parkell D655 Användarmanual

varumärke: parkell

Modell: D655

Typ: Användarmanual

DEVICE DESCRIPTION

The Digitest® 3 Pulp Vitality Tester is a hand-

held, battery-powered dental diagnostic device

that identi es a living tooth nerve by stimulating

it with a weak electric current. When the operator

depresses the button, the strength of the electrical

stimulus automatically increases at one of three

preset rates. The unique waveform is designed to

trigger a patient response in a vital nerve with a

minimal amount of discomfort.

INTENDED USE/INDICATIONS

The Digitest 3 Pulp Vitality Tester is intended to

be used as a diagnostic instrument to assist in

the determination of the vitality of the dental pulp.

It is indicated for use on vital and non-vital adult

human teeth.

CONTRAINDICATIONS

This Digitest 3 Pulp Vitality Tester is contraindi-

cated for use on a patient or by an operator wearing

a cardiac pacemaker or any other intra-corporeal

electronic device (internal defibrillator, insulin

pump, etc.), or any personal electronic monitor-

ing device.

WARNING

• Do not modify this device. Modification may

violate safety codes, endanger the patient and

the operator, and void the warranty.

• This device should only be used by licensed

dental professionals quali ed in the use of

the unit.

• Read and understand all instruction manuals

before using the device.

•

Portable RF communications equipment (includ-

ing peripherals such as antenna cables and exter-

nal antennas) should be used no closer than 30

cm (12 inches) to any part of the Digitest 3 unit,

including cables speci ed by the manufacturer.

Other wise, degradation of the performance of this

equipment may result.

•

Use of this equipment adjacent to, or stacked with

other equipment, should be avoided because it

may result in improper operation.

• This device is to be operated with Parkell acces-

sories only. Use of accessories other than

those speci ed, or provided by Parkell Inc., may

result in increased electromagnetic emissions

or decreased electromagnetic immunity of this

equipment or improper operation.

SPECIFICATIONS

• Protection Against Electric Shock: Type BF

applied part.

• Equipment not suitable for use in the presence

of  ammable or explosive gases. Use of dental

nitrous oxide/oxygen analgesia is acceptable.

• Protection Against Ingress of Liquids:

Pulp Tester - IPX0 (Ordinary).

• Mode of Operation of Equipment:

Continuous.

• Operating Conditions: 15-40°C, 10-80% RH

(non-condensing).

• Transport and Storage Conditions: 10- 40°C,

10-80% RH (non-condensing).

• Stimulator Output: The voltage output at the

electrode can be characterized as discretely

pulsed voltage packets that gradually increase

in amplitude as the display count is incremented.

The output voltage is purely AC and contains no

DC component. For further electrical speci ca-

tions, see below.

ELECTRICAL SPECIFICATIONS

• Maximum DC Component Amplitude: None

• Maximum AC Component Amplitude:

500 V peak to peak

• Peak Output Current Maximum: 250uA

• Pulse Durations (Packet Width):

High (3 bars): 60.5ms

Medium (2 bars): 100ms

Low (1 bar): 124ms

• Pulse Repetition Period:

High (3 bars): 140ms

Medium (2 bars): 228ms

Low (1 bar): 284ms

• Average Voltage Increment: 7 V

• The tooth enamel of a patient is simulated using

a 2 Megaohm resistive load. Using this load as

a reference, the absolute maximum voltage that

can appear at the electrode is 500V at a maximum

output current of 250uA.

CONFORMANCE TO STANDARDS

•

Parkell’s qualit y system is cer ti ed to ISO 13485,

and this device conforms with IEC 60601-1, IEC

60601-1-2, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 and

IEC 60601-2-40.

Rx Only—product intended for use

by a licensed dental professional.

Instructions for Use

Pulp Vitality Tester

(hD655, D655E, D833T)

A01095revB0122

KIT INCLUDES (FIG. 1):

• (1) Digitest 3 Pulp Vitality Tester

• (4) Autoclavable Stainless Steel Tooth Probes

• (1) Lead Wire

• (1) Ground Clip

• (1) High-Output Alkaline 9-Volt Battery

CLEANING AND INFECTION

CONTROL OF THE DIGITEST 3

•

Autoclaving and disinfecting do not remove accu-

mulated debris. Before autoclaving or disinfecting

accessories: Rinse the accessories under warm

running water for 30 seconds to remove any exter-

nal or internal soil or debris. Using a soft soapy

cleaning brush to assist in the cleaning, if neces-

sary. Use non-ammoniated detergent or dish-

washing soap. Do not use ammoniated cleansers

or disinfectants. Rinse the item again under warm

running water for 30 seconds to remove any resid-

ual soap and blot dry with a dry lint-free towel.

• DO NOT AUTOCLAVE THE DIGITEST 3

POWER UNIT, AS THIS WILL CAUSE

DAMAGE TO IT.

•

The Power Unit should be protected using proper-

ly-sized disposable plastic barrier sleeves.

• Since the Digitest 3 incorporates sophisticated

electronic circuitry, it should not be directly

sprayed with or soaked in disinfectant. The

device may be disinfected by wiping it with a

lint-free towel moistened with an EPA-approved

disinfectant containing not more than 30% alco-

hol, alcohol-free surface disinfectant wipes, or

disinfecting wipes containing 3-5% Hydrogen

Peroxide. Any disinfectant used on the lens and

the housing should eventually be wiped off as per

the instructions given on disinfectant labeling to

remove chemical residue. If the lens becomes

hazy or scratched, NOVUS No. 2- Fine Scratch

Remover can be used to remove the damage as

per the manufacturer’s instructions.

•

Follow the surface disinfecting protocol speci ed

by the disinfectant manufacturer.

• For further information, consult the Centers for

Disease Control website at CDC.gov, referenc-

ing the most recent version of the “Guidelines for

Infection Control in Dental Health- Care Settings”.

• The Tooth Probes, Ground Clip and Lead Wire

may be sterilized in any conventional steam auto -

clave (130 º-134º C for 15 min for Gravity Displace -

ment units, or 4 minutes for Pre-vacuum Cycle

units, followed by a 15-minute minimum cool

down inter val). Comply with the autoclave manu-

facturer’s recommended procedure, if different.

These items can be autoclaved for 250 cycles

before requiring replacement.

SERVICE AND MAINTENANCE

• Do not open the Digitest 3 Power Unit, except to

change the battery. There are no user-service-

able parts inside. Internal repairs are to be made

only by authorized Parkell personnel, by return-

ing the unit to the service address at the end of

these instructions.

• Avoid dropping the Power Unit or subjecting it to

physical shock.

• Battery should be removed if unit is to be stored

unused for more than 30 days.

• To prolong battery life, the device automatically

turns off after 14 seconds of inactivity.

• When the battery is low, the letters “LO” will blink

on the screen when the device is initially turned

on. If the battery is low, replace it as explained

in the section “Installing/Replacing the Battery”.

• If a Tooth Probe becomes loose in the mount of

the Power Unit, it may be tightened by carefully

inserting a  at screwdriver blade into the split

metal base of the probe and gently expanding

the sides apart with a twist of the tool (Figure 2).

Fig. 2

A. Stimulus Adjustment / Control Button

B. Digital Display

C. Ground Clip

D. Lead Wire

E. Posterior Autoclavable Probe

F. Anterior Autoclavable Probe

G. Precision Labial Autoclavable Probe

H. Precision Lingual Autoclavable Probe

Fig. 1

•

Discard and replace any Tooth Probe if the metal

or the insulation becomes damaged during use.

INSTALLING / REPLACING

THE BATTERY

• The Digitest 3 Pulp Vitality Tester comes with a

high-output, 9-Volt alkaline battery.

•

To install the battery, remove screw (Figure 3) and

carefully lift off the plastic battery door by gently

pulling it away from the Power Unit (Figure 4). With-

draw the old battery from the batter y enclosure, and

unsnap it from the wire batter y connector (Figure 5).

Discard in accordance with applicable laws.

• The fresh battery should be snapped onto the

connector and placed in the Power Unit so the

top end attached to the connector is placed into

the opening rst (Figure 6). Slight pressure on

the bottom of the batter y will help it to slide home

(Figure 7). Replace the plastic battery door by

engaging the tabs on the bottom rst (Figure 8),

and tighten the screw gently (Figure 9).

• The replacement battery may be a Duracell®

MN1604, Panasonic® 6AM6 or equivalent.

Although rechargeable 9-Volt batteries may be

utilized, they will require more frequent charging

because of the considerable voltage required to

perform the pulp testing procedure.

DIGITEST 3 SETUP PRIOR TO

PERFORMING PULP VITALITY TESTING

•

To accurately diagnose the condition of the tooth,

pulp testing must be performed on a patient who

has not received local anaesthesia or gas anal-

gesia. Make sure to use the Digitest 3 BEFORE

you perform these procedures.

•

Fully explain to the patient what you will be doing

prior to the pulp test, so they are not surprised during

the test. Using the words “ feeling” or “discomfort ” are

always preferable to the word “pain”.

• Standard infection control protocol must be

followed by the operator during pulp testing, by

wearing disposable rubber, vinyl or nitrile gloves.

• The tooth to be tested and the adjacent teeth

must be clean and dry. Interproximal embrasures

should be made free of any impacted food debris,

saliva, water or plaque by ossing, scaling with an

instrument and air-drying before testing.

• Electrically isolate the tooth being tested from

neighboring teeth or metallic restorations by wrap-

ping it with a clear mylar strip, such as those used in

fabricating Class 3 composite restorations.

• A dry cotton roll should be placed in the buccal

vestibule to isolate the tooth from the lip and

cheek.

•

A plastic mirror should be used to keep the tongue

off the tooth during testing.

• The circuit is completed by using the autoclav-

able Ground Clip and Lead Wire. Plug one end

of the Lead Wire into the socket on the bottom of

the Power Unit (Figure 10), and inser t the Ground

Clip into the other socket (Figure 11).

•

Place a small amount of toothpaste on the Ground

Clip and ask the patient to hold the metal of the

clip between their right thumb and forenger.

Then ask them to hold the black plastic wire

socket between their left thumb and forenger

(Figure 12).

•

Explain to the patient that the test should not hurt,

but that they are in control, and that they can stop

it at any time. Tell them that when they rst feel

a change in the tooth being tested, such as puls-

ing, buzzing, tingling or slight discomfor t, all they

need to do is let go of the metal Ground Clip and

the test will be over.

Fig. 3

Fig. 7

Fig. 4

Fig. 8

Fig. 5

Fig. 9

Fig. 11

Fig. 6

Fig. 10

Fig. 12

•

Insert Tooth Probe into the open end of the Power

Unit (Figure 13). To enhance electrical conductivity

and contact between tooth and the probe, apply a

small amount of toothpaste to the metal tip.

Fig. 13

• Metal or ceramic surfaces cannot be used as

touch points for the Tooth Probes. Teeth selected

for pulp testing must possess enough exposed

enamel or dentin to allow the probe to make

contact without touching the gingiva or a metal

restoration. In certain cases, this may require the

use of a Precision Probe (included).

VITALITY TESTING WITH THE

DIGITEST 3 PULP TESTER

1. To activate the unit, press

and hold the start button

(Figure 14) for a half

second, and then release

the button. When the

button is depressed, the

display will show one row

of horizontal bars if the stimulus rate is set for

“SLOW”, two rows for “MEDIUM”, or three rows

for “FAST” (Figure 15).

2. If the desired stimulus rate mode was

displayed, the vitality test may proceed, as

detailed in Step 4.

3. If you wish to change the stimulus rate

mode, simply press the button and the mode

will change after the button is released.

NOTE: The unit will remember the last stim‑

ulus rate mode setting, even if the device is

powered down.

4. Place the toothpaste-covered tip of the Tooth

Probe on the middle of the labial or lingual surface

of the tooth. Avoid soft tissue and restorations

such as crowns, amalgams or composites.

5. Depress and hold the button, and the display

number will rise, indicating that a gentle stimulus

is being automatically applied to the tooth. When

the patient indicates that they feel the stimu-

lus, they should let go of the metal Ground Clip,

which will stop the test immediately. The display

will freeze and hold the nal reading for approxi-

mately 14 seconds, so it may be written down. The

unit will then automatically turn itself off.

6. The maximum stimulus reading is 64. Even if

there is no response at this level, there is still the

possibility that the tooth is vital. No sensation at

this number may simply indicate that the tooth is

non-responsive at the time of the test, possibly

from trauma. However, since teeth have been

known to recover from traumatic injury many

days after presenting with a “non-vital” reading,

follow up testing is almost always indicated after

any initial readings. If this reading persists over

several visits, it is reasonable to assume that

the tooth is non-vital. However, this conclusion

should always be conrmed by another accepted

endodontic testing method.

7. To confirm the diagnosis, a corresponding

control tooth in the same arch should be tested.

Molars should be matched to molars, premolars

to premolars, cuspids to cuspids, and incisors to

incisors. If this is not possible because teeth are

absent, endodontically treated, or have full cover-

age restorations, a similar tooth in the opposite

arch should be used.

CLINICAL OBSERVATIONS

• It is not possible to prepare a “table of normal

values” for pulp tester readings, because THERE

IS NO “NORMAL” IN PULP TESTING. Rather, the

clinician should perform sequential comparisons

between the subject tooth and the control tooth at

consecutive ofce visits, observing how the read-

ings are changing as time progresses. By utilizing

electric pulp testing, along with all available diag-

nostic information, it is often possible to predict

where the tooth’s vitality is heading. This allows the

clinician to make informed decisions as to whether

endodontic therapy is appropriate, or whether it is

prudent to simply watch and wait.

• There are general anatomic trends in pulp vitality

readings. Posterior teeth generally require greater

stimulus than anteriors, probably because of the

greater thickness of enamel and dentin in poste-

rior teeth. Enamel requires a greater stimulus

than dentin or cementum, because of the higher

percentage of non-conductive mineral, and the

lower percentage of water. Similar cross-arch

teeth will have similar thresholds to stimulus.

• The stimulus threshold may also be affected by

such factors as the age, gender, previous pain

history of the patient, pulp chamber size, trauma,

pathology and use of prescription and non-pre-

scription medications, or illicit drug use.

• The Parkell Digitest 3 is to be used in conjunction

other diagnostic tests such as x-rays, tempera-

ture tests, percussion, etc. in order to conrm tooth

pulp vitality.

Fig. 15

SLOW MEDIUM FAST

Fig. 14

TROUBLESHOOTING THE DIGITEST 3 PULP TESTER

■Display does not light when button is depressed.

• Battery weak or dead – needs replacement.

• Unit damaged – needs service.

• Ground wire not in use.

■Tooth Probe loose or rotating in Power Unit.

• Tooth Probe base too loose—adjust base with screwdriver (See Figure 2).

■Vitality test showing no response at “64” reading, while control tooth is normal.

• Tooth is non-vital.

• Tooth Probe not adequately contacting tooth – apply toothpaste to probe and reapply to tooth.

• Ground Clip Lead Wire not connected to Power Unit.

• Patient not holding “Ground Clip” tightly, or without toothpaste on it.

■Vitality test showing immediate response at very low reading.

• Tooth is hyperemic – recommend endodontic treatment.

• If problem persists with all teeth tested, unit needs service.

WARRANTY AND TERMS OF USE

For full Warranty and Terms of Use information, please see www.parkell.com. Parkell’s Quality System is

certied to ISO 13485.

If you have any questions, please email our Technical Support Service at: techsupport@parkell.com

EXPLANATION OF SYMBOLS USED

Professional use only

Serial number

Sterilizable in a steam sterilizer (autoclave)

at the temperature specied

Non-sterile

Temperature limit

Do not use if package is damaged.

This symbol is on packaging.

Follow instructions for use

Keep dry

Do not dispose this product into the ordinary

municipal waste or garbage system

Package contents

Catalogue / stock number

Manufacturer

Pulp Tester

Autoclavable Probe(s)

Lead Wire

Ground Clip

9V Battery

Unique Device Identier

Medical Device

Importer

Translation

Type “BF”

Applied Part Certied to MDD

93/42/EEC

This precision dental device was designed, manufactured and is serviced in the United States of America by:

Parkell, Inc.,

300 Executive Dr., Edgewood, NY 11717 USA

(800) 243-7446 • www.parkell.com

UKRP: Topdental (Products) Ltd,

12 Ryeeld Way, Silsden, West Yorkshire BD20, 0EF England UK

mt‑g medical translation GmbH & Co KG

Stuttgarter Straße 155 • D-89075 Ulm

BESKRIVELSE AF INSTRUMENTET

Digitest® 3 pulpavitalitetstester er et håndholdt,

batteridrevet diagnoseinstrument til tandlæge-

brug, der identi cerer en levende nerve i tanden

ved at stimulere den med svag, elektrisk strøm.

Når brugeren trykker på knappen, øges styrken på

den elektriske stimulus automatisk til en af de tre

forudindstillede hastigheder. Den unikke bølgeform

er designet til at udløse en reaktion hos patienten i

en vital nerve med minimalt ubehag.

TILSIGTET ANVENDELSE/

INDIKATIONER

Digitest 3 pulpavitalitetstesteren er beregnet til

at blive anvendt som et diagnoseinstrument, der

hjælper med at bestemme pulpas vitalitet. Testeren

er indiceret til anvendelse på vitale og ikke-vitale

tænder hos voksne.

KONTRAINDIKATIONER

Digitest 3 pulpavitalitetstesteren er kontraindiceret

til anvendelse hos patienter eller af brugere, der har

pacemaker eller anden form for elektronisk anord-

ning i kroppen (de brillator, insulinpumpe osv.) eller

en personlig elektronisk monitoreringsanordning.

ADVARSEL

•

Dette instrument må ikke ændres. Ændringer kan

være i modstrid med sikkerhedskoder, udgøre en

risiko for patienten og brugeren samt ugyldiggøre

garantien.

• Dette instrument må kun anvendes af tandlæger,

der ved, hvordan det anvendes.

•

Læs og forstå alle brugsanvisninger før instrumen-

tet anvendes.

• Bærbart RF-kommunikationsudstyr (herunder

tilbehør, såsom antennekabler og eksterne anten-

ner) må ikke anvendes nærmere end 30 cm fra alle

dele af Digitest 3 -instrumentet, som også omfatter

kablerne, der er angivet af producenten. Ellers kan

det medføre en forringelse af dette udstyrs ydelse.

•

Anvendelse af dette udstyr ved siden af eller stab-

let oven på andet udstyr skal undgås, da det kan

resultere i fejlbehæftet funktion.

• Dette instrument må kun betjenes sammen med

Parkell-tilbehør. Hvis der anvendes tilbehør, der

ikke er angivet eller solgt af Parkell Inc., kan det

resultere i øgede elektromagnetiske emissioner

eller nedsat elektromagnetisk immunitet af

udstyret eller fejlbehæftet funktion.

SPECIFIKATIONER

• Beskyttelse imod elektrisk stød: Type BF-an-

vendt del.

• Udstyret er ikke egnet til brug i nærheden af

brandbare eller eksplosive gasser. Anvendelse

af kvælstofforilte-ilt analgesi er tilladt.

• Beskyttelse mod indtrængen af væske:

Pulpatester - IPX0 (Almindelig).

• Udstyret driftstilstand: Kontinuerlig.

• Driftsbetingelser: 15-40 °C, 10-80 % relativ

luftfugtighed (ikke-kondenserende).

• Transport‑ og opbevaringsbetingelser:

10-40 °C, 10-80 % relativ luftfugtighed

(ikke-kondenserende).

• Stimulatoreﬀ ekt: Spændingseffekten ved elek-

troden kan karakteriseres som diskrete, puls-

erende spændingspakker, der gradvist stiger i

amplitude i takt med, at displayet viser et højere

tal. Udgangsspændingen er kun vekselstrøm og

indeholder ingen jævnstrømskomponenter. Se

nedenfor for yderligere elektriske speci kationer.

ELEKTRISKE SPECIFIKATIONER

• Maksimum amplitude for jævnstrøm: Ingen

• Maksimum amplitude for vekselstrøm:

500 V peak-to-peak

• Maksimal udgangsspænding: 250 µA

• Impulsvarighed (pakkebredde):

Hurtigt (3 streger): 60,5 ms

Medium (2 streger): 100 ms

Langsomt (1 streg): 124 ms

• Impulsrepetitionsperiode:

Hurtigt (3 streger): 140 ms

Medium (2 streger): 228 ms

Langsomt (1 streg): 284 ms

• Gennemsnitlig spændingstilvækst: 7 V

• Patientens tandemalje simuleres vha. en 2

megaohm resistiv belastning. Med denne belast-

ning som reference er den absolutte, maksimale

spænding, der kan ses ved elektroden, 500 V ved

den maksimale udgangsspænding på 250 µA.

OVERHOLDELSE AF STANDARDER

• Parkells kvalitetssystem er certificeret til ISO

13485, og dette instrument overholder IEC 60601-

1, IEC 60601-1-2, CAN/CSA-C22.2 nr. 60601-1 og

IEC 60601-2-40.

Receptpligtigt (produktet er beregnet til anvendelse

af en tandlæge)

BRUGSANVISNING

Pulpavitalitetstester

(hD655, hD655E, D833T)

KITTET INDEHOLDER (FIG. 1):

• (1) Digitest 3 pulpavitalitetstester

• (4) Autoklaverbare pochemålere i rustfrit stål

• (1) Ledning

• (1) Læbekrog

• (1) Højtydende alkalinebatteri på 9 volt

RENGØRING OG

INFEKTIONSKONTROL AF

DIGITEST 3

• Autoklavering og desinfektion fjerner ikke akku-

mulerede materialerester. Før autoklavering eller

desinfektion af tilbehør: Skyl tilbehøret under varmt,

rindende vand i 30 sekunder for at f jerne eventuelt

udvendigt eller indvendigt snavs eller materialere-

ster. Der kan anvendes en blød rengøringsbørste

med sæbe som en hjælp til rengøringen, hvis det

er nødvendigt. Anvend rengøringsmidler uden

ammoniak eller opvaskemiddel. Rensemidler og

desinfektionsmidler skal være uden ammoniak.

Skyl produktet igen under varmt, rindende vand i

30 sekunder for at fjerne eventuelle rester af sæbe,

og dup det tørt med en fnugfri klud.

• DIGITEST 3'S STRØMFORSYNINGSENHED

MÅ IKKE AUTOKLAVERES, DA DETTE VIL

BESKADIGE DEN.

•

Strømforsyningsenheden skal beskyttes med en

engangsbarrieremanchet af plastik i den rette størrelse.

•

Eftersom Digitest 3 indeholder et avanceret, elek-

tronisk kredsløb, må det ikke sprøjtes med eller

lægges i blød i desinfektionsmiddel. Apparatet kan

desin ceres ved at tørre det af med en fnugfri klud,

der er fugtet med et EPA-godkendt desinfektion-

smiddel, som ikke indeholder over 30 % alkohol,

alkoholfrie desin cerende over adeservietter eller

desin cerende servietter, der indeholder 3 - 5 % brin-

teroverilte. Alle desinfektionsmidler, der anvendes

på linsen og huset, skal efter følgende tørres af for at

fjerne kemiske rester i henhold til de anvisninger, der

 ndes på desinfektionsmidlets mærkat. Hvis linsen

bliver uklar eller ridset, kan man anvende NOVUS

No. 2- Fine Scratch Remover til at udbedre skaden i

henhold til producentens anvisninger.

• Følg protokollen for over adedesinfektion, der er

angivet af desinfektionsmiddelproducenten.

• Hvis du ønsker yderligere oplysninger, bedes du

konsultere websitet for Centers for Disease Control

på www.CDC.gov for den nyeste version af "Retn-

ingslinjer for infektionskontrol i dentalmiljøer".

• Pochemålere, læbekrog og ledning kan steril-

iseres i en konventionel dampautoklave (130-134

°C i 15 minutter i tyngdeforskydningsenheder eller

4 minutter i enheder med prævakuum, efterfulgt af

en 15-minutters nedkølingsperiode som minimum).

Overhold den anbefalede procedure fra autoklave-

producenten, hvis den afviger. Disse produkter kan

autoklaveres 250 gange, før de skal udskiftes.

SERVICE OG VEDLIGEHOLDELSE

•

Du må kun åbne Digitest 3's strømforsyningsenhed

for at skifte batteriet. Der er ingen dele inden i, der

kan serviceres af brugeren. Indvendige reparationer

må kun foretages af autoriseret Parkell-personale

ved at returnere instrumentet til serviceadressen i

slutningen af denne brugsanvisning.

• Undgå at tabe strømforsyningsenheden eller

udsætte den for et fysisk stød.

•

Batteriet skal tages ud af instrumentet, hvis det skal

opbevares uden at tages i brug i mere end 30 dage.

• Af hensyn til batteriets holdbarhed, slukker instru-

mentet automatisk efter 14 sekunders inaktivitet.

•

Når batteriet er lavt, vil bogstaverne ” LO” blinke på

skærmen, når instrumentet tændes. Hvis batter-

iet er lavt, udskiftes det som forklaret i afsnittet

”Indsættelse/Udskiftning af batteriet”.

•

Hvis en pochemåler bliver løs i strømforsyningsen-

heden kan den spændes forsigtigt til ved, at der

indsættes et  adt skruetrækkerblad i pochemåler-

ens delte metalsokkel, hvorefter det spændes til

ved, at skruetrækkeren drejes (Figur 2).

Fig. 2

A. Stimulusjustering/Kontrolknap

B. Digitalt display

C. Læbekrog

D. Ledning

E. Autoklaverbar posterior pochemåler

F. Autoklaverbar anterior pochemåler

G. Autoklaverbar labial præcisionssonde

H. Autoklaverbar lingual præcisionssonde

Fig. 1

•

Bortskaf og udskift pochemålere, hvis metal eller

isolering bliver beskadiget under brug.

ISÆTNING/UDSKIFTNING AF

BATTERIET

• Digitest 3 pulpavitalitetstester leveres med et

højtydende 9-Volts alkalisk batteri.

•

Du indsætter batteriet ved at fjerne skruen (Figur 3)

og forsigtigt løfte batteridøren af plastik op og væk fra

strømforsyningsenheden (Figur 4). Fjern det gamle

batteri fra batterirummet og træk det ud af batterikon-

takterne (Figur 5). Bortskaf det i henhold til gældende

love.

• Det friske batteri skal trykkes ind i kontakterne

og anbringes i strømforsyningsenheden, så den

øverste del, der er tilsluttet kontakterne, anbringes

i åbningen først (Figur 6). Et let tryk nederst på

batteriet vil hjælpe med til at få det på plads (Figur

7). Sæt batteridøren af plastik på igen ved først

at sætte den ind i de nederste ige først (Figur 8),

hvorefter skruen kan spændes forsigtigt til (Figur

9).

• Du kan udskifte batteriet med et batteri af typen

Duracell® MN1604, Panasonic® 6AM6 eller

lignende. Selvom der kan anvendes genop-

ladelige 9-volts batterier, vil de kræve hyppigere

opladning pga. den betragtelige spænding, der

er nødvendig for at kunne udføre pulpatestning-

sproceduren.

OPSÆTNING AF DIGITEST

3 FØR UDFØRELSEN AF

PULPAVITALITETSTESTNING

• For at kunne diagnosticere tandens tilstand

nøjagtigt, skal der udføres en pulpatestning på

patienten, inden anvendelse af lokalbedøvelse

eller lattergas. Sørg for, at du anvender Digitest

3 FØR, du udfører disse procedurer.

• Forklar omhyggeligt patienten, hvad der skal ske

før pulpatesten, så vedkommende ikke bliver over-

rasket. Det er altid at foretrække at anvende ord

som ”følelse” eller ”ubehag” frem for ordet ”smer te”.

• Standard protokol for infektionskontrol skal

følges af brugeren under pulpatestningen

ved at bære engangshandsker af gummi,

vinyl eller nitril.

• Tanden, der skal testes, og de nærliggende

tænder skal rengøres og tørres. Approksimale

tandmellemrum skal renses for eventuelle fast-

siddende madrester, spyt, vand eller plak ved, at

de osses, renses med et instrument og luf ttør-

res før testningen.

•

Tanden, der skal testes, skal tørlægges ved,

at der vikles en klar mylarstrimmel omkring

den, såsom de strimler, der anvendes til

fremstilling af kompositrestaureringer af

klasse 3.

• En tør vattampon skal anbringes i kindhulen

for at isolere tanden fra læben og kinden.

• Der bør anvendes et plastikspejl til at holde

tungen væk fra tanden under testning.

•

Kredsløbet er komplet, når den autoklaverbare

læbekrog og ledning anvendes. Sæt ledningen

i stikket i bunden af strømforsyningsenheden

(Figur 10) og sæt læbekrogen i det andet stik

(Figur 11).

• Anbring en lille mængde tandpasta på læbekro-

gen og bed patienten om at holde i metalklemmen

med højre tommel- og pegenger. Bed dernæst

patienten om at holde i den sorte plastikfatning

med venstre tommel- og pegenger (Figur 12).

• Forklar patienten, at testen ikke bør gøre ondt,

men at de har styringen, og at de kan stoppe

den når som helst. Fortæl patienten, at vedkom-

mende, ved den første fornemmelse af ændring

Fig. 3

Fig. 7

Fig. 4

Fig. 8

Fig. 5

Fig. 9

Fig. 11

Fig. 6

Fig. 10

Fig. 12

i tanden, der testes, som en pulsering, snur-

ren, prikken eller et let ubehag, blot skal slippe

læbekrogen, og at testen er overstået.

• Sæt pochemåleren ind i strømforsyningsen-

hedens åbne ende (Figur 13). For at fremme den

elektriske ledningsevne og kontakt mellem tanden

og pochemåleren, påføres en lille mængde tand-

pasta på metalspidsen.

Fig. 13

• Metal- eller keramiske overflader kan ikke

anvendes som berøringspunkter for pochemåler-

ene. Tænder, der udvælges til pulpatestning, skal

have tilstrækkeligt eksponeret emalje eller dentin

til, at kunne give pochemåleren kontakt uden, at

den berører gingiva eller en metalrestaurering. I

visse tilfælde kan dette kræve, at der anvendes en

præcisionssonde (vedlagt).

TESTNING AF VITALITET MED

DIGITEST 3 PULPATESTEREN

1. Du aktiverer instrumentet,

trykker på startknappen og

holde den nede (Figur 14)

i et halvt sekund, hvorefter

du slipper den igen. Når

knappen er trykket ned,

viser displayet en række

vandrette streger, hvis stimulushastigheden er

sat til "LANGSOM", to rækker ved "MEDIUM" og

tre rækker ved "HURTIG" (Figur 15).

2. Hvis du ser den ønskede stimulushastighed

vist, kan du fortsætte med vitalitetstesten som

beskrevet i trin 4.

3. Hvis du ønsker at ændre stimulushastigheden,

skal du blot trykke på knappen og indstillingen

vil ændre sig, når du slipper knappen igen.

BEMÆRK: Instrumentet husker den sidst indstill‑

ede stimulushastighed, selvom det er slukket.

4. Anbring pochemålerens tandpastadækkede spids

i midten af tandens labiale eller linguale overade.

Undgå bløddele og restaureringer såsom kroner,

amalgamfyldninger eller kompositter.

5. Tryk på knappen og hold den nede, og display-

tallet vil stige, hvilket angiver, at der automatisk

gives en let stimulus til tanden. Når patienten angi-

ver, at de kan mærke stimulussen, skal de slippe

læbekrogen af metal, som straks vil få testen til at

stoppe. Displayet vil fryse og lade den endelige

aæsning stå i ca. 14 sekunder, så resultatet kan

skrives ned. Instrumentet vil dernæst automatisk

slukke af sig selv.

Den maksimale stimulusaæsning er 64. Selvom

der ikke er noget respons på dette niveau, er der

stadig mulighed for, at tanden er vital. Ingen

følelse ved dette tal kan blot indikere, at tanden

ikke reagerer på testtidspunktet, måske pga. et

traume. Eftersom tænder imidlertid er kendt for at

komme sig ef ter traumatiske skader mange dage

efter en "ikke-vital" aæsning, er en opfølgende

testning næsten altid indiceret efter de indledende

aæsninger. Hvis aæsningen er den samme

efter adskillige besøg, kan man med rimelighed

konkludere, at tanden er ikke-vital. Denne konk-

lusion skal dog altid bekræftes ved hjælp af en

anden accepteret, endodontisk testmetode.

7. For at bekræfte diagnosen skal en tilsvarende

kontroltand i samme bue testes. Molarer skal

matches til molarer, præmolarer til præmolarer,

hjørnetænder til hjørnetænder og incisorer til

incisorer. Hvis det ikke er muligt som følge af

manglende tænder, endodontisk behandlede

tænder eller helt dækkende restaureringer, skal

en tilsvarende tand i den modsatte bue anvendes.

KLINISKE OBSERVATIONER

•

Det er umuligt at udarbejde en “tabel over normale

værdier” til aflæsninger af pulpatesteren, da

“NORMAL” IKKE EKSISTERER I PULPATEST-

NING. I stedet skal klinikeren udføre sekven-

tielle sammenligninger mellem måltanden og

kontroltanden under flere klinikbesøg i træk,

hvor det skal observeres, hvordan aæsningerne

ændrer sig, som tiden går. Ved at anvende elek-

trisk pulpatestning, sammen med alle tilgængelige

diagnostiske oplysninger, er det ofte muligt at

forudsige, hvad der vil ske med tandens vitalitet.

Dette gør det muligt for det kliniske personale

at tage informerede beslutninger om, hvorvidt

endodontisk behandling er relevant, og om det er

tilrådeligt blot at holde øje med tænderne og vente.

• Der er generelle anatomiske tendenser i pulpat-

estningsaæsninger. Posteriore tænder behøver

som regel større stimulus end anteriore tænder,

sikkert på grund af den tykkere emalje og dentin i

posteriore tænder. Emalje behøver større stimu-

lus end dentin eller cementum grundet den højere

procentdel af ikke-ledende mineral og den lavere

procentdel af vand. Krydsbue-tænder har tilsvar-

ende tærskler over for stimulus.

• Stimulustærsklen kan også påvirkes af sådanne

faktorer som patientens alder, køn og tidligere

smerteanamnese, pulpakammerets størrelse,

traume, patologi og brug af receptpligtig og

hånd-købsmedicin eller brug af ulovlige stoffer.

Fig. 14

Fig. 15

LANGSOM MEDIUM HURTIG

• Parkell Digitest 3 skal anvendes sammen med andre diagnostiske tests såsom røntgenbilleder, tempera-

turtests, perkussion osv. for at kunne bekræfte pulpas vitalitet.

FEJLFINDING AF DIGITEST 3 PULPATESTEREN

■Displayet lyser ikke, når der trykkes på knappen.

• Batteriet er svagt eller dødt – skal udskiftes.

• Enheden er beskadiget – skal serviceres.

• Jordledningen anvendes ikke.

■Pochemåleren er løs eller drejer rundt i strømforsyningsenheden.

• Pochemålerens base er for løs—justér basen med en skruetrækker (se Figur 2).

■Vitalitetstesten viser ikke nogen respons ved aæsningen “64”, mens kontroltanden er normal.

• Tanden er ikke-vital.

• Pochemåleren er ikke i tilstrækkelig kontakt med tanden – smør tandpasta på pochemåleren, og

anvend den igen til tanden.

• Læbekrogs ledning ikke forbundet til strømforsyningsenheden.

• Patienten holder ikke tilstrækkeligt fast i "læbekrogen" eller der er ikke tandpasta på den.

■Vitalitetstesten viser umiddelbart respons ved en meget lav aæsning.

• Tanden er hyperæmisk – anbefal endodontisk behandling.

• Hvis problemet fortsætter med alle testede tænder, skal enheden serviceres.

GARANTI OG BRUGSBETINGELSER

Se www.parkell.com for den fulde garanti og brugsbetingelserne. Parkells kvalitetssystem er certiceret iht.

ISO 13485.

Hvis du har spørgsmål, bedes du sende en e-mail til vores tekniske supportservice på adressen:

[email protected]

SYMBOLFORKLARING

Kun til professionel anvendelse

Serienummer

Kan steriliseres i dampsterilisator (autoklave)

ved den angivne temperatur

Usteril

Temperaturgrænse

Må ikke anvendes, hvis pakken er

beskadiget.

Dette symbol er på emballagen.

Følg brugsanvisningen

Opbevares tørt

Dette produkt må ikke bortskaffes med det

almindelige husholdningsaffald

Pakkens indhold

Katalog-/varenummer

Producent

Pulpatester

Autoklaverbar(e) pochemåler(e)

Ledning

Læbekrog

9 V-batteri

Unik udstyrsidentikation

Medicinsk udstyr

Importør

Oversættelse

Type “BF”

anvendt del

Certiceret til MDD

93/42/EØF

Dette dentale præcisionsinstrument blev designet, fremstillet og serviceres i USA af:

Parkell, Inc.,

300 Executive Dr., Edgewood, NY 11717 USA

(800) 243-7446 • www.parkell.com

UKRP: Topdental (Products) Ltd,

12 Ryeeld Way, Silsden, West Yorkshire BD20, 0EF England UK

mt‑g medical translation GmbH & Co KG

Stuttgarter Straße 155 • D-89075 Ulm

GERÄTEBESCHREIBUNG

Digitest

3 ist ein tragbares, batteriebetriebenes zahn-

medizinisches Diagnosegerät, mit dem durch Stim-

ulierung mit schwachem Strom die Vitalität eines

Zahnnervs bestimmt werden kann. Bei Betätigen der

Steuertaste durch den Anwender steigt die Intensität

des elektrischen Impulses automatisch auf eine von drei

voreingestellten Frequenzen. Die einzigartige Wellen-

form wurde so entwickelt, dass bei einem vitalen Zahn

eine Reaktion ausgelöst wird, die für den Patienten nur

mit minimalen Beschwerden verbunden ist.

INDIKATIONEN UND

VERWENDUNGSZWECK

Digitest 3 ist ein Diagnosegerät, das bei der Bestim-

mung der Vitalität der Zahnpulpa als Unterstützung

verwendet wird. Es ist zur Anwendung an vitalen und

devitalen bleibenden menschlichen Zähnen bestimmt.

KONTRAINDIKATIONEN

Digitest 3 darf nicht bei Patienten eingesetzt werden,

die einen Herzschrittmacher oder sonstige elek-

tronische Geräte im Körper (implantierbarer De bril-

lator, Insulinpumpe usw.) oder andere elektronische

Überwachungsgeräte am Körper tragen. Behandler,

die solche Geräte im oder am Körper tragen, dürfen

Digitest 3 nicht verwenden.

WARNUNG

•

Keine Änderungen am Gerät durchführen. Änderun-

gen können gegen Sicherheitsvorschriften verstoßen,

den Patienten und den Anwender gefährden und dazu

führen, dass die Garantie erlischt.

• Dieses Gerät darf nur von approbierten Zahnärz-

ten verwendet werden, die in der Anwendung des

Geräts geschult wurden.

• Vor der Benutzung des Geräts alle Gebrauchsan-

weisungen lesen und verstehen.

•

Bei tragbaren HF-Kommunikationsgeräten

(einschließlich Peripheriekomponenten wie Anten-

nenkabel und externen Antennen) sollte zu allen

Bestandteilen des Digitest 3-Geräts ‒ auch zu den

vom Hersteller zugelassenen Kabeln ‒ ein Mindestab-

stand von 30 cm eingehalten werden. Wird dieser

Mindestabstand nicht eingehalten, kann dies zu einer

Verminderung der Leistung dieses Geräts führen.

•

Benutzung oder Lagerung dieses Geräts in unmit-

telbarer Nähe zu anderen Geräten vermeiden, da

dies zu Fehlfunktionen führen kann.

•

Nur mit Parkell-Zubehör verwenden. Die Verwend-

ung anderer als der von Parkell Inc. zugelassenen

oder mitgelieferten Zubehörteile kann zu erhöhten

elektromagnetischen Emissionen oder einer verrin-

gerten elektromagnetischen Störfestigkeit dieses

Geräts oder zu Fehlfunktionen führen.

SPEZIFIKATIONEN

• Schutzgrad gegen elektrischen Schlag:

Anwendungsteil vom Typ BF (nicht geerdet).

• Nicht in der Nähe von ent ammbaren oder explo-

siven Gasen verwenden. Eine Lachgas-Sauerst-

off-Inhalation zur Analgesie ist zulässig.

• Schutz vor eindringenden Flüssigkeiten:

Pulpatester ‒ Schutzklasse IPX0 (einfach).

• Betriebsart: Dauerbetrieb.

• Betriebsbedingungen: 15‒40 °C, 10‒80 %

relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend).

• Transport‑ und Lagerbedingungen:

10‒40 °C,

10 ‒80 % relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend).

• Leistung des Stimulators: Die Ausgangsspan-

nung der Elektrode kann als separat getaktete

Wellenpakete bezeichnet werden, deren Ampli-

tude bei Erhöhung der Anzeige auf dem Display

kontinuierlich ansteigt. Bei der Ausgangsspannung

handelt es sich um reine Wechselspannung (AC)

ohne Gleichspannungskomponente (DC). Weitere

elektrische Spezi kationen siehe unten.

ELEKTRISCHE SPEZIFIKATIONEN

• Maximale Amplitude der Gleichspannungs‑

komponente: keine

• Maximale Amplitude der Wechselspannungs‑

komponente: 500 V Spitze-Spitze

• Maximaler Spitzenausgangsstrom: 250 µA

• Pulslänge (Paketbreite):

Schnell (3 Balken): 60,5 ms

Mittel (2 Balken): 100 ms

Langsam (1 Balken): 124 ms

• Pulswiederholintervall:

Schnell (3 Balken): 140 ms

Mittel (2 Balken): 228 ms

Langsam (1 Balken): 284 ms

• Durchschnittliche Erhöhung der Spannung: 7 V

•

Der Zahnschmelz des Patienten wird mit einer

ohmschen Last von 2 Megaohm stimulier t. Mit dieser

Last als Referenz kann die maximale Spannung an

der Elektrode bei einem maximalen Ausgangsstrom

von 250 µA höchstens 500 V betragen.

NORMENKONFORMITÄT

•

Das Qualitätssicherungssystem von Parkell ist nach

ISO 13485 zerti ziert, und dieses Gerät erfüllt die

Vorgaben gemäß IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, CAN/

CSA-C22.2 Nr. 60601-1 und IEC 60601-2-40.

Rx Only (das Produkt darf nur von zahnmedizinischem

Fachpersonal verwendet werden)

GEBRAUCHSANWEISUNG

Gerät zur Prüfung der Pulpavitalität

(hD655, hD655E, D833T)

INHALT DES KITS (ABB. 1):

•

(1) Digitest 3 ‒ Gerät zur Prüfung der Pulpavitalität

•

(4) Autoklavierbare Zahnsonden aus Edelstahl

•

(1) Elektrodenkabel

•

(1) Erdungslasche

•

(1) Leistungsstarke 9-Volt-Alkalibatterie

REINIGUNG DES DIGITEST 3 UND

INFEKTIONSPRÄVENTION

•

Ablagerungen und Verunreinigungen können nicht

durch Autoklavieren und Desin zieren entfernt

werden. Vor dem Autoklavieren und Desin zie-

ren von Zubehör: Spülen Sie das Zubehör unter

warmem laufendem Wasser 30 Sekunden lang

ab, um sämtliche externen und internen Verun-

reinigungen und Ablagerungen zu entfernen.

Setzen Sie, falls erforderlich, eine weiche, sei ge

Reinigungsbürste als Hilfsmittel ein. Verwenden

Sie ein Reinigungsmittel ohne Ammoniak oder ein

Geschirrspülmittel. Verwenden Sie keine ammo-

niakhaltigen Reinigungs- oder Desinfektionsmit-

tel. Spülen Sie den Artikel erneut unter warmem

laufendem Wasser 30 Sekunden lang ab, um Seif-

enreste zu entfernen, und trocknen Sie sie mit

einem fusselfreien Tuch ab.

•

DAS Digitest 3-GERÄT DARF AUF KEINEN FALL IM

AUTOKLAV GEREINIGT WERDEN, WEIL ES DADU-

RCH BESCHÄDIGT WERDEN WÜRDE.

•

Das Gerät sollte mit geeigneten Einweg-Schutzhüllen

aus Kunststoff geschützt werden.

• Da Digitest 3 komplexe elektronische Schal-

tungen enthält, sollte das Gerät nicht direkt mit

Desinfektionsmittel besprüht oder in Desinfek-

tionsmittel eingetaucht werden. Zur Desinfektion

kann das Gerät mit einem fusselfreien Tuch, das

mit einem EPA-registrierten Desinfektionsmittel

mit höchstens 30%igem Alkohol getränkt ist, mit

alkoholfreien Flächendesinfektionstüchern oder

mit Desinfektionstüchern mit 3-5%igem Wasser-

stoffperoxid abgewischt werden. Anschließend

das Desinfektionsmittel von der Linse und dem

Gehäuse gemäß der Gebrauchsanweisung des

Desinfektionsmittels abwischen, um chemische

Rückstände zu entfernen. Zur Beseitigung von

Trübungen oder Kratzern im Bereich der Linse

kann NOVUS No. 2 Fine Scratch Remover gemäß

den Herstellerangaben verwendet werden.

•

Befolgen Sie das Ober ächendesinfektionsprotokoll

des Desinfektionsmittelherstellers.

•

Weiter Informationen erhalten Sie bei den Centers for

Disease Control and Prevention (CDC) unter www.CDC.

gov. Dort  nden Sie die neueste Version der „Guidelines

for Infection Control in Dental Health-Care Settings“.

•

Die Zahnsonden, die Erdungslasche und das Kabel

können in jedem herkömmlichem Dampfautoklav ster-

ilisiert werden (130 ‒134 °C für 15 Minuten bei Anwend-

ung des Gravitationsverfahrens oder 4 Minuten bei

Anwendung des Vakuumverfahrens, gefolgt von einem

Abkühlungsintervall von mindestens 15 Minuten). Halten

Sie sich an die Empfehlungen des Herstellers Ihres

Autoklavs, falls diese hiervon abweichen. Diese Artikel

können 250 Zyklen lang autoklaviert werden, bevor sie

ausgetauscht werden müssen.

BETRIEB UND WARTUNG

•

Das Digitest 3-Gerät darf nur zum Wechseln der Batterie

geöffnet werden. Das Gerät enthält keine Komponenten,

die vom Benutzer repariert werden könnten. Reparaturen

an solchen innenliegenden Teilen dürfen nur von autoris-

ierten Parkell-Mitarbeitern durchgeführt werden. Senden

Sie das Gerät dazu an unseren Kundendienst. Die Adresse

 nden Sie am Ende dieser Gebrauchsanweisung.

•

Das Gerät nicht fallenlassen und keinen Erschütterun-

gen aussetzen.

•

Wenn das Gerät länger als 30 Tage nicht genutzt wird,

sollte die Batterie entfernt werden.

•

Um die Lebensdauer der Batterie zu verlängern, schaltet

sich das Gerät nach 14 Sekunden Inaktivität automatisch ab.

•

Wenn der Batteriestand niedrig ist, werden beim

ersten

Einschalten des Geräts die Buchstaben „LO‟ auf

dem Bildschirm eingeblendet. Wenn der Batteriestand

niedrig ist, muss die Batterie gemäß den Anweisun-

gen im Abschnitt „Einsetzen/Wechseln der Batterie‟

ausgetauscht werden.

A. Impulsanpassung/Steuertaste

B. Digitales Display

C. Erdungslasche

D. Elektrodenkabel

E. Autoklavierbare Sonde für den posterioren Bereich

F. Autoklavierbare Sonde für den anterioren Bereich

G. Autoklavierbare Präzisionssonde für labiale Flächen

H. Autoklavierbare Präzisionssonde für linguale Flächen

Impulsanpassung/Steuertaste

Digitales Display

Abb. 1

•

Wenn eine Zahnsonde zu locker in der Halterung des

Geräts sitzt, kann sie befestigt werden, indem die

zweigeteilte Metallbasis der Sonde mit einer achen

Schraubendreherklinge vorsichtig auseinander gedehnt

wird (Abbildung 2).

Abb. 2

•

Zahnsonden, bei denen im Rahmen der Anwendung

das Metall oder die Isolierung beschädigt wird, müssen

entsorgt und ersetzt werden.

EINSETZEN/WECHSELN DER BATTERIE

•

Das Digitest 3-Gerät wird mit einer leistungsstarken

9-Volt-Alkalibatterie geliefert.

•

Um die Batterie einzusetzen, zunächst die Schraube

herausdrehen (Abbildung 3) und durch sanftes Ziehen

weg vom Gerät die Kunststoffabdeckung entfernen

(Abbildung 4). Die alte Batterie entnehmen und den

Batteriestecker lösen (Abbildung 5). Die Batterie

entsprechend den geltenden Vorschriften entsorgen.

•

Die neue Batterie auf den Stecker setzen und so in das

Gerät einführen, dass das obere Ende mit dem Stecker

zuerst in das Batteriefach gelegt wird (Abbildung 6).

Leicht auf den unteren Teil der Batterie drücken, sodass

sie vollständig in das Batteriefach hineingleitet (Abbil-

dung 7). Die Kunststoffabdeckung wieder aufsetzen,

indem zuerst die Laschen am unteren Teil eingerastet

(Abbildung 8) und anschließend die Schraube vorsichtig

angezogen wird (Abbildung 9).

•

Als Ersatz eignen sich folgende Batterien: Dura-

cell

MN1604, Panasonic

6AM6 oder gleichwertige

Produkte. Grundsätzlich ist es möglich, wiederauad-

bare 9-Volt-Batterien zu verwenden. Allerdings müssen

diese aufgrund der erheblichen Spannung, die für die

Durchführung der Pulpavitalitätsprüfung erforderlich ist,

häuger aufgeladen werden.

EINSTELLUNG DES DIGITEST 3

VOR DURCHFÜHRUNG DER

PULPAVITALITÄTSPRÜFUNG

•

Um den Zustand eines Zahns korrekt zu diagnostizieren,

muss der Pulpatest an einem Patienten durchgeführt

werden, dem weder eine örtliche Betäubung noch ein

Inhalationsanästhetikum verabreicht wurde. Achten Sie

darauf, Digitest 3 VOR der Verabreichung von Anästhe-

tika jeder Art anzuwenden.

•

Erläutern Sie dem Patienten vor der Pulpavitalitätsprüfung

Ihr gesamtes Vorgehen, sodass er während der Prüfung

keine Überraschungen erlebt. Die Worte „Gefühl‟ oder

„Unbehagen‟ sind dem Begriff „Schmerz‟ vorzuziehen.

•

Der Anwender muss während des Pulpatests die Stan-

dardvorschriften zur Infektionsprävention befolgen und

Einmalhandschuhe aus Gummi, Vinyl oder Nitril tragen.

•

Der zu untersuchende Zahn und die anliegenden Zähne

müssen sauber und trocken sein. Die Zahnzwischen-

räume sollten vor Durchführung der Prüfung von sämtli-

chen Lebensmittelrückständen, Speichel, Wasser oder

Plaque befreit werden. Dazu Zahnseide und Scaler

verwenden und den Bereich anschließend lufttrocknen.

•

Den zu untersuchenden Zahn elektrisch von den

angrenzenden Zähnen oder von Versorgungen aus

Metall isolieren, indem Sie ihn mit einem transparenten

Mylar-Streifen umwickeln, wie sie auch

bei Komposit-

versorgungen in Klasse-III-Fällen zum Einsatz

kommen.

• Den Zahn mithilfe eines bukkal platzierten

Watteröllchens von Lippe und Wange isolieren.

• Um zu verhindern, dass die Zunge während der

Prüfung den Zahn berührt, sollte sie mit einem

Kunststoffspiegel xiert werden.

• Der Stromkreis wird mithilfe der autoklavierbaren

Erdungslasche und des Kabels geschlossen.

Stecken Sie ein Ende des Kabels in die Buchse

am unteren Ende des Geräts (Abbildung 10) und

stecken Sie die Erdungslasche in das andere Ende

des Kabels (Abbildung 11).

Abb. 3

Abb. 7

Abb. 4

Abb. 8

Abb. 5

Abb. 9

Abb. 11

Abb. 6

Abb. 10

Abb. 12

• Platzieren Sie eine kleine Menge Zahnpasta auf

die Erdungslasche und bitten Sie den Patienten,

den freiliegenden Metallteil der Lasche zwischen

Daumen und Zeigenger der rechten Hand zu

halten. Bitten Sie ihn anschließend, das schwarze

Kunststoffkabel zwischen Daumen und Zeigenger

der linken Hand zu halten (Abbildung 12).

• Erklären Sie dem Patienten, dass die Prüfung

zwar nicht schmerzhaf t sein sollte, dass er jedoch

die Kontrolle hat und die Prüfung jederzeit been-

den kann. Erläutern Sie ihm anschließend, dass

er beim ersten Anzeichnen einer Veränderung

an dem Zahn, der untersucht wird (etwa einem

Pulsieren, Surren, Kribbeln oder einem leicht

unangenehmen Gefühl), nur den freiliegenden

Draht der Erdungslasche loslassen muss, um die

Prüfung zu beenden.

•

Eine Zahnsonde in die Öffnung des Geräts stecken

(Abbildung 13). Um die elektrische Leitfähigkeit

und den Kontakt zwischen Zahn und Sonde zu

verbessern, empehlt es sich, eine kleine Menge

Zahnpasta auf die Metallspitze aufzubringen.

Abb. 13

• Oberächen aus Metall oder Keramik können

nicht als Kontaktpunkte für die Zahnsonden

dienen. Die zu untersuchenden Zähne müssen

über so viel freiliegenden Schmelz bzw. freilie-

gendes Dentin verfügen, dass die Sonde das

Zahneisch oder ggf. eine Versorgung aus

Metall nicht berührt. In bestimmten Fällen kann

dafür eine Präzisionssonde erforderlich sein (im

Lieferumfang enthalten).

PULPAVITALITÄTSPRÜFUNG MIT

DIGITEST 3

1. Um das Gerät einzus-

chalten, die Starttaste

(Abbildung 14) eine

halbe Sekunde betätigen

und dann loslassen. Bei

gedrückter Taste zeigt

das Display eine Reihe

waagerechter Balken, wenn die Impulsfrequenz

auf „LANGSAM‟ eingestellt ist. Bei „MITTEL‟

werden zwei Reihen angezeigt, bei „SCHNELL‟

drei Reihen (Abbildung 15).

2. Wenn die gewünschte Impulsfrequenz ange-

zeigt wird, kann der Vitalitätstest wie in Schritt 4

beschrieben beginnen.

3. Zur Änderung der Impulsfrequenz einfach

die Taste betätigen. Sobald die Taste

losgelassen wird, ändert sich der Modus.

HINWEIS: Das Gerät bleibt auch nach dem

Ausschalten auf die letzte Impulsfrequenz

eingestellt.

4. Die mit Zahnpasta bedeckte Spitze der Zahn-

probe auf der Mitte der labialen oder lingualen

Oberäche des Zahns platzieren. Kontakt mit

Weichgewebe und Versorgungen wie Kronen oder

Amalgam- oder Kompositfüllungen vermeiden.

5. Die Taste betätigen und gedrückt halten. Die

Zahl auf dem Display steigt und zeigt an, dass

der Zahn automatisch auf sanfte Weise stimuliert

wird. Wenn der Patient zu verstehen gibt, dass er

den Impuls fühlt, sollte er den Draht der Erdung-

slasche loslassen. Dadurch wird die Prüfung sofort

beendet. Die Anzeige bleibt stehen und der letzte

Wer t wird noch etwa 14 Sekunden lang angezeigt,

sodass er notiert werden kann. Anschließend

schaltet sich das Gerät automatisch ab.

6. Der höchste Impulswert beträgt 64. Selbst wenn

es dabei nicht zu einer Reaktion kommt, kann

der Zahn dennoch vital sein. Kein Empnden bei

diesem Wert kann lediglich ein Anzeichen dafür

sein, dass der Zahn zum Zeitpunkt der Prüfung

nicht reagiert, möglicherweise aufgrund eines

Traumas. Da jedoch bekannt ist, dass sich Zähne

auch noch Tage nach einem „devitalen‟ Ergebnis

von traumatischen Verletzungen erholen können,

ist nach einem ersten Ergebnis fast immer eine

weitere Prüfung nötig. Wenn auch nach mehre-

ren Terminen das Ergebnis unverändert bleibt,

kann begründet davon ausgegangen werden,

dass der Zahn abgestorben ist. Allerdings sollte

eine solche Schlussfolgerung immer durch eine

andere endodontische Untersuchungsmethode

bestätigt werden.

7. Um die Diagnose zu bestätigen, sollte ein

passender Kontrollzahn im selben Zahnbogen

untersucht werden. Molaren sollten mit Molaren,

Prämolaren mit Prämolaren, Eckzähne mit

Eckzähnen und Schneidezähne mit Schneidezäh-

nen verglichen werden. Falls dies nicht möglich

ist, weil Zähne fehlen, endodontisch behandelt

wurden oder mit Vollkronen versorgt sind, sollte

ein ähnlicher Zahn im gegenüberliegenden Bogen

genutzt werden.

KLINISCHE BEOBACHTUNGEN

•

Es ist nicht möglich, eine „Tabelle mit Normalwer-

ten‟ für die Messergebnisse zur Verfügung zu stel-

len, weil es BEI VITALITÄTSPRÜFUNGEN KEIN

„NORMAL‟ GIBT. Stattdessen sollte der Behan-

LANGSAM MITTEL SCHNELL

Abb. 15

Abb. 14

dler im Rahmen mehrerer aufeinander folgender

Termine den untersuchten Zahn und den Kontroll-

zahn miteinander vergleichen und die Veränderung

der Messwerte beobachten. Mithilfe eines elek-

trischen Pulpatests kann ‒ in Kombination mit

allen anderen verfügbaren diagnostischen Infor-

mationen ‒ häug vorhergesagt werden, wie sich

die Vitalität eines Zahns entwickeln wird. Dadurch

kann der Behandler fundiert entscheiden, ob eine

endodontische Behandlung angezeigt ist oder ob es

zunächst sinnvoller ist, abzuwarten und die Entwick-

lung weiter zu beobachten.

•

Bei den Pulpatest-Messergebnissen gibt es allge-

meine anatomische Trends. Bei Zähnen im posteri-

oren Bereich sind im Allgemeinen stärkere Impulse

nötig als bei Zähnen im anterioren Bereich, vermut-

lich aufgrund der dickeren Schmelz- und Dentin-

schicht der posterioren Zähne. Bei Schmelz ist

aufgrund des höheren Anteils nicht leitfähiger Miner-

ale und des geringeren Wasseranteils ein stärkerer

Impuls erforderlich als bei Dentin oder Zement.

Vergleichbare Zähne im gegenüberliegenden Zahn-

bogen haben vergleichbare Schwellenwerte.

•

Die Schwellenwerte können auch von anderen

Faktoren beeinflusst werden, etwa Alter,

Geschlecht, Schmerzanamnese des Patienten,

Größe der Pulpakammer, Trauma, Krankheit und

Einnahme verschreibungspichtiger und rezept-

freier Arzneimittel sowie Konsum illegaler Drogen.

•

Parkell Digitest 3 ist in Kombination mit anderen

diagnostischen Untersuchungen wie Röntgenauf-

nahmen, thermischen Tests, Perkussionstest usw.

anzuwenden, um die Vitalität der Zahnpulpa korrekt

zu bestimmen.

DIGITEST 3 PROBLEMBEHANDLUNG

■Display leuchtet nicht auf, wenn Taste

gedrückt wird.

• Batterie schwach oder leer ‒ Batterie

wechseln.

• Gerät beschädigt ‒ Wartung erforderlich.

• Erdungsleitung nicht angeschlossen.

■Zahnsonde sitzt lose im Gerät oder rotiert.

• Basis der Zahnsonde zu weit ‒ Basis mit

Schraubendreher anpassen (siehe

Abbildung 2).

■Vitalitätsprüfung ergibt bei Messwert „64‟

keine Reaktion, während der Kontrollzahn

normal ist.

• Zahn ist abgestorben (devital).

• Zahnsonde hat keinen ausreichenden

Kontakt mit dem Zahn ‒ Zahnpasta auf die

Sonde auftragen und wieder auf dem Zahn

platzieren.

• Kabel der Erdungslasche nicht an Gerät

angeschlossen.

• Patient hält die „Erdungslasche‟ nicht fest

genug oder es wurde keine Zahnpasta

aufgetragen.

■Vitalitätsprüfung ergibt bei einem sehr

geringen Messwert eine sofortige

Reaktion.

• Zahn ist hyperämisch ‒ endodontische

Behandlung empfehlen.

• Wenn das Problem bei allen Zähnen besteht,

muss das Gerät gewartet werden.

GARANTIE UND

NUTZUNGSBEDINGUNGEN

Die vollständige Garantie und Nutzungsbedingun-

gen nden Sie auf w w w.parkell.com. Das Qualitäts-

sicherungssystem von Parkell ist nach ISO 13485

zertiziert.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte unter

techsupport@parkell.com an unseren tech-

nischen Support.

Anwendungsteil vom

Typ BF (nicht geerdet)

Zertiziert gemäß

Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG

Dieses zahntechnische Präzisionsgerät wurde von folgendem Unternehmen in den

Vereinigten Staaten von Amerika entwickelt und hergestellt und wird auch von diesem Unternehmen gewartet:

Parkell, Inc.,

300 Executive Dr., Edgewood, NY 11717 USA

(800) 243-7446 • www.parkell.com

UKRP: Topdental (Products) Ltd,

12 Ryeeld Way, Silsden, West Yorkshire BD20, 0EF England UK

mt‑g medical translation GmbH & Co KG

Stuttgarter Straße 155 • D-89075 Ulm

ERLÄUTERUNG DER VERWENDETEN SYMBOLE

Nur zum professionellen Gebrauch

Seriennummer

In einem Dampfsterilisator (Autoklav)

sterilisierbar ‒ angegebene Temperatur

beachten

Nicht steril

Temperaturbegrenzung

Bei beschädigter Verpackung nicht

verwenden.

Dieses Symbol bendet sich auf der

Verpackung.

Gebrauchsanweisung beachten

Trocken halten

Dieses Produkt nicht über das normale

kommunale Abfallsystem entsorgen

Packungsinhalt

Katalog-/Artikelnummer

Hersteller

Pulpatester

Autoklavierbare Sonde(n)

Elektrodenkabel

Erdungslasche

9-Volt-Batterie

Unique Device Identier

Medizinprodukt

Importeur

Übersetzung



Ο δοκιμαστής ζωτικότητας πολφού Digitest

3 είναι

μια οδοντιατρική διαγνωστική συσκευή χειρός

τροφοδοτούμενη με μπαταρία, η οποία αναγνωρίζει ένα

ζωντανό οδοντικό νεύρο διεγείροντάς το με ένα ασθενές

ηλεκτρικό ρεύμα. Όταν ο χειριστής πατήσει το κουμπί, η

ισ χύς του ηλεκ τρικού ερεθίσματος αυξάνεται αυτόματα με

ένα ν από τρεις προκαθορισμένους ρυθμούς. Η μοναδική

κυματομορφή είναι σχεδιασμένη για να ενεργοποιεί

μια απόκριση του ασθενούς σε ένα ζωντανό νεύρο με

ελάχιστο βαθμό δυσφορίας.



Ο δοκ ιμασ τής ζωτικότητας πολφ ού Digitest 3 προορίζε ται

για χρήση ως δια γ νω σ τικό εργαλείο με σκοπό να συμβά λει

στον καθορισμό της ζωτικότητας του οδοντικού πολφού.

Ενδείκνυται για χρήση σε ζωντανά και μη ζωντανά

ανθρώπινα δόντια ενηλίκων.



Αυτός ο δοκιμαστής ζωτικότητας πολφού Digitest 3

αντενδείκνυται για χρήση σε ασθενή ή από χειριστή

που φέρει καρδιακό βηματοδότη ή οποιαδήποτε άλλη

ενδοσωματική ηλεκτρονική συσκευή (εσωτερικό

απινιδωτή, αντλία ινσουλίνης κ.λπ.) ή οποιαδήποτε

ατομική ηλεκτρονική συσκευή παρακολούθησης.



•

Μην τροποποιείτε αυτήν τη συσκευή. Η τροποποίηση

μπορεί να παραβιάσει τους κώδικες ασφαλείας,

να διακυβεύσει τον ασθενή και τον χειριστή και να

καταστήσει την εγγύηση μη έγκυρη.

•

Αυτή η συσκευή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο

από αδειούχους επαγγελματίες οδοντιάτρους

εξειδικευμένους στη χρήση της μονάδας.

•

Διαβάστε και κατανοήστε όλα τα εγχειρίδια οδηγιών

πριν τη χρήση της συσκευής.

•

Ο φορητός επικοινωνιακός εξοπλισμός

ραδιοσυχνοτήτων (RF) (συμπεριλαμβανομένων

περιφερειακών όπως καλώδια κεραίας και εξωτερικές

κεραίες) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε απόσταση

μικρότερη από 30 cm από οποιοδήποτε μέρος της

μονάδας Digitest 3, συμπεριλαμβανομένων των

καλωδίων που καθορίζονται από τον κατασκευαστή.

Διαφορετικά, μπορεί να προκληθεί υποβάθμιση της

απόδοσης αυτού του εξοπλισμού.

•

Η χρήση αυτού του εξοπλισμού παρακείμενα ή

σε διάταξη στοίβας με άλλο εξοπλισμό πρέπει

να αποφεύγεται διότι ενδέχεται να οδηγήσει σε

ακατάλληλη λειτουργία.

•

Αυτή η συσκευή προορίζεται για χρήση μόνο με

παρελκόμενα της Parkell. Η χρήση παρελκομένων

εκτός από εκείνα που καθορίζονται ή παρέχονται

από την Parkell Inc. μπορεί να οδηγήσει σε

αυξημένες ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές ή μειωμένη

ηλεκτρομαγνητική ατρωσία αυτού του εξοπλισμού ή

ακατάλληλη λειτουργία.



• Προστασία από ηλεκτροπληξία:

Εφαρμοζόμενο μέρος τύπου BF.

• Ο εξοπλισμός δεν είναι κατάλληλος για χρήση

παρουσία εύφλεκτων ή εκρηκτικών αερίων. Η

χρήση οδοντικής αναλγησίας με υποξείδιο του

αζώτου/οξυγόνο είναι αποδεκτή.

• Προστασία από εισροή υγρών: Δοκιμαστής

πολφού - IPX0 (απλή).

• Τρόπος λειτουργίας του εξοπλισμού: Συνεχής.

• Συνθήκες λειτουργίας: 15-40 °C, 10-80% ΣΥ

(χωρίς συμπύκνωση υδρατμών).

• Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης:

10-40 °C, 10-80% ΣΥ (χωρίς συμπύκνωση

υδρατμών).

• Έξοδος διεγέρτη:

Η έξοδος τάσης στο ηλεκτρόδιο

μπορεί να χαρακτηριστεί ως πακέτα διακριτικά

παλλόμενης τάσης τα οποία αυξάνονται βαθμιαία ως

προς το πλάτος καθώς προσαυξάνεται ο αριθμός στην

οθόνη. Η τάση εξόδου είναι καθαρά εναλλασσόμενο

ρεύμα (AC) και δεν περιέχει συνιστώσα συνεχούς

ρεύματος (DC). Για περισσότερες ηλεκτρικές

προδιαγραφές, βλ. παρακάτω.



•

Μέγιστο πλάτος συνιστώσας DC: Κανένα

•

Μέγιστο πλάτος συνιστώσας AC: 500 V από

κορυφή σε κορυφή

•

Μέγιστη τιμή ρεύματος εξόδου κορυφής: 250 µA

•

Διάρκειες παλμών (εύρος πακέτου):

Γρήγορο (3 ράβδοι): 60,5 ms

Μεσαίο (2 ράβδοι): 100 ms

Αργό (1 ράβδος): 124 ms

•

Περίοδος επανάληψης παλμού:

Γρήγορο (3 ράβδοι): 140 ms

Μεσαίο (2 ράβδοι): 228 ms

Αργό (1 ράβδος): 284 ms

•

Μέση προσαύξηση τάσης: 7 V

•

Η αδαμαντίνη του δοντιού του ασθενούς διεγείρεται

με χρήση φορτίου αντίστασης 2 Megaohm.

Χρησιμοποιώντας αυτό το φορτίο ως αναφορά, η

απόλυτη μέγιστη τάση που μπορεί να εμφανιστεί στο

ηλεκτρόδιο είναι 50 0 V σε μέγιστο ρεύμα εξόδου 250 µA .



•

Το σύστημα ποιότητας της Parkell είναι

πιστοποιημένο κατά ISO 13485 και αυτή η συσκευή

συμμορφώνεται με τα πρότυπα IEC 60601-1, IEC

60601-1-2, CAN/CSA-C22.2 Α ριθ. 60 601-1 και IEC

60601-2-40.

Μόνο με ιατρική συνταγή (προϊόν που προορίζεται για

χρήση από αδειούχο επαγγελματία οδοντίατρο).

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ

Δοκιμαστής ζωτικότητας πολφού

(hD655, hD655E, D833T)



•

(1) Δοκιμαστής ζωτικότητας πολφού Digitest 3

•

(4) Αποστειρώσιμοι σε αυτόκαυστο οδοντικοί

ανιχνευτήρες από ανοξείδωτο χάλυβα

•

(1) Καλώδιο απαγωγής

•

(1) Κλιπ γείωσης

•

(1) Αλκαλική μπαταρία υψηλής απόδοσης 9 Volt





•

Η αποσ τείρωση σε αυτόκαυσ το και η α πολύμα νση δεν

απομακρύνουν συσσωρευμένα υπολείμματα. Πριν

την αποστείρωση σε αυτόκαυστο ή την απολύμανση

παρελκομένων: Ξεπλύνετε τα παρελκόμενα κάτω

από ζεστό τρεχούμενο νερό για 30 δευτερόλεπτα

για να αφαιρέσετε οποιουσδήποτε εξωτερικούς ή

εσωτερικούς ρύπους ή υπολείμματα. Χρησιμοποιήστε

μια μαλακή βούρτσα καθαρισμού με σαπούνι για να

βοηθήσει στον καθαρισμό, εάν είναι απαραίτητο.

Χρησιμοποιήστε απορρυπαντικό χωρίς αμμωνία

ή σαπούνι πλυσίματος πιάτων. Μη χρησιμοποιείτε

καθαριστικά ή απολυμαντικά με αμμωνία. Ξεπλύνετε

το αντικείμενο ξανά κάτω από ζεστό τρεχούμενο νερό

για 30 δευτερόλεπτα για να αφαιρέσετε οποιαδήποτε

κατάλοιπα σαπουνιού και στεγνώστε ταμπονάροντας

με μια στεγνή πετσέτα που δεν αφήνει χνούδι.

•

ΜΗΝ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΝΕΤΕ ΣΕ ΑΥΤΟΚΑΥΣΤΟ ΤΗ ΜΟΝΑΔΑ

ΤΡΟΦΟΔΟΣΙΑΣ ΤΟΥ DIGITEST 3, ΚΑΘΩΣ ΑΥΤΟ ΘΑ

ΠΡΟΞΕΝΗΣΕΙ ΖΗΜΙΑ ΣΕ ΑΥΤΗΝ.

•

Η μονάδα τροφοδοσίας πρέπει να προστατεύεται

χρησιμοποιώντας αναλώσιμα πλαστικά περιβλήματα

φραγμού κατάλληλου μεγέθους.

•

Επειδή το Digitest 3 περιλαμβάνει εξε λιγμένα ηλεκ τρονικά

κυκλώματα, δεν πρέπει να ψεκάζεται απευθείας ή να

εμβυθίζεται σε απολυμαντικό. Η συσκευή μπορεί να

απολυμαίνεται σκουπίζον τάς την με μια πετσέτα που δεν

αφήνει χνούδι υγραμένη με εγκεκριμένο από την EPA

(Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ)

απολυμαντικό που δεν περιέχει περισσότερο από 30%

αλ κοόλη, με απολυμα ν τικά μα ν τηλάκια επιφανειών χωρίς

αλκοόλη ή με απολυμαντικά μαντηλάκια που περιέχουν

3-5% υπεροξείδιο του υδρογόνου. Οποιοδήποτε

απολυμαντικό έχει χρησιμοποιηθεί στον φακό και

το περίβλημα θα πρέπει στη συνέχεια να αφαιρεθεί

σκουπίζοντάς το σύμφωνα με τις οδηγίες που παρέχον ται

στην ετικέτα του απολυμαντικού για την απομάκρυνση

των χημικών καταλοίπων. Εάν ο φακός θολώσει ή

γρατσουνιστεί, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το NOVUS

No. 2 - Fine Scratch Remover για να αφαιρέσετε τη ζημιά

σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή.

•

Ακολουθήστε το πρωτόκολλο απολύμανσης

επιφανειών που καθορίζεται από τον κατασκευαστή του

απολυμαντικού.

•

Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε την

ιστοσελίδα του Κέντρου Ελέγχου Ασθενειών των ΗΠΑ

(Centers for Disease Control) στο CDC.gov, ανατρέχοντας

στην πιο πρόσφατη έκδοση του εγγράφου "Guidelines

for Infection Control in Dental Health-Care Settings"

(Κατευθυντήριες οδηγίες για τον έλεγχο των λοιμώξεων

σε οδοντιατρικό περιβάλλον).

•

Οι οδοντικοί ανιχνευτήρες, το κλιπ γείωσης και η

καλωδιακή διάταξη μπορούν να αποστειρωθούν σε

οποιοδήποτε συμβατικό αυτόκαυστο ατμού (130-134 °C

για 15 λεπτά για μονάδες μετατόπισης βαρύτητας ή για

4 λεπτά για μονάδες κύκλου προκενού, ακολουθούμενα

από ένα διάστημα ψύξης τουλάχιστον 15 λεπτών).

Τηρήστε τη συνιστώμενη διαδικασία του κατασκευαστή

του αυτόκαυστου, εάν είναι διαφορετική. Αυτά τα

αν τικείμενα μπορούν να αποσ τειρωθούν σε αυτόκαυσ το

για 250 κύκλους πριν να απαιτούν αντικατάσταση.



•

Μην ανοίγετε τη μονάδα τροφοδοσίας του Digit-

est 3, παρά μόνο για να αλλάξετε την μπαταρία. Δεν

υπάρχουν μέρη που επιδέχονται σέρβις από τον

χρήστη στο εσωτερικό. Οι εσωτερικές επισκευές πρέπει

να πραγματοποιούνται μόνο από εξουσιοδοτημένο

προσωπικό της Parkell, επιστρέφοντας τη μονάδα στη

διεύθυνση σέρβις στο τέλος αυτών των οδηγιών.

•

Αποφύγετε την πτώση της μονάδας τροφοδοσίας ή την

υποβολή της σε κραδασμούς.

•

Η μπαταρία πρέπει να αφαιρεθεί εάν η μονάδα

πρόκειται να αποθηκευτεί χωρίς να χρησιμοποιηθεί για

περισσότερο από 30 ημέρες.

ΣΤ

A. Κουμπί ρύθμισης / ελέγχου ερεθίσματος

B. Ψηφιακή οθόνη

Γ. Κλιπ γείωσης

Δ. Καλώδιο απαγωγής

E. Αποστειρώσιμος σε αυτόκαυστο ανιχνευτήρας οπίσθιων δοντιών

ΣΤ. Αποστειρώσιμος σε αυτόκαυστο ανιχνευτήρας πρόσθιων δοντιών

Ζ. Αποστειρώσιμος σε αυτόκαυστο χειλικός ανιχνευτήρας ακριβείας

Η. Αποστειρώσιμος σε αυτόκαυστο γλωσσικός ανιχνευτήρας

ακριβείας

Εικ. 1

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parkell D655 Användarmanual

varumärke: parkell

Modell: D655

Typ: Användarmanual

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