Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Inform II

ACCU-CHEK

®

SYSTEM FÖR BLODSOCKERMÄTNING

Användarhandbok

A

CCU-

C

HEK

®

Inform II System

2

Innehållet i det här dokumentet, inklusive alla bilder, tillhör Roche Diagnostics. Informationen i

dokumentet kan ändras utan föregående meddelande. Roche Diagnostics ansvarar inte för

eventuella tekniska eller redigeringsmässiga fel eller förbiseenden som finns i dokumentet. Ingen

del av dokumentet får reproduceras eller överföras i någon form eller med hjälp av någon som

helst metod, elektronisk eller mekanisk, i något som helst syfte, utan uttryckligt skriftligt tillstånd

från Roche Diagnostics.

Kontakta din lokala Roche-representant om du har frågor eller kommentarer som gäller

handboken.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA och COBAS

är varumärken som tillhör Roche.

Delar av Accu-Chek Inform II-systemet, inklusive mätaren, chipläsaren, dockningsstationen samt

testremsorna och deras användning täcks av ett eller flera av följande USA-patent: 5,352,351;

4,999,582, 5,997,817; 5,053,199; Re.36,268; 5,438,271; 6,645,368; 4,891,319; 6,662,439; 5,122,244;

7,073,246; 7,276,146; 7,276,147. Ytterligare USA-patentansökningar.

Senast uppdaterad: 2008-01

Följande symboler kan förekomma på förpackningen, på mätarens identifieringsskylt, batterien-

heten, dockningsstationen eller chipläsaren. Här visas de med respektive betydelse:

Varning (se bifogad dokumentation). Var god notera säkerhetsanvisningarna i

instrumentets bruksanvisning.

Förvaras vid

Utgångsdatum

Tillverkare

Lotnummer

Artikelnummer

För in vitro-diagnostisk användning

Denna produkt uppfyller kraven i direktiv 98/79/EG om medicintekniska produk-

ter för

in vitro

-diagnostik.

Det här systemet uppfyller de kanadensiska och amerikanska säkerhetskraven

(UL LISTED, enligt UL 3101-1 och CAN/CSA C22.2 no. 1010-1)

Strömförsörjning

LOT

IVD

7.5V 1.7A

3

1 Inledning 7

Innan du sätter igång....................................................................................................................... 7

Avsedd användning................................................................................................................... 7

Viktig information om användning....................................................................................... 7

Om du behöver hjälp................................................................................................................. 7

Vad har du för nytta av systemet?........................................................................................ 8

Säkerhetsinformation och ytterligare information................................................................. 9

Viktig information om säkerhet.......................................................................................... 10

Kassering av systemet........................................................................................................... 10

Produktsäkerhet....................................................................................................................... 11

Allmänt underhåll.................................................................................................................... 11

Dockningsstation..................................................................................................................... 11

Tillbehörslåda............................................................................................................................ 11

Mätare.......................................................................................................................................... 12

Batterienhet............................................................................................................................... 12

Pekskärm.................................................................................................................................... 13

Streckkodsläsare...................................................................................................................... 13

Trådlös nätverksanslutning (RF-kort).............................................................................. 14

Systemets komponenter............................................................................................................... 16

Översikt över mätaren................................................................................................................... 17

Översikt över chipläsaren............................................................................................................. 18

Översikt över dockningsstationen............................................................................................. 19

Översikt över tillbehörslådan...................................................................................................... 20

Reagens och förbrukningsartiklar............................................................................................ 20

Instruktioner för initial inställning............................................................................................. 21

2 Slå på mätaren och ange användar-ID 23

Slå på mätaren................................................................................................................................. 23

Justera kontrasten................................................................................................................... 24

Slå på/av displaybelysningen.............................................................................................. 24

Aktivera/inaktivera RF-kortet.............................................................................................. 25

Stänga fönstret Start .............................................................................................................. 26

Ange användar-ID.......................................................................................................................... 26

Ange användar-ID med streckkodsläsare...................................................................... 27

Ange användar-ID manuellt................................................................................................ 28

Ange ett lösenord.................................................................................................................... 28

4

3 Patientglukostestning 29

Information om blodglukostestning.......................................................................................... 29

Förberedelser............................................................................................................................. 29

Utföra ett patientglukostest......................................................................................................... 30

Översikt över testprocessen................................................................................................. 30

Ange eller välja patient-ID.................................................................................................... 30

Ange patient-ID manuellt ..................................................................................................... 32

Välja patient-ID i en lista....................................................................................................... 33

Ange patient-ID med streckkodsläsare........................................................................... 34

Bekräfta eller välja testremsekod....................................................................................... 35

Sätta in testremsor................................................................................................................... 36

Applicera ett blodprov............................................................................................................ 37

Resultatfönster.......................................................................................................................... 38

Lägga till kommentarer.......................................................................................................... 40

4 Glukoskontrolltestning 41

Information om glukoskontrolltester........................................................................................ 41

Intervall för glukoskontrolltestning.................................................................................... 42

Information som sparas vid glukoskontrolltestning.................................................... 43

Kontrollösningar....................................................................................................................... 43

Förberedelser för att utföra ett glukoskontrolltest....................................................... 43

Utföra glukoskontrolltester .......................................................................................................... 44

Översikt över testprocessen................................................................................................. 44

Starta ett glukoskontrolltest................................................................................................. 45

Bekräfta eller välja lotnummer för kontrollösningar................................................... 46

Bekräfta eller välja testremsekod....................................................................................... 47

Sätta in testremsor................................................................................................................... 48

Applicera kontrollösningen.................................................................................................. 49

Resultatfönster.......................................................................................................................... 50

Utföra ett STAT-test................................................................................................................. 51

5 Resultatminne 53

Visa testresultat från minnet........................................................................................................ 53

Information som sparas i dataposter för testresultat.................................................. 53

Lista med resultat som sparats i minnet......................................................................... 53

6 Spara information om testremsor, kontrollösning och linjäritetslösning i

mätaren 55

Spara information om testremsor.............................................................................................. 55

Hämta chipinformation till mätaren .................................................................................. 56

Redigera testremsedata......................................................................................................... 58

Spara information om kontrollösning....................................................................................... 61

Ange kontrollösningens lotnummer.................................................................................. 61

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret........................................... 64

Spara linjäritetstestinformation................................................................................................... 66

Ange linjäritetstestets lotnummer...................................................................................... 66

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret........................................... 68

5

7 Linjäritetstestning 71

Information om linjäritetstester.................................................................................................. 71

Intervall för linjäritetstestning............................................................................................. 71

Information som sparas vid linjäritetstestning.............................................................. 72

Linjäritetstestkit........................................................................................................................ 72

Förberedelser för att utföra ett linjäritetstest................................................................ 72

Utföra ett linjäritetstest.................................................................................................................. 73

Översikt över testprocessen................................................................................................ 73

Starta ett linjäritetstest........................................................................................................... 73

Bekräfta eller välja lotnummer för linjäritetstestkit..................................................... 74

Bekräfta eller välja testremsekod...................................................................................... 74

Sätta in testremsor.................................................................................................................. 75

Applicera ett linjäritetstestprov .......................................................................................... 76

Resultatfönster.......................................................................................................................... 77

8 Avstämningstestning 79

Information om avstämningstester........................................................................................... 79

Information som sparas vid avstämningstestning....................................................... 80

Förbereda ett avstämningstest........................................................................................... 80

Utföra ett avstämningstest........................................................................................................... 81

Översikt över testprocessen................................................................................................ 81

Starta ett avstämningstest.................................................................................................... 81

Ange avstämningsprov-ID ................................................................................................... 82

Bekräfta eller välja testremsekod...................................................................................... 82

Sätta in testremsor.................................................................................................................. 83

Applicera ett avstämningsprov........................................................................................... 84

Resultatfönster.......................................................................................................................... 85

9 Första start 87

Ansluta dockningsstationen........................................................................................................ 87

Installera eller byta batterienhet................................................................................................ 88

Ta bort batterienheten........................................................................................................... 89

Installera batterienheten....................................................................................................... 90

Initial inställning av mätaren....................................................................................................... 93

Menyöversikt............................................................................................................................. 94

Öppna inställningsmenyn............................................................................................................ 97

Datum- och tidsformat.................................................................................................................. 98

Visningsalternativ och tillvalstester.......................................................................................... 99

Alternativ för testremsor............................................................................................................. 100

Alternativ för glukoskontrolltester.......................................................................................... 102

Värdeintervall (normala, kritiska, rapporterbara).............................................................. 103

Inmatningsalternativ för användar-ID................................................................................... 104

Alternativ för patient-ID.............................................................................................................. 105

Skapa ett inställningslösenord................................................................................................. 106

Ställa in datum och tid................................................................................................................ 107

Signaltonsalternativ...................................................................................................................... 108

Vyn Diagnostik............................................................................................................................... 109

6

10 Underhåll och skötsel 111

Villkor för förvaring och transport.......................................................................................... 111

Allmänna användarvillkor................................................................................................... 111

Förvaring................................................................................................................................... 112

Rengöring........................................................................................................................................ 113

Rengöringsmedel.................................................................................................................. 113

Rengöra mätaren................................................................................................................... 114

Rengöra streckkodsläsarens fönster............................................................................. 114

Rengöra dockningsstationen............................................................................................ 115

Rengöra tillbehörslådan...................................................................................................... 115

Desinficering................................................................................................................................... 116

Desinficera mätaren............................................................................................................. 117

Desinficera dockningsstationen...................................................................................... 118

Desinficera tillbehörslådan................................................................................................ 119

Logga underhållsåtgärder......................................................................................................... 120

11 Felsökning 121

Fel och onormala beteenden utan felmeddelande................................................... 121

Felmeddelanden.................................................................................................................... 124

Återställa mätaren................................................................................................................. 126

12 Allmän produktinformation 127

Tekniska data ................................................................................................................................ 127

Kontaktinformation, Roche Diagnostics............................................................................... 128

Kundtjänst................................................................................................................................ 128

Mer information............................................................................................................................. 131

Beställning .............................................................................................................................. 131

Information om programlicenser..................................................................................... 132

ABilaga 133

Tabell med konfigurationsalternativ...................................................................................... 133

Exempel på streckkodssymboler............................................................................................. 141

BBilaga 143

Alternativ: Trådlöst nätverk (WLAN)...................................................................................... 143

Användningsområde............................................................................................................ 143

Funktioner som aktiveras med trådlös anslutning.................................................... 143

Index 145

Inledning

7

1 Inledning

Innan du sätter igång

Avsedd användning

Accu-Chek Inform II-systemet är avsett för

in vitro

-diag-

nostisk användning vid kvantitativ bestämning av blod-

glukosnivåer i venösa, kapillära, arteriella och neonatala

(inklusive navelsträng) helblodsprover för kontroll av

blodglukosvärdet. Systemet är avsett att användas av

sjukvårdspersonal. Systemet är en enhet som placeras

bredvid sjukbädden och som, genom att mäta blodglukos

och automatisera dokumentation knuten till blodglukos

och glukoskontrolltester, kan hjälpa sjukvårdspersonal att

tillhandahålla kvalitetsvård.

Viktig information om

användning

Läs den här användarhandboken samt bipacksedlarna till

allt relevant förbrukningsmaterial innan du gör det första

testet i systemet.

Du måste konfigurera Accu-Chek Inform II-systemet

enligt dina behov

innan

du använder det för första

gången. Du kan konfigurera systemet antingen direkt på

mätaren eller med hjälp av ett lämpligt datahanterings-

system. Information om konfiguration på mätaren finns i

kapitel 9 “Initial inställning av mätaren”. Information om

konfiguration via ett datahanteringssystem finns i

bilaga A.

Läs avsnittet “Säkerhetsinformation och ytterligare infor-

mation” i detta kapitel innan du använder systemet.

Om du behöver hjälp

Information om hur systemet används, menyerna på dis-

playen och hur ett test utförs finns i den här användar-

handboken.

Felmeddelanden som visas på displayen innehåller infor-

mation eller instruktioner om hur felet ska åtgärdas.

Kontakta din Roche-representant (se kapitel 12) för alla

frågor om Accu-Chek Inform II-systemet som inte besva-

ras i den här handboken. Underlätta felsökningen genom

att ha din Accu-Chek Inform II-mätare, dess seriennum-

mer, den här handboken och allt tillhörande förbruk-

ningsmaterial tillgängligt när du ringer.

Inledning

8

Vad har du för nytta av systemet?

Accu-Chek Inform II-systemet har följande funktioner

och egenskaper:

■

Utför patientblodglukostester och glukoskontroll-

tester med kontrollösning.

■

Registrerar automatiskt alla relevanta data för till-

lämpningen. Bland annat följande:

– Tid och datum för testet

– ID för användare, patient och prover

– Information om kontrollösningar, testremsor och

linjäritet

– Testresultat och kommentarer

■

I kvalitetssäkringssyfte kan information inom föl-

jande områden samlas in, sparas och överföras:

– Mätare

–Testremsor

– Glukoskontrollösningar

– Linjäritetslösningar

– Testresultat

Inledning

9

Säkerhetsinformation och ytterligare information

I detta avsnitt förklaras hur säkerhetsrelaterade medde-

landen och information avseende korrekt hantering av

systemet presenteras i Accu-Chek Inform II-manualen.

Läs sådana textavsnitt noggrant.

Själva säkerhetslarmsymbolen (utan text) används för att

öka medvetenheten om generella risker eller för att göra

läsaren uppmärksam på relevant säkerhetsinformation.

VARNING

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till dödsfall eller allvarlig skada.

FÖRSIKTIGHET

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till mindre eller måttlig skada.

OBSERVERA

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till att systemet skadas.

Tips

har en färgad bakgrund (utan ikon) och ger

användbar ytterligare information om det aktuella

ämnet.

Inledning

10

Viktig information om säkerhet

Kassering av systemet

Användarens kvalifikationer

Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda Accu-

Chek Inform II-systemet. Användaren måste också ha

erhållit instruktioner i hur användning, kvalitetskontroll

och underhåll utförs i Accu-Chek Inform II-systemet.

VARNING

Skydd mot infektion

Det föreligger en potentiell risk för infektion. Sjukvårds-

personal som använder Accu-Chek Inform II-systemet till

att utföra tester på fler än en patient måste vara med-

vetna om att alla objekt som kommer i kontakt med

humant blod utgör en potentiell risk för infektion.

■

Använd handskar.

■

Använd en ny lansett och blodprovstagare för varje

patient. Kassera använda lansetter i en stadig och

lockförsedd behållare för vassa föremål.

■

Kassera använda testremsor från patient- och

avstämningstester enligt de regler för infektions-

kontroll som gäller på din institution.

■

Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.

VARNING

Smittorisk via potentiellt smittfarliga instrument

Accu-Chek Inform II-systemet och dess komponenter

måste hanteras som potentiellt smittfarligt avfall. Dekon-

taminering (dvs. en kombination av processer, bland

annat rengöring, desinficering och/eller sterilisering)

krävs innan systemet återanvänds, återvinns eller kasse-

ras.

Avfallshantera systemet och dess komponenter enligt

gällande lokala regler eller överlåt avfallshanteringen till

Roche. Kontakta din Roche-representant om du vill ha

mer information.

Inledning

11

Produktsäkerhet

Produktsäkerheten garanteras om du observerar följande

information:

■

Systemet är lämpligt för kontinuerlig användning.

Allmänt underhåll

Dockningsstation

Tillbehörslåda

OBSERVERA

Systemet är inte skyddat mot skadlig påverkan av vätska

(IP X0-kapacitet enligt IEC 60529).

OBSERVERA

Rengör systemet endast med de lösningar som rekom-

menderas. Användning av andra lösningar kan resultera

i felaktig funktion och systemfel. Se till att mätaren och

dockningsstationen torkas ordentligt efter rengöring

eller desinficering.

VARNING

Installera dockningsstationen där den inte kan nås av

patienter. Dockningsstationen är inte avsedd för använd-

ning i patientområdet. Risk för elstötar.

OBSERVERA

Förenkla transporten genom att bära tillbehörslådan för-

siktigt i handtaget. Om du tappar eller slår i lådan kan

den skadas.

Inledning

12

Mätare

■

Om systemet inte konfigureras på annat sätt stängs

det automatiskt av efter 10 minuters inaktivitet (dvs.

att displayen inte berörs).

■

Avfallshantera mätaren enligt gällande lagar och

regler. Se “Kassering av systemet” på sidan 10.

Batterienhet

Mätaren innehåller en uppladdningsbar batterienhet som

börjar laddas så fort den placeras i en aktiv docknings-

station (dvs. en dockningsstation som är ansluten till

elnätet).

Observera följande allmänna säkerhetsinstruktioner för

hur batterier hanteras:

■

Använd tillverkarens originalförpackning när du

förvarar eller avfallshanterar batterierna.

■

Slå alltid

av

mätaren innan du tar ut batterienheten.

■

När varningen

Låg batterinivå

visas måste mätaren

sättas i dockningsstationen för laddning

så fort

som möjligt

.

■

Varningen

Batterinivån är kritiskt låg

betyder att

mätaren måste sättas i dockningsstationen för

laddning

omedelbart

.

OBSERVERA

Använd endast den särskilt utformade batterienheten

som tillhandahålls av Roche Diagnostics. Om du använ-

der ett annat slags batteri kan systemet skadas.

Kasta inte batterienheten bland vanliga hushållssopor.

Den är en komponent i Accu-Chek Inform II-systemet

och måste anses vara potentiellt smittfarlig. Hantera den

därefter. Se “Kassering av systemet” på sidan 10.

Förhindra att data går förlorade genom att spara eller

ladda ned data från mätaren innan du byter ut batte-

rienheten (se kapitel 9).

Inledning

13

Pekskärm

Streckkodsläsare

Den inbyggda streckkodsläsare avger en laserstråle när

den är aktiverad.

Den inbyggda streckkodsläsaren är en klass 1 laser,

enligt IEC 60825-1:1993 + A1:1997.

OBSERVERA

■

Använd endast ditt finger när du trycker på alter-

nativen på displayen. Om du använder ett vasst

objekt (t.ex. spetsen på en penna) kan pekskärmen

skadas.

■

Använd inte systemet i direkt solljus. Direkt solljus

kan minska displayens livslängd och funktion samt

testremsornas kvalitet.

VARNING

Det behöver inte finnas någon streckkod för att streck-

kodsläsaren ska aktiveras. Titta aldrig direkt in i lasern.

Inledning

14

Trådlös nätverksanslutning

(RF-kort)

Med RF-kortet för trådlös nätverksanslutning (tillval) kan

mätaren skicka data (testresultat, patient-ID, användar-

ID osv.) till datahanteringssystemet utan att mätaren

måste sättas i dockningsstationen. Enheten uppfyller

WLAN-standard (Wireless Local Area Network) standard

IEEE 802.11b.

Funktionen måste konfigureras av systemadministratö-

ren. Beakta de regler som gäller på din arbetsplats angå-

ende trådlös nätverksanslutning.

Information om hur funktionen aktiveras eller inaktiveras

tillfälligt finns på sidan 25.

Anmärkning om användning av Accu-Chek

Inform II-blodglukoskontrollsystemet inom EU

:

Vid tidpunkten för publiceringen av denna text får

Accu-Chek Inform II-blodglukoskontrollsystemet

användas tillsammans med den inbyggda trådlösa

alternativa funktionen (RF-kort) endast i Belgien,

Tyskland, Storbritannien och Sverige. För användning

av systemet i andra europeiska länder, vänligen kon-

takta först Roche avseende det inbyggda RF-kortets

registreringsstatus.

Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-

210 i Industry Canada. Vid användning förutsätts föl-

jande två villkor:

(1) du måste se till att denna enhet inte orsakar skad-

lig interferens, och

(2) denna enhet måste kunna hantera eventuell inter-

ferens från andra enheter, även interferens som kan

orsaka oönskad funktionalitet.

Ändringar som görs på utrustningen och som inte

uttryckligen har godkänts av Roche Diagnostics Ger-

many kan göra att FCC-godkännandet förlorar sin gil-

tighet.

Inledning

15

Denna utrustning har testats och befunnits uppfylla

villkoren för digitala enheter klass B, i enlighet med

del 15 i FCC-reglerna. Villkoren har utformats för att

ge ett rimligt skydd mot skadlig interferens vid instal-

lation i bostäder. Denna utrustning genererar, använ-

der och kan avge radiofrekvensenergi. Om den inte

installeras och används enligt instruktionerna kan

radiokommunikationen störas. Det kan dock inte

garanteras att interferens inte inträffar vid en enskild

installation. Om utrustningen orsakar skadlig interfe-

rens på radio- eller tv-mottagning, vilket kan faststäl-

las genom att slå av och på utrustningen, bör

användaren försöka åtgärda interferensen på ett eller

flera av följande sätt:

• Rikta om eller placera om mottagningsantennen.

• Öka avståndet mellan utrustningen och mottaga-

ren.

• Ansluta utrustningen till ett uttag på en annan

krets än den som mottagaren är ansluten till.

• Rådfråga återförsäljaren eller en erfaren radio-/

tv-tekniker.

Denna digitala apparat klass B uppfyller villkoren i

Canadian ICES-003.

Information om exponering för radiofrekvens-

strålning:

Denna utrustning uppfyller de exponeringsgränser för

strålning som fastställts av FCC för icke-kontrollerade

miljöer. Denna utrustning ska installeras och använ-

das minst 20 cm från din kropp.

Sändaren får inte placeras eller användas tillsammans

med någon annan antenn eller sändare.

Inledning

16

Systemets komponenter

Accu-Chek Inform II-systemet innehåller följande kom-

ponenter och tillbehör:

A

Mätare

B

Chipläsare

C

Dockningsstation med strömförsörjning

D

Tillbehörslåda (visas här med förbrukningsmaterial

som ej ingår)

Systemet kan konfigureras på två olika sätt:

1 Konfiguration via inställningsfunktionen på mäta-

ren (se kapitel 9)

2 Konfiguration via ett datahanteringssystem

Obs! Alla alternativ kan inte konfigureras med hjälp av

mätarens inställningsfunktion.

Mätaren har följande funktioner inom systemet:

■

Fungerar som det primära användargränssnittet via

pekskärmen och på/av-knappen

■

Utför glukostest

■

Skannar in streckkoder (remsloter, patient- och

användar-ID) i en mängd format som stöds

■

Visar testresultat från patienttester och kontrolltester

■

Överför sparade data till datahanteringssystemet

via trådlös kommunikation (WLAN, tillval) eller

dockningsstationen (LAN)

A

B

C

D

Inledning

17

Översikt över mätaren

Mätaren består av följande komponenter:

1 Testremseport

Sätt in testremsan här.

2 Pekskärm

(tryckkänslig display)

På displayen kan du utföra patienttester, kontroll-

tester och granska resultat. Tryck bara på motsva-

rande knapp på displayen för att välja en av

funktionerna.

3 På/av-knapp

Slå på eller stäng av mätaren genom att trycka på

den här knappen. Dessutom kan du aktivera och

inaktivera displaybelysningen med den här knappen.

4 Streckkodsläsare (laser)

Den integrerade streckkodsläsaren används till

avläsning av användar- och patient-ID.

5 Batterienhet

Förser enheten med ström.

6 Återställningsknapp

Återställ enheten med den här knappen. Återställ-

ningen påverkar inte konfigurationen.

7 Laddningskontakter

Kontakterna används till att ladda batterierna när

mätaren befinner sig i dockningsenheten.

8 IR-gränssnitt

Möjliggör datakommunikaton med chipläsare och

dockningsstation.

9 Skydd för RF-kort

Om mätaren är utrustad med det här alternativet

sitter RF-kortet för det trådlösa nätverket (WLAN)

bakom skyddet.

1

2

3

4

5

8

7

6

9

Inledning

18

Översikt över chipläsaren

Testremseburkarna är försedda med ett chip. Chipläsaren

läser av chipet och data skickas till mätaren. Mer infor-

mation om chipläsaren finns i kapitel 6.

Chipläsaren består av följande komponenter:

10

Chipöppning

11

Lysdiod för statusvisning

12

Infrarött fönster för överföring av kodfilen till

mätaren

10

11

12

Inledning

19

Översikt över dockningsstationen

Dockningsstationen har tre funktioner:

■

Ladda mätarens batterier.

■

Sköta kommunikationen med ett datahanterings-

system

■

Sköta kommunikationen med en dator.

För kommunikationen finns en USB och Ethernet-

port (RJ45).

Dockningsstationen består av följande komponenter:

13

Laddningskontakter

14

Infrarött fönster för kommunikation med mätaren

15

Statusvisning (tänds när strömmen är ansluten),

laddningsindikator:

– Lyser orange: strömmen är ansluten, programmet

startas

– Lyser grönt: klar

– Blinkar orange: fel

– Lyser blått: konfigurationsläge

Elektriska uttag sitter på dockningsstationens baksida

(den borttagbara väggmonteringsplattan är genomskinlig

på bilden för tydlighetens skull).

16

Nätverksanslutning (LAN, RJ45)

17

USB-anslutning

18

Uttag för den strömförsörjningsenhet som medföljer

19

Borttagbar platta för väggmontering

Instruktioner om hur dockningsstationen ansluts finns i

kapitel 9.

14

13

15

19

16 17 18

15

Sidan laddas ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Relaterade papper

Andra dokument