BD Alaris™ SE Pump med justerbart tryck Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ SE Pump med justerbart tryck

Typ: Bruksanvisningar

Alaris® SE Pump

(modeller 7130/7131 och 7230/7231)

med justerbart tryck

Bruksanvisning

1000DF00486 Utgåva 2 1/46

Innehåll

• Inledning....................................................................................................................................................................... 2

• Omdennahandbok.....................................................................................................................................................2

• Funktioner.................................................................................................................................................................... 3

• Kontrollerochindikatorer........................................................................................................................................... 4

• Symboldenitioner...................................................................................................................................................... 5

• Displayfunktioner........................................................................................................................................................6

• Försiktighetsåtgärdervidanvändning...................................................................................................................... 7

• Börjasåhär...................................................................................................................................................................10

• Enförstainställning.............................................................................................................................................. 10

• Installationavstativklämmor..............................................................................................................................10

• Fyllningavinfusionsaggregat.............................................................................................................................. 11

• Såhärsätterduiettinfusionsaggregat..............................................................................................................12

• Startainfusionen...................................................................................................................................................13

• Sekundärainfusioner.................................................................................................................................................. 14

• Alternativ...................................................................................................................................................................... 15

• Beräkningavdoseringshastighet........................................................................................................................15

• Laddningsdos........................................................................................................................................................16

• Multidos.................................................................................................................................................................17

• Multisteg................................................................................................................................................................18

• Övervakningsalternativ........................................................................................................................................ 19

• SmartSite®nålfrittsystem,anvisningar..................................................................................................................... 23

• Larm,varningarochuppmaningar.............................................................................................................................24

• Larm........................................................................................................................................................................ 24

• Varningar................................................................................................................................................................25

• Meddelanden......................................................................................................................................................... 26

• Användningavdroppsensor(tillval)..........................................................................................................................28

• Kongurerbarainställningar...................................................................................................................................... 29

• Förteckningöverkongureradealternativ...............................................................................................................31

• Specikationer............................................................................................................................................................. 32

• Underhåll...................................................................................................................................................................... 34

• Rutinmässigtunderhåll.........................................................................................................................................34

• Batteridrift.............................................................................................................................................................34

• Testrutiner.............................................................................................................................................................. 34

• Rengöringochförvaring...................................................................................................................................... 35

• Deponering............................................................................................................................................................ 35

• RS232-datorlänk.......................................................................................................................................................... 36

• Trumpetkurvorochstartkurvor.................................................................................................................................. 37

• Tryckläge................................................................................................................................................................38

• Motståndsläge.......................................................................................................................................................40

• Högtmotståndsläge.............................................................................................................................................. 41

• Kontaktinformationförservice..................................................................................................................................42

• Uppfyllandeavkrav..................................................................................................................................................... 43

1000DF00486 Utgåva 2 2/46

Inledning

Det här dokumentet innehåller bruksanvisningar för Alaris® SE pump, modeller 7131 och 7231.

Pumpen är avsedd för professionella vårdmiljöer, inklusive sjukhus, hemtjänst och sjuktransport, som använder infusionspumpar

för tillförsel av vätskor, mediciner, blod och blodprodukter. Den är avsedd för kontinuerlig eller kort tillförsel via kliniskt godkända

infusionsvägar, t.ex. intravenös (IV), intraarteriell (IA), subkutan, epidural, enteral, och spolning av vätskeområden.

Pumpen är tillgänglig antingen med enkel- eller dubbelkanalsfunktion. Alaris® SE dubbelkanalspump är en tvåkanalspump som

är avsedd att förse en enskild patient med era infusioner.

Tack vare en dubbelhastighetsfunktion klarar pumpen av att administrera både primära och sekundära lösningar med separata

ödeshastigheter och volymer. Med hjälp av den här funktionen kan läkaren välja och starta ett program för sekundär medicinering.

Vid slutförande av den sekundära dosen växlar pumpen automatiskt till primär hastighet. Båda kanalerna i tvåkanalspumpen

kan programmeras för primär och sekundär drift.

Panellåsfunktionen bidrar till att förebygga manipulering. En panellåssymbol visas i den nedre displayen när panellåset är

aktiverat och inga ändringar kan utföras från frontpanelen. Panellåsknappen är lätt att komma åt, men ändå osynligt placerad

för obehöriga användare.

Valfria lägen kan enkelt kommas åt med ett enkelt knapptryck.

Med beräkning av doseringshastighet kan läkaren beräkna en volumetrisk eller doseringshastighet för kontinuerlig infusion.

Med multistegsprogrammet kan du få ett sekvensprogram att tillföra upp till nio steg. Vätskevolymer och tillförselhastigheter

kan programmeras för varje steg. Programmet kan öppnas baserat på hastighet och volym eller volym och tid.

Multidosprogrammet gör det möjligt för läkaren att förprogrammera era infusioner under en period på upp till 24 timmar.

Vätskevolym och tillförselhastighet upprepas för varje tillförsel. En fördröjd startfunktion kan programmeras.

Laddningsdosfunktionen gör det möjligt för läkaren att programmera en ursprunglig infusionshastighet för en specik volym,

som automatiskt åtföljs av en underhållshastighet från samma behållare.

Omdennahandbok

Användaren måste noggrant läsa igenom denna handbok innan pumpen används.

Alla bilder i handboken, som visar hur displayen kan se ut när pumpen startas, innehåller fingerade inställningar och värden.

Dessa ges endast som exempel. I avsnittet "Specifikationer" visas hela skalan av inställningar och värden.

Konventionersomanvändsidenhärhandboken:

Viktiginformation:Denhärsymbolenmotsvararettviktigtmeddelande.Dessameddelandenbetonar

enanvändningsaspektsomärviktigattkännatill.

Denieradebegrepp:

I följande tabell identieras de denierade begrepp som används i det här dokumentet för vissa produkter och

produktfunktioner.

Produktnamn Denieratbegrepp

AccuSlide® ödesregulator Flödesregulator

Alaris® SE pump Pump

SmartSite® nålfri ventil Nålfri ventil

SmartSite® nålfri ventil med positiv bolus Nålfri ventil

1000DF00486 Utgåva 2 3/46

Funktioner

SEC

PRI

POWER

RUN

HOLD

PRI SEC

KVO

PRI SECKVO

•

POWER

HOLD

A B

ml/hr

Spärrhake

Pumpmekanism

Tryckmätare

Luftdetektor - slang

Luftdetektor - arm

Panellås Knappsats

Nätspänningsindikator

Hastighetsdisplay(er)

Nedre display

Huvuddisplay

Flödessensorbehållare

RS232-anslutning

Nätspänningsanslutning

Stativklämma

1000DF00486 Utgåva 2 4/46

Kontrollerochindikatorer

Kontroller:

Symbol Beskrivning

.....

Numeriskknappsats knappar - anger/ändrar värden.

Valavkanal knappar och indikatorer - välj kanal A eller B. Lampor som indikerar vilken kanal du valt.

A B

Deladskärm-knapp - visar information för båda kanalerna när båda kanalerna infunderar.

Ljudvolym-knapp - ställer in ljudvolym för larm, varningssignaler och KVO-ton. Tryck på knappen för att justera voly-

men. Ljudvolymnivån visas i den nedre LCD-displayen.

• Pumpen kan konfigureras för aktivering av endast ljudvolymnivåerna medel och hög eller endast hög.

Radera-knapp - raderar valt numeriskt värde.

Matain-knapp - godkänner inmatat värde eller val.

Till/från-knapp - slår på och av kanal(er).

Alternativ-knapp - åtkomst till ytterligare funktioner.

Tystnadsknapp - tystar ljudlarm eller varning i 2 minuter, meddelandet står kvar på skärmen. Nytt larm eller ny var-

ning återställer ljudet.

P R I

Primär-knapp - väljer primärt läge. Kanal måste väljas, om tillämpligt.

S E C

Sekundär-knapp - väljer sekundärt läge. Kanal måste väljas, om tillämpligt.

Infundera/avvakt-knapp - startar och stoppar infusion på vald kanal. Kanal måste väljas för omstart, om tillämpligt.

Panellås-knapp - den här knappen sitter bakom handtaget och förhindrar obehöriga ändringar av pumpens inställ-

ningar.

Displayknappar - åtkomst till menyalternativen på huvuddisplayen En displayknapp är aktiv om det nns en kryss-

markering (y) intill knappen.

Indikatorer:

Symbol Beskrivning

Infusions-indikator(er) - indikerar när en kanal infunderar.

Ström-indikator - lyser grön när pumpen är kopplad till nätspänning och batteriet laddas. Blinkar gult när pumpen

körs på det inbyggda batteriet.

Larm-indikator(er) - indikerar när en kanal är i larmstatus och infundering stoppats.

1000DF00486 Utgåva 2 5/46

Symboldenitioner

Märkningar:

Symbol Beskrivning

Obs (se medföljande dokument)

se medföljande dokument

Potentialutjämningskontakt (PE)

Typ CF patientapplicerade delar (grad av skydd mot elektriska stötar)*

Debrillatorskydd av typ CF, patientapplicerade delar. (grad av skydd mot elektriska stötar)*

IPX1

Skydd mot vertikalt fallande vattendroppar

Utrustningen följer rådets direktiv 93/42/EEG med ändringar genom 2007/47/EG.

Tillverkningsdatum

Tillverkare

Får ej kastas bland hushållssoporna

Funktionell jordning

RS 232

RS232/sköterskelarmkontakt

Kanadensisk och amerikansk certieringsmärkning: produkter med den här märkningen har testats och certie-

rats i enlighet med tillämpliga amerikanska och kanadensiska standarder för elektrisk säkerhet och prestanda.

Amerikansk certieringsmärkning: produkter med den här märkningen har testats och certierats i enlighet

med gällande Federal Communications Commission riktlinjer.

Flödessensorbehållare, Kanal A

Flödessensorbehållare, Kanal B

EC REP

Auktoriserad representant i EU

1000DF00486 Utgåva 2 6/46

Displayfunktioner

Hastighetsdisplay

Indikerar aktuell(a) infusionshastighet(er) i ml/tim. Blinkar för att indikera stopp- eller larmtillstånd och KVO-läge.

Indikerar vilket läge pumpen är i:

OPT Valfria lägen

PRI Primär

HLD Avvaktar

SEC Sekundär

KVO MINFLÖDE (Keep Vein Open)

Hastighetsindikatorn kan enkelt ses på avstånd.

Huvuddisplay

Huvuddisplayen är bakbelyst för enkel visning. Bakbelysningen tonas ner vid

drift på batteri som en energisparfunktion. Genom att trycka på valfri knapp slås

bakbelysningen på igen.

SEC KVO?

PRI

ml/hr

PRI SECKVO

ml/hr

? KVOPRI

SEC

ml/hr

Ikonerpådisplayen:

Symbol Beskrivning

GOLD

BATTERIMÄTARE-ikon - indikerar ungefärlig återstående batteritid vid aktuella infunderingsförhållanden. För att

garantera en mer korrekt mätaravläsning, kontrollera återstående batteritid 5 minuter efter det att en infundering

påbörjats. Batterimätaren motsvarar inte återstående batteritid när pumpen har kopplats från.

PANELLÅSikon - indikerar när panellåset är på.

Ljudvolymsindikator- indikerar ljudvolym för larm och varningar.

Låg Medel Hög

MNTR

Datorlägesindikator- visas om pumpen är i datormonitorläge.

GOLD

Pump-ID- tecknen anges för att identifiera vald profil eller konfiguration, innehav, placering, osv.

Timglas-ikon - blinkar för att indikera att timern räknar ner till doseringsstart i multidosläge.

Linjeroch/ellerprickarsomvisasnärpumpenärpåslagenkan

indikerafelaktigfunktionavhuvuddisplayen.Pumpenbör

överlämnastillkvaliceradservicepersonal,ävenomdenfungerar

korrekt.

Hast.= 56.0 ml/tim

Dos= 0.8 mg/kg/tim

Konc= 100 mg/ 100 ml

Vt= 70 kg

A B

Meny

Nedredisplay

Den nedre LCD-displayen är bakbelyst för enkel visning. Displayen tonas ner vid

drift på batteri som en energisparfunktion.

MNTR

GOLD

1000DF00486 Utgåva 2 7/46

Infusionsaggregat

• Använd endast aggregat som är avsedda för användning med pumpen. Om något annat

aggregat används kan det leda till att instrumentet inte fungerar på rätt sätt, vilket resulterar i

felaktig vätskeleverans eller annan potentiell fara.

• Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt instruktionerna i avsnittet "Byta

infusionsaggregat". Läs noggrant den medföljande bruksanvisningen före användning.

• Om flera apparater och/eller instrument kombineras med infusionsaggregat och andra slangar,

t.ex. via 3-vägskran eller flera infusioner, kan pumpen bli hårt ansträngd och bör då noga

övervakas.

• Om infusionsaggregatet inte är korrekt stängt mot patienten, t.ex. genom att en kran är stängd

eller en slangklämma (rullklämma) är aktiverad, kan okontrollerat flöde uppstå.

• Infusionsaggregatet kan monteras med slangklämma som kan användas för att stoppa flödet i

slangen.

• Pumpen arbetar med övertryck och bör använda infusionsaggregat monterade med luerlås eller

motsvarande.

• Vid infusion från burette: Stäng rullklämman ovanför buretten och öppna klämman på ventilen

längst upp på buretten.

• Innan pumpen sätts i drift ska du kontrollera att infusionsaggregatet inte är böjt och korrekt

installerat i pumpen.

• Kassera infusionsaggregatet om förpackningen inte är intakt eller skyddshättan tagits av. Se till

att aggregaten inte är böjda, eftersom slangen då kan ockluderas.

Användningavkollapsandepåsar,glasaskorochhalvstyvabehållare

• Vi rekommenderar att du öppnar luftventilen på infusionsaggregatet om du använder glasflaskor

eller halvstyva behållare. Detta reducerar det partiella vakuum som bildas när vätskan infunderas

från behållaren. På så sätt säkerställer du att pumpen bibehåller sin volumetriska noggrannhet

medan behållaren töms. Vid användning av halvstyva behållare bör du öppna luftventilen efter

det att du stuckit hål på behållaren och fyllt droppkammaren.

Driftsmiljö

• När en infusionspump används tillsammans med andra pumpar eller instrument som kräver

kärlåtkomst krävs extra försiktighet. Negativ avgivning av läkemedel eller vätskor kan förorsakas

av betydande tryckvariationer som skapas i vätskekanalerna på sådana pumpar. Typexempel på

sådana pumpar är sådana som används i dialys-, bypass- och hjärtassisttillämpningar.

• Pumpen kan användas i alla miljöer, inkluderande hemmiljö och miljöer som är direktanslutna

till det allmänna lågspänningsnät som strömförsörjer bostadshus.

• Denna pump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft,

syrgas eller dikväveoxid.

• Använd inte pumpen i en övertryckskammare.

• Använd inte pumpen nära magnetisk resonanstomografi (MRT)

inklusive stereotaxiteknologi.

Försiktighetsåtgärdervidanvändning

Medglasflaskorochhalvstyvabehållare

Stick hål på

behållaren

Fyll

droppkammaren

till maxlinjen

Fyll aggregatet genom

att öppna eller stänga

rullklämman

Stäng

rullklämman

Öppna luftventilen så

att trycket jämnas ut

- klart för infusion

Medkollapsandepåsar

Följ steg 1 till 3 här intill för halvstyva

behållare, men öppnainte ventilen

som i steg 4. Däremot ska du fylla

aggregatet enligt steg 5. Kontrollera att

behållarens utlopp är helt genomborrat

innan du fyller droppkammaren.

1000DF00486 Utgåva 2 8/46

Tryckviddrift

• Pumptryckets larmsystem är inte avsett att skydda mot eller upptäcka extravasation eller

eventuella komplikationer som kan förekomma. Pumpen är konstruerad att stoppa vätskeflödet

vid larmtillstånd. Regelbunden patientövervakning måste utföras för att garantera att

infusion sker som förväntat. Det är ett leveranssystem med positiv förskjutning som utvecklar

positiva flödestryck för att motverka starkt varierande flödesmotstånd i praktiken, inklusive

flödesmotstånd som orsakas av små mätkatetrar, filter och intraarteriell infusion. Den är varken

konstruerad eller avsedd att detektera infiltreringar och larmar inte vid infiltreringstillstånd.

Larmtillstånd

• Vid flera larmtillstånd som denna pump känner av stoppas infusionen och visuella och akustiska

larm utlöses. Användaren måste regelbundet kontrollera att infusionen fortlöper korrekt och att

inga larm utlösts.

Elektromagnetiskkompatibilitetochstörning

• Denna pump är skyddad mot externa störningar, bl.a. radiofrekvensemisson av högenergityp,

magnetfältsurladdningar och elektrostatiska urladdningar (t.ex. från diatermiutrustning och

kauterisationsutrustning, stora motorer, bärbar radioutrustning och mobiltelefoner) och är

utformad för att förbli säker även vid orimligt höga störningsnivåer.

• Under vissa omständigheter kan pumpen påverkas av elektrostatisk urladdning genom luften

på nivåer som ligger nära eller över 15 kV, eller av utstrålade radiofrekvenser som ligger nära eller

över 10 V/m. Även om pumpen påverkas av denna externa störning kommer den fortfarande att

vara säker, men den kommer att stoppa infusionen och varna användaren genom att generera

en kombination av visuella och akustiska larm. Om larm kvarstår trots att användaren ingripit,

måste pumpen bytas ut och servas av behörig teknisk personal.

• Den här pumpen är en enhet klassificerad som en enhet av CISPR 11 grupp 1 klass A när modell

180 (flödessensor) används och en enhet av CISPR 11 grupp 1 klass B utan användning av modell

180 (flödessensor). Pumpen använder RF-energi endast för sin interna funktion i det normala

produkterbjudandet. I en hemmiljö kan systemet orsaka radiostörningar. I så fall kan det vara

nödvändigt att vidta åtgärder för att minska störningarna, t.ex. rikta om, flytta eller skärma av

systemet, eller filtrera anslutningen till det allmänna elnätet. Viss elektromagnetisk strålning som

ligger inom de nivåer som specificeras i IEC/EN60601-2-24 och IEC/EN60601-1-2. Om pumpen

används tillsammans med annan utrustning ska åtgärder som minimerar effekterna vidtas, t.ex.

genom att man flyttar den eller vänder den åt ett annat håll.

• Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte pumpen i närheten av terapeutisk

strålningsutrustning. Strålning från strålningsutrustning såsom linjäracceleratorer kan kraftigt

påverka pumpens funktion. Läs tillverkarens rekommendationer angående säkerhetsavstånd

och andra försiktighetsåtgärder. Kontakta din lokala CareFusion-representant för ytterligare

information.

• Magnetisk resonanstomografi (MRT): Pumpen innehåller ferromagnetiska material som är

känsliga för interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning. Därför

anses inte pumpen i sig vara MRT-kompatibel. Om användning av pumpen i MRT-miljö inte

kan undvikas rekommenderar CareFusion starkt att den placeras på säkert avstånd från det

magnetiska fältet, utanför det fastställda kontrollområdet, för att undgå att pumpen påverkas

av magnetisk interferens eller att förvrängning av MRT-bilden uppstår. Detta säkerhetsavstånd

ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer avseende elektromagnetisk

interferens (EMI). Ytterligare upplysningar finns i produktens tekniska servicehandbok. Du kan

även kontakta din lokala CareFusion-representant för ytterligare vägledning.

• Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de rekommenderade med pumpen. Pumpen har

endast testats med avseende på och överensstämmer endast med de relevanta EMC-kraven

tillsammans med rekommenderade tillbehör. Användning av andra tillbehör, tryckmätare eller

kablar än de som specificerats av CareFusion kan resultera i ökade emissioner eller minskad

pumpimmunitet.

Försiktighetsåtgärdervidanvändning(forts.)

1000DF00486 Utgåva 2 9/46

Försiktighetsåtgärdervidanvändning(forts.)

Jordning

• Pumpen är en enhet av klass I, varför den måste vara jordad när den ansluts till ett nätaggregat.

• Pumpen har också en intern strömkälla.

• När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral,

jord). Om den yttre skyddsledaren i strömkabeln är skadad, ska pumpen kopplas bort från

nätaggregatet och drivas med det inbyggda batteriet.

Varning

• Det finns risk för explosion om pumpen används i närvaro av lättantändliga anestesimedel.Placera

pumpen på avstånd från sådana riskkällor.

• Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om pumphöljet öppnas eller tas bort. Överlåt

all typ av service till behörig servicepersonal.

• Om pumpen faller i golvet, utsätts för onormal väta, fukt eller hög temperatur, eller misstänks ha

skadats på annat sätt, ska den tas ur drift och undersökas av utbildad servicetekniker. Vid transport

eller förvaring av pumpen ska om möjligt pumpens originalförpackning användas som skydd

mot värme, fukt och tryckgränser som finns nämnda i avsnittet "Specifikationer" och på utsidan

av förpackningen. Om pumpen fungerar onormalt ska den tas ur drift och undersökas av behörig

servicepersonal.

Epiduraltillförsel

• Epidural tillförsel av läkemedel annat än de som indikerats för epidural användning kan leda till

allvarlig skada på patienten.

• Vi rekommenderar starkt att källbehållare, infusionsaggregat och pump som används för epidural

läkemedelstillförsel tydligt skiljer sig från de som används för andra typer av administrering.

• Pumpen kan användas för epidural administrering av anestesimedel och analgetika. Den här

tillämpningen är endast lämplig vid användning av anestesimedel och analgetika märkt för

kontinuerlig epidural administrering och katetrar särskilt avsedda för epidural användning.

Använd endast aggregat avsedda för användning med pumpen, utan en "Y"-koppling eller

injektionsport, för epidural infusion

• Epidural administrering av anestesimedel: Använd katetrar specifikt för kortsiktig (96 timmar

eller mindre) epidural tillförsel av anestesimedel.

• Epidural administrering av analgetika: Använd katetrar specifikt för antingen kortsiktig eller

långsiktig epidural tillförsel av analgetika.

1000DF00486 Utgåva 2 10/46

Börjasåhär

Enförstainställning

1. Kontrollera att pumpen är komplett och oskadad, och att den på etiketten angivna spänningen stämmer överens med

ditt nätaggregat.

2. Levereras med följande delar:

• Alaris®SEpump

• Bruksanvisning(CD)

• Växelströmskabel(påbegäran)

• Skyddsförpackning

3. Låt pumpen vara ansluten till nätaggregatet i minst 24 timmar så att det inbyggda batteriet laddas (kontrollera att

nätspänningsindikatorn lyser).

Installationavstativklämmor

Läsdennabruksanvisningnoggrantinnandubörjaranvändapumpen.

Maximalbatterikapacitet,samtmätarprecision,uppnåseftereraladdnings-/urladdnings-/laddningscykler

iuppdateringsprocessen.CareFusionrekommenderarattbatterietladdas/urladdas/laddashelt,med

uppdateringscykeln,innanpumpenförsättsidrift.

Pumpendrivsautomatisktmedsittinternabatteriompumpenslåspåutanattvaraanslutentillströmtillförseln.

Ompumpenintefungerarkorrektskaduplaceradenidenskyddandeoriginalförpackningenochkontaktaen

kvaliceradserviceteknikerförutredning.

Den unika stativklämman kan anpassas till många olika ytor (t.ex. stativ,

sängskenor) för mångsidig användning och enklare transporter.

Den har följande funktioner:

• 360º rotering i 90º steg

• ergonomiskt utformat vred

• kan anpassas till diameter på mellan 15 och 35 millimeter

Ändrastativklämmansriktning

1. Tryck och håll nere roteringsspaken.

2. Ändra klämmans placering.

3. Placera spaken i önskad position.

Spak

• Detvredsomvisaspåbildenkanskeintestämmeröverensmeddetvredsomanvändspåpumpen.

• Vidanvändningaverapumparskaduvaranogamedattfördelapumparnajämntförenstabil

funktion.

• Förattgaranteraattocklusionsdetekteringfungerarkorrektfårpumpenintelutasbakåtmerän

45ºfrånupprättposition.

1000DF00486 Utgåva 2 11/46

Börjasåhär(forts.)

Fyllningavinfusionsaggregat

Vidfyllning:

• Kontrolleraattpatienteninteäransluten.

• Kontrolleraattslangentömtspåluftinnaninfunderingpåbörjas(luftsomnnskvarislangenkan

fåallvarligakonsekvenser).

• Omenhetenintefyllspårättsättkaninfusionsprocessenfördröjas,vilketledertillattdentotala

infusionsvolymenangesmedetthögrevärdeändentotalamängdsomlevereratstillpatienten.

Förbered den primära lösningsbehållaren enligt tillverkarens användarinstruktioner.

Använd endast aggregat som är avsedda för användning med Alaris® SE pump..

1. För ödesregulatorns klämma nedåt och lyssna efter ett hörbart klick som verierar att den är helt stängd.

2. Ta hål på lösningsbehållare.

3. Fyll droppkammaren till 2/3.

• Öppnaventilenpåspikenombehållarenkräverventilering.

4. Vänd ödesregulator.

För uppåt för

att öppna för

fyllning

För nedåt för att

stänga för laddning

5. För ödesregulatorns klämma til öppet läge för att långsamt fylla aggregatet.

6. Stäng ödesregulatorns klämma när påfyllning slutförts, som i steg 1.

Kontrollera att vätskan ödar.

7. Ett gravitationsöde kan justeras med ödesregulatorns klämma, vid behov.

1000DF00486 Utgåva 2 12/46

Börjasåhär(forts.)

1. För ödesregulatorns klämma nedåt och lyssna efter ett hörbart klick som

verierar att den är helt stängd.

2. Använd båda händerna och tryck på ödesregulatorns ovan- och undersida

på pumpen till dess att den sitter på plats.

3. Kontrollera att de tre grå ngrarna (klämarmar) på vardera sida om

pumpmekanismen helt kopplat fast ödesregulatorn.

4. Släpp aggregatet. Ett korrekt laddat aggregat ska sitta kvar i pumpen.

5. Tryck hårt precis under den blå klämman på ödesregulatorn med ena

handen och använd den andra handen för att stänga spaken helt till

vänster.

• Om du stöter på motstånd när du stänger spaken ska du avlägsna

aggregatet, kontrollera att ödesregulatorn är helt stängd och sedan

installera aggregatet på nytt.

• Kontrollera att klämman har yttats till öppen (upp) position innan

infundering påbörjas.

6. Fäst aggregatet vid patientens kärlkateter.

7. Kontrollera ödet från IV-behållaren efter att infundering påbörjats.

Klämma

Klicka

Flödesregulator

• Dåinstallationavaggregatetslutförtsskadukontrolleraattingenvätskaödargenom

infusionsaggregatetsdroppkammareförattundvikafrittöde.

• Innanpumpensättsidriftskadukontrolleraattinfusionsaggregatetinteärböjtochkorrekt

installeratipumpen.

• Kontrolleraatträttinfusionsaggregatärvaltfördenvätska/detläkemedelsomskainfunderas.

• Följanvisningarnaförrespektiveinfusionsaggregat.

• Användendastaggregatsomäravseddaföranvändningmedpumpen.Omnågotannataggregat

användskandetledatillattinstrumentetintefungerarpårättsätt,vilketresulterarifelaktig

vätskeleveransellerannanpotentiellfara.

• Placeravätskebehållarensåattingentingläckerutpåpumpen.

Avlägsnainfusionsaggregatet

1. Försätt kanalen i vänteläge.

2. Öppna spaken.

3. Flödesregulatorn stängs automatiskt för att förhindra oavsiktligt öde.

4. Tryck spaken helt åt höger. Aggregatet matas ut från pumpen.

Såhärsätterduiettinfusionsaggregat

• Kontrolleraattödesregulatornärstängdnär

infusionsaggregatetavlägsnasfrånpumpenförattförhindra

oavsiktligtöde.

• Försökintetvingainfusionsaggregatetfrånpumpen.Kontakta

enkvaliceradserviceteknikerförutredning.

1000DF00486 Utgåva 2 13/46

Börjasåhär(forts.)

Primärinfusion

1. För att slå på kanalen, tryck på kanalens TILL/FRÅN-knapp.

• Pumpen kör ett kort självtest.

• Kontrollera mönstret i displaytestet och försäkra dig om att inga rader eller pixlar fattas.

2. Ange hastighetsvärde, använd den numeriska knappsatsen och tryck på MATAIN.

3. För att ange önskat VTBI, använd den numeriska knappsatsen och tryck på MATAIN.

4. Om ett VI-värde behöver raderas, tryck på RADERA eller tryck på 0 (noll) och därefter på MATAIN.

5. Kontrollera att alla parametrar är korrekta och tryck därefter på INFUNDERA/AVVAKT för att påbörja infusion.

Startainfusionen

Pausaochstartaominfusion

1. En infusion kan pausas tillfälligt genom att trycka på kanalen INFUNDERA/AVVAKT.

2. För att starta om infusion i vänteläge, tryck på kanalen INFUNDERA/AVVAKT.

Utföraförändringarförhastighet,dosellerMAXVOLYM.

Kontinuerliga infusionsparametrar (hastighet, dos eller MAX VOLYM) kan ändras utan att pausa infundering och VI kan

nollställas.

1. Välj önskad kanal efter behov.

2. Tryck på knappen intill den parameter som ska redigeras. Aktuellt värde markeras.

3. Utför ändringar: För att ange ett nytt värde använder du den numeriska knappsatsen eller för att återställa volym

infunderad till 0,0 ml, tryck RADERA eller 0 (noll).

4. För att godkänna ett nytt värde trycker du på MATAIN.

• Hastighetsindikatornblinkarnärinfusionenärivänteläge.

• Efter2minuterbörjarvisningavmeddelandena“Väntetidenhargåttut”.Enextraperiodpå2

minuterkaninitierasgenomatttryckapåantingenpausknappenellerkanalenINFUNDERA/

AVVAKT.

KVO(KeepVeinOpen)-läge

När primär MAX VOLYM uppnår 0,0 ml växlar pumpen automatiskt till kongurerad MINFLÖDE eller blir kvar på aktuell

infusionshastighet, beroende på vilken som är lägst.

• MINIFLÖDE-hastighet blinkar på hastighetsindikatorn.

• Programmerad infusionshastighet visas fortfarande på huvuddisplayen.

• MINIFLÖDES-läge blinkar i infusionsstatusfältet.

• MINFLÖDE-varningssignal hörs (kan tystas i 2 minuter med tystnadsknappen).

• INFUSION I MINFLÖDESLÄGE blinkar i huvuddisplayen.

1. För att avsluta MINFLÖDES-läge, tryck på INFUNDERA/AVVAKT för att försätta kanalen i vänteläge.

2. Tryck på knappen MAXVOLYM. MAX VOLYM markeras.

3. För att ange önskat VTBI, använd den numeriska knappsatsen och tryck på MATAIN.

4. För att återuppta infusion, tryck på start eller knappen INFUNDERA/AVVAK T.

Nollställainfunderadvolym

Infunderad volym infunderas via en angiven kanal. Alla vätskor som infunderas i primärläge, inklusive bolusar, alla vätskor som

infunderas i sekundärläge och alla vätskor som infunderas i MINFLÖDES-läge räknas.

1. För att återställa infunderad volym till 0,0 ml, tryck på VI. VI-fältet har markerats.

2. Tryck på RADERA eller 0 (noll) och därefter på MATAIN .

Innan varje användning ska du kontrollera att alla infusionsinställningar är lämpliga för patienten.

1000DF00486 Utgåva 2 14/46

Sekundärainfusioner

Syftet med det här läget är att stödja automatiska sekundära infusioner i samma kanal. När sekundär MAX VOLYM når noll, hörs

en ljudsignal (om aktiverad), meddelandet Sekundärslutförd visas en kort stund och primär infusionshastighet återupptas

automatiskt.

När pumpen har programmerats och levererar i sekundärt läge, stoppas primärinfusionen tillfälligt och vätskan hämtas från den

sekundära behållaren. Tillförsel från primärbehållaren återupptas när vätskenivån i sekundärinfusionsaggregatet är på samma

nivå som vätskan i primärbehållaren.

1. Sätt i fyllt aggregat. Se "Sätta i infusionsaggregatet" för instruktioner.

2. Förbered en sekundär infusion med en sekundär lösningsbehållare och

kontrollera backventilen på det primära aggregatet. Se bilden till höger.

3. Fyll det sekundära infusionsaggregatet enligt bruksanvisningen för

aggregatet.

4. Fäst det sekundära infusionsaggregatet i den övre Y-kopplingen på

primärinfusionsaggregatet.

5. Öppna justeringsklämman helt på det sekundära infusionsaggregatet.

6. Tryck på knappen SEC. Sidan sekundärinställning visas.

7. För att ange önskad hastighet, använd den numeriska knappsatsen och

tryck på MATAIN.

8. För att ange önskat VTBI, använd den numeriska knappsatsen och tryck på

MATAIN.

9. Kontrollera att alla parametrar är korrekta och tryck därefter på

INFUNDERA/AVVAKT för att påbörja infusion.

Förberedelse av sekundär infusion

Primär

behållare

Sekundär

behållare

Y-koppling

Backventil

VARNING!

• Sekundäraapplikationerkräverattduanvänderenbackventilpådetprimära

infusionsaggregatet.

• SekundärainfusionsaggregatsomanvänderenbackventilmåstehaenMAXVOLYM-inställning

sommotsvararvolymenidensekundärabehållaren.Dethärkräverattmantarhänsyntill

faktorersomöverdrivenpåfyllning,läkemedelstillsats,osv.

• Enunderskattningavvolymenledertillattåterståendesekundärlösninginfunderas

vidprimärhastighet.Enöverskattningledertillattprimärlösningeninfunderasvid

sekundärhastighet.

Vidanvändningavenödessensormåstedenvarapåprimärinfusionsaggregatet.Korrektplaceringaven

ödessensoräravgörandeförkorrektfunktion.

Hängare

minst 24 cm

Visningellerändringavprimärinställningarvidsekundärinfusion

1. Välj önskad kanal efter behov.

2. Tryck på Primärinställningar.

3. Tryck på knappen intill den parameter som ska redigeras. Aktuellt värde markeras.

4. Utför ändringar: För att ange ett nytt värde använder du den numeriska

knappsatsen eller för att återställa volym infunderad till 0,0 ml, tryck RADERA

eller 0 (noll).

5. För att godkänna ett nytt värde trycker du på MATAIN.

Bytainfusionsaggregat

1. För att pausa infusionen trycker du på kanalens INFUNDERA/AVVAKT-knapp.

2. Stäng slangklämman och kontrollera att patientens infart är stängd.

3. Koppla bort infusionsaggregatet från patienten.

4. Avlägsna infusionsaggregatet från pumpen och kassera aggregatet och vätskebehållaren enligt sjukhusets bestämmelser.

5. Förbered det nya infusionsaggregatet, sätt i infusionsaggregatet i pumpen och stäng luckan, se "Påfyllning av

infusionsaggregat" och "Sätta i infusionsaggregat".

6. Starta om infusionen, se "Komma igång".

Närdubyterinfusionsaggregatellervätskebehållareskadugöradetmedaseptiskteknikenligtsjukhusets

rutiner.

Virekommenderarattinfusionsaggregatenbytsenligtbruksanvisningen.

Läsnoggrantdenmedföljandebruksanvisningenföreanvändning.

Primärinfusion måste vara i vänteläge för att programmera sekundär infusion.

En sekundär infusion kan programmeras endast efter det att en primär infusion har programmerats.

Börjasåhär(forts.)

1000DF00486 Utgåva 2 15/46

Alternativ

Beräkningavdoseringshastighet

Med den här funktionen kan läkaren beräkna en hastighet eller en doseringshastighet för kontinuerliga läkemedelsinfusioner,

och är baserad på parametrar som läkemedelsdosering, patientvikt, koncentration, osv. Då beräkningen har gjorts visas pumpen

(doseringsberäkning).

När DRC VTBI har räknat ner till 0,0 ml växlar kanalen till den förinställda minödeshastigheten eller stannar kvar på aktuell

hastighet, beroende på vilken som är minst.

• Patientvikt,läkemedelskoncentrationochspädningsvolymkaninteändrasunderinfusion.Omdessaändrasi

väntelägeberäknasdenvolumetriskahastighetenpånyttförattupprätthålladoseringshastighet.

• Närenläkemedelsmängdöverstiger10000enheter,användsKförattangeettvärdemultipliceratmed1000

(t.ex.1000000=1000K).

• DRC(beräkningavdoseringshastighet)kaninteanvändastillsammansmedsekundärtellerandradriftslägen.

Kvalicerad servicepersonal kan slå på eller av funktionen beräkning av doseringshastighet.

1. Välj önskad kanal efter behov. Kanalen måste infundera i primärläge eller i vänteläge i primärläge, sekundärläge eller ett

laddningsdosprogram.

2. Tryck på ALTERNATIV.

3. Tryck på knappen Beräkningavdoseringshastighet. Menyn doseringshastighet visas.

4. Tryck på knappen Angenyttprogram.

5. Om den aktuella dosenheten är lämplig, trycker du på MATAIN eller, för att ange en ny doseringsenhet, använd

och

MATAIN-knappen för att välja och bekräfta varje segment i doseringsenheten.

6. Om den aktuella koncentrationsenheten är lämplig, trycker du på MATAIN eller, för att ange en ny koncentrationsenhet,

använd

och MATAIN-knappen för att välja och bekräfta.

7. Om den aktuella vikt- eler höjdenheten är lämplig, trycker du på MATAIN eller, för att ange en ny koncentrationsenhet,

använd

och MATAIN för att välja och bekräfta.

8. Veriera att alla parametrar är korrekta och tryck sedan på ok.

9. För att ange doseringshastighet använder du den numeriska knappsatsen och trycker på MATAIN eller Hastighet om

doseringshastigheten måste beräknas. För att ange önskad hastighet, använd den numeriska knappsatsen och tryck på

MATAIN.

10. Använd den numeriska knappsatsen för att ange koncentration. Tryck på MATAIN.

ááááá eller âââââ visasomettberäknatvärdeliggerutanförvisningsläget:

• Användknappenförattmarkeradetvärdeduvilländra.

• Använddennumeriskaknappsatsenförattangevärdet.

• Tryckförattgodkännavärdet

11. Använd den numeriska knappsatsen för att ange spädningsvolym. Tryck på MATAIN.

12. Använd den numeriska knappsatsen för att ange höjd och/eller vikt. Tryck på MATAIN.

13. Veriera att alla parametrar är korrekta och tryck sedan på ok.

14. Använd den numeriska knappsatsen för att ange MAXVOLYM. Tryck på MATAIN.

15. För att nollställa VI, tryck på knappen RADERA eller 0 (noll). Tryck på MATAIN.

16. Veriera att alla parametrar är korrekta och tryck sedan på ok.

17. Tryck på start eller knappen INFUNDERA/AVVAKT för att starta infusionen.

18. Tryck på

knappen för att visa aktuella inställningar.

GöraändringarunderDRC-program

1. Välj önskad kanal efter behov.

2. Tryck på knappen intill den parameter som ska redigeras. (Tryck två gånger för att få VI) Aktuellt värde markeras.

3. Utför ändringar: För att ange ett nytt värde använder du den numeriska knappsatsen eller för att återställa volym

infunderad till 0,0 ml, tryck RADERA eller 0 (noll).

4. För att godkänna ett nytt värde trycker du på MATAIN.

För att ändra koncentration, vikt eller höjd måste pumpen vara i vänteläge.

1. Välj önskad kanal efter behov. Tryck på INFUNDERA/AVVAKT för att försätta kanalen i vänteläge.

2. Tryck på knappen intill den parameter som ska redigeras. Aktuellt värde markeras.

3. Utför ändringar: Använd den numeriska knappsatsen för att ange ett nytt värde.

4. För att godkänna ett nytt värde trycker du på MATAIN.

5. Veriera att alla parametrar är korrekta och tryck sedan på ok.

6. Tryck på start eller knappen INFUNDERA/AVVAK T för att återuppta infusion.

AvslutaDRC-programmet

Kanalen måste vara i vänteläge.

1. Tryck på knappen meny.

2. För att återgå till sidan primär inställning, tryck på Avslutaprogram.

1000DF00486 Utgåva 2 16/46

Laddningsdos

Den här funktionen gör det möjligt att programmera en ursprunglig infusionshastighet för en specik volym, som automatiskt

åtföljs av en underhållshastighet (primärinställningar) från samma behållare. Primär MAX VOLYM och VI inkluderar laddning

av doseringsvolymer. När laddningsdos MAX VOLYM når noll, hörs en övergångssignal (om den här funktionen aktiverats),

meddelandet Laddningsdosslutförd visas en kort stund och primärinställningarna börjar gälla direkt.

Kontrollera primärlägesparametrarna innan du använder alternativet Laddningsdos.

1. Välj önskad kanal efter behov. Kanalen måste försättas i vänteläge i primärläge.

2. Tryck på ALTERNATIV.

3. Tryck på knappen Laddningsdos. Infusionshastigheten för laddningsdos markeras.

4. Om det aktuella värdet är lämpligt, tryck på MATAIN eller, för att ange en ny infusionshastighet, använd den numeriska

knappsatsen och tryck på MATAIN.

5. Maxvolym för laddningsdos markeras. Om det aktuella värdet är lämpligt, tryck på MATAIN eller, för att ange en ny

MAXVOLYM, använd den numeriska knappsatsen och tryck på MATAIN.

6. För att starta infusion av laddningsdos, tryck på INFUNDERA/AVVAKT.

7. Tryck på

knappen för att visa aktuell prol.

Dethärlägetäranvändbartförleveransavvätskeutmaningar.Denhärfunktionenärendastavseddförtillförsel

frånprimärbehållare.Användningavdenhärfunktionenmed2separatabehållarekanledatilloavsiktliga

ödeshastigheter.

Visningellerändringavprimärinställningarunderladdningsdos

1. Välj önskad kanal efter behov.

2. För en snabbvisning av primärinställningar (Primärhastighet, Primär maxvolym, Total VI) under infusion av laddningsdos,

tryck på knappen Primärinställningar.

3. Tryck på knappen intill den parameter som ska redigeras. Aktuellt värde markeras.

4. Utför ändringar: För att ange ett nytt värde använder du den numeriska knappsatsen eller för att återställa volym

infunderad till 0,0 ml, tryck RADERA eller 0 (noll).

5. För att godkänna ett nytt värde trycker du på MATAIN.

Göraändringarunderladdningsdos

1. Välj önskad kanal efter behov.

2. Tryck på knappen intill den parameter som ska redigeras. Aktuellt värde markeras.

3. Utför ändringar: För att ange ett nytt värde använder du den numeriska knappsatsen eller för att återställa volym

infunderad till 0,0 ml, tryck RADERA eller 0 (noll).

4. För att godkänna ett nytt värde trycker du på MATAIN.

Alternativ(forts.)

1000DF00486 Utgåva 2 17/46

Multidos

Den här funktionen möjliggör programmering av 1 till 24 infusioner med samma hastighet och volym, för tillförsel med samma

intervaller, under en period på upp till 24 timmar. Den omfattar också ett alternativ för fördröjd start på upp till 8 timmar och ett

larmalternativ för dos slutförd. Dessa funktioner kan slås på eller av.

Det här programmet kräver en annan infusionsslang för att hålla venen öppen mellan programmerade doser eftersom det inte

nns någon KVO-infusion mellan doser eller efter slutfört program.

1. Välj önskad kanal efter behov. Kanalen måste försättas i vänteläge i primärläge.

2. Tryck på ALTERNATIV.

3. Tryck på knappen Multidos.

4. Tryck på knappen Angenyttprogram.

5. Använd den numeriska knappsatsen för att ange infusionshastighet. Tryck på MATAIN.

6. Använd den numeriska knappsatsen för att ange VTBI/dos. Tryck på MATAIN.

7. Använd den numeriska knappsatsen för att ange antal doser. Tryck på MATAIN.

8. För att ange dosfrekvens (tidsintervall från start av en dos till start av nästa), använd den numeriska knappsatsen. Tryck på

MATAIN.

9. Veriera att alla parametrar är korrekta och tryck sedan på ok.

10. Om larmalternativet dos slutförd aktiveras, visas sidan LARMALTERNATIVFÖRDOSSLUTFÖRD. För att välja På eller Av

använder du knapparna.

11. För att fortsätta programmering trycker du på ok.

12. För att påbörja den första dosen omedelbart trycker du på ok. Tryck sedan på start eller knappen INFUNDERA/AVVAK T

för att starta infusionen.

13. För att skjuta upp starten av den första dosen, ange tid (timmar och minuter) med den numeriska knappsatsen och tryck

på på MATAIN. För att sedan gå till sidan pausa timer, trycker du på knappen startatimer.

Ändratidsintervalltillnästados

1. Tryck på knappen stoppatimer.

2. Tryck på relevant tangent för att välja ett värde för redigering.

3. Använd den numeriska knappsatsen för att ange ett nytt värde. Tryck på MATAIN.

4. När redigeringen har slutförts trycker du på startatimer.

Återupptaenavbrutenmultidos

1. Tryck på ja på sidan Återgåtillmultidos?.

2. För att godkänna inställda parametrar trycker du på knappen Granska/Återuppta.

3. För att fortsätta trycker du på ok.

4. Om infusion pågick när den avbröts trycker du på start eller INFUNDERA/AVVAKT för att återuppta infusion. Om

infusionen INTE pågick när den avbröts, kan du vid behov redigera tidpunkt för tillförsel av nästa dos och därefter trycka

på startatimer.

Avslutamultidos

Kanalen måste vara i vänteläge eller den senaste dosen slutförd.

1. Tryck på knappen meny.

2. För att återgå till sidan primär inställning, tryck på Avslutaprogram.

Alternativ(forts.)

1000DF00486 Utgåva 2 18/46

Multisteg

Funktionen multisteg möjliggör inställning av ett sekvensprogram för läkemedelstillförsel (upp till 9 steg) som levererar

vätskevolymer vid olika hastigheter under varje steg. Det här gör att pumpparametrar kan ställas in en gång för leverans av en

sekvens, vilket utesluter behovet av att ändra hastighet och VTBI efter varje infusionssteg.

Infusionen kan programmeras antingen i hastighet och volym eller volym och tid. När det senaste programmerade steget

slutförts, växlar kanalen till förinställd KVO-hastighet eller behåller aktuell hastighet, beroende på vilken som är lägst.

1. Välj önskad kanal efter behov. Kanalen måste försättas i vänteläge i primärläge.

2. Tryck på ALTERNATIV.

3. Tryck på knappen Multisteg.

4. Tryck på knappen Angenyttprogram.

5. Välj antingen Hastighetochvolym (pumpen beräknar steginfusionstid) eller Volymochtid (pumpen beräknar

hastigheten).

6. Använd den numeriska knappsatsen för att ange värden för hastighet, volym eller tid. Tryck på MATAIN.

7. För att godkänna alla visade parametrar och fortsätta till nästa steg, tryck ok.

8. Upprepa steg 6 och 7 för varje ytterligare steg.

9. När alla steg har angivits och godkänts, trycker du på klar.

10. För att godkänna och gå vidare i granskningssidorna, trycker du på ok.

11. För att nollställa VI, tryck på knappen RADERA eller 0 (noll). Tryck på MATAIN.

12. För att godkänna sidan STEGTOTALVÄRDEN trycker du på ok.

13. För att starta infusionsprogrammet multisteg, tryck på start eller knappen INFUNDERA/AVVAK T.

Göraändringarundermultisteg

Kanalen måste vara i vänteläge för att visa eller redigera stegen i programmet.

1. För att försätta kanalen i vänteläge, tryck på INFUNDERA/AVVAKT.

2. För att gå tillbaka till granskningssidorna, trycker du på inställningar.

• En kryssmarkering (y) intill ett steg på granskningssidorna anger att det inte startats.

• Endast steg med ett (y) kan redigeras.

• Ett pågående stegnummer markeras.

3. För att gå vidare i granskningssidorna i programmet, trycker du på ok.

4. Tryck på relevant knapp för att välja ett steg för redigering.

5. Tryck på relevant knapp för att välja ett värde för redigering.

6. Använd den numeriska knappsatsen för att ange ett nytt värde. Tryck på MATAIN.

7. För att gå tillbaka till granskningssidorna, när du slutfört programmeringen, trycker du på ok.

8. För att godkänna granskningssidorna och sidan STEGTOTALVÄRDEN trycker du på ok.

9. För att återuppta infusion, tryck på START eller knappen INFUNDERA/AVVAKT.

Visaåterståendetotalvärden

Tryck på

knappen

Återstående tid och VTBI i ett multistegsprogram visas under en kort stund.

Återupptaenavbrutenmultisteg

Kanalen behåller sin plats i programmet om pumpen stängs av. Programmet kan startas om från steg 1 för att återuppta där det

avslutades.

1. Välj önskad kanal efter behov.

2. Välj ny patient och prolalternativ vid behov. Sidan Återgåtillmultisteg? visas.

3. Tryck på knappen ja.

4. Tryck på knappenGranska/återuppta.

5. För att återuppta ett program från den punkt där det avbröts, tryck på Fortsättprogram eller för att starta om

programmet i början av steg 1, tryck på knappen Startaomprogram.

6. Kontrollera att alla inställningar är korrekta. Om du behöver göra ändringar, se "Göra ändringar under multisteg".

7. För att godkänna granskningssidorna och sidan STEGTOTALVÄRDEN trycker du på ok.

8. För att fortsätta eller starta om programmet, tryck på INFUNDERA/AVVAKT eller start.

Avslutamultisteg

Kanalen måste vara i vänteläge eller den senaste dosen slutförd.

1. Tryck på knappen meny.

2. För att återgå till sidan primär inställning, tryck på Avslutaprogram.

Alternativ(forts.)

1000DF00486 Utgåva 2 19/46

Övervakningsalternativ

Alternativ(forts.)

Alla funktioner och alternativ i det här avsnittet visas som aktiva. Alternativen aktiverats genom sjukhusetsinställningar för

kongurering av prol eller genom pumpens kongurationsinställningar om funktionen Proler inte är aktiverad (AV).

Det dynamiska övervakningssystemet tillhandahåller möjligheten att övervaka nedåtgående tryck eller motstånd, vilket möjliggör

snabb detektering av fullständig och delvis ocklusion. Motståndsövervakning eliminerar inverkan av patientupphöjning och

ödeshastighet för att möjliggöra en så direkt utvärdering som möjligt. Komponenterna i det här systemet är:

• Övervakningsalternativ: för att välja IV infusionsaggregat/övervakningslägen för motstånd, högt motstånd och

justerbart eller fast tryck.

• AutoRestartPlus: möjliggör automatisk återupptagning av pumpdrift när specika villkor för pumpdrift uppfylls.

• Larmförjusterbartmotstånd: för att tillhandahålla en tidig varning vid ökning av nedströms ödesmotstånd.

• Justerbarttrycklarm: för att tillhandahålla en tidig varning vid ökning av nedströms tryck.

• Diagram: för att visa nedströms tryck eller ödesresistens över en tidsperiod.

• Tryckbaslinje: för att tillhandahålla en startpunkt från vilken förändringar i systemtrycket mäts.

Infusionsaggregat, katetrar och applikationer skapar olika nivåer av ödesresistens. Alternativ för övervakningsläge är tillgängliga

för att uppfylla alla typer av kliniska behov.

• Motstånd: utformat för att övervaka IV-infusionsaggregat/platsmotstånd och tillhandahålla optimal känslighet för de

esta IV-applikationer.

• Högtmotstånd: utformat för övervakning av IV-infusionsaggregat/platsmotstånd med optimal känslighet vid

användning av katetrar med högre motstånd.

• Justerbarttryck: utformat för övervakning av IV-infusionsaggregat/platstryck och tillhandahållande av trycklarmgränser

som kan justeras av användaren. Används för precisionsödesläge eller för högresistenta system, t.ex infusion via givare,

till dialyssystem och genom katetrar med högsta motstånd.

• Tryck: utformat för övervakning av IV-infusionsaggregat/platstryck och tillhandahållande av trycklarmgränser som kan

justeras av användaren.

Precisionsöde:ifastaochjusterbaratrycklägen,tillhandahållerpumpenenförbättradödeskontinuitetvid

hastigheterpåunder50ml/tim.

Valavövervakningsalternativ

För dubbelkanalspumpar väljer du önskad kanal vid behov. Stapeldiagrammet och numeriska displayer är inte tillgängliga när

den delade skärmen visas.

1. Tryck på ALTERNATIV.

2. Tryck på knappen Övervakningsalternativ.

3. Tryck på knappen för Motstånd, Högtmotstånd eller Justerbarttryck.

4. Tryck på knappen ok. Displayen återgår till normal driftsskärm.

•Om alternativet Motstånd har markerats, visas %Motstånd under stapeldiagrammet vid infusion.

•Om alternativet Högtmotstånd har markerats, visas, %Högtmotstånd. under stapeldiagrammet vid infusion.

•Om alternativet Justerbarttryck har markerats, kan systemets tryckprecision förbättras genom att se till att det inte

förekommer någon ocklusion eller annan tryckorsak i infusionsaggregatet vid aktivering av INFUNDERA/AVVAKT.

• Varjegångpumpenslåspåskadukontrolleraoch/ellerställainövervakningsläge.Om

övervakningsläge,motståndslarmoch/ellertrycklarmgränsinteverieras,kandethändaatt

pumpenintefungerarmedönskadeocklusionsdetekteringsparametrar.

• LarmgränsernaHögtmotståndochMotståndkanjusterasmedknapparnaunderpilsymbolerna.

• Trycklarmgränserkanjusterasviddriftijusterbarttrycklägemedhjälpavknapparnaunder

pilsymbolerna.

• Inställningarförmaximaltryckgränskankongurerasavkvaliceradservicepersonal.

Sidan laddas...

BD Alaris™ SE Pump med justerbart tryck Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ SE Pump med justerbart tryck

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner PDF

rapportera

BD Alaris™ SE Pump med justerbart tryck Bruksanvisningar

BD Alaris™ SE Pump med justerbart tryck Bruksanvisningar

Relaterade papper

Andra dokument