BD Alaris™ GW volumetrisk pump Bruksanvisningar

varumärke: BD

Modell: Alaris™ GW volumetrisk pump

Typ: Bruksanvisningar

Alaris® GW volumetrisk pump

Bruksanvisning

1000DF00435 utg. 6

1/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Innehåll

Page

Inledning .................................................................................................2

Om denna handbok .......................................................................................2

Inställningsguide ..........................................................................................2

Funktioner hos Alaris® GW volumetrisk pump ..............................................................3

Kontroller och indikatorer .................................................................................4

Symboldefinitioner ........................................................................................5

Försiktighetsåtgärder vid användning ......................................................................6

Börja så här ...............................................................................................9

Starta infusionen med droppsensor .......................................................................13

Starta infusionen utan droppsensor .......................................................................14

Sekundära infusioner/piggyback .........................................................................15

Grundläggande funktioner ...............................................................................16

Användaralternativ .......................................................................................18

Konfigurerbara alternativ .................................................................................19

Larm .....................................................................................................20

Varningar ................................................................................................21

Användning av droppsensor (tillval) ......................................................................22

Kompatibla infusionsaggregat ............................................................................23

Tillhörande produkter ....................................................................................26

Underhåll ................................................................................................27

Rengöring och förvaring .................................................................................28

Specifikationer ...........................................................................................29

IrDA, RS232 och specifikation av sköterskelarm ............................................................32

Trumpetkurvor och Uppstartstrend .......................................................................33

Teknisk beskrivning ......................................................................................34

Reservdelar ..............................................................................................35

Service ..................................................................................................36

1000DF00435 utg. 6

2/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Inledning

Alaris® GW volumetrisk pump (nedan kallad ”pump”) är en liten volumetrisk infusionspump med låg vikt som ger exakta och tillförlitliga

infusioner vid många olika hastigheter.

Detta är den optimala pumpen för såväl allmänna vårdavdelningar som intensivvårdsavdelningar.

VARNING

Administreringsaggregat som inte innehåller antisifonventiler eller friflödesskydd ska inte användas för

att administrera högriskläkemedel eller användas på känsliga patienter. Användning av aggregat utan

friflödesskydd kan leda till ett oreglerat flöde som kan skada patienten. När det inställda detekteringsläget

ärinaktiverat ska du alltid använda en droppsensor.

Användningsområde

Alaris® GW volumetrisk pump är avsedd för användning av sjukvårdspersonal för reglering av infusionshastighet och volym.

Användningsvillkor

Alaris® GW volumetrisk pump får endast användas av sjukvårdspersonal som kan använda automatiska volumetriska pumpar och som

kan hantera infusionsbehandling. Sjukvårdspersonalen ska avgöra lämpligheten av enheten inom deras vårdområde med avseende på

den avsedda användningen.

Indikationer

Alaris® GW volumetrisk pump är indikerad för infusion av vätskor, läkemedel, parenteral nutrition, blod och blodprodukter via kliniskt

godkända infusionsvägar, som intravenöst (IV), intraarteriellt (IA), subkutant, epiduralt eller spolning av vätskeområden. Alaris® GW

volumetrisk pump är indikerad för användning på vuxna och barn.

Kontraindikationer

Alaris® GW volumetrisk pump är kontraindikerad för enterala behandlingar.

Om denna handbok

Användaren måste noggrant läsa igenom denna handbok före användning.

Alla bilder i handboken, som visar hur displayen kan se ut när pumpen startas, innehåller fingerade inställningar och värden.

Dessa ges endast som exempel. I avsnittet ”Specifikationer” visas hela skalan av inställningar och värden.

Det är viktigt att du endast använder den allra senaste versionen av bruksanvisningen och den tekniska

servicehandboken för dina CareFusion-produkter. Dessa dokument hittar du via www.carefusion.se. Om du vill ha

kopior kontaktar du en lokal CareFusion-representant.

Allmänna symboler som används i handboken

FETSTIL Används för displaynamn, programkommandon, kontroller och indikatorer som anges i den här

manualen, till exempel Batteriindikator, FYLL, PÅ/AV-knapp.

Citattecken: ”” Används för att indikera korshänvisningar till annat avsnitt i handboken.

Kursiv Används för att referera till andra dokument eller handböcker samt även för att framhäva.

Viktig information: där den här symbolen visas finns en viktig anmärkning. Dessa anmärkningar

understryker en användningsaspekt som det är viktigt att användaren är medveten om vid driften av

pumpen.

Inställningsguide

1. Fyll droppkammaren till hälften.

2. Starta pumpen genom att trycka på

3. Ladda infusionsaggregatet och öppna slangklämman.

4. Fyll (

E) aggregatet: Tryck en gång på b. Medan E visas ska du trycka på b igen och hålla kvar så att all synlig luft

försvinner från slangen.

5. Ange hastigheten med

h / f.

6. Tryck en gång på

e som bekräftelse och gå till maxvolym.

7. Ange en maxvolym med

h / f. Om du använder droppsensor kan du stänga av funktionen för maxvolym genom att trycka på

f tills AV visas.

1000DF00435 utg. 6

3/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Funktioner hos Alaris® GW volumetrisk pump

8. Tryck på

e som bekräftelse och gå till infunderad volym.

9. Tryck vid behov på

c så att värdet för infunderad volym nollställs.

10. Koppla infusionsaggregatet till patientens infart.

11. Starta infusionen genom att trycka på

Funktioner hos Alaris® GW volumetrisk pump

Huvuddisplay –

Visar infusionshastighet,

maxvolym, infunderad volym och

återstående tid för maxvolym/

tidsinfusioner. Displayen blinkar

när pumpen drivs med batteri.

Slanghållare –

Hållare som gör det lättare att sätta i

infusionsaggregatet.

Spärrhake för lucka –

Öppna pumpluckan

genom att trycka på

den yttre spärrhaken.

Flödesstoppmekanism –

Vätskeflödet stoppas när

mekanismen är aktiverad.

Markering för flödesriktning

Avfasning –

Frigör spaken på flödes-

stoppmekanismen när

luckan stängs.

Knappsats

Displayens indikatorer

Luftsensor

Tryckmätare

Port för infraröd

kommunikation

(IrDA)

Fällbar stativklämma

Ekvipotentiellt

jordsystem (PE)

Strömingång

Gränssnitt för

droppsensor

Kontakt för RS232/

sköterskelarm

Frigöringsspak –

För roterande kam.

Säkringar

Roterande kam –

Låser pumpen

vid rektangulära

skenor.

1000DF00435 utg. 6

4/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Kontroller och indikatorer

Kontroller

Symbol Beskrivning

PÅ/AV – Starta pumpen genom att trycka en gång. Tryck och håll ned knappen i ungefär 3 sekunder när du vill

stänga AV pumpen.

START/STOPP – Startar och stänger av infusionen.

NOLLSTÄLL/TYSTA – Tystar larm i 1 minut. Larmet hörs igen efter denna tid. Återställer numeriska värden till

noll.

FYLL/BOLUS – Fyller infusionsaggregatet. Tillför bolus under infusionen.

PRIMÄR/SEKUNDÄR – Växlar mellan primärt och sekundärt infusionsläge (om detta är aktiverat).

BEKRÄFTA – Växlar mellan hastighet, tid, maxvolym och total infunderad volym. Anger värden för valda

infusions/konfigurationsparametrar. Bekräftar hastigheten under en infusionstitrering.

PILAR – Ökar eller minskar infusionshastigheten, gränsen för tid och maxvolymen. Håll ned denna knapp för

snabbare val. Används för justering av användaralternativ

Indikatorer: (när de lyser)

Symbol Beskrivning

NÄTSTRÖM – När den är tänd är pumpen ansluten till nätströmmen.

HASTIGH Pumpen visar infusionshastigheten i milliliter per timme (ml/h).

Maxvolym Pumpen visar maxvolymen i milliliter (ml).

Infunderad volym Pumpen visar den infunderade volymen i milliliter (ml).

TID Pumpen visar infusionstiden i timmar : min.

MIKRO Pumpen arbetar i mikroläge. När indikatorn inte lyser arbetar pumpen i standardläge.

SEK Pumpen arbetar i sekundärt läge. När indikatorn inte lyser arbetar pumpen i primärt läge.

ml/h

(Milliliter/timme) När ml lyser visar pumpen hastighet, maxvolym eller infunderad volym. När h lyser visar

pumpen hastighet eller infusionstid.

1000DF00435 utg. 6

5/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Symboldefinitioner

Märkningar:

Symbol Beskrivning

Obs (se medföljande dokument)

Ekvipotentiellt jordsystem (PE)

Kontakt för RS232/sköterskelarm.

Typ CF, patientapplicerad del (grad av skydd mot elektriska stötar).

Skydd mot vertikalt fallande vattendroppar

Växelström

Utrustningen följer rådets direktiv 93/42/EEG med ändringar genom 2007/47/EG.

Tillverkningsdatum

Tillverkare

Kontakt för droppsensor

Får ej kastas bland hushållssopor

Säkringar

EC REP Auktoriserad representant i EU

Infusionsindikator – infusion vid normal hastighet

Infusionsindikator – infusion i mikroläge

Infusionsindikator – visar vätskedroppar som upptäckts av droppsensorn vid normal infusionshastighet.

Infusionsindikator – visar vätskedroppar som upptäckts av droppsensorn vid infusion i mikroläge.

1000DF00435 utg. 6

6/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

Infusionsaggregat

• För att säkerställa korrekt och exakt drift, använd endast CareFusion infusionsaggregat för engångsbruk som

beskrivs i avsnittet ”Kompatibla infusionsaggregat” i denna bruksanvisning. Använd ett infusionsaggregat

med en antisifonventil närhelst det är möjligt. Antisifonventilen förhindrar fritt flöde om ett infusions-

aggregat fästs på inkorrekt sätt eller tas bort från pumpen.

• Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt bruksanvisningen.

Läs noggrant den medföljande bruksanvisningen före användning. Om andra icke namngivna infusions-

aggregat används, kan pumpens arbete och infusionens noggrannhet försämras.

• Om flera apparater och/eller instrument kombineras med infusionsaggregat och andra slangar, t.ex. via en

trevägskran eller flera förgreningar, kan pumpen bli hårt ansträngd och bör då noga övervakas.

• Okontrollerat flöde kan uppstå om infusionsaggregatet inte är avskilt från patienten på rätt sätt, d.v.s. genom

att en kran i aggregatet eller en slangklämma stängts.

• Infusionsaggregatet kan monteras med slangklämma, som kan användas för ockludering av slangen om

vätskeflödet måste stoppas.

• Alaris® GW volumetrisk pump arbetar med övertryck och är avsedd att kombineras med infusionsaggregat

monterade med Luer lock-fattning eller motsvarande låsanordning.

• Infusion från byrett: Stäng rullklämman ovanför byretten och öppna klämman på ventilen längst upp på

byretten.

• Kasta infusionsaggregatet om förpackningen inte är intakt eller skyddshättan tagits av. Se till att aggregaten

inte är böjda, eftersom slangen då kan ockluderas.

Montera pumpen

• Vätskebehållaren får inte sitta mer än 1 meter ovanför patientens hjärta.

• Montera inte pumpen vertikalt med strömingången uppåt, eftersom den elektriska säkerheten då kan

påverkas om vätska spills ut på pumpen.

Tryck vid drift

• Pumptryckets larmsystem är inte avsett att skydda mot eller upptäcka eventuella komplikationer under

IV-behandling.

Larmtillstånd

• Vid flera larmtillstånd som denna pump känner av stoppas infusionen och visuella och akustiska larm utlöses.

Användaren måste regelbundet kontrollera att infusionen fortlöper korrekt och att inga larm utlösts.

Kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare

• Vi rekommenderar att du öppnar luftventilen på Alaris® GW volumetrisk pump om du använder glasflaskor

eller halvstyva behållare. Detta reducerar det partiella vakuum som bildas när vätskan infunderas från

behållaren. På så sätt säkerställer du att pumpen bibehåller sin volumetriska noggrannhet medan behållaren

töms. Luftventilen bör öppnas efter det att du stuckit hål på behållaren och fyllt droppkammaren.

Med halvstyva behållare

Stick hål på

behållaren

Fyll dropp-

kammaren

så att aggre-

gatet fylls

Fyll aggregatet genom

att öppna eller stänga

rullklämman

Stäng

rullklämman

Öppna luftventilen så

att trycket jämnas ut –

klart för infusion

Med kollapsande påsar

Följ steg 1 till 3 här intill för

halvstyva behållare, men öppna

inte ventilen som i steg 4.

Däremot ska du fylla aggregatet

enligt steg 5. Kontrollera att

behållarens utlopp är helt

genomborrat innan du fyller

droppkammaren.

1000DF00435 utg. 6

7/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

Driftsmiljö

• När en infusionspump används tillsammans med andra pumpar eller instrument som kräver vaskulär

access krävs extra försiktighet. Felaktig tillförsel av läkemedel eller vätskor kan förorsakas av betydande

tryckvariationer som sådana pumpar skapar i det lokala vaskulära systemet. Typexempel på sådana pumpar är

de som används i dialys-, bypass- och hjärtassist-tillämpningar.

• Pumpen är avsedd att användas på sjukhus och i andra vårdmiljöer, men inte i hemmiljö eller i miljöer som

är direktanslutna till det publika lågspänningsnät som strömförsörjer bostadshus. Den kan dock användas i

hemmiljö under övervakning av sjukvårdspersonal, under förutsättning att lämpliga extraåtgärder vidtas. (Se

den tekniska servicehandboken eller rådfråga behörig kvalificerad servicepersonal eller CareFusion om du vill

ha mer information.)

• Denna pump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft eller syre, eller

dikväveoxid.

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning

• Denna pump är skyddad mot externa störningar, bl.a. radiofrekvensemission av högenergityp, magnetfälts-

urladdningar och elektrostatiska urladdningar (t.ex. från diatermiutrustning och kauterisations-utrustning,

stora motorer, bärbar radioutrustning och mobiltelefoner) och är utformad för att förbli säker även vid orimligt

höga störningsnivåer.

• Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte pumpen i närheten av terapeutisk strålningsutrustning.

Strålning från strålbehandlingsutrustning så som linjäracceleratorer kan kraftigt påverka pumpens funktion.

Läs tillverkarens rekommendationer angående säkerhetsavstånd och andra försiktighetsåtgärder. Kontakta

din lokala CareFusion-representant för ytterligare information.

• Magnetisk resonanstomografi (MRT): Pumpen innehåller ferromagnetiska material som är känsliga för

interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning. Därför anses inte pumpen i sig vara

MRT-kompatibel. Om användning av pumpen i MRT-miljö inte kan undvikas rekommenderar CareFusion starkt

att den placeras på säkert avstånd från det magnetiska fältet, utanför det fastställda kontrollområdet, för att

undgå att pumpen påverkas av magnetisk interferens eller att förvrängning av MRT-bilden uppstår. Detta

säkerhetsavstånd ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer avseende elektromagnetisk

interferens (EMI). Ytterligare upplysningar finns i produktens tekniska servicehandbok. Du kan även kontakta

din lokala CareFusion-representant för ytterligare vägledning.

• Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de rekommenderade med pumpen. Pumpen har endast testats med

avseende på och överensstämmer endast med de relevanta EMC-kraven tillsammans med rekommenderade

tillbehör. Användning av andra tillbehör, tryckmätare eller kablar än de som specificerats av CareFusion kan

resultera i ökade emissioner eller minskad pumpimmunitet.

• Under vissa omständigheter kan pumpen påverkas av elektrostatisk urladdning genom luften på nivåer som

ligger nära eller över 15 kV, eller av utstrålade radiofrekvenser som ligger nära eller över 10 V/m. Även om

pumpen påverkas av denna externa störning kommer den fortfarande att vara säker, men den kommer att

stoppa infusionen och varna användaren genom att generera en kombination av visuella och akustiska larm.

Om ett larm kvarstår trots att användaren ingripit, måste pumpen bytas ut och servas av behörig kvalificerad

servicepersonal.

• Denna pump är en enhet klassificerad som CISPR 11 grupp 1 klass B och använder RF-energi endast för

sin interna funktion i det normala produkterbjudandet. Därför är dess RF-emissioner mycket låga och

sannolikheten för att de skulle orsaka störningar hos närliggande elektronisk utrustning är mycket låg.

Pumpen utsänder dock en viss nivå av elektromagnetisk strålning, inom de i IEC/EN60601-1-2 och

IEC/EN60601-2-24 specificerade nivåerna. Om pumpen används tillsammans med annan utrustning bör

manvidta åtgärder som minimerar effekterna, t.ex. genom att flytta pumpen eller vända den åt ett annat håll.

• Ytterligare information om elektromagnetisk kompatibilitet finns i den tekniska servicehandboken,

1000SM00006.

1000DF00435 utg. 6

8/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

Jordning

• Alaris® GW volumetrisk pump är en enhet av klass I, varför den måste vara jordad när den ansluts till ett

nätaggregat.

• Pumpen har också en intern strömkälla.

• När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral, jord). Om den

yttre skyddsledaren i strömkabeln är skadad, ska pumpen kopplas bort från nätaggregatet och drivas med det

inbyggda batteriet.

Varning

• Risk för explosion föreligger om pumpen används i närheten av lättantändliga anestesimedel. Placera

pumpen på avstånd från sådana riskkällor.

• Brandrisk föreligger om pumpen används i närvaro av höga syrekoncentrationer.

• Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om pumphöljet öppnas eller tas bort. Överlåt all typ av

service till behörig servicepersonal.

• Åtgärder som förhindrar elektrostatisk urladdning (ESD) måste vidtas innan du ansluter RS232/sköterske-

larmet. Om du vidrör kontakternas stift kan ESD-skyddet upphöra att fungera. Alla sådana åtgärder måste

utföras av behörig kvalificerad servicepersonal.

• Om pumpen faller i golvet, utsätts för onormal väta, fukt eller värme eller misstänks ha blivit skadad på

annat sätt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal. Vid transport eller förvaring av

pumpen ska om möjligt pumpens originalförpackning användas som skydd mot värme, fukt och tryckgränser

som finns nämnda i avsnittet ”Specifikationer” och på utsidan av förpackningen.

VARNING

• Alaris® GW volumetriska pumpar får inte på något sätt ändras eller modifieras, förutom när det uttryckligen så

anvisas eller godkänns av CareFusion. Användning av Alaris® GW volumetriska pumpar som har ändrats eller

modifierats på annat sätt än i strikt enlighet med direktiv från CareFusion sker på egen risk, och CareFusion

ger ingen garanti eller ersättning för Alaris® GW volumetriska pumpar som ändrats eller modifierats på

detta sätt. CareFusions produktgaranti gäller inte i det fall Alaris® GW volumetriska pumpar har skadats eller

förslitits i förtid, har felaktig funktion eller på annat sätt fungerar inkorrekt, om detta beror på att Alaris® GW

volumetriska pumpar har ändrats eller modifierats på obehörigt sätt.

VARNING

• Administreringsaggregat som inte innehåller antisifonventiler eller friflödesskydd ska inte användas för

att administrera högriskläkemedel eller användas på känsliga patienter. Användning av aggregat utan

friflödesskydd kan leda till ett oreglerat flöde som kan skada patienten.

VARNING

• Använd alltid IVAC® modell 180 droppsensor när aggregat används utan antisifonventiler eller obligatorisk

användning av IVAC® modell 180 droppsensor när detektionsläget för pumpaggregat är inaktiverat.

Droppsensorn övervakar automatiskt infusionens flödeshastighet genom droppkammaren och ger ett

pumplarm om en stor avvikelse från infusionshastigheten uppstår. Droppsensorn upptäcker även tomma

behållare.

1000DF00435 utg. 6

9/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Börja så här

Läs denna bruksanvisning noggrant innan du börjar använda pumpen.

En första inställning

1. Kontrollera att pumpen är komplett och oskadad, och att den på etiketten angivna spänningen stämmer överens med ditt

nätaggregat.

2. Följande delar ingår:

• Alaris® GW volumetrisk pump

• CD med användarsupport (bruksanvisning)

• växelströmskabel (på begäran)

• skyddsförpackning.

3. Låt pumpen vara ansluten till nätaggregatet i minst 2½ timme så att det inbyggda batteriet laddas (kontrollera att

S lyser).

Pumpen använder automatiskt det inbyggda batteriet om den startas utan att vara kopplad till nätaggregatet.

Om pumpen inte fungerar korrekt, lägg tillbaka den i originalförpackningen om så är möjligt och låt den undersökas

av behörig servicepersonal.

1000DF00435 utg. 6

10/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Börja så här

Montera med stativklämman

En stativklämma är monterad på baksidan av pumpen, som därmed är lätt att montera på standarddroppställningar med en diameter på

15 till 40 mm.

Fördjupning 1. Dra ut den infällda stativklämman mot dig och skruva loss klämman så att

det blir tillräckligt med plats för stativet.

2. Placera pumpen mot stativet och dra åt skruven tills klämman sitter säkert på

stativet.

Montera aldrig pumpen så att stativet blir för tungt upptill eller

instabilt.

Fäll in stativklämman i fördjupningen på pumpens baksida

innan du ansluter den till en dockningsstation/arbetsstation*

eller när den inte används.

Kontrollera före varje användning att stativklämman:

• inte uppvisar några tecken på slitage

• inte uppvisar några tecken på överdrivet lösa rörelser i

utsträckt, monterbar position.

Om dessa tecken observeras ska pumparna tas ur drift för

undersökning av kvalificerad servicepersonal.

Montera på dockningsstation/arbetsstation* eller monteringsskena

Frigöringsspak

Rektangulär skena

Roterande kam

Den roterande kammen kan monteras på den rektangulära skenan

på dockningsstationen/arbetsstationen* eller monteringsskenan

(10 mm gånger 25 mm).

1. Rikta in den roterande kammen på pumpens baksida mot den

rektangulära skenan på dockningsstationen/arbetsstationen*

eller monteringsskenan.

2. Tryck fast pumpen ordentligt på den rektangulära skenan eller

monteringsskenan.

3. Kontrollera att pumpen ”klickar” på plats ordentligt.

4. Kontrollera att pumpen sitter ordentligt på plats. Kontrollera

att pumpen sitter fast genom att försiktigt dra pumpen från

dockningsstationen/arbetsstationen* utan att använda

frigöringsspaken. När pumpen sitter fast ordentligt ska den inte

lossa från dockningsstationen/arbetsstationen*.

5. Om du vill lossa pumpen trycker du in frigöringsspaken och drar

pumpen framåt.

Varning: Pumpen kan falla av dockningsstationen/arbetsstationen* om den inte är ordentligt monterad, vilket kan leda till

att användare och/eller patienter skadas.

Det rekommenderas att infusionspåsarna sitter på stativet rakt ovanför den pump de är anslutna till. På så vis

minimeras risken för förväxling av infusionsaggregat när flera volumetriska pumpar används.

*Alaris® DS Docking Station och Alaris® Gateway Workstation.

1000DF00435 utg. 6

11/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Börja så här

Så här sätter du i ett infusionsaggregat

Kontrollera att rätt infusionsaggregat är valt för den vätska/det läkemedel som ska infunderas.

Följ anvisningarna för respektive infusionsaggregat.

Om andra icke namngivna infusionsaggregat används, kan pumpens arbete och infusionens noggrannhet

försämras. Information om infusionsaggregat för Alaris® GW volumetrisk pump finns i avsnittet ”Infusionsaggregat”

i bruksanvisningen.

Placera IV-vätskebehållaren så att ingenting läcker ut på pumpen.

Var noga med att skjuta in slangen helt och hållet i pumpkanalen utan någon hängande del.

Säkerställ att ett avstånd på minst 50 cm upprätthålls mellan pumpen och den övre backventilen vid användning

av infusionsaggregaten 273-003, 273-003V, 273-303E och 273-303EV.

1. Stäng slangklämman på infusionsaggregatet. Tryck på spärrhaken så att luckan

som täcker slangen öppnas.

2. Lossa flödesstoppmekanismen genom att trycka spaken uppåt och åt höger.

3. Se till att infusionsaggregatet inte hänger slakt och för in det från vänster till

höger i det befintliga urtaget, i enlighet med flödesriktningsetiketten. Se till att

infusionsaggregatet är ordentligt inskjutet förbi inspänningspunkterna och i

urtagen på vardera sida om höljet.

4. Återaktivera flödesstoppmekanismen genom att trycka spaken åt vänster och

nedåt.

5. Stäng luckan som täcker slangen. Tryck fast luckan ordentligt i luckans

avfasning och kontrollera att spärrhaken sitter korrekt. Öppna slangklämman

på infusionsaggregatet.

6. Kontrollera att det inte föreligger något vätskeflöde i vätskekammaren.

1000DF00435 utg. 6

12/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Börja så här

Ström PÅ/AV

Starta pumpen:

1. Tryck en gång på a och släpp knappen.

2. Kontrollera följande:

• Ett högt ljud hörs under 3 sekunder. Under den här tiden ”piper” huvudhögtalaren en gång vid start.

• Alla segment på displayen och alla indikatorer lyser.

• Om ett fel uppstår under självtestet larmar pumpen.

3. Efter självtestet visar pumpen den senast inmatade hastigheten eller noll, beroende på konfigurationen.

Stäng av pumpen:

1. Håll ned a. Pumpen visar AV3-AV2-AV1.

2. Om du släpper

a under nedräkningen stängs pumpen inte av utan återgår till sitt tidigare läge.

Om pumpen larmar, segment/indikatorer inte lyser korrekt eller 2 ljud inte hörs måste pumpen omedelbart stängas

av och behörig servicepersonal kontaktas. Om enheten måste transporteras till servicepersonal rekommenderar vi

att det ursprungliga, skyddande emballaget används.

Fyll infusionsaggregatet

Använd ett infusionsaggregat med en antisifonventil närhelst det är möjligt. Antisifonventilen förhindrar fritt flöde

om ett infusionsaggregat fästs på inkorrekt sätt eller tas bort från pumpen. Infusionsaggregat med antisifonventil

kan fyllas endast när det fästs på pumpen.

Vid användning av infusionsaggregat utan antisifonventil, t.ex. 273-004, 273-007 eller 273-008, kan infusions-

aggregatet fyllas utan att pumpen används. Användning av en droppsensor rekommenderas när ett

infusionsaggregat utan antisifonventil används. Droppsensorn gör att pumpen larmar om en stor avvikelse från

den inställda infusionshastigheten inträffar.

VARNING Administreringsaggregat som inte innehåller antisifonventiler eller friflödesskydd ska inte användas för

att administrera högriskläkemedel eller användas på känsliga patienter. Användning av aggregat utan

friflödesskydd kan leda till ett oreglerat flöde som kan skada patienten.

VARNING Vid användning av infusionsaggregat utan antisifonventil, t.ex. 273-004, 273-007 eller 273-008, kan

infusionsaggregatet fyllas utan att använda pumpen. Använd alltid en droppsensor när ett infusionsaggregat

utan antisifonventil används. Droppsensorn gör att pumpen larmar om en stor avvikelse från den inställda

infusionshastigheten inträffar.

1. Kontrollera att pumpen är påslagen och att slangklämman är öppen.

2. Sätt i infusionsaggregatet (se ”Sätt i infusionsaggregatet”).

3. Tryck en gång på

b när E visas.

4. Håll ned

b medan E ännu visas och fyll infusionsaggregatet tills det inte längre finns någon synlig luft i IV-slangen (enligt de

förfaranden som tillämpas vid sjukhuset).

5. Koppla aggregatet till patienten eller till ett annat infusionsaggregat.

6. Starta infusionen (se ”Starta infusionen”).

Fyll infusionsaggregatet med påfyllningsfunktionen innan du startar infusionen.

Anslut aldrig patienten till infusionsaggregatet under påfyllning.

Den (E) volym som tillförts dras inte ifrån maxvolymen. Inte heller läggs den till den totala infunderade volymen.

Automatiskt test av aggregat

Pumpen testar automatiskt om ett kompatibelt infusionsaggregat från CareFusion har laddats ordentligt (se avsnittet ”Kompatibla

infusionsaggregat” i den här bruksanvisningen). Testet utförs när pumpen satts på och den första infusionen startats, eller efter det att

luckan har öppnats. Pumpen går bakåt i 10 sekunder och sedan framåt i 10 sekunder och testet tar ca 20 sekunder att genomföras.

Under denna tid kan sjukvårdspersonalen se blodretur. Detta är tydligare om en liten kateter används.

Om pumpen inte känner av något infusionsaggregat från CareFusion eller känner av en eventuellt felaktig laddning, ljuder pumpen och

visar

Q. Se avsnitten ”Larm” och ”Varningar”.

Kontakta din lokala CareFusion-representant för ytterligare information eller support angående automatisk aggregatavkänning eller

pumpens användning vid särskilda kliniska inställningar, t.ex. neonatal.

1000DF00435 utg. 6

13/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Starta infusionen med droppsensor

Droppsensorn övervakar automatiskt infusionens flödeshastighet genom droppkammaren. Droppsensorn gör att

pumpen larmar om en stor avvikelse från den inställda infusionshastigheten inträffar. Droppsensorn upptäcker

även tomma behållare. Av denna orsak rekommenderas användning av en droppsensor när ett infusionsaggregat

utan antisifonventil används.

Kontrollera följande:

• Pumpen är påslagen.

• Infusionsaggregatet är påfyllt (se avsnittet ”Fyll infusionsaggregatet”).

• Slangklämman är öppen.

• Droppsensorn är inkopplad (se avsnittet ”Användning av droppsensor”).

•

U indikerar att droppsensorn hittat en droppe under infusion.

Standardläge

1. Ange infusionshastigheten med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta infusionshastigheten.

3. Ange en maxvolym med knapparna

f och h eller stäng av maxvolymen genom att trycka på f tills AV visas.

4. Tryck på

e för att bekräfta maxvolymen.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

Standardläge med maxvolym/tidsinfusion aktiverad

1. Ange maxvolymen med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta maxvolymen.

3. Ange TID med knapparna

f och h.

4. Tryck på

e för att bekräfta TID.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

Mikroläge

1. Ange infusionshastigheten med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta infusionshastigheten.

3. Ange en maxvolym med knapparna

f och h eller stäng av maxvolymen genom att trycka på f tills AV visas.

4. Tryck på

e för att bekräfta maxvolymen.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

Mikroläge med maxvolym/tidsinfusion aktiverad

1. Ange maxvolymen med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta maxvolymen.

3. Ange TID med knapparna

f och h.

4. Tryck på

e för att bekräfta TID.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

1000DF00435 utg. 6

14/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Starta infusionen utan droppsensor

Kontrollera följande:

• Pumpen är påslagen.

• Infusionsaggregatet är påfyllt (se avsnittet ”Fyll infusionsaggregatet”).

• Slangklämman är öppen.

•

Indikerar infusion utan användning av droppsensor.

Standardläge

1. Ange infusionshastigheten med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta infusionshastigheten.

3. Ange maxvolymen med knapparna

f och h.

4. Tryck på

e för att bekräfta maxvolymen.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

Standardläge med maxvolym/tidsinfusion aktiverad

1. Ange maxvolymen med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta maxvolymen.

3. Ange TID med knapparna

f och h.

4. Tryck på

e för att bekräfta TID.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

Mikroläge

1. Ange infusionshastigheten med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta infusionshastigheten.

3. Ange maxvolymen med knapparna

f och h.

4. Tryck på

e för att bekräfta maxvolymen.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

Mikroläge med maxvolym/tidsinfusion aktiverad

1. Ange maxvolymen med knapparna f och h.

2. Tryck en gång på

e för att bekräfta maxvolymen.

3. Ange TID med knapparna

f och h.

4. Tryck på

e för att bekräfta TID.

5. Tryck på

c för att rensa Infunderad volym om det erfordras.

6. Starta infusionen genom att trycka på

1000DF00435 utg. 6

15/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Sekundära infusioner/piggyback

Läget för sekundär infusion (piggyback) är bara tillgängligt om detta konfigurerats (se avsnittet ”Konfigurerbara alternativ”).

Detta läge används när man vill tillföra en intermittent vätska/läkemedelslösning, t.ex. 4 antibiotikainfusioner per timme med:

• Ett primärt infusionsaggregat med en slangventil före Y-kopplingen, t.ex. 273-003 eller 273-303E.

• Ett sekundärt infusionsaggregat, t.ex. 72213 eller 72213N.

Den primära vätskebehållaren måste hänga lägre (cirka 20 cm lägre) än den sekundära vätskebehållaren för att

den sekundära infusionen ska fungera. Den primära infusionen startar igen när den sekundära infusionen är klar.

1. Ställ in den primära infusionen, men starta den inte (se avsnittet ”Starta infusionen”). Tryck på

d om pumpen är igång, så att den

ställs in i vänteläge.

2. Fyll på det sekundära infusionsaggregatet i enlighet med instruktionerna.

3. Stäng slangklämman på det sekundära infusionsaggregatet.

4. Koppla det sekundära infusionsaggregatet till den övre Y-kopplingen på det primära infusionsaggregatet.

5. Sänk den primära vätskebehållaren med hjälp av den förlängningskrok som medföljer det sekundära infusionsaggregatet.

6. Tryck på

l, så visas S.

Hastighet/volym eller Maxvolym/tid

7. Ange önskad hastighet med knapparna

h och f. Ange önskad maxvolym med hf-knapparna.

8. Tryck på

så att du kommer till Maxvolym. Tryck en gång på

e så att du kommer till TID.

9. Ange önskad maxvolym med

hf-knapparna. Ange önskad TID med hf-knapparna.

10. Öppna slangklämman på det sekundära infusionsaggregatet.

11. Tryck på

om du vill gå framåt ytterligare, eller tryck på

om du vill starta den sekundära infusionen.

12. Kontrollera att indikatorn SEK (sekundär) lyser.

Obs! Infusionshastigheten återgår automatiskt till den primära infusionshastigheten när den sekundära infusionen är klar. När den

primära infusionen är klar fortsätter pumpen i minflödeshastighet.

Under primär eller sekundär infusion av två läkemedel till en enkel lumenslang är det viktigt att man kontrollerar

läkemedels- och vätskekompatibiliteten genom att konsultera tillämpliga dokument eller en farmaceut före

infusionen.

Det sekundära aggregatet kopplas till den övre Y-kopplingen på det primära infusionsaggregatet.

För att man ska kunna ställa in den sekundära infusionen måste pumpen vara inställd på

G eller avstängd.

Sekundära infusionshastigheter över 270 ml/h kan förorsaka samtidigt flöde från sekundära och primära

vätskekällor.

Normala sekundära infusioner:

Förlängningskrok

Ingår normalt i det sekundära infusionsaggregatet.

Det primära infusionsaggregatet måste hänga

lägre för att den sekundära infusionen ska fungera

och den primära infusionen starta igen när den

sekundära infusionen är färdig.

Primär vätskebehållare

Sekundär vätskebehållare Normalt

en mindre behållare, t.ex. 50 ml,

100 ml, 200 ml eller 250 ml.

Sekundärt infusionsaggregat

t.ex. 72213. Har oftast kortare

slang för att nå Y-kopplingen på

det primära infusionsaggregatet.

Primärt infusionsaggregat

t.ex. 273-003 med övre Y-koppling.

Slangklämma

t.ex. rullklämma.

Slangklämma t.ex. Roberts-klämma.

Stativ

Backventil

Förhindrar att den sekundära

infusionen rinner tillbaka till det

primära infusionsaggregatet istället för

till patienten.

Övre Y-koppling på primärt

infusionsaggregat.

Om droppsensor används,

måste den sitta på det primära

infusionsaggregatet.

1000DF00435 utg. 6

16/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Grundläggande funktioner

Hastighetstitrering

1. Ange infusionshastigheten med knapparna f och h.

2. Tryck på

e för att bekräfta infusionshastigheten.

Obs! Hastigheten kan ökas eller minskas utan att infusionen avbryts.

Om den nya infusionshastigheten inte bekräftas, återgår pumpen till aktuell hastighet och ingen förändring av

infusionshastigheten kommer att göras.

Infusion av bolus

Så här tillför du en bolusinfusion:

1. Tryck en gång på

b, så visas C.

2. Håll ned

b medan C fortfarande visas och släpp b när önskad bolusvolym är tillförd.

Obs! Den tillförda bolusvolymen läggs till den totala infunderade volymen och dras ifrån maxvolymen.

Panellås

Panellåsfunktionen minskar risken för oavsiktliga ändringar av infusionsinställningarna under infusionen.

Om panellåset är aktivt visas för alla (icke-operationella) knapptryckningar.

Panellåsningen förhindrar användning av tangenterna med undantag av följande:

• Att gå mellan infusionsparametrarna med

e-knappen.

• Att tysta larmet med

c-knappen.

• Att göra en paus/återuppta infusionen med

d-knappen.

Optimera pumpens prestanda

Pumpens prestanda kan optimeras genom att man sätter in en ny sektion av infusionsaggregatet i pumpmekanismen var 24:e timme.

Gör så här:

1. Tryck på

d så att infusionen sätts i vänteläge.

2. Kontrollera att slangklämman är stängd.

3. Öppna pumpluckan, släpp flödesstoppmekanismen och flytta infusionsaggregatet cirka 15 cm framåt. Se ”Sätt i infusionsaggregatet”.

4. Stäng luckan och tryck på

d så att infusionen startas om.

Vänteläge

Tryck på d om du vill göra en paus i infusionen. Tryck på d igen när du vill återuppta infusionen.

Ett larm aktiveras om pumpen står i

G i mer än 2 minuter.

Minflödeshastighet

I slutet av infusionen fortsätter pumpen att infundera med mycket låg hastighet (se avsnittet ”Specifikationer”). Minflödet håller

patientens blodåder öppen så att inte blodet ska koagulera eller katetern täppas till.

Om minflödet är större än de inställda infusions-parametrarna, fortsätter pumpen att infundera med den inställda

infusionshastigheten.

Om KVO-hastigheten har ställts in på AV, avbryter pumpen infusionen och genererar ett larm.

1000DF00435 utg. 6

17/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Grundläggande funktioner

Byt infusionsaggregat

1. Tryck på d så att infusionen sätts i vänteläge.

2. Stäng slangklämman och kontrollera att patientens infart är stängd.

3. Koppla bort infusionsaggregatet från patienten.

4. Öppna pumpluckan och ta bort infusionsaggregatet från pumpen. Kasta aggregatet och vätskebehållaren enligt sjukhusets rutiner.

5. Placera det nya infusionsaggregatet i pumpen (se ”Sätt i infusionsaggregatet”).

6. Kläm i vätska i droppkammaren så att den fylls ungefär till hälften eller upp till maxlinjen (om droppkammaren har en sådan).

7. Fyll aggregatet manuellt.

8. Starta om infusionen, se ”Börja så här”.

När du byter infusionsaggregat eller vätskebehållare ska du göra det med aseptisk teknik enligt sjukhusets

rutiner. Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt bruksanvisningen. Läs noggrant den medföljande

bruksanvisningen före användning. Intervallet för aggregatbyte är var 24:e timme.

Byta vätskebehållare

1. Tryck på d så att infusionen sätts i vänteläge.

2. Ta ut spiken på infusionsaggregatet ur den tomma/använda behållaren. Kasta den tomma/använda behållaren enligt sjukhusets

rutiner.

3. För in spiken i den nya behållaren.

4. Kläm i vätska i droppkammaren så att den fylls ungefär till hälften eller upp till maxlinjen (om droppkammaren har en sådan).

5. Starta om infusionen, se ”Börja så här”.

När du byter infusionsaggregat eller vätskebehållare ska du göra det med aseptisk teknik enligt sjukhusets

rutiner. Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt bruksanvisningen. Läs noggrant den medföljande

bruksanvisningen före användning.

SmartSite® nålfritt system, anvisningar

SmartSite® nålfri ventil är utformad för säker gravitationsinfusion, automatiserat dropp samt injicering och aspirering av vätskor utan

nålar med hjälp av luer lock- och luer-slip-fattningar.

Försiktighetsåtgärder:

Kassera om förpackningen är skadad eller om skydden tagits bort.

Om SmartSite® nålfri ventil punkteras med nål i en akutsituation skadas ventilen med läckage som följd. Byt i så fall

ut SmartSite® nålfri ventil omedelbart.

SmartSite® nålfri ventil är kontraindikerad för användning med trubbiga kanyler.

Lämna INTE sprutor med luer-slip-fattning oövervakade.

ANVISNINGAR – Använd aseptisk teknik

1. Innan du använder SmartSite® nålfri ventil ska du alltid torka av portens ovansida med 70 % isopropylalkohol (i 1-2 sekunder).

Låtden sedan torka (i ca 30 sekunder).

Obs! Torktiden är beroende av omgivningens temperatur, luftfuktighet och ventilation.

2. Fyll ventilporten. Koppla sprutan till porten på SmartSite® nålfri ventil och aspirera luft, om så är tillämpligt.

3. Vid användning tillsammans med administreringsaggregat, se alltid bruksanvisningarna för respektive aggregat eftersom intervallen

kan variera beroende på klinisk tillämpning (t.ex. infusioner av blod, blodprodukter och lipidemulsioner).

Obs! När porten på den nålfria ventilen används kan man se vätskan mellan höljet och den blå kolven. Denna vätska tränger inte in

i flödesvägen och ingen åtgärd krävs.

Obs! För produktrelaterade frågor eller utbildningsmaterial för den nålfria ventilen, kontakta CareFusions representant.

Följsjukhusets rutiner. Konsultera andra organisationer som ger ut riktlinjer som är användbara vid utveckling av egna rutiner

på sjukhuset.

1000DF00435 utg. 6

18/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Användaralternativ

Ta bort luft i slangen

1. Tryck på d-knappen så att larmet för luft i slangen tystas och pumpen ställs in i vänteläge.

2. Stäng slangklämman.

3. Öppna luckan så att du ser luftbubblan.

Obs! Larm för luft i slangen kan aktiveras av såväl enstaka bubblor som av flera bubblor som samlas under viss tid.

4. Koppla bort infusionsaggregatet från patienten och kontrollera att patientens infart är stängd.

5. Stäng luckan.

6. Öppna slangklämman.

7. Tryck en gång på

b, så visas E.

8. Håll ned

b medan E ännu visas, tills det inte längre finns någon synlig luft i infusionsslangen (enligt de förfaranden som

tillämpas vid sjukhuset).

9. Stäng slangklämman.

10. Koppla infusionsaggregatet till patienten.

11. Öppna slangklämman och återställ patientens infart.

12. Tryck på

d-knappen så att infusionen fortsätter.

Använd aseptisk teknik enligt sjukhusets rutiner.

Ett infusionsaggregat utan antisifonventil i slangen måste klämmas ihop innan det kopplas bort från patienten och

fyllningsproceduren (

E) är inte nödvändig för att ta bort luft i slangen, eftersom gravitationen kan utnyttjas.

Användaralternativ

För att användaralternativen ska kunna ställas in måste pumpen vara inställd i G eller i konfigurationsläge, och

relevanta valbara alternativ måste vara aktiverade. Se även avsnittet ”Konfigurerbara alternativ” i bruksanvisningen.

Tryck på

e och håll ned i 2 sekunder för att ange användarval.

Obs! Antalet tryck på

e-knappen beror på vilka användarval som har aktiverats. Följande anvisningar är baserade på att alla

alternativ har aktiverats.

Ställ in nivån på ocklusionstryck

1. När PrES visas.

2. Välj högt, normalt eller lågt med knapparna

h och f så att ocklusionstrycket ställs in på hög, normal eller låg nivå.

3. Tryck på e-knappen när du vill återgå till

G, konfigurationsläge eller nästa alternativ.

Ställ in larmvolymen

1. Tryck på e-knappen tills ton visas.

2. Välj en larmvolym mellan 1 (låg) och 7 (hög) med knapparna

h och f.

3. Tryck på

e-knappen när du vill återgå till G, konfigurationsläge eller nästa alternativ.

Ställ in maxvolym/tidsinfusion

1. Tryck på e-knappen tills R visas.

2. Välj PÅ eller AV med knapparna

h och f när du vill aktivera/inaktivera inställningen av maxvolym/tidsinfusion.

3. Tryck på

e-knappen när du vill återgå till G, konfigurationsläge eller nästa alternativ.

4. Kontrollera att indikatorn för TID lyser om den är aktiverad.

Obs! TID ökar/minskar hastighetsberoende enheter. Exempelvis är 10 ml vid 99,9 ml/h lika med 6 min, varför 0:06 visas.

Ställ in mikroläge

1. Tryck på e-knappen tills T visas.

2. Välj PÅ eller AV med knapparna

h och f när du vill aktivera/inaktivera mikroläget.

3. Tryck en gång på

e-knappen när du vill återgå till G eller konfigurationsläge, så hörs en ljudsignal som bekräftar status.

4. Kontrollera att indikatorn för mikroläget lyser om detta är aktiverat.

1000DF00435 utg. 6

19/36

Alaris® GW volumetrisk pump

Konfigurerbara alternativ

Standardinställningarna kan konfigureras enligt det som står inom parentes i tabellen nedan. Varje

konfigurationsalternativ har en kod som bara får ändras av behörig servicepersonal i enlighet med produktens

tekniska servicehandbok: (1000SM00006).

Beskrivning Område Standard Inställning

Aktivera maxvolym/tidsinfusioner (PÅ/AV) AV

Maximal påfyllningsvolym (AV, 1 till 40 ml) 40 ml

Nollställer infusionsparametrar vid start (PÅ/AV) AV

Maxvolym i mikroläge (0,1 till 999 ml) 999 ml

Bolushastighet (1 till 999 ml/h) 400 ml/h

Maximal bolusvolym (AV, 1 till 99 ml) 5 ml

Minflödeshastighet (AV, 1,0 till 5,0 ml/h) 5,0 ml/h

Volym för larm om luft i slangen – en

bubbla

(50, 100, 250, 500 µl) 100 µl

Aktiverar sekundär infusion (PÅ/AV) AV

Standardocklusionstryck vid start (lågt (250 mmHg), normalt

(350mmHg), högt (500 mmHg))

Högt

Larmvolymnivå (1 - 7) 4

Aktiverar mikroläge (PÅ/AV) AV

Maximal infusionshastighet (1 - 999 ml/h) 999 ml/h

Aktiverar ASCII-läge för kommunikation (PÅ/AV) AV

Aktiverar udda paritet för kommunikation (PÅ/AV) AV

Ställer in pumpadress för kommunikation (1 - 250) 1

Läge för droppsensoranslutning** (AUTO/PÅ) AUTO

Ställer in aktuellt klockslag och datum (00:00 till 23:59)

(01/01/00 till 31/12/99)

Gäller ej

Språkval (EnGL, FrAn, dEut, ItAL, ESPA, SE,

nEd)*

EnGL

Val för IrDA-kommunikation (PÅ/AV) PÅ

Högt sköterskelarm aktiverat (PÅ/AV) PÅ

Droppar per ml vätska (1 till 200) 20

Tyst läge (PÅ/AV) AV

Användarval

Tryckgräns aktiverad

Larmvolym aktiverad

Tidsbestämd infusion aktiverad

Mikroinfusion aktiverad

(PÅ/AV)

Droppsensorns känslighetsnivå (Normal, hög) Normal

* EnGL - engelska, FrAn - franska, dEut - tyska, ItAL - italienska, ESPA - spanska, SE - svenska, nEd - nederländska.

** Om infusionsaggregat utan antisifonventiler används rekommenderas att man ändrar droppsensorns anslutningsläge till På. När På är valt

kommer Alaris® GW volumetrisk pump inte att vara i drift så länge inte en droppsensor är ansluten.

Serienummer Programvaruversion

Konfigurerad av Datum

Godkänd av Datum

Sidan laddas ...

BD Alaris™ GW volumetrisk pump Bruksanvisningar

varumärke: BD

Modell: Alaris™ GW volumetrisk pump

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner pdf

Rapportera

Relaterade papper

Andra dokument

BBC Bircher EsGate Cat. 3 Användarmanual