Medtronic Breathing System Användarmanual

varumärke: Medtronic

Modell: Breathing System

Typ: Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Instructions For Use

fr Mode d’emploi

it Istruzioni per l’uso

de Gebrauchsanweisung

nl Gebruiksaanwijzing

es Instrucciones de uso

sv Bruksanvisning

da Brugsanvisning

no Bruksanvisning

 Käyttöohjeet

pt Instruções de uso

ru Инструкция по применению

pl Instrukcja użytkowania

cs Návod k použití

sk Návod na použitie

hu Használati útmutató

el Οδηγίες χρήσης

tr Kullanma Talimatı

DAR

Breathing System

Sidan laddas ...

Den här produkten kan inte tillräckligt rengöras och/eller steriliseras av användaren för att garantera säker återanvändning och är därför avsedd för

engångsbruk. Försök att rengöra eller sterilisera dessa enheter kan resultera i biologisk inkompatibilitet, infektionsrisk eller risk för produktfel för patienten.

Denna produkt innehåller DEHP. Använd som angivet kan mycket begränsad exponering för spårmängder av DEHP förekomma. Det finns inga kliniska

bevis för att den graden av exponering ökar klinisk risk. För att minimera risken av DEHP-exponering för barn och ammande eller gravida kvinnor skall

emellertid den här produkten enbart användas som angivet. Läs huvudetikett.

REN/STERIL (KONTROLLERA ETIKETTEN) OCH KLAR FÖR ANVÄNDNING: om inte förpackningen har öppnats eller skadats. Anordning för engångsbruk

som ska användas på en enda patient. Kasseras efter användning.

BESKRIVNING:

Stora och små HME-filter för vuxna/barn, litet elektrostatiskt HME-filter för spädbarn/barn, och litet elektrostatiskt HME-filter för barn/

nyföddaärelektrostatiskabakterie-/virusfiltermedfukt-/värmeväxlare(filter/HME)förandningskretsar.DessaHME-filterhjälpertillatt

skyddapatienter,utrustningochsjukvårdspersonalfrånkorskontamination,samtidigtsomvärme-ochfuktförlusterfrånpatientensluftvägar

minimeras. Dessa enheter inkluderar också en luer-låskoppling och ett ogängat lock (utom för litet elektrostatiskt HME-filter för spädbarn/barn

och litet elektrostatiskt HME-filter för barn/nyfödda) för användning under CO

-övervakning.

INDIKATIONER:

DessaF/HMEärindikeradeförengångsbrukpåpatienterunderanestesiellerintensivvårdenligtföljande:

• Vuxnapatienter:Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilter,stor;Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilterliten;Vuxen-pediatrisk

HME med elektrostatiskt filter liten, vinklad port

• Pediatriskapatienter:Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilter,stor;Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilter,liten;Vuxen-

pediatrisk HME med elektrostatiskt filter, liten, vinklad port, Spädbarn-pediatrisk HME med elektrostatiskt filter, liten

• Nyföddapatienter:LitetelektrostatisktHME-filterförbarn/nyfödda

Dessa F/HME måste placeras på patientens sida, mellan trakealtuben och andningskretsen i de lägen som visas i figur A och B. Rådfråga ansvarig

läkare angående tidalvolymer (Vt).

KONTRAINDIKATIONER:

• Använd INTE dessa tills F/HME tillsamman med aktiva värme befuktare eller nebulisatorer.

• Använd INTE dessa enheter i ett annat läge än det beskrivna.

ANVÄNDNINGSINSTRUKTIONER:

1. Ta ut F/HME från den skyddande förpackningen.

2. Anslutenhetenordentligttillandningskretsensånärapatientensommöjligt.Kontrolleraattanslutningarnaärtäta.

3. Justeratidalvolymenförattkompenserafördetdödarummet.

4. För CO

-övervakning, anslut gasprovtagnings slangen till Luer-Lock fattningen.

Inspektera regelbundet för eventuell ökning i flödesmotståndet och byt ut produkten vid behov.

Max. användning av filtret: 24 timmar. Engångsbruk. Kasseras efter användning.

Näranordningenkasserasskalämpligasäkerhetsåtgärdervidtagas.Kasseringenskaskeienlighetmednationellalagarochsjukhusföreskrifterför

biologiskt farligt avfall.

OBSERVERA: Dessa anordningar är fria från latex och inte ledande.

VARNINGAR:

• Anordningenskaendastanvändasenligtläkarensinstruktionochunderläkartillsyn.

• Produktengaranterasendastomförpackningenärhel.Kontrolleraattfiltretsförpackningärhelt.Allatyperavskadoreller

öppningarkanäventyrasterilitetenoch/elleranordningensfunktion.Idettafallskaintefiltretanvändas.

• Överdrivenutsöndring/blödningkanblockeraF/HMEochförsvåraandningen.Idettafallskaproduktenbytasutomedelbart.

• Kontrolleraattanslutningarnatillventilatorcirkelnärsäkraförattminskariskenföroönskadfrånkoppling.

• Kontrolleraattproduktenfungerarkorrekt.

• Användinteproduktenpåpatientermedlägretidalvolym(Vt)änvadsomangesitabellen.

• Omproduktenanvändspåpatientermedspontanandningmedassisterad/kontrolleradellerintermittentobligatoriskventilation

(IMV)skallventilationsparametrarnaövervakas.

• FöreanvändningskadukontrolleraattLuer-LockpluggenärordentligtplaceradochfastskruvadpåLuer-Lockfattningen

förCO

-övervakning.

• Förattminskariskenförskadaellerobstruktionsåbehålldetkvarisinförpackningtillsdetärdagsföranvändning.

SÄKERHETSFÖRESKRIFTER:

• Reparerainte.Återanvändinte.Skölj,tvätta,steriliseraellerbehandlaintemednågotdesinfektionsmedel(särskiltskafenol-och

alkoholbaseradelösningarundvikas).

• AnslutinteCO

v-provtagningsslangentillLuer-Lockplugghållarenutangängor.

• Ställinventilatorniförhållandetilldetextradödarummet(deadspace).Dettaärsärskiltviktigtförpatientermedlågatidalvolymer

(Vt).Effektenavdetmekaniskadödarummet(deadspace)skabedömasindividuelltförvarjepatient.

• ProduktenskaendastanvändasmedanslutningarsomharslangsocklarenligtISO-standard.

MÖJLIGABIVERKNINGAR:

AnvändningenavF/HMEkanmedföraföljandebiverkningar:Slemproppoch/ellerkomplikationerberoendepåigensättningavproduktensom

inkluderar andningssvårigheter, dyspné, hyperkapni och hypoxi. Listans ordning är alfabetisk. Biverkningarna är inte listade efter hur ofta de

uppträder eller hur allvarliga de är.

Identifikation av en substans

som inte finns eller förekommer

i produkten eller förpackningen.

Identifikation av en substans som

finns eller förekommer i produkten

eller förpackningen.

Sidan laddas ...

Medtronic Breathing System Användarmanual

varumärke: Medtronic

Modell: Breathing System

Typ: Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Ladda ner pdf

Rapportera

på andra språk

italiano: Medtronic Breathing System Manuale utente
čeština: Medtronic Breathing System Uživatelský manuál
slovenčina: Medtronic Breathing System Používateľská príručka
español: Medtronic Breathing System Manual de usuario
Deutsch: Medtronic Breathing System Benutzerhandbuch
polski: Medtronic Breathing System Instrukcja obsługi
português: Medtronic Breathing System Manual do usuário
français: Medtronic Breathing System Manuel utilisateur
Türkçe: Medtronic Breathing System Kullanım kılavuzu
English: Medtronic Breathing System User manual
dansk: Medtronic Breathing System Brugermanual
русский: Medtronic Breathing System Руководство пользователя
suomi: Medtronic Breathing System Ohjekirja
Nederlands: Medtronic Breathing System Handleiding

Medtronic Breathing System Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Medtronic Breathing System Användarmanual

på andra språk

Relaterade papper

Andra dokument