Medtronic DAR Användarmanual

Typ
Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

en
Instructions For Use
fr Mode d’emploi
it Istruzioni per l’uso
de Gebrauchsanweisung
nl Gebruiksaanwijzing
es Instrucciones de uso
sv Bruksanvisning
da Brugsanvisning
no Bruksanvisning
Käyttöohjeet
pt Instruções de uso
ru Инструкция по применению
pl Instrukcja użytkowania
cs Návod k použití
sk Návod na použitie
hu Használati útmutató
el Οδηγίες χρήσης
tr Kullanma Talimatı
DAR
TM
Breathing System
9
Den här produkten kan inte tillräckligt rengöras och/eller steriliseras av användaren för att garantera säker återanvändning och är därför avsedd för
engångsbruk. Försök att rengöra eller sterilisera dessa enheter kan resultera i biologisk inkompatibilitet, infektionsrisk eller risk för produktfel för patienten.
Denna produkt innehåller DEHP. Använd som angivet kan mycket begränsad exponering för spårmängder av DEHP förekomma. Det finns inga kliniska
bevis för att den graden av exponering ökar klinisk risk. För att minimera risken av DEHP-exponering för barn och ammande eller gravida kvinnor skall
emellertid den här produkten enbart användas som angivet. Läs huvudetikett.
REN/STERIL (KONTROLLERA ETIKETTEN) OCH KLAR FÖR ANVÄNDNING: om inte förpackningen har öppnats eller skadats. Anordning för engångsbruk
som ska användas på en enda patient. Kasseras efter användning.
BESKRIVNING:
Stora och små HME-filter för vuxna/barn, litet elektrostatiskt HME-filter för spädbarn/barn, och litet elektrostatiskt HME-filter för barn/
nyddaärelektrostatiskabakterie-/virusfiltermedfukt-/värmeväxlare(filter/HME)förandningskretsar.DessaHME-filterhjälpertillatt
skyddapatienter,utrustningochsjukvårdspersonalfrånkorskontamination,samtidigtsomvärme-ochfuktförlusterfrånpatientensluftvägar
minimeras. Dessa enheter inkluderar också en luer-låskoppling och ett ogängat lock (utom för litet elektrostatiskt HME-filter för spädbarn/barn
och litet elektrostatiskt HME-filter för barn/nyfödda) för användning under CO
2
-övervakning.
INDIKATIONER:
DessaF/HMEärindikeradeförengångsbrukpåpatienterunderanestesiellerintensivvårdenligtföljande:
• Vuxnapatienter:Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilter,stor;Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilterliten;Vuxen-pediatrisk
HME med elektrostatiskt filter liten, vinklad port
• Pediatriskapatienter:Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilter,stor;Vuxen-pediatriskHMEmedelektrostatisktfilter,liten;Vuxen-
pediatrisk HME med elektrostatiskt filter, liten, vinklad port, Spädbarn-pediatrisk HME med elektrostatiskt filter, liten
• Nyföddapatienter:LitetelektrostatisktHME-filterförbarn/nyfödda
Dessa F/HME måste placeras på patientens sida, mellan trakealtuben och andningskretsen i de lägen som visas i figur A och B. Rådfga ansvarig
läkare angående tidalvolymer (Vt).
KONTRAINDIKATIONER:
Använd INTE dessa tills F/HME tillsamman med aktiva värme befuktare eller nebulisatorer.
Använd INTE dessa enheter i ett annat läge än det beskrivna.
ANVÄNDNINGSINSTRUKTIONER:
1. Ta ut F/HME från den skyddande förpackningen.
2. Anslutenhetenordentligttillandningskretsensånärapatientensommöjligt.Kontrolleraattanslutningarnaärtäta.
3. Justeratidalvolymenförattkompenserafördetdödarummet.
4. För CO
2
-övervakning, anslut gasprovtagnings slangen till Luer-Lock fattningen.
Inspektera regelbundet för eventuell ökning i flödesmotståndet och byt ut produkten vid behov.
Max. användning av filtret: 24 timmar. Engångsbruk. Kasseras efter användning.
Näranordningenkasserasskalämpligasäkerhetsåtgärdervidtagas.Kasseringenskaskeienlighetmednationellalagarochsjukhusreskrifterför
biologiskt farligt avfall.
OBSERVERA: Dessa anordningar är fria från latex och inte ledande.
VARNINGAR:
• Anordningenskaendastanvändasenligtläkarensinstruktionochunderläkartillsyn.
• Produktengaranterasendastomförpackningenärhel.Kontrolleraattfiltretsförpackningärhelt.Allatyperavskadoreller
öppningarkanäventyrasterilitetenoch/elleranordningensfunktion.Idettafallskaintefiltretanvändas.
• Överdrivenutsöndring/blödningkanblockeraF/HMEochförsvåraandningen.Idettafallskaproduktenbytasutomedelbart.
• Kontrolleraattanslutningarnatillventilatorcirkelnärsäkraförattminskariskenföroönskadfrånkoppling.
• Kontrolleraattproduktenfungerarkorrekt.
• Användinteproduktenpåpatientermedlägretidalvolym(Vt)änvadsomangesitabellen.
• Omproduktenanvändspåpatientermedspontanandningmedassisterad/kontrolleradellerintermittentobligatoriskventilation
(IMV)skallventilationsparametrarnaövervakas.
• FöreanvändningskadukontrolleraattLuer-LockpluggenärordentligtplaceradochfastskruvadpåLuer-Lockfattningen
förCO
2
-övervakning.
• Förattminskariskenförskadaellerobstruktionsåbehålldetkvarisinförpackningtillsdetärdagsföranvändning.
SÄKERHETSFÖRESKRIFTER:
• Reparerainte.Återanvändinte.Skölj,tvätta,steriliseraellerbehandlaintemednågotdesinfektionsmedel(särskiltskafenol-och
alkoholbaseradelösningarundvikas).
• AnslutinteCO
2
v-provtagningsslangentillLuer-Lockplugghållarenutangängor.
• Ställinventilatorniförhållandetilldetextradödarummet(deadspace).Dettaärsärskiltviktigtförpatientermedlågatidalvolymer
(Vt).Effektenavdetmekaniskadödarummet(deadspace)skabedömasindividuelltförvarjepatient.
• ProduktenskaendastanvändasmedanslutningarsomharslangsocklarenligtISO-standard.
MÖJLIGABIVERKNINGAR:
AnvändningenavF/HMEkanmedföraföljandebiverkningar:Slemproppoch/ellerkomplikationerberoendepåigensättningavproduktensom
inkluderar andningssvårigheter, dyspné, hyperkapni och hypoxi. Listans ordning är alfabetisk. Biverkningarna är inte listade efter hur ofta de
uppträder eller hur allvarliga de är.
Identifikation av en substans
som inte finns eller förekommer
i produkten eller förpackningen.
Identifikation av en substans som
finns eller förekommer i produkten
eller förpackningen.
sv
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24

Medtronic DAR Användarmanual

Typ
Användarmanual
Denna manual är också lämplig för