Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Inform II

ACCU-CHEK

®

SYSTEM FÖR BLODSOCKERMÄTNING

Anv ändarhandbok

2

Handboksversion Senast reviderad Ändringar

Version 1.0 2008-01 Nytt dokument

Version 2.0 2009-08 Uppdatering, ny SW-version 02.00

Version 3.0 2010-09 Uppdatering, ny SW-version 03.00

Användarhandbok

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Innehållet i det här dokumentet, inklusive alla bilder, tillhör Roche Diagnostics. Informationen i dokumentet

kan ändras utan föregående meddelande. Roche Diagnostics ansvarar inte för eventuella tekniska eller redi-

geringsmässiga fel eller förbiseenden som finns i dokumentet. Ingen del av dokumentet får reproduceras

eller överföras i någon form eller med hjälp av någon som helst metod, elektronisk eller mekanisk, i något

som helst syfte, utan uttryckligt skriftligt tillstånd från Roche Diagnostics.

Kontakta din lokala Roche-representant om du har frågor eller kommentarer som gäller handboken.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA och COBAS är varumärken som tillhör Roche.

Alla andra varumärken tillhör respektive ägare.

Följande symboler kan förekomma på förpackningen, på mätarens identifieringsskylt, batterienheten,

dockningsstationen eller chipläsaren. Här visas de med respektive betydelse:

Varning (se bifogad dokumentation). Se säkerhetsanvisningarna i instrumentets

bruksanvisning.

Temperaturgräns (förvaras vid)

Tillverkare

Artikelnummer

Medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik

Den här produkten uppfyller kraven enligt europeiska direktivet 98/79/EC för medicintek-

niska produkter för in vitro-diagnostik och 1999/5/EC för radio- och teleterminalutrustning

(R&TTE).

Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-210 i Industry Canada.

Symbolen betyder att produkten uppfyller kraven i tillämplig standard och utgör en spårbar

länk mellan utrustningen och tillverkaren, importören eller dess ombud som ansvarar för

kompatibilitet och för placering på den australiensiska och nyzeeländska marknaden.

Det här systemet uppfyller de kanadensiska och amerikanska säkerhetskraven (UL LISTED,

enligt UL 61010-1 och CAN/CSA C22.2 No. 61010-1)

Strömförsörjning

IVD

7.5V 1.7A

5

1 Inledning 9

Innan du sätter igång ............................................................................................................................... 9

Avsedd användning........................................................................................................................... 9

Viktig information om användning.............................................................................................. 9

Om du behöver hjälp ...................................................................................................................... 10

Anmärkning om hur termen ”dockningsstation” används i den här handboken.... 10

Anmärkning om illustrationer i den här handboken .......................................................... 10

Vad har du för nytta av systemet?............................................................................................. 11

Säkerhetsinformation och ytterligare information....................................................................... 12

Viktig information om säkerhet .................................................................................................. 13

Kassering av systemet.................................................................................................................... 13

Produktsäkerhet ............................................................................................................................... 14

Allmänt underhåll............................................................................................................................. 14

Tillbehörslåda .................................................................................................................................... 14

Mätare.................................................................................................................................................. 14

Batterienhet........................................................................................................................................ 15

Pekskärm............................................................................................................................................. 16

Streckkodsläsare.............................................................................................................................. 16

Trådlös nätverksanslutning (RF-kort)....................................................................................... 16

Information om exponering för radiofrekvensstrålning..................................................... 17

Information för system med äldre maskinvara...................................................................... 19

Systemets komponenter........................................................................................................................ 21

Översikt över mätaren ............................................................................................................................ 22

Översikt över chipläsaren...................................................................................................................... 23

Översikt över dockningsstationen ..................................................................................................... 24

Översikt över tillbehörslådan............................................................................................................... 25

Reagens och förbrukningsartiklar ..................................................................................................... 25

Instruktioner för initial inställning...................................................................................................... 26

2 Slå på mätaren och ange användar-ID 27

Slå på mätaren.......................................................................................................................................... 27

Anpassa displayen........................................................................................................................... 28

Anpassa displayen på mätare med äldre maskinvara ....................................................... 28

Aktivera/inaktivera RF-kortet....................................................................................................... 29

Stänga fönstret Start....................................................................................................................... 30

Ange användar-ID ................................................................................................................................... 30

Ange användar-ID med streckkodsläsare.............................................................................. 31

Ange användar-ID manuellt......................................................................................................... 32

Ange ett lösenord............................................................................................................................. 32

6

3 Patientglukostestning 33

Information om blodglukostestning .................................................................................................. 33

Förberedelser..................................................................................................................................... 33

Utföra ett patientglukostest.................................................................................................................. 34

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 34

Ange eller välja patient-ID............................................................................................................ 34

Ange patient-ID manuellt.............................................................................................................. 36

Välja patient-ID i en lista............................................................................................................... 37

Ange patient-ID med streckkodsläsare................................................................................... 38

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 39

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 40

Applicera ett blodprov.................................................................................................................... 41

Resultatfönster .................................................................................................................................. 42

Lägga till kommentarer.................................................................................................................. 45

4 Glukoskontrolltestning 47

Information om glukoskontrolltester................................................................................................. 47

Intervall för glukoskontrolltestning............................................................................................ 48

Information som sparas vid glukoskontrolltestning............................................................ 49

Kontrollösningar ............................................................................................................................... 49

Förberedelser för att utföra ett glukoskontrolltest............................................................... 49

Utföra glukoskontrolltester................................................................................................................... 50

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 50

Starta ett glukoskontrolltest......................................................................................................... 51

Bekräfta eller välja lotnummer för kontrollösningar ........................................................... 52

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 53

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 54

Applicera kontrollösningen .......................................................................................................... 55

Resultatfönster .................................................................................................................................. 56

Utföra ett STAT-test......................................................................................................................... 57

5 Granska resultat 59

Visa testresultat från minnet................................................................................................................ 59

Information som sparas i dataposter för testresultat.......................................................... 59

Lista med resultat som sparats i minnet ................................................................................. 59

6 Spara information om testremsor, kontrollösning och

linjäritetslösning i mätaren 61

Spara information om testremsor ...................................................................................................... 61

Överföra chipinformation till mätaren ...................................................................................... 62

Redigera testremsedata................................................................................................................. 64

Spara information om kontrollösning............................................................................................... 67

Ange kontrollösningens lotnummer.......................................................................................... 67

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................... 70

Spara linjäritetstestinformation........................................................................................................... 72

Ange linjäritetstestets lotnummer.............................................................................................. 72

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret................................................... 74

7

7 Linjäritetstestning 77

Information om linjäritetstester........................................................................................................... 77

Intervall för linjäritetstestning...................................................................................................... 77

Information som sparas vid linjäritetstestning...................................................................... 78

Linjäritetstestkit................................................................................................................................. 78

Förberedelser för att utföra ett linjäritetstest......................................................................... 78

Utföra ett linjäritetstest .......................................................................................................................... 79

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 79

Starta ett linjäritetstest ................................................................................................................... 79

Bekräfta eller välja lotnummer för linjäritetstestkit ............................................................. 80

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 80

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 81

Applicera ett linjäritetstestprov................................................................................................... 82

Resultatfönster.................................................................................................................................. 83

8 Avstämningstestning 85

Information om avstämningstester.................................................................................................... 85

Information som sparas vid avstämningstestning ............................................................... 86

Förbereda ett avstämningstest.................................................................................................... 86

Utföra ett avstämningstest.................................................................................................................... 87

Översikt över testprocessen......................................................................................................... 87

Starta ett avstämningstest ............................................................................................................ 87

Ange avstämningsprov-ID............................................................................................................ 88

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................. 88

Sätta in testremsor........................................................................................................................... 89

Applicera ett avstämningsprov ................................................................................................... 90

Resultatfönster.................................................................................................................................. 91

9 Första start 93

Ansluta dockningsstationen ................................................................................................................ 93

Installera eller byta batterienhet......................................................................................................... 94

Ta bort batterienheten.................................................................................................................... 95

Installera batterienheten................................................................................................................ 96

Docka mätaren.......................................................................................................................................... 99

Initial inställning av mätaren............................................................................................................. 101

Menyöversikt................................................................................................................................... 102

Öppna inställningsmenyn .................................................................................................................. 105

Datum- och tidsformat........................................................................................................................ 106

Visningsalternativ och tillvalstester................................................................................................ 107

Alternativ för testremsor..................................................................................................................... 108

Alternativ för glukoskontrolltester .................................................................................................. 110

Värdeintervall (normala, kritiska, rapporterbara)...................................................................... 111

Inmatningsalternativ för användar-ID ........................................................................................... 112

Alternativ för patient-ID...................................................................................................................... 113

Skapa ett inställningslösenord......................................................................................................... 114

Ställa in datum och tid........................................................................................................................ 115

Signaltonsalternativ.............................................................................................................................. 116

Vyn Diagnostik....................................................................................................................................... 117

Låsa upp hämtnings-lockout............................................................................................................ 118

8

10 Underhåll och skötsel 119

Villkor för förvaring och transport................................................................................................... 119

Allmänna användarvillkor........................................................................................................... 119

Förvaring........................................................................................................................................... 120

Rengöring................................................................................................................................................. 120

Rengöringsmedel .......................................................................................................................... 120

Rengöra mätaren........................................................................................................................... 121

Rengöra streckkodsläsarens fönster ..................................................................................... 121

Rengöra dockningsstationen.................................................................................................... 122

Rengöra tillbehörslådan.............................................................................................................. 123

Desinficering........................................................................................................................................... 124

Desinficera mätaren..................................................................................................................... 125

Desinficera dockningsstationen.............................................................................................. 127

Desinficera tillbehörslådan........................................................................................................ 128

Logga underhållsåtgärder.................................................................................................................. 129

11 Felsökning 131

Fel och onormala beteenden utan felmeddelande........................................................... 131

Felmeddelanden ............................................................................................................................ 134

Återställa mätaren......................................................................................................................... 136

12 Allmän produktinformation 137

Tekniska data ........................................................................................................................................ 137

Mer information..................................................................................................................................... 139

Beställning ...................................................................................................................................... 139

Användarhandbok och snabbhandbok till Accu-Chek Inform II ................................ 139

Reagens och lösningar................................................................................................................ 139

Information om programlicenser............................................................................................. 140

Kontakta Roche.............................................................................................................................. 140

A Bilaga 141

Tabell med konfigurationsalternativ............................................................................................... 141

Exempel på streckkodssymboler..................................................................................................... 150

B Bilaga 151

Alternativ: Trådlöst nätverk (WLAN).............................................................................................. 151

Användningsområde.................................................................................................................... 151

Funktioner som aktiveras med trådlös anslutning............................................................ 151

Index 153

Inledning

9

1 Inledning

Innan du sätter igång

Avsedd användning Accu-Chek

®

Inform II-systemet är avsett för in vitro-diag-

nostisk användning vid kvantitativ bestämning av blod-

glukosnivåer i venösa, kapillära, arteriella och neonatala

helblodsprover för kontroll av blodglukosvärdet. Systemet

är avsett att användas av sjukvårdspersonal. Systemet är

en enhet som placeras bredvid sjukbädden och som,

genom att mäta blodglukos och automatisera dokumen-

tation knuten till blodglukos och glukoskontrolltester, kan

hjälpa sjukvårdspersonal att tillhandahålla kvalitetsvård.

Viktig information om

användning

Läs den här användarhandboken samt bipacksedlarna till

allt relevant förbrukningsmaterial innan du gör det första

testet i systemet.

Du måste konfigurera Accu-Chek Inform II-systemet

enligt dina behov innan du använder det för första

gången. Du kan konfigurera systemet antingen direkt på

mätaren eller med hjälp av ett lämpligt datahanterings-

system (DMS, Data Management System). Information

om konfiguration på mätaren finns i kapitel 9 ”Initial

inställning av mätaren”. Information om konfiguration via

ett datahanteringssystem finns i bilaga A.

Läs avsnittet ”Säkerhetsinformation och ytterligare infor-

mation” i detta kapitel innan du använder systemet.

Inledning

10

Om du behöver hjälp Information om hur systemet används, menyerna på dis-

playen och hur ett test utförs finns i den här användar-

handboken.

Felmeddelanden som visas på displayen innehåller infor-

mation eller instruktioner om hur felet ska åtgärdas.

Kontakta din Roche-representant (se kapitel 12) för

alla frågor om Accu-Chek Inform II-systemet som inte

besvaras i den här handboken. Underlätta felsökningen

genom att ha din Accu-Chek Inform II-mätare, dess

serienummer, den här handboken och allt tillhörande

förbrukningsmaterial tillgängligt när du ringer. Om du

misstänker ett kommunikationsfel som inte gäller mäta-

ren bör du också ha serienumret till din Accu-Chek

Inform II-dockningsstation tillgängligt för att underlätta

vid felsökningen.

Anmärkning om hur termen

”dockningsstation” används

i den här handboken

Anmärkning om illustrationer

i den här handboken

Om inget annat anges används termen ”docknings-

station” om både Accu-Chek Inform II-dockningssta-

tion och Accu-Chek Inform II-dockningsstation Light.

Två olika slags händer illustreras i handboken:

Hand utan handske Hand med handske

En streckad pil mellan display-illustrationer betyder

att vissa fönster har hoppats över.

Inledning

11

Vad har du för nytta av systemet? Accu-Chek Inform II-systemet har följande funktioner

och egenskaper:

■ Utför patientblodglukostester och glukoskontroll-

tester med kontrollösning.

■ Registrerar automatiskt alla relevanta data för till-

lämpningen. Bland annat följande:

– Tid och datum för testet

– ID för användare, patient och prover

– Information om kontrollösningar, testremsor och

linjäritet

– Testresultat och kommentarer

■ I kvalitetssäkringssyfte kan information inom föl-

jande områden samlas in, sparas och överföras:

– Mätare

– Testremsor

– Glukoskontrollösningar

– Linjäritetslösningar

– Testresultat

Inledning

12

Säkerhetsinformation och ytterligare information

I detta avsnitt förklaras hur säkerhetsrelaterade medde-

landen och information avseende korrekt hantering av

systemet presenteras i Accu-Chek Inform II-manualen.

Läs sådana textavsnitt noggrant.

Själva säkerhetslarmsymbolen (utan text) används för att

öka medvetenheten om generella risker eller för att göra

läsaren uppmärksam på relevant säkerhetsinformation.

VARNING

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till dödsfall eller allvarlig skada.

FÖRSIKTIGHET

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till mindre eller måttlig skada.

OBSERVERA

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till att systemet skadas.

Viktig information som inte har att göra med säkerhet

visas med färgad bakgrund (utan symbol). Här visas

ytterligare information om hur mätaren används på

rätt sätt eller användbara tips.

Inledning

13

Viktig information om säkerhet

Kassering av systemet

Användarens kvalifikationer

Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda

Accu-Chek Inform II-systemet. Användaren måste också

ha erhållit instruktioner i hur användning, kvalitetskon-

troll och underhåll utförs i Accu-Chek Inform II-systemet.

VARNING

Skydd mot infektion

Det föreligger en potentiell risk för infektion. Sjukvårds-

personal som använder Accu-Chek Inform II-systemet till

att utföra tester på fler än en patient måste vara med-

vetna om att alla objekt som kommer i kontakt med

humant blod utgör en potentiell risk för infektion.

■ Använd handskar.

■ Använd en separat lansett / separat blodprovsta-

gare för varje patient.

■ Kassera använda lansetter i en stadig och lock-

försedd behållare för vassa föremål.

■ Kassera använda testremsor från patient- och

avstämningstester enligt de regler för infektions-

kontroll som gäller på din institution.

■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhets-

regler.

VARNING

Smittorisk via potentiellt smittfarliga instrument

Accu-Chek Inform II-systemet och dess komponenter

måste hanteras som potentiellt smittfarligt avfall. Dekon-

taminering (dvs. en kombination av processer, bland

annat rengöring, desinficering och/eller sterilisering)

krävs innan systemet återanvänds, återvinns eller

kasseras.

Avfallshantera systemet och dess komponenter enligt

gällande lokala regler eller överlåt avfallshanteringen till

Roche. Kontakta din Roche-representant om du vill ha

mer information.

Inledning

14

Produktsäkerhet Produktsäkerheten garanteras om du observerar följande

information:

■ Systemet är lämpligt för kontinuerlig användning.

Allmänt underhåll

Tillbehörslåda

Mätare

■ Om systemet inte konfigureras på annat sätt stängs

det automatiskt av efter 10 minuters inaktivitet (dvs.

att displayen inte berörs).

■ Avfallshantera mätaren enligt gällande lagar och

regler. Se ”Kassering av systemet” på sidan 13.

OBSERVERA

Systemet är inte skyddat mot skadlig påverkan av vätska

(IP X0-kapacitet enligt IEC 60529).

OBSERVERA

Rengör systemet endast med de lösningar som rekom-

menderas. Användning av andra lösningar kan resultera

i felaktig funktion och systemfel. Se till att mätaren och

dockningsstationen torkas ordentligt efter rengöring

eller desinficering.

OBSERVERA

Förenkla transporten genom att bära tillbehörslådan för-

siktigt i handtaget. Om du tappar eller slår i lådan kan

den skadas.

Inledning

15

Batterienhet Mätaren innehåller en uppladdningsbar batterienhet som

börjar laddas så fort den placeras i en aktiv docknings-

station (dvs. en dockningsstation som är ansluten till

elnätet).

Observera följande allmänna säkerhetsinstruktioner för

hur batterier hanteras:

■ Använd tillverkarens originalförpackning när du

förvarar eller avfallshanterar batterienheten.

■ Slå alltid av mätaren innan du tar ut batterienheten.

■ När varningen Låg batterinivå visas måste mätaren

sättas i dockningsstationen för laddning så fort

som möjligt.

■ Varningen Batterinivån är kritiskt låg betyder att

mätaren måste sättas i dockningsstationen för

laddning omedelbart.

OBSERVERA

Använd endast den särskilt utformade batterienheten

som tillhandahålls av Roche Diagnostics. Om du använ-

der ett annat slags batteri kan systemet skadas.

Kasta inte batterienheten bland vanliga hushållssopor.

Den är en komponent i Accu-Chek Inform II-systemet

och måste anses vara potentiellt smittfarlig. Hantera den

därefter. Se ”Kassering av systemet” på sidan 13.

Förhindra att data går förlorade genom att spara eller

ladda ned data från mätaren innan du byter ut batte-

rienheten (se kapitel 9).

Inledning

16

Pekskärm

Streckkodsläsare Den inbyggda streckkodsläsare avger en laserstråle när

den är aktiverad.

Den inbyggda streckkodsläsaren är en laser klass 1,

enligt IEC 60825-1/A2:2001.

Trådlös nätverksanslutning

(RF-kort)

Med RF-kortet för trådlös nätverksanslutning (tillval) kan

mätaren skicka data (testresultat, patient-ID, användar-

ID osv.) till datahanteringssystemet utan att mätaren

måste sättas i dockningsstationen. Enheten uppfyller

WLAN-standard (Wireless Local Area Network)

IEEE 802.11g.

Funktionen måste konfigureras av systemadministra-

tören. Beakta de regler som gäller på din arbetsplats

angående trådlös nätverksanslutning. Information om

hur funktionen aktiveras eller inaktiveras tillfälligt finns

på sidan 29.

OBSERVERA

■

Använd endast ditt finger när du trycker på alter-

nativen på displayen. Om du använder ett vasst

objekt (t.ex. spetsen på en penna) kan pekskärmen

skadas.

■ Använd inte systemet i direkt solljus. Direkt solljus

kan minska displayens livslängd och funktion samt

testremsornas kvalitet.

VARNING

Det behöver inte finnas någon streckkod för att streck-

kodsläsaren ska aktiveras. Titta inte direkt på laser-

strålen.

Inledning

17

Information om exponering för

radiofrekvensstrålning

Det finns inga begränsningar i användningen för mätare

utan RF-kort eller för mätare med RF-kort som inte är

dockade.

Denna utrustning uppfyller de exponeringsgränser för

strålning som fastställts av FCC för icke-kontrollerade

miljöer. Denna utrustning ska installeras och användas

minst 20 cm från din kropp.

Sändaren får inte placeras eller användas tillsammans

med någon annan antenn eller sändare.

Ändringar som görs på utrustningen och som inte

uttryckligen har godkänts av Roche Diagnostics kan göra

att FCC-godkännandet förlorar sin giltighet.

Ordlista:

■ ”FCC” står för ”Federal Communications

Commission” (USA).

■ ”RSS” står för ”Radio Standards Specification”

(Kanada)

Obs! Följande tabell ger en översikt över klassifice-

ringar för elektromagnetisk kompatibilitet (EMC, enligt

CISPR 11) för olika kombinationer av Accu-Chek

Inform II-systemkomponenter. Mer information om

klassificeringarna finns i förklaringstexterna under

tabellen.

Klassificering enligt CISPR 11 Mätare med RF-kort,

dockad, serienummer

< UU11030000

Mätare med RF-kort,

dockad, serienummer

≥ UU11030000

Accu-Chek Inform II-dockningssta-

tion, serienummer < UU41030000 och

ansluten till nätverk/PC via en kabel

Klass A Ej tillåten

Accu-Chek Inform II-dockningssta-

tion, serienummer ≥ UU41030000

Klass B Klass B

Obs! Följande klassificering B gäller för alla maskin-

varukombinationer utom de som anges på sidan 19.

Inledning

18

Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-210

i Industry Canada. Vid användning förutsätts följande två

villkor:

(1) du måste se till att denna enhet inte orsakar skadlig

interferens,

och

(2) denna enhet måste kunna hantera eventuell interfe-

rens från andra enheter, även interferens som kan orsaka

oönskad funktionalitet.

Accu-Chek Inform II-systemet uppfyller kraven på strål-

ning och immunitet enligt IEC 61326-2-6:2006. Det har

utformats och testats enligt CISPR 11 klass B.

Denna utrustning har testats och befunnits uppfylla vill-

koren för digitala enheter klass B, i enlighet med del 15

i FCC-reglerna. Villkoren har utformats för att ge ett rim-

ligt skydd mot skadlig interferens vid installation i bostä-

der. Denna utrustning genererar, använder och kan avge

radiofrekvensenergi. Om den inte installeras och används

enligt instruktionerna kan radiokommunikationen störas.

Det kan dock inte garanteras att interferens inte inträffar

vid en enskild installation. Om utrustningen orsakar

skadlig interferens på radio- eller tv-mottagning, vilket

kan fastställas genom att slå av och på utrustningen, bör

användaren försöka åtgärda interferensen på ett eller

flera av följande sätt:

■ Rikta om eller placera om mottagningsantennen.

■ Öka avståndet mellan utrustningen och

mottagaren.

■ Anslut utrustningen till ett uttag på en annan krets

än den som mottagaren är ansluten till.

■ Rådfråga återförsäljaren eller en erfaren radio-/tv-

tekniker.

Denna digitala apparat klass B uppfyller villkoren

i Canadian ICES-003.

Inledning

19

Information för system med

äldre maskinvara

Accu-Chek Inform II-systemet uppfyller kraven på strål-

ning och immunitet enligt IEC 61326-2-6:2006. Det har

utformats och testats enligt CISPR 11 klass A. I hemmiljö

kan det orsaka radiostörning, varvid du kan behöva vidta

åtgärder för att minska störningen. Den elektromagne-

tiska miljö där Accu-Chek Inform II-enheten ska använ-

das bör kontrolleras noggrant innan du börjar använda

enheten.

VARNING

Risk för elektromagnetisk interferens

Under särskilda förhållanden kan en viss kombination av

maskinvara avge elektromagnetisk strålning med så hög

energi att detta kan interferera med korrekt funktionalitet

hos annan elektronisk eller medicinsk utrustning. Det

är därför inte tillåtet att docka en Accu-Chek Inform II-

mätare med ett serienummer högre än eller lika med

UU11030000, som är utrustad med RF-kort, i en

Accu-Chek Inform II-dockningsstation med ett serie-

nummer lägre än UU41030000 om Accu-Chek Inform II-

dockningsstationen är ansluten till ett nätverk direkt eller

genom en PC via en kabel.

Obs! Följande klassificering gäller om en Accu-Chek

Inform II-mätare (med RF-kort) med ett serienummer

lägre än UU11030000 dockas i en Accu-Chek

Inform II-dockningsstation med ett serienummer

lägre än UU41030000, om Accu-Chek Inform II-dock-

ningsstationen är ansluten till ett nätverk direkt eller

genom en PC via en kabel.

Inledning

20

Denna utrustning har testats och befunnits uppfylla vill-

koren för digitala enheter klass A, i enlighet med del 15 i

FCC-reglerna. Villkoren är utformade för att ge ett rimligt

skydd mot skadlig interferens när en utrustning används

i en kommersiell miljö. Denna utrustning genererar,

använder och kan avge radiofrekvensenergi. Om den inte

installeras och används enligt instruktionerna i handbo-

ken kan radiokommunikationen störas. Vid användning

i hemmiljö är risken för skadlig interferens stor, varvid

användaren själv uppmanas åtgärda interferensen.

Denna digitala apparat klass A uppfyller villkoren

i Canadian ICES-003.

Sidan laddas...

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Relaterade papper

Andra dokument