ResMed HFNC Användarguide

Typ
Användarguide
User Guide
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High flow nasal cannula
DO NOT
RE-USE
2
3
50cm
4
238003 AcuCare HFNC User Guide Glo Multi.indd 1 10.03.2015 14:29:15
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DEUTSCH
Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Das AcuCare HFNC-System (High-Flow-Nasenbrille)
ist für die Sauerstoffabgabe mit hohen Flowraten bei
erwachsenen Patienten mit akuter respiratorischer
Insuffizienz bestimmt. Die AcuCare HFNC ist für die
Abgabe von Luft mit oder ohne Sauerstoffbeimischung bis
zu einer maximalen Flowrate von 60 l/min vorgesehen. Die
AcuCare HFNC ist für die Anwendung bei einem einzigen
Patienten (maximal 7 Tage) in der klinischen Umgebung
bestimmt.
Kontraindikationen
Die Sauerstoffabgabe mit hohen Flowraten könnte
einen positiven Atemwegsdruck erzeugen. Es gelten die
gleichen Kontraindikationen wie für Geräte mit positivem
Atemwegsdruck: Pneumothorax, pathologisch niedriger
Blutdruck, Austritt von Liquor cerebrospinalis, rezente
Schädeloperation oder -verletzung, schweres bullöses
Lungenemphysem, Dehydratation.
ALLGEMEINE WARNUNGEN
Nicht zur Wiederverwendung. Eine
Wiederverwendung steigert das Risiko eines
Kontakts mit scdlichen Mikroorganismen, die
schwere Infektionen verursachen können.
Nur in zugelassenen Konfigurationen verwenden.
Regelmäßig auf Kondensat überprüfen.
Ggf. Kondensat ablaufen lassen.
Sauerstoff erhöht das Brandrisiko. Nicht in
Gegenwart von offenen Flammen verwenden.
Bei Beschädigung der Komponenten nicht
verwenden.
Risiko einer leichten Reizung der Nasenschleimhaut
und einer leichten Blutung durch Gasfluss und
mechanischen Kontakt.
VORSICHT
Vor dem Aufsetzen der Nasenbrille ausreichenden
Gasfluss, Sauerstoffkonzentration und Temperatur
prüfen.
Sicherstellen, dass eine Nasenbrille der richtigen
Größe ausgewählt wurde, die die Nasencher nicht
vollständig abdichtet.
Schlauchleitungen nicht quetschen oder dehnen.
Technische Daten
Setup: Zur Verwendung zusammen mit Befeuchtungs-systemen
für die Sauerstoffabgabe mit hohen Flowraten, die einen warmen,
feuchten Luftstrom bei ≤ 37 °C und ≤ 100% rel. LF mit einer maximalen
Sauerstoffkonzentration von 100% O2 und einer Flowrate von bis zu
60 l/min bereitstellen (z. B. HumiCare D900 System).
Anschluss: Konischer Stecker, 22 mm (entsprechend
ISO 5356-1).
Flowratenbereich: ≤ 60 l/min
Betriebsbedingungen: +18 °C bis +35 °C;
≤ 95 % rel. LF, nicht kondensierend
Flowwiderstand bei 60 l/min: Klein (S, 23003) 29 cmH2O; Mittel (M,
23004) 17 cmH2O; Groß (L, 23005) 12 cmH2O
Entsorgung
Diese Nasenbrille enthält keine gefährlichen Substanzen
und kann entsprechend den vor Ort geltenden
Umweltschutzbestimmungen entsorgt werden.
ENGLISH
Intended use
The AcuCare HFNC (high flow nasal cannula) system is
intended to provide high flow oxygen therapy for adult
patients with acute respiratory failure. The AcuCare HFNC
is designed to deliver air, with or without blended oxygen,
up to a maximum flow of 60 l/min. The AcuCare HFNC is
for single-patient use (maximum 7 days) in the hospital/
clinical environment.
Contraindications
High flow oxygen therapy may generate some positive
airway pressure. Contraindications for positive airway
pressure devices apply: pneumothorax, pathologically
low blood pressure, cerebrospinal fluid leak, recent
cranial surgery or trauma, severe bullous lung disease,
dehydration.
GENERAL WARNINGS
Do not reuse. Reuse increases the risk of contact to
harmful microorganisms which may cause serious
infection.
Only use in approved configurations.
Check for condensation regularly. Drain as required.
Oxygen supports combustion. Do not use in the
presence of an open flame.
Do not use if components are damaged.
Risk of minor nasal mucosa irritation and minor
bleeding due to gas flow and mechanical contact.
CAUTION
Before connecting the nasal cannula check for
adequate gas flow, oxygen and temperature.
Ensure the nasal cannula is sized correctly and does
not seal nares.
Do not crush or stretch tubing.
Technical specifications
Setup: For use with high flow oxygen therapy humidification systems
which deliver a warm, humid air flow ≤ 37°C (≤ 98°F) and ≤ 100% r.h.
with a maximum oxygen content of 100% O2 and a flow of up to 60 L/min
(e.g. HumiCare D900 System).
Connection: 22 mm Male Conical Connector (complies with ISO 5356-1).
Flow range: ≤ 60 L/min
Operating conditions: +18°C to +35°C (+64°F to +95°F);
≤ 95% r.h. non-condensing.
Resistance to Flow at 60 l/min: Size Small (S, 23003) 29 cmH2O;
Medium (M, 23004) 17 cmH2O; Large (L, 23005) 12 cmH2O
Disposal
This nasal cannula does not contain any hazardous
substances and may be disposed of in accordance with
local environmental regulations.
Symbols
Do not reuse; LATEX Does not contain natural rubber
latex; Prescription only (In the US, Federal law
restricts these devices to sale by or on the order of a
physician); Do not use if packaging is damaged;
Humidity limitation.
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Symbole
Nicht zur Wiederverwendung; LATEX Enthält keinen
Latex aus Naturgummi; Nicht verwenden, falls die
Verpackung beschädigt ist; Luftfeuchtigkeitsgrenzen.
FRANÇAIS
Usage prévu
Le système AcuCare HFNC (canule nasale haut débit) est
prévu pour l’oxygénothérapie à haut débit des patients
adultes qui présentent une insuffisance respiratoire aiguë.
La canule AcuCare HFNC est conçue pour l’apport d’un
bit d’air maximal, avec ou sans adjonction d’oxygène,
de 60 l/min. La canule AcuCare HFNC est coue pour
un usage sur patient unique (7jours maximum) dans un
environnement hospitalier/clinique.
Contre-indications
Loxynothérapie à haut débit peut générer un certain
niveau de pression positive dans les voies respiratoires.
Les contre-indications pour les appareils de pression
positive s’appliquent : pneumothorax, hypotension
pathologique, fuite de liquide céphalo-rachidien, chirurgie
ou traumatisme cniens récents, affection pulmonaire
bulleuse grave, déshydratation.
AVERTISSEMENTS D’ORDRE GÉNÉRAL
Ne pas réutiliser. Toute réutilisation augmente le
risque de contact avec des microorganismes nocifs,
ce qui peut provoquer une infection grave.
Utiliser uniquement dans les configurations
approuvées.
Vérifier régulièrement la condensation. Effectuer un
drainage selon les besoins.
L’oxyne est inflammable. Ne pas utiliser en
présence de flammes nues.
Ne pas utiliser si les composants sont endommagés.
Risque d’irritation mineure et de saignements légers
des muqueuses nasales en raison du débit gazeux et du
contact mécanique.
ATTENTION
Avant de brancher la canule nasale, vérifier que
le débit gazeux, l’oxyne et la température sont
adéquats.
Vérifier que la canule nasale est de la bonne taille et
qu’elle ne bloque pas les narines.
Ne pas écraser ni étirer la tubulure.
Caractéristiques techniques
Configuration : À utiliser avec les systèmes d’oxygénothérapie à haut
débit avec humidification qui produisent un débit d’air humide chauffé
≤37 °C et ≤ 100 % HR, avec une teneur en oxygène maximale de 100 %
d’O2 et un débit maximal de 60 l/min (p. ex., système HumiCare D900).
Connexion : Connecteur conique mâle 22 mm (conforme à ISO 5356-1).
Plage de débit : ≤ 60 l/min
Conditions de fonctionnement : +18 °C à +35 °C ;
≤ 95 % HR sans condensation.
Résistance au débit à 60 l/min : Taille Petit (S, 23003) 29 cmH2O ;
Moyen (M, 23004) 17 cmH2O ; Grand (L, 23005) 12 cmH2O
Élimination
Cette canule nasale ne contient aucune substance
dangereuse et peut être éliminée conforment à la
réglementation environnementale locale.
Symboles
Ne pas réutiliser ; LATEX Ne contient pas de latex de
caoutchouc naturel ; Ne pas utiliser si l’emballage est
endommagé; Limites d’humidité.
ITALIANO
Indicazioni per l’uso
Il sistema AcuCare HFNC (Cannula nasale ad alto flusso)
è previsto per la somministrazione di ossigenoterapia ad
alto flusso in pazienti adulti con insufficienza respiratoria
acuta. LAcuCare HFNC è progettato per erogare aria, con o
senza miscela di ossigeno, fino a un flusso massimo di 60
L/min. LAcuCare HFNC è previsto per l’uso su un singolo
paziente (per un massimo di 7 giorni) in ambiente clinico/
ospedaliero.
Controindicazioni
Lossigenoterapia ad alto flusso può generare una
pressione positiva delle vie aeree. Si applicano le
controindicazioni per l’uso degli apparecchi a pressione
positiva delle vie aeree: pneumotorace, bassa pressione
sanguigna per cause patologiche, perdita di liquido
cerebrospinale, recente trauma cranico o intervento al
cranio, malattia bollosa polmonare grave, disidratazione.
AVVERTENZE GENERALI
Non riutilizzare. Il riutilizzo aumenta il rischio di
contatto con microrganismi pericolosi che possono
causare gravi infezioni.
Utilizzare esclusivamente nelle configurazioni
approvate.
Controllare regolarmente la presenza di condensa.
Se necessario, drenare.
L’ossigeno favorisce la combustione. Non utilizzare
in presenza di fiamme libere.
Non utilizzare se i componenti sono danneggiati.
Rischio di lieve irritazione della mucosa nasale
e lieve sanguinamento dovuto al flusso di gas e al
contatto meccanico.
ATTENZIONE
Prima di collegare la cannula nasale controllare che
il flusso di gas, l’ossigeno e la temperatura siano
adeguati.
Assicurarsi che la cannula nasale sia della misura
corretta e non chiuda le narici.
Non schiacciare o tirare il tubo.
Specifiche tecniche
Appronta: Da usare con i sistemi di umidificazione
per ossigenoterapia ad alto flusso che erogano un flusso d’aria caldo-
umido ≤ 37 °C e ≤ 100% U.R. con un contenuto massimo di ossigeno
pari al 100% di O2 e un flusso fino a 60 L/min (ad esempio, il sistema
HumiCare D900).
Collegamento: connettore conico maschio da 22 mm (conforme alla
norma ISO 5356-1).
Portata del flusso: ≤ 60 L/min
Condizioni d’esercizio: Da +18 °C a +35 °C;
≤ 95% U.R. non condensante.
Resistenza con flusso a 60 L/min: Misura piccola (S, 23003)
29 cm H2O; media (M, 23004) 17 cm H2O; grande (L, 23005) 12 cm H2O
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Smaltimento
Questa cannula nasale non contiene sostanze pericolose
e può essere smaltita conformemente ai regolamenti
ambientali locali.
Simboli
Non riutilizzare. LATEX Non contiene lattice di gomma
naturale. Non usare se la confezione è danneggiata;
Limitazione dell’umidità.
ESPAÑOL
Indicaciones de uso
El sistema AcuCare HFNC (cánula nasal de flujo alto)
está diseñado para proporcionar un tratamiento con flujo
alto de oxígeno a pacientes adultos con una insuficiencia
respiratoria aguda. AcuCare HFNC está diseñado para
suministrar aire, con o sin oxígeno mezclado, hasta un
flujo máximo de 60 l/min. AcuCare HFNC debe usarse en
un solo paciente (durante un máximo de siete días) en un
entorno hospitalario/médico.
Contraindicaciones
El tratamiento con oxígeno a flujo alto puede generar cierta
cantidad de presión positiva en las vías respiratorias. Se
aplican las contraindicaciones para el uso de dispositivos
que generan presión positiva en las vías respiratorias:
neumotórax, presión sanguínea patológicamente baja,
fuga de líquido cerebroespinal, traumatismo o intervención
craneal recientes, enfermedad pulmonar bullosa grave,
deshidratación.
ADVERTENCIAS GENERALES
No la reutilice. Su reutilización aumenta el riesgo
de contacto con microorganismos dañinos, lo que
poda provocar infecciones graves.
Utilícela solo en configuraciones aprobadas.
Compruebe la presencia de condensación de forma
regular. Drene según sea necesario.
El oxígeno favorece la combustn. No la utilice en
presencia de una llama abierta.
No la utilice si los componentes están dados.
Riesgo de irritación menor de la mucosa nasal y de
hemorragia leve debida al flujo de gas y al contacto
mecánico.
PRECAUCIÓN
Antes de conectar la cánula nasal, compruebe que
el flujo de gas, el oxígeno y la temperatura sean los
adecuados.
Asegúrese de que la cánula nasal tenga el tamaño
adecuado y no tapone las fosas nasales.
No aplaste ni estire el tubo.
Especificaciones técnicas
Instalación: Para uso con sistemas de humidificación para el
tratamiento con oxígeno a flujo alto que suministran un flujo de aire
húmedo y cálido ≤ 37°C y ≤ 100% de humedad relativa, con un
contenido máximo de oxígeno del 100% de O2 y un flujo de hasta 60 l/
min (por ejemplo, el sistema HumiCare D900).
Conexión: Conector cónico macho de 22mm (conforme con ISO 5356-1).
Caudal: ≤ 60 l/min
Condiciones de funcionamiento: De +18°C a +35°C;
≤ 95% de humedad relativa
sin condensación.
Resistencia al flujo a 60 l/min: Tamaño pequeño (S, 23003) 29 cmH2O;
mediano (M, 23004) 17 cmH2O; grande (L, 23005) 12 cmH2O
Eliminación
La cánula nasal no contiene ninguna sustancia peligrosa
y puede desecharse de acuerdo con las normativas
medioambientales locales.
Símbolos
No la reutilice. LATEX No contiene látex de goma natural.
No usar si el envase está dañado; Limitacn de
humedad.
PORTUGUÊS
Indicação
O sistema AcuCare HFNC (cânula nasal de alto fluxo)
destina-se a administrar oxigenoterapia de alto fluxo a
doentes adultos com insuficiência respiratória aguda. O
sistema AcuCare HFNC foi desenvolvido para administrar
ar, com ou sem mistura de oxigénio, até um fluxo máximo
de 60 l/min. O sistema AcuCare HFNC destina-se a
utilização num único doente (máximo de 7 dias) num
contexto hospitalar/clínico.
Contra-indicações
A oxigenoterapia de alto fluxo pode gerar uma certa
pressão positiva nas vias aéreas. Aplicam-se as contra-
indicões para os dispositivos de preso positiva das
vias aéreas: pneumotórax, tensão arterial patologicamente
baixa, fuga de líquido cefalo-raquidiano, cirurgia ou
traumatismo craniano recente, doença pulmonar bolhosa
grave e desidratação.
AVISOS GERAIS
o reutilizar. A reutilizão aumenta o risco de
contacto com microrganismos nocivos que pode
causar infecções graves.
Utilizar apenas nas configurações aprovadas.
Inspeccionar regularmente a existência de
condensação. Drenar conforme necessário.
O oxinio favorece a combustão. Não utilizar na
presença de uma chama sem protecção.
o esmagar nem esticar a tubagem.
o utilizar caso os componentes estejam
danificados.
Risco de irritação menor da mucosa nasal e hemorragia
ligeira devido a fluxo de gás e contacto mecânico.
PRECAUÇÃO
Antes de ligar a cânula nasal, verifique a adequação
do fluxo de gás, oxigénio e temperatura.
Certifique-se de que a cânula nasal tem a dimensão
correcta e não obsti as narinas.
Especificações técnicas
Configuração: Para uso com sistemas de humidificação de
oxigenoterapia de alto fluxo que fornecem um fluxo de ar quente e
húmido ≤ 37 ºC e ≤ 100% h.r., com um teor máximo em oxigénio de 100%
de O2 e um fluxo de até 60 l/min (por exemplo, Sistema HumiCare D900).
Ligação: Conector cônico macho de 22 mm (em conformidade com a
norma ISO 5356-1).
Intervalo de fluxo: ≤ 60 l/min
Condições de funcionamento: +18 °C a +35 °C;
≤ 95% h.r. sem condensação.
Resistência ao fluxo a 60 l/min: Tamanho Pequeno (S, 23003)
29 cmH2O; Médio (M, 23004) 17 cmH2O; Grande (L, 23005) 12 cmH2O
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Eliminação
Esta cânula nasal não contém quaisquer subsncias
nocivas e pode ser eliminada de acordo com os
regulamentos ambientais locais.
Símbolos
o reutilizar; LATEX Não contém látex de borracha
natural; Não utilizar se a embalagem estiver danificada;
Limite de humidade.
NEDERLANDS
Beoogd gebruik
De AcuCare HFNC (hoge-flowneuscanule) is ontwikkeld
voor het met hoge flow toedienen van zuurstoftherapie
bij volwassen patiënten met acuut respiratoir falen. De
AcuCare HFNC is bestemd voor het toedienen van lucht, al
dan niet gemengd met extra zuurstof, met een maximale
flow van 60 l/min. De AcuCare HFNC is uitsluitend
bestemd voor gebruik bij één patiënt (maximaal 7 dagen) in
een ziekenhuis- c.q. klinische omgeving.
Contra-indicaties
Hoge flow-zuurstoftherapie kan enige positieve druk in
de luchtwegen (positive airway pressure) veroorzaken.
Er gelden contra-indicaties voor het gebruik van positive
airway pressure-apparatuur: pneumothorax, pathologisch
lage bloeddruk, lekkage van liquor cerebrospinalis, recente
chirurgie of trauma van het cranium, ernstige bulleuze
longaandoening, dehydratie.
ALGEMENE WAARSCHUWINGEN
Niet opnieuw gebruiken. Hergebruik vergroot de
kans op contact met schadelijke micro-organismen,
wat ernstige infecties kan veroorzaken.
Uitsluitend gebruiken in goedgekeurde
configuraties.
Regelmatig controleren op condensvorming.
Draineren waar nodig.
Zuurstof bevordert verbranding. Niet gebruiken in
aanwezigheid van open vuur.
Niet gebruiken als de componenten beschadigd zijn.
Risico van lichte irritatie van het neusslijmvlies
en lichte bloedingen ten gevolge van gasflow en
mechanisch contact.
VOORZICHTIG
Controleer voordat de neuscanule wordt
aangesloten of er voldoende gas stroomt, en wat
het zuurstofniveau en de temperatuur zijn.
Zorg dat de neuscanule correct bemeten is en de
neusgaten niet afsluit.
De slangen niet pletten of uitrekken.
Technische specificaties
Opstelling: Voor gebruik met hoge flow-zuurstof-therapie-
bevochtigingssystemen, die een stroom warme vochtige lucht van ≤ 37 °C
en ≤ 100% r.v. toedienen met een maximaal zuurstofgehalte van 100% O2
en een flow van maximaal 60 l/min (bijv. het HumiCare D900-systeem).
Aansluiting: Mannelijke tapse connector van 22 mm (voldoet aan ISO
5356-1).
Flowbereik: ≤ 60 l/min
Bedrijfsomstandigheden: +18 °C tot +35 °C;
≤ 95% r.v. niet-condenserend.
Weerstand bij flow van 60 l/min: Maat Small (S, 23003) 29 cmH2O;
Medium (M, 23004) 17 cmH2O; Large (L, 23005) 12 cmH2O
Weggooien
Deze neuscanule bevat geen gevaarlijke stoffen en kan
worden weggegooid volgens de plaatselijk geldende
milieuvoorschriften.
Symbolen
Niet opnieuw gebruiken; LATEX Bevat geen natuurlijk
rubberlatex; Niet gebruiken indien de verpakking
beschadigd is; Vochtigheidsgrens.
SVENSKA
Avsedd användning
AcuCare HFNC (högflödesnäskanyl)-systemet är avsett för
att tillhandahålla syrgasbehandling med höga luftflöden till
vuxna patienter med akut andningssvikt. AcuCare HFNC
är avsett att leverera luft, med eller utan syrgas, upp till ett
maximalt luftfde på 60 l/min. AcuCare HFNC är avsett för
enpatientsbruk (maximalt 7 dagar) på sjukhus/kliniker.
Kontraindikationer
Syrgasbehandling med högt flöde kan ge upphov till ett
visst positivt luftvägstryck. Samma kontraindikationer
som för anordningar för positivt luftgstryck gäller:
pneumotorax, patologiskt lågt blodtryck, läckage av
cerebrospinalvätska, kraniell kirurgi eller skada nyligen, svår
vesikulös lungsjukdom, uttorkning.
ALLMÄNNA VARNINGAR
Får ej återanvändas. Återanvändning ökar risken
r kontakt med skadliga mikroorganismer som kan
orsaka allvarlig infektion.
Får endast användas i godkända konfigurationer.
Kontrollera regelbundet om det förekommer
kondens. Dränera vid behov.
Syrgas påskyndar förbränning. Får ej användas i
närvaro av öppen låga.
Får ej anndas om komponenterna är skadade.
Risk för smärre irritation i näsans slemhinnor och
mindre bdning på grund av luftflöde och fysisk
kontakt.
SE UPP!
Kontrollera att luftflödet, syrgasen och temperaturen
är adekvata innan näsgrimman ansluts.
Kontrollera att näsgrimman har lämplig storlek och
inte täpper igen näsborrarna.
Kläm eller tänj inte ut slangen.
Tekniska specifikationer
Montering: För användning med ett befuktningssystem för
syrgasbehandling med högt flöde som tillför ett varmt, fuktigt luftflöde
på ≤ 37 °C och ≤100 % relativ luftfuktighet med ett syrgasinnehåll på
högst 100 % O2 och ett flöde på upp till 60 l/min (t.ex. HumiCare D900-
systemet).
Anslutning: Konformade hankopplingar på 22 mm (uppfyller ISO 5356-1).
Flödesområde: ≤ 60 l/min
Driftsförhållanden: +18 °C till +35 °C,
≤ 95 % relativ luftfuktighet, ej kondenserande.
Flödesmotstånd vid 60 l/min: Storleken Small (S, 23003) 29 cmH2O;
Medium (M, 23004) 17 cmH2O; Large (L, 23005) 12 cmH2O
Kassering
Denna näsgrimma innehåller inga farliga substanser och
kan kasseras i enlighet med lokala miljöbestämmelser.
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Symboler
Får ej återanvändas; LATEX Innehåller inte naturlig
gummilatex; Får inte användas om förpackningen är
skadad; Fuktighetsbegränsning.
NORSK
Tiltenkt bruk
AcuCare HFNC-systemet (nesekanyle med høy flow)
er tiltenkt for å gi oksygenbehandling med høy flow for
voksne pasienter med akutt respirasjonssvikt. AcuCare
HFNC er utformet for å levere luft, med eller uten blandet
oksygen, med en maksimal flow på opptil 60 l/min.
AcuCare HFNC er for bruk på én pasient (maksimalt 7
dager) på sykehuset / i det kliniske miljøet.
Kontraindikasjoner
Oksygenbehandling med høy flow kan danne noe positivt
luftveistrykk. Kontraindikasjoner for anordninger for
positivt luftveistrykk gjelder: pneumotoraks, patologisk lavt
blodtrykk, cerebrospinalvæskelekkasje, nylig kraniekirurgi
eller –traume, alvorlig bulløs lungesykdom, dehydrering.
GENERELLE ADVARSLER
Må ikke brukes flere ganger. Gjenbruk øker risikoen
for kontakt med skadelige mikroorganismer som kan
forårsake alvorlig infeksjon.
Må bare brukes i godkjente konfigurasjoner.
Kontroller jevnlig for kondens. Tøm etter behov.
Oksygen støtter forbrenning. Må ikke brukes i
rheten av åpen ild.
Må ikke brukes hvis komponenter er skadet.
Fare for mindre irritasjon av slimhinnene i nesen og
mindre bdning på grunn av gassflow og mekanisk
kontakt.
FORSIKTIG
r tilkobling av nesekanylen må det kontrolleres for
tilstrekkelig gassflow, oksygen og temperatur.
Kontroller at det er valgt riktig størrelse på
nesekanylen og at den ikke tetter neseborene.
Ikke klem eller strekk slangen.
Tekniske spesifikasjoner
Oppsett: Til bruk med fuktesystemer for oksygen-behandling med høy
flow, som gir en varm, fuktig luftflow på ≤ 37 °C og ≤ 100 % relativ
fuktighet med et maksimalt oksygeninnhold på 100 % O2 og en flow på
opptil 60 l/min (f.eks. HumiCare D900-systemet).
Tilkobling: 22 mm konisk hann-koblingsstykke
(i samsvar med ISO 5356-1).
Flowområde: ≤ 60 l/min
Bruksforhold: +18 °C til +35 °C;
≤ 95 % relativ fuktighet, uten kondens.
Flowmotstand ved 60 l/min: Størrelse Liten (S, 23003) 29 cmH2O;
Medium (M, 23004) 17 cmH2O; Stor (L, 23005) 12 cmH2O
Gjenvinning
Denne nesekanylen inneholder ingen farlige stoffer, og kan
kastes i samsvar med lokale miljøforskrifter.
Symboler
Må ikke brukes flere ganger;
LATEX
Inneholder ikke
naturgummilateks; Må ikke brukes hvis pakningen
er skadet; Fuktighetsbegrensning.
SUOMI
Käyttötarkoitus
AcuCare HFNC (Suuren virtauksen happiviikset)
-järjestelmä on suunniteltu suurivirtauksisen happihoidon
antamiseen aikuisille potilaille, joilla on akuutti
hengitysvajaus. AcuCare HFNC on suunniteltu ilman
syöttämiseen (joko sekoitetun hapen kanssa tai ilman sitä)
enintään enimmäisvirtauksella 60 l/min. AcuCare HFNC on
tarkoitettu potilaskohtaiseen käyttöön (enintään 7 päivän
ajan) sairaalassa/klinikkaympäristössä.
Vasta-aiheet
Suurivirtauksinen happihoito saattaa tuottaa jonkin verran
ylipainetta hengitysteihin. Kontraindikaatiot ovat samoja
kuin hengitysteiden ylipainehoitolaitteillakin: ilmarinta,
patologisen alhainen verenpaine, aivo-selkäydinnesteen
vuoto, äskettäinen kalloleikkaus tai -vamma, vakava
suurirakkulainen keuhkosairaus, dehydraatio.
YLEISET VAROITUKSET
Ei saa käyttää uudelleen. Uudelleenkäyttö lisää
altistumisvaaraa vaarallisille mikrobeille, jotka voivat
aiheuttaa vakavan infektion.
Käytä vain hyväksytyissä kokoonpanoissa.
Tarkasta veden kondensoituminen säännöllisesti.
Tyhjennä tiivistynyt vesi tarpeen mukaan.
Happi edesauttaa palamista. Ei saa käyttää avotulen
lähellä.
Ei saa käyttää, jos osat ovat vaurioituneet.
Kaasuvirtauksesta ja mekaanisesta kosketuksesta
johtuva nenän lievän limakalvoärsytyksen ja vähäisen
verenvuodon vaara.
HUOMIO
Tarkasta ennen happiviiksien liittämistä riittävä
kaasun virtaus, happimäärä ja lämpötila.
Varmista, että happiviikset ovat oikean kokoiset
eitkä sulje sieraimia.
Letkustoa ei saa puristaa tai venyttää.
Tekniset tiedot
Käyttöönotto: Tarkoitettu käytettäväksi happihoidon suurivirtauksisten
kostutusjärjestelmien kanssa, jotka syöttävät lämmintä, kosteaa
ilmavirtaa (≤ 37 °C ja suhteellinen kosteus ≤ 100 %). Virtauksen hapen
enimmäispitoisuus on 100 % O2 ja enimmäisvirtaus 60 l/min (esim.
HumiCare D900 -järjestelmä).
Liitäntä: 22 mm:n kartiomainen urosliitin (ISO 5356-1 -standardin
mukainen).
Virtausrajat: ≤ 60 l/min
Käyttöolosuhteet: +18 °C – +35 °C,
suhteellinen kosteus ≤ 95 %, ei-kondensoituva.
Virtausvastus virtauksessa 60 l/min: Pieni koko (S, 23003) 29 cmH2O;
keskikokoinen (M, 23004) 17 cmH2O; suuri koko (L, 23005) 12 cmH2O
Hävittäminen
Happiviikset eivät sisällä mitään vaarallisia aineita. Ne
voidaan hävittää paikallisten ympäristönsuojelusäännösten
mukaisesti.
Symbolit
Ei saa käyttää uudelleen; LATEX Eivät sisällä
luonnonkumilateksia; Ei saa käyttää, jos pakkaus on
vahingoittunut; Ilmankosteusrajoitus.
238003 AcuCare HFNC User Guide Glo Multi.indd 5 10.03.2015 14:29:18
6
DANSK
Tilsigtet anvendelse
AcuCare HFNC (high-flow næsekateter) systemet er
fremstillet til at give iltbehandling ved højt flow til voksne
patienter med akut respirationsinsufficiens. AcuCare HFNC
er fremstillet til at give luft, med eller uden iblandet ilt,
ved et maksimalt flow på op til 60 l/min. AcuCare HFNC
er fremstillet til brug til en enkelt patient (i højst 7 dage) på
hospital/klinik.
Kontraindikationer
High-flow iltbehandling kan danne positivt luftvejstryk.
Samme kontraindiationer som for positivt luftvejstryk
gælder: pneumothorax, patologisk lavt blodtryk, lækage
af cerebrospinalvæske, nylig kraniekirurgi eller traume,
alvorlig bulløs lungesygdom, dehydrering.
GENERELLE ADVARSLER
Må ikke genbruges. Genbrug øger risikoen for
kontakt med skadelige mikroorganismer, der kan
forårsage alvorlig infektion.
Må kun bruges i godkendte konfigurationer.
Kontroller jævnligt for kondens. Tøm efter behov.
Ilt nærer forbnding. Må ikke bruges i nærheden
af åben ild.
Må ikke bruges, hvis delene er beskadigede.
Risiko for mindre irritation af næseslimhinderne
og mindre blødning på grund af luftstm og mekanisk
kontakt.
FORSIGTIG
Kontroller tilstrækkeligt flow, ilt og temperatur, før
iltbrillen sættes på.
rg for, at iltbrillen har den rette størrelse og ikke
tillukker næseborene.
Slangen må ikke klemmes ellers strækkes.
Tekniske specifikationer
Klargøring: Til brug med luftbefugtningssystemer til high-flow
iltbehandling, der tilfører en varm, fugtig luftstrøm ≤ 37 °C og ≤ 100 % RF
med et iltindhold på maks. 100 % O2 og et flow på op til 60 l/min. (f.eks.
HumiCare D900 System).
Tilslutning: 22 mm kegleformet hanstik (i overensstemmelse med ISO
5356-1).
Flowinterval: ≤ 60 l/min.
Driftsbetingelser: +18 °C til +35 °C,
≤ 95 % RF, ikke-kondenserende.
Luftmodstand til flow på 60 l/min: Størrelse Small (S, 23003) 29 cmH2O,
Medium (M, 23004) 17 cmH2O, Large (L, 23005) 12 cmH2O
Bortskaffelse
Denne iltbrille indeholder ingen farlige stoffer og
kan bortskaffes i overensstemmelse med lokale
miljøbestemmelser.
Symbolforklaring
Må ikke genbruges.
LATEX
Indeholder ikke
naturgummilatex. Må ikke bruges, hvis emballagen er
beskadiget; Fugtighedsgrænser.
ΕΛΛΗΝΙΚΆ
Προοριζόμενη χρήση
Το σύστημα AcuCare HFNC (ρινικός καθετήρας υψηλής ροής)
προορίζεται για την παροχή οξυγονοθεραπείας υψηλής ροής για
ενήλικες ασθενείς με οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια. Το σύστημα
AcuCare HFNC έχει σχεδιαστεί για την παροχή αέρα, με ή χωρίς
μίγμα οξυγόνου, με μέγιστη ροή έως και 60 l/min. Το σύστημα
AcuCare HFNC προορίζεται για χρήση σε έναν μόνο ασθενή (έως 7
ημέρες το μέγιστο) σε νοσοκομειακό/κλινικό περιβάλλον.
Άντενδείξεις
Η οξυγονοθεραπεία υψηλής ροής μπορεί να δημιουργήσει
κάποια θετική πίεση στους αεραγωγούς. Ισχύουν οι
αντενδείξεις για τις συσκευές θετικής πίεσης αεραγωγών:
πνευμοθώρακας, παθολογικά χαμηλή πίεση του αίματος, διαρροή
εγκεφαλονωτιαίου υγρού, πρόσφατη κρανιακή χειρουργική
επέμβαση ή τραύμα, βαριά φυσαλιδώδης πνευμονοπάθεια,
αφυδάτωση.
ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
Μην επαναχρησιμοποιείτε. Ενδεχόμενη
επαναχρησιμοποίηση αυξάνει τον κίνδυνο επαφής
με επιβλαβείς μικροοργανισμούς, κάτι που μπορεί να
προκαλέσει σοβαρή λοίμωξη.
Να χρησιμοποιείται μόνο σε εγκεκριμένες διατάξεις.
Να ελέγχετε συχνά για συμπυκνώματα. Να γίνεται
αποστράγγιση όπως απαιτείται.
Το οξυγόνο ενισχύει την καύση. Μη χρησιμοποιείτε
παρουσία ανοικτής φλόγας.
Μη χρησιμοποιείτε αν οποιαδήποτε εξαρτήματα έχουν
πάθει ζημιά.
Κίνδυνος ελαφρού ερεθισμού του ρινικού βλεννογόνου και
ελαφρά αιμορραγία λόγω ροής αερίου και μηχανικής επαφής.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Πριν συνδέσετε τον ρινικό καθετήρα, ελέγξτε την επάρκεια
ροής αερίου, οξυγόνου και θερμοκρασίας.
Βεβαιωθείτε ότι ο ρινικός καθετήρας έχει το σωστό μέγεθος
και δεν αποφράσσει τους ρώθωνες.
Μην τσακίζετε ή τεντώνετε τη σωλήνωση.
Τεχνικές προδιαγραφές
Εγκατάσταση: Για χρήση με συστήματα εφύγρανσης οξυγονοθεραπείας υψηλής ροής που
παρέχουν ροή υπόθερμου, υγρού αέρα με θερμοκρασία ≤ 37 °C, σχετική υγρασία ≤ 100%,
μέγιστη περιεκτικότητα οξυγόνου 100% O2 και παροχή έως 60 l/min (όπως, για παράδειγμα, το
σύστημα HumiCare D900).
Σύνδεση: Αρσενικός κωνικός σύνδεσμος 22 mm (κατά ISO 5356-1).
Όρια ροής: ≤ 60 l/min
Συνθήκες λειτουργίας: θερμοκρασία +18 °C έως +35 °C,
σχετική υγρασία ≤ 95% χωρίς συμπύκνωση.
Αντίσταση ροής στα 60 l/min: Μέγεθος μικρό (S, 23003) 29 cmH2O, μεσαίο (M, 23004)
17 cmH2O, μεγάλο (L, 23005) 12 cmH2O
Άπόρριψη
Αυτός ο ρινικός καθετήρας δεν περιέχει επιβλαβείς ουσίες και
μπορεί να απορρίπτεται σύμφωνα με τους κατά τόπους ισχύοντες
περιβαλλοντικούς κανονισμούς.
Σύμβολα
Μην επαναχρησιμοποιείτε. LATEX Δεν περιέχει λάτεξ από
φυσικό καουτσούκ. Μη χρησιμοποιείτε το προϊόν εάν η
συσκευασία έχει καταστραφεί; Περιορισμός υγρασίας.
238003 AcuCare HFNC User Guide Glo Multi.indd 6 10.03.2015 14:29:18
7
POLSKI
Przeznaczenie
Urządzenie AcuCare HFNC (Kaniula nosowa o dużym przepływie)
zosto opracowane w celu zapewnienia terapii tlenem przy
dużym przepływie, u pacjentów doroych z ostrą niewydolnością
oddechową. Urządzenie AcuCare HFNC jest przeznaczone
do dostarczania powietrza, z domieszanym tlenem lub bez
niego, do maksymalnej wartości przepływu wynoscej 60 l/
min. Urządzenie AcuCare HFNC jest przeznaczone do użytku
u jednego pacjenta (maksymalnie przez 7 dni) w warunkach
szpitalnych/klinicznych.
Przeciwwskazania
Terapia tlenem przy dużym przepływie może spowodować
powstanie dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych.
Przeciwwskazaniem do stosowania urdzeń wytwarzających
dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych jest: odma
opłucnowa, patologicznie niskie ciśnienie krwi, wyciek płynu
mózgowo-rdzeniowego, niedawno przebyta operacja lub uraz
czaszki, ciężka pęcherzowa choroba płuc, odwodnienie.
OGÓLNE OSTRZEŻENIA
Nie używać ponownie. Ponowne użycie zwiększa ryzyko
kontaktu ze szkodliwymi drobnoustrojami, które mogą
spowodować poważne zakażenie.
Używać wyłącznie w zatwierdzonych konfiguracjach.
Regularnie sprawdzać pod kątem kondensacji. Udrniać
zgodnie z zapotrzebowaniem.
Tlen podtrzymuje spalanie. Nie używać w obecności
otwartego płomienia.
Nie używać, jeżeli elementy są uszkodzone.
Ryzyko niewielkiego podrażnienia błony śluzowej nosa i
niewielkiego krwawienia wynikającego z przepływu gazu i
kontaktu mechanicznego.
PRZESTROGA
Przed poączeniem kaniuli nosowej należy sprawdzić,
czy przepływ gazu, zawartość tlenu oraz temperatura są
właściwe.
Upewnić się, czy kaniula nosowa ma właściwy rozmiar i nie
zatyka nozdrzy.
Nie zgniatać ani nie rozciągać rurek.
Parametry techniczne
Konfiguracja: Do stosowania z systemami do terapii tlenem
przy dużym przepływie, z nawilżaniem, zapewniających przepływ ciepłego, wilgotnego
powietrza, ≤ 37 °C oraz ≤ 100% wilgotności względnej, przy maksymalnej zawartości tlenu
100% O2 oraz przepływie do 60 l/min (np. system HumiCare D900).
Połączenie: Złącze stożkowe męskie 22 mm (zgodne z ISO 5356-1).
Zakres przepływu: ≤ 60 l/min
Warunki eksploatacji: od +18 °C do +35 °C ;
≤ 95% wilgotności względnej, bez kondensacji.
Wytrzymałość na przepływ przy 60 l/min: Rozmiar mały (S, 23003) 29 cmH2O; średni (M,
23004) 17 cmH2O; duży (L, 23005) 12 cmH2O
Postępowanie ze zużytą kaniulą
Kaniula nosowa nie zawiera żadnych niebezpiecznych substancji
i może być usuwana zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi
ochrony środowiska.
Symbole
Nie używać ponownie.
LATEX
Nie zawiera naturalnego
lateksu kauczukowego. Nie używać, jeśli opakowanie jest
uszkodzone; Ograniczenia zakresu wilgotno ci.
ČESKY
Použití
Systém AcuCare HFNC (nosní kanyla s vysokým průtokem) je
určen k podávání léčby s vysokým průtokem kyslíku dospěm
pacientům s akutním respiračním selháním. Systém AcuCare HFNC
je určen k dodávání vzduchu s příměsí kyslíku nebo bez příměsi
kyslíku až do maximálního průtoku 60 l/min. Systém AcuCare
HFNC je určen k použití u jednoho pacienta (maximálně 7 dní) v
nemocničním/klinickém prostředí.
Kontraindikace
Léčba vysokým průtokem kyslíku může vytvářet určitý přetlak v
dýchacích cestách. Platí kontraindikace pro zařízení pro přetlak v
dýchacích cestách: pneumotorax, patologicky nízký krevní tlak,
únik mozkomíšního moku, nedávný kraniální chirurgický výkon
nebo trauma, závné emfyzematické plicní buly, dehydratace.
VŠEOBECNÁ VAROVÁNÍ
Nepoužívejte opakovaně. Opakované použití zvyšuje riziko
kontaktu se škodlivými mikroorganismy, které mohou
způsobit závažnou infekci.
Používejte pouze ve schválených konfiguracích.
Pravidelně kontrolujte, zda nedochází ke kondenzaci. Podle
potřeby nechte odtéct.
Kyslík podporuje hoření. Nepoužívejte v přítomnosti
otevřeného ohně.
Nepoužívejte, pokud jsou komponenty poškozené.
Riziko mírného podráždění nosní sliznice a mírného krváce
způsobeného průtokem plynu a mechanickým kontaktem.
VARONÍ
Před připojením nosní kanyly zkontrolujte adekvátní průtok
plynu, kyslík a teplotu.
Ujistěte se, že nosní kanyla má správnou velikost a neucpává
nosní dírky.
Hadičku nestlačujte ani nenatahujte.
Technické parametry
Příprava: Pro použití se zvlhčovacími systémy pro léčbu s vysokým průtokem kyslíku, které
dodávají průtok teplého a vlhkého vzduchu ≤ 37 °C s relativní vlhkostí ≤ 100 %, s maximálním
obsahem kyslíku (O2) 100 % a průtokem až 60 l/min (např. systém HumiCare D900).
Připojení: 22 mm zásuvný kónický konektor (odpovídá ISO 5356-1).
Rozsah průtoku: ≤ 60 l/min
Provozní podmínky: +18 °C až +35 °C;
relativní vlhkost ≤ 95 %, nekondenzující.
Průtokový odpor při 60 l/min:
Velikost Small (S, 23003) 29 cmH2O; Medium (M, 23004) 17 cmH2O; Large (L, 23005)
12 cmH2O
Likvidace
Tato nosní kanyla neobsahuje žádné nebezpečné látky a může se
likvidovat v souladu s místními ekologickými předpisy.
Použité symboly
Nepoužívejte opakovaně; LATEX Neobsahuje přírodní latex;
Pokud je obal poškozený, výrobek nepoužívejte;
Limity atmosférického tlaku.
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8
简体中文
预期用途
AcuCare HFNC高流量鼻插管系统适用为急性呼吸衰竭成人
者提供流量氧疗。 AcuCare HFNC旨在输送空气混有或
混有大流量为60升/。 AcuCare HFNC旨在医院/临床
境中于单名患者(最多7天)
禁忌症
高流量给氧治能会产生一定的气道正压气道正压装置的禁
忌症有气胸、理性低血脑脊液渗漏、近期曾接受脑颅手术
创 伤 、重 大 疱 、
一般性警
切勿复使用复使增加生物险,
能导致严重染。
与许可的装置配合使用。
定期检冷凝积水。根据需要排出积水。
气会助燃。切勿在有明火的境下使用。
坏 ,切 使 用 。
存在由于气流和机械接触而导致轻微鼻粘膜刺激或少量出血
险。
注意
连接鼻导管之前检查气流气和温度是否适合
确保鼻导管的尺寸正确不会紧塞鼻孔。
切勿压挤或拉伸路。
技术规格
设置:适合与高流量给氧治疗湿化系统配合使用,这类湿化
系统可输送温度 ≤ 37°C 、相对湿度 ≤ 100% 的温暖湿润
的气流,其最高含氧量为 100% O2,最大流量为 60 升/分
(例如 HumiCare D900 系统)
连接:22 mm 圆锥形公接头(符合 ISO 5356-1)。
流量范围:≤ 60 升/分
运行条件 +18°C 到 +35°C;
≤ 95% 相对湿度,非冷凝。
60•升/分时气流阻力:小号(S,23003)29 cmH2O;中号
(M,23004)17 cmH2O;大号(L,23005)12 cmH2O
废弃
本鼻导管不含任何有害物质可按照当地环境法规要求废弃。
符号
使用; LATEX 不含胶; 包装如有破损
使用; 湿度限制 。
繁體中文
預期用途
AcuCare HFNC高流量鼻管系統適用於為急性呼吸衰竭成人
患者提供高量氧療。 AcuCare HFNC旨在輸送空氣混合
不混合氧氣最大流量60公升/分鐘AcuCare HFNC旨在醫院/
境中用於單一(最多7天)
禁忌症
高流量給氧治療可能會產生一定的氣道正壓氣道正壓裝置的
禁忌症氣胸理性低血脊液滲漏近期曾接受
手術或遭受腦顱創嚴重肺大泡性疾病脫水
一般性警告
切勿重複使用重複使用會增加接觸有害微生物的風險
能會導致嚴重感染
僅 與 核 可 的 裝 置 配 合 使 用。
定期檢查凝結積水根據需要排出積水
氧氣會助燃切勿在有明火的環境下使
組 件 如 有 損 壞,切 勿 使 用。
由於氣流和機械接觸而導致輕微鼻粘膜刺激或少量出血的
風 險。
注意
連接鼻之前檢查氣流氧氣和溫度是否適合
鼻 管 的 尺 寸 適 合,不 會 孔。
切勿壓擠或拉長管路
技術規格
設定:適合與高流量給氧治療濕化系統一起使用,這類濕化
系統可輸送溫度 37°C 、相對濕度 100% 的溫暖濕潤的
氣流,其最高氧含量為 100% O2,最大流量為 60 公升/分鐘
(例如 HumiCare D900 系統)。
連接:22 mm 公錐形接頭(符合 ISO 5356-1)。
流量範圍: 60 公升/分鐘
運行條件: +18°C 到 +35°C;
95% 相對濕度,無凝結。
60•公升/分鐘時氣流阻力:小(S,23003)29 cmH2O;中
(M,23004)17 cmH2O;大(L,23005)12 cmH2O
廢棄
本鼻管不含任何有害物質按照本地境法規要求廢棄
符號
使 用;
LATEX
含天然乳膠 損,
切勿使用; 限制
238003 AcuCare HFNC User Guide Glo Multi.indd 8 10.03.2015 14:29:20
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MANUFACTURER
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82152 Martinsried Germany
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AcuCare is a trademark and/or registered trademark of ResMed Inc., or its’ subsidiaries.
© 2015 ResMed. 238003/1 2015-03
238003 AcuCare HFNC User Guide Glo Multi.indd 10 10.03.2015 14:29:21
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ResMed HFNC Användarguide

Typ
Användarguide