BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus) Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus)

Typ: Bruksanvisningar

Alaris™ GP (Guardrails™)

volumetrisk pump

(med programvaran Plus)

Modeller: 9002TIG03, 9002TIG03-G

Bruksanvisning

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

BDDF00556 utgåva 1

1/58

Innehåll

Sidan

Inledning .................................................................................................4

Användningsområde ..................................................................................4

Användningsvillkor ....................................................................................4

Indikationer ...........................................................................................4

Kontraindikationer .....................................................................................4

Om denna handbok .......................................................................................4

Allmänna symboler som används i handboken .........................................................4

Skapa ett dataset ..........................................................................................5

Egenskaper för volumetrisk pump .........................................................................6

Kontroller och indikatorer .................................................................................7

Kontroller: .............................................................................................7

Indikatorer: ............................................................................................7

Symboldefinitioner ........................................................................................8

Märkningar: ...........................................................................................8

Huvuddisplayens funktioner ...............................................................................9

Huvuddisplay – Om ingen maxvolym har ställts in (droppsensor måste användas) .......................9

Huvuddisplay – Om maxvolym har ställts in. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9

Ikoner på displayen ....................................................................................9

Försiktighetsåtgärder vid användning .....................................................................10

Infusionsaggregat ....................................................................................10

Använda kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare ........................................10

Med kollapsande påsar ...............................................................................10

Med halvstyva behållare ..............................................................................10

Driftsmiljö ............................................................................................10

Tryck vid drift .........................................................................................11

Larmtillstånd .........................................................................................11

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning .........................................................11

Jordning ..............................................................................................11

Varning ...............................................................................................12

Börja så här ..............................................................................................13

En första inställning ...................................................................................13

Ingående ström .......................................................................................13

Standardinställning dataset ...........................................................................13

Stativklämma Installation .............................................................................14

Installation av dockningsstation/Arbetsstation* eller Monteringsskena .................................14

Alaris säkerhetsklämma ...............................................................................15

Sätta i ett infusionsaggregat ..........................................................................16

Starta infusionen .....................................................................................19

Grundläggande funktioner ...............................................................................20

Droger och dosering ..................................................................................20

Välja INFUSIONSINSTÄLLNING .........................................................................20

ml/h ..................................................................................................20

Endast dosering ......................................................................................20

Läkemedel ...........................................................................................20

Nollställ infunderad volym ............................................................................21

Ställa in maxvolym ...................................................................................21

Minflödeshastighet ...................................................................................21

Tryck .................................................................................................22

Fylla infusionsaggregaget .............................................................................22

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

BDDF00556 utgåva 1

2/58

Infusion av bolus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22

Bolus-läge – Bortkopplad .............................................................................22

Bolusläge aktiverat – HANDSON och HANDS ON och HANDSFREE ......................................23

Hastighetstitrering ....................................................................................23

Hastighetslås (om aktiverat) ...........................................................................24

Justera existerande dosering eller protokoll – ange i ml/h / ange i doshastighet .........................24

Välja alternativet ANGE I ml/h .........................................................................24

Välja alternativet ANGE I DOSERINGSHASTIGHET .......................................................24

Doseringssummering .................................................................................24

Tillsätta läkemedel (Endast tillgänglig vid infundering) .................................................24

Infusionsinställning ...................................................................................24

Primärinställning .....................................................................................25

Sekundärinställning ..................................................................................25

Ställa in maxvolym över tid ............................................................................25

Justera larmvolym ....................................................................................25

Händelselogg ........................................................................................25

Pumpinformation .....................................................................................25

Profilfilter (Endast tillgänglig på Alaris GP Guardrails volumetrisk pump) ................................25

Vänteläge ............................................................................................25

Byta infusionsaggregat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26

Byta vätskebehållare ..................................................................................26

SmartSite™ nålfritt system, anvisningar ................................................................26

Sekundära infusioner .....................................................................................27

Ställa in en sekundär infusion .........................................................................27

Typiska sekundära infusioner ..........................................................................27

Servicekonfigurationsläge ................................................................................28

Förinställningar för larm ...............................................................................28

Konfigurerbara alternativ .............................................................................28

Datum och Tid ........................................................................................28

Pumpreferens ........................................................................................28

Språk .................................................................................................28

Bakgrundsljus och kontrast ...........................................................................29

Pumpkonfiguration tillgänglig via Alaris Editor ............................................................29

Konfigurationsinställningar för datainställningar .......................................................29

Allmänna pumpkonfigurationsinställningar ...........................................................29

Konfigurationsinställningar för storvolympump ........................................................30

Läkemedelsbibliotek tillgängligt via Alaris Editor .........................................................31

Koncentrationsinställningar ...........................................................................31

Doseringshastighetsinställningar ......................................................................31

Bolusinställningar .....................................................................................31

Tryckinställningar .....................................................................................31

Visning av enheter ....................................................................................31

Larm ....................................................................................................32

ORIGINALLARM .......................................................................................32

3:E UTGÅVANS LARM ..................................................................................36

Meddelanden ............................................................................................40

Uppmaningar ............................................................................................40

Omstart av infusion efter larm om luft i aggregatet ........................................................41

Användning av droppsensor (tillval) ......................................................................42

Infusionsaggregat ........................................................................................43

Tillhörande produkter ....................................................................................46

Alaris Gateway arbetsstation ..........................................................................46

Alaris DS dockningsstation ............................................................................46

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

BDDF00556 utgåva 1

3/58

Underhåll ................................................................................................47

Rutinmässigt underhåll ...............................................................................47

Batteriindikator .......................................................................................47

Rengöring och förvaring .................................................................................48

Rengöra pumpen .....................................................................................48

Rengöra luckan .......................................................................................48

Rengöra och förvara infusionsaggregatet ..............................................................48

Rengöra droppsensorn ................................................................................48

Förvara pumpen ......................................................................................48

Deponering ..........................................................................................49

Specifikationer ...........................................................................................50

Elektriskt skydd ......................................................................................50

Elektrisk/mekanisk säkerhet ...........................................................................50

Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) ................................................................50

Elektrisk säkerhet .....................................................................................50

Klassificering .........................................................................................50

Nätströmsförsörjning .................................................................................50

Säkringstyp ..........................................................................................50

Mått .................................................................................................50

Skydd mot vätskeintrång .............................................................................50

Miljöspecifikationer ...................................................................................50

Batterispecifikationer .................................................................................50

Minneskapacitet .....................................................................................51

Larmtillstånd .........................................................................................51

IrDA, RS232 och Specifikation sköterskelarm ..............................................................52

IrDA/RS232/Sköterskelarm ............................................................................52

RS232/sköterskelarm anslutningsdata .................................................................52

IrDA ..................................................................................................52

Infusionsspecifikationer ..................................................................................53

Systemnoggranhet: ...................................................................................53

Ocklusionslarmgränser ................................................................................53

Maximalt pumptryck: ................................................................................53

Maximum tryck för ocklusionslarm: ...................................................................53

Bolus efter nedströms ocklusion: ......................................................................53

Noggrannhet bolusvolym: ............................................................................53

Maximal tid till aktivering av ocklusionslarm:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .53

Tillförsel av bolusinfusion .............................................................................53

Start av infusion/inställning ...........................................................................53

Luftsensor: ...........................................................................................54

Detektering av luft, noggrannhet: .....................................................................54

Kritisk volym ..........................................................................................54

Alaris säkerhetsklämma ...............................................................................54

Anmärkningar ........................................................................................54

Trumpetkurvor och Uppstartstrend .......................................................................55

Produkter och reservdelar ................................................................................57

Reservdelar ...........................................................................................57

Programvaran Alaris Editor ............................................................................57

Dokumenthistorik ........................................................................................57

Kontakta oss .............................................................................................58

Kundtjänstinformation ................................................................................58

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Inledning

BDDF00556 utgåva 1

4/58

Inledning

Alaris™ GP volumetrisk pump och Alaris™ GP Guardrails™ volumetrisk pump (nedan kallad “pump”) är små volumetriska

infusionspumpar med låg vikt som ger korrekta och tillförlitliga infusioner vid en mängd olika hastigheter.

Programvaran Alaris Editor är ett tillbehör till medicinsk utrustning, som låter sjukhuset utveckla en uppsättning riktlinjer för

droppdosering gällande patientspecifika vårdområden som kallas profiler. Varje profil har sitt eget bibliotek över läkemedel och

passande pumpkonfiguration.

En profil innehåller också hårda gränser som inte får överskridas under infusionsprogrammering.

Endast för Alaris GP Guardrails volumetrisk pump, finns Guardrails mjuka gränser och kan överskridas, baserat på kliniska behov.

Alaris GP Guardrails volumetrisk pump varnar med en laddad datainställning automatiskt vid överskridande av en doseringsgräns,

bolusgräns, koncentrationsgräns eller viktgräns. Dessa säkerhetslarm tillhandahålls utan att pumpen måste vara ansluten till en PC eller

ett nätverk.

Sjukhusets definierade dataset utvecklas och godkänns genom farmaceutisk och klinisk inmatning och överförs sedan till pumpen av

godkända tekniker.

Användningsområde

Alaris GP volumetrisk pump och Alaris GP Guardrails volumetrisk pump är avsedda för användning av sjukvårdspersonal för reglering av

infusionshastighet och volym.

Användningsvillkor

Alaris GP volumetrisk pump och Alaris GP Guardrails volumetrisk pump får endast användas av sjukvårdspersonal som kan använda

volumetriska pumpar och som kan hantera infusionsbehandling. Sjukvårdspersonalen ska avgöra lämpligheten av enheten inom deras

vårdområde med avseende på den avsedda användningen.

Indikationer

Alaris GP volumetrisk pump och Alaris GP Guardrails volumetrisk pump är indikerade för infusion av vätskor, läkemedel, parenteral

nutrition, blod och blodprodukter genom kliniskt godkända infusionsvägar, t.ex. intravenös (IV), subkutan eller spolning av

vätskeområden. Alaris GP volumetrisk pump och Alaris GP Guardrails volumetrisk pump kan användas på vuxna och barn.

Kontraindikationer

Alaris GP volumetrisk pump och Alaris GP Guardrails volumetrisk pump är kontraindikerande för enterala och epidurala behandlingar.

Om denna handbok

Användaren måste noggrant läsa igenom denna handbok före användning.

Pumpen har små funktionella skillnader jämfört med Alaris GH/CC Guardrails sprutpumpar.

Alla bilder i handboken, som visar hur displayen kan se ut när pumpen startas, innehåller fingerade inställningar och värden.

Dessa ges endast som exempel. I avsnittet ”Specifikationer” visas hela skalan av inställningar och värden.

Förvara handboken för framtida referens under pumpens driftstid.

Det är viktigt att du endast använder den allra senaste versionen av bruksanvisningen och den tekniska

servicehandboken till dina BD-produkter. Dessa dokument hittar du via bd.com. Fysiska kopior av bruksanvisningen

kan erhållas kostnadsfritt genom att kontakta din lokala BD-representant. En beräknad leveranstid kommer att

tillhandahållas när ordern läggs.

Allmänna symboler som används i handboken

FETSTIL Används för displaynamn, programkommandon, kontroller och indikatorer som anges i den här

manualen, till exempel Batteriindikator, FYLL, PÅ/AV-knapp.

Citattecken: ”” Används för att indikera korshänvisningar till annat avsnitt i handboken.

Kursiv Används för att referera till andra dokument eller handböcker samt även för att framhäva.

Var försiktig! Där den här symbolen visas finns en viktig anmärkning. Dessa anmärkningar understryker

en användningsaspekt som det är viktigt att användaren är medveten om vid driften av pumpen.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Skapa ett dataset

BDDF00556 utgåva 1

5/58

Skapa ett dataset

För att skapa ett dataset för pumpen, måste sjukhuset först utveckla, granska, godkänna och ladda upp det enligt följande process. Se

Alaris Editor redigeringshjälpfil för mer information och försiktighetsåtgärder.

1. Skapa Dataset för vårdområde (Med Alaris Editor)

Dataset Det finns två typer av dataset som kan skapas;

• Ej Guardrails Dataset – Skapar ett ej-Guardrails dataset för Alaris

infusionspumpar som ska redigeras i applikationen.

• Guardrails Dataset – Skapar ett nytt Guardrails dataset för Alaris GP

Guardrails infusionspumpar som ska redigeras i applikationen. Ett

Guardrails dataset tillhandahåller ytterligare säkerhetsfunktioner.

Profil En unik uppsättning konfigurationer och riktlinjer för en specifik population,

patienttyp eller vårdområde.

Varje profil består av: Pumpkonfiguration/läkemedel Bibliotek

Upp till 30 profiler kan definieras för varje dataset för pumpen.

Pumpkonfiguration Pumpkonfigurationsinställningar och enheter för dosering endast.

Läkemedelsbibliotek Läkemedelsnamn och koncentrationer för ett dataset med normalvärde och

maximala gränser.

Upp till 100 unika läkemedelsprotokoll kan ställas in.

2. Huvudlista (Med Alaris Editor)

Huvudläkemedelslista Ett BD-definierat läkemedel är ett hjälpmedel för att på förhand fylla i

läkemedelsnamn i huvudlistan över läkemedel. Alternativa läkemedelsnamn

och koncentrationer kan skapas.

3. Granska, godkänn och exportera dataset

Granska och godkänna Hela dataset-rapporten skrivs ut, granskas och signeras som bevis på

godkännande av auktoriserad personal, i enlighet med sjukhusets rutiner. Den

signerade utskriften ska förvaras på ett säkert sätt av sjukhuset. Dataset-status

ska ställas på Godkänt (lösenord krävs).

Export Exportera dataset för användning i Alaris överföringsverktyg, eller som reserv

för annat dataset, eller för att flytta dataset till annan PC.

4. Ladda in datasetet i pumpen (Med hjälp av Alaris överföringsverktyg)

Obs! Ett profilval krävs vid uppladdning av datasetet till Alaris GP volumetrisk pump.

5. Kontrollera att rätt dataset laddas in i pumpen och godkänn det.

6. Stäng av pumpen.

7. Slå på pumpen och kontrollera att programvaruversionens skärm visar rätt datasetversion. Pumpen är nu klar att användas.

Dataset-överföring ska endast utföras av godkänd teknisk personal.

Pumpens serienummer och sjukhusets namn lagras i händelseloggen, och de kan också erhållas via alternativet

PUMPINFORMATION, se avsnittet "Pumpinformation".

Läkemedelsparametrarna måste följa lokala bestämmelser och läkemedelsföreskrifter.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Egenskaper för volumetrisk pump

BDDF00556 utgåva 1

6/58

Egenskaper för volumetrisk pump

Larmindikator

Alaris®

Guardrails®

Alaris

Guardrails

plus

Display

Start

Bolus

Håll

Alternativ

Nätspänningsindikator

Funktionstangenter

PIL

Tyst

Tryck

Batteridrift

På/av

Lucka

Luckspärr

Kontakt för

droppsensor

RS232/

sköterskelarm,

kontakt (här med

skyddet borttaget)

Frigöringsspak för roterande

kam

Fällbar

stativklämma

Roterande kam med

låsning mot horisontella

rektangulära skenor

Säkringsskydd

Nätströmsingång

IR kommunikationsport

Ekvipotentiellt

jordsystem (PE)

Handtag

MDI-gränssnitt

(MDI)

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Kontroller och indikatorer

BDDF00556 utgåva 1

7/58

Kontroller och indikatorer

Kontroller:

Symbol Beskrivning

PÅ/AV – Starta pumpen genom att trycka en gång. Tryck och håll ned knappen i ungefär tre

sekunder när du vill stänga av pumpen.

Obs! Loggar förs över avstängningshändelser, inklusive när pumpen är avstängd och vid

oväntat strömavbrott.

Knappen KÖR – Tryck för att starta infusionen. Den gröna lysdioden blinkar under infusionen.

Knappen VÄNTELÄGE – Tryck för att stoppa infusionen. Den gula lysdioden är tänd när pumpen är

stoppad.

TYST-knappen – Tryck för att stänga av larmet i två minuter. Larmet hörs igen efter denna tid.

Återaktivera larmljudet genom att trycka på knappen TYSTA en gång till.

Obs! Endast uppmärksamhetslarm: då larmet inte är på, tryck och håll ner tills fyra ljudsignaler

hörs. Då utökas tystnaden till 15 minuter.

Knappen FYLL/BOLUS – Tryck för att komma åt funktionsknapparna FYLL och BOLUS. Tryck på

denna för att starta.

FYLL – fyller infusionsaggregatet med vätska vid inställning av en infusion för första gången.

• Pumpen är i vänteläge.

• Infusionsaggregat är inte kopplat till patienten.

• Infunderad volym (VI) läggs inte till den totala infunderade volymen.

BOLUS – vätska eller läkemedel ges med accelererad hastighet.

• Pumpen infunderar.

• Infusionsaggregat är kopplat till patienten.

• Infunderad volym (VI) läggs till den totala infunderade volymen.

Knappen ALTERNATIV – Tryck för att komma åt tillvalsfunktioner.

Knappen TRYCK – Använd den här knappen för att visa pumptryck och justera larmgränsen.

PILKNAPPARNA – Tryck på de dubbla/enkla knapparna för snabbare/långsammare ökning/

minskning av värdena som visas på displayen.

TOMMA FUNKTIONSKNAPPAR – Används i samband med uppmaningarna som visas på skärmen.

Indikatorer:

Symbol Beskrivning

NÄTSTRÖM – När den lyser är pumpen ansluten till en strömkälla och batteriet laddas.

BATTERI – När den lyser drivs pumpen med det inbyggda batteriet. Blinkar vid låg batterinivå, dvs.

när mindre än 30 minuters användning återstår.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Symboldefinitioner

BDDF00556 utgåva 1

8/58

Symboldefinitioner

Märkningar:

Symbol Beskrivning

Obs! (se medföljande dokument)

Ekvipotentiellt jordsystem (PE)

Kontakt för RS232/sköterskelarm.

Defibrillatorskyddad typ CF, patientapplicerade delar (grad av skydd mot elektriska stötar).

IP33

Skyddad från fasta föremål som är större än 2,5mm.

Skyddad mot direkt sprejning upp till 60° från vertikal vinkel.

Växelström

Utrustningen följer rådets direktiv 93/42/EEG med ändringar genom 2007/47/EG.

Tillverkningsdatum

Tillverkare

Kontakt för droppsensor

Får ej kastas bland hushållssopor

Säkringar



+40°C

0°C

Intervall för driftstemperatur – Pumpen kan användas mellan 0 och 40 grader Celsius.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Huvuddisplayens funktioner

BDDF00556 utgåva 1

9/58

Huvuddisplayens funktioner

Huvuddisplay – Om ingen maxvolym har ställts in (droppsensor måste

användas)

Infusionsstatus/

Läkemedelsnamn/primärt

eller sekundärt (Endast

om sekundär är aktiverad i

datasetet)

Infusionshastighet

Infunderad volym

Funktionstangenter

Text till funktionstangenter

Nollställ infunderad volym

Ange maxvolym

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

VOLYM

MAX V

ml/h

VOLYM

25.0

50.0

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

ANGE ENHET MED

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR LÅG

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR HÖG

Om hastighet inte ställts in och visar

0,0ml/h, kommer meddelande a) att

visas.

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

ANGE ENHET MED

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR LÅG

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR HÖG

Om programmerad hastighet är

mellan 0,0ml/h och 0,1ml/h exklusivt

i läkemedelsprotokollet, kommer

meddelande b) att visas.

Huvuddisplay – Om maxvolym har ställts in

Infusionsstatus/

Läkemedelsnamn/primärt

eller sekundärt (Endast

om sekundär är aktiverad i

datasetet)

Infusionshastighet

Doseringshastighet

Maxvolym

Infunderad volym

Återstående tid

Funktionstangenter

Text till funktionstangenter

Nollställ infunderad volym

Ange maxvolym

ADRENALINE

HASTIGHET

VOLYM

MAX V

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1t 48m 00s

MAX V

VOLYM

45.0

50.0

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

ANGE ENHET MED

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR LÅG

VÄNTELÄGE

HASTIGHET

HASTIGHET FÖR HÖG

Om programmerad hastighet är högre

än maximal infusionshastighet

i läkemedelsprotokollet, kommer

meddelande c) att visas.

Ikoner på displayen

Symbol Beskrivning

Ikon för återstående tid – Visar hur mycket tid som återstår innan maxvolymen uppnåtts. Om återstående tid

överstiger 24 timmar visas 24+.

Batteriikon – Anger batteriladdningsnivån för att visa när batteriet behöver laddas om.

Ikonen Tryckinformation – Visar tryck från nivå 0 till nivå 8. Larmgränser: nivå 0 – 8.

Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails mjuka gränser. Varningen kan överskridas (Indikerar att

Guardrails säkerhetsprotokoll används).

Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails hårda gränser. Varningen kan INTE överskridas. Den här

symbolen används också för att uppmana användaren om att ställa in hastighet.

Indikerar att pumpen körs med en hastighet under (pekar nedåt) en Guardrails mjuk gräns.

Indikerar att pumpen körs med en hastighet över (pekar uppåt) en Guardrails mjuk gräns.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

BDDF00556 utgåva 1

10/58

Försiktighetsåtgärder vid användning

Infusionsaggregat

• För att korrekt drift ska kunna säkerställas får du endast använda infusionsaggregat för engångsbruk från

BD som beskrivs i den här handboken.

• Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt instruktionerna i avsnittet "Byta infusionsaggregat".

Läs noggrant den medföljande bruksanvisningen före användning.

• Om andra infusionsaggregat används, kan pumpens arbete och infusionens noggrannhet försämras.

• Om flera apparater och/eller instrument kombineras med infusionsaggregat och andra slangar, t.ex. via

3-vägskran eller flera infusioner, kan pumpen bli hårt ansträngd och bör då noga övervakas.

• Om infusionsaggregatet inte är korrekt stängt mot patienten, t.ex. genom att en kran är stängd eller en

slangklämma (rullklämma) är aktiverad, kan okontrollerat flöde uppstå.

• Det går att montera BD:s infusionsaggregat med en slangklämma, som du vid behov kan stoppa flödet i

slangen med.

• Detta är en positiv tryckpump, som arbetar med övertryck och bör använda infusionsaggregat monterade

med luerlockfattning eller motsvarande.

• Infusion från burett: Stäng rullklämman ovanför buretten och öppna klämman på ventilen längst upp på

buretten.

• Kassera infusionsaggregatet om förpackningen inte är intakt eller skyddshättan tagits av. Se till att

aggregaten inte är böjda, eftersom slangen då kan ockluderas.

Använda kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare

• Vi rekommenderar att du öppnar luftventilen på pumpaggregaten om du använder glasflaskor

eller halvstyva behållare. Detta reducerar det partiella vakuum som bildas när vätskan infunderas

från behållaren. På så sätt säkerställer du att pumpen bibehåller sin volumetriska noggrannhet

medan behållaren töms. Luftventilen bör öppnas efter det att du stuckit hål på behållaren och fyllt

droppkammaren.

Med kollapsande påsar

Följ steg 1 till 3 här intill för halvstyva behållare,

men öppna inte ventilen som i steg 4. Däremot

ska du fylla aggregatet enligt steg 5. Kontrollera

att behållarens utlopp är helt genomborrat

innan du fyller droppkammaren.

Med halvstyva behållare

Stick hål på

behållaren

Fyll dropp-

kammaren så

att aggregatet

fylls

Fyll aggregatet genom

att öppna eller stänga

rullklämman

Stäng

rullklämman

Öppna luftventilen så

att trycket jämnas ut

– klart för infusion

Driftsmiljö

• Avsedda miljöer inkluderar allmänna avdelningar, intensivvårdsavdelningar, operationssalar, olycks- och

akutavdelningar. Pumpen kan användas i ambulansmiljö. Se till att pumpen är ansluten på rätt sätt med

den medföljande stativklämman. Pumpen är konstruerad för att motstå eventuella stötar och vibrationer då

den befinner sig i en ambulans, och överensstämmer med EN 1789-standarden. Om pumpen faller i golvet

eller utsätts för allvarliga fysiska störningar, beställ en grundlig inspektion av behörig servicepersonal så fort

det är praktiskt möjligt. Pumpen kan även användas utanför ambulansen förutsatt att temperaturen ligger

inom angivet intervall, vilket anges i avsnittet "Specifikationer" och på pumpens etikett.

• När en infusionspump används tillsammans med andra pumpar eller instrument som kräver vaskulär

access krävs extra försiktighet. Negativ avgivning av läkemedel eller vätskor kan förorsakas av betydande

tryckvariationer som skapas i vätskekanalerna på sådana pumpar. Typexempel på sådana pumpar är de

som används i dialys-, bypass- och hjärtassist-tillämpningar.

• Pumpen är lämplig för användning på sjukhus och andra vårdinrättningar, annat än bostäder som har

tillgång till en-fas AC-strömförsörjning.

• Denna pump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft eller syre,

eller dikväveoxid.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

BDDF00556 utgåva 1

11/58

Tryck vid drift

• Pumptryckets larmsystem är inte avsett att skydda mot eller upptäcka extravasation, eventuella

komplikationer som kan förekomma.

Larmtillstånd

Alaris®

• Vid flera larmtillstånd som denna pump känner av stoppas infusionen och visuella och akustiska larm

utlöses. Användaren måste regelbundet kontrollera att infusionen fortlöper korrekt och att inga larm

utlösts.

• Larmsignalinställningarna bevaras i händelse av strömavbrott, men vissa systemfel kan orsaka att

larminställningarna förloras. De nya larmsignalinställningarna lagras vid avstängning från Tech Mode efter

en förändring. Inställningarna förloras om en kallstart görs, men bör sparas för fel som inte kräver kallstart.

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning

• Denna pump är skyddad mot externa störningar, bl.a. radiofrekvensemission av högenergityp,

magnetfältsurladdningar och elektrostatiska urladdningar (t.ex. från diatermiutrustning och

kauterisations-utrustning, stora motorer, bärbar radioutrustning och mobiltelefoner) och är utformad för

att förbli säker även vid orimligt höga störningsnivåer.

• Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte pumpen i närheten av terapeutisk strålningsutrustning.

Strålning från strålbehandlingsutrustning så som linjäracceleratorer kan kraftigt påverka

pumpens funktion. Läs tillverkarens rekommendationer angående säkerhetsavstånd och andra

försiktighetsåtgärder. Kontakta din lokala BD-representant för ytterligare information.

• Magnetisk resonanstomografi (MRT): Pumpen innehåller ferromagnetiska material som är känsliga för

interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning. Därför anses inte pumpen i sig vara

MRT-kompatibel. Om användning av pumpen i MRT-miljö inte kan undvikas rekommenderar BD starkt

att den placeras på säkert avstånd från det magnetiska fältet, utanför det fastställda kontrollområdet,

för att undgå att pumpen påverkas av magnetisk interferens eller att förvrängning av MRT-bilden

uppstår. Detta säkerhetsavstånd ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer avseende

elektromagnetisk interferens (EMI). Ytterligare upplysningar finns i produktens tekniska servicehandbok.

Du kan även kontakta din lokala BD-representant för ytterligare vägledning.

• Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de rekommenderade med pumpen. Pumpen har endast

testats med avseende på och överensstämmer endast med de relevanta EMC-kraven tillsammans

med rekommenderade tillbehör. Användning av andra tillbehör, tryckmätare eller kablar än de som

specificerats av BD kan resultera i ökade emissioner eller minskad pumpimmunitet.

• Under vissa omständigheter kan pumpen påverkas av elektrostatisk urladdning genom luften på nivåer

som ligger nära eller över 15 kV, eller av utstrålade radiofrekvenser som ligger nära eller över 10 V/m.

Även om pumpen påverkas av denna externa störning kommer den fortfarande att vara säker, men den

kommer att stoppa infusionen och varna användaren genom att generera en kombination av visuella och

akustiska larm. Om ett larm kvarstår trots att användaren ingripit, måste pumpen bytas ut och servas av

behörig teknisk personal.

Alaris®

• Denna pump är en enhet klassificerad som CISPR 11 grupp 1 klass B och använder RF-energi endast för

sin interna funktion i det normala produkterbjudandet. Därför är dess RF-emissioner mycket låga och

sannolikheten för att de skulle orsaka störningar hos närliggande elektronisk utrustning är mycket låg. Viss

elektromagnetisk strålning ligger inom de nivåer som specificeras i IEC/EN60601-2-24 och IEC/EN60601-

1-2. Om pumpen används tillsammans med annan utrustning bör man vidta åtgärder som minimerar

effekterna, t.ex. genom att flytta pumpen eller vända den åt ett annat håll.

Jordning

• Detta är en enhet av klass I, varför den måste vara jordad när den ansluts till ett nätaggregat.

• Pumpen har också en intern strömkälla.

• När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral, jord). Om

den yttre skyddsledaren i strömkabeln är skadad, ska pumpen kopplas bort från nätaggregatet och drivas

med det inbyggda batteriet.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

BDDF00556 utgåva 1

12/58

Varning

• Risk för explosion föreligger om pumpen används i närheten av lättantändliga anestesimedel. Placera

pumpen på avstånd från sådana riskkällor.

• Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om pumphöljet öppnas eller tas bort. Överlåt all typ av

service till behörig servicepersonal.

• Öppna inte skyddshöljet för RS232/sköterskelarmkontakten när den är ur bruk. Försiktighetsåtgärder för

elektrostatisk laddning (ESD) krävs när RS232/sköterskelarmkontakten ansluts. Om du vidrör kontakternas

stift kan ESD-skyddet upphöra att fungera. Alla sådana åtgärder måste utföras av behörig personal.

Alaris®

• Om pumpen faller i golvet, utsätts för onormal väta, fukt eller värme eller misstänks ha blivit skadad på

annat sätt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal. Vid transport eller förvaring

av pumpen ska om möjligt pumpens originalförpackning användas som skydd mot värme, fukt och

tryckgränser som finns nämnda i avsnittet ”Specifikationer” och på utsidan av förpackningen.

• Om pumpen inte fungerar normalt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal.

• Var noga med att kontrollera att man inte kan snava över strömledningar och RS232-kablar.

• Iakttag försiktighet vid utbyte av strömledningar och RS232-kablar för att undvika oavsiktligt slitage.

• Varning: Alaris GP (Guardrails) volumetrisk pump får inte på något sätt ändras eller modifieras, förutom

när det uttryckligen så anvisas eller godkänns av BD. Användning av Alaris GP (Guardrails) volumetriska

pumpar som har ändrats eller modifierats på annat sätt än i strikt enlighet med direktiv från BD sker på

egen risk, och BD ger ingen garanti eller ersättning för Alaris GP (Guardrails) volumetriska pumpar som

ändrats eller modifierats på detta sätt. BD:s produktgaranti gäller inte i det fall Alaris GP (Guardrails)

volumetriska pumpar har skadats eller förslitits i förtid, har felaktig funktion eller på annat sätt fungerar

inkorrekt, om detta beror på att Alaris GP (Guardrails) volumetriska pumpar har ändrats eller modifierats

på obehörigt sätt.

• Alla pumpar inom ett vårdområde bör konfigureras med samma larmsignaler för att undvika osäkerhet

bland användarna.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Börja så här

BDDF00556 utgåva 1

13/58

Börja så här

Läs denna bruksanvisning noggrant innan du börjar använda pumpen.

En första inställning

1. Kontrollera att pumpen är komplett och oskadad, och att den på etiketten angivna spänningen stämmer överens med ditt

nätaggregat.

2. Följande delar ingår:

• Alaris GP eller Alaris GP Guardrails volumetrisk pump • Bruksanvisning (CD)

• Växelströmskabel (på begäran) • Skyddsförpackning

• Alaris Editor-programvara och/eller Alaris överföringsverktyg –

per sjukhus

• Elektronisk bruksanvisning

3. Låt pumpen vara ansluten till nätaggregatet i minst 2½ timme så att det inbyggda batteriet laddas (kontrollera att

S lyser).

• Alaris GP redigeringsprogram kan användas för att skapa ett godkänt dataset som kan laddas upp i pumpen. Det

finns dock redan en standardinställning i pumpen (se detaljer nedan).

• Pumpen använder automatiskt det inbyggda batteriet om den startas utan att vara kopplad till nätaggregatet.

• Om pumpen inte fungerar korrekt, lägg tillbaka den i originalförpackningen om så är möjligt och låt en behörig

servicetekniker undersöka den.

Ingående ström

Pumpen drivs via elnätet via en vanlig IEC-nätanslutning. När den är ansluten till elnätet lyser signalen för nätspänning.

• För att isolera pumpen från elnätet drar du ut elkontakten från nätuttaget.

• Pumpen ska placeras så att det finns möjlighet att komma åt att koppla ur elkontakten.

Standardinställning dataset

Pumpen levereras med följande standardinställningar:

Parameter Standardinställning Standardenheter aktiverade för

dosering endast:

Spänningsfel – varning Aktiverad µg/min

Ljudvolym Medel µg/24 h

Justerbar larmvolym Inaktiverad mg/24 h

Ocklusionslarmtryck L5 enhet/24 h

Maxtryck L8 mmol/24h

Hastighetstitrering Inaktiverad ml/kg/min

Maximal infusionshastighet 1200ml/h ng/kg/h

Hastighetslås Inaktiverad µg/kg/min

Bolusläge Endast Hands-On µg/kg/h

Standardbolushastighet

500ml/h

mg/kg/min

Maximal bolushastighet 1200ml/h mg/kg/h

Maximal bolusvolym 5ml g/kg/min

Standardvikt 1 kg enhet/kg/min

Vikt Mjuk Min* 1 kg mmol/kg/min

Vikt Mjuk Max* 150 kg mmol/kg/h

AIL-gräns 100 µl

Primär maxvolym 9999ml

Sekundär infusion Inaktiverad

• Se avsnittet "Visning av enheter" i denna DFU för konfigurerbara enheter.

• Standarddatainställningen har inte läkemedelsrelaterade Guardrails -gränser. Ställ in gränserna med hjälp av

programvaran Alaris Editor. Var försiktig när du anger gränser för Guardrails.

* Endast tillgänglig på Alaris GP Guardrails volumetrisk pump.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Börja så här

BDDF00556 utgåva 1

14/58

Stativklämma Installation

Montera pumpen på stativet eller dockningsstationen/arbetsstationen så nära patientens hjärtnivå som möjligt.

Före varje användningstillfälle bör du kontrollera att stativklämman:

• inte har några tecken på att vara onormalt sliten

• inte har några tecken på att sitta onormalt löst när den är förlängd och monterad.

Om dessa tecken finns bör man ta pumparna ur drift för undersökning av behörig servicepersonal.

En stativklämma är monterad på baksidan av pumpen som därmed är lätt att montera på standarddroppställningar med en diameter på

15 till 40mm.

1. Dra ut den infällda stativklämman mot dig och skruva loss klämman så att det blir tillräckligt med plats för stativet.

2. Placera pumpen mot stativet och dra åt skruven tills klämman sitter säkert på stativet.

Fördjupning

Montera aldrig pumpen så att stativet blir för tungt upptill eller instabilt.

Fäll in stativklämman i fördjupningen på pumpens baksida innan du ansluter den till en dockningsstation/

arbetsstation* eller när den inte används.

Installation av dockningsstation/Arbetsstation* eller Monteringsskena

Den roterande kammen kan monteras på den rektangulära skenan på dockningsstationen/arbetsstationen* eller monteringsskenan

(10 mm gånger 25 mm).

1. Rikta in den roterande kammen på pumpens baksida

mot den rektangulära skenan på dockningsstationen/

arbetsstationen* eller monteringsskenan.

Rektangulär skena Frigöringsspak (tryck

för att frigöra)

Roterande kam

Alaris®

2. Tryck fast pumpen ordentligt på den rektangulära skenan

eller monteringsskenan.

3. Kontrollera att pumpen sitter ordentligt på plats.

Kontrollera att pumpen sitter fast genom att försiktigt

dra pumpen från dockningsstationen/arbetsstationen*

utan att använda frigöringsspaken. När pumpen sitter

fastordentligt ska den inte lossa från dockningsstationen/

arbetsstationen*.

4. Om du vill lossa pumpen trycker du in frigöringsspaken

och drar pumpen framåt.

Varning: Pumpen kan falla av dockningsstationen/arbetsstationen* om den inte är ordentligt monterad, vilket kan leda till att

användare och/eller patienter skadas.

* Alaris DS Docking Station och Alaris Gateway Workstation.

Det rekommenderas att infusionspåsarna sitter på stativet rakt ovanför den pump de är anslutna till. På så vis

minimeras risken för förväxling av infusionsaggregat när flera volumetriska pumpar används.

Pumpen kan bara monteras på den horisontella sektionen av ovanstående dockningsstationer.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Börja så här

BDDF00556 utgåva 1

15/58

Alaris säkerhetsklämma

Alaris säkerhetsklämma*: Säkerhetsklämma i icke ockluderat läge:

När du tar ut ett nytt infusionsaggregat ur förpackningen är

säkerhetsklämman i detta läge**:

Säkerhetsklämmans

flödesplatta

Säkerhetsklämmans

fattning

Säkerhetsklämmans spärr

FLÖDE AKTIVERAT

Klämman i ICKE OCKLUDERAT

LÄGE

Säkerhetsklämma i ockluderat läge: Manuell hantering av säkerhetsklämman

När infusionsaggregatet sitter i pumpen och du öppnar

luckan, aktiveras krokar i luckan som drar ut flödesplattan på

säkerhetsklämma:

Du för flödesplattan manuellt till det icke ockluderade läget

genom att trycka upp säkerhetsklämmans spärr och sedan skjuta

in flödesplattan helt i fattningen:

INGET FLÖDE

Klämmor i OCKLUDERAT

LÄGE

1. Tryck

upp

2. Skjut in

• Om du trycker in säkerhetsklämmans flödesplatta aktiveras fullt flöde från aggregatet till patienten. Därför bör

du alltid också stänga rullklämman.

• Om gravitationsinfusion krävs, ska du trycka upp säkerhetsklämmans spärr och skjuta in säkerhetsklämmans

orangefärgade flödesplatta helt i fattningen så att flödet aktiveras. Gravitationsinfusionen kan sedan regleras

med aggregatets rullklämma.

* Härefter kallad "Säkerhetsklämman".

** Detta är nödvändigt för att inte slangen ska skadas vid förvaring, för att steriliseringen ska bli korrekt och för att aggregatet ska kunna

fyllas omedelbart.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Börja så här

BDDF00556 utgåva 1

16/58

Sätta i ett infusionsaggregat

• Kontrollera att rätt infusionsaggregat är valt för den vätska/det läkemedel som ska infunderas.

• Följ anvisningarna för respektive infusionsaggregat.

• Använd endast Alaris GP och Alaris GP Guardrails infusionsaggregat med den volumetriska pumpen (se avsnittet

"Infusionsaggregat" i bruksanvisningen)

• Placera vätskebehållaren så att ingenting läcker ut på pumpen.

• Var noga med att skjuta in slangen helt och hållet genom det övre aggregatsfästet till slanghållaren utan någon

hängande del.

• Dra inte i eller tänj inte ut infusionsaggregatet när du fyller på/sätter i/sätter tillbaka det.

• Montera pumpen på stativet eller dockningsstationen/arbetsstationen så nära patientens hjärtnivå som möjligt.

Steg Anmärkningar

1. Ta ut infusionsaggregatet/buretten ur förpackningen, sätt dit

rullklämman, se till att luftventilerna är stängda.

• Om du öppnar luftventilen för tidigt kan filtret bli blött

och flödet stoppas

2. För in spiken i vätskebehållare tills den är helt införd. • Om möjligt ska vätskan i behållaren vara

rumstempererad

• En spik som är helt införd garanterar att flödesvägen ur

behållaren är helt öppen

3. Fyll droppkammaren till minst hälften. • Överfyll inte droppkammaren vid användning av en

flödessensor

• Om ett blodaggregat används ska det fyllas till toppen

av filtret

4. Fyll infusionsaggregatet långsamt genom att vända

pumpsegmentet.

• Om du fyller på snabbt orsakas turbulens, och då

kan luftbubblor bildas vilket kan utlösa larm om luft i

aggregatet

• Öppna luftventilerna efter att du har fyllt

infusionsaggregatet till hälften vid användning av

burett, glasflaskor och halvstyva behållare. Låt dem

vara stängda vid användning av kollapsande behållare.

5. Häng vätskebehållaren på minst 45cm höjd från den nedre

delen av pumpen till den nedre delen av vätskebehållaren. Höj

om möjligt upp vätskebehållaren över den lägsta höjden för att

minimera öglor och kinkar i infusionsaggregatets slang.

45cm

minimum

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Börja så här

BDDF00556 utgåva 1

17/58

Steg Anmärkningar

6. Stäng rullklämman.

7. Öppna luckan och sätt i infusionsaggregatet så här:

• Kontrollera att infusionsslangen ovanför pumpen är så

rak som möjligt och utan veck

Övre aggregatsfäste

(blå)

Adapter på

infusionsaggregat

(blå)

Pumpmekanism

Hållare för säkerhetsklämma (orange)

Sensor för luft i slangen

Slanghållare

Alaris säkerhetsklämma (orange)

i) Montera den övre adaptern på infusionsaggregatet i den övre

hållaren.

Övre aggregatsfäste

ii) Skjut in säkerhetsklämman i hållaren.

• Undvik att sträcka silikonsegmentet när du sätter i,

fyller på eller sätter tillbaka infusionsaggregatet

Säkerhetsklämma

Att trycka på säkerhetsklämmans spärr kan

orsaka okontrollerat flöde till patienten. Därför

ska klämman alltid stängas innan man trycker

på säkerhetsklämmans spärr.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Börja så här

BDDF00556 utgåva 1

18/58

Steg Anmärkningar

iii) Kontrollera att infusionsaggregatet sitter helt intryckt

i slanghållaren och att all luft har tryckts ut ur

infusionsaggregatet.

Slanghållare

8. Stäng luckan och öppna rullklämman. Se till att inga droppar

faller ned i droppkammaren.

9. Kontrollera att all luft har tryckts ut ur aggregatet.

10. Koppla infusionsaggregatet till patientens infart.

Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump

Börja så här

BDDF00556 utgåva 1

19/58

Starta infusionen

När pumpen används bör användare befinna sig på ett avstånd av ungefär 0,5 meter från displayen.

Fylla och ladda aggregatet (Se "Fylla infusionsaggregaget" och "Sätta i ett infusionsaggregat")

1. Se till att pumpen är ansluten till ett nätaggregat (kan också användas med batteri).

2. Anslut droppsensorn (Se avsnittet "Användning av droppsensor").

3. Tryck på

a-knappen.

Pumpen går igenom ett kort självtest. Kontrollera att två signaler hörs under detta test.

Kontrollera att visat datum och tid stämmer. Kontrollera att displayen visar datasetets namn och versionsnummer.

Obs! Pumpen startar och visar de föregående inställningarna.

4. CLEAR SETUP (NOLLSTÄLL INSTÄLLNINGAR)? - Om du väljer NO (nej) behålls alla föregående hastigheter och volymer. Gå till steg

7. Om du väljer JA nollställs hastigheten och volymen automatiskt varpå skärmen BEKRÄFTA PROFIL? visas.

• ml/h • Läkemedelsprotokoll • Primär/Sekundär

• Endast dosering • Läkemedelsprotokoll

PROFIL NAMN

HASTIGHET 300ml/h

MAX V 46.5ml

VOLYM 3.5ml

NOLLSTÄLL

NEJ

GRANSKA MED

NOLLSTÄLL

PROFIL NAMN

KONCENTRATION

0.50mg/50ml

=0.01mg/ml

HASTIGHET 150ml/h

=0.00mg/kg/min

MAX V 100ml

=1.00mg

NEJ

GRANSKA MED

PROFIL NAMN

PRIMÄR INSTÄLLNINGAR

HASTIGHET 300 ml/h

MAX V 50.0 ml

SEKUNDÄR INSTÄLLNING

HASTIGHET 150 ml/h

MAX V 95.0 ml

NOLLSTÄLL

NEJ

GRANSKA MED

5. På skärmen BEKRÄFTA PROFIL? visas datainställningens namn, versionsnummer och profilnamn:

a) Tryck på knappen Ja för att bekräfta aktuell profil och gå till steg 6.

b) Om du väljer Nej visas skärmen för val av profil. Välj profil med

f-tangenterna och bekräfta med OK. Skärmen bekräfta

profil visas igen, tryck på knappen JA och skärmen VÄLJ visas, gå till steg 6.

Obs! Skärmen BEKRÄFTA PROFIL visas endast om mer än en profil (För Alaris GP Guardrails volumetriska pump) är tillgänglig

i datasetet. Om en profil har filtrerats, visas alternativet att välja ALLA på skärmen profilval. Genom att välja ALLA visas

filtrerade profiler (Om funktionen aktiverats).

VÄLJ

ml/h

DOSING ONLY

DROG. A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

VÄLJ MED

6. Välj antingen ml/h, ENDAST DOSERING eller LÄKEMEDEL (A-Z) och tryck på OK för

att bekräfta. Följ därefter instruktionerna på skärmen (Se "Grundläggande funktioner –

Läkemedel och dosering").

7. Radera infunderad VOLYM vid behov (Se avsnittet "Radera infunderad volym", detta

rekommenderas för en ny patient eller vid inställning av en ny infusion).

8. Ange en MAXVOLYM (om så behövs) genom att trycka på funktionstangenten Maxvolym

på huvuddisplayen. Ställ in maxvolym genom att använda alternativet PÅSAR och/eller

f-knapparna och tryck på OK för att bekräfta (Se avsnittet "Ställa in maxvolym"

eller "Ställa in maxvolym över tid").

9. Ange eller justera HASTIGHET (vid behov) genom att använda

f-tangenterna.

10. Tryck på

b-knappen för att starta infundering. INFUNDERAR visas.

Obs! Den gröna lysdioden på startknappen blinkar för att visa att pumpen infunderar.

Om infusionen måste stoppas omedelbart, kan du göra följande:

• genom att trycka på h-tangenten (rekommenderad åtgärd)

• genom att stänga rullklämman

• genom att öppna luckan

Sidan laddas...

BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus) Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrisk pump (Med programvaran Plus)

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner PDF

rapportera

Relaterade papper

Andra dokument

DeLOCK 86425 Datablad