Midmark Preva Intraoral X-ray System Användarmanual

varumärke: Midmark

Modell: Preva Intraoral X-ray System

Typ: Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Preva Dental X-Ray System

Preva Dental Röntgensystem

Användarhandbok

00-02-1654

Reviderad upplaga F01

december 2019

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Preva Dental Röntgensystem

Användarhandbok

Midmark Corporation

1001 Asbury Dr.

Buffalo Grove, Illinois 60089 USA

Telefon: 800-MIDMARK 800-643-6275

Fax: (847) 415-9801

midmark.com

Innehållsförteckning

ALLMÄN INFORMATION ............................................................................................................................ 4

AVSEDD ANVÄNDNING ................................................................................................................................... 4

VARNINGAR/FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER .......................................................................................................... 5

RÖNTGENSKYDD .......................................................................................................................................... 6

PRODUKTBESKRIVNING ................................................................................................................................. 6

CERTIFIERADE KOMPONENTER ....................................................................................................................... 8

AUKTORISERADE REPRESENTANTER ............................................................................................................... 8

TECKENFÖRKLARING TILL TEKNISKA MÄRKNINGAR ........................................................................................... 9

ÖVERENSTÄMMELSE MED TILLÄMPBARA STANDARDER ................................................................................... 10

TEKNISK SUPPORT ...................................................................................................................................... 13

BRUKSANVISNING .................................................................................................................................... 14

ANVÄNDA MANÖVERPANELEN ...................................................................................................................... 14

TAGNING AV RÖNTGENBILD .......................................................................................................................... 16

OM 20 CM KONEN (30-A2195) OCH 30 CM KONEN (30-A2200) ..................................................................... 17

REKOMMENDERAT UNDERHÅLL ........................................................................................................... 18

REGELBUNDET UNDERHÅLL ......................................................................................................................... 18

RENGÖRING OCH DESINFEKTION .................................................................................................................. 18

INSPEKTION AV HJUL ................................................................................................................................... 19

KONTROLLERA SYSTEMETS FUNKTIONER ......................................................................................... 21

CHECKLISTA ÖVER SYSTEMETS FUNKTIONER ................................................................................................. 22

HÄRDNINGSPROCEDUR FÖR NYTT RÖR ......................................................................................................... 23

LÖSNING AV PRESTANDAPROBLEM ..................................................................................................... 24

PRESTANDAPROBLEM ................................................................................................................................. 24

TEKNISK SUPPORT ...................................................................................................................................... 24

SYSTEMKONFIGURATION ....................................................................................................................... 25

FÖRPROGRAMMERADE EXPONERINGSTIDER .................................................................................................. 25

BYTE AV SPRÅK .......................................................................................................................................... 26

SYSTEMKONFIGURATIONSLÄGE .................................................................................................................... 27

JUSTERA DISPLAYEN .................................................................................................................................. 28

ÄNDRA FÖRPROGRAMMERADE EXPONERINGSINSTÄLLNINGAR ......................................................................... 29

SPARA DINA EXPONERINGSINSTÄLLNINGAR (20 CM [8”] KON) .......................................................................... 31

SPARA DINA EXPONERINGSINSTÄLLNINGAR (30 CM [12”) KON) ........................................................................ 32

VISA NUVARANDE SYSTEMKONFIGURATION .................................................................................................... 33

ÄNDRA KONSTORLEK .................................................................................................................................. 34

DIAGNOSTISK LÄGE ..................................................................................................................................... 35

SPECIFIKATIONER ................................................................................................................................... 36

PREVA DENTAL RÖNTGENSYSTEM ................................................................................................................ 36

FÖRSÄKRINGAR OCH INFORMATION ENLIGT 21 CFR SUB CHAPTER J .............................................................. 37

DIAGRAM ÖVER TERMISKA EGENSKAPER ....................................................................................................... 38

UPPGIFTER OCH INFORMATION ENLIGT KANADENSISKA BESTÄMMELSER OM STRÅLNINGSUTRUSTNING CANADIAN

RADIATION EMITTING DEVICES REGULATIONS, PART II, SCHEDULE II ............................................................... 39

DOSINFORMATION ...................................................................................................................................... 41

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Allmän information

Avsedd användning

Preva Dental Röntgensystem är avsett användas som en diagnostisk källa vid tandröntgen.

Varningar/Försiktighetsåtgärder

Strålsäkerhet

• Endast kvalificerad och auktoriserad personal får använda denna

utrustning och landets regler gällande strålskydd ska tillämpas.

• För att skydda operatören ska ett säkert avstånd från fokalpunkten och

röntgenstrålen alltid bibehållas.

• Samtliga strålsäkerhetfunktioner på utrustningen ska användas till fullo.

•

Samtiliga strålskyddande enheter, tillbehör och rutiner tillgängliga ska

användas till fullo för att skydda patienen och operatören från röntgen-

strålning.

Elsäkerhet

• Eftersom utformningen av Prevas strömkrets tillfälligt kan dra hög ström

ska enheten inte användas med vägguttag med jordfelsbrytare. Uttag

med jordfelsbrytare är utformade för att lösa ut när de känner av en liten

mängd ström passera från nät till skyddsjord. Uttag med jordfelsbrytare

kan äventyra driften av den intraorala röntgenmaskinen och själva

jordfelsbrytarkretsen.

•

Endast kvalificerad och auktoriserad personal får avlägsna lock på

utrustningen.

• Allt underhåll som kräver avlägsnande av skyddslock måste utföras av

servicepersonal när patienten inte är närvarande.

• Sensorn ska endast bytas ut när operatören och någon del av maskinen

inte vidrör patienten.

• Denna utrustning får endast användas i rum eller områden som följer alla

lagar och rekommendationer rörande elektrisk säkerhet i rum använda för

medicinska ändamål.

• Innan rengöring eller desinfektion, måste denna utrus

tning alltid vara

frikopplad från nätströmmen.

• Preva Dental Röntgensystem är en medicinteknisk produkt utan skydd

mot inträngande vätskor. För att skydda mot kortslutning och korrosion,

får inget vatten eller någon annan vätska tränga in i utrustningen.

För att undvika elstöt ska utrustningen endast

anslutnas till skyddsjordade uttag.

Vidrör inte USB-kopplingen på den ledade armen.

Explosions-

säkerhet

Utrustningen får inte användas i närheten av brandfarliga eller potentiellt

explosiva gaser eller ångor som kan antändas, orsaka personskador och/

eller skada utrustningen. Om sådana desinfektionsmedel används måste

ångan tillåtas att skingras innan utrustningen används.

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Observera:

Utrustningen får endast installeras och användas i enlighet med säkerhetsprocedurer och

användningsinstruktioner givna i denna manual för de syften och applikationer som den var

konstruerad för. Modifikationer och/eller tillägg till utrustningen får endast bli utförda av Midmark

Corporation eller av tredje part uttryckligen godkänd av Midmark Corporation. Sådana ändringar

måste uppfylla de rättsliga kraven såväl som de allmänt godtagna tekniska reglerna. Det är

användarens ansvar att försäkra sig om att de existerande rättsliga kraven rörande installation av

utrustningen i byggnaden följs.

Röntgenskydd

Röntgenutrustningen kan orsaka skada om den används på fel sätt.

Enheten får inte användas i strålsäkerhetsområdet. Operatören av den intraorala röntgenmasksinen

måste hålla ett avstånd på minst 2 meter från fokalpunkten och ur vägen för röntgenstrålen.

Preva Dental röntgensystem ger en hög grad av skydd från onödig röntgenstrålning. Dock kan ingen

praktisk konstruktion erbjuda fullständigt skydd eller hindra operatörer från att utsätta sig själva eller

andra för onödig strålning.

Instruktionerna i den här manualen måste läsas och följas när Preva används. Din Midmark

återförsäljare kommer att utbilda dig i handhavande av ditt röntgensystem.

Produktbeskrivning

Preva Dental Röntgensystem är en högfrekvens intraoral röntgenmaskin. Preva består av fem

komponenter, som visas i figur 1 Komponentdiagram: styrenhet, röntgengenerator, ledad arm,

horisontal arm, kon och tillvalet fjärrkontroll.

Häng inte förkläden på den horisontala förlängningsarmen.

Styrenhet

Styrenheten tillhandahåller en kontakt för nätanslutning och kontroll av

röntgeneratorn och manöverpanelen. Den har automatisk spännings-

kompensation, kVp-kontroll och kontroll av exponeringstid. Styrenheten

består av sockeln och manöverpanelen.

Röntgengenerator

Röntgengeneratorn innehåller röntgenröret, högspänningskretsen och en

rund kon. Röntgeneratorn levereras monterad till den ledade armen.

Det lilla hålet i plasthandtaget som täcker

röntgengeneratorns baksida får inte blockeras.

Hålet är en luftventil som tillåter

röntgengeneratoroljan att expandera och

komprimera allteftersom enheten används.

Ledad arm

Den ledade armen ger artikulationsstöd åt röntgengeneratorn för att kunna

ge räckvidd och täckning av röntgengeneratorn fram till patienten.

Horisontal arm

Den horisontala armen ger den nödvändiga räckvidden åt Preva. Armen

pivoterar mjukt runt en axel som är insatt överst på styrenheten och har en

lucka för att ansluta kabeln från den horisontala armen till styrenheten. Den

horisontala armen finns tillgänglig i fyra längder som ger en räckvidd på 142,

167, 193 and 208 cm.

Modulär

strålskydds-

anordning

Konen etablerar avståndet från röntgenröret till patientens hud. Den

understödjer positionering och kollimerar röntgenstrålen till inom en

förbestämd cirkel vid dess ända. Preva levereras med en standard 20 cm kon

(30-A2195) fastsittande på röntgengeneratorn. En 30 cm kon (30-A2200) kan

beställas som tillval.

Handbrytare

För att göra exponeringar utöver eller istället för att använda

exponeringsknappen kan en handbrytare beställas som tillval.

Modell-

konfigurationer

Preva finns tillgänglig både som en väggenhet och som mobil enhet. Läs

Prevas installations- och servicemanual för anvisningar om installation och

montering.

Installation och

service

Preva Dental Röntgensystem skall endast installeras och servas av godkänd

personal från Midmark. Använd kontaktuppgifterna på baksidan av denna

manual för att kontakta Midmark Corporation om du behöver hjälp med att

hitta en godkänd återförsäljare.

Figur 1

Komponentdiagram

Häng inte förkläden på den horisontala förlängningsarmen.

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Certifierade komponenter

System

Komponent

Röntgengenerator

Styrenhet. Preva

Styrenhet. Preva Mobile

Modulär strålskyddsanordning, 20 cm Lg, 70 mm kon, grå

Modulär strålskyddsanordning, 30 cm Lg, 70 mm kon, grå

Modulär strålskyddsanordning, 20 cm Lg, 60 mm kon, vit

Modulär strålskyddsanordning, 30 cm Lg, 60 mm kon, vit

Modulär strålskyddsanordning, 30 cm Lg, 60 mm kon, grå

Modulär strålskyddsanordning, 20 cm Lg, 30x40mm kon, vit

Modulär strålskyddsanordning, 30 cm Lg, 30x40 mm kon, vit

Modulär strålskyddsanordning, 20 cm Lg, 20x30 mm kon, vit

Modulär strålskyddsanordning, 20 cm Lg, 35x45 mm kon, grå

Modulär strålskyddsanordning, 20 cm Lg, 35x45 mm kon, vit

Modulär strålskyddsanordning, 30 cm Lg, 35x45 mm kon, grå

Modulär strålskyddsanordning, 30 cm Lg, 35x45 mm kon, vit

Modulär strålskyddsanordning, bas, grå

Modulär strålskyddsanordning, distansbricka, grå

Modulär strålskyddsanordning, distansbricka, vit

Referensnummer

30-A1027

30-A0010

30-A0013

30-A2195

30-A2200

30-A2196

30-A2201

30-A2229

30-A2198

30-A2203

30-A2199

30-A2221

30-A2222

30-A2223

30-A2224

30-A2205

30-A2206

30-A2208

Auktoriserade representanter

Nordamerika

Midmark Corporation

1001 Asbury Dr.

Buffalo Grove, Illinois 60089 USA

Telefon: 800-MIDMARK (800-643-6275)

Fax: 847-415-9801

Europa

CE Partner 4U

Esdoornlaan 13

3951DB Maarn

Nederländerna

www.cepartner4u.eu

Teckenförklaring till tekniska märkningar

Symbolerna finns på produkten och/eller i den tekniska manualerna.

Typ B: Skydd mot elektriskt stöt (IEC 60601.1-1988)

En farlig situation som, om den inte undviks, kan orsaka smärre eller måttlig

skada.

En farlig situation som, om den inte undviks, kan orsaka allvarlig skada eller

dödsfall.

Läs skriftliga anvisningar i användarmanual.

VARNING, RÖNTGEN

DENNA RÖNTGENUTRUSTNING KAN VARA FARLIG FÖR PATIENT

OCH OPERATÖR OM INTE STRÅLSKYDDANDE ÅTGÄRDER OCH

ANVÄNDARINSTRUKTIONER OBSERVERAS.

RÖNTGENSTRÅLNING

Anslutning, STRÖMFÖRANDE LEDNING

Anslutning, NEUTRALLEDARE

Skyddsjordledare

Avfall som utgörs av eller innehåller elektriska och elektroniska produkter

(WEEE). Enligt EU:s WEEE-direktiv 2012/19/EG måste elektriska och

elektroniska produkter som distribueras i EES samlas in och bortskaffas

separat från övrigt avfall. Kontakta försäljaren av utrustningen för

information om lokala efterlevnadsbestämmelser.

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Överenstämmelse med tillämpbara standarder

Följande förordningar gäller:

Strålskydd

De certifierade komponenterna i Preva Dental Röntgenssystem uppfyller Radiation

Performance Standards 21 CFR, kapitel J, vid tiden för tillverkningen.

De certifierade komponenterna i Preva Dental Röntgensystem uppfyller IEC 60601-1-

3 avseende strålskydd/röntgenutrustning.

UL 2601-1

Filnummer:

E181750

Klassificerad av Underwriters Laboratories Inc. med hänsyn tagen till elstöt, brand

och mekaniska faror, endast i överensstämmelse med UL 2601-1 och CAN/CSA

C22.2 NO, 601.1-M90, och till de följande särskilda standarderna, IEC60601-2-7,

IEC60601-2-28.

Allmän

säkerhet

IEC 60601-1:1995

Skydd mot elektrisk stöt - klass II

Grad av skydd mot elektrisk stöt - typ BF patientansluten del

Grad av skydd mot intrång av vatten - IP67

Ej lämplig för användning nära lättantändliga anestesimedel blandade med luft

eller med syrgas eller lustgas.

EMI/EMC

IEC 60601-1-2:2007

Grad av

skydd

IEC 60529:2001

Grad av skydd mot intrång av vatten - IP67

Bildprestanda

IEC 61223-3-4:2000

Linjeparsupplösning - bättre än 8 lp/mm

Lågkontrastupplösning - alla hål synliga

Deklaration

om EMC

Information om potentiell EMC-interferens och råd för hur detta undviks

• Preva Dental röntgensystem

klassas som icke livsuppehållande

utrustning. När Preva Dental röntgensystem

används intill annan

utrustning ska konfiguration noggrant justeras för att säkerställa att

elektromagnetisk interferens (EMI) inte påverkar prestandan. Uttryckligen

kan mobil radiofrekvent kommunikationsutrustning påverka medicinsk

elektrisk utrustning. Hänvisa till EMC-tabellen nedan.

• Användningsbegränsningar: När Preva Dental röntgensystem är

integrerat med Clear Vision Sensors ska det använda med datorer som

uppfyller IEC 60950 eller IEC 60601. Enheter mellan de

t integrerade

Preva Dental röntgensystemen och datorn ska uppfylla kraven i EC 60950

eller IEC 60601. I annat fall kan den elektromagnetiska kompatibiliteten

försämras.

Riktlinjer och tillverkarens försäkran - elektromagnetisk strålning

Preva Dental Röntgensystem är avsett för användning i den elektromagnetiska miljön som specificeras nedan. Inköparen eller användaren

av Preva Dental röntgensystem ska försäkra sig om att användning sker i en sådan miljö.

Emissionstest

Överensstämmels

Elektromagnetisk miljö - riktlinjer

Radiofrekvent strålning

CISPR 11

Grupp 1

Preva Dental röntgensystem använder endast radiofrekvensenergi till den interna

funktionen. Den radiofrekventa strålningen är därmed mycket låg och anses inte störa

närliggande elektronisk utrustning.

Radiofrekvent strålning

CISPR 11

Klass B

Preva Dental röntgensystem är lämplig för användning i alla anläggningar, bostäder och

sådana byggnader som är direkt anslutna till det allmänna lågspänningsnätet som förser

byggnader avsedda för bostadsändamål med ström.

Övertoner

IEC 61000-3-2

Klass A

Spänningsvariation/flim

mermission

IEC 61000-3-3

Uppfyller

Riktlinjer och tillverkarens garanti - elektromagnetisk immunitet

Preva Dental röntgensystem är avsett för användning i den elektromagnetiska miljön som specificeras nedan. Inköparen eller användaren

av Preva Dental röntgensystem ska försäkra sig om att användning sker i en sådan miljö.

Immunitetstest IEC 60601 testnivå

Överensstämm

elsenivå

Elektromagnetisk

miljö - riktlinjer

Elektrostatisk urladdning

(ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV kontakt

± 8 kV luft

± 6 kV kontakt

± 8 kV luft

Golv ska vara av trä, betong eller keramiska

plattor. Om golven är täckta med syntetiska

material ska den relativa luftfuktigheten vara

minst 30 %.

Elektriska snabba

transienter/pulsskurar

IEC 61000-4-4

± 2 kV för strömförsörjningsledningar

± 1 kV för ingångs-/utgångsledningar

± 2 kV för

strömförsörjningsl

edningar

± 1 kV för

ingångs-

/utgångsledningar

Kvaliteten på nätspänningen ska vara sådan

som är anpassad för kommersiella lokaler

eller sjukhusmiljö.

Stötpulser

IEC 61000-4-5

± 1 kV mellan ledningar

± 2 kV mellan ledning(ar) och jord

Ej relevant.

Spänningsfall, avbrott och

spänningsvariationer

i nätaggregatets inspänning

IEC 61000-4-11

<5 % U

(>95 % fall i U

) i 0,5 cykel

<40 % U

(60 % fall i U

) i 5 cykler

<70 % U

(30 % fall i U

) i 25 cykler

<5 % U

(>95 % fall i U

) i 5 s

Ej relevant.

Nätfrekvens (50/60 Hz)

magnetiskt fält

IEC 61000-4-8

3 A/m

Magnetiska fält från nätfrekvenser bör vara

vid nivåer som är normala i lokaler anpassade

för kommersiellt bruk eller sjukhusmiljö.

Obs! U

är nätspänningen innan testnivån tillämpas.

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Riktlinjer och tillverkarens garanti - elektromagnetisk immunitet

Preva Dental röntgensystem är avsett för användning i den elektromagnetiska miljön som specificeras nedan. Inköparen eller användaren

av Preva Dental röntgensystem ska försäkra sig om att användning sker i en sådan miljö.

Immunitets-

test

IEC 60601

testnivå

Överensstäm-

melsenivå

Elektromagnetisk miljö - riktlinjer

Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning ska inte användas närmare

någon del av Preva Dental röntgensystem, inklusive kablar, än det rekom-

menderade avstånd som beräknats enligt den ekvation som gäller för

sändarens frekvens.

Rekommenderat avstånd:

Ledningsburen

IEC 61000-4-6

3 V

150 kHz till

80 MHz

3 V

 = 1,2 ×

√



Utstrålad RF

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz till

2,5 GHz

3 V/m

 = 1,2 ×

√

 80 MHz till 800 MHz

 = 2,3 ×

√

 800 MHz till 2,5 GHz

Där

är sändarens maximala uteffekt i watt (W) enligt uppgift från tillverkaren

d är det rekommenderade avståndet i meter (m).

Fältstyrkor från fasta sändare, bestämda vid en elektromagnetisk undersökning

på plats,

ska understiga överensstämmelsenivån i varje frekvensområde.

Störningar kan förekomma i närheten av utrustning märkt med följande

symbol:

ANM. 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller det högre frekvensområdet.

ANM. 2: Dessa riktlinjer kan eventuellt inte tillämpas i alla situationer. Elektromagnetisk spridning påverkas av absorption och reflektion

från byggnader, föremål och människor.

Fältstyrkor från fasta sändare, som t.ex. basstationer för mobiltelefoner eller sladdlösa telefoner och mobilradioapparater, amatörradio,

AM- och FM-radiosändare samt TV-sändningar kan inte teoretiskt beräknas med noggrannhet. För att bedöma den elektromagnetiska miljön

med avseende på fasta FR-sändningar bör en elektromagnetisk undersökning på plats övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på den

plats där Preva Dental röntgensystem används överstiger tillämpliga RF-nivåer enligt ovan ska Preva Dental röntgensystem övervakas för

kontroll av normal funktion. Om onormal funktion iakttas kan ytterligare åtgärder bli nödvändiga som t.ex. att Preva Dental röntgensystem

riktas om eller flyttas till annan plats.

Inom frekvensområdet 150 kHz till 80 MHz ska fältstyrkorna vara svagare än [V

] V/m.

Rekommenderat separationsavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning och

Preva Dental röntgensystem

Preva Dental Röntgensystem är avsett att användas i sådan elektromagnetisk miljö där utstrålade RF-störningar är kontrollerade. Kunden

eller användaren av sensorn kan förhindra elektromagnetisk interferens genom att upprätthålla ett minsta avstånd mellan bärbar och mobil

RF-kommunikationsutrustning (sändare) och sensorn enligt rekommendation nedan, baserat på maximal uteffekt hos kommunika-

tionsutrustningen.

Sändarens maximala uteffekt

enl. märkning, (Watt)

Separationsavstånd enligt sändarfrekvens

(meter)

150 kHz till 80 MHz

 = 1,2 ×

√



80 MHz till 800 MHz

 = 1,2 ×

√



80 MHz till 2,5 GHz

 = 2,3 ×

√



0,01

0,12

0,23

0,1

0,37

0,74

1,17

2,34

3,69

7,38

100

11,67

23,34

För sändare ned maximala uteffekt annan än i listan ovan kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) beräknas med hjälp

av den ekvation som gäller för sändarens frekvens, där P är sändarens maximala uteffekt i watt (W) enligt tillverkaren.

ANM. 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavstånd för det högre frekvensområdet.

ANM. 2: Dessa riktlinjer kan eventuellt inte tillämpas i alla situationer. Elektromagnetisk spridning påverkas av absorption och reflektion

från byggnader, föremål och människor.

Teknisk support

Kontakt

Midmark Corporation

1001 Asbury Dr.

Buffalo Grove, Illinois 60089 USA

Telefon: 800-MIDMARK (800-643-6275)

Fax: 847-415-9801

imagingtechsup[email protected]om

Timmar: kl. 8.00-17.00 normaltid i centralzonen i USA

Bruksanvisning

Använda manöverpanelen

Inställningar vid

kraftpåslag

När Preva Dental Röntgensystem sätts på visas valen från den senaste

exponeringen som togs innan systemet stänges ner i manöverpanelen.

Figur 2

Preva

Manöverpanel

Ikoner

1. Tekniska inställniningar visas på stor LED-skärm. Skärmen visar även

menyval när systemet är i menyläge.

2. Upp- och nerpilarna används för att ändra kV, mA och tidsinställningar.

3. Ikonen tand: Genom att trycka på denna knapp kan användaren välja

framtand, bikuspid, bitewing, övre eller nedre kindtand.

4. Ikonen receptor: Val är: Digital, D Speed Film, E/F Speed Film. Om

fosforplåtar används, välj inställningen E/F Speed Film.

5. Ikonen patientstorlek: Tryck för att välja Large eller Small

6. Klarindikator: Ring tänds för att visa att systemet är klart att ta en

röntgenbild.

7. Höger pilknapp: Använd denna knapp för att flytta mellan kV, mA och

tidsinställningar. Denna knapp används även som ”Enter”-tangent

när systemet är i menyläge.

8. Strålningsindikator: Denna symbol tänds när en röntgenbild tas.

9. Exponeringsknapp: När denna knapp trycks in tas en röntgenbild.

Exponerings-

inställningar

När systemet slås på visar Manöverpanelen, figur 2 exponerings-

inställningarna (kV, mA och sekunder) för den valda tanden, bildreceptortyp

och patientstorlek. Använd knapparna Tandval, Bildreceptortyp och Patient-

storlek för att välja de andra exponeringsinställningarna.

För en tabell över fabriksprogrammerade exponeringsinställningar, se

tabellerna Förprogrammerade exponeringsinställningar i denna manual.

Justera

exponerings-

inställningar

Förinställda exponeringsinställningar kan justeras innan en bild tas. Använd

höger pil för att välja exponeringsinställningen som ska justeras. Använd

sedan upp- och nerpilarna för att justera värdet.

För att spara nya förinställningar, se informationen i Systemkonfigurations-

läge i denna manual.

Exponerings-

knapp och Redo-

indikator

Exponeringsknappen används för att påbörja en ny röntgenbild. För en

komplett exponering måste knappen hållas intryckt till dess att Strålnings-

indikatorn inte längre är tänd och ljudsignalen inte hörs längre. Om

Exponeringsknappen släpps så avbryts exponeringen omedelbart.

Operatören kan behöva ta en ny bild vid ofullständig

exponering av bilden på grund av att exponerings-

knappen släppts upp för tidigt. När exponerings-

knappen släpps upp för tidigt meddelar systemet

operatören för att sedan återvända till driftläge.

Redo-indikator

Redo-indikatorn lyses upp när systemet är redo att göra en exponering.

Omedelbart efter en exponering, så blinkar Redo-indikatorn tills dess att

röntgenröret har svalnat tillräckligt för nästa exponering. När Redo-indikatorn

blinkar så kan ingen exponering göras.

Strålnings-

indikatorer

Preva har en synlig och en hörbar strålningsindikator. När en exponering

pågår är strålningsindikatorn upplyst på Manöverpanelen och en ton hörs.

Exponering är komplett när strålningsindikatorn släcks och den tonen inte

längre hörs.

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Tagning av

röntgenbild

1. Vrid på strömbrytaren, som är lokaliserad upp till höger på Styrenheten, till

”ON" läget. Redo-indikatorn på Manöverpanelens framsida, (figur 2) kommer att

tändas.

2. Kontrollera att enheten är satt för korrekt Bildreceptortyp. Ikonen för den valda

Bildreceptorrtypen tänds. För att ändra Bildreceptortypen, tryck på knappen

Bildreceptortyp till dess att korrekt Bildreceptortyp är vald.

3. Kontrollera att enheten är satt för lämplig Patientstorlek. Ikonen för den valda

Patientstorleken tänds. Du byter patientstorlek genom att trycka på knappen

Patientstorlek tills korrekt patientstorlek är markerad.

4. Kontrollera att enheten är inställd för tanden på vilken bilden ska tas. Ikonen för

den valda tanden tänds. Du byter tandval genom att trycka på knappen Tandval

tills korrekt tand är markerad.

5. Om så önskas, så kan de förinställda värdena för kombin

ationen av

Bildreceptortyp, Tandval och Patientstorlek som har valts i steg 2-4, ändras

innan man gör en exponering. Använd höger pil för att välja exponerings-

inställningen som ska justeras. Använd sedan upp- och nerpilarna för att justera

värdet. Hoppa över detta steg om du använder de förinställda exponerings-

inställningarna.

Obs! När exponeringsinställningarna håller på och justeras, så är Tandval,

Bildreceptortyp och Patientstorlek avstängda.

6. Positionera röntgeneratorn mot patienten genom att använda de accepterade

standardprocedurerna för positionering.

7. Förbered att ta en röntgenbild.

Enheten får inte användas i strålsäkerhetsområdet. Operatören av den

intraorala röntgenmasksinen måste hålla ett avstånd på minst 2 meter från

fokalpunkten och ur vägen för röntgenstrålen.

Ta en röntgenbild. Tryck och håll nere Exponeringsknappen tills dess att

ljudsignalen inte längre hörs och Strålningsindikatorn har slocknat. Om

Exponeringsknappen eller coil-

cord handströmbrytaren släpps vid något

tillfälle så avslutas exponeringen omedelbart.

Obs! När coil-cord handströmbrytaren används, så är det rekommenderat att

operatören lämnar rummet om möjligt.

Obs! För att uppfylla bestämmelser och god säkerhetssed måste de tekniska

faktorerna vara synliga för operatören på avstånd.

9. Returnera röntgengeneratorn till förvaringsläge.

Obs! Var försiktig så att du inte slår röntgengeneratorn mot väggen när du för

tillbaka den till förvaringsläget.

Det kan bli nödvändigt att öka eller minska kV, mA, eller tiden från de förinställda

värdena för en exponering. För att göra så:

1. Tryck på Enter-knappen för att markera värdet som skall ändras.

2. Använd upp- eller nerknappen för att öka eller minska värdet (inga ljus på

displayen kommer att tändas för att indikera förinställda värden).

3. Tryck på Exponeringsknappen.

4. Tryck på någon annan knapp (Tand, Film eller Patientstorlek) för att återföra

displayen till de inställda värdena.

Information om beräknade strålningsdoser för alla teknikfaktorkombinationer med

20 cm kon finns i avsnittet ”Dosinformation

” i denna manual.

Om 20 cm konen (30-A2195) och 30 cm konen (30-A2200)

Preva Röntgensystem är fabriksinställt för användning med de 20 cm runda koner

[30-A2195] som medföljer som standard.

Även en 30 cm rund kon [30-A2200] finns att tillgå.

Användning av en längre kon kräver längre exponeringstider.

För instruktioner om hur systemet skall ställas in för den längre konen, se Information

om systemkonfiguration i denna manual.

Rekommenderat underhåll

Regelbundet underhåll

Med tanke på utrustningens säkerhet, så måste ett regelbundet underhållsprogram etableras.

Underhållsprogrammet skall innehålla en årlig kontroll av systemets funktion. Det är ägarens ansvar att

arrangera denna service och att försäkra sig att den personal som utför detta är fullt kvalificerad att serva

Midmark Corporation röntgenutrustning.

Rengöring och desinfektion

Rengöring/

desinfektion

Använd personlig skyddsutrustning för att förhindra spridning av infektioner.

Rengör utsidan av systemet med en fuktig trasa eller icke alkoholbaserat desinfek-

tionsmedel.

• Tillåt inte vätskor att droppa in i systemets elektronik.

• Spruta inte rengöringsmedel eller desinfektionsmedel

direkt på maskinen.

• Skydda systemet från kontaminering genom att använda

barriärer som är tillgängliga från dentala distributörer.

• Följ desinfektionsmedelstillverkarens rekommendationer

för användning av deras rengöringsmedel eller

desinfektionsmedel.

Rengörings-

metoder

Om en barriär inte används mellan varje patient, så gör de följande stegen för rengöring

och desinfektion.

Avlägsna biologiskt smuts från konen, handtag och strukturer med en

engångshandduk fuktad med vatten.

2. Torka konen, handtag och strukturer med engångshanddukar.

3. Torka av konen, handtag och strukturen med en bakteriedödande bredspektrum-

produkt genom att följa desinfektionsmedelstillverkarens instruktioner.

4. Ta bort

eventuell kvarstående rest av desinfektionsmedel från systemet med

engångshandduk fuktad med vatten. Detta extra steg förebygger möjlig

missfärgning eller korrosion av produkten.

5. Torka konen, handtag och strukturer med pappershanddukar.

Preva Dental Röntgensystem är inte vattentätt. Använd

endast fuktade, ej blöta handdukar, för rengöring.

Inspektion av hjul

Upprepad förflyttning av systemet över jämna ytor såsom trösklar eller

ojämna golv kan lösgöra hjulen. Inspektera hjulen varje månad och spänn

dem om det behövs genom att följa den här proceduren.

Hjul fästa på den mobila basen, så som visas i den vänstra bilden

nedan. När det är korrekt insatt sluter hjulet tätt mot basen (mitten).

Om hjulet börjar bli löst syns gängor mellan hjulet och det mobila

underredet (höger).

Visuell inspektion av hjulen

Om hjulgängor är synliga ska röntgensystemet inte förflyttas.

Använd en 7/16” skiftnyckel för att spänna lösa hjulmuttrar. Detta görs

genom att sträcka sig under armen på det mobila underredet och

placera skiftnyckeln över hjulmuttern. (Muttrar kommer inte att vara

synliga under proceduren men bilden visar en korrekt placerad

skiftnyckel.)

Preva Dental Röntgensystem – Användarhandbok

Alternativt:

Man måste vara två personer för att utföra detta steg.

Även om hjulet kan spännas åt utan detta steg blir det betydligt

enklare om det mobila underredet är upphöjt så att hjulet är något lyft

från marken. Lyft det mobila underredet vid ett av hjulen och för in

något stabilt med en tjocklek på minst 11,5 cm. I det här exemplet

användes tre förpackningar (á 500 ark) med vanligt kopieringspapper.

Mobilt underrede upphöjt

Testa hjulen genom att flytta röntgensystemet i olika riktningar.

För system tillverkade före oktober 2017 finns ett servicekit

tillgängligt som förhindrar att hjulen lossnar. Se vidare i Technical

Advisory Notice 003-10221-00, tillgänglig i Midmarks tekniska

bibliotek.

Inspektion

av hjulen

Sidan laddas ...

Midmark Preva Intraoral X-ray System Användarmanual

varumärke: Midmark

Modell: Preva Intraoral X-ray System

Typ: Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Preva Dental X-Ray System

Ladda ner pdf

Rapportera

Midmark Preva Intraoral X-ray System Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Midmark Preva Intraoral X-ray System Användarmanual

Relaterade papper

Andra dokument