Roche Multiplate 5 Analyzer Användarmanual

Multiplate

®

analyzer

Användarhandbok

Version 3.0

Programversion 2.05

Multiplate® analyzer

Roche Diagnostics

2 Användarhandbok · Version 3.0

Dokumentinformation

Revideringshistorik

Versionsanmärkning

Den här dokumentationen är avsedd för användare av Multiplate

®

analyzer.

Alla tänkbara åtgärder har vidtagits för att säkerställa att informationen i den här

dokumentationen är korrekt vid tiden för publiceringen. Tillverkaren av denna

produkt kan dock behöva uppdatera informationen som en följd av

produktövervakning, vilket leder till en ny version av dokumentationen.

Hur du hittar information Dokumentationen är indelad i följande delar:

o Avsnitt A – Systembeskrivning: Systembeskrivningen ger information om hur

analysinstrumentet installeras, om säker drift samt om maskin- och programvara.

o Avsnitt B – Drift: I avsnittet om drift beskrivs hur de olika uppgifter som krävs vid

provanalys utförs och hur du ställer in analysinstrumentet.

o Avsnitt C – Underhåll: I avsnittet om underhåll finns anvisningar om hur du

säkerställer en problemfri drift av systemet.

o Avsnitt D – Felsökning: I avsnittet om felsökning får du vägledning om hur du ska

reagera på meddelanden som visas på skärmen och hur du hanterar speciella

situationer.

q

o Förvara användarhandboken så att den inte skadas och så att den finns till hands.

o Den här användarhandboken bör alltid vara lättåtkomlig.

Utbildning Använd inte instrumentet och utför inte underhållsåtgärder om du inte har utbildats

av Roche Diagnostics. Åtgärder som inte beskrivs i användardokumentationen ska

utföras av utbildad servicepersonal från Roche.

Bilder Skärmdumpar och bilder på maskinvara i den här handboken har lagts till enbart i

illustrationssyfte. De konfigurerbara och utbytbara data som finns i skärmdumparna,

såsom tester, resultat eller sökvägar, ska inte användas i laboratoriesyfte.

Garanti Alla ändringar av systemet som utförs av kunden upphäver garanti- och

serviceavtalet.

Kontakta Roche kundsupport om du vill få tillgång till garantivillkoren.

Uppdateringar av programvaran ska alltid utföras av personal från Roche

kundsupport eller med deras assistans.

Handboks-

version

Reviderings-

version

Programver-

sion

Reviderings-

datum

Ändringsbeskrivning

1.0 2.03.11 april 2012 Första utgivning.

1.0 1.0 2.03.13 Oktober 2012 Tillgängliga språk som har

ändrats

2.0 2.04 Maj 2013 Ändringar i

användargränssnittet

3.0 2.05 Juni 2019 LIS-anslutbarhet

Tabell 1 Revideringshistorik

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 3

Multiplate® analyzer

Licensinformation

Programvaran till Multiplate

®

analyzer är skyddad enligt lagar om avtals- och

upphovsrätt och enligt internationella avtal. Multiplate

®

analyzer innefattar en

användarlicens mellan F. Hoffmann-La Roche Ltd. och en licenstagare, och endast

användare som är behöriga får ha tillgång till programvaran och använda den.

Obehörig användning och distribution kan leda till åtal.

Program med öppen källkod och

kommersiella program

Multiplate

®

analyzer kan innehålla komponenter eller moduler med kommersiella

program eller program med öppen källkod. Copyright-information och andra tillägg

samt licensinformation rörande sådana program kan finnas i Multiplate

®

analyzer.

Dessa program med öppen källkod och kommersiella program samt Multiplate

®

analyzer som helhet kan utgöra en produkt som regleras i enlighet med gällande

lagar. Mer information finns i användar- och produktdokumentationen.

Observera att respektive behörighet, i enlighet med gällande lagar, upphör att gälla

vid ej godkända ändringar av Multiplate

®

analyzer.

Varumärken Följande varumärken förekommer:

Multiplate är ett varumärke som tillhör Roche. Transferpette är ett varumärke som

tillhör BRAND.

Alla övriga varumärken tillhör respektive ägare.

Godkännanden

Multiplate

®

analyzer uppfyller kraven i:

Europaparlamentets och Rådets direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om

medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.

Europaparlamentets och Rådets direktiv 2011/65/EU av den 8 juni 2011 om

begränsning av användning av vissa farliga ämnen i elektrisk och elektronisk

utrustning.

Multiplate

®

analyzer tillverkas och testas i enlighet med följande internationella

standarder:

o IEC 61326-2-6

o 61010-1

o 61010-2-101

Försäkran om överensstämmelse garanterar att bestämmelserna i de tillämpliga

direktiven är uppfyllda.

Följande märkning visar överensstämmelse med direktiven:

För in vitro-diagnostisk användning.

Uppfyller bestämmelserna i de tillämpliga EU-direktiven.

Multiplate® analyzer

Roche Diagnostics

4 Användarhandbok · Version 3.0

Kontaktadress

Roche Diagnostics GmbH

Sandhofer Strasse 116

68305 Mannheim

Tyskland

Tillverkad Tyskland

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 5

Multiplate® analyzer

Innehållsförteckning

Dokumentinformation 2

Kontaktadress 4

Innehållsförteckning 5

Förord 7

Beskrivning av systemet

1 Säkerhet

Säkerhetsklassificeringar 15

Säkerhetsåtgärder 16

Sammanfattning om säkerhet 18

Datasäkerhet 24

Säkerhetsmärkning på utrustningen 25

Kassering av utrustningen 26

2 Installation

Ställa in analysinstrumentet 29

Packa upp analysinstrumentet 30

Installera analysinstrumentet 31

Göra programinställningar 34

Installera den elektroniska pipetten 46

Installera skrivaren 48

Verifiera installationen 53

3Översikt

Multiplate-teknologi 57

Komponenter 58

Elektronisk pipett 60

Tekniska specifikationer 64

Förbrukningsartiklar och tillbehör 66

4 Programvara

Inledning 69

Huvudfönstret 71

Menyalternativ 78

Drift

5Drift

Säkerhet 105

Starta analysinstrumentet 106

Använda den elektroniska pipetten 107

Utföra en mätning 111

Hantering av resultat 133

Radera beställningar från arbetslistan 137

Rekonstituering av reagens och beredning av

portioner 138

Multiplate systemkontroll 140

Stänga av analysinstrumentet 148

6 Konfiguration

Lösenord 151

Ställa in en skrivare 152

Anpassa interna kontrollparametrar för

datalarm 153

Konfigurera analysinstrumentet 155

Ändra språk 160

Ändra testparametrar 161

LIS-konfiguration 164

Elektronisk kontrollkonfiguration 165

Underhåll

7 Underhåll

Översikt 171

Rengöring och desinfektion av

analysinstrumentet 172

Underhåll och rengöring av den elektroniska

pipetten 173

Kontrollera att skrivaren fungerar som den

ska 189

Kontrollera temperaturen 190

Felsökning

8 Felsökning

Hantera olika typer av problem 195

Felsökning av den elektroniska pipetten 201

Roche Diagnostics

6 Användarhandbok · Version 3.0

Multiplate® analyzer

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 7

Multiplate® analyzer

Förord

Avsedd användning

Analysinstrumentet Multiplate (multiple platelet function) är ett instrument som är

avsett för in vitro-diagnostisk användning på sjukhus och andra medicinska

forskningsinstitutioner.

Symboler och förkortningar

Produktnamn Med undantag för när sammanhanget tydligt anger något annat används följande

produktnamn och beskrivningar:

Symboler som används i

dokumentet

Följande symboler används:

Symboler som används på

produkten

Produktnamn Beskrivning

Multiplate

®

analyzer

analysinstrument

Multiplate Transferpette elektronisk pipett eller autopipett

Tabell 2 Beskrivning

Symbol Kommentar

o Punkt i lista

P Starta procedur

S Procedurslut

U Korsreferens

f Indikation om navigeringsväg

Q Tips

Säkerhetsvarning

Elektrisk och elektronisk utrustning som är märkt med den här

symbolen omfattas av WEEE-direktivet.

Tabell 3 Symboler som används för att snabbt känna igen information

Symbol Förklaring

Tillverkningsdatum

Global Trade Item Number.

Tabell 4 Symboler som används på produkten

Multiplate® analyzer

Roche Diagnostics

8 Användarhandbok · Version 3.0

Förkortningar Följande förkortningar används:

Nyheter i dokumentversion 3.0

Säkerhet I följande säkerhetsavsnitt har ny säkerhetsinformation lagts till eller befintlig

information har anpassats:

u

Användarens kvalifikationer (s. 16)

u Fel vid streckkodsläsning (s. 20)

u Felaktig patientidentifiering (s. 20)

u Vassa föremål och kanter och/eller rörliga delar (s. 18)

u Skadlig programvara och hackerattacker (s. 22)

u Obehörig åtkomst (s. 22)

u Datasäkerhet (s. 24)

u Datalarm (s. 144)

Brandvägg som Roche

tillhandahåller

Information om brandvägg som Roche tillhandahåller har lagts till.

Streckkodsläsare Information om den handhållna streckkodsläsaren har lagts till.

Skrivare som stöds Installationsinformation om Lexmark MS310d-skrivaren har lagts till.

u

Installera skrivaren (s. 48)

Streckkodstyper som stöds En lista med streckkodstyper som stöds har lagts till.

u

Streckkoder (s. 65)

Menyn Service Menyn Service togs bort från menyraden. Alla menykommandon som inte är

servicerelaterade har flyttats till menyn Konfiguration.

u

Menyn Konfiguration (s. 95)

Förkortning Förklaring

EG Europeiska gemenskapen

EN Europeisk standard

HL7 Hälsonivå 7

IEC International electrical commission

IVD In vitro-diagnostik

LIS Laboratorieinformationssystem

LQC Kvalitetskontroll för vätskor

MEA Multipel elektrod-aggregometri

n/a ej tillämpligt

Pdf Portable document format

Png Portable network graphics

QC Kvalitetskontroll

Xml Extensible markup language

Tabell 5 Använda förkortningar

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 9

Multiplate® analyzer

LIS-support och fönstret

Arbetslista

LIS-support lades till. Använd det nya fönstret Arbetslista för att göra följande:

o Hämta beställningar från LIS.

o Tilldela beställningar till kanaler.

o Starta mätningar med autopipett.

o Överföra resultat till LIS.

o Hantera beställningar.

u

Arbetslista (s. 82)

u Utföra mätningar med arbetslistan (s. 111)

u Skicka resultat till LIS från mätningar som utförts i analysinstrumentet (s. 131)

u Radera beställningar från arbetslistan (s. 137)

Kommunikationen med LIS konfigureras i fönstret LIS-konfiguration.

u

LIS-konfiguration (s. 164)

Elektronisk kvalitetskontroll Information om fönstret Elektronisk kontrollkonfiguration lades till.

u

Elektronisk kontrollkonfiguration (s. 98)

Omkörningar Använd arbetslistan för att köra om en beställning. Omkörningsnummer anges i

fältet Te s t i fönstret Arbetslista med Rerun och omkörningsnumret (till exempel

Rerun 1).

u

Köra om en beställning (s. 132)

Borttagning av resultat Information om hur man tar bort resultatdata lades till.

u

Radera resultatdata (s. 135)

Multiplate-lösenord Syftet med Multiplate-lösenord på nivå 1 och nivå 2 har ändrats: lösenord på nivå 1

är ett lösenord på supervisor-nivå och lösenord på nivå 2 är ett lösenord på

administrator-nivå. Lösenorden har olika behörighetsnivåer för konfiguration.

u

Lösenord (s. 151)

Test-id Ett unikt test-id som används i LIS infördes.

u

Tes t-i d (s. 161)

Multiplate® analyzer

Roche Diagnostics

10 Användarhandbok · Version 3.0

Nyheter i dokumentversion 2.0

Huvudfönstret har fått ny design Huvudfönstret i programmet Multiplate har optimerats och fått ny design.

Målintervall har lagts till Ett målintervall har lagts till för varje test. Ett målintervall kan visas i huvudfönstret.

Zoomningsfunktionen har utökats Zoomningsfunktionen för kanalgrafiken har utökats till 6 nivåer för upp till 600 AU.

Menyer och fönster har fått ny

struktur

Menyerna och motsvarande fönster i Multiplate har fått ny struktur. Den tidigare

menyn Service har delats upp i två menyer: Configuration för

användarkonfiguration och Service för åtgärder som utförs av serviceingenjörer från

Roche.

Multiplate-analyser Tillverkardefinierade tester kan inte längre redigeras. Endast användadefinierade

tester kan redigeras.

Villkoren för

användargränssnittet har

omarbetats

Terminologin för användargränssnittets villkor (all text som är synlig på skärmen)

har omarbetats och anpassats till Roche-standard.

Operativsystemet utbytt till

Windows 7

Operativsystemet har bytts ut till Windows 7 för nya Multiplate-installationer.

Installationsinstruktionen har ändrats i enlighet med detta.

Snabbtangenter uppdaterade Snabbtangenter har uppdaterats för alla menyer.

Installationsprocedur för skrivare Procedurer för att installera nya skrivare har lagts till i handboken.

Beskrivning av systemet

1 Säkerhet.............................................................................................................................................13

2 Installation ........................................................................................................................................27

3 Översikt .............................................................................................................................................55

4 Programvara .....................................................................................................................................67

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 13

Multiplate® analyzer 1 Säkerhet

Innehållsförteckning

Säkerhet 1

I det här kapitlet finns information om säker användning av utrustningen.

I det här kapitlet

Kapitel

1

Säkerhetsklassificeringar.....................................................................................................15

Säkerhetsåtgärder .................................................................................................................16

Användarens kvalifikationer ........................................................................................16

Säker och korrekt användning av analysinstrumentet..............................................16

Övriga säkerhetsåtgärder..............................................................................................17

Sammanfattning om säkerhet.............................................................................................18

Varningsmeddelanden...................................................................................................18

Vassa föremål och kanter och/eller rörliga delar .................................................18

Elsäkerhet..................................................................................................................18

Biologiskt riskmaterial ............................................................................................19

Avfall..........................................................................................................................19

Brandrisk...................................................................................................................19

Användning..............................................................................................................20

Fel vid streckkodsläsning........................................................................................20

Felaktig patientidentifiering...................................................................................20

Försiktighetsmeddelanden............................................................................................21

Reagens och andra arbetslösningar.......................................................................21

Korskontamination av prover ................................................................................21

Trötthet på grund av lång arbetstid.......................................................................21

Driftstörning på grund av elektromagnetiska fält...............................................21

Användning..............................................................................................................22

Skadlig programvara och hackerattacker..............................................................22

Obehörig åtkomst ....................................................................................................22

Meddelanden..................................................................................................................23

Strömbrytare och säkringar....................................................................................23

Spill ............................................................................................................................23

Datasäkerhet .........................................................................................................................24

Datasäkerhet och sekretessmedvetenhet ....................................................................24

Dataöverföring och datainmatning i analysinstrumentet ........................................24

Säkerhetskopiering.........................................................................................................24

Roche Diagnostics

14 Användarhandbok · Version 3.0

1Säkerhet Multiplate® analyzer

Innehållsförteckning

Säkerhetsmärkning på utrustningen .................................................................................25

Kassering av utrustningen...................................................................................................26

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 15

Multiplate® analyzer 1 Säkerhet

Säkerhetsklassificeringar

I det här avsnittet förklaras hur säkerhetsinformationen framställs i handboken.

Säkerhetsinformation och viktiga anmärkningar riktade till användaren är

klassificerade enligt standarden ANSI Z535.6. Se till att du är införstådd med följande

betydelser och symboler:

Allmänna risker

r Varningssymbolen, utan tillagt signalord, används till att öka medvetenheten om risker

som är generella eller för att leda läsaren till säkerhetsinformation på annan plats i

dokumentet.

Följande symboler och signalord används för specifika risker:

VARNING

Varning

r Anger en riskfylld situation som kan leda till dödsfall eller allvarlig skada.

FÖRSIKTIGHET

Försiktighet

r Anger en riskfylld situation som kan leda till mindre eller måttliga skador.

OBS!

r Anger en riskfylld situation som kan leda till skador på utrustningen.

Viktig information som inte är säkerhetsrelaterad indikeras med följande symbol:

q

Tips

Anger ytterligare information om korrekt användning eller användbara tips.

Roche Diagnostics

16 Användarhandbok · Version 3.0

1Säkerhet Multiplate® analyzer

Säkerhetsåtgärder

Allmänna risker

Var särskilt noga med att följa de här säkerhetsåtgärderna. Om de ignoreras kan

användaren råka ut för livshotande skador. Alla säkerhetsåtgärder är viktiga.

Användarens kvalifikationer

Avsedda användare av analysinstrumentet är utbildad vårdpersonal som använder

instrumentet i laboratoriemiljö.

Användaren måste ha djupgående kunskap om de riktlinjer och normer som gäller

samt om informationen och procedurerna som beskrivs i användarhandboken.

o Använd inte instrumentet och utför inte underhåll om du inte är utbildad av

Roche Diagnostics.

o Följ noggrant de procedurer som beskrivs i användarhandboken avseende

användning och underhåll av analysinstrumentet.

o Underhåll, installation och service som inte beskrivs i användarhandboken ska

utföras av utbildad servicepersonal från Roche.

o Följ god laboratoriesed, särskilt när du arbetar med biologiskt riskmaterial.

o Genomför regelbundet utbildning i säkerhets- och sekretessmedvetenhet för

personal som hanterar personliga data på det sätt som krävs, och i enlighet med

de sekretessprinciper som är obligatoriska enligt lag.

Säker och korrekt användning av analysinstrumentet

Personlig skyddsutrustning o Var noga med att använda lämplig skyddsutrustning, exempelvis skyddsglasögon

med sidoskydd, vätskeresistent laboratorierock och godkända engångshandskar.

o Använd ansiktsskydd om det finns risk för stänk.

Noggrannhet/precision för

uppmätta resultat

Ett felaktigt mätresultat kan leda till felaktig diagnos, vilket utsätter patienten för fara.

o Använd inte förbrukningsartiklar som har passerat utgångsdatum, eftersom det

då finns risk för att felaktiga data erhålls.

o För diagnostisk användning måste resultaten alltid bedömas i samband med

patientens anamnes, kliniska undersökningar och andra fynd.

Installation o Installation som inte beskrivs i användarhandboken ska utföras av utbildad

servicepersonal från Roche.

o Följ installationsanvisningarna noggrant.

Driftförhållanden o Andra driftförhållanden än de angivna kan medföra felaktiga resultat eller fel på

analysinstrumentet.

u

Se Miljökrav (s. 64).

o Använd enbart analysinstrumentet inomhus och undvik värme och fukt.

u

Se Miljökrav (s. 64).

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 17

Multiplate® analyzer 1 Säkerhet

Säkerhetsåtgärder

o För att analysinstrumentets prestanda ska bibehållas är det viktigt att underhållet

som beskrivs i handboken utförs med rätt intervall.

o Förvara användarhandboken så att den inte skadas och så att den finns till hands.

Den måste alltid vara lättillgänglig.

Godkända komponenter Användning av icke godkända komponenter eller enheter kan resultera i

driftstörningar hos analysinstrumentet samt upphäva garantin. Använd endast

komponenter och enheter som är godkända av Roche.

Godkända tillbehör Användning av icke godkända tillbehör kan leda till driftstörningar. Använd endast

tillbehör som är godkända av Roche.

u

Se Förbrukningsartiklar och tillbehör (s. 66).

Programvara från tredje part Installation av programvara som inte är godkänd av Roche Diagnostics kan resultera

i att analysinstrumentet inte fungerar som det ska. Installera enbart godkänd

programvara. Om denna regel inte följs upphör garantin att gälla.

u

Se Göra programinställningar (s. 34).

Övriga säkerhetsåtgärder

Strömavbrott Strömavbrott eller tillfälligt spänningsfall kan skada analysinstrumentet eller medföra

förlust av data. Säkerhetskopiera resultat regelbundet. Stäng inte av strömmen medan

datorn läser från eller sparar på hårddisken.

Oanvänt analysinstrument under

längre tid

Om analysinstrument inte används under en längre tid måste det stängas av helt.

Hantera reagens enligt beskrivningen i respektive bipacksedel. Kontakta din

representant på Roche för mer information.

Roche Diagnostics

18 Användarhandbok · Version 3.0

1Säkerhet Multiplate® analyzer

Sammanfattning om säkerhet

Den här sammanfattningen innehåller de viktigaste generella anmärkningarna samt

varnings- och försiktighetsmeddelandena. Dessutom finns specifik

säkerhetsinformation i arbetsbeskrivningarna genom hela handboken.

Varningsmeddelanden

VARNING

Lista över varningsmeddelanden

r Innan du börjar använda analysinstrumentet ska du noggrant läsa

varningsmeddelandena i den här sammanfattningen. Om du inte följer dem finns det

risk för dödsfall eller allvarliga skador.

Vassa föremål och kanter och/eller rörliga delar

VARNING

Personskador och infektioner på grund av vassa föremål och kanter och/eller

rörliga delar

God laboratoriesed kan minska risken för skador. Var medveten om din laboratoriemiljö,

var rätt utrustad och följ bruksanvisningen. Vissa områden på instrument kan ha vassa

föremål och kanter och/eller rörliga delar.

r Använd personlig skyddsutrustning för att minimera risken för skador vid

kroppskontakt med sådana delar, i synnerhet vid svåråtkomliga områden eller när

instrumentet rengörs.

r Din personliga skyddsutrustning ska motsvara grad och type av skaderisk, t.ex.

lämpliga skyddshandskar, skyddsglasögon, laboratorierock och skor.

Elsäkerhet

VARNING

Elektriska stötar från elektronisk utrustning

Om du tar bort kåpor på den elektroniska utrustningen finns risk för elektriska stötar från

högspänningskomponenter inuti instrumentet.

r Utför inte arbete i något utrymme där det finns elektroniska komponenter.

r Installation, service och reparation får endast utföras av personal som har auktoriserats

av Roche.

r Beakta säkerhetsmärkningen på utrustningen.

Roche Diagnostics

Användarhandbok · Version 3.0 19

Multiplate® analyzer 1 Säkerhet

Sammanfattning om säkerhet

Biologiskt riskmaterial

VARNING

Infektion från prover och liknande material

Kontakt med prover som innehåller material av humant ursprung kan orsaka infektion. Allt

material och alla mekaniska komponenter som används med prover med humant ursprung

ska behandlas som biologiskt riskmaterial.

r Följ god laboratoriesed, särskilt när du arbetar med biologiskt riskmaterial.

r Var noga med att använda lämplig skyddsutrustning, exempelvis skyddsglasögon med

sidoskydd, vätskeresistent laboratorierock och godkända engångshandskar.

r Om biologiskt riskmaterial spills ut ska du torka upp det omedelbart och använda

desinfektionsmedel.

r Om du får prov- eller avfallslösning på huden ska du omedelbart tvätta med tvål och

vatten och använda desinfektionsmedel. Kontakta läkare.

Avfall

VARNING

Infektion genom avfallslösning

Kontakt med avfallslösning kan leda till infektion. Allt material och alla mekaniska

komponenter som är förknippade med avfallssystemen ska behandlas som biologiskt

riskmaterial.

r Använd alltid skyddsutrustning. Var särskilt försiktig när du arbetar med

skyddshandskar; de kan lätt få hål eller skäras sönder, vilket kan leda till infektion.

r Om biologiskt riskmaterial spills ut ska du torka upp det omedelbart och använda

desinfektionsmedel.

r Om du får avfallslösning på huden ska du omedelbart tvätta med tvål och vatten och

använda desinfektionsmedel. Kontakta läkare.

r Beakta säkerhetsmärkningen på utrustningen.

VARNING

Kontamination från vätskor och fast avfall

Analysinstrumentets avfall är biologiskt riskmaterial.

r Kassering av avfall ska ske i enlighet med lokala regler och riktlinjer.

Avfall måste hanteras enligt lokala lagar och riktlinjer. Alla ämnen i reagens,

kalibratorer och kvalitetskontroller som omfattas av miljölagar måste omhändertas

enligt lagen.

Brandrisk

VARNING

Brand- och explosionsrisk på grund av användning av brandfarliga material

Elektriska gnistor från elektronisk utrustning kan antända brandfarliga vätskor och gaser.

r Använd inte analysinstrumentet i närheten av brandfarliga vätskor eller gaser.

r Använd inte den elektroniska pipetten i närheten av brandfarliga vätskor eller gaser.

r Använd inte den elektroniska pipetten där explosionrisk föreligger.

r Pipettera inte mycket brandfarliga vätskor.

VARNING

Brand- och explosionsrisk på grund av felaktig användning av den elektroniska

pipetten.

Felaktig användning av den elektroniska pipetten eller batterierna (kortslutning, mekaniska

skador, överhettning, fel AC-adapter etc.) kan leda till att batteriet exploderar.

r När du hanterar batterier ska du alltid följa beskrivningarna i den här dokumentation.

Roche Diagnostics

20 Användarhandbok · Version 3.0

1Säkerhet Multiplate® analyzer

Sammanfattning om säkerhet

VARNING

Brand- och explosionsrisk på grund av användning av olämpliga batterier

Om du använder den elektroniska pipetten med fel batterier kan det leda till att batteriet

exploderar.

r Originalbatteriet får inte bytas ut mot engångsbatterier eller laddningsbara batterier

från andra tillverkare.

Användning

VARNING

Personalskada och felaktiga resultat på grund av felaktig användning

Felaktig användning av den elektroniska pipetten kan leda till personskador och felaktiga

resultat.

r Använd endast den elektroniska pipetten vid pipettering av vätskor som

överensstämmer med avsedd användning av instrumentet och de miljökrav som

definieras i den här dokumentationen.

r Använd alltid instrumentet på ett sådant sätt att att varken användare eller någon

annan utsätts för fara. Undvik stänk. Använd endast lämpliga kärl.

r Försök inte göra några tekniska förändringar. Plocka inte isär den elektroniska pipetten

mer än vad som beskrivs i Användarhandbok.

r Använd inte våld när du hanterar någon del av den elektroniska pipetten.

Fel vid streckkodsläsning

VARNING

Felaktig patientidentifiering på grund av streckkodsläsfel

Om en streckkod läses fel kan det leda till felaktig patientidentifiering och därmed till

felaktiga behandlingsbeslut.

Fel utskriftsstorlek och/eller dålig kvalitet på streckkodsetiketterna kan leda till felaktig

avkodning.

r När du tar fram patientstreckkoder ska du alltid följa de gällande internationella

IEC/ISO-standarderna för respektive streckkodssymboler.

r I synnerhet ska du säkerställa att streckkodsstorlek och utskriftskvalitet (enligt

definitionen i ISO/IEC 15416 och 15415) är korrekta.

r Dessutom måste varje användare utföra en trovärdighetskontroll av alla data som

skannats in i och visas av analysinstrumentet.

Felaktig patientidentifiering

VARNING

Felaktig patientidentifiering på grund av att fel patient- eller prov-id angivits

Om fel patient- eller prov-id angivits innan ett resultat skickas till LIS kan det leda till

felaktig patientidentifiering och därmed till felaktiga behandlingsbeslut.

r I fönstret Arbetslista ska du alltid använda en streckkodsläsare för att ange patient-

eller prov-id.

r I fönstret Arbetslista ska du kontrollera att du anger rätt patient- eller prov-id.

Sidan laddas ...

Roche Multiplate 5 Analyzer Användarmanual

Roche Multiplate 5 Analyzer Användarmanual

Relaterade papper