BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump Bruksanvisningar

Typ
Bruksanvisningar
Alaris™ VP Plus Guardrails™
volumetrisk pump
Modell: 9003TIG03-G
Bruksanvisning
sv
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
BDDF00598 utgåva1
1/54
Innehåll
Sida
Inledning ............................................................................................4
Användningsområde ..................................................................................4
Användningsvillkor ....................................................................................4
Indikationer ...........................................................................................4
Kontraindikationer .....................................................................................4
Om denna handbok ..................................................................................4
Allmänna symboler som används i handboken .........................................................4
Egenskaper för volumetrisk pump ....................................................................5
Kontroller och indikatorer ...........................................................................6
Kontroller .............................................................................................6
Indikatorer ............................................................................................6
Symboldefinitioner ..................................................................................7
Märkningar ............................................................................................7
Huvuddisplayens funktioner .........................................................................8
Huvuddisplay ..........................................................................................8
Ikoner på displayen ....................................................................................8
Försiktighetsåtgärder vid användning ................................................................9
Infusionsaggregat .....................................................................................9
Använda kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare .........................................9
Driftsmiljö .............................................................................................9
Larmtillstånd .........................................................................................10
Montera pumpen .....................................................................................10
Elektromagnetisk kompatibilitet och störning .........................................................10
Jordning ..............................................................................................10
Varning ...............................................................................................11
Börja så här ........................................................................................ 12
En första inställning ...................................................................................12
Ingående ström .......................................................................................12
Stativklämma Installation .............................................................................13
Installation av dockningsstation/Arbetsstation* eller Monteringsskena .................................13
Alaris™ säkerhetsklämma* ............................................................................14
Ladda ett infusionsaggregat ........................................................................ 15
Starta infusionen .................................................................................. 18
Infusionsinställning ...................................................................................18
Fyll infusionsaggregatet ...............................................................................19
Starta infusionen .....................................................................................19
Bolus .............................................................................................. 20
Infusion av bolus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Bolusläge – avaktiverat ................................................................................20
Bolusläge – aktiverat ..................................................................................20
BOLUS aktiverat – endast HANDSON. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
BOLUS-aktiverad – HANDSON och HANDSFREE ........................................................20
Tryckfunktioner .................................................................................... 21
Övervakning av slangtryck ............................................................................21
Alternativ för tryckocklusionslarm .....................................................................21
Trycktrend ............................................................................................21
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
BDDF00598 utgåva1
2/54
Grundläggande funktioner ......................................................................... 22
Nollställ infunderad volym ............................................................................22
Ställa in maxvolym ....................................................................................22
Minflödeshastighet ...................................................................................22
Välja infusionsinställning ..............................................................................22
Hastighetslås .........................................................................................23
Justera existerande dosering eller protokoll – ange i ml/h/ange i doshastighet ..........................23
Doseringssummering .................................................................................23
Tillsätt läkemedel .....................................................................................23
Primärinställning .....................................................................................23
Inställning av Maxvolym över tid ......................................................................24
Justera larmvolym ....................................................................................24
Upptrappning av larmvolym ..........................................................................24
Händelselogg ........................................................................................24
Pumpinformation .....................................................................................24
Profilfiltrering .........................................................................................24
Vänteläge ............................................................................................24
Byt infusionsaggregat .................................................................................25
Byta vätskebehållare ..................................................................................25
SmartSite™ nålfritt system, anvisningar ................................................................25
Sekundära infusioner .............................................................................. 26
Typiska sekundära infusioner ..........................................................................26
Ställa in en sekundär infusion .........................................................................26
Servicekonfigurationsläge ......................................................................... 27
Förinställningar för larm ...............................................................................27
Konfigurerbara alternativ .............................................................................27
Datum och tid ........................................................................................27
Pumpreferens ........................................................................................27
Språk .................................................................................................28
Bakgrundsljus och kontrast ...........................................................................28
Pumpkonfiguration tillgänglig via Alaris™ Editor .................................................... 29
Konfigurationsinställningar för datainställningar .......................................................29
Allmänna pumpkonfigurationsinställningar ...........................................................29
Konfigurationsinställningar för volympump ...........................................................30
Läkemedelsbibliotek tillgängligt via Alaris™ Editor .................................................. 31
Koncentrationsinställningar ...........................................................................31
Doseringshastighetsinställningar ......................................................................31
Bolusinställningar .....................................................................................31
Tryckinställningar .....................................................................................31
Visning av enheter ....................................................................................31
Larm .............................................................................................. 32
ORIGINALLARM .......................................................................................32
3:E UTVANS LARM ..................................................................................36
Meddelanden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Uppmaningar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Användning av droppsensor (tillval) ................................................................ 40
Specifikationer .................................................................................... 41
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
BDDF00598 utgåva1
3/54
Tillhörande produkter .............................................................................. 44
Alaris™ Gateway arbetsstation .........................................................................44
Alaris™ DS dockningsstation ..........................................................................44
Infusionsaggregat ................................................................................. 45
Standardinfusionsaggregat ...........................................................................45
Blodinfusionsaggregat ................................................................................45
Buretteaggregat ......................................................................................45
TPN-aggregat .........................................................................................45
IVA-aggregat .........................................................................................45
Onkologiska infusionsaggregat .......................................................................45
Infusionsaggregat med liten fyllningsvolym ...........................................................46
Sekundära infusionsaggregat .........................................................................46
Underhåll ......................................................................................... 47
Rutinmässigt underhåll ...............................................................................47
Batteridrift ............................................................................................47
Rengöring och förvaring ........................................................................... 48
Rengöra pumpen .....................................................................................48
Rengöring av luckan ..................................................................................48
Rengöring av droppsensorn ...........................................................................48
Förvaring av pumpen .................................................................................48
Deponering ....................................................................................... 49
Information om deponering för användare av elektrisk och elektronisk utrustning ......................49
Information om deponering i länder utanför EU .......................................................49
IrDA, RS232 och Specifikation sköterskelarm ........................................................ 50
IrDA/RS232/Sköterskelarm ............................................................................50
RS232/sköterskelarm anslutningsdata .................................................................50
IrDA ..................................................................................................50
Trumpetkurvor och Uppstartstrend ................................................................. 51
Produkter och reservdelar ......................................................................... 53
Reservdelar ...........................................................................................53
Programvaran Alaris™ Editor ..........................................................................53
Dokumenthistorik ................................................................................. 53
Kontakta oss ....................................................................................... 54
Kundtjänstinformation ................................................................................54
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Inledning
BDDF00598 utgåva1
4/54
Inledning
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetriska pump (nedan kallad ”pump”) är en volumetrisk infusionspump som ger exakta och tillförlitliga
infusioner vid många olika hastigheter. Pumpen har utökad kapacitet för tryckövervakning som gör det möjligt för klinikern att
övervaka patientspecifika förändringar av slangtrycket med hög precision.
Pumpen innehåller Guardrails™-programvara och levereras med en standarddatainställning installerad. Med standarddatainställningen
går det att använda pumpen i ml/h och dosering endast. Inga läkemedelsnamn är inlästa i standarddatainställningen och det finns
därför inga relaterade säkerhetsgränser i Guardrails™-programvaran. Programvaran Alaris™ Editor kan användas för att skapa en
datainställning som innehåller läkemedel och vätskor, med de relaterade gränserna i Guardrails™-programvaran.
Alaris™ Editor kan köpas separat som en produkt eller en tjänst och gör att användaren kan skapa upp till 100 standardiserade
läkemedelsprotokoll för upp till 30 kliniska områden (profiler). I Guardrails™-programvaran kan användaren programmera mjuka och
hårda säkerhetsgränser för varje läkemedel. Mjuka gränser kan åsidosättas av klinikern vid sängplatsen och ger klinisk flexibilitet i
medicineringen av patienten. Hårda gränser kan inte åsidosättas, vilket hjälper till att förhindra kliniskt signifikanta medicineringsfel.
I hjälpfilerna till programvaran Alaris™ Editor finns mer information om hur du skapar, hanterar och överför Guardrails™-programvarans
datainställningar.
Användningsområde
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är avsedd att användas av klinisk personal för reglering av infusionshastighet och volym.
Användningsvillkor
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump får endast användas av klinisk personal som kan använda automatiska volumetriska
pumpar och som kan hantera infusionsbehandling. Den kliniska personalen ska avgöra enhetens lämplighet inom deras vårdområde
med avseende på den avsedda användningen. Referenser till användare i den här handboken avser behörig klinisk personal som har
erfarenhet av infusionsterapi.
Indikationer
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är indikerad för infusion av vätskor, läkemedel, parenteral nutrition, blod och
blodprodukter via kliniskt godkända infusionsvägar, som intravenöst (IV), intraarteriellt (IA), subkutant eller spolning av vätskeområden.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är indikerad för användning på vuxna, barn och nyfödda.
Kontraindikationer
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump är kontraindikerad för:
Enterala behandlingar
Epidurala behandlingar
Om denna handbok
Användaren måste noggrant läsa igenom denna handbok före användning.
Alla bilder i handboken, som visar hur displayen kan se ut när pumpen startas, innehåller fingerade inställningar och värden.
Dessa ges endast som exempel. I avsnittet ”Specifikationer visas hela skalan av inställningar och värden.
w
Förvara handboken för framtida referens under pumpens driftstid.
Det är viktigt att du endast använder den allra senaste versionen av bruksanvisningen och den tekniska
servicehandboken till dina BD-produkter. Dessa dokument hittar du på bd.com. Fysiska kopior av bruksanvisningen
kan erhållas kostnadsfritt genom att kontakta din lokala BD-representant. En beräknad leveranstid kommer att
tillhandahållas när ordern läggs.
Allmänna symboler som används i handboken
FETSTIL Används för displaynamn, programkommandon, kontroller och indikatorer som anges i den här
handboken, t.ex. batteriindikator, FLUSH och PÅ/AV-knappen.
Citattecken: ” Används för att indikera korshänvisningar till annat avsnitt i handboken.
Kursiv Används för att referera till andra dokument eller handböcker samt även för att framhäva.
w
Var försiktig! Där den här symbolen visas finns viktig information. Dessa anmärkningar understryker en
användningsaspekt som det är viktigt att användaren är medveten om vid driften av pumpen.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Egenskaper för volumetrisk pump
BDDF00598 utgåva1
5/54
Egenskaper för volumetrisk pump
Varningsindikator
På displayen
Start
Fyll/Bolus
Stopp
Alternativ
Nätspänningsindikator
Funktionsknappar
PIL
Tyst
Tryck
Batteriindikator
På/av
Lucka
Luckspärr
Droppsensor-
gränssnitt
RS232/
sköterskelarm,
kontakt (här med
skyddet borttaget)
Frigöringsspak för roterande
kam
Fällbar
stativklämma
Roterande kam med
låsning mot horisontella
rektangulära skenor
Säkringsskydd
Nätströmsingång
IR kommunikationsport
Ekvipotentiellt
jordsystem (PE)
Handtag
MDI-gränssnitt
(MDI)
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Kontroller och indikatorer
BDDF00598 utgåva1
6/54
Kontroller och indikatorer
Kontroller
Symbol Beskrivning
a
Knappen PÅ/AV – Tryck en gång för att starta pumpen. Tryck och håll ned knappen i ungefär tre
sekunder när du vill stänga av pumpen.
Obs! Loggar förs över avstängningshändelser, inklusive när pumpen är avstängd och vid
oväntat strömavbrott.
b
Knappen R – Tryck för att starta infusionen. Den gröna lysdioden blinkar under infusionen.
h
Knappen VÄNTELÄGETryck för att stoppa infusionen. Den gula lysdioden är tänd när pumpen är
stoppad.
R
Knappen TYSTA – Tryck för att tysta aktiva larm, varningar och meddelanden i två minuter. Larmet,
varningen eller meddelandet fortsätter att ljuda varannan minut tills problemet har åtgärdats.
Återaktivera larmljudet genom att trycka på knappen TYSTA en gång till.
Obs! Endast OBS-ATTENTION-larm: då larmet inte är på, tryck och håll ner tills tre ljudsignaler hörs.
Då utökas tystnaden till 15 minuter.
i
Knappen FYLL/BOLUSTryck för att komma åt funktionsknapparna FYLL och BOLUS. Tryck
denna för att starta.
Med FYLL fylls infusionsaggregatet med vätska när en infusion ställs in för första gången.
Pumpen är i vänteläge.
Infusionsaggregat är inte kopplat till patienten.
Infunderad volym (VI) läggs inte till den totala infunderade volymen.
Med BOLUS levereras vätska eller läkemedel i en accelererad hastighet.
Pumpen infunderar.
Infusionsaggregat är kopplat till patienten.
Infunderad volym (VI) läggs till den totala infunderade volymen.
d
Knappen ALTERNATIV – Tryck för att komma åt tillvalsfunktioner.
e
Knappen TRYCK – Tryck för att visa slangtryck, trender och justera larmgränsen för ocklusion
nedströms.
f
PILKNAPPARNA – Tryck på de dubbla/enkla knapparna för snabbare/långsammare ökning/
minskning av värdena som visas på displayen.
g
TOMMA FUNKTIONSKNAPPAR – Används i samband med uppmaningarna som visas på skärmen.
Indikatorer
Symbol Beskrivning
S
TSTRÖM – När den lyser är pumpen ansluten till en strömkälla och batteriet laddas.
j
BATTERI – När den lyser drivs pumpen med det inbyggda batteriet. När den blinkar är den
återstående batteritiden begränsad.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Symboldefinitioner
BDDF00598 utgåva1
7/54
Symboldefinitioner
Märkningar
Symbol Beskrivning
w
Var försiktig! Om det behövs ett verktyg för att ta bort ett skydd ska detta endast göras av kvalificerad
servicepersonal.
Konsultera medföljande dokument
x
Ekvipotentiellt jordsystem (PE)
Kontakt för RS232/sköterskelarm.
l
Defibrillatorskyddad typ CF, patientapplicerade delar (grad av skydd mot elektriska stötar).
IP33
Skyddad från fasta föremål som är större än 2,5mm.
Skyddad mot direkt sprejning upp till 60° från vertikal vinkel
r
Växelström
V
Vidta försiktighetsåtgärder för elektrostatisk urladdning (ESD)
Utrustningen följer rådets direktiv 93/42/EEG med ändringar genom 2007/47/EG.
T
Tillverkningsdatum
t
Tillverkare
Kontakt för droppsensor
U
Får ej kastas bland hushållssopor
W
Säkringar
+40°C
0°C
Intervall för driftstemperatur – Pumpen kan användas mellan 0 och 40 grader Celsius.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Huvuddisplayens funktioner
BDDF00598 utgåva1
8/54
Huvuddisplayens funktioner
Huvuddisplay
Infusionsstatus/
Läkemedelsnamn/Profilnamn/
Primärt eller sekundärt
Infusionshastighet
Doseringshastighet
Volym som ska infunderas
Infunderad volym
Återstående tid
Funktionsknappar
Text till funktionsknappar
Nollställ infunderad volym
Ange maxvolym
ADRENALINE
HASTIGHET
VOLYM
MAX V
25.0
ml/h
µg/kg/24h
16.7
1 t 48 m 00 s
MAX V
VOLYM
ml
ml
45.0
50.0
mmHg
28
60
Slangtryck
Larmgräns för
nedströms ocklusion
Ikoner på displayen
Symbol Beskrivning
Tid – Visar tiden som återstår tills maxvolymen har infunderats. Om återstående tid överstiger 24 timmar visas
24+. Visar även tiden för tryckprovet på trycktrendskärmen.
N
BatteriVisar batteriets laddningsnivå och därigenom när batteriet behöver laddas.
SlangtryckVisar det aktuella slangtrycket i mmHg.
Larmgräns för ocklusion nedströmsVisar larmgränsen för ocklusion nedströms i mmHg.
?
Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails™ mjuka gränser. När varningen åsidosätts indikerar detta att
Guardrails™ säkerhetsprotokoll används.
!
Indikerar att angivet värde ligger utanför Guardrails™ hårda gränser. Den här operationen kan inte ångras. Den här
symbolen används också för att uppmana användaren om att ställa in hastighet.
Indikerar att pumpen körs med en hastighet under en mjuk gräns i Guardrails™.
Indikerar att pumpen körs med en hastighet över en mjuk gräns i Guardrails™.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Försiktighetsåtgärder vid användning
BDDF00598 utgåva1
9/54
Försiktighetsåtgärder vid användning
Infusionsaggregat
För att korrekt drift ska kunna säkerställas får du endast använda infusionsaggregat för engångsbruk från
BD som beskrivs i den här handboken.
Vi rekommenderar att infusionsaggregaten byts enligt instruktionerna i avsnittet "Byta infusionsaggregat".
Läs alltid den medföljande bruksanvisningen före användning.
Om andra infusionsaggregat används, kan pumpens arbete och infusionens noggrannhet försämras.
Om flera apparater och/eller instrument kombineras med infusionsaggregat och andra slangar, t.ex. via
3-vägskran eller flera infusioner, kan pumpen bli hårt ansträngd och bör då noga övervakas.
Om infusionsaggregatet inte är korrekt stängt mot patienten, t.ex. genom att en kran är stängd eller en
slangklämma (rullklämma) är aktiverad, kan okontrollerat flöde uppstå.
Det går att montera BD:s infusionsaggregat med en slangklämma, som du vid behov kan stoppa flödet i
slangen med.
Detta är en positiv tryckpump, som arbetar med övertryck och bör använda infusionsaggregat monterade
med Luer lock eller motsvarande.
Infusion från burette: Stäng rullklämman ovanför buretten och öppna klämman på ventilen längst upp på
buretten.
Kassera infusionsaggregatet om förpackningen inte är intakt eller skyddshättan tagits av. Se till att
aggregaten inte är böjda, eftersom slangen då kan ockluderas.
Använda kollapsande påsar, glasflaskor och halvstyva behållare
Vi rekommenderar att du öppnar luftventilen på pumpaggregaten om du använder glasflaskor
eller halvstyva behållare. Detta reducerar det partiella vakuum som bildas när vätskan infunderas
från behållaren. På så sätt säkerställer du att pumpen bibehåller sin volumetriska noggrannhet
medan behållaren töms. Luftventilen bör öppnas efter det att du stuckit hål på behållaren och fyllt
droppkammaren.
Med kollapsande påsar
Följ steg 1 till 3 här intill för halvstyva
behållare, men öppna inte ventilen som
i steg 4. Däremot ska du fylla aggregatet
enligt steg 5. Kontrollera att behållarens
utlopp är helt genomborrat innan du fyller
droppkammaren.
Med halvstyva behållare
4.
5.
3.
2.
Stick hål på
behållaren
Fyll
droppkammaren
ungefär till
hälften
Fyll aggregatet enligt
avsnittet Ladda ett
infusionsaggregat.
1.
Stäng
rullklämman
Öppna luftventilen så
att trycket jämnas ut –
klart för infusion
Driftsmiljö
Avsedda miljöer inkluderar allmänna avdelningar, intensivvårdsavdelningar, operationssalar, olycks- och
akutavdelningar. Pumpen kan användas i ambulansmiljö. Se till att pumpen är ansluten på rätt sätt med
den medföljande stativklämman. Pumpen är konstruerad för att motstå eventuella stötar och vibrationer
då den befinner sig i en ambulans, och överensstämmer med EN 1789-standarden. Om pumpen
faller i golvet eller utsätts för allvarliga fysiska störningar, beställ en grundlig inspektion av behörig
servicepersonal så fort det är praktiskt möjligt. Pumpen kan även användas utanför ambulansen förutsatt
att temperaturen ligger inom angivet intervall, vilket anges i avsnittet "Specifikationer" och på pumpens
etikett.
När en infusionspump används tillsammans med andra pumpar eller instrument som kräver vaskulär
access krävs extra försiktighet. Negativ avgivning av läkemedel eller vätskor kan förorsakas av betydande
tryckvariationer som skapas i vätskekanalerna på sådana pumpar. Typexempel på sådana pumpar är de
som används i dialys-, bypass- och hjärtassist-tillämpningar.
Pumpen är lämplig för användning på sjukhus och andra vårdinrättningar, annat än bostäder som har
tillgång till en-fas AC-strömförsörjning.
Denna pump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft eller syre,
eller dikväveoxid.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Försiktighetsåtgärder vid användning
BDDF00598 utgåva1
10/54
Larmtillstånd
Vid flera larmtillstånd som denna pump känner av stoppas infusionen och visuella och akustiska larm
utlöses. Användaren måste regelbundet kontrollera att infusionen fortlöper korrekt och att inga larm
utlösts. Användaren måste befinna sig i närheten av pumpen så att vederbörande vet när pumpen är i ett
larmtillstånd.
Vid uppstart aktiverar pumpen både varningsindikatorn och ljudvarningsfunktionen. En pump som
inte aktiverar båda dessa funktioner får inte användas och ska skickas till behörig servicepersonal för
reparation.
Om ett larm kvarstår trots lämpliga åtgärder rekommenderar vi att pumpen i fråga byts ut och servas av
behörig teknisk personal.
Larmsignalinställningarna bevaras i händelse av strömavbrott, men vissa systemfel kan orsaka att
larminställningarna förloras. De nya larmsignalinställningarna lagras vid avstängning från Tech Mode efter
en förändring. Inställningarna förloras om en kallstart görs, men bör sparas för fel som inte kräver kallstart.
Montera pumpen
^
Den noggrannaste tryckövervakningen i infusionsaggregatet får man när pumpen är placerad nära
patientens hjärtnivå.
Montera inte pumpen i en horisontell position eller med strömingången uppåt, eftersom den elektriska
säkerheten då kan påverkas om vätska spills ut.
Elektromagnetisk kompatibilitet och störning
M
Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte pumpen i närheten av terapeutisk strålningsutrustning, t.ex.
linjäracceleratorer. Strålning från strålbehandlingsutrustning kan kraftigt påverka pumpens funktion. Läs
tillverkarens rekommendationer angående säkerhetsavstånd och andra försiktighetsåtgärder. Kontakta
din lokala BD-representant för ytterligare information.
Magnetisk resonanstomografi (MRI): Pumpen innehåller ferromagnetiska material som är känsliga för
interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning. Därför är pumpen inte MRT-
kompatibel. Om användning av pumpen i MRT-miljö inte kan undvikas rekommenderar BD starkt att
den placeras på säkert avstånd från det magnetiska fältet, utanför det fastställda kontrollområdet,
för att undgå att pumpen påverkas av magnetisk interferens eller att förvrängning av MRT-bilden
uppstår. Detta säkerhetsavstånd ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer avseende
elektromagnetisk interferens (EMI). Ytterligare upplysningar finns i produktens tekniska servicehandbok.
Du kan även kontakta din lokala BD-representant för ytterligare vägledning.
Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de rekommenderade med pumpen. Pumpen har endast
testats med avseende på och överensstämmer endast med de relevanta EMC-kraven tillsammans
med rekommenderade tillbehör. Användning av andra tillbehör, tryckmätare eller kablar än de som
specificerats av BD kan resultera i ökade emissioner eller minskad pumpimmunitet.
Denna pump är en enhet klassificerad som CISPR 11 grupp 1 klass B och använder RF-energi endast för
sin interna funktion i normala fall. Därför är dess RF-emissioner mycket låga och det är inte sannolikt
att de orsakar störningar i närliggande elektronisk utrustning. Icke desto mindre utsänder pumpen
elektromagnetisk strålning inom de nivåer som specificeras i IEC/EN60601-2-24 och IEC/EN60601-1-2. Om
pumpen används tillsammans med annan utrustning bör man vidta åtgärder som minimerar effekterna,
t.ex. genom att flytta pumpen eller vända den åt ett annat håll.
Jordning
d
Detta är en enhet av klass I, varför den måste vara jordad när den ansluts till ett nätaggregat.
När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral, jord). Om
den yttre skyddsledaren i strömkabeln är skadad, ska pumpen kopplas bort från nätaggregatet och drivas
med det inbyggda batteriet.
Pumpen har också en intern strömkälla.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Försiktighetsåtgärder vid användning
BDDF00598 utgåva1
11/54
Varning
Risk för explosion föreligger om pumpen används i närheten av lättantändliga anestesimedel. Placera
pumpen på avstånd från sådana riskkällor.
m
Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om pumphöljet öppnas eller tas bort. Överlåt all typ av
service till behörig servicepersonal.
V
Öppna inte skyddshöljet för RS232/sköterskelarmkontakten när den är ur bruk. Försiktighetsåtgärder för
elektrostatisk laddning (ESD) krävs när RS232/sköterskelarmkontakten ansluts. Om du vidrör kontakternas
stift kan ESD-skyddet upphöra att fungera. Alla sådana åtgärder måste utföras av behörig servicepersonal.
Om pumpen faller i golvet, utsätts för onormal väta, fukt eller värme eller misstänks ha blivit skadad på
annat sätt, måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal. Vid transport eller förvaring
av pumpen ska om möjligt pumpens originalförpackning användas som skydd mot värme, fukt och
tryckgränser som finns nämnda i avsnittet ”Specifikationer” och på utsidan av förpackningen.
Om inte pumpen fungerar normalt måste den tas ur drift och undersökas av behörig servicepersonal.
Var noga med att kontrollera att man inte kan snava över strömledningar och RS232-kablar.
Iakttag försiktighet vid utbyte av strömledningar och RS232-kablar för att undvika oavsiktligt slitage.
Varning: Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetriska pumpar får inte på något sätt ändras eller modifieras,
förutom när det uttryckligen så anvisas eller godkänns av BD. Användning av Alaris™ VP Plus Guardrails™
volumetriska pumpar som har ändrats eller modifierats på annat sätt än i strikt enlighet med direktiv från
BD sker på egen risk, och BD ger ingen garanti eller ersättning för Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk
pump som ändrats eller modifierats på detta sätt. BD:s produktgaranti gäller inte i det fall Alaris™ VP Plus
Guardrails™ volumetrisk pump har skadats eller förslitits i förtid, har felaktig funktion eller på annat sätt
fungerar inkorrekt, om detta beror på att Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump har ändrats eller
modifierats på obehörigt sätt.
Omstart av infusion efter larm om luft i aggregatet
Du startar om pumpen genom att öppna luckan, utvärdera och avlägsna eventuell luft kring slanghållaren
och i infusionsaggregatet på patientens sida av pumpen (om så behövs) i enlighet med sjukhusets rutiner.
Stäng luckan och avbryt larmet om luft i aggregatet. Om du startar infusionen återaktiveras detekteringen
av luft i aggregatet, som larmar om den förinställda luftgränsen överskrids.
Alla pumpar inom ett vårdområde bör konfigureras med samma larmsignaler för att undvika osäkerhet
bland användarna.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Börja så här
BDDF00598 utgåva1
12/54
Börja så här
w
Läs denna bruksanvisning noggrant innan du börjar använda pumpen.
En första inställning
1. Kontrollera att pumpen är komplett och oskadad, och att den på etiketten angivna spänningen stämmer överens med ditt
nätaggregat.
2. Följande delar ingår:
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Bruksanvisning (CD)
Elektronisk bruksanvisning
Växelströmskabel (på begäran)
Skyddsförpackning
3. Låt pumpen vara ansluten till nätaggregatet i minst 2½ timme så att det inbyggda batteriet laddas – kontrollera att
S lyser.
w
En standarddatainställning är redan installerad i pumpen. Alaris™ redigeringsprogram kan användas för att
skapa ett godkänt dataset som kan laddas upp i pumpen.
Pumpen använder automatiskt det inbyggda batteriet om den startas utan att vara kopplad till nätaggregatet.
Om inte pumpen fungerar korrekt lägger du den om möjligt i originalförpackningen och begär undersökning av
en behörig servicetekniker.
Ingående ström
Pumpen drivs via elnätet via en vanlig IEC-nätanslutning. När den är ansluten till elnätet lyser indikatorn för nätspänning.
w
För att isolera pumpen från elnätet drar du ut elkontakten från nätuttaget.
Pumpen ska placeras så att det finns möjlighet att komma åt att koppla ur elkontakten.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Börja så här
BDDF00598 utgåva1
13/54
Stativklämma Installation
w
Montera pumpen på stativet eller dockningsstationen/arbetsstationen så nära patientens hjärtnivå som möjligt.
w
Före varje användningstillfälle bör du kontrollera att stativklämman:
inte har några tecken på att vara onormalt sliten
inte har några tecken på att sitta onormalt löst när den är förlängd och monterad.
Om dessa tecken finns bör man ta pumparna ur drift för undersökning av behörig servicepersonal.
En stativklämma är monterad på baksidan av pumpen som därmed är lätt att montera på standarddroppställningar med en diameter på
15 till 40mm.
1. Dra ut den infällda stativklämman mot dig och skruva loss klämman
så att det blir tillräckligt med plats för stativet.
*
*
Fördjupning
2. Placera pumpen mot stativet och dra åt skruven tills klämman sitter
säkert på stativet.
w
Montera aldrig pumpen så att stativet blir för tungt
upptill eller instabilt.
Fäll in stativklämman i fördjupningen på
pumpens baksida innan du ansluter den till en
dockningsstation/arbetsstation* eller när den inte
används.
Installation av dockningsstation/Arbetsstation* eller Monteringsskena
Den roterande kammen kan monteras på den rektangulära skenan på dockningsstationen/arbetsstationen* eller monteringsskena
(10mm gånger 25 mm).
1. Rikta in den roterande kammen på pumpens baksida
mot den rektangulära skenan på dockningsstationen/
arbetsstationen* eller monteringsskenan.
Rektangulär skena
Frigöringsspak
(tryck för att frigöra)
Roterande kam
2. Tryck fast pumpen ordentligt på den rektangulära
skenan eller monteringsskenan.
3. Pumpen ska klicka på plats när den placeras på skenan.
4. Kontrollera att pumpen sitter ordentligt på plats.
Kontrollera att pumpen sitter fast genom att
försiktigt dra pumpen från dockningsstationen/
arbetsstationen* utan att använda frigöringsspaken.
När pumpen sitter fast ordentligt ska den inte lossa från
dockningsstationen/arbetsstationen*.
5. Om du vill lossa pumpen trycker du in frigöringsspaken
och drar pumpen framåt.
Varning: Pumpen kan falla av dockningsstationen/arbetsstationen* om den inte monteras ordentligt, vilket i sin tur kan leda
till att användare och/eller patienter skadas.
* Alaris™ DS Docking Station och Alaris™ Gateway Workstation.
w
Det rekommenderas att infusionspåsarna sitter på stativet rakt ovanför den pump de är anslutna till. På så vis
minimeras risken för förväxling av infusionsaggregat när flera volumetriska pumpar används.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Börja så här
BDDF00598 utgåva1
14/54
Alaris™ säkerhetsklämma*
Säkerhetsklämma i ockluderat läge: Säkerhetsklämma i icke-ockluderat läge:
När infusionsaggregatet sitter i pumpen och luckan öppnas
så aktiveras krokar i luckan som drar ut flödesplattan på
säkerhetsklämman (se bilden):
När du tar ut ett nytt infusionsaggregat ur förpackningen är
säkerhetsklämman i detta läge**:
Säkerhets-
klämmans
flödesplatta
Säkerhets-
klämmans fattning
Säkerhets-
klämmans spärr
Tryckskiva
Inget flöde
Klämma i
ockluderat läge
Flöde
Klämma i icke-
ockluderat läge
Manuell hantering av säkerhetsklämman:
Du för flödesplattan manuellt till det icke-ockluderade läget
genom att trycka upp säkerhetsklämmans spärr och sedan
skjuta in säkerhetsklämmans flödesplatta helt i dess fattning:
Inget flöde
Æ
Ê
1. Tryck upp
2. Skjut in
w
Flöde
w
Om säkerhetsklämmans flödesplatta skjuts in helt i säkerhetsklämmans fattning kan ett okontrollerat flöde till
patienten uppstå. Därför ska du alltid stänga klämman innan du skjuter in säkerhetsklämmans flödesplatta.
*Härefter kallad "säkerhetsklämman".
** Detta är nödvändigt för att inte slangen ska skadas vid förvaring, för att steriliseringen ska bli korrekt och för att aggregatet ska kunna
fyllas omedelbart.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Ladda ett infusionsaggregat
BDDF00598 utgåva1
15/54
Ladda ett infusionsaggregat
w
Använd endast infusionsaggregat avsedda för Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump, se avsnittet
”Infusionsaggregat”.
Kontrollera att rätt infusionsaggregat är valt för den vätska/det läkemedel som ska infunderas.
Följ anvisningarna för respektive infusionsaggregat.
Var noga med att skjuta in slangen helt och hållet genom det övre aggregatsfästet till slanghållaren utan någon
hängande del.
Infusionens exakthet är beroende av att infusionsaggregatets övre adapter placeras korrekt på pumpens övre
aggregatfäste. En inkorrekt placering av adaptern i fästet kan leda till över- eller underinfusion.
Om det är svårt att stänga luckan öppnar du luckan fullständigt och kontrollerar att infusionsaggregatet är
korrekt isatt.
Dra inte i eller tänj inte ut infusionsaggregatet när du fyller på/sätter i/sätter tillbaka det.
Montera pumpen på stativet eller dockningsstationen/arbetsstationen så nära patientens hjärtnivå som möjligt.
Steg Anmärkningar
1. Ta ut infusionsaggregatet/buretten ur förpackningen, sätt dit
rullklämman, se till att luftventilerna är stängda.
Om du öppnar luftventilen för tidigt kan filtret bli blött
och flödet stoppas
2. För in spiken i vätskebehållare tills den är helt införd. Om möjligt ska vätskan i behållaren vara
rumstempererad
En spik som är helt införd garanterar att flödesvägen ur
behållaren är helt öppen
3. Fyll droppkammaren till minst hälften. Överfyll inte droppkammaren vid användning av en
flödessensor
Om ett blodaggregat används ska det fyllas till toppen
av filtret
4. Fyll infusionsaggregatet långsamt genom att vända
pumpsegmentet. Massera tryckskivan i flödets riktning så att all
luft försvinner.
Om du fyller på snabbt orsakas turbulens, och då kan
luftbubblor bildas vilket kan utlösa larm om luft iaggregatet
Öppna luftventilerna efter att du har fyllt
infusionsaggregatet till hälften vid användning av
burett, glasflaskor och halvstyva behållare. Låt dem
vara stängda vid användning av kollapsande behållare.
5. Häng vätskebehållaren på minst 45cm höjd från den nedre
delen av pumpen till den nedre delen av vätskebehållaren. Höj
om möjligt upp vätskebehållaren över den lägsta höjden för att
minimera öglor och kinkar i infusionsaggregatets slang.
45cm
minimum
6. Stäng rullklämman.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Ladda ett infusionsaggregat
BDDF00598 utgåva1
16/54
Steg Anmärkningar
7. Öppna luckan och sätt i infusionsaggregatet så här:
Kontrollera att infusionsslangen ovanför pumpen är så
rak som möjligt och utan veck
Övre aggregatsfäste
Adapter på
infusionsaggregat
Pumpmekanism
Hållare för säkerhetsklämma
(orange)
Sensor för luft i slangen
Slanghållare
Alaris™ säkerhetsklämma
(orange)
i) Montera den övre adaptern på infusionsaggregatet i den övre
hållaren.
Övre aggregatsfäste
ii) Skjut in säkerhetsklämman i hållaren.
Undvik att sträcka silikonsegmentet när du sätter i,
fyller på eller sätter tillbaka infusionsaggregatet
Säkerhetsklämma
w
Påskjutning av säkerhetsklämmans
flödesplatta kan orsaka okontrollerat flöde till
patienten. Därför ska du alltid stänga klämman
innan du skjuter in säkerhetsklämmans
flödesplatta.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Ladda ett infusionsaggregat
BDDF00598 utgåva1
17/54
Steg Anmärkningar
iii) Kontrollera att infusionsaggregatet sitter helt intryckt
i slanghållaren och att all luft har tryckts ut ur
infusionsaggregatet.
Slanghållare
8. Stäng luckan och öppna rullklämman. Se till att inga droppar
faller ned i droppkammaren.
9. Kontrollera att all luft har tryckts ut ur aggregatet.
10. Koppla infusionsaggregatet till patientens infart.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Starta infusionen
BDDF00598 utgåva1
18/54
Starta infusionen
Infusionsinställning
w
När pumpen används bör användare befinna sig på ett avstånd av ungefär 0,5 meter från displayen.
1. Anslut pumpen till nätström med hjälp av nätsladden.
2. Sätt i det fyllda infusionsaggregatet enligt avsnittet Ladda ett infusionsaggregat.
3. Anslut droppsensorn vid behov.
4. Tryck på
a-knappen.
Pumpen går igenom ett kort självtest. Kontrollera att två signaler hörs under detta test.
Kontrollera att visat datum och tid stämmer. Kontrollera att displayen visar korrekt datainställningsnamn och versionsnummer.
Obs! Pumpen startar och visar de föregående inställningarna.
5. NOLLSTÄLL INSTÄLLNINGAR? - Om du väljer NEJ behålls alla tidigare hastigheter och volymer. Gå till steg8. Om du väljer JA
nollställs hastigheten och volymen automatiskt varpå skärmen BEKRÄFTA PROFIL? visas.
6. På skärmen BEKRÄFTA PROFIL? visas datainställningens namn, versionsnummer och profilnamn:
a) Tryck på funktionsknappen JA för att bekräfta den aktuella profilen och gå till nästa steg.
b) Om du väljer NEJ visas profilvalsfönstret. Välj rätt profil med
f-knapparna och tryck på funktionsknappen OK för att
bekräfta. Bekräfta profil-skärmen visas igen. Tryck på funktionsknappen JA så visas skärmen LJ.
Obs! Skärmen BEKRÄFTA PROFIL visas endast om fler än en profil är tillgänglig i datainställningen. Om en profil har filtrerats visas
alternativet ALLA på profilvalsskärmen. Om du väljer ALLA visas de filtrerade profilerna.
7. Välj ml/h, DOSERING ENDAST eller LÄKEMEDEL(A–Z) och tryck på OK för att bekräfta. Följ sedan uppmaningarna.
a) ml/tim.
1. Välj ml/h i listan med f-knapparna.
2. Tryck på OK för att bekräfta.
3. Ange hastigheten i ml/h vilket uppmanas på displayen i nästa skärmbild.
b) Endast dosering
1. Välj DOSERING ENDAST i listan med f-knapparna.
2. Tryck på OK för att bekräfta.
3. Välj doseringsenhet i listan med
f-knapparna och tryck på OK för att bekräfta.
4. Ange LÄKEMEDELSMÄNGD med
f-knapparna. Om enheterna behöver ändras
bläddrar du igenom de tillgängliga enheterna med ENHETER. Tryck OK för att bekräfta valet.
5. Använd
f-knapparna och välj TOTALVOLYM
1
. Tryck sedan på OK för att bekräfta.
6. Ange VIKT
2
med f-knapparna och tryck på OK för att bekräfta.
7. En sammanfattning av informationen för DOSERING ENDAST. Om du vill BEKRÄFTA all
information som visas trycker du på OK. Med funktionsknappen TILLBAKA återgår du när som
helst till föregående skärm.
c) Läkemedel
1. Välj önskad bokstavsrad för LÄKEMEDEL i listan med f-knapparna.
2. Tryck på OK för att bekräfta.
3. Välj läkemedel i listan som visas med
f-knapparna och tryck på OK för att bekräfta.
4. Ange LÄKEMEDELSMÄNGD med
f-knapparna och tryck på OK för att bekräfta valet.
5. Använd
f-knapparna och ange TOTALVOLYM
1
. Tryck sedan på OK för att bekräfta.
6. Ange VIKT
2
med f-knapparna och tryck på OK för att bekräfta.
7. En sammanfattning av informationen om valt LÄKEMEDEL visas. BEKRÄFTA all information
genom att trycka på OK. Med funktionsknappen TILLBAKA återgår du när som helst till
föregående skärm.
1
Total volym = läkemedelsvolym + spädningsvolym, dvs. total vätskevolym i vätskebehållaren när ett läkemedel har tillsatts.
2
Visas endast om viktbaserade enheter används.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump
Starta infusionen
BDDF00598 utgåva1
19/54
8. Nollställ om nödvändigt INFUNDERAD VOLYM. Detta rekommenderas för en ny patient eller vid inställning av en ny infusion.
9. Ange om nödvändigt MAX VOLYM med funktionsknappen MAX VOLYM på huvudskärmen. Ställ in maxvolymen med alternativet
PÅSAR och/eller
f-knapparna. Tryck OK för att bekräfta. Välj SLUTHASTIGHET genom att bläddra genom alternativen
på skärmen med f-knapparna. Tryck på funktionsknappen OK för att bekräfta ditt val.
10. Ange eller justera om nödvändigt HASTIGHET med
f-knapparna.
Fyll infusionsaggregatet
w
Fyll alltid infusionsaggregatet innan det kopplas till patienten.
Fyllningshastigheten och maximal fyllningsvolym konfigureras i datasetet via Alaris™ Editor.
Pumpen fylls inte om hastighetslåset är aktiverat.
Under FYLL höjs tillfälligt larmgränsen för ocklusion nedströms till maxnivån.
Med
i-knappen tillför du en begränsad vätskemängd för att fylla infusionsaggregatet innan det kopplas till en patient.
11. Tryck på
i-knappen för att öppna skärmen FYLL.
12. Håll ned den blinkande funktionsknappen FYLL tills vätskan flödar och fyllningen av infusionsaggregatet har slutförts. Den använda
fyllnings-volymen visas, men adderas inte till den infunderade volymen.
13. När fyllningen har slutförts släpper du funktionsknappen FYLL.
Starta infusionen
14. Koppla infusionsaggregatet till patientens infart.
15. Tryck
b-knappen för att starta infusionen. INFUNDERAR visas.
Obs! Den gröna lysdioden på startknappen blinkar för att visa att pumpen infunderar.
w
Om infusionen måste stoppas omedelbart, kan du göra följande:
tryck på
h-knappen – rekommenderad åtgärd.
stäng rullklämman och öppna därefter luckan.
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44
  • Page 45 45
  • Page 46 46
  • Page 47 47
  • Page 48 48
  • Page 49 49
  • Page 50 50
  • Page 51 51
  • Page 52 52
  • Page 53 53
  • Page 54 54
  • Page 55 55
  • Page 56 56

BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrisk pump Bruksanvisningar

Typ
Bruksanvisningar