Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Inform II

ACCU-CHEK

®

SYSTEM FÖR BLODSOCKERMÄTNING

Anv ändarhandbok

2

Handboksversion Senast reviderad Ändringar

Version 2.0 2009-08 Uppdatering, ny SW-version 02.00

Version 1.0 2008-01 Nytt dokument

Användarhandbok

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Innehållet i det här dokumentet, inklusive alla bilder, tillhör Roche Diagnostics. Informationen i dokumentet

kan ändras utan föregående meddelande. Roche Diagnostics ansvarar inte för eventuella tekniska eller

redigeringsmässiga fel eller förbiseenden som finns i dokumentet. Ingen del av dokumentet får reproduceras

eller överföras i någon form eller med hjälp av någon som helst metod, elektronisk eller mekanisk, i något

som helst syfte, utan uttryckligt skriftligt tillstånd från Roche Diagnostics.

Kontakta din lokala Roche-representant om du har frågor eller kommentarer som gäller handboken.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA och COBAS är varumärken som

tillhör Roche. Alla andra varumärken tillhör respektive ägare.

Delar av Accu-Chek Inform II-systemet, inklusive mätaren, chipet, chipläsaren, dockningsstationen samt

testremsorna och deras användning täcks av ett eller flera av följande USA-patent: 5,352,351; 4,999,582,

5,997,817; 5,053,199; Re. 36,268; 5,438,271; 6,645,368; 6,662,439; 5,122,244; 7,073,246; 7,276,146; 7,276,147;

7,338,639; 7,386,937; 7,407,811; 7,452,457. Ytterligare USA-patentansökningar.

Följande symboler kan förekomma på förpackningen, på mätarens identifieringsskylt, batterienheten,

dockningsstationen eller chipläsaren. Här visas de med respektive betydelse:

Varning (se bifogad dokumentation). Var god notera säkerhetsanvisningarna

i instrumentets bruksanvisning.

Temperaturgräns (förvaras vid)

Tillverkare

Artikelnummer

Medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik

Den här produkten uppfyller kraven enligt europeiska direktivet 98/79/EC för

medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik och 1999/5/EC för radio- och

teleterminalutrustning (R&TTE).

Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-210 i Industry Canada.

Det här systemet uppfyller de kanadensiska och amerikanska säkerhetskraven

(UL LISTED, enligt UL 61010-1 och CAN/CSA C22.2 No. 61010-1)

Strömförsörjning

IVD

7.5V 1.7A

5

1 Inledning

9

Innan du sätter igång ...............................................................................................................................

9

Avsedd användning...........................................................................................................................

9

Viktig information om användning..............................................................................................

9

Om du behöver hjälp ........................................................................................................................

9

Vad har du för nytta av systemet?.............................................................................................

10

Säkerhetsinformation och ytterligare information.......................................................................

11

Viktig information om säkerhet ..................................................................................................

12

Kassering av systemet....................................................................................................................

12

Produktsäkerhet ...............................................................................................................................

13

Allmänt underhåll.............................................................................................................................

13

Tillbehörslåda ....................................................................................................................................

13

Mätare..................................................................................................................................................

13

Batterienhet........................................................................................................................................

14

Pekskärm.............................................................................................................................................

15

Streckkodsläsare..............................................................................................................................

15

Trådlös nätverksanslutning (RF-kort).......................................................................................

15

Information om exponering för radiofrekvensstrålning.....................................................

16

Information för system med äldre maskinvara......................................................................

18

Systemets komponenter........................................................................................................................

20

Översikt över mätaren............................................................................................................................

21

Översikt över chipläsaren......................................................................................................................

22

Översikt över dockningsstationen .....................................................................................................

23

Översikt över tillbehörslådan...............................................................................................................

24

Reagens och förbrukningsartiklar .....................................................................................................

24

Instruktioner för initial inställning......................................................................................................

25

2 Slå på mätaren och ange användar-ID

27

Slå på mätaren..........................................................................................................................................

27

Anpassa displayen...........................................................................................................................

28

Anpassa displayen på mätare med äldre maskinvara .......................................................

28

Aktivera/inaktivera RF-kortet.......................................................................................................

29

Stänga fönstret Start.......................................................................................................................

30

Ange användar-ID ...................................................................................................................................

30

Ange användar-ID med streckkodsläsare..............................................................................

31

Ange användar-ID manuellt.........................................................................................................

32

Ange ett lösenord.............................................................................................................................

32

6

3 Patientglukostestning

33

Information om blodglukostestning.................................................................................................

33

Förberedelser....................................................................................................................................

33

Utföra ett patientglukostest.................................................................................................................

34

Översikt över testprocessen........................................................................................................

34

Ange eller välja patient-ID...........................................................................................................

34

Ange patient-ID manuellt.............................................................................................................

36

Välja patient-ID i en lista..............................................................................................................

37

Ange patient-ID med streckkodsläsare..................................................................................

38

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................

39

Sätta in testremsor..........................................................................................................................

40

Applicera ett blodprov...................................................................................................................

41

Resultatfönster .................................................................................................................................

42

Lägga till kommentarer.................................................................................................................

45

4 Glukoskontrolltestning

47

Information om glukoskontrolltester................................................................................................

47

Intervall för glukoskontrolltestning...........................................................................................

48

Information som sparas vid glukoskontrolltestning...........................................................

49

Kontrollösningar ..............................................................................................................................

49

Förberedelser för att utföra ett glukoskontrolltest..............................................................

49

Utföra glukoskontrolltester..................................................................................................................

50

Översikt över testprocessen........................................................................................................

50

Starta ett glukoskontrolltest........................................................................................................

51

Bekräfta eller välja lotnummer för kontrollösningar ..........................................................

52

Bekräfta eller välja testremselot ................................................................................................

53

Sätta in testremsor..........................................................................................................................

54

Applicera kontrollösningen .........................................................................................................

55

Resultatfönster .................................................................................................................................

56

Utföra ett STAT-test........................................................................................................................

57

5 Granska resultat

59

Visa testresultat från minnet...............................................................................................................

59

Information som sparas i dataposter för testresultat.........................................................

59

Lista med resultat som sparats i minnet ................................................................................

59

6 Spara information om testremsor, kontrollösning och

linjäritetslösning i mätaren

61

Spara information om testremsor .....................................................................................................

61

Överföra chipinformation till mätaren .....................................................................................

62

Redigera testremsedata................................................................................................................

64

Spara information om kontrollösning..............................................................................................

67

Ange kontrollösningens lotnummer.........................................................................................

67

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret..................................................

70

Spara linjäritetstestinformation..........................................................................................................

72

Ange linjäritetstestets lotnummer.............................................................................................

72

Ange ett sparat lotnummer som det aktuella lotnumret..................................................

74

7

7 Linjäritetstestning

77

Information om linjäritetstester...........................................................................................................

77

Intervall för linjäritetstestning......................................................................................................

77

Information som sparas vid linjäritetstestning......................................................................

78

Linjäritetstestkit.................................................................................................................................

78

Förberedelser för att utföra ett linjäritetstest.........................................................................

78

Utföra ett linjäritetstest ..........................................................................................................................

79

Översikt över testprocessen.........................................................................................................

79

Starta ett linjäritetstest ...................................................................................................................

79

Bekräfta eller välja lotnummer för linjäritetstestkit .............................................................

80

Bekräfta eller välja testremselot .................................................................................................

80

Sätta in testremsor...........................................................................................................................

81

Applicera ett linjäritetstestprov...................................................................................................

82

Resultatfönster..................................................................................................................................

83

8 Avstämningstestning

85

Information om avstämningstester....................................................................................................

85

Information som sparas vid avstämningstestning ...............................................................

86

Förbereda ett avstämningstest....................................................................................................

86

Utföra ett avstämningstest....................................................................................................................

87

Översikt över testprocessen.........................................................................................................

87

Starta ett avstämningstest ............................................................................................................

87

Ange avstämningsprov-ID............................................................................................................

88

Bekräfta eller välja testremselot .................................................................................................

88

Sätta in testremsor...........................................................................................................................

89

Applicera ett avstämningsprov ...................................................................................................

90

Resultatfönster..................................................................................................................................

91

9 Första start

93

Ansluta dockningsstationen ................................................................................................................

93

Installera eller byta batterienhet.........................................................................................................

94

Ta bort batterienheten....................................................................................................................

95

Installera batterienheten................................................................................................................

96

Docka mätaren..........................................................................................................................................

99

Initial inställning av mätaren.............................................................................................................

100

Menyöversikt...................................................................................................................................

101

Öppna inställningsmenyn ..................................................................................................................

104

Datum- och tidsformat........................................................................................................................

105

Visningsalternativ och tillvalstester................................................................................................

106

Alternativ för testremsor.....................................................................................................................

107

Alternativ för glukoskontrolltester ..................................................................................................

109

Värdeintervall (normala, kritiska, rapporterbara)......................................................................

110

Inmatningsalternativ för användar-ID ...........................................................................................

111

Alternativ för patient-ID......................................................................................................................

112

Skapa ett inställningslösenord.........................................................................................................

113

Ställa in datum och tid........................................................................................................................

114

Signaltonsalternativ..............................................................................................................................

115

Vyn Diagnostik.......................................................................................................................................

116

Låsa upp hämtnings-lockout............................................................................................................

117

8

10 Underhåll och skötsel

119

Villkor för förvaring och transport...................................................................................................

119

Allmänna användarvillkor...........................................................................................................

119

Förvaring...........................................................................................................................................

119

Rengöring.................................................................................................................................................

120

Rengöringsmedel ..........................................................................................................................

120

Rengöra mätaren...........................................................................................................................

121

Rengöra streckkodsläsarens fönster .....................................................................................

121

Rengöra dockningsstationen....................................................................................................

122

Rengöra tillbehörslådan..............................................................................................................

123

Desinficering...........................................................................................................................................

124

Desinficera mätaren.....................................................................................................................

125

Desinficera dockningsstationen ..............................................................................................

127

Desinficera tillbehörslådan........................................................................................................

128

Logga underhållsåtgärder..................................................................................................................

129

11 Felsökning

131

Fel och onormala beteenden utan felmeddelande...........................................................

131

Felmeddelanden ............................................................................................................................

134

Återställa mätaren.........................................................................................................................

136

12 Allmän produktinformation

137

Tekniska data ........................................................................................................................................

137

Mer information.....................................................................................................................................

139

Beställning ......................................................................................................................................

139

Användarhandbok och snabbhandbok till Accu-Chek Inform II ................................

139

Reagens och lösningar................................................................................................................

139

Information om programlicenser.............................................................................................

140

Kontakta Roche..............................................................................................................................

140

A Bilaga

141

Tabell med konfigurationsalternativ...............................................................................................

141

Exempel på streckkodssymboler.....................................................................................................

149

B Bilaga

151

Alternativ: Trådlöst nätverk (WLAN)..............................................................................................

151

Användningsområde....................................................................................................................

151

Funktioner som aktiveras med trådlös anslutning............................................................

151

Alfabetiskt register

153

Inledning

9

1 Inledning

Innan du sätter igång

Avsedd användning Accu-Chek Inform II-systemet är avsett för in vitro-diag-

nostisk användning vid kvantitativ bestämning av blod-

glukosnivåer i venösa, kapillära, arteriella och neonatala

helblodsprover för kontroll av blodglukosvärdet. Systemet

är avsett att användas av sjukvårdspersonal. Systemet är

en enhet som placeras bredvid sjukbädden och som,

genom att mäta blodglukos och automatisera dokumen-

tation knuten till blodglukos och glukoskontrolltester, kan

hjälpa sjukvårdspersonal att tillhandahålla kvalitetsvård.

Viktig information

om användning

Läs den här användarhandboken samt bipacksedlarna till

allt relevant förbrukningsmaterial innan du gör det första

testet i systemet.

Du måste konfigurera Accu-Chek Inform II-systemet

enligt dina behov innan du använder det för första

gången. Du kan konfigurera systemet antingen direkt på

mätaren eller med hjälp av ett lämpligt datahanterings-

system. Information om konfiguration på mätaren finns

i kapitel 9 ”Initial inställning av mätaren”. Information

om konfiguration via ett datahanteringssystem finns

i bilaga A.

Läs avsnittet ”Säkerhetsinformation och ytterligare

information” i detta kapitel innan du använder systemet.

Om du behöver hjälp Information om hur systemet används, menyerna

på displayen och hur ett test utförs finns i den här

användarhandboken.

Felmeddelanden som visas på displayen innehåller

information eller instruktioner om hur felet ska åtgärdas.

Kontakta din Roche-representant (se kapitel 12) för alla

frågor om Accu-Chek Inform II-systemet som inte

besvaras i den här handboken. Underlätta felsökningen

genom att ha din Accu-Chek Inform II-mätare, dess

seriennummer, den här handboken och allt tillhörande

förbrukningsmaterial tillgängligt när du ringer.

Inledning

10

Vad har du för nytta av systemet? Accu-Chek Inform II-systemet har följande funktioner

och egenskaper:

■ Utför patientblodglukostester och

glukoskontrolltester med kontrollösning.

■ Registrerar automatiskt alla relevanta data för

tillämpningen. Bland annat följande:

– Tid och datum för testet

– ID för användare, patient och prover

– Information om kontrollösningar, testremsor

och linjäritet

– Testresultat och kommentarer

■ I kvalitetssäkringssyfte kan information inom

följande områden samlas in, sparas och överföras:

– Mätare

– Testremsor

– Glukoskontrollösningar

– Linjäritetslösningar

– Testresultat

Inledning

11

Säkerhetsinformation och ytterligare information

I detta avsnitt förklaras hur säkerhetsrelaterade medde-

landen och information avseende korrekt hantering av

systemet presenteras i Accu-Chek Inform II-manualen.

Läs sådana textavsnitt noggrant.

Själva säkerhetslarmsymbolen (utan text) används för att

öka medvetenheten om generella risker eller för att göra

läsaren uppmärksam på relevant säkerhetsinformation.

VARNING

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till dödsfall eller allvarlig skada.

FÖRSIKTIGHET

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till mindre eller måttlig skada.

OBSERVERA

Betecknar en riskfylld situation som, om du inte undviker

den, kan leda till att systemet skadas.

Viktig information som inte har att göra med säkerhet

visas med färgad bakgrund (utan symbol). Här visas

ytterligare information om hur mätaren används

på rätt sätt eller användbara tips.

Två olika slags händer illustreras i handboken:

Hand utan handske Hand med handske

Inledning

12

Viktig information om säkerhet

Kassering av systemet

Användarens kvalifikationer

Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda Accu-

Chek Inform II-systemet. Användaren måste också ha

erhållit instruktioner i hur användning, kvalitetskontroll

och underhåll utförs i Accu-Chek Inform II-systemet.

VARNING

Skydd mot infektion

Det föreligger en potentiell risk för infektion. Sjukvårds-

personal som använder Accu-Chek Inform II-systemet till

att utföra tester på fler än en patient måste vara med-

vetna om att alla objekt som kommer i kontakt med

humant blod utgör en potentiell risk för infektion.

■ Använd handskar.

■ Använd en separat lansett / separat

blodprovstagare för varje patient.

■ Kassera använda lansetter i en stadig och

lockförsedd behållare för vassa föremål.

■ Kassera använda testremsor från patient- och

avstämningstester enligt de regler för

infektionskontroll som gäller på din institution.

■ Följ alla gällande lokala hälso- och säkerhetsregler.

VARNING

Smittorisk via potentiellt smittfarliga instrument

Accu-Chek Inform II-systemet och dess komponenter

måste hanteras som potentiellt smittfarligt avfall.

Dekontaminering (dvs. en kombination av processer,

bland annat rengöring, desinficering och/eller

sterilisering) krävs innan systemet återanvänds,

återvinns eller kasseras.

Avfallshantera systemet och dess komponenter enligt

gällande lokala regler eller överlåt avfallshanteringen till

Roche. Kontakta din Roche-representant om du vill ha

mer information.

Inledning

13

Produktsäkerhet Produktsäkerheten garanteras om du observerar följande

information:

■ Systemet är lämpligt för kontinuerlig användning.

Allmänt underhåll

Tillbehörslåda

Mätare

■ Om systemet inte konfigureras på annat sätt stängs

det automatiskt av efter 10 minuters inaktivitet

(dvs. att displayen inte berörs).

■ Avfallshantera mätaren enligt gällande lagar och

regler. Se ”Kassering av systemet” på sidan 12.

OBSERVERA

Systemet är inte skyddat mot skadlig påverkan av vätska

(IP X0-kapacitet enligt IEC 60529).

OBSERVERA

Rengör systemet endast med de lösningar som

rekommenderas. Användning av andra lösningar kan

resultera i felaktig funktion och systemfel. Se till att

mätaren och dockningsstationen torkas ordentligt efter

rengöring eller desinficering.

OBSERVERA

Förenkla transporten genom att bära tillbehörslådan

försiktigt i handtaget. Om du tappar eller slår i lådan kan

den skadas.

Inledning

14

Batterienhet Mätaren innehåller en uppladdningsbar batterienhet som

börjar laddas så fort den placeras i en aktiv docknings-

station (dvs. en dockningsstation som är ansluten till

elnätet).

Observera följande allmänna säkerhetsinstruktioner för

hur batterier hanteras:

■ Använd tillverkarens originalförpackning när du

förvarar eller avfallshanterar batterierna.

■ Slå alltid av mätaren innan du tar ut batterienheten.

■ När varningen Låg batterinivå visas måste mätaren

sättas i dockningsstationen för laddning så fort

som möjligt.

■ Varningen Batterinivån är kritiskt låg betyder att

mätaren måste sättas i dockningsstationen för

laddning omedelbart.

OBSERVERA

Använd endast den särskilt utformade batterienheten

som tillhandahålls av Roche Diagnostics. Om du

använder ett annat slags batteri kan systemet skadas.

Kasta inte batterienheten bland vanliga hushållssopor.

Den är en komponent i Accu-Chek Inform II-systemet

och måste anses vara potentiellt smittfarlig. Hantera den

därefter. Se ”Kassering av systemet” på sidan 12.

Förhindra att data går förlorade genom att spara eller

ladda ned data från mätaren innan du byter ut

batterienheten (se kapitel 9).

Inledning

15

Pekskärm

Streckkodsläsare Den inbyggda streckkodsläsare avger en laserstråle när

den är aktiverad.

Den inbyggda streckkodsläsaren är en laser klass 1,

enligt IEC 60825-1/A2:2001.

Trådlös nätverksanslutning

(RF-kort)

Med RF-kortet för trådlös nätverksanslutning (tillval) kan

mätaren skicka data (testresultat, patient-ID, användar-

ID osv.) till datahanteringssystemet utan att mätaren

måste sättas i dockningsstationen. Enheten uppfyller

WLAN-standard (Wireless Local Area Network)

IEEE 802.11g.

Funktionen måste konfigureras av systemadministra-

tören. Beakta de regler som gäller på din arbetsplats

angående trådlös nätverksanslutning. Information om hur

funktionen aktiveras eller inaktiveras tillfälligt finns på

sidan 29.

OBSERVERA

■ Använd endast ditt finger när du trycker på

alternativen på displayen. Om du använder ett

vasst objekt (t.ex. spetsen på en penna) kan

pekskärmen skadas.

■ Använd inte systemet i direkt solljus. Direkt solljus

kan minska displayens livslängd och funktion samt

testremsornas kvalitet.

VARNING

Det behöver inte finnas någon streckkod för att

streckkodsläsaren ska aktiveras. Titta inte direkt på

laserstrålen.

Inledning

16

Information om exponering för

radiofrekvensstrålning

Det finns inga begränsningar i användningen för mätare

utan RF-kort eller för mätare med RF-kort som inte är

dockade.

Denna utrustning uppfyller de exponeringsgränser för

strålning som fastställts av FCC för icke-kontrollerade

miljöer. Denna utrustning ska installeras och användas

minst 20 cm från din kropp.

Sändaren får inte placeras eller användas tillsammans

med någon annan antenn eller sändare.

Ändringar som görs på utrustningen och som inte

uttryckligen har godkänts av Roche Diagnostics kan göra

att FCC-godkännandet förlorar sin giltighet.

Obs! Följande tabell ger en översikt över

klassificeringar för elektromagnetisk kompatibilitet

(EMC, enligt CISPR 11) för olika kombinationer av

Accu-Chek Inform II-systemkomponenter. Mer

information om klassificeringarna finns i

förklaringstexterna under tabellen.

Klassificering enligt CISPR 11 Mätare med RF-kort,

dockad, serienummer

< UU11030000

Mätare med RF-kort,

dockad, serienummer

≥ UU11030000

Dockningsstation, serienummer

< UU41030000 och ansluten till

nätverk / PC via en kabel

Klass A Ej tillåten

Dockningsstation, serienummer

≥ UU41030000

Klass B Klass B

Obs! Följande klassificering B gäller för alla

maskinvarukombinationer utom de som anges på

sidan 18.

Inledning

17

Denna enhet uppfyller del 15 i FCC-reglerna och RSS-

210 i Industry Canada. Vid användning förutsätts följande

två villkor:

(1) du måste se till att denna enhet inte orsakar skadlig

interferens,

och

(2) denna enhet måste kunna hantera eventuell

interferens från andra enheter, även interferens som kan

orsaka oönskad funktionalitet.

Accu-Chek Inform II-systemet uppfyller kraven på

strålning och immunitet enligt IEC 61326-2-6:2006. Det

har utformats och testats enligt CISPR 11 klass B.

Denna utrustning har testats och befunnits uppfylla

villkoren för digitala enheter klass B, i enlighet med del 15

i FCC-reglerna. Villkoren har utformats för att ge ett

rimligt skydd mot skadlig interferens vid installation i

bostäder. Denna utrustning genererar, använder och kan

avge radiofrekvensenergi. Om den inte installeras och

används enligt instruktionerna kan

radiokommunikationen störas. Det kan dock inte

garanteras att interferens inte inträffar vid en enskild

installation. Om utrustningen orsakar skadlig interferens

på radio- eller tv-mottagning, vilket kan fastställas genom

att slå av och på utrustningen, bör användaren försöka

åtgärda interferensen på ett eller flera av följande sätt:

■ Rikta om eller placera om mottagningsantennen.

■ Öka avståndet mellan utrustningen och

mottagaren.

■ Anslut utrustningen till ett uttag på en annan krets

än den som mottagaren är ansluten till.

■ Rådfråga återförsäljaren eller en erfaren radio-/tv-

tekniker.

Denna digitala apparat klass B uppfyller villkoren i

Canadian ICES-003.

Inledning

18

Information försystem med äldre

maskinvara

Accu-Chek Inform II-systemet uppfyller kraven på

strålning och immunitet enligt IEC 61326-2-6:2006. Det

har utformats och testats enligt CISPR 11 klass A.

I hemmiljö kan det orsaka radiostörning, varvid du kan

behöva vidta åtgärder för att minska störningen. Den

elektromagnetiska miljö där Accu-Chek Inform II-

enheten ska användas bör kontrolleras noggrant innan

du börjar använda enheten.

VARNING

Risk för elektromagnetisk interferens

Under särskilda förhållanden kan en viss kombination av

maskinvara avge elektromagnetisk strålning med så hög

energi att detta kan interferera med korrekt

funktionalitet hos annan elektronisk eller medicinsk

utrustning. Det är därför inte tillåtet att docka en

Accu-Chek Inform II-mätare med ett serienummer högre

än eller lika med UU11030000, som är utrustad med RF-

kort, i en dockningsstation med ett serienummer lägre

än UU41030000 om dockningsstationen är ansluten till

ett nätverk direkt eller genom en PC via en kabel.

Obs! Följande klassificering gäller om en Accu-Chek

Inform II-mätare (med RF-kort) med ett serienummer

lägre än UU11030000 dockas i en dockningsstation

med ett serienummer lägre än UU41030000, om

dockningsstationen är ansluten till ett nätverk direkt

eller genom en PC via en kabel.

Inledning

19

Denna utrustning har testats och befunnits uppfylla

villkoren för digitala enheter klass A, i enlighet med del

15 i FCC-reglerna. Villkoren är utformade för att ge ett

rimligt skydd mot skadlig interferens när en utrustning

används i en kommersiell miljö. Denna utrustning

genererar, använder och kan avge radiofrekvensenergi.

Om den inte installeras och används enligt

instruktionerna i handboken kan radiokommunikationen

störas. Vid användning i hemmiljö är risken för skadlig

interferens stor, varvid användaren själv uppmanas

åtgärda interferensen.

Denna digitala apparat klass A uppfyller villkoren i

Canadian ICES-003.

Inledning

20

Systemets komponenter

Accu-Chek Inform II-systemet innehåller följande

komponenter och tillbehör:

A Mätare

B Chipläsare

C Dockningsstation med strömförsörjning

D Tillbehörslåda (visas här med förbrukningsmaterial

som ej ingår)

Systemet kan konfigureras på två olika sätt:

1 Konfiguration via inställningsfunktionen på

mätaren (se kapitel 9)

2 Konfiguration via ett datahanteringssystem

Obs! Alla alternativ kan inte konfigureras med hjälp av

mätarens inställningsfunktion.

Mätaren har följande funktioner inom systemet:

■ Fungerar som det primära användargränssnittet via

pekskärmen och på/av-knappen

■ Utför glukostest

■ Skannar in streckkoder (remsloter, patient- och

användar-ID) i en mängd format som stöds

■ Visar testresultat från patienttester och

kontrolltester

■ Överför sparade data till datahanteringssystemet

via trådlös kommunikation (WLAN, tillval) eller

dockningsstationen (LAN)

A

B

C

D

Sidan laddas...

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Roche ACCU-CHEK Inform II Användarmanual

Relaterade papper

Andra dokument