Interacoustics AT235 Bruksanvisningar

varumärke: Interacoustics

Modell: AT235

Typ: Bruksanvisningar

Bruksanvisning - SV

AT235

Science made smarter

8536209 D-0133852-B – 2023/09

Innehållsförteckning

1 INLEDNING ............................................................................................................... 1

1.1 Om denna bruksanvisning ................................................................................................................... 1

1.2 Avsedd användning ............................................................................................................................. 1

1.3  ...................................................................... 1

1.4 Produktbeskrivning ............................................................................................................................. 2

1.5  ............................................................................................. 3

2 UPPACKNING OCH INSTALLATION....................................................................... 4

2.1  ................................................................................................................. 4

2.2 Märkning ............................................................................................................................................. 5

2.3  ............................................................................................................ 6

2.4  ................................................................................................................................................. 7

2.5  ....................................................................................................................... 7

2.6 Anslutningar ........................................................................................................................................ 8

2.7 Kalibreringskaviteter ........................................................................................................................... 8

2.8  .................................................................................................................................. 9

2.9  ..................................................................................... 10

2.10 Licens ................................................................................................................................................. 12

2.11  .......................................................................................................................... 12

3 ANVÄNDARANVISNINGAR ....................................................................................13

3.1  ...................................................................................................... 15

3.2  .................................................................................................................. 15

3.3 Probstatus ......................................................................................................................................... 16

3.4 Användning av standard- bsystem ............................................................................ 17

3.5  ....................................................................................................................... 17

3.5.1  .................................................................................................... 17

3.5.2 Start ......................................................................................................................................... 18

3.5.3 –  ................................................... 18

3.5.4 - och modulval .................................................................................................................. 21

3.5.5  ..................................................................................................... 21

3.5.5.1  ...................................................................................................... 22

3.5.5.2  ................................................................................................................... 24

3.5.6 Audiometritestskärm .............................................................................................................. 26

3.5.7 anometriskt test ........................................................................... 27

3.5.8  ....................................................................................................................................... 28

3.5.9 Visa historiska sessioner ......................................................................................................... 29

3.6  ................................................... 30

3.6.1  ........................................................................................................ 30

3.6.2  ...................................................................................................... 30

3.6.3  ................................................................................................................... 30

3.6.4 .......................................................................................................................... 30

3.6.5  .............................................................................................................. 31

3.7  ............................................................................................................................ 32

3.7.1 Använda IMP Sync ................................................................................................................... 32

3.7.2 Använda AUD Sync .................................................................................................................. 34

3.7.3  .............................................................................................................. 36

3.7.4  ............................................................................................. 37

3.7.5  .................................................................................... 37

4 UNDERHÅLL ............................................................................................................39

4.1  ....................................................................................................... 39

4.2 cedurer ....................................................................................................... 40

4.3  ........................................................................................................................ 41

4.4  ..................................................................................................................... 42

4.5  ............................................................................................................................................... 42

4.6 Regelbunden kalibrering ................................................................................................................... 43

5 SPECIFIKATIONER .................................................................................................44

5.1  .................................................................................................... 44

5.2  ..................................................................................................................... 46

5.3 Frekvenser och intensitetsintervall ................................................................................................... 51

5.4  ........................................................................................................................................ 52

5.5  ............................................................................................ 53

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 1

1 Inledning

1.1 Om denna bruksanvisning

Denna bruksanvisning gäller AT235 firmware version 1.42.

Produkten tillverkas av:

Interacoustics A/S

Audiometer Allé 1

5500 Middelfart

Danmark

Tel: +45 6371 3555

E-post: info@interacoustics.com

Webbplats: www.interacoustics.com

1.2 Avsedd användning

AT235 är en automatisk impedansaudiometer med inbyggd screeningaudiometri som lämpar sig

för såväl screening som diagnostiskt arbete. Screeningprogram för neonatala patienter kommer

särskilt att uppskatta funktionen för hög probtonstympanometri, som möjliggör mer tillförlitliga

tympanometriska resultat hos neonatala patienter.

Tympanometern AT235 är avsedd att användas av audiologer, hörselvårdspersonal eller utbildade

tekniker i tyst miljö.

1.3 Kontraindikationer för att utföra impedansaudiometri

• Nyligen genomgången stapedektomi eller annat ingrepp i mellanörat

• Örat utsöndrar sekret

• Akut trauma på yttre hörselgången

• Obehag (t.ex. allvarlig hörselgångsinflammation)

• Ocklusion av den yttre hörselgången

• Förekomst av tinnitus, hyperakusi eller annan känslighet för höga ljud kan kontraindikera

test med högintensiva stimuli

Test ska inte utföras på patienter med sådana symptom utan godkännande från en läkare.

Visuell inspektion av uppenbara strukturella abnormaliteter på ytterörats struktur och placering

samt den externa hörselgången ska göras innan testet.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 2

1.4 Produktbeskrivning

AT235 består av följande inkluderade delar:

Inkluderade delar

AT235-instrumentet

Kliniskt probsystem1,

Diagnostiskt probsystem1, 2

Strömförsörjningsenhet UES65-240250SPA3

Kontralaterala hörlurar1

Daglig kavitetskontroll

CAT50 (tillval)

DD65v2 audiometriskt headset

Patientrespons (tillval)

Skrivarsats (tillval)

Väggmonteringssats (tillval)

Rengöringsduk

Sanibel ADI Ear Tip Kit

1 Tillämpad del enligt IEC60601-1

2 En kan vælges

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 3

1.5 Om varningar och försiktighetsåtgärder

Genom hela denna bruksanvisning används följande betydelse för varningar,

försiktighetsuppmaningar och meddelanden:

VARNING påvisar en farlig situation som kan resultera i dödsfall eller

allvarlig skada om den inte undviks.

FÖRSIKTIGT, tillsammans med symbolen för säkerhetsalarm, påvisar en

farlig situation som kan resultera i mindre och moderat skada om den inte

undviks.

NOTICE

OBSERVERA används för att meddela om åtgärder som inte är

förknippade med personskador.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 4

2 Uppackning och installation

2.1 Uppackning och inspektion

Kontrollera kartongen och innehållet för skador

När instrumentet mottas, kontrollera att leveranskartongen inte visar några tecken på skador och

omild behandling. Om kartongen är skadad ska den behållas tills sändningens innehåll har

kontrollerats, både mekaniskt och elektriskt. Kontakta din distributör om instrumentet inte fungerar

som det ska. Behåll emballaget så att transportören kan kontrollera det, och för eventuella

försäkringsfordringar.

Behåll kartongen för framtida transporter.

AT235 levereras i en specialutformad transportkartong. Behåll kartongen. Den kommer att

behövas om instrumentet ska skickas tillbaka för service.

Kontakta din distributör om service skulle bli nödvändig.

Rapportera felaktigheter

Inspektion före anslutning

Innan produkten ansluts till elnätet ska ytterligare en skadeinspektion göras. Hela höljet och

tillbehören ska inspekteras visuellt för repor och saknade delar.

Rapportera eventuella fel omedelbart

Eventuella saknade delar eller driftsproblem ska omedelbart rapporteras till

instrumentleverantören, tillsammans med fakturan, serienumret och en detaljerad

problembeskrivning. På baksidan av denna manual finns en "Return Report" (returrapport) där du

kan beskriva problemet.

Använd "Return Report" (returrapport)

Returrapporten förser serviceingenjören med relevant information så att han eller hon kan

undersöka det rapporterade problemet. Utan denna information kan det vara svårt att bestämma

felet och reparera enheten. Returnera alltid enheten tillsammans med en ifylld returrapport så att

problemet kan korrigeras till din belåtenhet.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 5

2.2 Märkning

Följande märkning återfinns på instrumentet:

Symbol

Förklaring

Patientansluten del av typ B.

Patientanslutna delar som inte leder ström och som omedelbart kan

kopplas bort från patienten.

Se bruksanvisningen

WEEE (EU-direktiv)

Denna symbol anger att produkten inte ska kasseras som osorterat

avfall utan måste skickas till separat insamling för återvinning.

0123

CE-märkningen i kombination med MD-symbolen indikerar att

Interacoustics A/S uppfyller kraven i förordningen om

medicintekniska produkter (EU) 2017/745 bilaga I

Medisinsk utstyr

Tillverkningsår

Delar som t.ex. öronkuddar och liknande är endast avsedda för

engångsbruk.

Displayportanslutning – HDMI-typ

"ON"/"OFF" (tryck-tryck)

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 6

2.3 Viktiga säkerhetsinstruktioner

Läs noga igenom hela denna bruksanvisning innan du använder produkten

1. Extern utrustning för anslutning till signalingång, signalutgång eller andra anslutningar ska

efterleva relevant IEC-standard (t.ex. IEC 60950 för IT-utrustning). I sådana situationer

rekommenderas en optisk isolator för att kraven ska uppfyllas. Utrustning som inte efterlever

IEC 60601-1 ska hållas utanför patientmiljön, enligt vad som anges i standarden (vanligtvis 1,5

meter). Vid tveksamhet, kontakta en kvalificerad medicinsk tekniker eller din lokala

representant.

2. Detta instrument innehåller inga separationsenheter vid anslutningar för PC, skrivare, aktiva

högtalare osv. (elektrisk utrustning för medicinskt bruk). En galvanisk isolator rekommenderas

för att uppfylla kraven. För säker installation, se avsnitt 2.3.

3. När instrumentet är anslutet till en PC eller andra utrustningsdelar i ett medicinskt elektriskt

system måste man säkerställa att den totala läckströmmen inte kan överskrida

säkerhetsgränserna och att separationerna har erforderlig dielektrisk styrka, krypavstånd och

luftavstånd för att uppfylla kraven i IEC/ES 60601-1. När instrumentet är anslutet till en PC och

andra liknande utrustningsdelar, ska man inte vidröra PC:n och patienten samtidigt.

4. För att undvika risk för elstöt får denna utrustning endast anslutas till en strömkälla med

skyddsjord.

5. Använd inte förgreningsuttag eller förlängningssladdar. För säker installation, se avsnitt 2.3.

6. Detta instrument innehåller ett litiumbatteri av knappcellstyp. Batteriet kan bara bytas av

servicepersonal. Batterier kan explodera eller orsaka brännskador om de demonteras, krossas

eller utsätts för eld eller höga temperaturer. Kortslut inte.

7. Ingen modifiering av denna utrustning är tillåten utan tillstånd från Interacoustics.

På begäran lämnar Interacoustics ut kretsscheman, komponentlistor, beskrivningar,

kalibreringsanvisningar och annan information som hjälper servicepersonalen att reparera

sådana delar av denna audiometer som Interacoustics har utformat för att servicepersonal ska

kunna reparera dem.

8. För maximal elektrisk säkerhet, stäng av strömmen till ett instrument som använder elnätet när

det inte används.

9. Instrumentet är inte skyddat mot skadligt intrång av vatten och andra vätskor. Vid spill,

kontrollera instrumentet noga innan du använder det eller skicka in det på service.

10. Ingen del av utrustning kan servas eller underhållas medan den används till patienten.

1. Sätt aldrig in och använd aldrig insticksheadsetet utan en ny, ren och oskadad provplugg.

Kontrollera alltid att skumgummit eller öronpluggen är rätt påsatt. Öronpluggar och skumgummi

är avsedda för engångsbruk.

2. Instrumentet är inte avsett att användas i miljöer där vätskespill förekommer.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 7

3. Instrumentet är inte avsett att användas i syreberikade miljöer eller i kombination med

lättantändliga medel.

4. Kontrollera kalibreringen ifall någon del av utrustningen utsätts för en stöt eller hårdhänt

behandling.

NOTICE

1. Förebygg systemfel genom att vidta lämpliga försiktigheter mot t.ex. datorvirus och liknande.

2. Använd endast transduktorer som är kalibrerade tillsammans med det faktiska instrumentet.

För att identifiera en giltig kalibrering, markeras instrumentets serienummer på transduktorn.

3. Trots att instrumentet uppfyller relevanta EMC-krav, ska man vidta försiktighetsåtgärder för att

undvika onödig exponering för elektromagnetiska fält från t.ex. mobiltelefoner osv. Om enheten

används nära annan utrustning måste man kontrollera att inga ömsesidiga störningar uppstår.

Se även EMC-villkoren i avsnitt 5.5

4. Användning av andra tillbehör, transduktorer och sladdar än vad som specificerats, med

undantag för transduktorer och sladdar som sålts av Interacoustics eller företagets

representanter, kan resultera i ökad emission eller minskad immunitet för enheten. För en lista

över tillbehör, transduktorer och sladdar som uppfyller kraven, se avsnitt 5.5

2.4 Feldrift

Ifall av produktfel är det viktigt att skydda patienter, användare och andra personer mot

skada. Därför måste produkten omedelbart sättas i karantän om den har orsakat eller

potentiellt kan orsaka sådan skada.

Både skadliga och ofarliga störningar, relaterade till själva produkten eller dess

användning, måste omedelbart rapporteras till distributören. Kom ihåg att tillhandahålla

så mycket information som möjligt, t.ex. typ av skada, produktens serienummer,

programvaruversion, anslutna tillbehör och annan relevant information.

Vid dödsfall eller allvarlig händelse i samband med användningen av enheten måste

händelsen omedelbart rapporteras till Interacoustics och lokala behöriga myndigheter.

2.5 Kassering av produkten

Interacoustics är engagerade i att säkerställa att våra produkter kasseras på ett säkert sätt när de

inte längre är brukbara. Användarens samarbete är viktigt för att detta ska fungera. Interacoustics

förväntar sig därför att lokala sorterings- och avfallsregler för kassering av elektrisk och elektronisk

utrustning följs och att enheten inte kasseras tillsammans med osorterat avfall.

Om distributören har ett återtagningssystem bör detta användas för att säkerställa korrekt

kassering av produkten.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 8

2.6 Anslutningar

Prob

Dedikerad probanslutning

LAN

LAN (används inte)

USB B

För skrivare, mus, tangentbord, USB-minne

USB A

För datoranslutning

HDMI

För extern monitor eller projektor

In 24 V

Använd endast den specificerade UES65-240250SPA3

strömförsörjningsenheten

Trigger In/Out

Triggeralternativ för cochleärimplantat

Pat. Resp.

Patientsignalknapp

Right

Höger audiometriutgång

Left

Vänster audiometriutgång

Contra

Utgång för Contra-transduktor

2.7 Kalibreringskaviteter

Du kan använda 0,2 ml, 0,5 ml, 2,0 ml och 5 ml för att validera probkalibreringen.

För att utföra en kalibreringskontroll väljer du ett protokoll som mäter ett tympanogram.

Använd inte en öronplugg! För in probspetsen helt och hållet i kaviteten. Utför mätningen.

Kontrollera den volym som mättes.

Den tillåtna toleransen för volymmätning är ± 0,1 ml för kaviteter upp till 2 ml och ± 5 % för större

kaviteter. Dessa toleranser gäller alla probtonfrekvenser.

Vi rekommenderar starkt att man kalibrerar prob och Contra-hörlurar minst en gång per år.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 9

2.8 Byta probsystem

Växla mellan standard- och klinisk prob enligt följande:

1. Leta reda på probanslutningen baktill på enheten.

2. Öppna de två låsen genom att föra dem åt sidan.

3. Växla till det andra probsystemet.

4. Stäng de två låsen genom att föra dem mot mitten.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 10

2.9 Säkerhetsåtgärder vid anslutning av AT235.

NOTICE

Tänk på att vid anslutning till standardutrustning som t.ex. skrivare och högtalare, måste särskilda

försiktighetsåtgärder vidtas för att upprätthålla den medicinska säkerheten.

OBS! Av integritetsskäl, se till att du efterlever följande punkter:

1. Använd operativsystem som stöds av Microsoft

2. Säkerställ att operativsystemen är säkerhetsmärkta

3. Aktivera databaskryptering

4. Använd individuella användarkonton och lösenord

5. Säkra fysisk och nätverksåtkomst till datorer via lokal datalagring

6. Använd de senaste versionerna av antivirus- och anti-malwareprogram

7. Tillämpa en lämplig policy för säkerhetskopiering

8. Tillämpa en lämplig policy för logglagring

Följ instruktionerna nedan.

Fig 1. AT235 använd tillsammans med den medicinskt klassade UES65-240250SPA3 -

strömförsörjningen.

Mains outlet

Medical power supply

AT235 alone

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 11

Fig. 2. AT235 använd tillsammans med en medicinskt klassad transformator och en

sladdanslutning till en dator.

Fig. 3. AT235 använd tillsammans med den medicinskt klassade UES65-240250SPA3 -

strömförsörjningen och utskrift med HM-E300/MPT-III-skrivaren.

AT235

Medical power supply

Mains outlet

Medically approved

safety transformer

PC power supply

Printer

Mains outlet

Medical power supply

AT235 alone

MPT-III printer

Fully charged,

WITHOUT POWER SUPPLY

CONNECTED

HM-E300

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 12

Den separerbara strömkontakten används för att koppla bort enheten från

nätströmmen på ett säkert sätt. Placera inte strömförsörjningen så att det

blir svårt att koppla bort enheten.

2.10 Licens

När du får AT235 innehåller den redan den licens du har beställt. Om du vill lägga till andra licenser

som är tillgängliga för AT235, kontakta din återförsäljare.

2.11 Om Diagnostic Suite

Gå till Menu > Help > About för att se nedanstående fönster. Detta är det område i programvaran

där du kan hantera licensnycklar och kontrollera dina versioner av Suite, Firmware och Build.

I detta fönster hittar du även Checksum-avsnittet som är en funktion för att hjälpa dig identifiera

programvarans integritet. Det kontrollerar fil- och mappinnehållet i din programvaruversion. Detta

använder en SHA-256-algoritm.

När du öppnar Checksum ser du en sträng med tecken och siffror som du kan kopiera genom att

dubbelklicka på den.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 13

3 Användaranvisningar

Sätt på instrumentet genom att trycka på knappen ON på enheten. Iaktta följande allmänna

säkerhetsföreskrifter när du använder instrumentet:

1. Använd denna enhet endast enligt beskrivning i denna bruksanvisning.

2. Använd endast Sanibel-öronpluggar för engångsbruk som är avsedda att användas

tillsammans med detta instrument.

3. Använd alltid en ny öronplugg för varje patient för att undvika korskontaminering.

Öronpluggarna är inte avsedda att återanvändas.

4. För aldrig in probspetsen i hörselgången utan öronplugg eftersom det kan skada patientens

hörselgång.

5. Förvara kartongen med öronpluggar utom räckhåll för patienten.

6. Probspetsen ska föras in så att den sitter lufttätt, utan att skada patienten. En ren

öronplugg av korrekt typ ska alltid användas.

7. Var noga med att endast använda stimuleringsnivåer som är acceptabla för patienten.

8. När kontralateral stimuli presenteras med hjälp av instickshörlurarna – för inte in hörlurarna

och försök inte på något sätt att utföra mätningar om inte rätt öronplugg sitter på plats.

9. Rengör hörlursdynan regelbundet med ett beprövat desinficeringsmedel.

10. Kontraindikationer för test inkluderar nyligen genomgången stapedektomi eller operation i

mellanörat, ett öra som utsöndrar sekret, akut trauma på yttre hörselgången, obehag (t.ex.

allvarlig hörselgångsinflammation) eller ocklusion av den yttre hörselgången. Test ska inte

utföras på patienter med sådana symptom utan godkännande från en läkare.

11. Förekomst av tinnitus, hyperakusi eller annan känslighet för höga ljud kan kontraindikera

test med högintensiva stimuli.

NOTICE

1. Försiktig instrumenthantering bör ges hög prioritet när instrumentet är i kontakt med

patienten. En lugn och stabil position under testningen har högre prioritet än optimal

noggrannhet.

2. AT235 ska användas i en tyst miljö så att mätningarna inte påverkas av akustiska ljud

utifrån. Detta kan avgöras en person som har lämplig utbildning inom akustik. ISO 8253

sektion 11 innehåller riktlinjer för ett tyst rum för audiometriska hörseltest.

3. Det rekommenderas att instrumentet används i en omgivningstemperatur mellan 15°C/59°F

– 35°C/95°F.

4. Hörlurar och instickshörlurar kalibreras med AT235 – vid användning av transduktorer från

annan utrustning krävs en omkalibrering.

5. Rengör aldrig transduktorhuset med vatten och för aldrig in icke-specificerade instrument i

transduktorn.

6. Tappa inte och undvik annan olämplig påverkan på denna enhet. Om instrumentet tappas

eller skadas på annat sätt, returnera det till tillverkaren för reparation och/eller kalibrering.

Använd inte instrumentet vid misstänkt skada.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 14

7. Trots att instrumentet uppfyller relevanta EMC-krav, ska man vidta försiktighetsåtgärder för

att undvika onödig exponering för elektromagnetiska fält från t.ex. mobiltelefoner osv. Om

enheten används nära annan utrustning måste man kontrollera att inga ömsesidiga

störningar uppstår.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 15

3.1 Hantering och val av öronkuddar

Vid användning av AT235-proben och CIR contra-hörlurar måste Sanibel-öronpluggar användas.

Sanibel-öronpluggarna är endast avsedda för engångsbruk och får inte återanvändas.

Återanvändning av öronkuddar kan leda till infektionsspridning mellan patienter.

Proben och CIR contra-hörluren måste passas ihop med en öronplugg av lämplig typ och storlek

före testet. Ditt val beror på hörselgångens och örats storlek och form. Ditt val kan även

bestämmas av personlig preferens och ditt sätt att utföra testet.

När du utför ett snabbt impedansscreeningtest kan du välja en paraplyformad

öronplugg. Paraplyformade öronpluggar försluter hörselgången utan att probspetsen

förs in i hörselgången. Tryck stadigt in öronpluggen i hörselgången så att

förslutningen stannar kvar under hela testet.

För mer stabila tester rekommenderar vi användning av en förlängningssladd med en

svampformad öronplugg. Se till att denna öronplugg förs in helt och hållet i

hörselgången. Med svampformade öronpluggar kan du genomföra test "hands free"

från AT235. Detta minskar risken för kontaktbrus som stör mätningen.

Se snabbguiden "Välja rätt öronplugg" som i tilläggsbruksanvisningen till AT235 för en översikt

över storlekar och val av öronkuddar.

3.2 Sätta på/stänga av AT235

Sätt på/stäng av AT235 genom att trycka på ON (1).

NOTICE

Det tar cirka 35 sekunder för AT235 att starta upp. Låt enheten värma upp i en minut före

användning.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 16

3.3 Probstatus

Probstatus indikeras av färgen på lampan på kontrollpanelen, standardprobsystemet och det

kliniska probsystemet. Nedan förklaras färgerna och deras betydelser:

Färg

Kontrollpanel

Standardprob

Klinisk prob

Status

Röd

Höger öra är valt. Proben

befinner sig inte i örat.

Blå

Vänster öra är valt. Proben

befinner sig inte i örat.

Grön

Proben befinner sig i örat och en

förslutning upprätthålls.

Gul

Proben befinner sig i örat och är

blockerad, läcker eller är alltför

brusig.

Vit

Proben har just satts fast.

Probstatus är okänd. Om

problampan förblir vit i någon

annan situation måste du

kanske stänga av AT235 och

därefter sätta på enheten igen

för att erhålla korrekt probstatus.

Blinkande

AT235 pausar och/eller en

åtgärd förväntas. AT235 blinkar

exempelvis grönt om protokollet

har slutfört testet och proben

fortfarande är insatt i örat.

Användaren kan pausa AT235

innan proben sätts in, vilket

resulterar i blå eller röda

blinkningar.

D-0133852-B – 202309

A – Bruksanvisning - SV Sida 17

Färg

Kontrollpanel

Standardprob

Klinisk prob

Status

Ingen

lampa

lyser

AT235 övervakar inte

probstatusen.

3.4 Användning av standard- och kliniskt probsystem

För att erhålla de mest stabila mätningarna, rekommenderas det att man inte håller proben mellan

fingrarna under mätningen. I synnerhet kan akustiska reflexmätningar påverkas av probrörelser.

3.5 AT235 Fristående drift

3.5.1 AT235 Fristående driftpanel

Namn

Beskrivning

Sätter på/stänger av AT235.

Skift

Skift används för att komma åt sekundära

tangentfunktioner.

Setup (inställning)

Håll in Setup och använd ratten (19) för att välja önskad

inställningsmeny. Släpp därefter Setup-knappen för att

öppna menyn.

4-13

Funktionstangenter

De tio funktionstangenterna innehåller funktioner vilkas

etiketter visas på skärmen.

Tests (prov)

Håll in Test-knappen och använd ratten (19) för att välja

önskat protokoll eller audiometri eller impedansmodul.

Släpp Test-knappen för att öppna ditt val.

Sidan laddas ...

Interacoustics AT235 Bruksanvisningar

varumärke: Interacoustics

Modell: AT235

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner pdf

Rapportera

Interacoustics AT235 Bruksanvisningar

Interacoustics AT235 Bruksanvisningar

Relaterade papper

Andra dokument