BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus) Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus)

Kategori: Numeriska knappsatser

Typ: Bruksanvisningar

Alaris® GP Guardrails®

volumetrisk pump

(Med programvaran Plus)

Bruksanvisning

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

1000DF00548 utgåva 5

1/50

Innehåll

Page

Inledning .................................................................................................2

Om denna handbok .......................................................................................2

Skapa ett dataset ..........................................................................................3

Egenskaper för volumetrisk pump .........................................................................4

Kontroller och indikatorer .................................................................................5

Symboldenitioner ........................................................................................6

Huvuddisplayens funktioner ...............................................................................7

Försiktighetsåtgärder vid användning ......................................................................8

Börja så här ..............................................................................................11

Grundläggande funktioner ...............................................................................16

Sekundära infusioner .....................................................................................23

Servicekongurationsläge ................................................................................24

Pumpkonguration tillgänglig via Alaris® Editor ...........................................................25

Läkemedelsbibliotek tillgängligt via Alaris® Editor ........................................................27

Larm ....................................................................................................28

Varningar ................................................................................................30

Meddelanden ............................................................................................31

Uppmaningar ............................................................................................32

Omstart av infusion efter larm om luft i aggregatet ........................................................33

Användning av droppsensor (tillval) ......................................................................34

Infusionsaggregat ........................................................................................35

Tillhörande produkter ....................................................................................38

Underhåll ................................................................................................39

Rengöring och förvaring .................................................................................40

Specikationer ...........................................................................................42

IrDA, RS232 och Specikation sköterskelarm ..............................................................44

Infusionsspecikationer ..................................................................................45

Trumpetkurvor och Uppstartstrend .......................................................................47

Produkter och reservdelar ................................................................................49

Service ...................................................................................................50

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Inledning

1000DF00548 utgåva 5

2/50

Inledning

Alaris® GP volymetrisk pump och Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump (nedan kallad “pump”) är små volumetriska infusionspumpar

med låg vikt som ger korrekta och tillförlitliga infusioner vid en mängd olika hastigheter.

Programvaran Alaris® Editor är ett tillbehör till medicinsk utrustning, som låter sjukhuset utveckla en uppsättning riktlinjer för

droppdosering gällande patientspecika vårdområden som kallas proler. Varje prol har sitt eget bibliotek över läkemedel och

passande pumpkonguration.

En prol innehåller också hårda gränser som inte får överskridas under infusionsprogrammering.

Endast för Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump, nns Guardrails® mjuka gränser och kan överskridas, baserat på kliniska behov.

Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump varnar med en laddad datainställning automatiskt vid överskridande av en doseringsgräns,

bolusgräns, koncentrationsgräns eller viktgräns. Dessa säkerhetslarm tillhandahålls utan att pumpen måste vara ansluten till en PC eller

ett nätverk.

Sjukhusets denierade dataset utvecklas och godkänns genom farmaceutisk och klinisk inmatning och överförs sedan till pumpen av

godkända tekniker.

Användningsområde

Alaris® GP volumetrisk pump och Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump är avsedda för användning av sjukvårdspersonal för reglering

av infusionshastighet och volym.

Användningsvillkor

Alaris® GP volumetrisk pump och Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump får endast användas av sjukvårdspersonal som kan använda

volumetriska pumpar och som kan hantera infusionsbehandling. Sjukvårdspersonalen ska avgöra lämpligheten av enheten inom deras

vårdområde med avseende på den avsedda användningen.

Indikationer

Alaris® GP volumetrisk pump och Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump är indikerade för infusion av vätskor, läkemedel, parenteral

nutrition, blod och blodprodukter genom kliniskt godkända infusionsvägar, t.ex. intravenös (IV), subkutan eller spolning av

vätskeområden. Alaris® GP volumetrisk pump och Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump kan användas på vuxna och barn.

Kontraindikationer

Alaris® GP volumetrisk pump och Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump är kontraindikerande för enterala och epidurala

behandlingar.

Om denna handbok

Användaren måste noggrant läsa igenom denna handbok före användning.

Pumpen har små funktionella skillnader jämfört med Alaris® GH/CC Guardrails® sprutpumpar.

Alla bilder i handboken, som visar hur displayen kan se ut när pumpen startas, innehåller ngerade inställningar och värden.

Dessa ges endast som exempel. I avsnittet ”Specikationer” visas hela skalan av inställningar och värden.

Det är viktigt att du endast använder den allra senaste versionen av bruksanvisningen och den tekniska

servicehandboken för dina CareFusion-produkter. Dessa dokument hittar du via www.carefusion.com. Om du vill ha

kopior kontaktar du en lokal CareFusion-representant.

Allmänna symboler som används i handboken

FETSTIL Används för displaynamn, programkommandon, kontroller och indikatorer som anges i den här

manualen, till exempel Batteriindikator, FYLL, PÅ/AV-knapp.

Citattecken: ”” Används för att indikera korshänvisningar till annat avsnitt i handboken.

Kursiv Används för att referera till andra dokument eller handböcker samt även för att framhäva.

Viktig information: där den här symbolen visas nns en viktig anmärkning. Dessa anmärkningar

understryker en användningsaspekt som det är viktigt att användaren är medveten om vid driften av

pumpen.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Skapa ett dataset

1000DF00548 utgåva 5

3/50

Skapa ett dataset

För att skapa ett dataset för pumpen, måste sjukhuset först utveckla, granska, godkänna och ladda upp det enligt följande process. Se

Alaris® Editor redigeringshjälpl för mer information och försiktighetsåtgärder.

1. Skapa Dataset för vårdområde (Med Alaris® Editor).

Dataset Det nns två typer av dataset som kan skapas;

1. Ej Guardrails® Dataset - Skapar ett ej-Guardrails® dataset för Alaris®

infusionspumpar som ska redigeras i applikationen.

2. Guardrails® Dataset - Skapar ett nytt Guardrails® dataset för Alaris® GP

Guardrails®infusionspumpar som ska redigeras i applikationen. Ett

Guardrails® dataset tillhandahåller ytterligare säkerhetsfunktioner.

Prol En unik uppsättning kongurationer och riktlinjer för en specik population,

patienttyp eller vårdområde.

Varje prol består av: Pumpkonguration/läkemedel Bibliotek

Upp till 30 proler kan denieras för varje dataset för pumpen.

Pumpkonguration Pumpkongurationsinställningar och enheter för dosering endast.

Läkemedelsbibliotek Läkemedelsnamn och koncentrationer för ett dataset med normalvärde och

maximala gränser.

Upp till 100 unika läkemedelsprotokoll kan ställas in.

2. Huvudlista (Med Alaris® Editor)

Huvudläkemedelslista Ett CareFusion-denierat läkemedel är ett hjälpmedel för att på förhand fylla i

läkemedelsnamn i huvudlistan över läkemedel. Alternativa läkemedelsnamn

och koncentrationer kan skapas.

3. Granska, godkänn och exportera dataset.

Granska och godkänna Hela dataset-rapporten skrivs ut, granskas och signeras som bevis på

godkännande av auktoriserad personal, i enlighet med sjukhusets rutiner. Den

signerade utskriften ska förvaras på ett säkert sätt av sjukhuset. Dataset-status

ska ställas på Godkänt (lösenord krävs).

Export Exportera dataset för användning i Alaris® överföringsverktyg, eller som reserv

för annat dataset, eller för att ytta dataset till annan PC.

4. Ladda in datasetet i pumpen (Med hjälp av Alaris® överföringsverktyg)

Obs: Ett profilval krävs vid uppladdning av datasetet till Alaris® GP volumetrisk pump.

5. Kontrollera att rätt dataset laddas in i pumpen och godkänn det.

6. Stäng av pumpen.

7. Slå på pumpen och kontrollera att programvaruversionens skärm visar rätt datasetversion. Pumpen är nu klar att användas.

Dataset-överföring ska endast utföras av godkänd teknisk personal.

Pumpens serienummer och sjukhusets namn lagras i händelseloggen, och de kan också erhållas via alternativet

PUMPINFORMATION, se avsnittet "Pumpinformation".

Läkemedelsparametrarna måste följa lokala bestämmelser och läkemedelsföreskrifter.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Egenskaper för volumetrisk pump

1000DF00548 utgåva 5

4/50

Egenskaper för volumetrisk pump

Larmindikator

Alaris®

Guardrails®

Display

Start

Bolus

Håll

Alternativ

Nätspänningsindikator

Funktionstangenter

Pil

Tyst

Tryck

Batteriindikator

På/av

Lucka

Luckspärr

Kontakt för

droppsensor

RS232/

sköterskelarm,

kontakt (här

med skyddet

borttaget)

Frigöringsspak för roterande

kam

Fällbar

stativklämma

Roterande kam med

låsning mot horisontella

rektangulära skenor

Säkringsskydd

Nätströmsingång

IR-kommunikationsport

Ekvipotentiellt

jordsystem (PE)

Handtag

MDI-gränssnitt

(MDI)

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Kontroller och indikatorer

1000DF00548 utgåva 5

5/50

Kontroller och indikatorer

Kontroller:

Symbol Beskrivning

PÅ/AV – Starta pumpen genom att trycka en gång. Tryck och håll ned knappen i ungefär tre

sekunder när du vill stänga av pumpen.

Knappen STARTA - Tryck för att starta infusionen. Den gröna lysdioden blinkar under infusionen.

Knappen VÄNTELÄGE - Tryck för att försätta infusionen i vänteläge. Den gula lysdioden är tänd när

pumpen är stoppad.

Knappen TYST - Tryck för att tysta larmet i (ungefär) två minuter (kan kongureras). Larmet hörs igen

efter denna tid. Tryck och håll nere till dess att tre pip hörs för 15minuters tystnad (Om aktiverad via

Alaris® Editor).

Knappen FYLL/BOLUS - Tryck för åtkomst till knappen FYLL eller BOLUS. Tryck på denna för att

starta.

FYLL - fyller infusionsaggregatet med vätska vid inställning av en infusion för första gången.

• Pumpen är i vänteläge

• Infusionsaggregat är inte kopplat till patienten.

• Infunderad volym (VI) läggs inte till den totala infunderade volymen.

BOLUS - vätska eller läkemedel ges med accelererad hastighet.

• Pumpen infunderar

• Infusionsaggregat är kopplat till patienten.

• Infunderad volym (VI) läggs till den totala infunderade volymen.

Knappen ALTERNATIV - Tryck här för att komma till tillvalsfunktioner.

Knappen TRYCK - Använd den här knappen för att visa pumptryck och justera larmgränsen.

PIL-tangenter - Dubbla eller enkla för snabbare/långsammare ökning eller minskning av värden som

visas på displayen.

TOMMA KNAPPAR - Används tillsammans med de symboler som visas på displayen.

Indikatorer:

Symbol Beskrivning

STRÖM-indikator – Tänds när pumpen kopplas till nätström och det inbyggda batteriet laddas.

BATTERI-indikator -När den tänds körs pumpen på det interna batteriet. Blinkar vid låg batterinivå,

dvs. när mindre än 30 minuters användning återstår.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Symboldefinitioner

1000DF00548 utgåva 5

6/50

Symboldefinitioner

Märkningar:

Symbol Beskrivning

Obs! (se medföljande dokument)

Ekvipotentiellt jordsystem (PE)

Kontakt för RS232/sköterskelarm.

Debrillatorskyddad typ CF, patientapplicerade delar (grad av skydd mot elektriska stötar).

IPX3

Skyddad mot direkt sprejning upp till 60° från vertikal vinkel.

Växelström

Utrustningen följer rådets direktiv 93/42/EEG med ändringar genom 2007/47/EG.

Tillverkningsdatum

Tillverkare

Kontakt för droppsensor

Får ej kastas bland hushållssopor

Säkringar

EC REP

Auktoriserad representant i EU

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Huvuddisplayens funktioner

1000DF00548 utgåva 5

7/50

Huvuddisplayens funktioner

Huvuddisplay - Om ingen maxvolym har ställts in (droppsensor måste

användas):

Infusionsstatus/

Läkemedelsnamn/primärt

eller sekundärt (Endast

om sekundär är aktiverad i

datasetet)

Infusionshastighet

Infunderad volym

Funktionstangenter

Text till funktionstangenter

Nollställ infunderad volym

Ange maxvolym

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

VOLYM

MAX V

ml/h

VOLYM

25.0

50.0

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

ANGE ENHET MED

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR LÅG

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR HÖG

Om hastighet inte ställts in och visar

0.0ml/h, kommer meddelande a) att

visas.

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

ANGE ENHET MED

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR LÅG

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR HÖG

Om programmerad hastighet är

mellan 0,0ml/h och 0,1ml/h exklusivt

i läkemedelsprotokollet, kommer

meddelande b) att visas.

Huvuddisplay - Om maxvolym har ställts in:

Infusionsstatus/Läkemedelsnamn/

primärt eller sekundärt (Endast om

sekundär är aktiverad i datasetet)

Infusionshastighet

Doseringshastighet

Maxvolym

Infunderad volym

Återstående tid

Funktionstangenter

Text till funktionstangenter

Nollställ infunderad volym

Ange maxvolym

ADRENALINE

HASTIGHET

VOLYM

MAX V

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1t 48m 00s

MAX V

VOLYM

45.0

50.0

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

ANGE ENHET MED

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR LÅG

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR HÖG

Om programmerad hastighet är högre

än MAXIMAL INFUSIONSHASTIGHET

I LÄKEMEDELSPROTOKOLLET,

kommer meddelande c) att visas.

Ikoner på displayen

Symbol Beskrivning

Ikon för återstående tid - Visar hur mycket tid som återstår innan maxvolymen uppnåtts. Om återstående tid

överstiger 24 timmar visas 24+.

Batteriikon - Anger batteriladdningsnivån för att visa när batteriet behöver laddas om.

Ikonen Tryckinformation - Visar tryck från nivå 0 till nivå 8. Larmgränser: nivå 0 - 8.

Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails® mjuka gränser. Varningen kan överskridas (Indikerar att

Guardrails® säkerhetsprotokoll används).

Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails® hårda gränser. Varningen kan INTE överskridas. Den här

symbolen används också för att uppmana användaren om att ställa in hastighet.

Indikerar att pumpen körs med en hastighet under (pekar nedåt) en Guardrails® mjuk gräns.

Indikerar att pumpen körs med en hastighet över (pekar uppåt) en Guardrails® mjuk gräns.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

1000DF00548 utgåva 5

8/50

Försiktighetsåtgärder vid användning

Infusionsaggregat

• För att korrekt drift ska kunna säkerställas får endast infusionsaggregat för engångsbruk från CareFusion,

beskrivna i denna handbok, användas.

• Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt instruktionerna i avsnittet "Byta infusionsaggregat".

Läs noggrant den medföljande bruksanvisningen före användning.

• Om andra infusionsaggregat används, kan pumpens arbete och infusionens noggrannhet försämras.

• Om era apparater och/eller instrument kombineras med infusionsaggregat och andra slangar, t.ex. via

3-vägskran eller era infusioner, kan pumpen bli hårt ansträngd och bör då noga övervakas.

• Om infusionsaggregatet inte är korrekt stängt mot patienten, t.ex. genom att en kran är stängd eller en

slangklämma (rullklämma) är aktiverad, kan okontrollerat öde uppstå.

• CareFusions infusionsaggregat kan monteras med slangklämma, som kan användas för att stoppa ödet i

slangen.

• Detta är en positiv tryckpump, som arbetar med övertryck och bör använda infusionsaggregat monterade

med Luer lock eller motsvarande.

• Infusion från byrett: Stäng rullklämman ovanför byretten och öppna klämman på ventilen längst upp på

byretten.

• Kassera infusionsaggregatet om förpackningen inte är intakt eller skyddshättan tagits av. Se till att

aggregaten inte är böjda, eftersom slangen då kan ockluderas.

Använda kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare

• Vi rekommenderar att du öppnar luftventilen på pumpaggregaten om du använder glasaskor

eller halvstyva behållare. Detta reducerar det partiella vakuum som bildas när vätskan infunderas

från behållaren. På så sätt säkerställer du att pumpen bibehåller sin volumetriska noggrannhet

medan behållaren töms. Luftventilen bör öppnas efter det att du stuckit hål på behållaren och fyllt

droppkammaren.

Med kollapsande påsar

Följ steg 1 till 3 här intill för halvstyva behållare,

men öppna inte ventilen som i steg 4. Däremot

ska du fylla aggregatet enligt steg 5. Kontrollera

att behållarens utlopp är helt genomborrat

innan du fyller droppkammaren.

Med halvstyva behållare

Stick hål på

behållaren

Fyll dropp-

kammaren

så att

aggregatet

fylls

Fyll aggregatet genom

att öppna eller stänga

rullklämman

Stäng

rullklämman

Öppna luftventilen så

att trycket jämnas ut –

klart för infusion

Driftsmiljö

• När en infusionspump används tillsammans med andra pumpar eller instrument som kräver vaskulär

access krävs extra försiktighet. Negativ avgivning av läkemedel eller vätskor kan förorsakas av betydande

tryckvariationer som skapas i vätskekanalerna på sådana pumpar. Typexempel på sådana pumpar är de

som används i dialys-, bypass- och hjärtassist-tillämpningar.

• Pumpen kan användas i alla miljöer, inkluderande hemmiljö och miljöer som är direktanslutna till det

allmänna lågspänningsnät som strömförsörjer bostadshus.

• Denna pump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft eller syre,

eller dikväveoxid.

Tryck vid drift

• Pumptryckets larmsystem är inte avsett att skydda mot eller upptäckaextravasation, eventuella

komplikationer som kan förekomma.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

1000DF00548 utgåva 5

9/50

Larmtillstånd

Alaris®

• Vid era larmtillstånd som denna pump känner av stoppas infusionen och visuella och akustiska larm

utlöses. Användaren måste regelbundet kontrollera att infusionen fortlöper korrekt och att inga larm

utlösts.

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning

• Denna pump är skyddad mot externa störningar, bl.a. radiofrekvensemission av högenergityp,

magnetfältsurladdningar och elektrostatiska urladdningar (t.ex. från diatermiutrustning och

kauterisations-utrustning, stora motorer, bärbar radioutrustning och mobiltelefoner) och är utformad för

att förbli säker även vid orimligt höga störningsnivåer.

• Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte pumpen i närheten av terapeutisk strålningsutrustning.

Strålning från strålbehandlingsutrustning så som linjäracceleratorer kan kraftigt påverka

pumpens funktion. Läs tillverkarens rekommendationer angående säkerhetsavstånd och andra

försiktighetsåtgärder. Kontakta din lokala CareFusion-representant för ytterligare information.

• Magnetisk resonanstomogra (MRT): Pumpen innehåller ferromagnetiska material som är känsliga

för interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning. Därför anses inte pumpen i

sig vara MRT-kompatibel. Om användning av pumpen i MRT-miljö inte kan undvikas rekommenderar

CareFusion starkt att den placeras på säkert avstånd från det magnetiska fältet, utanför det fastställda

kontrollområdet, för att undgå att pumpen påverkas av magnetisk interferens eller att förvrängning av

MRT-bilden uppstår. Detta säkerhetsavstånd ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer

avseende elektromagnetisk interferens (EMI). Ytterligare upplysningar nns i produktens tekniska

servicehandbok. Du kan även kontakta din lokala CareFusion-representant för ytterligare vägledning.

• Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de rekommenderade med pumpen. Pumpen har endast

testats med avseende på och överensstämmer endast med de relevanta EMC-kraven tillsammans

med rekommenderade tillbehör. Användning av andra tillbehör, tryckmätare eller kablar än de som

specicerats av CareFusion kan resultera i ökade emissioner eller minskad pumpimmunitet.

• Under vissa omständigheter kan pumpen påverkas av elektrostatisk urladdning genom luften på nivåer

som ligger nära eller över 15 kV, eller av utstrålade radiofrekvenser som ligger nära eller över 10 V/m.

Även om pumpen påverkas av denna externa störning kommer den fortfarande att vara säker, men den

kommer att stoppa infusionen och varna användaren genom att generera en kombination av visuella och

akustiska larm. Om ett larm kvarstår trots att användaren ingripit, måste pumpen bytas ut och servas av

behörig teknisk personal.

Alaris®

• Denna pump är en enhet klassicerad som CISPR 11 grupp 1 klass B och använder RF-energi endast för

sin interna funktion i det normala produkterbjudandet. Därför är dess RF-emissioner mycket låga och

sannolikheten för att de skulle orsaka störningar hos närliggande elektronisk utrustning är mycket låg. Viss

elektromagnetisk strålning ligger inom de nivåer som speciceras i IEC/EN60601-2-24 och IEC/EN60601-

1-2. Om pumpen används tillsammans med annan utrustning bör man vidta åtgärder som minimerar

eekterna, t.ex. genom att ytta pumpen eller vända den åt ett annat håll.

Jordning

• Detta är en enhet av klass I, varför den måste vara jordad när den ansluts till ett nätaggregat.

• Pumpen har också en intern strömkälla.

• När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral, jord). Om

den yttre skyddsledaren i strömkabeln är skadad, ska pumpen kopplas bort från nätaggregatet och drivas

med det inbyggda batteriet.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

1000DF00548 utgåva 5

10/50

Varning

• Risk för explosion föreligger om pumpen används i närheten av lättantändliga anestesimedel. Placera

pumpen på avstånd från sådana riskkällor.

• Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om pumphöljet öppnas eller tas bort. Överlåt all typ av

service till behörig servicepersonal.

• Öppna inte skyddshöljet för RS232/sköterskelarmkontakten när den är ur bruk. Försiktighetsåtgärder för

elektrostatisk laddning (ESD) krävs när RS232/sköterskelarmkontakten ansluts. Om du vidrör kontakternas

stift kan ESD-skyddet upphöra att fungera. Alla sådana åtgärder måste utföras av behörig personal.

Alaris®

• Om pumpen faller i golvet, utsätts för onormal väta, fukt eller värme eller misstänks ha blivit skadad på

annat sätt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal. Vid transport eller förvaring

av pumpen ska om möjligt pumpens originalförpackning användas som skydd mot värme, fukt och

tryckgränser som nns nämnda i avsnittet ”Specikationer” och på utsidan av förpackningen.

• Om pumpen inte fungerar normalt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal.

• Var noga med att kontrollera att man inte kan snava över strömledningar och RS232-kablar.

• Iakttag försiktighet vid utbyte av strömledningar och RS232-kablar för att undvika oavsiktligt slitage.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00548 utgåva 5

11/50

Börja så här

Läs denna bruksanvisning noggrant innan du börjar använda pumpen.

En första inställning

1. Kontrollera att pumpen är komplett och oskadad, och att den på etiketten angivna spänningen stämmer överens med ditt

nätaggregat.

2. Följande delar ingår:

• Alaris® GP eller Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump

• Bruksanvisning (CD)

• Växelströmskabel (på begäran)

• Skyddsförpackning

• Alaris® Editor-programvara och/eller Alaris® överföringsverktyg - per sjukhus

3. Låt pumpen vara ansluten till nätaggregatet i minst 2½ timme så att det inbyggda batteriet laddas (kontrollera att

S lyser).

• Alaris® GP redigeringsprogram kan användas för att skapa ett godkänt dataset som kan laddas upp i pumpen. Det

finns dock redan en standardinställning i pumpen (se detaljer nedan).

• Pumpen använder automatiskt det inbyggda batteriet om den startas utan att vara kopplad till nätaggregatet.

• Om pumpen inte fungerar korrekt, lägg tillbaka den i originalförpackningen om så är möjligt och låt en behörig

servicetekniker undersöka den.

Standarinställning dataset

Pumpen levereras med följande standardinställningar:

Parameter Standardinställning Standardenheter aktiverade för

dosering endast:

Spänningsfel - varning Aktiverad µg/min.

Ljudvolym Medel µg/24 h

Justerbar larmvolym Inaktiverad mg/24 h

Ocklusionslarmtryck L5 enhet/24 h

Maxtryck L8 mmol/24 h.

Hastighetstitrering Inaktiverad ml/kg/min.

Maximal infusionshastighet 1200 ml/h ng/kg/h

Hastighetslås Inaktiverad µg/kg/min.

Bolusläge Endast Hands-On µg/kg/h

Standardbolushastighet

500 ml/h

mg/kg/min.

Maximal bolushastighet 1200 ml/h mg/kg/h

Maximal bolusvolym 5 ml g/kg/min.

Standardvikt 1 kg enhet/kg/min.

Vikt Mjuk Min* 1 kg mmol/kg/min.

Vikt Mjuk Max* 150 kg mmol/kg/h

AIL-gräns 100 µl

Primär maxvolym 9999 ml

Sekundär infusion Inaktiverad

• Se avsnittet "Visning av enheter" i denna DFU för konfigurerbara enheter.

• Standarddatainställningen har inte läkemedelsrelaterade Guardrails® -gränser. Ställ in gränserna med hjälp av

programvaran Alaris® Editor. Var försiktig när du anger gränser för Guardrails®.

* Endast tillgänglig på Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00548 utgåva 5

12/50

Stativklämma Installation

En stativklämma är monterad på baksidan av pumpen som därmed är lätt att montera på standarddroppställningar med en diameter på

15 till 40mm.

1. Dra ut den infällda stativklämman mot dig och skruva loss klämman så att det blir tillräckligt med plats för stativet.

2. Placera pumpen mot stativet och dra åt skruven tills klämman sitter säkert på stativet.

Fördjupning

Montera aldrig pumpen så att stativet blir för tungt upptill eller instabilt.

Fäll in stativklämman i fördjupningen på pumpens baksida innan du ansluter den till en dockningsstation/

arbetsstation* eller när den inte används.

Installation av dockningsstation/Arbetsstation* eller Monteringsskena

Den roterande kammen kan monteras på den rektangulära skenan på dockningsstationen/arbetsstationen* eller monteringsskenan (10

mm gånger 25 mm).

1. Rikta in den roterande kammen på pumpens baksida

mot den rektangulära skenan på dockningsstationen/

arbetsstationen* eller monteringsskenan.

Alaris®

Rektangulär skena Frigöringsspak

(tryck för att

frigöra)

Roterande kam

2. Tryck fast pumpen ordentligt på den rektangulära skenan

eller monteringsskenan.

3. Kontrollera att pumpen sitter ordentligt på plats.

Kontrollera att pumpen sitter fast genom att försiktigt

dra pumpen från dockningsstationen/arbetsstationen*

utan att använda frigöringsspaken. När pumpen sitter fast

ordentligt ska den inte lossa från dockningsstationen/

arbetsstationen*.

4. Om du vill lossa pumpen trycker du in frigöringsspaken

och drar pumpen framåt.

Varning: Pumpen kan falla av dockningsstationen/arbetsstationen* om den inte är ordentligt monterad, vilket kan leda till att

användare och/eller patienter skadas.

* Alaris® DS Docking Station och Alaris® Gateway Workstation.

Det rekommenderas att infusionspåsarna sitter på stativet rakt ovanför den pump de är anslutna till. På så vis

minimeras risken för förväxling av infusionsaggregat när flera volumetriska pumpar används.

Pumpen kan bara monteras på den horisontella sektionen av ovanstående dockningsstationer.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00548 utgåva 5

13/50

Alaris® säkerhetsklämma

Alaris® säkerhetsklämma*: Säkerhetsklämma i icke ockluderat läge:

När du tar ut ett nytt infusionsaggregat ur förpackningen är

säkerhetsklämman i detta läge**:

Säkerhetsklämmans

ödesplatta

Säkerhetsklämmans

fattning

Säkerhetsklämmans

spärr

FLÖDE AKTIVERAT

Klämman i ICKE OCKLUDERAT

LÄGE

Säkerhetsklämma i ockluderat läge: Manuell hantering av säkerhetsklämman

När infusionsaggregatet sitter i pumpen och du öppnar

luckan, aktiveras krokar i luckan som drar ut ödesplattan

påsäkerhetsklämma:

Du för ödesplattan manuellt till det icke ockluderade läget

genom att trycka upp säkerhetsklämmans spärr och sedan skjuta

in ödesplattan helt i fattningen:

INGET FLÖDE

Klämmor i OCKLUDERAT

LÄGE

1. Tryck

upp

2. Skjut in

• Om du trycker in säkerhetsklämmans flödesplatta aktiveras fullt flöde från aggregatet till patienten. Därför bör

du alltid också stänga rullklämman.

• Om gravitationsinfusion krävs, ska du trycka upp säkerhetsklämmans spärr och skjuta in säkerhetsklämmans

orangefärgade flödesplatta helt i fattningen så att flödet aktiveras. Gravitationsinfusionen kan sedan regleras

med aggregatets rullklämma.

* Härefter kallad "Säkerhetsklämman".

** Detta är nödvändigt för att inte slangen ska skadas vid förvaring, för att steriliseringen ska bli korrekt och för att aggregatet ska kunna

fyllas omedelbart.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00548 utgåva 5

14/50

Så här sätter du i ett infusionsaggregat

Så här sätter du i ett infusionsaggregat: Alaris® säkerhetsklämma i ICKE OCKLUDERAT läge - FLÖDE AKTIVERAT:

• Kontrollera att rätt infusionsaggregat är valt för den vätska/det läkemedel som ska infunderas.

• Följ anvisningarna för respektive infusionsaggregat.

• Använd endast Alaris® GP och Alaris® GP Guardrails® infusionsaggregat med den volumetriska pumpen (se

avsnittet "Infusionsaggregat" i bruksanvisningen)

• Placera vätskebehållaren så att ingenting läcker ut på pumpen.

• Var noga med att skjuta in slangen helt och hållet genom det övre aggregatsfästet till slanghållaren utan någon

hängande del.

Övre

aggregatsfäste

(blå)

Adapter på infusions-

aggregat (blå)

Trycksensor -

OVAN PUMP

Trycksensor -

NEDAN PUMP

Pumpmekanism

Hållare för

säkerhetsklämma

(orange)

Sensor för luft i

slangen

Slanghållare

Alaris®

säkerhetsklämma

(orange)

1. Ta ut infusionsaggregatet ur förpackningen och stäng

rullklämman.

2. För in spiken i vätskebehållaren och häng upp den på

lämpligt sätt på minst 300 mm höjd ovanför pumpen.

3. Fyll droppkammaren till linjen om en sådan nns (Ungefär

till hälften). Se avsnittet "Användning av påsar, glasaskor

och halvstyva behållare”.

4. Öppna rullklämman och fyll aggregatet långsamt (så

att inga luftbubblor kommer in) tills all luft är borta.

För att använda pumpen för fyllning, se avsnittet "Fylla

infusionsaggregatet".

5. Stäng rullklämman.

6. Starta pumpen. Öppna luckan och sätt i

infusionsaggregatet så här:

• Montera den blå adaptern på infusionsaggregatet i den

övre blå hållaren.

• Skjut in den orangefärgade säkerhetsklämman i den

orangefärgade hållaren.

7. Kontrollera att infusionsaggregatet sitter helt intryckt i

slanghållaren.

8. Stäng luckan och öppna rullklämman. Se till att inga

droppar faller ned i droppkammaren.

9. Kontrollera att all luft har tryckts ut ur aggregatet. Koppla

infusionsaggregatet till patientens infart.

Så här sätter du i ett infusionsaggregat: Alaris® säkerhetsklämma i OCKLUDERAT läge - INGET FLÖDE

Slanghållare

Alaris®

säkerhetsklämma

(orange) i

ockluderat läge

(se föregående

sida)

1. Följ steg 1 till 4 ovan där så behövs.

2. Kontrollera att rullklämman är stängd.

3. Starta pumpen. Öppna luckan och sätt i

infusionsaggregatet så här:

• Montera den blå adaptern på infusionsaggregatet i den

övre blå hållaren.

• Skjut in den orangefärgade säkerhetsklämman

(låt ödesplattan sticka ut) i ockluderat läge i den

orangefärgade hållaren.

Att trycka på säkerhetsklämmans spärr kan

orsaka okontrollerat flöde till patienten. Därför

ska klämman alltid stängas innan man trycker

på säkerhetsklämmans spärr.

4. Kontrollera att infusionsaggregatet sitter helt intryckt i

slanghållaren.

5. Stäng luckan och öppna rullklämman. Se till att inga

droppar faller ned i droppkammaren.

6. Kontrollera att all luft har tryckts ut ur aggregatet. Koppla

infusionsaggregatet till patientens infart.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00548 utgåva 5

15/50

Starta infusionen

Fylla och ladda aggregatet (Se "Fylla infusionsaggregaget" och "Ladda ett infusionsaggregat")

1. Se till att pumpen är ansluten till ett nätaggregat (kan också användas med batteri).

2. Anslut droppsensorn (Se avsnittet "Användning av droppsensor").

3. Tryck på

a-knappen.

Pumpen går igenom ett kort självtest. Kontrollera att två signaler hörs under detta test.

Kontrollera att visat datum och tid stämmer. Kontrollera att displayen visar datasetets namn och versionsnummer.

OBS! Pumpen startar och visar de föregående inställningarna.

4. CLEAR SETUP NOLLSTÄLL INSTÄLLNINGAR? - Om du väljer NO (nej) behålls alla föregående hastigheter och volymer. Gå till

steg 7. Om du väljer YES (ja) återställs alla föregående hastigheter och volymer till noll och skärmen CONFIRM PROFILE? (bekräfta

prol) visas.

• ml/tim. • Läkemedelsprotokoll • Primär/Sekundär

• Endast dosering • Läkemedelsprotokoll

PROFIL NAMN

HASTIGHET 300ml/h

MAX V 46.5ml

VOLYM 3.5ml

NOLLSTÄLL

NEJ

GRANSKA MED

NOLLSTÄLL

PROFIL NAMN

KONCENTRATION

0.50mg/50ml

=0.01mg/ml

HASTIGHET 150ml/h

=0.00mg/kg/min

MAX V 100ml

=1.00mg

NEJ

GRANSKA MED

PROFIL NAMN

PRIMÄR INSTÄLLNINGAR

HASTIGHET 300 ml/h

MAX V 50.0 ml

SEKUNDÄR INSTÄLLNING

HASTIGHET 150 ml/h

MAX V 95.0 ml

NOLLSTÄLL

NEJ

GRANSKA MED

5. BEKRÄFTA PROFIL? visar datasetets namn, versionsnummer och prolnamn:

a) Tryck på knappen JA för att bekräfta aktuell prol och gå till steg 6.

b) Om du väljer NEJ visas skärmen för val av prol. Välj prol med

f-tangenterna och bekräfta med OK. Skärmen bekräfta

prol visas igen, tryck på knappen JA och skärmen VÄLJ visas, gå till steg 6.

OBS! Skärmen BEKRÄFTA PROFIL visas endast om mer än en profil (För Alaris® GP Guardrails® volumetriska pump) är

tillgänglig i datasetet. Om en profil har filtrerats, visas alternativet att välja ALLA på skärmen profilval. Genom att

välja ALLA visas filtrerade profiler (Om funktionen aktiverats).

VÄLJ

ml/h

DOSING ONLY

DROG. A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

VÄLJ MED

6. Välj antingen ml/h, ENDAST DOSERING eller LÄKEMEDEL AZ och tryck på OK för

att bekräfta. Följ därefter instruktionerna på skärmen (Se "Grundläggande funktioner -

Läkemedel och dosering").

7. Radera infunderad VOLYM vid behov (Se avsnittet "Radera infunderad volym", detta

rekommenderas för en ny patient eller vid inställning av en ny infusion).

8. Ange en MAXVOLYM (om så behövs) genom att trycka på funktionstangenten MAXVOLYM

på huvuddisplayen.

Ställ in maxvolym genom att använda alternativet PÅSAR och/eller

f'-knapparna

och tryck på OK för att bekräfta (Se avsnittet "Ställa in maxvolym" eller "Ställa in maxvolym

över tid").

9. Ange eller justera HASTIGHET (vid behov) genom att använda

f-tangenterna.

10. Tryck på

b-knappen för att starta infundering. INFUNDERAR visas.

OBS! Den gröna lysdioden på startknappen blinkar för att visa att pumpen

infunderar.

Om infusionen måste stoppas omedelbart, kan du göra följande:

• genom att trycka på h-tangenten (rekommenderad åtgärd)

• genom att stänga rullklämman

• genom att öppna luckan

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Grundläggande funktioner

1000DF00548 utgåva 5

16/50

Grundläggande funktioner

Droger och dosering

Följande alternativ gör det möjligt att ställa in pumpen för användning med ett specifikt läkemedelsprotokoll. Läkemedlen är

prekonfigurerade i Alaris® Editor för att ge snabba val läkemedelsprotokoll, doseringsenheter och standardhastighet. För ökad säkerhet

vid användning av ett konfigurerat läkemedel, kan man programmera maximal och minimal säkerhetsnivå av koncentration och

doseringshastighet via Alaris® Editor.

När man justerar en infusion med doseringshastigheten kan det hända att displayen inte visar några ändring av

infusionshastigheten i ml/h. Det påverkar inte infusionens korrekthet.

Välja INFUSIONSINSTÄLLNING

1. Tryck på d-knappen för en första åtkomst till valmenyn.

2. Läkemedel och doseringsalternativ finns tillgängliga genom att välja INFUSIONSINSTÄLLNING från listan med hjälp av

f-knapparna.

3. Välj i listan av alternativ (ml/h, ENDAST DOSERING eller LÄKEMEDEL) vilket beskrivs nedan och tryck på OK-funktionsknappen för

att bekräfta valet.

ml/tim.

VÄLJ

OK AVSLUTA

ml/h

DOSING ONLY

DROG. A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

VÄLJ MED

1. Välj ml/h från listan med hjälp av f-knapparna (om det behövs).

2. Tryck på OK för att bekräfta.

3. Ange hastigheten i ml/h vilket uppmanas på displayen i nästa skärmbild.

Endast dosering

VÄLJ

ml/h

DOSING ONLY

DROG. A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

VÄLJ MED

AVSLUTA

1. Välj ENDAST DOSERING från listan med hjälp av f-tangenterna.

2. Tryck på OK för att bekräfta.

3. Välj doseringsenhet ur listan med hjälp av

f-knapparna och tryck på OK för att

bekräfta.

4. Ange LÄKEMEDELSMÄNGD med hjälp av

f-knapparna och ifall enheten behöver

ändras, välj ENHETER och bläddra genom tillgängliga enheter. Tryck på OK för att bekräfta

valet.

5. Använd

f-tangenterna för att välja TOTAL VOLYM

, tryck på OK för att bekräfta.

6. Ställ in VIKT

genom att använda f-tangenterna och bekräfta genom att trycka på OK

7. En översikt över DOSERING ENDAST -informationen visas, för att BEKRÄFTA? alla uppgifter

som visas tryck på OK. Funktionsknappen BAKÅT kan användas när som helst för att

återvända till föregående skärmbild.

Visas endast om viktbaserade enheter används.

Total volym = läkemedelsvolym + spädningsvolym, dvs total vätskevolym i vätskebehållaren

efter att ett läkemedel tillsatts.

Läkemedel

VÄLJ

ml/h

DOSING ONLY

DROG. A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

VÄLJ MED

AVSLUTA

1. Välj önskat LÄKEMEDEL alfabetisk rad från listan med hjälp avf -knapparna.

2. Tryck på OK för att bekräfta.

3. Välj rätt läkemedel ur listan med hjälp av

f-knapparna, tryck på OK för att bekräfta.

4. Ange LÄKEMEDELSMÄNGD med hjälp av

f-knapparna och tryck på OK för att

bekräfta.

5. Använd

f-tangenterna för att välja TOTAL VOLYM

, tryck på OK för att bekräfta.

6. Ställ in VIKT

genom att använda f-tangenterna och bekräfta genom att trycka på OK

7. En översikt över LÄKEMEDELS-informationen visas, för att BEKRÄFTA? alla uppgifter som

visas tryck på OK. Funktionsknappen BAKÅT kan användas när som helst för att återvända till

föregående skärmbild.

Visas endast om viktbaserade enheter används.

Total volym = läkemedelsvolym + spädningsvolym, dvs total vätskevolym i vätskebehållaren

efter att ett läkemedel tillsatts.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Grundläggande funktioner

1000DF00548 utgåva 5

17/50

Nollställ infunderad volym

När ett nytt läkemedel eller en ny koncentration har ställts in och föregående infunderad volym inte raderats visas

meddelandet INFUSERAD DOSERING HAR RADERATS.

VOLYM

RADERA

AVSLUTA

374

INFUNDERAD VOLYM

Med detta alternativ kan man nollställa maxvolymen.

1. Tryck på funktionsknappen VOLYM på huvuddisplayen för att radera alternativet

INFUNDERAD VOLYM.

2. Tryck på knappen RADERA för att radera infunderad volym. Tryck på funktionsknappen

AVSLUTA om du vill behålla volymen.

Ställa in maxvolym

MAX V

BAKÅT

VÄLJ MED

1500ml

1000ml

500ml

250ml

200ml

100ml

50ml

0ml

(AV)

Med detta alternativ kan du ställa in en specik volym som ska infunderas. Hastigheten i slutet

(SLUTHASTIGHET) för den här maxhastigheten kan också ställas in genom att välja mellan

STOPP, KVO eller FORTSÄTT för fortsatt infundering vid angiven hastighet.

1. Använd

f-knapparna:

a) Tryck på funktionsknappen MAXVOLYM på huvuddisplayen för att komma till bilden

volym att infundera.

b) Ange den volym som ska infunderas med

f-knapparna och tryck på OK för

attbekräfta.

c) Välj SLUTHASTIGHET med

f-knapparna för att bläddra igenom alternativen

pådisplayen.

d) Tryck på OK -knappen för att bekräfta och stänga menyn SLUTHASTIGHET.

ELLER

2. Med funktionsknappen PÅSAR:

a) Tryck på funktionsknappen MAXVOLYM på huvuddisplayen för att komma till bilden

volym att infundera.

b) Välj funktionsknappen PÅSAR, välj önskad påsvolym med

f-tangenterna och

tryck på OK för att bekräfta valet.

c) Tryck på OK för att bekräfta igen eller justera MAXVOLYMEN med

f-tangenterna och tryck på OK.

d) Välj SLUTHASTIGHET med

f-knapparna för att bläddra igenom alternativen

pådisplayen.

e) Tryck på OK -knappen för att bekräfta och stänga menyn SLUTHASTIGHET.

Minflödeshastighet

MAX V

MINFLÖDE

HASTIGHET

MAX V

VOLYM

ml/h

0.0

2.0

0 h 00 m 00 s

När maxvolymen infunderats, visar pumpen först MAX VOLYM UPPNÅDD/INFUNDERAR

MINFLÖDE. Tryck på AVBRYT så att skärmen MINFLÖDE visas.

Pumpen fortsätter att infundera på mycket låg hastighet (standard). Minödet håller patientens

blodåder öppen så att inte blodet ska koagulera eller katetern täppas till.

OBS! Om minflödet (Standard 5 ml/h) är större än de inställda infusionsparametrarna,

fortsätter pumpen att infundera med den inställda infusionshastigheten.

Minflödeshastigheten blinkar på displayen för att visa att detta inte är den

vanliga infusionshastigheten.

Pumpen piper var femte sekund under tiden den är i minflödesläge.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Grundläggande funktioner

1000DF00548 utgåva 5

18/50

Tryck

TRYCK

REGLERA MED

INFUSIONSTRYCK

LARMGRÄNS

För att kontrollera och justera trycknivå, tryck på e-knappen. Displayen ändras så den visar

nuvarande pumptryck och larmgränsen för tryck. Trycklarmgränsen kan ställas in via Alaris®

Editor.

1. Tryck på

f-tangenterna för att höja eller sänka larmgränsen (L0 till L8). Den nya

gränsen visas på displayen.

2. Tryck på OK för att lämna fönstret.

• Högre hastigheter genererar högre pumptryck. För att unvdika störande

larm, får nivå L0 och L1 inte användas för hastigheter över 200ml/h.

• Tryckvärden och ocklusionslarm ska tolkas av sjukvårdspersonalen.

• Ocklusionsnivåer för pumpen konfigureras i Alaris® Editor efter profil och

läkemedel.

Fyll infusionsaggregatet

• Se till att infusionsaggregatet inte är anslutet till en patient innan fyllning av aggregatet.

• Fyllningshastigheten och fyllningsvolymen konfigureras i datasetet via Alaris® Editor.

• Pumpen fylls inte om hastighetslåset är aktiverat. Under FYLLNING höjs tryckgränslarmet tillfälligt till maxnivån

(L8).

PRIME

HASTIGHET

PRIME

AVSLUTA

ml/h

VOLYM

TRYCK KNAPPEN

25.0

1.8

Med i-knappen kan du tillföra en begränsad vätskemängd för att fylla infusionsaggregatet

innan det kopplas till en patient.

1. Tryck på

a-knappen för att slå på pumpen.

2. Ladda infusionsaggregatet. Se avsnittet "Ladda ett infusionsaggregat”.

3. Följ avsnittet "Starta infusionen" men anslut INTE infusionsaggregatet förrän aggregatet fyllts.

4. Öppna rullklämman.

5. Tryck på knappen

i för att visa skärmen FYLL.

6. Tryck och håll nere den (blinkande) FYLL till dess att vätskan ödar och fyllning av

infusionsaggregatet slutförts. Den använda fyllnings-volymen visas, men adderas inte till den

infunderade volymen.

7. När fyllningen slutförts, släpper du tangenten FYLLNING.

Infusion av bolus

Bolus - Administrera en kontrollerad volym vätska eller läkemedel i ökad hastighet i diagnostiskt eller terapeutiskt syfte. Pumpen

ska alltid infundera och alltid vara ansluten till patienten. (Läkemedel som ges av droppbolus åstadkommer omedelbara och höga

koncentrationsnivåer av läkemedel.)

Bolus kan användas när en infusion startas eller under pågående infusion.

Bolusfunktionen kan kongureras via Alaris® Editor till:

a) Bolus-läge - Bortkopplad

b) Bolusläge - Aktiverat

i) HANDSON endast

ii) HANDSON och HANDSFREE

Bolus-läge - Bortkopplad

Om den är kongurerad till Inaktiverad, har det ingen eekt att trycka på i-knappen och pumpen fortsätter att infundera i inställd

hastighet.

En Bolus kan inte administreras om funktionen är avaktiverad för valt dataset eller specifikt läkemedel. Under

BOLUS höjs tryckgränslarmet tillfälligt till maxnivån (L8).

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrisk pump

Grundläggande funktioner

1000DF00548 utgåva 5

19/50

Bolusläge aktiverat - HANDSON och HANDS ON och HANDSFREE

HASTIGHET

ANGE MED

BOLUS

AVSLUTA

VOLYM

TRYCK KNAPPEN

0.0

ml/h

BOLUS

BOLUS aktiverad - HANDSON endast

I HANDSON bolus, tryck på och håll inne den (blinkande) funktionsknappen för att leverera

nödvändig bolus. Bolushastigheten kan justeras. Bolusvolymen begränsas i kongurationen via

Alaris® Editor.

1. Tryck på

i-knappen en gång under pågående infusion för att få fram skärmen

BOLUSLÄGE.

2. Använd

f-knapparna för att justera bolushastigheten om det behövs.

3. För att ge bolusen tryck in och håll kvar BOLUS-knappen. Under bolus visas den volym som

infunderas. När önskad bolusvolym har uppnåtts eller bolusvolymgränsen är nådd släpper du

knappen. Bolusvolymen läggs till den totala infunderade volymen.

Om den maxvolym som skall infunderas ( maxvolym) uppnås under en

bolustillförsel ljuder larmet för maxvolym. Tryck på c för att tysta larmet eller

AVBRYT för att stänga av det. Se avsnittet Maxvolym för mer information om

hantering av Maxvolym.

Vid användning av infusionsaggregatet 63280NY är maximal infusionshastighet

150ml/h.

BOLUS-aktiverad - HANDSON och HANDSFREE

HANDSFREE?

HANDSONAVSLUTA

BOLUS

HANDSFREE bolus levereras med ett enda tryck på den (blinkande) BOLUS-knappen.

Bolushastigheten och bolusvolymen är standardvärden som kan ändras. Standardvärdet för

bolusvolym är 0,1ml.

1. Tryck på

i-knappen en gång under pågående infusion för att få fram skärmen

BOLUSLÄGE.

2. Tryck på knappen JA för att gå till bolusskärmen HANDSFREE eller tryck på HANDSON-

knappen för att gå till HANDSON-bolus (se ovanstående avsnitt)

3. Använd

f-knapparna för att justera bolus-DOSEN om det behövs. Vid behov tryck

på knappen HASTIGHET för att justera bolushastighet.

4. Tryck på den blinkande BOLUS-knappen en gång för att påbörja tillförseln av den förinställda

bolusmängden. Skärmen visar den bolus som levereras genom nedräkning av bolus och

återgår till huvudskärmen då bolus slutförts.

5. Tryck på STOPP-knappen för att avbryta en pågående bolus. Detta avbryter bolustillförseln

och du fortsätter att infundera vid den inställda hastigheten. Tryck på

h-knappen för att

avbryta bolusleveransen och placera pumpen i vänteläge.

OBS: Om bolusvolymen når den inställda gränsen avbryts bolustillförseln och pumpen

återgår till att infundera enligt den inställda infusionshastigheten.

OBS: Hastigheten kan begränsas genom MAXIMALT BOLUSLÄGE som konfigureras i

Alaris® Editor.

OBS! OM BOLUS överskrider mjuka (endast Alaris® GP Guardrails® volumetrisk pump)

eller hårda gränser, visas ett meddelande.

OBS! Bolushastigheten sätts automatiskt till pågående infusionshastighet,

om standardbolushastigheten är lägre än pågående infusionshastighet.

En bolushastighet kan inte konfigureras till att bli lägre än pågående

infusionshastighet.

OBS! När mer än en bolus är programmerad utan att infusionsinställningarna tas bort

ställs bolushastigheten till föregående bolushastighet för alla efterföljande

bolusinfusioner.

Hastighetstitrering

TITRERING

HASTIGHET

START FÖR BEKRÄFTA

MAX V

VOLYM

AVSLUTA

ml/h

16.7

µg/kg/24h

45.0

50.0

1 h 48 m 00 s

Om hastighets titrering aktiveras (via Alaris® Editor) kan infusionhastighet eller

doseringshastighet (om tillgänglig) justeras medan infundering sker.

1. Välj ny hastighet med

f-tangenterna. Meddelandet <TITRERA TRYCKbFÖR

ATT BEKRÄFTA> blinkar på skärmen och pumpen fortsätter att infunderas med ursprunglig

hastighet.

2. Tryck på

b för att bekräfta den nya infusionshastigheten och börja infundera enligt den

nyahastigheten.

Om hastighets titrering är avaktiverat kan hastigheten endast justeras I VÄNTELÄGE:

1. Tryck på knappen

h för att försätta pumpen I VÄNTELÄGE.

2. Välj ny hastighet med

f-tangenterna.

3. Tryck på

b knappen för att starta infusionen med den nya hastigheten.

Sidan laddas...

BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus) Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus)

Kategori: Numeriska knappsatser

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner PDF

rapportera

Relaterade papper

Andra dokument

DeLOCK 86425 Datablad