Sidan laddas...
Accu-Chek
®
Inform II
BLODGLUKOSKONTROLLSYSTEM
Användarhandbok
2 0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Revideringshistorik
Handboksversion Senast reviderad Ändringar
Version 1.0 2008-01 Nytt dokument
Version 2.0 2009-08 Uppdatering, ny SW-version 02.00
Version 3.0 2010-09 Uppdatering, ny SW-version 03.00
Version 4.0 2012-11 Uppdatering, ny SW-version 03.04 (OTS, ÖRT), revide-
ring av avsnitten för rengöring, desinficering; div.
redigeringsmässiga revideringar
Version 4.1 2020-03 Uppdatering av hela handboken för att inkludera nya
funktioner i programversion 03.05, 03.06 och 03.07.
Nytt materialnummer.
Version 4.2 2021-04 Avsnittet ”Automatisk borttagning” har uppdaterats;
information om underhållsomstart har lagts till.
0 8938270001 (02) 2021-03 SV
Användarhandbok
Version 4.2
A
A
CCU-
CCU-C
HEK
HEK
®
Inform II System
4 0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
© 2008-2021, Roche Diagnostics. Med ensamrätt.
Innehållet i det här dokumentet, inklusive alla bilder, tillhör Roche Diagnostics. Ingen del av dokumentet får
reproduceras eller överföras i någon form eller med hjälp av någon som helst metod, elektronisk eller meka-
nisk, i något som helst syfte, utan uttryckligt skriftligt tillstånd från Roche Diagnostics. Roche Diagnostics har
vidtagit alla rimliga åtgärder för att se till att all information i den här handboken är korrekt vid tidpunkten för
tryckningen. Roche Diagnostics förbehåller sig dock rätten att göra ändringar i handboken utan föregående
meddelande som en del av sin pågående produktutveckling.
Kontakta din lokala Roche-representant om du har frågor eller kommentarer som gäller handboken.
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA och COBAS är varumärken som tillhör Roche.
Alla andra varumärken tillhör respektive ägare.
Logotypen Wi-Fi CERTIFIED är ett certifieringsmärke som tillhör Wi-Fi Alliance.
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2 5
Följande symboler kan förekomma på förpackningen, på mätarens identifieringsskylt, batterienheten,
dockningsstationen eller chipläsaren. Här visas de med respektive betydelse:
Försiktighet, se bruksanvisningen. Läs säkerhetsrelaterade noteringar i bruksanvisningen
som medföljer denna produkt.
Temperaturbegränsning (Förvaras vid)
Tillverkare
Katalognummer
Medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik
Den här produkten uppfyller kraven enligt europeiska direktivet 98/79/EG för medicintek-
niska produkter för in vitro-diagnostik och 1999/5/EG för radio- och teleterminalutrustning
(R&TTE).
Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-210 i Industry Canada.
Symbolen betyder att produkten uppfyller kraven i tillämplig standard och utgör en spårbar
länk mellan utrustningen och tillverkaren, importören eller dess ombud som ansvarar för
kompatibilitet och för placering på den australiensiska och nyzeeländska marknaden.
Det här systemet uppfyller de kanadensiska och amerikanska säkerhetskraven (UL LISTED,
enligt UL 61010-1 och CAN/CSA-C22.2 nr 61010-1).
Strömförsörjning (dockningsstation, dockningsstation Light: legacy-version)
Strömförsörjning (dockningsstation, dockningsstation Light) eller
Strömförsörjning (dockningsstation, dockningsstation Light)
IVD
7.5V 1.7A
12V 1.25
A
12V 1.50
A
6 0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Nyheter i dokumentversion 4.2
I det här avsnittet presenteras en översikt över alla viktiga
ändringar av användarhandboken från version 4.1 till
version 4.2. Borttagen information samt mindre korrige-
ringar har inte inkluderats.
SW 03.07
■ Avsnittet ”Automatisk borttagning” har uppdate-
rats, se sidan 157.
■ Information om underhållsomstart har lagts till, se
sidan 120.
7
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Nyheter i dokumentversion 4.2 6
SW 03.07................................................................................................................................................ 6
1 Inledning 13
1.1 Innan du sätter igång ............................................................................................................................. 13
Avsedd användning......................................................................................................................... 13
Viktig information om användning............................................................................................ 13
Om du behöver hjälp ...................................................................................................................... 14
Anmärkning om hur termen ”dockningsstation” används i den här handboken.... 14
Anmärkning om illustrationer i den här handboken .......................................................... 14
Vad har du för nytta av systemet?............................................................................................. 15
Testprincip .......................................................................................................................................... 15
1.2 Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterligare information...................................................... 16
Viktig information om säkerhet .................................................................................................. 17
Kassering av systemet.................................................................................................................... 19
Produktsäkerhet ............................................................................................................................... 19
Allmänt underhåll............................................................................................................................. 19
Tillbehörslåda .................................................................................................................................... 19
Mätare.................................................................................................................................................. 20
Stänga av mätaren........................................................................................................................... 20
Automatisk avstängning................................................................................................................ 20
Batterienhet........................................................................................................................................ 20
Pekskärm............................................................................................................................................. 22
Laserstreckkodsläsare.................................................................................................................... 23
Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC)................................................................................... 23
Elektrostatisk urladdning (ESD).................................................................................................. 24
Trådlös anslutning (RF-kort)........................................................................................................ 24
Information om exponering för radiofrekvensstrålning..................................................... 25
Lokalt nätverk: skydd mot obehörig åtkomst........................................................................ 27
Kabelanslutet nätverk..................................................................................................................... 27
Anmärkning om system med äldre maskinvara................................................................... 29
1.3 Systemets komponenter........................................................................................................................ 31
1.4 Översikt över mätaren ............................................................................................................................ 33
1.5 Översikt över chipläsaren...................................................................................................................... 34
1.6 Översikt över Accu-Chek Inform II Base Unit ............................................................................... 35
1.7 Översikt över Accu-Chek Inform II Base Unit Hub...................................................................... 37
1.8 Översikt över tillbehörslådan............................................................................................................... 38
1.9 Reagens och förbrukningsartiklar ..................................................................................................... 38
1.10 Instruktioner för initial inställning...................................................................................................... 39
8
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
2 Slå på mätaren och ange användar-ID 41
2.1 Slå på mätaren .......................................................................................................................................... 41
Anpassa displayen........................................................................................................................... 42
Anpassa displayen på mätare med äldre maskinvara........................................................ 42
Aktivera/inaktivera trådlös anslutning (RF-kort).................................................................. 43
Stänga fönstret Start....................................................................................................................... 44
2.2 Ange användar-ID ................................................................................................................................... 44
Ange användar-ID med streckkodsläsare.............................................................................. 45
Ange användar-ID manuellt......................................................................................................... 46
Ange ett lösenord............................................................................................................................. 46
3 Patientglukostestning 47
3.1
Information om blodglukostestning .................................................................................................. 47
Förberedelser..................................................................................................................................... 47
3.2 Utföra ett patientglukostest.................................................................................................................. 49
Översikt över testprocessen......................................................................................................... 49
Ange eller välja patient-ID............................................................................................................ 49
Ange patient-ID manuellt.............................................................................................................. 51
Välja patient-ID i en lista............................................................................................................... 52
Ange patient-ID med streckkodsläsare................................................................................... 53
Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 54
Information om patient-ID ............................................................................................................ 56
Sätta in testremsor........................................................................................................................... 57
Ta ett blodprov .................................................................................................................................. 58
Applicera ett blodprov.................................................................................................................... 59
Resultatfönster .................................................................................................................................. 60
Lägga till kommentarer.................................................................................................................. 63
Ytterligare patienttest..................................................................................................................... 65
4 Glukoskontrolltestning 67
4.1
Information om glukoskontrolltester................................................................................................. 67
Intervall för glukoskontrolltestning............................................................................................ 68
Information som sparas vid glukoskontrolltestning............................................................ 69
Kontrollösningar ............................................................................................................................... 69
Förberedelser för att utföra ett glukoskontrolltest............................................................... 69
4.2 Utföra glukoskontrolltester................................................................................................................... 70
Översikt över testprocessen......................................................................................................... 70
Starta ett glukoskontrolltest......................................................................................................... 71
Bekräfta eller välja lotnummer för kontrollösningar ........................................................... 72
Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 73
Sätta in testremsor........................................................................................................................... 74
Applicera kontrollösningen .......................................................................................................... 75
Resultatfönster .................................................................................................................................. 76
Utföra ett STAT-test......................................................................................................................... 78
9
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
5 Granska resultat 79
5.1 Visa testresultat från minnet................................................................................................................ 79
Information som sparas i dataposter för testresultat.......................................................... 79
Lista med resultat som sparats i minnet ................................................................................. 79
6 Spara information om testremsor, kontrollösning och
linjäritetslösning i mätaren 81
6.1
Spara information om testremsor ...................................................................................................... 81
Överföra chipinformation till mätaren ...................................................................................... 82
Redigera testremsedata................................................................................................................. 85
6.2 Spara information om kontrollösning............................................................................................... 88
Ange kontrollösningens lotnummer ......................................................................................... 88
Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................... 91
6.3 Spara linjäritetstestinformation........................................................................................................... 93
Ange linjäritetstestets lotnummer.............................................................................................. 93
Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................... 95
7 Linjäritetstestning 97
7.1
Information om linjäritetstester........................................................................................................... 97
Intervall för linjäritetstestning...................................................................................................... 98
Information som sparas vid linjäritetstestning...................................................................... 98
Linjäritetstestkit................................................................................................................................. 99
Förberedelser för att utföra ett linjäritetstest......................................................................... 99
7.2 Utföra ett linjäritetstest ....................................................................................................................... 100
Översikt över testprocessen...................................................................................................... 100
Starta ett linjäritetstest ................................................................................................................ 100
Bekräfta eller välja lotnummer för linjäritetstestkit .......................................................... 101
Bekräfta eller välja testremselot .............................................................................................. 101
Sätta in testremsor........................................................................................................................ 102
Applicera ett linjäritetstestprov................................................................................................ 103
Resultatfönster............................................................................................................................... 104
8 Avstämningstestning 105
8.1
Information om avstämningstester................................................................................................. 105
Information som sparas vid avstämningstestning ............................................................ 106
Förbereda ett avstämningstest................................................................................................. 106
8.2 Utföra ett avstämningstest................................................................................................................. 107
Översikt över testprocessen...................................................................................................... 107
Starta ett avstämningstest ......................................................................................................... 107
Ange avstämningsprov-ID......................................................................................................... 108
Bekräfta eller välja testremselot .............................................................................................. 108
Sätta in testremsor........................................................................................................................ 109
Applicera ett avstämningsprov ................................................................................................ 110
Resultatfönster............................................................................................................................... 111
10
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
9 Första start 113
9.1 Ansluta dockningsstationen ............................................................................................................ 113
9.2 Installera eller byta batterienhet ..................................................................................................... 115
Ta bort batterienheten................................................................................................................. 116
Installera batterienheten............................................................................................................. 117
9.3 Docka mätaren....................................................................................................................................... 120
9.4 Initial inställning av mätaren............................................................................................................. 122
Menyöversikt................................................................................................................................... 123
9.5 Öppna inställningsmenyn .................................................................................................................. 126
9.6 Datum- och tidsformat........................................................................................................................ 127
9.7 Visningsalternativ och tillvalstester ................................................................................................ 128
9.8 Alternativ för testremsor..................................................................................................................... 129
9.9 Alternativ för glukoskontrolltester .................................................................................................. 131
9.10 Värdeintervall (normala, kritiska, rapporterbara) ...................................................................... 133
9.11 Inmatningsalternativ för användar-ID ........................................................................................... 134
9.12 Alternativ för patient-ID...................................................................................................................... 135
9.13 Skapa ett inställningslösenord......................................................................................................... 136
9.14 Ställa in datum och tid ........................................................................................................................ 137
9.15 Signaltonsalternativ.............................................................................................................................. 138
10 Underhåll och skötsel 139
10.1
Villkor för förvaring och transport................................................................................................... 139
Allmänna användarvillkor........................................................................................................... 139
Transport .......................................................................................................................................... 140
Förvaring........................................................................................................................................... 141
10.2 Rengöring/desinficering av Accu-Chek Inform II-systemet ................................................. 141
Godkända rengörings-/desinficeringsmedel...................................................................... 142
Rengöra/desinficera mätaren................................................................................................... 143
Rengöring/desinficering............................................................................................................. 145
Rengöra streckkodsläsarens fönster ..................................................................................... 146
Rengöra/desinficera dockningsstationen............................................................................ 147
Rengöra/desinficera tillbehörslådan...................................................................................... 148
Rengöra chipläsaren.................................................................................................................... 149
Rengöra Accu-Chek Inform II Base Unit Hub.................................................................... 149
10.3 Logga underhållsåtgärder.................................................................................................................. 150
10.4 Vyn Diagnostik ....................................................................................................................................... 152
10.5 Låsa upp hämtnings-lockout............................................................................................................ 154
10.6 Ta bort patientdata ............................................................................................................................... 156
Manuell borttagning .................................................................................................................... 156
Automatisk borttagning.............................................................................................................. 157
11 Felsökning 159
Fel och onormala beteenden utan felmeddelande
........................................................... 159
Popup-meddelanden ................................................................................................................... 163
Återställa mätaren......................................................................................................................... 165
11
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
12 Allmän produktinformation 167
12.1 Tekniska data ........................................................................................................................................ 167
12.2 Mer information..................................................................................................................................... 171
Beställning....................................................................................................................................... 171
Användarhandbok och snabbhandbok till Accu-Chek Inform II................................ 173
Reagens och lösningar ............................................................................................................... 173
Produktbegränsningar................................................................................................................. 173
Garanti............................................................................................................................................... 173
Information om programlicenser............................................................................................. 174
Kontakta Roche ............................................................................................................................. 175
A Bilaga 177
A.1
Tabell med konfigurationsalternativ............................................................................................... 177
A.2 Exempel på streckkodssymboler..................................................................................................... 188
B Bilaga 191
B.1
Alternativ: Trådlöst nätverk (WLAN).............................................................................................. 191
Preliminär anmärkning................................................................................................................ 191
Bakgrund.......................................................................................................................................... 191
Teknisk implementering ............................................................................................................. 192
RF-kortets placering och typ .................................................................................................... 193
Funktioner som är specifika för trådlös kommunikation och information
om prestanda.................................................................................................................................. 194
C Tillägg till Övriga registrerade test 197
C.1
Innan du sätter igång .......................................................................................................................... 197
Beskrivning...................................................................................................................................... 197
C.2 Översikt över Övriga registrerade test (ÖRT) ............................................................................. 198
Inledning........................................................................................................................................... 198
C.3 Registrering av andra patienttest.................................................................................................... 201
C.4 Registrering av andra kontrolltest .................................................................................................. 208
Inledning........................................................................................................................................... 208
Intervall för andra kontrolltester.............................................................................................. 208
Sparad kontrollinformation........................................................................................................ 208
Varningsmeddelanden................................................................................................................ 214
C.5 Visa andra testresultat ........................................................................................................................ 215
C.6 Konfigurationsalternativ för Övriga registrerade test .............................................................. 218
D Tillägg för Observerad testsekvens (OTS) 219
Observerad testsekvens (OTS)
................................................................................................. 219
Använda OTS-funktionen .......................................................................................................... 220
E Bilaga för Accu-Chek Inform II Base Unit och Base Unit Light
(legacy-versioner) 223
E.1
Översikt över dockningsstationen med äldre maskinvara..................................................... 223
E.2 Ansluta dockningsstationen (legacy-version) .......................................................................... 225
E.3 Rengöra/desinficera dockningsstationen (legacy-version).................................................. 225
E.4 Tekniska data ........................................................................................................................................ 226
Index 227
12
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Den här sidan har avsiktligt lämnats tom.
Inledning • 1
13
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
1 Inledning
1.1 Innan du sätter igång
Avsedd användning Accu-Chek
®
Inform II-systemet är avsett för in vitro-
diagnostisk användning vid kvantitativ bestämning av
blodglukosnivåer i venösa, kapillära, arteriella och neo-
natala helblodsprover för kontroll av blodglukosvärdet.
Systemet är avsett att användas av sjukvårdspersonal.
Systemet är en enhet som placeras bredvid sjukbädden
och som, genom att mäta blodglukos och automatisera
dokumentation knuten till blodglukos och glukoskontroll-
tester, kan hjälpa sjukvårdspersonal att tillhandahålla
kvalitetsvård.
Viktig information om
användning
Läs den här användarhandboken samt bipacksedlarna till
allt relevant förbrukningsmaterial innan du gör det första
testet i systemet.
Du måste konfigurera Accu-Chek Inform II-systemet
enligt dina behov innan du använder det för första
gången. Du kan konfigurera systemet antingen direkt på
mätaren eller med hjälp av ett lämpligt datahanterings-
system (DMS, Data Management System). Information
om konfiguration på mätaren finns i kapitel 9 ”Initial
inställning av mätaren”. Information om konfiguration via
ett datahanteringssystem finns i bilaga A.
Läs avsnittet ”Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterli-
gare information” i detta kapitel innan du använder
systemet.
14
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Om du behöver hjälp Information om hur systemet används, menyerna på
displayen och hur ett test utförs finns i den här användar-
handboken.
Felmeddelanden som visas på displayen innehåller infor-
mation eller instruktioner om hur felet ska åtgärdas.
Kontakta din Roche-representant (se kapitel 12) för alla
frågor om Accu-Chek Inform II-systemet som inte besva-
ras i den här handboken. Underlätta felsökningen genom
att ha din Accu-Chek Inform II-mätare, dess serienummer,
den här handboken och allt tillhörande förbruknings-
material tillgängligt när du ringer. Om du misstänker ett
kommunikationsfel som inte gäller mätaren bör du också
ha serienumret till din Accu-Chek Inform II Base Unit till-
gängligt för att underlätta vid felsökningen.
Anmärkning om hur termen
”dockningsstation” används i
den här handboken
Anmärkning om illustrationer i
den här handboken
Om inget annat anges används termen ”docknings-
station” om både Accu-Chek Inform II Base Unit och
Accu-Chek Inform II Base Unit Light.
Två olika slags händer illustreras i handboken:
Hand utan handske Hand med handske
En streckad pil mellan display-illustrationer betyder att
vissa fönster har hoppats över.
Inledning • 1
15
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Vad har du för nytta av systemet? Accu-Chek Inform II-systemet har följande funktioner
och egenskaper:
■ Utför patientblodglukostester och glukoskontroll-
tester med kontrollösning.
■ Registrerar automatiskt alla relevanta data för til-
lämpningen, vilket inkluderar:
– Tid och datum för testet
– ID för användare, patient och prover
– Information om kontrollösningar, testremsor och
linjäritet
– Testresultat och kommentarer
■ Registrerar resultat från patienttester och kvalitets-
kontrolltester samt reagensinformation för vissa
manuella tester utanför mätaren.
■ I kvalitetssäkringssyfte kan information inom föl-
jande områden samlas in, sparas och överföras:
– Mätare
– Testremsor
– Glukoskontrollösningar
– Linjäritetslösningar
– Testresultat
Testprincip Ett enzym på testremsan omvandlar glukoset i blodprovet
till glukonolakton. Den här reaktionen skapar en ofarlig
likström som mätaren tolkar och omvandlar till ett blod-
glukosresultat. Provet och de omgivande förhållandena
utvärderas också med hjälp av likströms- och växel-
strömssignaler.
Mer information finns på testremsans bipacksedel.
16
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
1.2 Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterligare information
I det här avsnittet förklaras hur säkerhetsrelaterade med-
delanden och information som gäller korrekt hantering av
systemet presenteras i användarhandboken till
Accu-Chek Inform II. Läs noggrant.
De här symbolerna och signalorden används för särskilda
risker:
Enbart säkerhetsvarningssymbolen (utan någon utskriven
varning) uppmanar till medvetenhet om allmänna risker
eller hänvisar läsaren till relaterad säkerhetsinformation.
VARNING
Anger en riskfylld situation som kan leda till dödsfall eller
allvarlig skada.
FÖRSIKTIGHET
Anger en riskfylld situation som kan leda till lättare eller
måttliga skador.
OBS!
Anger en riskfylld situation som kan leda till att systemet
skadas
.
Viktig information som inte är säkerhetsklassad presen-
teras mot en färgad bakgrund (utan symbol). Här hittar
du tilläggsinformation om korrekt användning av mäta-
ren eller användbara tips.
Inledning • 1
17
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Viktig information om säkerhet
Användarens kvalifikationer
Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda Accu-Chek
Inform II-systemet. Användaren måste också ha erhållit
instruktioner i hur användning, kvalitetskontroll och under-
håll utförs i Accu-Chek Inform II-systemet.
VARNING
Skydd mot infektion och blodburna patogener
Sjukvårdspersonal som använder Accu-Chek Inform II-
systemet till att utföra tester måste vara medvetna om att
alla objekt som kommer i kontakt med humant blod utgör
en potentiell risk för infektion. Användare måste följa alla
standardsäkerhetsföreskrifter vid hantering och använd-
ning av Accu-Chek Inform II-systemet. Alla delar i det här
systemet ska anses som potentiellt smittbärande med
förmåga att överföra blodburna patogener mellan patien-
ter samt mellan patienter och sjukvårdspersonal.
■ Använd handskar. Använd ett nytt par rena handskar
när du testar en ny patient.
■ Tvätta händerna noga med tvål och vatten innan du
sätter på dig ett par nya handskar och utför nästa
patienttest.
■ Använd en blodprovstagare för engångsbruk med
automatisk inaktivering för varje patient.
■ Kassera använda lansetter i en stadig och lockförsedd
behållare för vassa föremål.
■ Kassera använda testremsor från patient- och
avstämningstester enligt de regler för infektions-
kontroll som gäller på din institution.
■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.
18
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
FÖRSIKTIGHET
Allergi eller skada som orsakas av reagens och
andra arbetslösningar
Direktkontakt med reagens, detergent, rengörings-/des-
inficeringslösningar eller andra arbetslösningar kan
orsaka irritation eller inflammation på huden.
■ Använd alltid skyddshandskar.
■ Läs säkerhetsinstruktionerna som anges i bipacksed-
larna för reagensen och rengörings-/desinficerings-
lösningarna.
■ Om ett reagens, en kontroll, linjäritetslösning eller
rengörings-/desinficeringslösning kommer i kontakt
med huden ska du tvätta kontaktytan med vatten
omedelbart.
■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.
VARNING
Så här undviker du elektrisk stöt, brand och
explosion
■ Använd endast originaltillbehör från Roche (kablar,
strömförsörjningsenheter, batterienheter och reserv-
delar). Kablar, strömförsörjningsenheter och batteri-
enheter från tredjepartstillverkare kan göra att
batterienheten exploderar eller att mätaren skadas.
■ Använd inte eluttag som sitter löst eller skadade
strömförsörjningsenheter, kablar, kontakter eller
batterienheter.
■ Kortslut inte strömförsörjningsenheten, laddnings-
kontakterna på dockningsstationen eller batteri-
enheten.
■ Se till att inte tappa Accu-Chek Inform II-mätaren,
strömförsörjningsenheten eller batterienheten och
skydda dem mot skakningar och vibrationer.
Inledning • 1
19
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Kassering av systemet
Produktsäkerhet Produktsäkerheten garanteras om du observerar följande
information:
■ Systemet är lämpligt för kontinuerlig användning.
Allmänt underhåll
Tillbehörslåda
VARNING
Smittorisk via potentiellt smittfarliga instrument
Accu-Chek Inform II-systemet och dess komponenter
måste hanteras som potentiellt smittfarligt avfall. Dekon-
taminering (dvs. en kombination av processer, bland
annat rengöring, desinficering och/eller sterilisering)
krävs innan systemet återanvänds, återvinns eller
kasseras.
Avfallshantera systemet och dess komponenter enligt
gällande lokala regler eller överlåt avfallshanteringen till
Roche. Kontakta din Roche-representant om du vill ha
mer information.
OBS!
Systemet är inte skyddat mot skadlig påverkan av vätska
(IP X0-kapacitet enligt IEC 60529).
OBS!
Rengör systemet endast med de lösningar som rekom-
menderas
. Användning av andra lösningar kan resultera i
felaktig funktion och systemfel. Se till att mätaren och
dockningsstationen torkas ordentligt efter rengöring och
desinficering.
OBS!
Förenkla transporten genom att bära tillbehörslådan
försiktigt i handtaget. Om du tappar eller slår i lådan
kan den skadas
.
20
0 8938270001 (02) 2021-03 SV • Användarhandbok för Accu-Chek Inform II version 4.2
Mätare Avfallshantera mätaren enligt gällande lagar och regler.
Se ”Kassering av systemet” på sidan 19.
Stänga av mätaren När du stänger av mätaren genom att trycka kort på på/
av-knappen (mindre än en sekund) eller om mätaren
stängs av automatiskt (se nedan) blir skärmen tom.
Mätaren befinner sig dock i standbyläge och fortsätter att
använda ström från batterienheten för att behålla datum
och tid samt köra diverse funktioner i bakgrunden, till
exempel trådlös kommunikation.
Automatisk avstängning
■ Om systemet inte konfigureras på annat sätt stängs
det av automatiskt och går över till standbyläge för
att spara batteri efter 5 minuters inaktivitet (t.ex. att
displayen inte vidrörs, ingen remsa sätts in).
■ Endast i mätläge: Om du utför ett test (patient, kon-
troll, avstämning eller test för linjäritetsberäkning)
stängs mätaren av efter 10 minuters inaktivitetstid
(om displayen inte vidrörs), oavsett om tid för auto-
matisk avstängning har konfigurerats. Om det
redan finns ett resultat kommer mätaren att avge
tre varningssignaler varje minut efter 5 minuters
inaktivitetstid och kommer att spara resultatet
innan avstängning efter 10 minuters inaktivitetstid.
Resultatet flaggas med en standardkommentar
(”Resultatet har inte bekräftats”) när det överförs till
datahanteringssystemet.
Batterienhet Mätaren innehåller en uppladdningsbar batterienhet som
börjar laddas så fort den placeras i en aktiv docknings-
station (dvs. en dockningsstation som är ansluten till
elnätet).
OBS!
Använd endast den särskilt utformade batterienheten
som tillhandahålls a
v Roche Diagnostics. Om du använ-
der ett annat slags batteri kan systemet skadas.
/