Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Accu-Chek

®

Inform II

BLODGLUKOSKONTROLLSYSTEM

Användarhandbok

2 0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Revideringshistorik

Handboksversion Senast reviderad Ändringar

Version 1.0 2008-01 Nytt dokument

Version 2.0 2009-08 Uppdatering, ny SW-version 02.00

Version 3.0 2010-09 Uppdatering, ny SW-version 03.00

Version 4.0 2012-11 Uppdatering, ny SW-version 03.04 (OTS, ÖRT), revide-

ring av avsnitten för rengöring, desinficering; div.

redigeringsmässiga revideringar

Version 4.1 2020-03 Uppdatering av hela handboken för att inkludera nya

funktioner i programversion 03.05, 03.06 och 03.07.

Nytt materialnummer.

Version 4.2 2021-04 Avsnittet ”Automatisk borttagning” har uppdaterats;

information om underhållsomstart har lagts till.

0 8938270001 (02) 2021-03 SV

Användarhandbok

Version 4.2

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4 0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Innehållet i det här dokumentet, inklusive alla bilder, tillhör Roche Diagnostics. Ingen del av dokumentet får

reproduceras eller överföras i någon form eller med hjälp av någon som helst metod, elektronisk eller meka-

nisk, i något som helst syfte, utan uttryckligt skriftligt tillstånd från Roche Diagnostics. Roche Diagnostics har

vidtagit alla rimliga åtgärder för att se till att all information i den här handboken är korrekt vid tidpunkten för

tryckningen. Roche Diagnostics förbehåller sig dock rätten att göra ändringar i handboken utan föregående

meddelande som en del av sin pågående produktutveckling.

Kontakta din lokala Roche-representant om du har frågor eller kommentarer som gäller handboken.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA och COBAS är varumärken som tillhör Roche.

Alla andra varumärken tillhör respektive ägare.

Logotypen Wi-Fi CERTIFIED är ett certifieringsmärke som tillhör Wi-Fi Alliance.

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2 5

Följande symboler kan förekomma på förpackningen, på mätarens identifieringsskylt, batterienheten,

dockningsstationen eller chipläsaren. Här visas de med respektive betydelse:

Försiktighet, se bruksanvisningen. Läs säkerhetsrelaterade noteringar i bruksanvisningen

som medföljer denna produkt.

Temperaturbegränsning (Förvaras vid)

Tillverkare

Katalognummer

Medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik

Den här produkten uppfyller kraven enligt europeiska direktivet 98/79/EG för medicintek-

niska produkter för in vitro-diagnostik och 1999/5/EG för radio- och teleterminalutrustning

(R&TTE).

Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-210 i Industry Canada.

Symbolen betyder att produkten uppfyller kraven i tillämplig standard och utgör en spårbar

länk mellan utrustningen och tillverkaren, importören eller dess ombud som ansvarar för

kompatibilitet och för placering på den australiensiska och nyzeeländska marknaden.

Det här systemet uppfyller de kanadensiska och amerikanska säkerhetskraven (UL LISTED,

enligt UL 61010-1 och CAN/CSA-C22.2 nr 61010-1).

Strömförsörjning (dockningsstation, dockningsstation Light: legacy-version)

Strömförsörjning (dockningsstation, dockningsstation Light) eller

Strömförsörjning (dockningsstation, dockningsstation Light)

IVD

7.5V 1.7A

12V 1.25

A

12V 1.50

A

6 0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Nyheter i dokumentversion 4.2

I det här avsnittet presenteras en översikt över alla viktiga

ändringar av användarhandboken från version 4.1 till

version 4.2. Borttagen information samt mindre korrige-

ringar har inte inkluderats.

SW 03.07

■ Avsnittet ”Automatisk borttagning” har uppdate-

rats, se sidan 157.

■ Information om underhållsomstart har lagts till, se

sidan 120.

7

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Nyheter i dokumentversion 4.2 6

SW 03.07................................................................................................................................................ 6

1 Inledning 13

1.1 Innan du sätter igång ............................................................................................................................. 13

Avsedd användning......................................................................................................................... 13

Viktig information om användning............................................................................................ 13

Om du behöver hjälp ...................................................................................................................... 14

Anmärkning om hur termen ”dockningsstation” används i den här handboken.... 14

Anmärkning om illustrationer i den här handboken .......................................................... 14

Vad har du för nytta av systemet?............................................................................................. 15

Testprincip .......................................................................................................................................... 15

1.2 Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterligare information...................................................... 16

Viktig information om säkerhet .................................................................................................. 17

Kassering av systemet.................................................................................................................... 19

Produktsäkerhet ............................................................................................................................... 19

Allmänt underhåll............................................................................................................................. 19

Tillbehörslåda .................................................................................................................................... 19

Mätare.................................................................................................................................................. 20

Stänga av mätaren........................................................................................................................... 20

Automatisk avstängning................................................................................................................ 20

Batterienhet........................................................................................................................................ 20

Pekskärm............................................................................................................................................. 22

Laserstreckkodsläsare.................................................................................................................... 23

Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC)................................................................................... 23

Elektrostatisk urladdning (ESD).................................................................................................. 24

Trådlös anslutning (RF-kort)........................................................................................................ 24

Information om exponering för radiofrekvensstrålning..................................................... 25

Lokalt nätverk: skydd mot obehörig åtkomst........................................................................ 27

Kabelanslutet nätverk..................................................................................................................... 27

Anmärkning om system med äldre maskinvara................................................................... 29

1.3 Systemets komponenter........................................................................................................................ 31

1.4 Översikt över mätaren ............................................................................................................................ 33

1.5 Översikt över chipläsaren...................................................................................................................... 34

1.6 Översikt över Accu-Chek Inform II Base Unit ............................................................................... 35

1.7 Översikt över Accu-Chek Inform II Base Unit Hub...................................................................... 37

1.8 Översikt över tillbehörslådan............................................................................................................... 38

1.9 Reagens och förbrukningsartiklar ..................................................................................................... 38

1.10 Instruktioner för initial inställning...................................................................................................... 39

8

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

2 Slå på mätaren och ange användar-ID 41

2.1 Slå på mätaren .......................................................................................................................................... 41

Anpassa displayen........................................................................................................................... 42

Anpassa displayen på mätare med äldre maskinvara........................................................ 42

Aktivera/inaktivera trådlös anslutning (RF-kort).................................................................. 43

Stänga fönstret Start....................................................................................................................... 44

2.2 Ange användar-ID ................................................................................................................................... 44

Ange användar-ID med streckkodsläsare.............................................................................. 45

Ange användar-ID manuellt......................................................................................................... 46

Ange ett lösenord............................................................................................................................. 46

3 Patientglukostestning 47

3.1

Information om blodglukostestning .................................................................................................. 47

Förberedelser..................................................................................................................................... 47

3.2 Utföra ett patientglukostest.................................................................................................................. 49

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 49

Ange eller välja patient-ID............................................................................................................ 49

Ange patient-ID manuellt.............................................................................................................. 51

Välja patient-ID i en lista............................................................................................................... 52

Ange patient-ID med streckkodsläsare................................................................................... 53

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 54

Information om patient-ID ............................................................................................................ 56

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 57

Ta ett blodprov .................................................................................................................................. 58

Applicera ett blodprov.................................................................................................................... 59

Resultatfönster .................................................................................................................................. 60

Lägga till kommentarer.................................................................................................................. 63

Ytterligare patienttest..................................................................................................................... 65

4 Glukoskontrolltestning 67

4.1

Information om glukoskontrolltester................................................................................................. 67

Intervall för glukoskontrolltestning............................................................................................ 68

Information som sparas vid glukoskontrolltestning............................................................ 69

Kontrollösningar ............................................................................................................................... 69

Förberedelser för att utföra ett glukoskontrolltest............................................................... 69

4.2 Utföra glukoskontrolltester................................................................................................................... 70

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 70

Starta ett glukoskontrolltest......................................................................................................... 71

Bekräfta eller välja lotnummer för kontrollösningar ........................................................... 72

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 73

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 74

Applicera kontrollösningen .......................................................................................................... 75

Resultatfönster .................................................................................................................................. 76

Utföra ett STAT-test......................................................................................................................... 78

9

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

5 Granska resultat 79

5.1 Visa testresultat från minnet................................................................................................................ 79

Information som sparas i dataposter för testresultat.......................................................... 79

Lista med resultat som sparats i minnet ................................................................................. 79

6 Spara information om testremsor, kontrollösning och

linjäritetslösning i mätaren 81

6.1

Spara information om testremsor ...................................................................................................... 81

Överföra chipinformation till mätaren ...................................................................................... 82

Redigera testremsedata................................................................................................................. 85

6.2 Spara information om kontrollösning............................................................................................... 88

Ange kontrollösningens lotnummer ......................................................................................... 88

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................... 91

6.3 Spara linjäritetstestinformation........................................................................................................... 93

Ange linjäritetstestets lotnummer.............................................................................................. 93

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................... 95

7 Linjäritetstestning 97

7.1

Information om linjäritetstester........................................................................................................... 97

Intervall för linjäritetstestning...................................................................................................... 98

Information som sparas vid linjäritetstestning...................................................................... 98

Linjäritetstestkit................................................................................................................................. 99

Förberedelser för att utföra ett linjäritetstest......................................................................... 99

7.2 Utföra ett linjäritetstest ....................................................................................................................... 100

Översikt över testprocessen...................................................................................................... 100

Starta ett linjäritetstest ................................................................................................................ 100

Bekräfta eller välja lotnummer för linjäritetstestkit .......................................................... 101

Bekräfta eller välja testremselot .............................................................................................. 101

Sätta in testremsor........................................................................................................................ 102

Applicera ett linjäritetstestprov................................................................................................ 103

Resultatfönster............................................................................................................................... 104

8 Avstämningstestning 105

8.1

Information om avstämningstester................................................................................................. 105

Information som sparas vid avstämningstestning ............................................................ 106

Förbereda ett avstämningstest................................................................................................. 106

8.2 Utföra ett avstämningstest................................................................................................................. 107

Översikt över testprocessen...................................................................................................... 107

Starta ett avstämningstest ......................................................................................................... 107

Ange avstämningsprov-ID......................................................................................................... 108

Bekräfta eller välja testremselot .............................................................................................. 108

Sätta in testremsor........................................................................................................................ 109

Applicera ett avstämningsprov ................................................................................................ 110

Resultatfönster............................................................................................................................... 111

10

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

9 Första start 113

9.1 Ansluta dockningsstationen ............................................................................................................ 113

9.2 Installera eller byta batterienhet ..................................................................................................... 115

Ta bort batterienheten................................................................................................................. 116

Installera batterienheten............................................................................................................. 117

9.3 Docka mätaren....................................................................................................................................... 120

9.4 Initial inställning av mätaren............................................................................................................. 122

Menyöversikt................................................................................................................................... 123

9.5 Öppna inställningsmenyn .................................................................................................................. 126

9.6 Datum- och tidsformat........................................................................................................................ 127

9.7 Visningsalternativ och tillvalstester ................................................................................................ 128

9.8 Alternativ för testremsor..................................................................................................................... 129

9.9 Alternativ för glukoskontrolltester .................................................................................................. 131

9.10 Värdeintervall (normala, kritiska, rapporterbara) ...................................................................... 133

9.11 Inmatningsalternativ för användar-ID ........................................................................................... 134

9.12 Alternativ för patient-ID...................................................................................................................... 135

9.13 Skapa ett inställningslösenord......................................................................................................... 136

9.14 Ställa in datum och tid ........................................................................................................................ 137

9.15 Signaltonsalternativ.............................................................................................................................. 138

10 Underhåll och skötsel 139

10.1

Villkor för förvaring och transport................................................................................................... 139

Allmänna användarvillkor........................................................................................................... 139

Transport .......................................................................................................................................... 140

Förvaring........................................................................................................................................... 141

10.2 Rengöring/desinficering av Accu-Chek Inform II-systemet ................................................. 141

Godkända rengörings-/desinficeringsmedel...................................................................... 142

Rengöra/desinficera mätaren................................................................................................... 143

Rengöring/desinficering............................................................................................................. 145

Rengöra streckkodsläsarens fönster ..................................................................................... 146

Rengöra/desinficera dockningsstationen............................................................................ 147

Rengöra/desinficera tillbehörslådan...................................................................................... 148

Rengöra chipläsaren.................................................................................................................... 149

Rengöra Accu-Chek Inform II Base Unit Hub.................................................................... 149

10.3 Logga underhållsåtgärder.................................................................................................................. 150

10.4 Vyn Diagnostik ....................................................................................................................................... 152

10.5 Låsa upp hämtnings-lockout............................................................................................................ 154

10.6 Ta bort patientdata ............................................................................................................................... 156

Manuell borttagning .................................................................................................................... 156

Automatisk borttagning.............................................................................................................. 157

11 Felsökning 159

Fel och onormala beteenden utan felmeddelande

........................................................... 159

Popup-meddelanden ................................................................................................................... 163

Återställa mätaren......................................................................................................................... 165

11

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

12 Allmän produktinformation 167

12.1 Tekniska data ........................................................................................................................................ 167

12.2 Mer information..................................................................................................................................... 171

Beställning....................................................................................................................................... 171

Användarhandbok och snabbhandbok till Accu-Chek Inform II................................ 173

Reagens och lösningar ............................................................................................................... 173

Produktbegränsningar................................................................................................................. 173

Garanti............................................................................................................................................... 173

Information om programlicenser............................................................................................. 174

Kontakta Roche ............................................................................................................................. 175

A Bilaga 177

A.1

Tabell med konfigurationsalternativ............................................................................................... 177

A.2 Exempel på streckkodssymboler..................................................................................................... 188

B Bilaga 191

B.1

Alternativ: Trådlöst nätverk (WLAN).............................................................................................. 191

Preliminär anmärkning................................................................................................................ 191

Bakgrund.......................................................................................................................................... 191

Teknisk implementering ............................................................................................................. 192

RF-kortets placering och typ .................................................................................................... 193

Funktioner som är specifika för trådlös kommunikation och information

om prestanda.................................................................................................................................. 194

C Tillägg till Övriga registrerade test 197

C.1

Innan du sätter igång .......................................................................................................................... 197

Beskrivning...................................................................................................................................... 197

C.2 Översikt över Övriga registrerade test (ÖRT) ............................................................................. 198

Inledning........................................................................................................................................... 198

C.3 Registrering av andra patienttest.................................................................................................... 201

C.4 Registrering av andra kontrolltest .................................................................................................. 208

Inledning........................................................................................................................................... 208

Intervall för andra kontrolltester.............................................................................................. 208

Sparad kontrollinformation........................................................................................................ 208

Varningsmeddelanden................................................................................................................ 214

C.5 Visa andra testresultat ........................................................................................................................ 215

C.6 Konfigurationsalternativ för Övriga registrerade test .............................................................. 218

D Tillägg för Observerad testsekvens (OTS) 219

Observerad testsekvens (OTS)

................................................................................................. 219

Använda OTS-funktionen .......................................................................................................... 220

E Bilaga för Accu-Chek Inform II Base Unit och Base Unit Light

(legacy-versioner) 223

E.1

Översikt över dockningsstationen med äldre maskinvara..................................................... 223

E.2 Ansluta dockningsstationen (legacy-version) .......................................................................... 225

E.3 Rengöra/desinficera dockningsstationen (legacy-version).................................................. 225

E.4 Tekniska data ........................................................................................................................................ 226

Index 227

12

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Den här sidan har avsiktligt lämnats tom.

Inledning • 1

13

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

1 Inledning

1.1 Innan du sätter igång

Avsedd användning Accu-Chek

®

Inform II-systemet är avsett för in vitro-

diagnostisk användning vid kvantitativ bestämning av

blodglukosnivåer i venösa, kapillära, arteriella och neo-

natala helblodsprover för kontroll av blodglukosvärdet.

Systemet är avsett att användas av sjukvårdspersonal.

Systemet är en enhet som placeras bredvid sjukbädden

och som, genom att mäta blodglukos och automatisera

dokumentation knuten till blodglukos och glukoskontroll-

tester, kan hjälpa sjukvårdspersonal att tillhandahålla

kvalitetsvård.

Viktig information om

användning

Läs den här användarhandboken samt bipacksedlarna till

allt relevant förbrukningsmaterial innan du gör det första

testet i systemet.

Du måste konfigurera Accu-Chek Inform II-systemet

enligt dina behov innan du använder det för första

gången. Du kan konfigurera systemet antingen direkt på

mätaren eller med hjälp av ett lämpligt datahanterings-

system (DMS, Data Management System). Information

om konfiguration på mätaren finns i kapitel 9 ”Initial

inställning av mätaren”. Information om konfiguration via

ett datahanteringssystem finns i bilaga A.

Läs avsnittet ”Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterli-

gare information” i detta kapitel innan du använder

systemet.

14

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Om du behöver hjälp Information om hur systemet används, menyerna på

displayen och hur ett test utförs finns i den här användar-

handboken.

Felmeddelanden som visas på displayen innehåller infor-

mation eller instruktioner om hur felet ska åtgärdas.

Kontakta din Roche-representant (se kapitel 12) för alla

frågor om Accu-Chek Inform II-systemet som inte besva-

ras i den här handboken. Underlätta felsökningen genom

att ha din Accu-Chek Inform II-mätare, dess serienummer,

den här handboken och allt tillhörande förbruknings-

material tillgängligt när du ringer. Om du misstänker ett

kommunikationsfel som inte gäller mätaren bör du också

ha serienumret till din Accu-Chek Inform II Base Unit till-

gängligt för att underlätta vid felsökningen.

Anmärkning om hur termen

”dockningsstation” används i

den här handboken

Anmärkning om illustrationer i

den här handboken

Om inget annat anges används termen ”docknings-

station” om både Accu-Chek Inform II Base Unit och

Accu-Chek Inform II Base Unit Light.

Två olika slags händer illustreras i handboken:

Hand utan handske Hand med handske

En streckad pil mellan display-illustrationer betyder att

vissa fönster har hoppats över.

Inledning • 1

15

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Vad har du för nytta av systemet? Accu-Chek Inform II-systemet har följande funktioner

och egenskaper:

■ Utför patientblodglukostester och glukoskontroll-

tester med kontrollösning.

■ Registrerar automatiskt alla relevanta data för til-

lämpningen, vilket inkluderar:

– Tid och datum för testet

– ID för användare, patient och prover

– Information om kontrollösningar, testremsor och

linjäritet

– Testresultat och kommentarer

■ Registrerar resultat från patienttester och kvalitets-

kontrolltester samt reagensinformation för vissa

manuella tester utanför mätaren.

■ I kvalitetssäkringssyfte kan information inom föl-

jande områden samlas in, sparas och överföras:

– Mätare

– Testremsor

– Glukoskontrollösningar

– Linjäritetslösningar

– Testresultat

Testprincip Ett enzym på testremsan omvandlar glukoset i blodprovet

till glukonolakton. Den här reaktionen skapar en ofarlig

likström som mätaren tolkar och omvandlar till ett blod-

glukosresultat. Provet och de omgivande förhållandena

utvärderas också med hjälp av likströms- och växel-

strömssignaler.

Mer information finns på testremsans bipacksedel.

16

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

1.2 Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterligare information

I det här avsnittet förklaras hur säkerhetsrelaterade med-

delanden och information som gäller korrekt hantering av

systemet presenteras i användarhandboken till

Accu-Chek Inform II. Läs noggrant.

De här symbolerna och signalorden används för särskilda

risker:

Enbart säkerhetsvarningssymbolen (utan någon utskriven

varning) uppmanar till medvetenhet om allmänna risker

eller hänvisar läsaren till relaterad säkerhetsinformation.

VARNING

Anger en riskfylld situation som kan leda till dödsfall eller

allvarlig skada.

FÖRSIKTIGHET

Anger en riskfylld situation som kan leda till lättare eller

måttliga skador.

OBS!

Anger en riskfylld situation som kan leda till att systemet

skadas

.

Viktig information som inte är säkerhetsklassad presen-

teras mot en färgad bakgrund (utan symbol). Här hittar

du tilläggsinformation om korrekt användning av mäta-

ren eller användbara tips.

Inledning • 1

17

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Viktig information om säkerhet

Användarens kvalifikationer

Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda Accu-Chek

Inform II-systemet. Användaren måste också ha erhållit

instruktioner i hur användning, kvalitetskontroll och under-

håll utförs i Accu-Chek Inform II-systemet.

VARNING

Skydd mot infektion och blodburna patogener

Sjukvårdspersonal som använder Accu-Chek Inform II-

systemet till att utföra tester måste vara medvetna om att

alla objekt som kommer i kontakt med humant blod utgör

en potentiell risk för infektion. Användare måste följa alla

standardsäkerhetsföreskrifter vid hantering och använd-

ning av Accu-Chek Inform II-systemet. Alla delar i det här

systemet ska anses som potentiellt smittbärande med

förmåga att överföra blodburna patogener mellan patien-

ter samt mellan patienter och sjukvårdspersonal.

■ Använd handskar. Använd ett nytt par rena handskar

när du testar en ny patient.

■ Tvätta händerna noga med tvål och vatten innan du

sätter på dig ett par nya handskar och utför nästa

patienttest.

■ Använd en blodprovstagare för engångsbruk med

automatisk inaktivering för varje patient.

■ Kassera använda lansetter i en stadig och lockförsedd

behållare för vassa föremål.

■ Kassera använda testremsor från patient- och

avstämningstester enligt de regler för infektions-

kontroll som gäller på din institution.

■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.

18

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

FÖRSIKTIGHET

Allergi eller skada som orsakas av reagens och

andra arbetslösningar

Direktkontakt med reagens, detergent, rengörings-/des-

inficeringslösningar eller andra arbetslösningar kan

orsaka irritation eller inflammation på huden.

■ Använd alltid skyddshandskar.

■ Läs säkerhetsinstruktionerna som anges i bipacksed-

larna för reagensen och rengörings-/desinficerings-

lösningarna.

■ Om ett reagens, en kontroll, linjäritetslösning eller

rengörings-/desinficeringslösning kommer i kontakt

med huden ska du tvätta kontaktytan med vatten

omedelbart.

■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.

VARNING

Så här undviker du elektrisk stöt, brand och

explosion

■ Använd endast originaltillbehör från Roche (kablar,

strömförsörjningsenheter, batterienheter och reserv-

delar). Kablar, strömförsörjningsenheter och batteri-

enheter från tredjepartstillverkare kan göra att

batterienheten exploderar eller att mätaren skadas.

■ Använd inte eluttag som sitter löst eller skadade

strömförsörjningsenheter, kablar, kontakter eller

batterienheter.

■ Kortslut inte strömförsörjningsenheten, laddnings-

kontakterna på dockningsstationen eller batteri-

enheten.

■ Se till att inte tappa Accu-Chek Inform II-mätaren,

strömförsörjningsenheten eller batterienheten och

skydda dem mot skakningar och vibrationer.

Inledning • 1

19

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Kassering av systemet

Produktsäkerhet Produktsäkerheten garanteras om du observerar följande

information:

■ Systemet är lämpligt för kontinuerlig användning.

Allmänt underhåll

Tillbehörslåda

VARNING

Smittorisk via potentiellt smittfarliga instrument

Accu-Chek Inform II-systemet och dess komponenter

måste hanteras som potentiellt smittfarligt avfall. Dekon-

taminering (dvs. en kombination av processer, bland

annat rengöring, desinficering och/eller sterilisering)

krävs innan systemet återanvänds, återvinns eller

kasseras.

Avfallshantera systemet och dess komponenter enligt

gällande lokala regler eller överlåt avfallshanteringen till

Roche. Kontakta din Roche-representant om du vill ha

mer information.

OBS!

Systemet är inte skyddat mot skadlig påverkan av vätska

(IP X0-kapacitet enligt IEC 60529).

OBS!

Rengör systemet endast med de lösningar som rekom-

menderas

. Användning av andra lösningar kan resultera i

felaktig funktion och systemfel. Se till att mätaren och

dockningsstationen torkas ordentligt efter rengöring och

desinficering.

OBS!

Förenkla transporten genom att bära tillbehörslådan

försiktigt i handtaget. Om du tappar eller slår i lådan

kan den skadas

.

20

0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2

Mätare Avfallshantera mätaren enligt gällande lagar och regler.

Se ”Kassering av systemet” på sidan 19.

Stänga av mätaren När du stänger av mätaren genom att trycka kort på på/

av-knappen (mindre än en sekund) eller om mätaren

stängs av automatiskt (se nedan) blir skärmen tom.

Mätaren befinner sig dock i standbyläge och fortsätter att

använda ström från batterienheten för att behålla datum

och tid samt köra diverse funktioner i bakgrunden, till

exempel trådlös kommunikation.

Automatisk avstängning

■ Om systemet inte konfigureras på annat sätt stängs

det av automatiskt och går över till standbyläge för

att spara batteri efter 5 minuters inaktivitet (t.ex. att

displayen inte vidrörs, ingen remsa sätts in).

■ Endast i mätläge: Om du utför ett test (patient, kon-

troll, avstämning eller test för linjäritetsberäkning)

stängs mätaren av efter 10 minuters inaktivitetstid

(om displayen inte vidrörs), oavsett om tid för auto-

matisk avstängning har konfigurerats. Om det

redan finns ett resultat kommer mätaren att avge

tre varningssignaler varje minut efter 5 minuters

inaktivitetstid och kommer att spara resultatet

innan avstängning efter 10 minuters inaktivitetstid.

Resultatet flaggas med en standardkommentar

(”Resultatet har inte bekräftats”) när det överförs till

datahanteringssystemet.

Batterienhet Mätaren innehåller en uppladdningsbar batterienhet som

börjar laddas så fort den placeras i en aktiv docknings-

station (dvs. en dockningsstation som är ansluten till

elnätet).

OBS!

Använd endast den särskilt utformade batterienheten

som tillhandahålls a

v Roche Diagnostics. Om du använ-

der ett annat slags batteri kan systemet skadas.

Sidan laddas ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Relaterade papper

Andra dokument