BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump Bruksanvisningar

varumärke: BD

Modell: Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Typ: Bruksanvisningar

Alaris™ VP Plus Guardrails™

volumetrisk pump

Bruksanvisning

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

1000DF00680 utgåva 9

1/48

Innehåll

Page

Inledning ............................................................................................4

Användningsområde ..................................................................................4

Användningsvillkor ....................................................................................4

Indikationer ...........................................................................................4

Kontraindikationer .....................................................................................4

Om denna handbok ..................................................................................4

Allmänna symboler som används i handboken .........................................................4

Egenskaper för volumetrisk pump ....................................................................5

Kontroller och indikatorer ...........................................................................6

Kontroller .............................................................................................6

Indikatorer ............................................................................................6

Symboldefinitioner ..................................................................................7

Märkningar ............................................................................................7

Huvuddisplayens funktioner .........................................................................8

Huvuddisplay ..........................................................................................8

Ikoner på displayen ....................................................................................8

Försiktighetsåtgärder vid användning ................................................................9

Infusionsaggregat .....................................................................................9

Använda kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare .........................................9

Driftsmiljö .............................................................................................9

Larmtillstånd .........................................................................................10

Montera pumpen .....................................................................................10

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning .........................................................10

Jordning ..............................................................................................10

Varning ...............................................................................................11

Börja så här ........................................................................................ 12

En första inställning ...................................................................................12

Stativklämma Installation .............................................................................13

Installation av dockningsstation/Arbetsstation* eller Monteringsskena .................................13

Alaris™ säkerhetsklämma* ............................................................................14

Så här sätter du i ett infusionsaggregat ............................................................. 15

Starta infusionen .................................................................................. 16

Infusionsinställning ...................................................................................16

Fyll infusionsaggregatet ...............................................................................17

Starta infusionen .....................................................................................17

Bolus .............................................................................................. 18

Infusion av bolus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18

Bolusläge - Bortkopplad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18

Bolusläge - Aktiverat ..................................................................................18

BOLUS-aktiverad - HANDSON endast ..................................................................18

BOLUS-aktiverad - HANDSON och HANDSFREE .........................................................18

Tryckfunktioner .................................................................................... 19

Övervakning av slangtryck ............................................................................19

Alternativ för tryckocklusionslarm .....................................................................19

Trycktrend ............................................................................................19

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

1000DF00680 utgåva 9

2/48

Grundläggande funktioner ......................................................................... 20

Nollställ infunderad volym ............................................................................20

Ställa in maxvolym ....................................................................................20

Minflödeshastighet ...................................................................................20

Välja infusionsinställning ..............................................................................20

Hastighetslås .........................................................................................21

Justera existerande dosering eller protokoll - ange i ml/h/ange i doshastighet ..........................21

Doseringssummering .................................................................................21

Tillsätt drog ...........................................................................................21

Primärinställning .....................................................................................21

Inställning av Maxvolym över tid ......................................................................22

Justera larmvolym ....................................................................................22

Upptrappning av larmvolym ..........................................................................22

Händelselogg ........................................................................................22

Pumpinformation .....................................................................................22

Profilfiltrering .........................................................................................22

Vänteläge ............................................................................................22

Byt infusionsaggregat .................................................................................23

Byta vätskebehållare ..................................................................................23

SmartSite® nålfritt system, anvisningar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23

Sekundära infusioner .............................................................................. 24

Typiska sekundära infusioner: .........................................................................24

Ställa in en sekundär infusion .........................................................................24

Servicekonfigurationsläge ......................................................................... 25

Datum och tid ........................................................................................25

Pumpreferens ........................................................................................25

Språk .................................................................................................25

Bakgrundsljud och kontrast ...........................................................................25

Pumpkonfiguration tillgänglig via Alaris™ Editor .................................................... 26

Konfigurationsinställningar för datainställningar .......................................................26

Allmänna pumpkonfigurationsinställningar ...........................................................26

Konfigurationsinställningar för volympump ...........................................................27

Läkemedelsbibliotek tillgängligt via Alaris™ Editor .................................................. 28

Koncentrationsinställningar ...........................................................................28

Doseringshastighetsinställningar ......................................................................28

Bolusinställningar .....................................................................................28

Tryckinställningar .....................................................................................28

Visning av enheter ....................................................................................28

Larm .............................................................................................. 29

Varningar ......................................................................................... 31

Meddelanden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

Uppmaningar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

Användning av droppsensor (tillval) ................................................................ 34

Specifikationer .................................................................................... 35

Tillhörande produkter .............................................................................. 38

Alaris™ Gateway arbetsstation .........................................................................38

Alaris™ DS dockningsstation ..........................................................................38

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

1000DF00680 utgåva 9

3/48

Infusionsaggregat ................................................................................. 39

Standardinfusionsaggregat ...........................................................................39

Blodinfusionsaggregat ................................................................................39

Buretteaggregat ......................................................................................39

Onkologiska infusionsaggregat .......................................................................39

Sekundära infusionsaggregat .........................................................................40

Infusionsaggregat med liten fyllningsvolym ...........................................................40

Underhåll ......................................................................................... 41

Rutinmässigt underhåll ...............................................................................41

Batteridrift ............................................................................................41

Rengöring och förvaring ........................................................................... 42

Så här rengör du pumpen: ............................................................................42

Så här rengör du luckan: ..............................................................................42

Så här rengör du droppsensorn: .......................................................................42

Så här förvarar du pumpen: ...........................................................................43

Deponering ....................................................................................... 43

Information om deponering för användare av elektrisk och elektronisk utrustning ......................43

Information om deponering i länder utanför EU .......................................................43

IrDA, RS232 och Specifikation sköterskelarm ........................................................ 44

IrDA / RS232 / Sköterskelarm ..........................................................................44

RS232/ sköterskelarm anslutningsdata .................................................................44

IrDA ..................................................................................................44

Trumpetkurvor och Uppstartstrend ................................................................. 45

Produkter och reservdelar ......................................................................... 47

Reservdelar ...........................................................................................47

Programvaran Alaris™ Editor ..........................................................................47

Service ............................................................................................ 48

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Inledning

1000DF00680 utgåva 9

4/48

Inledning

Alaris™ VP volumetrisk pump (nedan kallad ”pump”) är en volumetrisk infusionspump som ger exakta och tillförlitliga infusioner vid

många olika hastigheter. Pumpen har utökad kapacitet för tryckövervakning som gör att klinikern kan övervaka patientspecifika

förändringar av slangtrycket med hög precision.

Pumpen innehåller Guardrails™-programvara och levereras med en standarddatainställning installerad. Inga läkemedelsnamn är

laddade i standarddatainställningen och det finns därför inga relaterade säkerhetsgränser i Guardrails™-programvaran. Programvaran

Alaris™ Editor kan användas för att skapa en datainställning som innehåller läkemedel och vätskor, med de relaterade gränserna i

Guardrails™-programvaran.

Alaris™ Editor kan köpas separat som en produkt eller en tjänst och gör att användaren kan skapa upp till 100 standardiserade

läkemedelsprotokoll för upp till 30 kliniska områden (profiler). I Guardrails™-programvaran kan användaren programmera mjuka och

hårda säkerhetsgränser för varje läkemedel. Mjuka gränser kan åsidosättas av klinikern vid sängplatsen och ger klinisk flexibilitet i

medicineringen av patienten. Hårda gränser kan inte åsidosättas, vilket hjälper till att förhindra kliniskt signifikanta medicineringsfel.

I hjälpfilerna till programvaran Alaris™ Editor finns mer information om hur du skapar, hanterar och överför datainställningar för

Guardrails™-programvaran.

Användningsområde

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är avsedd att användas av klinisk personal för reglering av infusionshastighet och volym.

Användningsvillkor

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump får endast användas av klinisk personal som kan använda automatiska volumetriska

pumpar och som kan hantera infusionsbehandling. Den kliniska personalen ska avgöra enhetens lämplighet inom deras vårdområde

med avseende på den avsedda användningen. Referenser till användare i den här handboken avser behörig klinisk personal som har

erfarenhet av infusionsterapi.

Indikationer

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är indikerad för infusion av vätskor, läkemedel, parenteral nutrition, blod och

blodprodukter via kliniskt godkända infusionsvägar, som intravenöst (IV), intraarteriellt (IA), subkutant eller spolning av vätskeområden.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är indikerad för användning på vuxna, barn och nyfödda.

Kontraindikationer

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är kontraindikerad för:

• Enterala behandlingar

• Epidurala behandlingar

Om denna handbok

Användaren måste noggrant läsa igenom denna handbok före användning.

Alla bilder i handboken, som visar hur displayen kan se ut när pumpen startas, innehåller fingerade inställningar och värden.

Dessa ges endast som exempel. I avsnittet ”Specifikationer” visas hela skalan av inställningar och värden.

Det är viktigt att du endast använder den allra senaste versionen av bruksanvisningen och den tekniska

servicehandboken för dina CareFusion-produkter. Dessa dokument hittar du via www.carefusion.com. Om du vill ha

kopior kontaktar du en lokal CareFusion-representant.

Allmänna symboler som används i handboken

FETSTIL Används för displaynamn, programkommandon, kontroller och indikatorer som anges i den här

manualen, till exempel Batteriindikator, FYLL, PÅ/AV-knapp.

Citattecken: ”” Används för att indikera korshänvisningar till annat avsnitt i handboken.

Kursiv Används för att referera till andra dokument eller handböcker samt även för att framhäva.

Viktig information: där den här symbolen visas finns en viktig anmärkning. Dessa anmärkningar

understryker en användningsaspekt som det är viktigt att användaren är medveten om vid driften av

pumpen.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Egenskaper för volumetrisk pump

1000DF00680 utgåva 9

5/48

Egenskaper för volumetrisk pump

Varningsindikator

Display

Start

Fyll/Bolus

Stop

Alternativ

Nätspänningsindikator

Funktionstangenter

PIL

Tyst

Tryck

Batteriindikator

På/av

Lucka

Luckspärr

Droppsensor-

gränssnitt

RS232/sköterskelarm,

kontakt (här med

skyddet borttaget)

Frigöringsspak för

roterande kam

Fällbar

stativklämma

Roterande kam med

låsning mot horisontella

rektangulära skenor

Säkringsskydd

Nätströmsingång

IR kommunikationsport

Ekvipotentiellt

jordsystem (PE)

Handtag

MDI-gränssnitt

(MDI)

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Kontroller och indikatorer

1000DF00680 utgåva 9

6/48

Kontroller och indikatorer

Kontroller

Symbol Beskrivning

PÅ/AV – Starta pumpen genom att trycka en gång. Tryck och håll ned knappen i ungefär tre

sekunder när du vill stänga av pumpen.

Knappen STARTA - Tryck för att starta infusionen. Den gröna lysdioden blinkar under infusionen.

Knappen VÄNTELÄGE - Tryck för att försätta infusionen i vänteläge. Den gula lysdioden är tänd när

pumpen är stoppad.

Knappen TYST - Tryck för att tysta aktiva larm, varningar eller uppmaningar i ungefär 2 minuter.

Ljudet från larm, varningar och uppmaningar fortsätter att ljuda varannan minut till problement är

löst. För att utöka intervallet till 15 minuter tryck på AVBRYT. Håll sedan TYSTA knappen intryckt tills

du hör tre snabba pip. När tiden för 15-minutersintervallet har gått ut återgår itervallet till 2 minuter.

Knappen FYLL/BOLUS - Tryck för åtkomst till knappen FYLL eller BOLUS. Tryck på denna för att

starta.

FYLL - fyller infusionsaggregatet med vätska vid inställning av en infusion för första gången.

• Pumpen är i vänteläge

• Infusionsaggregat är inte kopplat till patienten.

• Infunderad volym (VI) läggs inte till den totala infunderade volymen.

BOLUS - ger vätska eller läkemedel med accelererad hastighet.

• Pumpen infunderar.

• Infusionsaggregat är kopplat till patienten.

• Infunderad volym (VI) läggs till den totala infunderade volymen.

Knappen ALTERNATIV - Tryck här för att komma till tillvalsfunktioner.

Knappen TRYCK - Använd den här knappen för att visa slangtryck, och trendbild samt för att justera

nedströms ocklusionslarmgräns.

PIL-tangenter - Dubbla eller enkla för snabbare/långsammare ökning eller minskning av värden som

visas på displayen.

TOMMA KNAPPAR - Används tillsammans med de symboler som visas på displayen.

Indikatorer

Symbol Beskrivning

STRÖM-indikator – Tänds när pumpen kopplas till nätström och det inbyggda batteriet laddas.

BATTERI-indikator – Tänds när pumpen körs på det inbyggda batteriet. Blinkar när den återstående

batteridriftstiden är begränsad.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Symboldefinitioner

1000DF00680 utgåva 9

7/48

Symboldefinitioner

Märkningar

Symbol Beskrivning

Var försiktig! Om det behövs ett verktyg för att ta bort ett skydd ska detta endast göras av kvalificerad

servicepersonal.

Konsultera medföljande dokument

Ekvipotentiellt jordsystem (PE)

Kontakt för RS232/sköterskelarm.

Defibrillatorskyddad typ CF, patientapplicerade delar (grad av skydd mot elektriska stötar).

IPX3

Skyddad mot direkt sprejning upp till 60° från vertikal vinkel.

Växelström

Vidta försiktighetsåtgärder för elektrostatisk urladdning (ESD)

Utrustningen följer rådets direktiv 93/42/EEG med ändringar genom 2007/47/EG.

Tillverkningsdatum

Tillverkare

Kontakt för droppsensor

Får ej kastas bland hushållssopor

Säkringar

EC REP

Auktoriserad representant i EU

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Huvuddisplayens funktioner

1000DF00680 utgåva 9

8/48

Huvuddisplayens funktioner

Huvuddisplay

Infusionsstatus/

Läkemedelsnamn/Profilnamn/

Primärt eller sekundärt

Infusionshastighet

Doseringshastighet

Maxvolym

Infunderad volym

Återstående tid

Funktionstangenter

Text till funktionstangenter

Nollställ infunderad volym

Ange maxvolym

ADRENALINE

HASTIGHET

VOLYM

MAX V

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1 t 48 m 00 s

MAX V

VOLYM

45.0

50.0

mmHg

Ikoner på displayen

Symbol Beskrivning

Tidikon - Visar hur mycket tid som återstår innan maxvolymen uppnåtts. Om återstående tid överstiger 24 timmar

visas 24+. Visar även tiden för tryckprovet på trycktrendskärmen.

Batteriikon - Anger batteriladdningsnivån för att visa när batteriet behöver laddas om.

Slangtryckikon – visar aktuellt värde för slangtryck i mmHg.

Ikon för nedströms ocklusionslarmgräns – visar nedströms ocklusionslarmgräns i mmHg.

Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails™ mjuka gränser. När varningen åsidosätts indikerar detta att

Guardrails™ säkerhetsprotokoll används.

Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails™ hårda gränser. Den här operationen kan inte ångras. Den här

symbolen används också för att uppmana användaren om att ställa in hastighet.

Indikerar att pumpen körs med en hastighet under en mjuk gräns i Guardrails™.

Indikerar att pumpen körs med en hastighet över en mjuk gräns i Guardrails™.

Slangtryck

Larmgräns för

nedströms ocklusion

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

1000DF00680 utgåva 9

9/48

Försiktighetsåtgärder vid användning

Infusionsaggregat

• För att korrekt drift ska kunna säkerställas får endast infusionsaggregat för engångsbruk från CareFusion,

beskrivna i denna handbok, användas.

• Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt instruktionerna i avsnittet "Byta infusionsaggregat".

Läs alltid den medföljande bruksanvisningen före användning.

• Om andra infusionsaggregat används, kan pumpens arbete och infusionens noggrannhet försämras.

• Om flera apparater och/eller instrument kombineras med infusionsaggregat och andra slangar, t.ex. via

3-vägskran eller flera infusioner, kan pumpen bli hårt ansträngd och bör då noga övervakas.

• Om infusionsaggregatet inte är korrekt stängt mot patienten, t.ex. genom att en kran är stängd eller en

slangklämma (rullklämma) är aktiverad, kan okontrollerat flöde uppstå.

• CareFusions infusionsaggregat kan monteras med slangklämma, som kan användas för att stoppa flödet i

slangen.

• Detta är en positiv tryckpump, som arbetar med övertryck och bör använda infusionsaggregat monterade

med Luer lock eller motsvarande.

• Infusion från burette: Stäng rullklämman ovanför buretten och öppna klämman på ventilen längst upp på

buretten.

• Kassera infusionsaggregatet om förpackningen inte är intakt eller skyddshättan tagits av. Se till att

aggregaten inte är böjda, eftersom slangen då kan ockluderas.

Använda kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare

• Vi rekommenderar att du öppnar luftventilen på pumpaggregaten om du använder glasflaskor

eller halvstyva behållare. Detta reducerar det partiella vakuum som bildas när vätskan infunderas

från behållaren. På så sätt säkerställer du att pumpen bibehåller sin volumetriska noggrannhet

medan behållaren töms. Luftventilen bör öppnas efter det att du stuckit hål på behållaren och fyllt

droppkammaren.

Med kollapsande påsar

• Följ steg 1 till 3 här intill för halvstyva

behållare, men öppna inte ventilen som

i steg 4. Däremot ska du fylla aggregatet

enligt steg 5. Kontrollera att behållarens

utlopp är helt genomborrat innan du fyller

droppkammaren.

Med halvstyva behållare

Stick hål på

behållaren

Fyll

droppkammaren

ungefär till

hälften

Fyll aggregatet. Se

avsnittet ”Ladda ett

infusionsaggregat”.

Stäng

rullklämman

Öppna luftventilen så

att trycket jämnas ut –

klart för infusion

Driftsmiljö

• När en infusionspump används tillsammans med andra pumpar eller instrument som kräver vaskulär

access krävs extra försiktighet. Negativ avgivning av läkemedel eller vätskor kan förorsakas av betydande

tryckvariationer som skapas i vätskekanalerna på sådana pumpar. Typexempel på sådana pumpar är de

som används i dialys-, bypass- och hjärtassist-tillämpningar.

• Pumpen kan användas i alla miljöer, inkluderande hemmiljö och miljöer som är direktanslutna till det

allmänna lågspänningsnät som strömförsörjer bostadshus.

• Denna pump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft eller syre,

eller dikväveoxid.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

1000DF00680 utgåva 9

10/48

Larmtillstånd

• Vid flera larmtillstånd som denna pump känner av stoppas infusionen och visuella och akustiska larm

utlöses. Användaren måste regelbundet kontrollera att infusionen fortlöper korrekt och att inga larm

utlösts. Användaren måste befinna sig i närheten av pumpen så att vederbörande vet när pumpen är i ett

larmtillstånd.

• Vid uppstart aktiverar pumpen både varningsindikatorn och ljudvarningsfunktionen. En pump som

inte aktiverar båda dessa funktioner får inte användas och ska skickas till behörig servicepersonal för

reparation.

• Om ett larm kvarstår trots lämpliga åtgärder rekommenderar vi att pumpen i fråga byts ut och servas av

behörig teknisk personal.

Montera pumpen

• Den noggrannaste tryckövervakningen i infusionsaggregatet får man när pumpen är placerad nära

patientens hjärtnivå.

• Montera inte pumpen i en horisontell position eller med strömingången uppåt, eftersom den elektriska

säkerheten då kan påverkas om vätska spills ut.

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning

• Pumpen är skyddad mot externa störningar (t.ex. från diatermiutrustning och kauterisationsutrustning,

stora motorer, bärbar radioutrustning och mobiltelefoner osv.), bl.a. radiofrekvensemission av

högenergityp, magnetfält och elektrostatiska urladdningar. Pumpen är utformad för att förbli säker även

vid orimligt höga störningsnivåer.

• Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte pumpen i närheten av terapeutisk strålningsutrustning, t.ex.

linjäracceleratorer. Strålning från strålbehandlingsutrustning kan kraftigt påverka pumpens funktion. Läs

tillverkarens rekommendationer angående säkerhetsavstånd och andra försiktighetsåtgärder. Kontakta

din lokala CareFusion-representant för ytterligare information.

• Magnetisk resonanstomografi (MRI): Pumpen innehåller ferromagnetiska material som är känsliga för

interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning. Därför är pumpen inte MRT-

kompatibel. Om användning av pumpen i MRT-miljö inte kan undvikas, rekommenderar CareFusion starkt

att den placeras på säkert avstånd från det magnetiska fältet, utanför det fastställda kontrollområdet,

för att undgå att pumpen påverkas av magnetisk interferens eller att förvrängning av MRT-bilden

uppstår. Detta säkerhetsavstånd ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer avseende

elektromagnetisk interferens (EMI). Ytterligare upplysningar finns i produktens tekniska servicehandbok.

Du kan även kontakta din lokala CareFusion-representant för ytterligare vägledning.

• Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de rekommenderade med pumpen. Pumpen har endast

testats med avseende på och överensstämmer endast med de relevanta EMC-kraven tillsammans

med rekommenderade tillbehör. Användning av andra tillbehör, tryckmätare eller kablar än de som

specificerats av CareFusion kan resultera i ökade emissioner eller minskad pumpimmunitet.

• Under vissa omständigheter kan pumpen påverkas av elektrostatisk urladdning via luft på nivåer över

15 kV eller av radiofrekvensstrålning över 10 V/m. Även om pumpen påverkas av denna externa störning

kommer den fortfarande att vara säker, men den kommer att stoppa infusionen och varna användaren

genom att generera en kombination av visuella och akustiska larm. Om ett larm kvarstår trots att

användaren ingripit, måste pumpen bytas ut och servas av behörig teknisk personal.

• Denna pump är en enhet klassificerad som CISPR 11 grupp 1 klass B och använder RF-energi endast för

sin interna funktion i normala fall. Därför är dess RF-emissioner mycket låga och det är inte sannolikt

att de orsakar störningar i närliggande elektronisk utrustning. Icke desto mindre utsänder pumpen

elektromagnetisk strålning inom de nivåer som specificeras i IEC/EN60601-2-24 och IEC/EN60601-1-2. Om

pumpen används tillsammans med annan utrustning bör man vidta åtgärder som minimerar effekterna,

t.ex. genom att flytta pumpen eller vända den åt ett annat håll.

Jordning

• Detta är en enhet av klass I, varför den måste vara jordad när den ansluts till ett nätaggregat.

• När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral, jord). Om

den yttre skyddsledaren i strömkabeln är skadad, ska pumpen kopplas bort från nätaggregatet och drivas

med det inbyggda batteriet.

• Pumpen har också en intern strömkälla.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Försiktighetsåtgärder vid användning

1000DF00680 utgåva 9

11/48

Varning

• Risk för explosion föreligger om pumpen används i närheten av lättantändliga anestesimedel. Placera

pumpen på avstånd från sådana riskkällor.

• Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om pumphöljet öppnas eller tas bort. Överlåt all typ av

service till behörig servicepersonal.

• Öppna inte skyddshöljet för RS232/sköterskelarmkontakten när den är ur bruk. Försiktighetsåtgärder för

elektrostatisk laddning (ESD) krävs när RS232/sköterskelarmkontakten ansluts. Om du vidrör kontakternas

stift kan ESD-skyddet upphöra att fungera. Alla sådana åtgärder måste utföras av behörig servicepersonal.

• Om pumpen faller i golvet, utsätts för onormal väta, fukt eller värme eller misstänks ha blivit skadad på

annat sätt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal. Vid transport eller förvaring

av pumpen ska om möjligt pumpens originalförpackning användas som skydd mot värme, fukt och

tryckgränser som finns nämnda i avsnittet ”Specifikationer” och på utsidan av förpackningen.

• Om pumpen inte fungerar normalt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal.

• Var noga med att kontrollera att man inte kan snava över strömledningar och RS232-kablar.

• Iakttag försiktighet vid utbyte av strömledningar och RS232-kablar för att undvika oavsiktligt slitage.

• Varning: Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetriska pumpar får inte på något sätt ändras eller modifieras,

förutom när det uttryckligen så anvisas eller godkänns av CareFusion. Användning av Alaris™ VP Plus

Guardrails™ volumetriska pumpar som har ändrats eller modifierats på annat sätt än i strikt enlighet

med direktiv från CareFusion sker på egen risk, och CareFusion ger ingen garanti eller ersättning för

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump som ändrats eller modifierats på detta sätt. CareFusions

produktgaranti gäller inte i det fall Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump har skadats eller förslitits

i förtid, har felaktig funktion eller på annat sätt fungerar inkorrekt, om detta beror på att Alaris™ VP Plus

Guardrails™ volumetrisk pump har ändrats eller modifierats på obehörigt sätt.

• Omstart av infusion efter larm om luft i aggregatet

Du kan starta om pumpen genom att öppna luckan, undersöka och avlägsna eventuell luft omkring

slanghållaren och i infusionsaggregatet på patientens sida av pumpen, om så behövs, i enlighet med

sjukhusets rutiner. Stäng luckan och avbryt larmet om luft i aggregatet. Om du startar infusionen

återaktiveras detekteringen av luft i aggregatet, som larmar om den förinställda luftgränsen överskrids.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00680 utgåva 9

12/48

Börja så här

Läs denna bruksanvisning noggrant innan du börjar använda pumpen.

En första inställning

1. Kontrollera att pumpen är komplett och oskadad, och att den på etiketten angivna spänningen stämmer överens med ditt

nätaggregat.

2. Följande delar ingår:

• Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

• Bruksanvisning (CD)

• Växelströmskabel (på begäran)

• Skyddsförpackning

3. Låt pumpen vara ansluten till nätaggregatet i minst 2½ timme så att det inbyggda batteriet laddas, kontrollera att

S lyser.

• En standarddatainställning är redan installerad i pumpen. Alaris™ redigeringsprogram kan användas för att

skapa ett godkänt dataset som kan laddas upp i pumpen.

• Pumpen använder automatiskt det inbyggda batteriet om den startas utan att vara kopplad till nätaggregatet.

• Om pumpen inte fungerar korrekt, lägg tillbaka den i originalförpackningen om så är möjligt och låt den

undersökas av en behörig servicetekniker.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00680 utgåva 9

13/48

Stativklämma Installation

En stativklämma är monterad på baksidan av pumpen som därmed är lätt att montera på standarddroppställningar med en diameter på

15 till 40mm.

1. Dra ut den infällda stativklämman mot dig och skruva loss klämman

så att det blir tillräckligt med plats för stativet.

Fördjupning

2. Placera pumpen mot stativet och dra åt skruven tills klämman sitter

säkert på stativet.

Montera aldrig pumpen så att stativet blir för tungt

upptill eller instabilt.

Fäll in stativklämman i fördjupningen på pumpens

baksida innan du ansluter den till en dockningsstation/

arbetsstation* eller när den inte används.

Installation av dockningsstation/Arbetsstation* eller Monteringsskena

Den roterande kammen kan monteras på den rektangulära skenan på dockningsstationen/arbetsstationen* eller monteringsskenan

(10 mm gånger 25 mm).

1. Rikta in den roterande kammen på pumpens baksida

mot den rektangulära skenan på dockningsstationen/

arbetsstationen* eller monteringsskenan.

Rektangulär skena

Frigöringsspak (tryck

för att frigöra)

Roterande kam

2. Tryck fast pumpen ordentligt på den rektangulära

skenan eller monteringsskenan.

3. Pumpen ska klicka på plats när den placeras på skenan.

4. Kontrollera att pumpen sitter ordentligt på plats.

Kontrollera att pumpen sitter fast genom att

försiktigt dra pumpen från dockningsstationen/

arbetsstationen* utan att använda frigöringsspaken.

När pumpen sitter fast ordentligt ska den inte lossa från

dockningsstationen/arbetsstationen*.

5. Om du vill lossa pumpen trycker du in frigöringsspaken

och drar pumpen framåt.

Varning: Pumpen kan falla av dockningsstationen/arbetsstationen* om den inte är ordentligt monterad, vilket kan leda till

att användare och/eller patienter skadas.

* Alaris™ DS Docking Station och Alaris™ Gateway Workstation.

Det rekommenderas att infusionspåsarna sitter på stativet rakt ovanför den pump de är anslutna till. På så vis

minimeras risken för förväxling av infusionsaggregat när flera volumetriska pumpar används.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Börja så här

1000DF00680 utgåva 9

14/48

Alaris™ säkerhetsklämma*

Säkerhetsklämma i ockluderat läge: Säkerhetsklämma i icke-ockluderat läge:

När infusionsaggregatet sitter i pumpen och du öppnar

luckan, aktiveras krokar i luckan som drar ut flödesplattan på

säkerhetsklämman (se bild)::

När du tar ut ett nytt infusionsaggregat ur förpackningen är

säkerhetsklämman i detta läge**:

Säkerhets-

klämmans

flödesplatta

Säkerhets-

klämmans fattning

Säkerhets-

klämmans

spärr

Tryckskiva

Inget flöde

Klämma i

ockluderat läge

Flöde

Klämma i icke-

ockluderat läge

Manuell hantering av säkerhetsklämman:

Du för flödesplattan manuellt till det icke-ockluderade läget

genom att trycka upp säkerhetsklämmans spärr och sedan

skjuta in säkerhetsklämmans flödesplatta helt i dess fattning:

Inget flöde

1. Tryck upp

2. Skjut in

Flöde

• Om säkerhetsklämmans flödesplatta skjuts in helt i säkerhetsklämmans fattning kan ett okontrollerat flöde till

patienten uppstå.

*Härefter kallad "säkerhetsklämman".

** Detta är nödvändigt för att inte slangen ska skadas vid förvaring, för att steriliseringen ska bli korrekt och för att aggregatet ska kunna

fyllas omedelbart.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Så här sätter du i ett infusionsaggregat

1000DF00680 utgåva 9

15/48

Så här sätter du i ett infusionsaggregat

• Använd endast infusionsaggregat avsedda för Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump, se avsnittet

”Infusionsaggregat”.

• Kontrollera att rätt infusionsaggregat är valt för den vätska/det läkemedel som ska infunderas.

• Följ anvisningarna för respektive infusionsaggregat.

• Var noga med att skjuta in slangen helt och hållet genom det övre aggregatsfästet till slanghållaren utan någon

hängande del.

• Infusionens exakthet är beroende av att infusionsaggregatets övre adapter placeras korrekt på pumpens övre

aggregatfäste. En inkorrekt placering av adaptern i fästet kan leda till över- eller underinfusion.

• Om det är svårt att stänga luckan öppnar du luckan fullständigt och kontrollerar att infusionsaggregatet är

korrekt isatt.

1. Ta ut infusionsaggregatet ur förpackningen och stäng rullklämman.

2. För in spiken i vätskebehållaren och häng upp den på lämpligt sätt på minst 300 mm höjd ovanför pumpen.

3. Fyll droppkammaren till linjen om en sådan finns, ungefär till hälften.

4. Öppna rullklämman och fyll aggregatet långsamt genom att vända pumpsegmentet. Massera tryckskivan i flödets riktning så att all

luft försvinner. Fortsätt att fylla infusionsaggregatet tills det bildas vätskedroppar i änden av infusionsaggregatet, vilket säkerställer

att all luft avlägsnats.

5. Stäng rullklämman.

iii

6. Öppna luckan och sätt i infusionsaggregatet så här:

i) Montera den övre adaptern på infusionsaggregatet i den

övre hållaren.

Övre aggregatfäste

ii) Skjut in säkerhetsklämman och tryckskivan i hållaren.

Säkerhetsklämma

iii) Kontrollera att infusionsaggregatet sitter helt intryckt

i slanghållaren och att all luft har tryckts ut ur

infusionsaggregatet.

Slanghållare

iv) Sträck silikonsegmentet så litet som möjligt när du sätter i eller fyller på infusionsaggregatet.

7. Stäng luckan och öppna rullklämman. Se till att inga droppar faller ned i droppkammaren. Om droppar faller ned i droppkammaren

ska flödet i infusionsaggregatet stoppas omedelbart. Öppna luckan och kontrollera att infusionsaggregatet är korrekt isatt.

Om säkerhetsklämmans flödesplatta skjuts in helt i säkerhetsklämmans fattning kan ett okontrollerat flöde till

patienten uppstå. Därför ska rullklämman alltid stängas innan säkerhetsklämmans spärr trycks in, om så behövs.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Starta infusionen

1000DF00680 utgåva 9

16/48

Starta infusionen

Infusionsinställning

1. Anslut pumpen till nätström med hjälp av nätsladden.

2. Sätt i det fyllda infusionsaggregatet, se avsnittet "Ladda ett infusionsaggregat".

3. Anslut droppsensorn vid behov.

4. Tryck på

a-knappen.

• Pumpen går igenom ett kort självtest. Kontrollera att två signaler hörs under detta test.

• Kontrollera att visat datum och tid stämmer. Kontrollera att displayen visar korrekt datainställningsnamn och versionsnummer.

OBS! Pumpen startar och visar de föregående inställningarna.

5. CLEAR SETUP (NOLLSTÄLL INSTÄLLNINGAR)?- Om du väljer NO (nej) behålls alla föregående hastigheter och volymer. Gå till

steg 8. Om du väljer YES (ja) återställs alla föregående hastigheter och volymer till noll och skärmen CONFIRM PROFILE? (bekräfta

profil) visas.

6. BEKRÄFTA PROFIL? visar datasetets namn, versionsnummer och profilnamn:

e) Tryck på knappen Ja för att bekräfta aktuell profil och gå till nästa steg.

f) Om du väljer Nej visas skärmen för val av profil. Välj profil med

f-tangenterna och bekräfta med OK. Skärmen bekräfta

profil visas igen, tryck på knappen JA och skärmen VÄLJ visas.

OBS!: Skärmen BEKRÄFTA PROFIL visas endast om mer än en profil är tillgänglig i datainställningen. Om en profil har filtrerats, visas

alternativet att välja ALLA på skärmen profilval. Om du väljer ALLA visas filtrerade profiler.

7. Välj antingen ml/h, ENDAST DOSERING eller LÄKEMEDEL (A-Z) och tryck på OK för att bekräfta. Följ sedan uppmaningarna.

a) ml/tim.

1. Välj ml/h från listan med hjälp av f-knapparna.

2. Tryck på OK för att bekräfta.

3. Ange hastigheten i ml/h vilket uppmanas på displayen i nästa skärmbild.

b) Endast dosering

1. Välj ENDAST DOSERING från listan med hjälp av f-tangenterna.

2. Tryck på OK för att bekräfta.

3. Välj doseringsenhet ur listan med hjälp av

f-knapparna och tryck på OK för att

bekräfta.

4. Ange LÄKEMEDELSMÄNGD med hjälp av

f-knapparna och ifall enheten behöver

ändras, välj ENHETER och bläddra genom tillgängliga enheter. Tryck på OK för att bekräfta valet.

5. Använd

f-tangenterna för att välja TOTAL VOLYM

, tryck på OK för att bekräfta.

6. Ställ in VIKT

genom att använda f-tangenterna och bekräfta genom att trycka på OK.

7. En översikt över DOSERING ENDAST -informationen visas, för att BEKRÄFTA? alla uppgifter

som visas tryck på OK. Funktionsknappen BAKÅT kan användas när som helst för att återvända

till föregående skärmbild.

c) Läkemedel

1. Välj önskat LÄKEMEDEL alfabetisk rad från listan med hjälp avf -knapparna.

2. Tryck på OK för att bekräfta.

3. Välj rätt läkemedel ur listan med hjälp av

f-knapparna, tryck på OK för att bekräfta.

4. Ange LÄKEMEDELSMÄNGD med hjälp av

f-knapparna och tryck på OK för att

bekräfta.

5. Använd

f-tangenterna för att ange TOTAL VOLYM

, tryck på OK för att bekräfta.

6. Ställ in VIKT

genom att använda f-tangenterna och bekräfta genom att trycka på OK.

7. En översikt över LÄKEMEDELS-informationen visas, för att BEKRÄFTA? alla uppgifter som

visas tryck på OK. Funktionsknappen BAKÅT kan användas när som helst för att återvända till

föregående skärmbild.

Total volym = läkemedelsvolym + spädningsvolym, d.v.s. total vätskevolym i vätskebehållaren efter att ett läkemedel tillsatts.

Visas endast om viktbaserade enheter används.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Starta infusionen

1000DF00680 utgåva 9

17/48

8. Nollställ infunderad VOLYM vid behov. Detta rekommenderas för en ny patient eller vid inställning av en ny infusion.

9. Ange en MAXVOLYM vid behov genom att trycka på funktionstangenten Maxvolym på huvuddisplayen. Ställ in maxvolym

genom att använda alternativet PÅSAR och/eller

f-knapparna och tryck på OK för att bekräfta. Välj SLUTHASTIGHET

medf-knapparna för att bläddra genom alternativen på displayen och tryck på funktionstangenten OK för att bekräfta.

10. Ange eller justera HASTIGHET vid behov genom att använda

f-tangenterna.

Fyll infusionsaggregatet

• Fyll alltid infusionsaggregatet innan det kopplas till patienten.

• Fyllningshastigheten och maximal fyllningsvolym konfigureras i datasetet via Alaris™ Editor.

• Pumpen fylls inte om hastighetslåset är aktiverat.

• Under FYLLNING höjs larmgränsen för nedströms ocklusion tillfälligt till maxnivån.

Med

i-knappen kan du tillföra en begränsad vätskemängd för att fylla infusionsaggregatet innan det kopplas till en patient.

11. Tryck på knappen

i för att visa skärmen FYLL.

12. Tryck och håll nere den (blinkande) FYLL till dess att vätskan flödar och fyllning av infusionsaggregatet slutförts. Den använda

fyllnings-volymen visas, men adderas inte till den infunderade volymen.

13. När fyllningen slutförts, släpper du tangenten FYLLNING.

Starta infusionen

14. Koppla infusionsaggregatet till patientens infart.

15. Tryck på

b-tangenten för att starta infundering. INFUNDERAR visas.

OBS! Den gröna lysdioden på startknappen blinkar för att visa att pumpen infunderar.

Om infusionen måste stoppas omedelbart, kan du göra följande:

• tryck på

h-knappen – rekommenderad åtgärd.

• stäng rullklämman och öppna därefter luckan.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Bolus

1000DF00680 utgåva 9

18/48

Bolus

Infusion av bolus

Bolus - Administrera en kontrollerad volym vätska eller läkemedel i ökad hastighet i diagnostiskt eller terapeutiskt syfte. Pumpen ska

alltid infundera och alltid vara ansluten till patienten. (Läkemedel som ges av droppbolus kan åstadkomma omedelbara och höga

koncentrationsnivåer av läkemedel.)

Bolus kan användas när en infusion startas eller under pågående infusion.

Bolusfunktionen kan konfigureras via Alaris™ Editor till:

a) Bolus-läge - Bortkopplad

b) Bolusläge - Aktiverat

i) HANDSON endast

ii) HANDSON och HANDSFREE

Bolusläge - Bortkopplad

Om den är konfigurerad till Inaktiverad, har det ingen effekt att trycka på i-knappen och pumpen fortsätter att infundera i inställd

hastighet.

En Bolus kan inte administreras om funktionen är avaktiverad för vald profil eller valt läkemedelsprotokoll.

Bolusläge - Aktiverat

Under en BOLUS höjs den nedströms ocklusionslarmgränsen tillfälligt till sin maxnivå.

BOLUS-aktiverad - HANDSON endast

I HANDSON bolus, tryck på och håll inne den blinkande funktionsknappen för att leverera nödvändig bolus. Bolushastigheten kan

justeras. Bolusvolymen begränsas i konfigurationen via Alaris™ Editor.

1. Tryck på

i-knappen en gång under pågående infusion för att få fram skärmen BOLUSLÄGE.

2. Använd

f-knapparna för att justera bolushastigheten om det behövs.

3. För att ge bolusen trycker du in och håller kvar den blinkande BOLUS-knappen. När önskad bolusvolym har uppnåtts eller

bolusvolymens maxnivå är nådd släpper du knappen.

Om den maxvolym som skall infunderas (VTBI) uppnås under en bolustillförsel ljuder ett larm eller en varning som

anger att volymen har infunderats. Tryck på c om du vill tysta larmet eller varningen. Tryck på AVBRYT om du vill

ta bort meddelandet. Se avsnittet Maxvolym för mer information om hantering av Maxvolym.

BOLUS-aktiverad - HANDSON och HANDSFREE

HANDSFREE bolus levereras med ett enda tryck på den blinkande BOLUS-knappen. Bolushastigheten och bolusvolymen är

standardvärden som kan ändras. Standardvärdet för bolusvolym är 0,1ml.

1. Tryck på

i-knappen en gång under pågående infusion för att få fram skärmen BOLUSLÄGE.

2. Tryck på knappen JA för att gå till bolusskärmen HANDSFREE eller tryck på HANDSON-knappen för att gå till HANDSON endast-

bolus.

3. Använd

f-knapparna för att justera bolus-DOSEN om det behövs. Vid behov tryck på knappen HASTIGHET för att justera

bolushastighet.

4. Tryck på den blinkande BOLUS-knappen en gång för att påbörja tillförseln av den förinställda bolusmängden. Skärmen visar den

bolus som levereras genom nedräkning av bolus och återgår till huvudskärmen då bolus slutförts.

5. Du kan avsluta en pågående bolus genom att göra något av följande:

• Tryck på STOP-knappen för att avbryta bolusleveransen och fortsätta infundera vid den inställda hastigheten.

• Tryck på

h-knappen för att avbryta bolusleveransen och placera pumpen i vänteläge.

OBS: Om bolusvolymen når den inställda maximala volymen avbryts bolustillförseln och pumpen återgår till att infundera enligt

den inställda infusionshastigheten.

OBS! Hastigheten kan begränsas genom maximalt bolusläge som konfigureras i Alaris™ Editor.

OBS! Om BOLUS överskrider mjuka eller hårda gränser visas ett meddelande.

OBS! Bolushastigheten sätts automatiskt till pågående infusionshastighet, om standardbolushastigheten är lägre än pågående

infusionshastighet. En bolushastighet kan inte konfigureras till att bli lägre än pågående infusionshastighet.

OBS! När bolushastigheten har ställts in kommer alla följande bolusinfusioner som standard att ställas in till tidigare bolushastighet

tills infusionsinställningen är nollställd.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Tryckfunktioner

1000DF00680 utgåva 9

19/48

Tryckfunktioner

• Slangtryckvärden och ocklusionslarm ska tolkas av sjukvårdspersonalen och är beroende av den specifika

användningen.

• Standardlarmgränser för nedströms ocklusion för pumpen konfigureras i Alaris™ Editor efter profil och

läkemedel.

Övervakning av slangtryck

Infusionsaggregatets tryckavkänningsskiva gör det möjligt att mäta slangtrycket och kan tillsammans med trendkurvorna utgöra ett

stöd för tidig klinisk bedömning och åtgärder som kan minska risken för IV-komplikationer.

Den nivå för nedströms ocklusionslarmgräns som har ställts in med de automatiska tryckfunktionerna eller de manuella funktionerna

kan vara till hjälp för optimering av tiden till larm.

Trots fördelarna med att tidigt upptäcka ocklusioner och förkorta tiden till larm är pumpen inte utformad för att skydda

mot eller upptäcka extravasering eller infiltration. Därför måste klinikern, vid övervakning av trycktrenddiagrammen,

också regelbundet kontrollera infusionsstället och följa sjukhusets rutiner när IV-komplikationer uppstår.

Alternativ för tryckocklusionslarm

Tryck

28 mmHg

60 mmHg

TREND AUTO. OK

ADJUST WITH

17:40 18:00

Om du vill kontrollera och justera den nedströms ocklusionslarmgränsen trycker du på

knappen e. Displayen ändras så att den visar ett 20-minutersdiagram för trycktrenden, där

aktuellt patientslangtryck och larmgräns för nedströms ocklusion visas.

Larmgränsen för nedströms ocklusion kan antingen justeras manuellt eller automatiskt.

Manuellt Larmgränsen för nedströms ocklusionslarm kan ställas in manuellt genom att du trycker på

f-knapparna för att öka eller minska tryck larmgränserna, följt av knappen OK. Den nya gränsen visas

numeriskt på skärmen.

Autotryck Funktionen Autotryck kan användas när ett stabilt slangtryck har uppnåtts efter en kort infunderingsperiod.

Om Autotryck har aktiverats i editorn kommer det Auto Offset-värde (XX) mmHg som är inställt i profilen att

användas för att beräkna den nya larmgränsen för nedströms ocklusion när du trycker på funktionsknappen

AUTO följt av funktionsknappen OK.

Autotryckin-

ställning

Om alternativet Autotryckinställning är aktiverat i editorn justerar pumpen automatiskt larmgränsen för

nedströms ocklusion. Detta sker en gång, 15 minuter efter det att infusionen startats. Pumpen justerar

automatiskt larmgränsen för nedströms ocklusion till det automatiskt inställda värdet (XX) mmHg över det

genomsnittliga infusionstrycket från de senaste 5 minuterna av infusionen.

Obs! XX är AUTO OFFSET-trycket och fastställs av användaren. Denna justering, AUTO OFFSET-värde 15–100 mmHg, kan

konfigureras i profilen i datainställningen. Vid tryck upp till 100 mmHg adderas AUTO OFFSET-värdet. För tryck över 100mmHg

ställs larmgränsen för nedströms ocklusion in på AUTO OFFSET-värdet oavsett vad detta värde är, som en procentsats över det

genomsnittliga infusionsslangtrycket upp till den maximala ocklusionslarmgräns som definierats i profilen.

Trycktrend

TREND

71 mmHg

– +

BAKÅT

17:15

1. Tryck på e-knappen om du vill kontrollera trycktrendkurvan.

2. Tryck på knappen TREND om du vill visa trycktrenden för de föregående 12,5 timmarna

av klocktiden. Trycktrenden kan visas i 15-minutersintervaller med hjälp av knapparna

+/-. Trycktrenden uppdateras var 15:e minut och kan visas med högre upplösning.

Trycktrenddiagrammet visar slangtrycket vid en given tidpunkt.

3. Tryck på funktionstangenten OK när du vill lämna trycktrendfönstret.

Sidan laddas ...

BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump Bruksanvisningar

varumärke: BD

Modell: Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner pdf

Rapportera

Relaterade papper

Andra dokument

DeLOCK 86425 Datablad