Covidien DAR Användarmanual

Typ
Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

DAR
TM
Breathing System
en
Instructions For Use
fr Mode d’emploi
it Istruzioni per l’uso
de Gebrauchsanweisung
nl Gebruiksaanwijzing
es Instrucciones de uso
sv Bruksanvisning
da Brugsanvisning
no Bruksanvisning
Käyttöohjeet
pt Instruções de uso
ru Инструкция по применению
pl Instrukcja użytkowania
cs Návod k použití
hu Használati útmutató
el Οδηγίες χρήσης
tr Kullanma Talimatı
9
REN/STERIL (KONTROLLERA ETIKETTEN) OCH KLAR FÖR ANVÄNDNING: om inte förpackningen har öppnats eller skadats. Anordning för engångsbruk
somskaanvändaspåenendapatient.Kasserasefteranvändning.
Den här produkten kan inte tillräckligt rengöras och/eller steriliseras av användaren för att garantera säker återanvändning och är därför avsedd för
engångsbruk. Försök att rengöra eller sterilisera dessa enheter kan resultera i biologisk inkompatibilitet, infektionsrisk eller risk för produktfel för patienten.
Denna produkt innehåller DEHP. Använd som angivet kan mycket begränsad exponering för spårmängder av DEHP förekomma. Det finns inga kliniska
bevis för att den graden av exponering ökar klinisk risk. För att minimera risken av DEHP-exponering för barn och ammande eller gravida kvinnor skall
emellertid den här produkten enbart användas som angivet. Läs huvudetikett.
BESKRIVNING:
De stora, kompakta och små mekaniska filtren är mekaniska bakterie-/virusfilter för andningskretsar som hjälper till att skydda patienter, utrustning och
sjukvårdspersonal från korskontamination. Anordningarna är utrustade med Luer-fattning, Luer-plugg och en plugghållare som saknar gängor som ska
användas vid CO
2
-övervakning.
INDIKATIONER:
Dessa filter är indicerade för engångsbruk på vuxna patienter (det lilla mekaniska filtret är indikerat för användning på pediatriska patienter) under
anestesi eller intensivvård. De ska anslutas på patientsidan mellan trakealtuben och respiratorkretsen i positionen som visas i fig. A. De kan annars anslutas
på maskinsidan som skydd för ventilatorn enligt fig. B. Angående tidalvolym (Vt) gäller läkarens omdöme. Dessa filter är inte utrustade med fukt- och
värmeväxlare. Därför har de begränsad fuktningsförmåga. För korrekt fuktning och vid långvarig applicering rekommenderas att göra en bedömning av
huruvida aktiva fuktande system/anordningar eller filter/fukt- och värmeväxlare krävs.
KONTRAINDIKATIONER:
• AnvändINTEdessaanordningarplacerademellanpatientenochaktivafuktareellernebulisatorer.
• AnvändINTEproduktenienpositionsomskiljersigfrånavseddposition.
ANVÄNDNINGSINSTRUKTIONER:
1. Ta ut filtret försiktigt från den skyddande förpackningen.
2. Anslutanordningenstadigttillrespiratorkretsen.Kontrolleraattanslutningarnaärtäta.
3. Justera tidalvolymen i förhållande till det dödliga rummet (dead space).
4. För CO
2
-övervakning, anslut gasprovtagnings slangen till Luer Lock-fattningen.
Kontrolleraregelbundeteftereneventuellökningavflödesmotståndet.Bytutproduktenomdetärnödvändigt.
Max.användningavfiltret:24timmar.Engångsbruk.Kasserasefteranvändning.
Näranordningenkasserasskalämpligasäkerhetsåtgärdervidtagas.Kasseringenskaskeienlighetmednationellalagarochsjukhusföreskrifterför
biologiskt farligt avfall.
OBSERVERA: Dessa anordningar är fria från latex och inte konduktiva.
VARNINGAR:
• Anordningenskaendastanvändasenligtläkarensinstruktionochunderläkartillsyn.
• Produktengaranterasendastomförpackningenärhel.Kontrolleraattfiltretsförpackningärhelt.Allatyperavskadorelleröppningarkanäventyra
steriliteten och/eller anordningens funktion. I detta fall ska inte filtret användas.
• Överdrivenutsöndring/blödningkanblockerafiltretochförsvåraandningen.Idettafallskaanordningenbytasutomedelbart.
• Kontrolleraattanslutningarnatillventilatorcirkelnärsäkraförattminskariskenföroönskadfrånkoppling.
• Kontrolleraattproduktenfungerarkorrekt.
• Omdessafiltermonteraspåpatientsidan,kontrolleraattdeinteanvändsmedlägretidalvolym(Vt)änvadsomangesitabellen.
• Omanordningenanvändsunderanestesimedventilationicirkelsystemmednatronkalkbehållare,ärdetnödvändigtattregelbundetkontrollera
flödesmotståndet. Det är rekommendabelt att inte använda anordningen under dessa förhållanden under mer än 6 timmar.
• FöreanvändningskadukontrolleraattLuer-LockpluggenärordentligtplaceradochfastskruvadpåLuer-LockfattningenförCO
2
-övervakning.
• SlangarsomärannorlundaänCO
2
-övervaknings/provtagningsslangen ska inte anslutas till Luer-Lock-fattningen. Anslutning till andra enheter, dvs.
gastillförselslangar, kan innebära fara för patienten.
• Detvattenavstötandemembranetgörattingavätskorkanrinnaigenomåtnågothållundernormalatryckförhållanden.
• Förattminskariskenförskadaellerobstruktionsåbehålldetkvarisinförpackningtillsdetärdagsföranvändning
SÄKERHETSFÖRESKRIFTER:
• Reparerainte.Återanvändinte.Skölj,tvätta,steriliseraellerbehandlaintemednågotdesinfektionsmedel(särskiltskafenol-ochalkoholbaserade
lösningar undvikas).
• AnslutinteCO
2
-provtagnings slangen till Luer-Lock plugghållaren utan gängor.
• Ställinventilatorniförhållandetilldetextradödarummet(deadspace).Dettaärsärskiltviktigtförpatientermedlågatidalvolymer(Vt).Effektenav
det mekaniska döda rummet (dead space) ska bedömas individuellt för varje patient.
• AnordningenskaendastanvändasmedanslutningarsomharslangsocklarenligtISO-standard.
MÖJLIGA BIVERKNINGAR:
Användningen av filtren kan medföra följande biverkningar: Slempropp och/eller komplikationer beroende på igensättning av anordningen som
inkluderar andningssvårigheter, dyspné, hyperkapni och hypoxi. Listans ordning är alfabetisk. Biverkningarna är inte listade efter hur ofta de uppträder
eller hur allvarliga de är.
sv
Identifikation av en substans som
finns eller förekommer i produkten
eller förpackningen.
Identifikation av en substans
som inte finns eller förekommer
i produkten eller förpackningen.
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20

Covidien DAR Användarmanual

Typ
Användarmanual
Denna manual är också lämplig för