten försätts i driftsläge.

AV: Enheten återgår till standby.

(Efter en timmes inaktivitet växlar enheten till Av-läget och standby.)

Trycksättning/tryckminskning

i pulverkammaren

Pulverkammaren är trycksatt eller utan tryck.

En vit lampa som lyser upp pulverkammaren tänds när den är trycksatt.

Under tryckminskning i kammaren rensas AIRFLOW

®

-sladden automatiskt och

den vita lampan släcks vid slutet av processen.

Övergå till standbyläge: Trycket i pulverkammaren minskar automatiskt.

Tryckminskningen i pulverkammaren kan ta upp till 10 sekunder att

slutföra.

Vi rekommenderar att du under den här tiden låter AIRFLOW

®

-handstycket

vara kvar i sin hållare med munstycket riktat nedåt, för att förhindra att utdriven

luft och pulverrester sprutas uppåt.

Effektinställning

Placera fingret i spåret nedanför siffrorna för att justera AIRFLOW

®

-lufttrycket:

• 0 (endast vatten, blå indikator)

• 10 (max)

Lagring av förvalda inställningar i minnet.

AIRFLOW

®

-vatten

Ställer in flödeshastigheten för AIRFLOW

®

-vatten.

Pedal (normal)

Tryck på pedalens kant för normal funktion.

Pedalen är inaktiverad när båda handstyckessladdarna är placerade i sina hållare.

Pedal BOOST

(Endast på den trådlösa pedalen)

Om du trycker hårt på den trådlösa pedalens mitt aktiveras effektboosten.

För enkel aktivering av Boost-funktionen låter du foten vara kvar på pedalen och

lyfter upp hälen.

1

2

3

5

6

7

1

2

5

3

7

6

BOOST

Tryck hårt

NORMAL

Tryck försiktigt

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

16/45

AIRFLOW

®

-tryckinställning

Både PLUS-pulverkammaren och CLASSIC-pulverkammaren har en integrerad dynamisk

tryckregulator som automatiskt ställer in det optimala tryckintervallet för den valda

pulverkammaren och tillhörande pulvertyp, enligt beskrivningen i kapitlet ”Pulverkammare”.

Följande tabell visar de statiska och ungefärliga dynamiska trycken

6

beroende på vald

pulverkammare och användarens effektinställning:

AIRFLOW

®

Tryck

Tryckinställning 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Statiskt (bar)

/ 2,5 2,7 3,0 3,2 3,5 3,7 4,0 4,2 4,5 4,7

CLASSIC dynamiskt (bar)

/ 1,9 2,1 2,3 2,6 2,8 3,0 3,2 3,5 3,7 3,9

PLUS dynamiskt (bar)

/ 1,5 1,7 1,9 2,0 2,2 2,4 2,6 2,7 2,9 3,1

AIRFLOW

®

BOOST

Om du trycker hårt på den trådlösa pedalens mitt aktiveras BOOST-läget, vilket ger upphov till

en effektökning, som följande tabell visar:

AIRFLOW

®

Boost

Effektinställning 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Motsvarande Boost-nivå 0 6 7 8 8 8 9 10 10 10 10

Batterisparfunktion för den trådlösa pedalen

Varje gång den trådlösa pedalen släpps upp försätts den i ett lågenergiläge. Batterierna behöver

inte tas ut ens om den lämnas oanvänd under en längre tid.

För att förhindra oavsiktlig urladdning av den trådlösa pedalens batterier försätts pedalen

automatiskt i avstängningsläge om den trycks ned oavbrutet i 10 minuter.

6

Dynamiska tryck beror även på handstycke och pulvertyp. De angivna trycken är avsedda endast för

informationsändamål och avser det vanligt förekommande EL-308 AIRFLOW

®

-handstycket med DV-082-

och DV-048-pulver.

BOOST-effekt

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

17/45

Om du vill frångå avstängningsläget måste du först släppa upp den trådlösa pedalen och sedan

stänga av och slå på enheten (stänga av i 30 s och sedan slå på den igen).

Inställningar för vattentemperatur och akustisk feedback

AIRFLOW

®

-vattentemperaturen är 40 °C som standard.

Följ nedanstående förfarande om du vill justera vattentemperaturen eller den akustiska

feedbacken:

1. Slå PÅ enheten.

2. Sätt tillbaka AIRFLOW

®

-handstycket ordentligt på plats i sin hållare.

3. Tryck på  +  samtidigt för att öppna menyn. (Se bilden nedan – placera fingrarna i

spåret nedanför siffrorna)

4. Färger visas på siffrorna:

• 0 till 4 för inställning av vattentemperaturen (5 används inte)

• 6 till 10 för inställning av den akustiska feedbacken (5 används inte)

Vattentemperatur

7

Akustisk feedback

Ingen

värme

25° 30° 35° 40°

Inget

ljud

Låg

volym

Medelhög

volym

Hög

volym

Maximal

volym

5. Ändra inställningarna efter dina önskemål.

6. Tryck på PÅ/AV-knappen för att spara inställningen och avsluta.

Obs!

• Efter några sekunder utan tangentbordsaktivitet avslutar enheten läget automatiskt.

7

Måltemperaturen bestäms i enhetens kropp.

På AIRFLOW

®

-sidan minskar vattentemperaturen längs kabeln. Luftspray minskar också

temperaturen. Slutlig temperatur på AIRFLOW

®

spray är ljummet, lägre än 40 ° C.

På PIEZON

®

-sidan värmer PIEZON

®

Handpiece upp vattnet som kompenserar naturlig kylning

längs kabeln. Vänligen justera temperaturinställningen för att maximera patientens komfort.

0

1

2

3

4

6

7

8

9

10

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

18/45

3.2. Användning

Läs behandlingsrekommendationerna (dokumentserie FB-648) innan du påbörjar någon

behandling på patienten.

AIRFLOW

®

1

Placera pulverkammaren.

2

Trycksätt kammaren.

3

Ställ in AIRFLOW

®

-effekten.

4

Ställ in vattenflödet.

5

Ta AIRFLOW

®

-handstycket.

6

Tryck på pedalen för att starta behandling.

7

(Trampa hårt på BT-pedalens mitt för BOOST.)

8

Släpp upp pedalen för att stoppa behandlingen.

9

Sätt tillbaka handstycket i sin hållare.

Behandlingen stoppas inte omedelbart. Observera att det förekommer en liten fördröjning

mellan det att pedalen släpps upp och fram tills behandlingen faktiskt stoppas (ca 0,2 s).

Risk för patientskada. Om du inte har genomgått utbildning i en viss behandling ska du inte

utföra den.

Genomgå alltid utbildning innan du utför nya behandlingar.

1

4

2

3

5

6

7

8

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

19/45

4. TILLVALSUTRUSTNING

4.1. PERIOFLOW

®

-spets

Spets för

engångsbruk.

Får inte återanvändas.

Använd INTE munstycket om förpackningen är skadad

eller öppnad.

Anslut spetsen

fullständigt genom att

trycka mot en hård

yta.

Säkerställ att spetsen är korrekt ansluten = helt

infört.

Ta bort munstycket

med hjälp av

munstycksutdragaren.

Risk för personskada: ANVÄND alltid

munstycksutdragaren AB-358/A. Ta INTE bort det

med händerna.

4.2. Sugkanyl med spegel

Ultra FS ClasenUNO-sug med spegel är endast tillgänglig inom Europeiska unionen.

Ultra FS ClasenUNO-sug med spegel är en kombination av en munspegel för

tandvård och en medicinsk sugkanyl. Enheten är avsedd att ge bättre uppsikt

över området under behandlingen och/eller suga bort vätskor och partiklar från

patientens munhåla.

ClasenUNO-

kanylen måste ombearbetas före användning: rengöras,

desinficeras och steriliseras.

Följ anvisningarna för smittrening från ClasenUNO

och aktuella

bestämmelser gällande smittrening som gäller i ditt land.

Anslut den till unitens

höghastighetssugslang och kontrollera kompatibiliteten

före användning (den kanske inte är kompatibel med unitens sugslangar).

Spegelytan ska torkas ordentligt. En kalkbeläggning på spegeln kan vara svår, om inte omöjlig, att få

bort.

Ultra FS ClasenUNO-sugkanylen med spegel är avsedd för ett stort antal steriliseringscykler. Dess

livslängd avgörs främst av slitage genom användning.

Byt alltid ut enheten när den uppvisar tecken på att vara utsliten eller skada.

2

1

SVENSKA

FB-621/SE – rev.E – ed.2019/08

Översatt från FB-621/EN – rev.F

20/45

5. RENGÖRING OCH HYGIENANVISNING

5.1. Rengöring och desinfektion av vattenledningarna

För att förhindra patientinfektion är det obligatoriskt att hålla

enhetens vattenledningar rena och desinficerade.

NIGHT CLEANER

8

dekontanimerar och förhindrar att

biologisk film bildas i vattenslangar på alla EMS AIRFLOW

®

-

enheter

NIGHT CLEANER

8

tar bort och skyddar mot alg- och

kalkbeläggningar som uppstår efter lång stilleståndstid eller

vid upphettning av spillvatten.

Vattenslangen

och tillhörande enhetsanslutning rengörs

inte i det här förfarandet.

Varje morgon före den första patienten: Sköljning

Placera en helt fylld

vattenbehållare

på

enheten

Ställ in vattnet på 10

Slå PÅ enheten

Håll sladden över en

vask

Tryck ned pedalen i

minst 30 sekunder

För att minska risken

för att patienten förtär

rengöringsmedlet ska du

alltid använda en helt fylld

800 ml vattenbehållare.

Ställ in

vattenregulatorn på 10 för

att säkerställa optimal

sköljning.

Förhindrande av

kontamination:

Undvik all kontakt

mellan vasken och

sladden.

För att skölja bort

rengöringsmedlet från

samtliga av enhetens

vattenledningar.

Risk för förtäring av rengöringsmedlet. Kontrollera att inga fler blå rester spolas ut ur

slangen. Upprepa annars sköljningsförfarandet.

Vattenbehållare som använts för sköljning ska alltid tömmas och rengöras innan den används

på nytt. EMS rekommenderar en veckovis användning av ett flaskmedel (t.ex. BC-San 100 från

Alpro Medical GMBH).

Risk för förtäring av rester av rengöringsmedlet. Under sköljningen rinner en liten mängd

rengöringsmedel tillbaka in i vattenbehållaren.

8

Om tillgängligt i ditt land. Ej avsedd för slutpunktssterilisering.

1

2

3

4

NIGHT

CLEANER

VATTENTILLFÖRSEL

MED SLANGEN EG-110

Sidan laddas ...

EMS AIRFLOW One Bruksanvisningar

EMS AIRFLOW One Bruksanvisningar

Relaterade papper

Andra dokument