Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Accu-Chek

®

Inform II

BLODGLUKOSKONTROLLSYSTEM

Användarhandbok

Revideringshistorik

Handboksversion Senast reviderad Ändringar

Version 1.0 2008-01 Nytt dokument

Version 2.0 2009-08 Uppdatering, ny SW-version 02.00

Version 3.0 2010-09 Uppdatering, ny SW-version 03.00

Version 4.0 2012-11 Uppdatering, ny SW-version 03.04 (OTS, ÖRT), revidering

av avsnitten för rengöring, desinficering; div. redigerings-

mässiga revideringar

Version 5.0 2013-09 Övergång till ny maskinvara för mätaren: 2D-streckkods-

läsare, ändringar av funktionen för trådlöst nätverk (RF-

kortet som sattes in separat har ersatts av en inbyggd

WLAN-komponent), ny batterienhet. Uppdatering till pro-

gramversion 04.00, div. redigeringsmässiga revideringar.

Version 6.0 2017-03 Implementering av SW 04.01 och ikoner för låg batterinivå;

uppdatering till SW 04.02; ny dockningsstation i ”System-

översikt”; nytt avsnitt ”Nyheter…”; ny bilaga E för legacy-

versioner av dockningsstationen; div. redigeringsmässiga

revideringar.

0 4807863001 (06) 2017-03 SV

Användarhandbok

Version 6.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

Innehållet i det här dokumentet, inklusive alla bilder, tillhör Roche Diagnostics. Ingen del av dokumentet får

reproduceras eller överföras i någon form eller med hjälp av någon som helst metod, elektronisk eller meka-

nisk, i något som helst syfte, utan uttryckligt skriftligt tillstånd från Roche Diagnostics. Roche Diagnostics har

vidtagit alla rimliga åtgärder för att se till att all information i den här handboken är korrekt vid tidpunkten för

tryckningen. Roche Diagnostics förbehåller sig dock rätten att göra ändringar i handboken utan föregående

meddelande som en del av sin pågående produktutveckling.

Kontakta din lokala Roche-representant om du har frågor eller kommentarer som gäller handboken.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA och COBAS är varumärken som tillhör Roche.

Alla andra varumärken tillhör respektive ägare.

Logotypen Wi-Fi CERTIFIED är ett certifieringsmärke som tillhör Wi-Fi Alliance.

Följande symboler kan förekomma på förpackningen, på mätarens identifieringsskylt, batterienheten,

dockningsstationen eller chipläsaren. Här visas de med respektive betydelse:

På mätare med WLAN-funktion:

Information om andra WLAN-certifikat finns på etiketten på undersidan av batterienheten och i tillägget

”WLAN registration information for the Accu-Chek Inform II meter” (Information om WLAN-registrering för

Accu-Chek Inform II-mätaren) som finns på cobas.com.

Försiktighet, se bruksanvisningen. Läs säkerhetsrelaterade noteringar i bruksanvisningen

som medföljer denna produkt.

Temperaturbegränsning (Förvaras vid)

Tillverkare

Tillverkningsdatum

Katalognummer

Medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik

Globalt artikelnummer

Serienummer

Den här produkten uppfyller kraven enligt europeiska direktivet 98/79/EG för medicintek-

niska produkter för in vitro-diagnostik och 1999/5/EG för radio- och teleterminalutrustning

(R&TTE).

Det här systemet uppfyller de kanadensiska och amerikanska säkerhetskraven (UL LISTED,

enligt UL 61010-1 och CAN/CSA-C22.2 nr 61010-1).

Strömförsörjning (dockningsstation Light)

Strömförsörjning (dockningsstation)

Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-210 i Industry Canada.

Symbolen betyder att produkten uppfyller kraven i tillämplig standard och utgör en spårbar

länk mellan utrustningen och tillverkaren, importören eller dess ombud som ansvarar för

kompatibilitet och för placering på den australiensiska och nyzeeländska marknaden.

IVD

SN

7.5V 1.

7

12V 1,25

A

Nyheter i dokumentversion 6.0

I det här avsnittet presenteras en översikt över alla viktiga

ändringar av användarhandboken från version 5 till ver-

sion 6. Borttagen information samt mindre korrigeringar

har inte inkluderats.

SW 04.01 Beskrivningar av de nya funktionerna i SW 04.01 och

ändringarna från bilagan (det engelska master-doku-

mentet 0 7466161001 (01) 2015-03 EN med översätt-

ningar) har implementerats.

■ En ny ikon (flaska med blinkande blå droppe)

används för uppmaning till applicering av prov för

kontroll-, avstämnings- och linjäritetstester. Se

exempel på sidan 78, ”Applicera kontrollösningen”.

■ Konfigurerbar fördröjning mellan aktivering av

streckkodsläsaren och avläsning av en streckkod

(PreAimer Delay). Se avsnittet ”Streckkodskonfigu-

ration” på sidan 192.

■ Stöd för fler streckkodstyper. Se avsnittet

”Streckkodskonfiguration” på sidan 192.

■ Mer information om litiumjonbatterier (Så här

undviker du elektrisk stöt, brand och explosion;

Möjliga risker som orsakas av batterienheten).

Se avsnittet 1.2.

■ Information om leverans. Se sidan 146.

Ikoner för låg batterinivå Om nivån i batterienheten börjar bli låg eller om den

inte laddas på rätt sätt kommer mätaren att visa ett antal

ikoner för låg batterinivå. Se avsnittet ”Ikoner för låg

batterinivå” på sidan 167.

Ny presentation av

säkerhetsmeddelanden

Presentationen av säkerhetsmeddelanden har uppdate-

rats i hela handboken. Se avsnittet 1.2 ”Viktiga säkerhets-

instruktioner och ytterligare information”.

Testprincip Beskrivning av mätarens testprincip. Se sidan 17.

SW 04.02 Nya funktioner har lagts till och befintliga funktioner har

förbättrats baserat på feedback från kunder.

■ Stöd för användning på isoleringsrum. Skanna in

testremseburken innan du skannar in patient-ID.

Se sidan 51.

■ Om mätaren stängs av automatiskt kommer resul-

taten att flaggas med en standardkommentar auto-

matiskt. Se sidan 22.

■ Stänga av mätaren fullständigt. Se sidan 23.

■ När trådlös anslutning är aktiverad visas signal-

styrkan med hjälp av staplar. Se sidan 45.

■ Födelsedatum (föd.dat.) kan nu visas i fönster för

patientglukostester. Se sidan 59.

■ Validering av patient-ID. Se sidan 188.

■ Konfigurerbar Kvalitetskontrollfel-funktion.

Se sidan 57.

■ Det finns separata inställningar för kommentarer till

patient- och kvalitetskontrollresultat. Se sidan 80.

■ Funktionen Ta bort patientinformation har flyttats

till en ny servicemeny. Se sidan 162.

■ OTS-arbetsflöde: bedömningsknapparna på

skärmen är större och enklare att använda.

Se sidan 229.

■ Proceduren för att byta ut batterienheten har

ändrats. Se sidan 122.

Accu-Chek Inform II Base Unit

■ Accu-Chek Inform II Base Unit med ny maskinvara

och programvara (REF 07671717190) har ersatt

legacy-versionen (REF 05060290001) i den här

handboken.

■ En översikt över legacy-versionen av Accu-Chek

Inform II Base Unit samt teknisk information har

flyttats till bilaga E.

Den här sidan har avsiktligt lämnats tom.

9

Nyheter i dokumentversion 6.0 6

SW 04.01................................................................................................................................................ 6

Ikoner för låg batterinivå................................................................................................................. 6

Ny presentation av säkerhetsmeddelanden ............................................................................ 6

Testprincip ............................................................................................................................................ 6

SW 04.02................................................................................................................................................ 7

Accu-Chek Inform II Base Unit..................................................................................................... 7

1 Inledning 15

1.1

Innan du sätter igång ............................................................................................................................. 15

Avsedd användning......................................................................................................................... 15

Viktig information om användning............................................................................................ 15

Om du behöver hjälp ...................................................................................................................... 16

Anmärkning om hur termen ”dockningsstation” används i den här handboken.... 16

Anmärkning om illustrationer i den här handboken .......................................................... 16

Vad har du för nytta av systemet?............................................................................................. 17

Testprincip .......................................................................................................................................... 17

1.2 Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterligare information...................................................... 18

Viktig information om säkerhet .................................................................................................. 19

Kassering av systemet.................................................................................................................... 21

Produktsäkerhet ............................................................................................................................... 21

Allmänt underhåll............................................................................................................................. 21

Tillbehörslåda .................................................................................................................................... 22

Mätare.................................................................................................................................................. 22

Stänga av mätaren........................................................................................................................... 22

Automatisk avstängning................................................................................................................ 22

Stänga av mätaren fullständigt................................................................................................... 23

Automatisk fullständig avstängning ......................................................................................... 23

Batterienhet........................................................................................................................................ 23

Pekskärm............................................................................................................................................. 26

Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC)................................................................................... 26

Elektrostatisk urladdning (ESD).................................................................................................. 27

Trådlös anslutning ........................................................................................................................... 28

Information om exponering för radiofrekvensstrålning..................................................... 28

Lokalt nätverk: skydd mot obehörig åtkomst........................................................................ 30

Kabelanslutet nätverk..................................................................................................................... 30

1.3 Systemets komponenter........................................................................................................................ 32

1.4 Översikt över mätaren ............................................................................................................................ 34

1.5 Översikt över chipläsaren...................................................................................................................... 36

1.6 Översikt över Accu-Chek Inform II Base Unit ............................................................................... 37

1.7 Översikt över Accu-Chek Inform II Base Unit Hub...................................................................... 39

1.8 Översikt över tillbehörslådan............................................................................................................... 40

1.9 Reagens och förbrukningsartiklar ..................................................................................................... 40

1.10 Instruktioner för initial inställning...................................................................................................... 41

10

2 Slå på mätaren och ange användar-ID 43

2.1 Slå på mätaren .......................................................................................................................................... 43

Anpassa displayen........................................................................................................................... 44

Aktivera/inaktivera trådlös anslutning ..................................................................................... 44

Stänga fönstret Start....................................................................................................................... 46

2.2 Ange användar-ID ................................................................................................................................... 46

Ange användar-ID med streckkodsläsare.............................................................................. 47

Ange användar-ID manuellt......................................................................................................... 48

Ange ett lösenord............................................................................................................................. 48

3 Patientglukostestning 49

3.1

Information om blodglukostestning .................................................................................................. 49

Förberedelser..................................................................................................................................... 49

3.2 Utföra ett patientglukostest.................................................................................................................. 51

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 51

Procedur för användning på isoleringsrum............................................................................ 51

Ange eller välja patient-ID............................................................................................................ 52

Ange patient-ID manuellt.............................................................................................................. 54

Välja patient-ID i en lista............................................................................................................... 55

Ange patient-ID med streckkodsläsare................................................................................... 56

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 57

Information om patient-ID ............................................................................................................ 59

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 60

Ta ett blodprov .................................................................................................................................. 61

Applicera ett blodprov.................................................................................................................... 62

Resultatfönster .................................................................................................................................. 63

Lägga till kommentarer.................................................................................................................. 66

Ytterligare patienttest..................................................................................................................... 68

4 Glukoskontrolltestning 69

4.1

Information om glukoskontrolltester................................................................................................. 69

Intervall för glukoskontrolltestning............................................................................................ 70

Information som sparas vid glukoskontrolltestning............................................................ 71

Kontrollösningar ............................................................................................................................... 72

Förberedelser för att utföra ett glukoskontrolltest............................................................... 72

4.2 Utföra glukoskontrolltester................................................................................................................... 73

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 73

Starta ett glukoskontrolltest......................................................................................................... 74

Bekräfta eller välja lotnummer för kontrollösningar ........................................................... 75

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 76

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 77

Applicera kontrollösningen .......................................................................................................... 78

Resultatfönster .................................................................................................................................. 79

Utföra ett STAT-test......................................................................................................................... 81

11

5 Granska resultat 83

5.1 Visa testresultat från minnet................................................................................................................ 83

Information som sparas i dataposter för testresultat.......................................................... 83

Lista med resultat som sparats i minnet ................................................................................. 84

6 Spara information om testremsor, kontrollösning och

linjäritetslösning i mätaren 87

6.1

Spara information om testremsor ...................................................................................................... 87

Överföra chipinformation till mätaren ...................................................................................... 88

Redigera testremsedata................................................................................................................. 91

6.2 Spara information om kontrollösning............................................................................................... 94

Ange kontrollösningens lotnummer ......................................................................................... 94

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................... 97

6.3 Spara linjäritetstestinformation........................................................................................................... 99

Ange linjäritetstestets lotnummer.............................................................................................. 99

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................ 101

7 Linjäritetstestning 103

7.1

Information om linjäritetstester........................................................................................................ 103

Intervall för linjäritetstestning................................................................................................... 104

Information som sparas vid linjäritetstestning................................................................... 104

Linjäritetstestkit.............................................................................................................................. 105

Förberedelser för att utföra ett linjäritetstest...................................................................... 105

7.2 Utföra ett linjäritetstest ....................................................................................................................... 106

Översikt över testprocessen...................................................................................................... 106

Starta ett linjäritetstest ................................................................................................................ 106

Bekräfta eller välja lotnummer för linjäritetstestkit .......................................................... 107

Bekräfta eller välja testremselot .............................................................................................. 107

Sätta in testremsor........................................................................................................................ 108

Applicera ett linjäritetstestprov................................................................................................ 109

Resultatfönster............................................................................................................................... 110

8 Avstämningstestning 111

8.1

Information om avstämningstester................................................................................................. 111

Information som sparas vid avstämningstestning ............................................................ 112

Förbereda ett avstämningstest................................................................................................. 112

8.2 Utföra ett avstämningstest................................................................................................................. 113

Översikt över testprocessen...................................................................................................... 113

Starta ett avstämningstest ......................................................................................................... 113

Ange avstämningsprov-ID......................................................................................................... 114

Bekräfta eller välja testremselot .............................................................................................. 114

Sätta in testremsor........................................................................................................................ 115

Applicera ett avstämningsprov ................................................................................................ 116

Resultatfönster............................................................................................................................... 117

12

9 Första start 119

9.1 Ansluta dockningsstationen ............................................................................................................ 119

9.2 Installera eller byta batterienhet ..................................................................................................... 121

Ta bort batterienheten................................................................................................................. 122

Installera batterienheten............................................................................................................. 124

9.3 Docka mätaren....................................................................................................................................... 126

9.4 Initial inställning av mätaren............................................................................................................. 128

Menyöversikt................................................................................................................................... 129

9.5 Öppna inställningsmenyn .................................................................................................................. 132

9.6 Datum- och tidsformat........................................................................................................................ 133

9.7 Visningsalternativ och tillvalstester ................................................................................................ 134

9.8 Alternativ för testremsor..................................................................................................................... 135

9.9 Alternativ för glukoskontrolltester .................................................................................................. 137

9.10 Värdeintervall (normala, kritiska, rapporterbara) ...................................................................... 139

9.11 Inmatningsalternativ för användar-ID ........................................................................................... 140

9.12 Alternativ för patient-ID...................................................................................................................... 141

9.13 Skapa ett inställningslösenord......................................................................................................... 142

9.14 Ställa in datum och tid ........................................................................................................................ 143

9.15 Signaltonsalternativ.............................................................................................................................. 144

10 Underhåll och skötsel 145

10.1

Villkor för förvaring och transport................................................................................................... 145

Allmänna användarvillkor........................................................................................................... 145

Transport .......................................................................................................................................... 146

Förvaring........................................................................................................................................... 147

10.2 Rengöring/desinficering av Accu-Chek Inform II-systemet ................................................. 147

Godkända rengörings-/desinficeringsmedel...................................................................... 148

Rengöra/desinficera mätaren................................................................................................... 149

Rengöring/desinficering............................................................................................................. 151

Rengöra streckkodsläsarens fönster ..................................................................................... 153

Rengöra/desinficera dockningsstationen............................................................................ 153

Rengöra/desinficera tillbehörslådan...................................................................................... 154

Rengöra chipläsaren.................................................................................................................... 155

Rengöra Accu-Chek Inform II Base Unit Hub.................................................................... 155

10.3 Logga underhållsåtgärder.................................................................................................................. 156

10.4 Vyn Diagnostik ....................................................................................................................................... 158

10.5 Låsa upp hämtnings-lockout............................................................................................................ 160

10.6 Servicemeny ............................................................................................................................................ 162

Ta bort patientinformation......................................................................................................... 162

11 Felsökning 163

Fel och onormala beteenden utan felmeddelande

........................................................... 163

Ikoner för låg batterinivå ............................................................................................................ 167

Popup-meddelanden ................................................................................................................... 168

Återställa mätaren......................................................................................................................... 170

13

12 Allmän produktinformation 173

12.1 Tekniska data ........................................................................................................................................ 173

12.2 Mer information..................................................................................................................................... 177

Beställning ...................................................................................................................................... 177

Användarhandbok och snabbhandbok till Accu-Chek Inform II................................ 179

Reagens och lösningar ............................................................................................................... 179

Produktbegränsningar................................................................................................................. 179

Garanti............................................................................................................................................... 179

Information om programlicenser............................................................................................. 180

Kontakta Roche ............................................................................................................................. 181

A Bilaga 183

A.1

Tabell med konfigurationsalternativ............................................................................................... 183

A.2 Exempel på streckkodssymboler..................................................................................................... 195

B Bilaga 199

B.1

Alternativ: Trådlöst nätverk (WLAN).............................................................................................. 199

Preliminär anmärkning................................................................................................................ 199

Bakgrund.......................................................................................................................................... 199

Teknisk implementering ............................................................................................................. 200

Funktioner som är specifika för trådlös kommunikation och

information om prestanda ......................................................................................................... 202

C Tillägg till Övriga registrerade test 205

C.1

Innan du sätter igång .......................................................................................................................... 205

Beskrivning...................................................................................................................................... 205

C.2 Översikt över Övriga registrerade test (ÖRT) ............................................................................. 206

Inledning........................................................................................................................................... 206

C.3 Registrering av andra patienttest.................................................................................................... 209

C.4 Registrering av andra kontrolltest .................................................................................................. 216

Inledning........................................................................................................................................... 216

Intervall för andra kontrolltester.............................................................................................. 216

Sparad kontrollinformation........................................................................................................ 216

Varningsmeddelanden................................................................................................................ 222

C.5 Visa andra testresultat ........................................................................................................................ 223

C.6 Konfigurationsalternativ för Övriga registrerade test .............................................................. 226

D Tillägg för Observerad testsekvens (OTS) 227

Observerad testsekvens (OTS)

................................................................................................. 227

Använda OTS-funktionen .......................................................................................................... 228

E Bilaga för Accu-Chek Inform II Base Unit (legacy-version) 231

E.1

Översikt över dockningsstationen med äldre maskinvara..................................................... 231

E.2 Ansluta dockningsstationen (legacy-version) .......................................................................... 233

E.3 Rengöra/desinficera dockningsstationen (legacy-version).................................................. 233

E.4 Tekniska data ........................................................................................................................................ 234

Index 235

14

Den här sidan har avsiktligt lämnats tom.

Inledning • 1

15

1 Inledning

1.1 Innan du sätter igång

Avsedd användning Accu-Chek

®

Inform II-systemet är avsett för in vitro-diag-

nostisk användning vid kvantitativ bestämning av blod-

glukosnivåer i venösa, kapillära, arteriella och neonatala

helblodsprover för kontroll av blodglukosvärdet. Systemet

är avsett att användas av sjukvårdspersonal. Systemet är

en enhet som placeras bredvid sjukbädden och som,

genom att mäta blodglukos och automatisera dokumen-

tation knuten till blodglukos och glukoskontrolltester, kan

hjälpa sjukvårdspersonal att tillhandahålla kvalitetsvård.

Viktig information om

användning

Läs den här användarhandboken samt bipacksedlarna till

allt relevant förbrukningsmaterial innan du gör det första

testet i systemet.

Du måste konfigurera Accu-Chek Inform II-systemet

enligt dina behov innan du använder det för första

gången. Du kan konfigurera systemet antingen direkt på

mätaren eller med hjälp av ett lämpligt datahanterings-

system (DMS, Data Management System). Information

om konfiguration på mätaren finns i kapitel 9 ”Initial

inställning av mätaren”. Information om konfiguration via

ett datahanteringssystem finns i bilaga A.

Läs avsnittet ”Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterli-

gare information” i detta kapitel innan du använder

systemet.

16

Om du behöver hjälp Information om hur systemet används, menyerna på dis-

playen och hur ett test utförs finns i den här användar-

handboken.

Felmeddelanden som visas på displayen innehåller infor-

mation eller instruktioner om hur felet ska åtgärdas.

Kontakta din Roche-representant (se kapitel 12) för alla

frågor om Accu-Chek Inform II-systemet som inte besva-

ras i den här handboken. Underlätta felsökningen genom

att ha din Accu-Chek Inform II-mätare, dess serienummer,

den här handboken och allt tillhörande förbruknings-

material tillgängligt när du ringer. Om du misstänker ett

kommunikationsfel som inte gäller mätaren bör du också

ha serienumret till din Accu-Chek Inform II Base Unit

tillgängligt för att underlätta vid felsökningen.

Anmärkning om hur termen

”dockningsstation” används

i den här handboken

Anmärkning om illustrationer

i den här handboken

Om inget annat anges används termen ”docknings-

station” om både Accu-Chek Inform II Base Unit och

Accu-Chek Inform II Base Unit Light.

Två olika slags händer illustreras i handboken:

Hand utan handske Hand med handske

En streckad pil mellan display-illustrationer betyder att

vissa fönster har hoppats över.

Inledning • 1

17

Vad har du för nytta av systemet? Accu-Chek Inform II-systemet har följande funktioner

och egenskaper:

■ Utför patientblodglukostester och glukoskontroll-

tester med kontrollösning.

■ Registrerar automatiskt alla relevanta data för

tillämpningen, vilket inkluderar:

– Tid och datum för testet

– ID för användare, patient och prover

– Information om kontrollösningar, testremsor och

linjäritet

– Testresultat och kommentarer

■ Registrerar resultat från patienttester och kvali-

tetskontrolltester samt reagensinformation för vissa

manuella tester utanför mätaren.

■ I kvalitetssäkringssyfte kan information inom föl-

jande områden samlas in, sparas och överföras:

– Mätare

– Testremsor

– Glukoskontrollösningar

– Linjäritetslösningar

– Testresultat

Testprincip Ett enzym på testremsan omvandlar glukoset i blodprovet

till glukonolakton. Den här reaktionen skapar en ofarlig

likström som mätaren tolkar och omvandlar till ett blod-

glukosresultat. Provet och de omgivande förhållandena

utvärderas också med hjälp av likströms- och växel-

strömssignaler

Mer information finns på testremsans bipacksedel.

18

1.2 Viktiga säkerhetsinstruktioner och ytterligare information

I det här avsnittet förklaras hur säkerhetsrelaterade med-

delanden och information som gäller korrekt hantering

av systemet presenteras i användarhandboken till

Accu-Chek Inform II. Läs noggrant.

De här symbolerna och signalorden används för särskilda

risker:

Enbart säkerhetsvarningssymbolen (utan någon utskriven

varning) uppmanar till medvetenhet om allmänna risker

eller hänvisar läsaren till relaterad säkerhetsinformation.

VARNING

Anger en riskfylld situation som kan leda till dödsfall eller

allvarlig skada.

FÖRSIKTIGHET

Anger en riskfylld situation som kan leda till lättare eller

måttliga skador.

OBS!

Anger en riskfylld situation som kan leda till att systemet

skadas

.

Viktig information som inte är säkerhetsklassad presen-

teras mot en färgad bakgrund (utan symbol). Här hittar

du tilläggsinformation om korrekt användning av mäta-

ren eller användbara tips.

Inledning • 1

19

Viktig information om säkerhet

Användarens kvalifikationer

Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda

Accu-Chek Inform II-systemet. Användaren måste också

ha erhållit instruktioner i hur användning, kvalitetskontroll

och underhåll utförs i Accu-Chek Inform II-systemet.

VARNING

Skydd mot infektion och blodburna patogener

Sjukvårdspersonal som använder Accu-Chek Inform II-

systemet till att utföra tester måste vara medvetna om att

alla objekt som kommer i kontakt med humant blod utgör

en potentiell risk för infektion. Användare måste följa alla

standardsäkerhetsföreskrifter vid hantering och använd-

ning av Accu-Chek Inform II-systemet. Alla delar i det här

systemet ska anses som potentiellt smittbärande med

förmåga att överföra blodburna patogener mellan patien-

ter samt mellan patienter och sjukvårdspersonal.

■ Använd handskar. Använd ett nytt par rena handskar

när du testar en ny patient.

■ Tvätta händerna noga med tvål och vatten innan du

sätter på dig ett par nya handskar och utför nästa

patienttest.

■ Använd en blodprovstagare för engångsbruk med

automatisk inaktivering för varje patient.

■ Kassera använda lansetter i en stadig och lockförsedd

behållare för vassa föremål.

■ Kassera använda testremsor från patient- och

avstämningstester enligt de regler för infektions-

kontroll som gäller på din institution.

■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.

20

FÖRSIKTIGHET

Allergi eller skada som orsakas av reagens och

andra arbetslösningar

Direktkontakt med reagens, detergent, rengörings-/

desinficeringslösningar eller andra arbetslösningar kan

orsaka irritation eller inflammation på huden.

■ Använd alltid skyddshandskar.

■ Läs säkerhetsinstruktionerna som anges i bipacksed-

larna för reagensen och rengörings-/desinficerings-

lösningarna.

■ Om ett reagens, en kontroll, linjäritetslösning eller

rengörings-/desinficeringslösning kommer i kontakt

med huden ska du tvätta kontaktytan med vatten

omedelbart.

■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.

VARNING

Så här undviker du elektrisk stöt, brand och

explosion

■ Använd endast originaltillbehör från Roche (kablar,

strömförsörjningsenheter, batterienheter och reserv-

delar). Kablar, strömförsörjningsenheter och batteri-

enheter från tredjepartstillverkare kan göra att

batterienheten exploderar eller att mätaren skadas.

■ Använd inte eluttag som sitter löst eller skadade

strömförsörjningsenheter, kablar, kontakter eller

batterienheter.

■ Kortslut inte strömförsörjningsenheten, laddnings-

kontakterna på dockningsstationen eller batteri-

enheten.

■ Se till att inte tappa Accu-Chek Inform II-mätaren,

strömförsörjningsenheten eller batterienheten och

skydda dem mot skakningar och vibrationer.

Sidan laddas ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Relaterade papper

Andra dokument