Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Typ
Short Guide
Accu-Chek Inform II
BLODGLUKOSKONTROLLSYSTEM
Snabbhandbok
2
Snabbhandbok version 1.0
2008-01 Nytt dokument
Snabbhandbok version 2.0
2009-08 Uppdatering, ny programversion 02.00
Snabbhandbok version 3.0
2010-09 Uppdatering, ny programversion 03.00
Snabbhandbok version 4.0
2012-11 Uppdatering, ny programversion 03.04,
redigeringsmässiga revideringar
Revideringshistorik
3
Innehållsförteckning
Viktigt ...........................................................4
Allmän information .................................5
Accu-Chek Inform II-mätaren ............9
Utföra patienttestning..........................11
Utföra kontrolltestning ........................19
Spara testremseinformation ..............28
Rengöra systemet .................................33
Felsökning ................................................37
4
VARNING:
Skydd mot infektion
Följ de regler för infektions-
kontroll som gäller på din
institution vid hantering av
blodprover.
Kasta inte batterienheten
bland vanliga hushållssopor.
Den är en komponent i
Accu-Chek Inform II-systemet
och måste anses vara poten-
tiellt smittfarlig. Hantera den
därefter.
Mer information finns i användar-
handboken till Accu-Chek Inform II-
systemet och i bipacksedlarna.
Viktig säkerhetsinformation
5
Allmän information
Vid frågor, kontakta:
08-404 88 00 (Sverige)
Övriga länder: Kontakta din lokala
Roche-representant.
Allmän information
6
Systemet är klart att användas när
det har laddats i dockningsstationen.
Mätaren kan konfigureras enligt
behoven på din institution, och
funktioner som exempelvis om ett
användar-ID ska krävas, kan använ-
das om så önskas.
Accu-Chek InformII-systemet kan
konfigureras så att patienttestning
inte tillåts förrän kontrollerna har
slutförts (Kvalitetskontrollfel).
Allmän information
7
Funktionen Kvalitetskontrollfel akti-
veras när
ett försök till patienttestning
görs och kontroller inte har körts
inom det tidsintervall eller den
frekvens som fastställts på din
arbetsplats.
kontroller har körts men kon-
trollvärdena inte låg inom
intervallet.
ny programvara har installerats.
Felmeddelanden visas för att göra
dig uppmärksam på ett tillstånd som
kräver åtgärd. Lös problemet genom
att vidta den åtgärd som föreslås på
displayen, tryck på och fortsätt
med testningen.
Allmän information
Allmän information
8
Reagens
Följande reagens krävs för
att utföra patienttester och
glukoskontrolltester:
Accu-Chek Inform II-testremsor
Accu-Chek
Performa-kontrollösningar
Accu-Chek linjäritetskit (om
det krävs enligt reglerna på din
arbetsplats)
Kritiska värden
Skaffa bekräftelse från laboratoriet
för följande blodglukosnivåer:
Större än ________ mmol/l
Mindre än ________ mmol/l
Allmän information
9
Accu-Chek Inform II-mätaren
tare, framsida
Accu-Chek Inform II-mätaren
Testremseport
Pekskärm
På/av-knapp
10
tare, baksida
Accu-Chek Inform II-mätaren
Streckkodsläsarens fönster
Batterienhet
Återställnings-
knapp
Infrarött
fönster
11
1. Tryck på På/Av-knappen för
att slå på mätaren.
2. När fönstret Start visas trycker
du på för att gå vidare till
fönstret Användar-ID, eller vän-
tar 5 sekunder så går taren
automatiskt vidare till fönstret
Användar-ID.
Patienttestning
Utföra patienttestning
12
3. Ange eller skanna in användar-
ID, tryck sedan visas
fönstret Huvudmeny.
4.
Huvudmeny 12:48
19.11.12
Granska resultat
Kontrolltest
Patienttest
Maria S.
Tryck på Patienttest så visas
fönstret Patient-ID.
Utföra patienttestning
13
5. Ange eller skanna in patient-ID,
tryck sedan på . Du uppma-
nas att bekräfta testremseloten.
A B C D E
F G H I J
K L M N O
P-Z123
Patient-ID 12:48
19.11.12
Patienttestning
Utföra patienttestning
14
6. Bekräfta testremseloten.
Om den är korrekt trycker du på
. Du uppmanas att tta in
testremsan.
Om den är felaktig trycker du
och väljer ett annat
lotnummer.
Patienttest
19.11.12
12:48
Patient 123456789
Använd remslot 545794 ?
Patienttest 12:48
19.11.12
Patient 123456789
Remslot 545794
Utföra patienttestning
15
Patienttestning
7. Skjut in testremsan i testremse-
porten så långt det går i den
riktning som indikeras med
pilarna på testremsan.
8. Vänta tills en blinkande droppe
visas på displayen innan du app-
licerar blodet.
Utföra patienttestning
16
9. Applicera bloddroppen
testremsans framkant (gult
doseringsområde). Applicera
inte blodet längst upp rem-
san. Blodet dras in i testremsan
genom kapillärkraft.
Utföra patienttestning
17
Mätaren avger en signal och
timglas ikonen indikerar att testet
pågår.
10. När testet har slutförts visas
resultatet. Tryck för att
ange önskade kommentarer.
Tryck på för att gå tillbaka
till huvudmenyn.
Patienttest
19.11.12
Intervall
8.3
12:48
Patient 123456789
Datum 19.11.12 12:48
mmol/L
Patienttestning
Utföra patienttestning
18
11. Ta bort testremsan och kassera
den enligt tillämpliga regler och
direktiv för avfallshantering av
potentiellt smittbärande prover
och material.
Utföra patienttestning
19
1. Tryck på På/Av-knappen för
att slå på mätaren.
2. När fönstret Start visas trycker
du på för att gå vidare till
fönstret Användar-ID, eller vän-
tar 5 sekunder så går taren
automatiskt vidare till fönstret
Användar-ID.
Kontrolltestning
Utföra kontrolltestning
20
3. Ange eller skanna in användar-
ID, tryck sedan så visas
fönstret Huvudmeny.
4.
Huvudmeny 12:48
19.11.12
Granska resultat
Kontrolltest
Patienttest
Maria S.
Tryck på Kontrolltestvisas
fönstret Kontrolltest.
Utföra kontrolltestning
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38

Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Typ
Short Guide