Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Typ
Short Guide
Accu-Chek Inform II
BLODGLUKOSKONTROLLSYSTEM
Snabbhandbok
2
Snabbhandbok version 1.0
2008-01 Nytt dokument
Snabbhandbok version 2.0
2009-08 Uppdatering, ny programversion 02.00
Snabbhandbok version 3.0
2010-09 Uppdatering, ny programversion 03.00
Snabbhandbok version 4.0
2012-11 Uppdatering, ny programversion 03.04,
redigeringsmässiga revideringar
Snabbhandbok version 5.0
2013-09 Uppdatering, ny maskinvara för mätaren,
ny programversion 04.00, redigeringsmässiga revi-
deringar
Snabbhandbok version 6.0
2017-03 Uppdatering, ny programversion 04.02,
redigeringsmässiga revideringar
Revideringshistorik
3
Innehållsförteckning
Viktigt ...........................................................4
Allmän information .................................5
Accu-Chek Inform II-mätaren ..........10
Utföra patienttestning..........................12
Utföra kontrolltestning ........................20
Spara testremseinformation ..............29
Rengöra systemet .................................34
Felsökning ................................................39
4
VARNING:
Skydd mot infektion
Följ de regler för infektionskontroll som
gäller på din institution vid hantering av
blodprover.
Mer information finns i användar-
handboken till Accu-Chek InformII-
systemet och i bipacksedlarna.
Viktig säkerhetsinformation
5
Allmän information
Vid frågor, kontakta:
08-404 88 70 (Sverige)
Övriga länder: Kontakta din lokala
Roche-representant.
Allmän information
6
Systemet är klart att användas när
det har laddats i dockningsstationen.
Mätaren kan konfigureras enligt
behoven på din institution, och
funktioner som exempelvis om ett
användar-ID ska krävas, kan använ-
das om så önskas.
Accu-Chek InformII-systemet kan
konfigureras så att patienttestning
inte tillåts förrän kontrollerna har
slutförts (Kvalitetskontrollfel).
Allmän information
7
Funktionen Kvalitetskontrollfel
aktiveras när
ett försök till patienttestning
görs och kontroller inte har körts
inom det tidsintervall eller den
frekvens som fastställts på din
arbetsplats.
kontroller har körts men kon-
trollvärdena inte låg inom
intervallet.
ny programvara har installerats.
en annan testremselot än
den ”aktuella” loten väljs
(standardinställning).
du använder en ny testremselot
för första gången.
Allmän information
Allmän information
8
Felmeddelanden visas för att göra
dig uppmärksam på ett tillstånd som
kräver åtgärd. Lös problemet genom
att vidta den åtgärd som föreslås på
displayen, tryck på
och fortsätt
med testningen.
Allmän information
9
Reagens
Följande reagens krävs för
att utföra patienttester och
glukoskontrolltester:
Accu-Chek Inform II-testremsor
Accu-Chek
Performa-kontrollösningar
Accu-Chek linjäritetskit (om
det krävs enligt reglerna på din
arbetsplats)
Kritiska värden
Skaffa bekräftelse från laboratoriet
för följande blodglukosnivåer:
Större än ________ mmol/l
Mindre än ________ mmol/l
Allmän information
Allmän information
10
tare, framsida
Accu-Chek Inform II-mätaren
Testremseport
Pekskärm
På/av-knapp
11
tare, baksida
Accu-Chek Inform II-mätaren
Accu-Chek Inform II-mätaren
Streckkodsläsarens fönster
Batterienhet
Infrarött
fönster
12
1. Tryck på På/Av-knappen för
att slå på mätaren.
2. När fönstret Start visas trycker
du på
för att gå vidare till
fönstret Användar-ID, eller vän-
tar 5 sekunder så går taren
automatiskt vidare till fönstret
Användar-ID.
Utföra patienttestning
13
3. Ange eller skanna in användar-
ID, tryck sedan visas
fönstret Huvudmeny.
4.
Huvudmeny
Granska resultat
Kontrolltest
Patienttest
Maria S.
12:48
17.03.17
Tryck på Patienttest så visas
fönstret Patient-ID.
Patienttestning
Utföra patienttestning
14
5. Ange eller skanna in patient-ID,
tryck sedan på . Du uppma-
nas att bekräfta testremseloten.
A B C D E
F G H I J
K L M N O
P-Z123
Patient-ID
12:48
17.03.17
Utföra patienttestning
15
6. Bekräfta testremseloten.
Om den är korrekt trycker du på
. Du uppmanas att tta in
testremsan.
Om den är felaktig trycker du
och väljer ett annat
lotnummer.
Patienttest
Patient 123456789
Använd remslot
12:48
123456?
17.03.17
Patienttest
Patient 123456789
Remslot 545794
12:48
17.03.17
Födelsedatum: 05.12.70
Patienttestning
Utföra patienttestning
16
7. Skjut in testremsan i testremse-
porten så långt det går i den
riktning som indikeras med
pilarna på testremsan. Mätaren
avger en signal och timglas-
ikonen visas.
8.
Vänta tills en blinkande droppe
visas på displayen innan du
applicerar blodet.
Utföra patienttestning
17
9. Applicera bloddroppen
testremsans framkant (gult
doseringsområde). Applicera
inte blodet längst upp rem-
san. Blodet dras in i testremsan
genom kapillärkraft.
Patienttestning
Utföra patienttestning
18
taren avger en signal och timglas-
ikonen indikerar att testet pågår.
10. När testet har slutförts visas
resultatet. Tryck
för att
ange önskade kommentarer.
Tryck på för att gå tillbaka
till huvudmenyn.
Patienttest
Intervall
8.3
Patient 123456789
Datum 17.03.17 12:48
mmol/L
12:48
17.03.17
Utföra patienttestning
19
11. Ta bort testremsan och kassera
den enligt tillämpliga regler och
direktiv för avfallshantering av
potentiellt smittbärande prover
och material.
Patienttestning
Utföra patienttestning
20
1. Tryck på På/Av-knappen för
att slå på mätaren.
2. När fönstret Start visas trycker
du på
för att gå vidare till
fönstret Användar-ID, eller vän-
tar 5 sekunder så går taren
automatiskt vidare till fönstret
Användar-ID.
Utföra kontrolltestning
1 / 1