Medtronic Breathing System Användarmanual

Stämpla: Medtronic

Modell: Breathing System

Typ: Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

DAR

Breathing System

Instructions For Use

fr Mode d’emploi

it Istruzioni per l’uso

de Gebrauchsanweisung

nl Gebruiksaanwijzing

es Instrucciones de uso

sv Bruksanvisning

da Brugsanvisning

no Bruksanvisning

 Käyttöohjeet

pt Instruções de uso

ru Инструкция по применению

pl Instrukcja użytkowania

cs Návod k použití

hu Használati útmutató

el Οδηγίες χρήσης

tr Kullanma Talimatı

Sidan laddas...

REN/STERIL (KONTROLLERA ETIKETTEN) OCH KLAR FÖR ANVÄNDNING: om inte förpackningen har öppnats eller skadats. Anordning för engångsbruk

somskaanvändaspåenendapatient.Kasserasefteranvändning.

Den här produkten kan inte tillräckligt rengöras och/eller steriliseras av användaren för att garantera säker återanvändning och är därför avsedd för

engångsbruk. Försök att rengöra eller sterilisera dessa enheter kan resultera i biologisk inkompatibilitet, infektionsrisk eller risk för produktfel för patienten.

Denna produkt innehåller DEHP. Använd som angivet kan mycket begränsad exponering för spårmängder av DEHP förekomma. Det finns inga kliniska

bevis för att den graden av exponering ökar klinisk risk. För att minimera risken av DEHP-exponering för barn och ammande eller gravida kvinnor skall

emellertid den här produkten enbart användas som angivet. Läs huvudetikett.

BESKRIVNING:

De stora, kompakta och små mekaniska filtren är mekaniska bakterie-/virusfilter för andningskretsar som hjälper till att skydda patienter, utrustning och

sjukvårdspersonal från korskontamination. Anordningarna är utrustade med Luer-fattning, Luer-plugg och en plugghållare som saknar gängor som ska

användas vid CO

-övervakning.

INDIKATIONER:

Dessa filter är indicerade för engångsbruk på vuxna patienter (det lilla mekaniska filtret är indikerat för användning på pediatriska patienter) under

anestesi eller intensivvård. De ska anslutas på patientsidan mellan trakealtuben och respiratorkretsen i positionen som visas i fig. A. De kan annars anslutas

på maskinsidan som skydd för ventilatorn enligt fig. B. Angående tidalvolym (Vt) gäller läkarens omdöme. Dessa filter är inte utrustade med fukt- och

värmeväxlare. Därför har de begränsad fuktningsförmåga. För korrekt fuktning och vid långvarig applicering rekommenderas att göra en bedömning av

huruvida aktiva fuktande system/anordningar eller filter/fukt- och värmeväxlare krävs.

KONTRAINDIKATIONER:

• AnvändINTEdessaanordningarplacerademellanpatientenochaktivafuktareellernebulisatorer.

• AnvändINTEproduktenienpositionsomskiljersigfrånavseddposition.

ANVÄNDNINGSINSTRUKTIONER:

1. Ta ut filtret försiktigt från den skyddande förpackningen.

2. Anslutanordningenstadigttillrespiratorkretsen.Kontrolleraattanslutningarnaärtäta.

3. Justera tidalvolymen i förhållande till det dödliga rummet (dead space).

4. För CO

-övervakning, anslut gasprovtagnings slangen till Luer Lock-fattningen.

Kontrolleraregelbundeteftereneventuellökningavflödesmotståndet.Bytutproduktenomdetärnödvändigt.

Max.användningavfiltret:24timmar.Engångsbruk.Kasserasefteranvändning.

Näranordningenkasserasskalämpligasäkerhetsåtgärdervidtagas.Kasseringenskaskeienlighetmednationellalagarochsjukhusföreskrifterför

biologiskt farligt avfall.

OBSERVERA: Dessa anordningar är fria från latex och inte konduktiva.

VARNINGAR:

• Anordningenskaendastanvändasenligtläkarensinstruktionochunderläkartillsyn.

• Produktengaranterasendastomförpackningenärhel.Kontrolleraattfiltretsförpackningärhelt.Allatyperavskadorelleröppningarkanäventyra

steriliteten och/eller anordningens funktion. I detta fall ska inte filtret användas.

• Överdrivenutsöndring/blödningkanblockerafiltretochförsvåraandningen.Idettafallskaanordningenbytasutomedelbart.

• Kontrolleraattanslutningarnatillventilatorcirkelnärsäkraförattminskariskenföroönskadfrånkoppling.

• Kontrolleraattproduktenfungerarkorrekt.

• Omdessafiltermonteraspåpatientsidan,kontrolleraattdeinteanvändsmedlägretidalvolym(Vt)änvadsomangesitabellen.

• Omanordningenanvändsunderanestesimedventilationicirkelsystemmednatronkalkbehållare,ärdetnödvändigtattregelbundetkontrollera

flödesmotståndet. Det är rekommendabelt att inte använda anordningen under dessa förhållanden under mer än 6 timmar.

• FöreanvändningskadukontrolleraattLuer-LockpluggenärordentligtplaceradochfastskruvadpåLuer-LockfattningenförCO

-övervakning.

• SlangarsomärannorlundaänCO

-övervaknings/provtagningsslangen ska inte anslutas till Luer-Lock-fattningen. Anslutning till andra enheter, dvs.

gastillförselslangar, kan innebära fara för patienten.

• Detvattenavstötandemembranetgörattingavätskorkanrinnaigenomåtnågothållundernormalatryckförhållanden.

• Förattminskariskenförskadaellerobstruktionsåbehålldetkvarisinförpackningtillsdetärdagsföranvändning

SÄKERHETSFÖRESKRIFTER:

• Reparerainte.Återanvändinte.Skölj,tvätta,steriliseraellerbehandlaintemednågotdesinfektionsmedel(särskiltskafenol-ochalkoholbaserade

lösningar undvikas).

• AnslutinteCO

-provtagnings slangen till Luer-Lock plugghållaren utan gängor.

• Ställinventilatorniförhållandetilldetextradödarummet(deadspace).Dettaärsärskiltviktigtförpatientermedlågatidalvolymer(Vt).Effektenav

det mekaniska döda rummet (dead space) ska bedömas individuellt för varje patient.

• AnordningenskaendastanvändasmedanslutningarsomharslangsocklarenligtISO-standard.

MÖJLIGA BIVERKNINGAR:

Användningen av filtren kan medföra följande biverkningar: Slempropp och/eller komplikationer beroende på igensättning av anordningen som

inkluderar andningssvårigheter, dyspné, hyperkapni och hypoxi. Listans ordning är alfabetisk. Biverkningarna är inte listade efter hur ofta de uppträder

eller hur allvarliga de är.

Identifikation av en substans som

finns eller förekommer i produkten

eller förpackningen.

Identifikation av en substans

som inte finns eller förekommer

i produkten eller förpackningen.

Sidan laddas...