Microlife NEB 10A Användarmanual

varumärke: Microlife

Modell: NEB 10A

Typ: Användarmanual

NEB 10A

IB NEB 10A N-V9 0318

Guarantee Card

Name of Purchaser / Inköparens namn / Ostajan nimi

/ Forhandlers navn / Kjøpers navn / Pircēja vārds /

Pirkėjo pavardė / Ostja nimi / Ф.И.О. покупателя

Serial Number / Serienummer / Sarjanumero / Serien-

ummer / Serienummer / Sērijas numurs / Serijos

numeris / Seerianumber / Серийный номер

Date of Purchase / Inköpsdatum / Ostopäivämäärä /

Købsdato / Kjøpsdato / Iegādes datums / Pardavimo

data / Ostukuupäev / Дата покупки

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler / Speciālists

- pārstāvis / Pardavusi įstaiga / Ametlik müügiesindaja

/ Специализированный дилер

3A Health Care S.r.l.

Via Marziale Cerutti Loc. San Tomaso

25017 Lonato (BS) – Italy

Tel. 0039 030 9133177

Fax 0039 030 9919114

0051

Dear Customer,

This professional nebuliser is a high-quality device for

inhalation therapy for the treatment and care of upper

and medium/lower respiratory tract.

The operation and usage of the device is very straightfor-

ward. All common liquid medication can be used for inha-

lation therapy.

Please read through these instructions carefully so that

you understand all functions and safety information. We

want you to be happy with your Microlife product. If you

have any questions, problems or want to order spare

parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

1. Important Safety Instructions

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

• This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

• This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

• Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

• Never open this device.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard

to dosage, duration and frequency of the therapy.

• Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of

3.3

m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

2. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nasal washer

or the nebuliser kit

Ensure that all parts are complete.

2. Fill the nebuliser AN with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air hose 6 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V~ / 50Hz).

4. Switch the ON/OFF switch

to position

«I»

to turn on

the device and place the mouthpiece

in the mouth

or fit one of the face masks over mouth and nose.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult 8 or child face mask 9

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece AT

as prescribed by your doctor.

5. Start the nebulisation by sliding the switch upwards

A and stop it by sliding the switch downwards

-B.

6. Breathe in and out calmly during the therapy. Sit in a

relaxed position with the upper body upright. Do not

lie down while inhaling. Stop inhalation if you feel

unwell.

7. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

8. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».

3. NEB 2 in 1 - Nasal washer

This device is equipped with the advanced «NEB 2 in 1»

nasal washer for a complete, quick and effective treat-

ment of upper airways (allergic and nonallergic rhinitis,

rhinosinusitis, nasal polyps etc.).



Fill with medication or a saline solution AN and

connect the nasal washer top by rotating clockwise.



Close the non-treated nostril with your finger.



Push and hold button AN-A for nebulisation, and then

release the button to stop nebulisation.



Keep a handkerchief within reach to dry any fluid

which is not collected in the tank AO-A.



We recommend changing from one nostril to the

other every 10-20 seconds.



Children and people in need of care must be

assisted for usage.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol therapy

The advanced «NEB 2 in 1» aerosol therapy allows

effective treatments of the medium and lower respiratory

tract (asthma, chronic bronchitis, cystic fibrosis etc.).

Advanced treatment

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation AO-C,

reducing medication loss during exhalation AO-B.

Use the breath-enhanced valve system (synchronized

with breathing) to optimize the therapeutic effects of the

medication and to get the maximal benefit.



Mount the membrane on the valve-holder AM-A and

use the mouthpiece with expiratory valve.



Fill with medication AN and connect the nebuliser top

to the nebuliser bottom by rotating it clockwise.



Follow the usage steps as described in «Section 2.».



Only using the mouthpiece with expiratory valve

enables the synchronized fun

ctioning of the nebu-

liser.

Short treatment

The therapeutic session will be reduced if the membrane

is not mounted on the valve-holder.



A synchronized nebulisation is not possible

using this treatment option.

5. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

The compressor 1 and the air hose 6 should be

cleaned with a clean, moist cloth.



Always wash your hands well before cleaning

and disinfecting the accessories.



Do not expose the compressor to water or heat.



Replace the air hose for each treatment with a

new patient or in case of impurities.



Unplug the device before cleaning.

Cleaning with water



Wash all nebuliser components (except air hose)

under warm tap water (max. 60 °C) for about

5minutes adding if necessary a small quantity of

detergent following dosage and use limitations as

provided by detergent manufacturer.



Rinse thoroughly making sure that all deposits are

washed away and leave to dry.

Disinfecting



All nebuliser components (except air hose) can be disin-

fected with chemical disinfectants following dosage and

use limitations as provided by disinfectant manufacturer.



Disinfectants are usually available at pharmacies.

Sterilizing with steam



All nebuliser components (except air hose and masks)

can be heat steam sterilized up to 121 °C (20 min.) or

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



The sterilisation packaging must conform to EN868/

ISO11607 and be suitable for steam sterilisation.



After sterilization always let all components cool

down to ambient temperature before further use.



Do not repeat sterilization cycle when components

are still warm.

6. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).



We recommend replacing the nebuliser, mouthpiece,

and the face masks after 3 months use.



Check the filter continually for cleanliness and

replace it if dirty, or after a maximum of 3 months use.

Spare filters are provided with the device.



To replace the filter, open the air filter compartment

on the top of the device marked

«Filter»

and exchange

the filter



Never unscrew the plastic lid.

7. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

• Ensure the power lead 2 is correctly plugged into

the socket.

• Ensure the ON/OFF switch 3 is in the position «I».

•

The device has automatically switched off due to over-

heating. Wait until it has cooled down and try again.

The nebuliser functions poorly or not at all

• Ensure the air hose 6 is correctly connected at both

ends.

• Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

• Ensure the nebuliser 5 is fully assembled and the

colored vaporiser head AL-C is placed correctly.

• Ensure the required medication has been added.

8. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks,

mouthpiece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

9. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Professional Compressor Nebuliser

Piston compressor

Power lead

ON/OFF Switch

Air filter compartment

Nebuliser «NEB 2 in 1»

-A: Nasal washer

-B: Nebuliser for aerosol therapy

Air hose

Mouthpiece with valve

Adult face mask

Child face mask

Nose piece

Replacing air filter

Assembling the nasal washer

Assembling the nebuliser for aerosol therapy

Filling the nebuliser

Operating diagram of «NEB 2 in 1»

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

IP21

Nasal washer

Nebulisation rate:

5.58 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

94% >10 µm NaCI 0.9%

34.9 µm (MMD with 0.9% NaCI

using Cascade Impactor)

Nebuliser

Nebulisation rate:

0.55 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

2.83 µm (MMD with 0.9% NaCI

using Cascade Impactor)

Compressor air flow:

15 l/min.

Acoustic noise level:

52 dBA

Power source:

230V~ / 50Hz / 150VA

Power lead length:

1.5 m

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 12 ml

Residual volume:

0.7 ml

Operating limits:

Continuous use

Operating conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % relative maximum

humidity

Storage conditions: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % relative maximum

humidity

Weight:

1600 g

Dimensions:

280 x 270 x 107 mm

IP Class: IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Expected service life: 5 years

Bäste kund

Denna specialiserade nebulisator är ett tekniskt hjälpmedel

av hög kvalité avsett för nässköljning eller inhalations-

behandling av nedre luftvägar.

Apparaten fungerar på ett enkelt sätt och är lätt att använda.

Alla vanliga medicinlösningar kan inhaleras med apparaten.

Läs instruktionerna noggrant så att du förstår samtliga funk-

tioner samt säkerhetsinformationen. Vi hoppas att du blir

nöjd med ditt Microlife-instrument. Om du har frågor,

problem eller vill beställa reservdelar ber vi dig kontakta lokal

Microlifes kundservice. Din återförsäljare eller ditt apotek

kan ge dig kontaktuppgifter till en Microlife-representant i ditt

land. Alternativt kan du besöka adressen www.microlife.com

där du finner värdefull information om våra produkter.

Spara instruktionerna på en säker plats för framtida behov.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

Läs instruktionerna noggrant innan du använder

instrumentet.

Tillämplighetsklass BF

1. Viktiga säkerhetsinstruktioner

•

Detta instrument får endast användas för de ändamål

som beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte för

skador som uppstått på grund av felaktig användning.

• Apparaten är inte lämplig för anestesi och lungventi-

lation.

• Apparaten ska endast användas med originaltillbehör

enligt bruksanvisningen.

• Använd inte instrumentet om du tror att det är skadat

eller inte fungerar normalt.

• Öppna aldrig instrumentet.

• Instrumentet innehåller känsliga komponenter och

skall hanteras varsamt. Följ förvarings- och använd-

ningsinstruktionerna i avsnittet «Tekniska data».

• Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla

•

Använd endast den medicinlösning som din läkare har

ordinerat och följ läkarens instruktioner beträffande

läkemedelsdos, behandlingslängd och behandlings-

frekvens.

• Luta aldrig inhalatorn mer än 60°.

•

Använd inte instrumentet i närheten av elektromagne-

tiska starka fält, t.ex. installationer av mobiltelefoner

eller radioapparater. Håll ett avstånd på minst 3.3 m

från sådan utrustning när detta instrumentet används.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn.

Vissa delar är tillräckligt små för att kunna sväljas.

Var medveten om risken för strypning I det fall detta

instrument är utrustad med kablar och slangar.

Elektroniska instrument skall avfallshanteras

enligt gällande miljölagstiftning och får inte

kastas i hushållssoporna.



Användning av apparaten är inte avsedd att

ersätta konsultation med din läkare.

2. Iordningställande och användning av

apparaten

Innan apparaten används första gången bör den rengöras

enligt beskrivningen i avsnitt

Rengöring och desinficering

1. Montera ihop nässköljningenheten AL eller nebulisa-

torenheten AM. Säkerställ att alla delar finns med.

2. Fyll inhalatorn AN med inhalationslösning enligt din

läkares ordination. Var noga med att inte överskrida

den maximalt tillåtna nivån.

3. Anslut inhalatorn med luftslangen

till kompressorn

och sätt elsladden

i eluttaget (

230V~ / 50Hz

4. Ställ ON/OFF brytaren 3 på «I» för att starta appa-

raten. Stoppa munstycket 7 i munnen eller placera

en av ansiktsmaskerna över mun och näsa.

- Munstycket ger en effektivare tillförsel av medicin

till lungorna.

- Välj mellan ansiktsmask för vuxna 8 eller för

barn 9. Var noga med att masken helt täcker

området runt mun och näsa.

- Använd alla tillbehör inklusive nässtycket

enligt

din läkares ordination.

5. Starta nebulisering genom att skjuta knappen uppåt

AL-A och avsluta den genom att skjuta knappen

nedåt AL-B.

6. Andas in och ut lugnt under behandlingen. Sitt

bekvämt och avslappat med rak överkropp. Ligg inte

ner under inhalation. Avbryt inhalationen om du inte

mår bra.

7. När den rekommenderade inhalationsperioden är

över, ställer du ON/OFF brytaren 3 på «O» för att

stänga av apparaten. Dra ut sladden från eluttaget.

8. Töm ut kvarvarande medicin och rengör apparaten

enligt beskrivningen i avsnitt «Rengöring och desinfi-

cering».

3. NEB 2 i 1 - Nässköljning

Detta instrument är en avancerad «NEB 2 i 1» försedd

med nässköljningsenhet for snabb och effektiv behand-

ling av sjukdomar i övre luftvägar (allergisk och icke aller-

gisk snuva, nästäppa och näspolyper osv).



Fyll i medicin- eller saltlösning AN och anslut sedan

nässtycket genom att skruva medsols.



Täpp till den andra näsborren med ditt finger.



Skjut knappen uppåt AN-A för nebulisering och dra

den nedåt för att avsluta.



Ha en näsduk till hands för att torka bort överflödig

vätska som inte samlats i behållaren AO-A.



Vi rekommenderar att man växlar mellan näsbor-

rarna med 10-20 sekunders mellanrum.



Barn och handikappade måste får hjälp med

användningen.

4. NEB 2 i 1 - Inhalationsbehandling

Detta avancerade «NEB 2 i 1» instrument för nebulisering

är anpassat för effektiv inhalationsbehandling av sjuk-

domar i nedre luftvägar (astma, kronisk bronkit, KOL,

cystisk fibros etc.).

Avancerad behandling

Detta behandlingsalternativ gör att maximal mängd

medicinlösning avges till patientens luftvägar. Ventilsys-

temet anpassar på ett optimalt sätt mängden frisatt

medicinlösning till inandningen AO-C och minskar

därmed förlusterna under utandningen AO-B.

Använd det andningsstyrda ventilsystemet (synkroni-

serar nebuliseringen med inandningen) för att optimera

behandlingen och få maximal behandlingseffekt.



Montera membranet på ventilhållaren

-A och använd

munstycket med utandningsventil.



Fyll på medicinlösning

och anslut den övre delen av

nebulisatorn till den undre genom att skruva medsols.



Följ andvändningsstegen i «Avsnitt 2.



Det är bara munstycket försett med utandnings-

ventil

som ger synkronisering med inandningen.

Kortvarig behandling

Behandlingseffekten minskar om membranet inte

monteras på ventilhållaren.



Synkroniserad nebulisering är inte möjlig med

detta behandlingsalternativ.

5. Rengöring och desinficering

Rengör noga alla delar för att ta bort medicinrester och

möjlig smuts efter varje behandling.

Kompressorn 1 och luftslangen 6 ska rengöras med

ett rent, fuktigt tygstycke.



Tvätta alltid händerna noga innan tillbehören

rengörs och desinficeras.



Utsätt inte kompressorn för vatten eller värme.



Byt ut luftslangen inför varje behandling av ny

patient eller när slangen är smutsig.



Dra ur kontakten före rengöringen.

Rengöring med vatten



Tvätta alla inhalatordelar (utom luftslangen) under

varmt kranvatten (max. 60 °C) i cirka 5 minuter.

Om det behövs tillsätt en liten mängd rengörings-

medel och följ då rengöringsmedelstillverkarens

anvisningar för tillåten dosering och användning.



Skölj noga och se till att alla rester försvinner. Låt

sedan torka.

Desinfektion



Alla inhalatordelar (utom luftslangen) kan desinfek-

teras med kemiska desinfektionsmedel och då enligt

anvisningar från tillverkaren av desinfektionsmedlet.



Desinfektionsmedel finns i regel på apotek.

Sterilisera med ånga



Alla inhalatordelar (utom luftslangen) kan ångsterili-

seras upp till 121 °C (20 min.) eller 134 °C (7 min.).

EN554/ISO11134.



Steriliseringsförpackningen måste motsvara EN868/

ISO11607 och vara lämpad för ångsterilisering.



Efter steriliseringen låt alltid delarna svalna till rums-

temperatur innan de används igen.



Återsterilisera ej delar som fortfarande är varma.

6. Underhåll, skötsel och service

Beställ alla reservdelar från din leverantör eller apotek,

eller kontakta Microlife-service (se förord).



Vi rekommenderar att inhalatorn, munstycket och

ansiktsmaskerna byts ut efter

månaders användning.



Kontrollera regelbundet att filtret är rent och byt ut det

om det är smutsigt, eller efter maximalt 3 månaders

användning.

Extra filter medföljer apparaten.



När filtret ska bytas ut öppnas filterfacket 4, där står

«Filter», ovanpå apparaten och byt ut filtret AK.



Skruva aldrig loss plastlocket.

7. Funktionsstörningar och åtgärder

Det går inte att starta apparaten

•

Kontrollera att elsladden

sitter ordentligt i eluttaget.

• Kontrollera att ON/OFF brytaren 3 står på «I».

• Apparaten har stängt av sig automatiskt på grund av

överhettning. Vänta tills den svalnat och försök igen.

Inhalatorn fungerar dåligt eller inte alls

• Kontrollera att luftslangen 6 är korrekt ansluten i

båda ändarna.

• Kontrollera att luftslangen inte är klämd, böjd,

smutsig eller blockerad. Byt ut den om det behövs.

• Kontrollera att inhalatorn 5 har satts ihop korrekt

och att den färgade droppfördelare AL-C är korrekt

placerad.

• Kontrollera om erforderlig medicin har fyllts på.

8. Garanti

Detta instrument har 5 års garanti från inköpsdatum.

Garantin gäller endast om garantibeviset, ifyllt av återför-

säljaren (se baksidan) uppvisas tillsammans med

inköpskvitto eller bevis för inköpsdatum.

• Garantin gäller endast för kompressorn. Utbytesdelar

som inhalator, masker, munstycke, luftslang och filter

ingår inte.

• Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller

modifierats.

• Garantin gäller ej för skada som orsakas genom

olämplig hantering, olyckor eller på grund av att

användningsinstruktionerna ej följs.

9. Tekniska data

Med förbehåll för eventuella tekniska förändringar.

Professionell kompressordriven nebulisator

Kolvkompressor

Elsladd

ON/OFF brytare

Luftfilterfack

Nebulisator «NEB 2 i 1»

-A: För nässköljning

-B: Nebulisator för inhalationsbehandling

Luftslang

Munstycke med ventil

Ansiktsmask, vuxen

Ansiktsmask, barn

Nässtycke

Byte av luftfilter

Montering för nässköljning

Montering av nebulisator för inhalationsbehandling

Påfyllning av nebulisator

Funktionsdiagram för «NEB 2 i 1»

Skydd mot främmande fasta föremål och skadligt

inträngande vatten

IP21

Nässköljning

Inhalationsintervall: 5.58 ml/min. (NaCI 0.9%)

Partikelstorlek: 94% >10 µm NaCI 0.9%

34.9 µm (MMD med 0.9%

NaCI med användning av

Cascade Impactor)

Nebulisator

Inhalationsintervall: 0.55 ml/min. (NaCI 0.9%)

Partikelstorlek: 75% < 5 µm NaCI 0.9%

2.83 µm (MMD med 0.9%

NaCI med användning av

Cascade Impactor)

Kompressor luftflöde: 15 l/min.

Akustisk ljudnivå: 52 dBA

Strömkälla: 230V~ / 50Hz / 150VA

Längd elsladd: 1.5 m

Inhalationskapacitet: min. 2 ml; max. 12 ml

Restvolym: 0.7 ml

Användningsbegräns-

ning: Får användas kontinuerligt

Driftsförhållanden: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % maximal relativ luftfuk-

tighet

Förvarings-

förhållanden:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % maximal relativ luftfuk-

tighet

Vikt: 1600 g

Dimensioner: 280 x 270 x 107 mm

IP Klass: IP21

Uppfyllda normer:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Förväntad

användningstid: 5 år

Hyvä asiakas,

Tämä ammattimainen sumutin on korkealaatuinen laite

ylempien ja keski/alempien ilmateiden inhalaatiohoitoon.

Laitteen toiminta ja käyttö on hyvin yksinkertaista. Inha-

laatiohoitoon voidaan käyttää kaikkia yleisiä nestemäisiä

lääkkeitä.

Lue nämä ohjeet läpi huolellisesti, jotta ymmärrät kaikki

toiminnot ja turvallisuutta koskevat tiedot. Tahdomme

sinun olevan tyytyväinen Microlife-tuotteeseesi. Jos

sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset varaosia,

ota yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalveluusi. Saat

paikallisen Microlife-jälleenmyyjän osoitteen kauppiaal-

tasi tai apteekistasi. Voit vaihtoehtoisesti käydä

www.microlife.fi-sivustollamme, josta löydät paljon tuot-

teitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Säilytä ohjeet varmassa paikassa tulevaa käyttöä varten.

Pysy terveenä – Microlife AG!

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät

laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

1. Tärkeät turvallisuusohjeet

• Tätä laitetta saa käyttää ainoastaan näissä ohjeissa

mainittuihin tarkoituksiin. Valmistaja ei ole vastuussa

väärinkäytöstä aiheutuneista vahingoista.

• Tämä laite ei sovi käytettäväksi anestesiaan eikä

keuhkotuuletukseen.

• Tätä laitetta tulee käyttää vain alkuperäisten varus-

teiden kanssa näissä ohjeissa kuvatulla tavalla.

• Älä käytä laitetta, jos uskot sen olevan vaurioitunut tai

jos huomaat jotakin epätavallista.

• Älä koskaan pura laitetta.

• Laitteessa on herkkiä osia ja sitä täytyy käsitellä

varoen. Noudata säilytys- ja käyttöolosuhteita

koskevia neuvoja, jotka on mainittu «Tekniset tiedot»

-kappaleessa!

• Suojaa laitetta seuraavilta:

- vesi ja kosteus

- äärimmäiset lämpötilat

- iskut ja putoamiset

- lika ja pöly

- suora auringonvalo

- kuumuus ja kylmyys

• Käytä vain lääkärisi määräämää lääkeainetta ja

noudata lääkärisi ohjeita koskien annostusta sekä

hoidon kestoa ja tiheyttä.

• Älä milloinkaan taivuta sumutinta yli 60°.

• Älä käytä laitetta vahvojen sähkömagneettisten kent-

tien, kuten matkapuhelimien tai radiolaitteiden

lähellä. Pidä mittari vähintään 3,3 m etäisyydellä

edellä mainituista laitteista käyttäessäsi sitä.

Huolehdi siitä, että lapset eivät käytä laitetta

ilman valvontaa; jotkut osat ovat tarpeeksi pieniä

nieltäviksi. Ole tietoinen tukehtumisvaaran

riskistä siinä tapauksessa, että laitteen mukana

toimitetaan kaapeleita ja putkia.

Elektroniset laitteet täytyy hävittää paikallisten,

voimassa olevien määräysten mukaisesti eikä

kotitalousjätteiden mukana.



Tämän laitteen käyttö ei ole tarkoitettu korvaa-

maan lääkärin ohjeita.

2. Laitteen valmistelu ja käyttö

Ennen kuin laitetta käytetään ensimmäistä kertaa,

suosittelemme sen puhdistamista kuten kappaleessa

«Puhdistus ja desinfiointi» on kuvattu.

1. Kokoa nenähuuhtelija AL tai sumutinsetti AM.

Varmista, että kaikki osat ovat mukana.

2. Täytä sumutin AN sisäänhengitettävällä liuoksella

lääkärisi ohjeiden mukaisesti. Varmista, ettet ylitä

maksimitasoa.

3. Kytke sumutin ilmaletkuineen 6 kompressoriin 1 ja

laita virtajohto 2 pistorasiaan (230V~ / 50Hz).

4. Kytke laite päälle laittamalla ON/OFF-kytkin 3 «I»-

asentoon ja pane suukappale 7 suuhun tai laita

maski suun ja nenän päälle.

- Suukappale kuljettaa lääkeaineen paremmin

keuhkoihin.

- Valitse joko aikuisen 8 tai lapsen maski 9 ja

varmista, että se peittää suun ja nenän täysin.

- Käytä kaikkia lisäosia, mukaanlukien nenäkappa-

letta AT, lääkärisi määräämällä tavalla.

5. Aloita sumuttaminen liu’uttamalla kytkintä ylöspäin

AL-A ja lopeta liu’uttamalla kytkintä alaspäin AL-B.

6. Hengitä hoidon aikana rauhallisesti sisään ja ulos. Istu

levollisessa asennossa ylävartalo pystysuorassa.

Älä

käy makuulle inhalaatiohoidon aikana.

Lopeta

hoito, jos voit huonosti.

7. Kun lääkärisi suosittelema sisäänhengitysaika on

täyttynyt, kytke laite pois päältä laittamalla ON/OFF-

kytkin 3 «O»-asentoon ja irrota se pistorasiasta.

8. Tyhjennä jäljelle jäänyt lääkeaine sumuttimesta ja

puhdista laite kuten kappaleessa «Puhdistus ja

desinfiointi» on kuvattu.

3. NEB 2 in 1 - Nenähuuhtelija

Tämä laite on varustettu kehittyneellä «NEB 2 in 1» nenä-

huuhtelijalla kokonaisvaltaista, helppoa ja tehokasta

ylähengitysteiden hoitoa varten (allerginen ja ei-allerginen

nuha, poskiontelotulehdus, nenäpolyyppi jne).



Täytä lääkkeellä tai suolaliuoksella AN ja kiinnitä

nenähuuhtelijan yläosa kiertämällä myötäpäivään.



Paina hoitamaton sierain kiinni sormellasi.



Paina painiketta ja pidä se pohjassa AN-A sumuttaak-

sesi, ja vapauta painike lopettaaksesi sumutuksen.



Pidä nenäliina lähettyvillä säiliöön kertymättömän

nesteen kuivaamista varten AO-A.



Suosittelemme hoidettavan sieraimen vaihtamista

10-20 sekunnin välein.



Lapsia ja avustuksen tarpeessa olevia ihmisiä on

autettava laitteen käytössä.

4. NEB 2 in 1 - Aerosolihoito

Kehittynyt «NEB 2 in 1» aerosolihoito mahdollistaa

tehokkaan keski- ja alahengitysteiden hoidon (astma,

krooninen keuhkoputkenpulehdus, kystinen fibroosi jne).

Kehittynyt hoito

Tämä hoitomuoto maksimoi lääkityksen pääsemisen perille

ja siten jokaisen potilaan hengityksen kapasiteetti saavute-

taan. Laitteen venttiili sopeuttaa lääkkeen määrän optimaa-

lisesti sisäänhengityksen aikana

-C, joka vähentää lääk-

keen menemistä hukkaan uloshengittäessä

-B.

Käytä hengityksen huomioivaa venttiilijärjestelmää (synk-

ronoitu hengityksen kanssa) optimoidaksesi lääkityksen

hoitavat vaikutukset ja saavuttaaksesi maksimaalisen

hyödyn.



Laita kalvo venttiilinpidikkeen päälle AM-A ja käytä

suukappaletta, jossa on uloshengitysventtili.



Täytä lääkkeellä AN ja kiinnitä sumuttimen yläosa

sumuttimen alaosaan kiertämällä myötäpäivään.



Seuraa käyttöohjeistusta kuten kohdassa «2.» on

kuvattu.



Sumuttimen synkronoitu toiminto on mahdollista

vain käyttämällä uloshengitysventtiilin 7 sisäl-

tävää suukappaletta.

Lyhyt hoito

Hoitotapahtuma lyhenee, jos kalvoa ei laita venttiilinpi-

dikkeen päälle.



Synkronoitu sumutus ei ole mahdollinen tätä

hoitomuotoa käytettäessä.

5. Puhdistus ja desinfiointi

Puhdista jokaisen hoitokerran jälkeen kaikki osat huolel-

lisesti lääkejäämien ja mahdollisten epäpuhtauksien

poistamiseksi.

Kompressori

ja ilmaletku

tulee puhdistaa puhtaalla

ja kostealla kankaalla.



Pese aina kädet hyvin ennen varusteiden

puhdistamista ja desinfiointia.



Älä altista kompressoria vedelle tai kuumuudelle.



Vaihda ilmaletku uutta potilasta hoidettaessa tai

jos siinä on epäpuhtauksia.



Irrota

laitteen pistoke pistorasiasta ennen laitteen

puhdistusta.

Puhdistus vedellä



Pese kaikkia sumuttimen osia (paitsi ilmaletkua)

lämpimällä vesijohtovedellä (kork. 60 °C) noin

5 minuutin ajan ja lisää tarvittaessa hiukan pesuai-

netta pesuaineen valmistajan antamia annostus- ja

käyttörajoja noudattaen.



Huuhtele perusteellisesti ja varmista, että kaikki

lääkejäämät on pesty pois, ja jätä sitten kuivumaan.

Desinfiointi



Kaikki sumuttimen osat (paitsi ilmaletku) voidaan desin-

fioida kemiallisilla desinfiointiaineilla niiden valmistajan

antamia annostus- ja käyttörajoja noudattaen.



Desinfiointiaineita saa apteekeista.

Sterilointi höyryllä



Kaikki sumuttimen osat (paitsi ilmaletku ja maskit)

voidaan kuumahöyrysteriloida enintään 121 °C:ssa

(20 min.) tai 134 °C:ssa (7 min). EN554/ISO11134.



Sterilointipakkauksen tulee olla EN868/ISO11607:n

mukainen ja soveltua höyrysterilointiin.



Anna aina steriloinnin jälkeen kaikkien osien jäähtyä

ympäröivään lämpötilaan ennen jälleenkäyttöä.



Älä toista sterilointia komponenttien ollessa vielä

lämpimiä.

6. Kunnossapito, hoito ja huolto

Tilaa kaikki varaosat jälleenmyyjältäsi tai apteekista tai

ota yhteyttä Microlife-asiakaspalveluun (katso esipuhe).



Suosittelemme sumuttimen, suukappaleen ja

maskien vaihtamista 3 kuukauden käytön jälkeen.



Tarkista suodattimen puhtaus säännöllisin välein ja

vaihda suodatin, jos se on likainen tai viimeistään

3 kuukauden käytön jälkeen.

Laitteen mukana tulee varasuodattimia.



Suodatin vaihdetaan avaamalla laitteen päällä oleva

ilmasuodatinlokero 4, jossa on merkintä «Filter», ja

vaihtamalla suodatin AK.



Älä koskaan ruuvaa auki muovista kantta.

7. Toimintahäiriöt ja toimenpiteet

Laite ei kytkeydy päälle

• Varmista, että virtajohto 2 on laitettu oikein pistora-

siaan.

• Varmista, että ON/OFF-kytkin 3 on laitettu «I»-

asentoon.

• Laite on kytkeytynyt automaattisesti pois päältä

ylikuumenemisen takia. Odota, kunnes se on jääh-

tynyt ja yritä uudelleen.

Sumutin toimii heikosti tai ei lainkaan

• Varmista, että ilmaletku 6 on liitetty oikein molem-

missa päissä.

• Varmista, ettei ilmaletku ole litistynyt, taipunut,

likainen tai tukossa. Vaihda tarvittaessa uuteen.

• Varmista, että sumutin 5 on koottu oikein, ja että

värillinen sumuttimen pää AL-C on asetettu oikein.

• Varmista, että laitteessa on vaadittua lääkeainetta.

8. Takuu

Laitteella on 5 vuoden takuu ostopäivästä lukien. Takuu

on voimassa ainoastaan silloin, kun korvausvaati-

muksen yhteydessä esitetään kauppiaan täyttämä

takuukortti (katso takakantta), joka vahvistaa laitteen

ostopäivän, tai kuitti.

• Takuu kattaa vain kompressorin. Vaihdettavat osat,

kuten sumutin, maskit, suukappale, ilmaletku ja

suodattimet, eivät siihen sisälly.

• Laitteen avaaminen tai muuttaminen mitätöi takuun.

•

Takuu ei kata vahinkoja, jotka johtuvat vääränlaisesta

käsittelystä, vahingosta tai käyttöohjeiden noudatta-

matta jättämisestä.

9. Tekniset tiedot

Oikeus teknisiin muutoksiin pidätetään.

Ammattimainen kompressorisumutin

Mäntäkompressori

Virtajohto

ON/OFF-kytkin

Ilmansuodatinlokero

Sumutin «NEB 2 in 1»

-A: Nenähuuhtelija

-B: Aerosolihoidon sumutin

Ilmaletku

Suukappale venttiilillä

Aikuisten maski

Lasten maski

Nenäkappale

Ilmansuodattimen vaihtaminen

Nenähuuhtelijan kokoaminen

Aerosolihoidon sumuttimen kokoaminen

Sumuttimen täyttö

Toimintakaavio «NEB 2 in 1»

Suojaa vierailta esineiltä ja vedessä olevilta haital-

lisilta vaikutuksilta, jotka voivat tukkia laitteen.

IP21

Nenähuuhtelija

Sumutusnopeus:

5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Hiukkaskoko:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD 0,9%:n NaCI-

liuoksella käyttäen Cascade

Impactor)

Sumutin

Sumutusnopeus:

0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Hiukkaskoko:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD 0,9%:n NaCI-

liuoksella käyttäen Cascade

Impactor)

Kompressorin ilmavirtaus:

15 l/min.

Akustinen melutaso:

52 dBA

Virtalähde:

230V~ / 50Hz / 150VA

Virtajohdon pituus:

1,5 m

Sumuttimen kapasiteetti:

min. 2 ml; maks. 12 ml

Jäännöstilavuus:

0,7 ml

Käytön rajoitukset: Soveltuu säännölliseen käyt-

töön

Käyttöolosuhteet: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

Säilytysolosuhteet: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

Paino:

1600 g

Mitat:

280 x 270 x 107 mm

IP luokka: IP21

Viittaukset normeihin:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Odotettavissa oleva

käyttöikä: 5 vuotta

Kære kunde,

Denne professionelle forstøver er et højkvalitets apparat

til behandling og pleje af øvre og nedre luftveje.

Indstilling og brug af apparatet er meget enkelt. Alle

normale flydende mediciner kan bruges til inhalation.

Læs venligst disse instruktioner omhyggeligt, så du forstår

alle funktioner og sikkerhedsinformationen. Vi ønsker, at

du er tilfreds med dit Microlife produkt. Kontakt din lokale

Microlife-kundeservice, hvis du har spørgsmål, problemer

eller ønsker at bestille reservedele. Din forhandler eller

apotek kan give dig adressen på Microlife importøren i dit

land. Ellers kan du se på Internettet på www.microlife.com,

hvor du kan finde masser af information om vore produkter.

Opbevar manualen et sikkert sted til senere brug.

Hold dig sund – Microlife AG!

Læs instruktionerne omhyggeligt før brug af

enheden.

Type BF godkendt

1. Vigtige sikkerhedsanvisninger

• Dette apparat må kun anvendes til de formål, som er

beskrevet i dette hæfte. Producenten kan ikke holdes

ansvarlig for skade på grund af forkert anvendelse.

• Apparatet er ikke egnet til anæstesiprodukter og

lungeventilering.

• Apparatet må kun bruges med orginalt ekstra udstyr

som det er vist i brugsmanualen.

• Brug ikke apparatet, hvis du tror det er beskadiget

eller du bemærker noget usædvanligt.

• Åben aldrig apparatet.

• Dette apparat består af følsomme komponenter og

bør behandles forsigtigt. Overhold opbevarings- og

arbejdsstemperaturerne beskrevet i «Tekniske speci-

fikationer» afsnittet!

• Beskyt det mod:

- vand og fugt

- ekstreme temperaturer

- slag og tab

- vand og støv

- direkte sollys

-varme og kulde

• Brug kun mediciner udskrevet af din læge og følg

lægens instrukser med hensyn til dosering, varighed

og hvor ofte behandlingen skal gentages.

• Bøj aldrig slangen mere end 60°.

•

Anvend ikke apparatet tæt på elektromagnetiske felter

som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstallationer. Hold

en minimumsafstand på 3,3 m. til disse apparater,

under brugen af apparatet.

Sørg for at børn ikke anvender apparatet uden

opsyn, da nogle dele er små nok til at kunne

sluges. Vær opmærksom på faren for kvælning,

hvis apparatet er forsynet med kabler eller slanger.

Elektroniske apparater må kun smides ud efter

lokale foreskrifter, ikke sammen med hushold-

ningsaffald.



Brug af dette apparatet er ikke ment som en

erstatning for konsultation hos egen læge.

2. Indstilling og brug af apparatet

Før førstegangs brug anbefales rengøring af apparat i

følgende afsnit «Rengøring og desinfektion».

1. Samle stykket til nasal skyldning AL eller forstøveren

til aerosol terapi AM. Se efter om alle dele er der.

2. Fyld forstøveren AN med væske til inhalation efter

lægens instrukser. Fyld ikke forstøveren op med

mere end max niveauet.

3. Tilslut forstøveren med luftslange 6 med

kompressor 1 og ledningen 2 sættes i stikontakten

(230V~ / 50Hz).

4. Tryk på Tænd/Sluk knappen 3 til indstilling «I» for at

tænde apparatet og placer mundstykke 7 i munden

eller tilpas masken over mund og næse.

- Mundstykket giver bedre forsyning af lægemidlet

til lungerne.

- Vælg mellem voksen 8 eller barnemaske 9 og

vær opmærksom på at mund og næse er helt

dækket til.

- Brug al tilbehør incl. næse-stykket AT efter din

læges anvisning.

5. Start forstøveren ved at trykke knappen opad AL-A

og stop den ved at trykke knappen nedad AL-B.

6. Pust rolig ind og ud under behandlingen. Sæt dig i en

afslappet stilling med overkroppen oprejst. Læg dig

ikke ned under inhalationen. Stop behandlingen

ved ubehag.

7. Etter færdig inhalationsperiode som er anbefalet af

lægen, tryk på Tænd/Sluk knappen 3 til position

«O» for at slukke apparatet og tag ledningen ud af

stikkontakten.

8. Fjern resterne af medicinen i forstøveren og vask

udstyret som forklaret i del

Rengøring og desinfektion

3. NEB 2 in 1 - Nasal skylning

Dette apparat er forsynet med det avancerede «NEB 2 i 1»

næseskyller for komplet, hurtig og effektiv behandling af

øvre luftveje (allergisk og non-allergisk rhinitis, rhinosinu-

sitis, nasale polypper etc.).



Påfyld medicin eller saline opløsning AN og forbind

stykket til nasal skyldnings top ved at rotere i urets

retning.



Luk af til det ubehandlede næsebor med en finger.



Tryk og hold knappen AN-A til forstøvelse, og slip

knappen til forstøvelsens ophør.



Ha et lommetørklæde indenfor rækkevidde til aftørring

af væske, der ikke bliver samlet i beholderen

-A.



Vi rekommenderer at skifte mellem næseborene

hvert 10-20 sekund.



Børn og plejekrævende personer skal assisteres

ved brug.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol terapi

Den avancerede «NEB 2 i 1» aerosol terapi giver effektiv

behandling af de nedre luftveje (astma, kronisk bronchitis,

cystisk fibrose etc.).

Avanceret behandling

Denne behandlingsmulighed leverer den største mængde

medicin og behandler således den respiratoriske kapacitet

hos den enkelte patient. Ventilsystemet tilpasser mængden

af medicin under inhalation

-C, reducerer medicin spild

under exhalation

-B.

Brug det respiration forstærkende (respirationssynkront)

ventil system for at optimere den medicinske effekt og få

maksimalt udbytte.



Montér membranen på ventilholderen AM-A og brug

mundstykket med den expiratoriske ventil.



Påfyld medicin AN og skru forstøvertoppen til forstø-

verbunden i urets retning.



Følg trinene om brug som beskrevet i «Sektion 2.».



Kun ved at bruge mundstykket med den expira-

toriske ventil 7 muliggør den synkroniserede

funktion med forstøvere.

Kort behandling

Behandlingslængden vil reduceres, hvis membranen

undlades på ventilholderen.



Ved denne behandling er synkroniseret forstøvning

ikke mulig.

5. Rengøring og desinfektion

Vask alle delene grundigt efter hver behandling for at

fjerne medicinrester og mulige bakterier.

Kompressoren 1 og luftslangen 6 bør vaskes med

ren, blød klud.



Vask altid hænderne godt før rengøring og

desinficering af udstyret.



Kompressoren må ikke utsættes for vand eller

varme.



Luftslangen skal udskiftes efter hver behandling

af ny patient eller i tilfælde af urenheder.



Fjern apparatet fra el-netværket før rengøring.

Rengøring med vand



Vask alle innhalatordele (undtagen luftslangen)

under varmt vand (max. 60 ºC) i ca 5 minutter hvis

nødvendigt brug en lille mængde vaskemiddel og følg

vaskemiddelproducentens anbefalinger af dosering.



Skyl grundigt, sørg for, at alle rester er vasket bort, og

lad det tørre.

Desinficering



Alle dele til inhalatoren (undtaget luftslangen) kan

desinficeres med kemisk desinfektionsmiddel, følg

producentens anbefalinger af disse vedr.dosering.



Desinfektionsmidler kan almindeligvis købes på

apoteket.

Sterilisering med damp



Alle inhalatorens dele (undtaget luftslange og masker)

kan steriliseres med damp op til 121 °C (20 min.) eller

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Steriliseringspakningen skal være i overensstemmelse

med EN868/ISO11607 og være lavet til autoklavering.



Efter sterilisering skal alle delene altid afkøles til

normaltemperatur før atter brug.



Undgå ny sterilisering hvis delene stadig er varme.

6. Vedligehold, beskyttelse og service

Bestil alle reservedele fra forhandler eller tag kontakt

med Microlife-Service (se forord).



Vi anbefaler at udskifte forstøveren, mundstykke og

masker efter 3 måneders brug.



Kontroller filteret kontinuerligt for renhed og udskift

det, hvis det er urent eller efter max.

måneders brug.

Reservefilter følger med apparatet.



For at udskifte filter, åbnes kammeret for luftfilter 4 i

toppen af apparatet mærket «Filter» skift derefter

filteret AK.



Skru aldrig plastiklåget af.

7. Funktionsfejl og tiltag

Apparatet kan ikke tændes

• Sørg for at ledingen 2 er korrekt placeret i stikkon-

takten.

• Sørg for at Tænd/Sluk knappen 3 er i position «I».

• Apparatet slukker automatisk hvis det bliver overop-

hedet. Vent til apparatet er kølet af og prøv igen.

Forstøveren fungerer dårligt eller slet ikke

• Sørg for at luftslangen 6 er korrekt samlet i begge

ender.

• Sørg for at luftslangen ikke er klemt eller bøjet, uren

eller blokkeret. Hvis nødvendigt, skift den med en ny.

• Sørg for, at inhalator 5 er korrekt samlet, og at den

farvede forstøverhoved AL-C er korrekt placeret.

• Sørg for at den anbefalede medicinering er blevet

tilført.

8. Garanti

Dette apparat er dækket af en 5 års garanti fra købsda-

toen. Garantien gælder kun ved visning af garantikortet

udfyldt af forhandleren (se bag på) med bekræftelse af

købsdata eller kassekvittering.

• Garantien dækker kun kompressoren. Reservedele

som forstøver, maske, mundstykke, luftslange, og

filter er ikke inkluderet.

•

Åbning eller ændring af apparatet annullerer garantien.

• Garantien dækker ikke skader som skyldes fejlbetje-

ning, uheld eller hvis betjeningsinstruktionerne ikke

er overholdt.

9. Tekniske specifikationer

Der tages forbehold for tekniske ændringer.

Professionel kompressor drevet forstøver/nebulisator

Stempelkompressor

El-ledning

Tænd/Sluk Knap

Luftfilterkammer

Forstøver «NEB 2 in 1»

-A: Nasal skylning

-B: Forstøver for aerosol terapi

Luftslange

Mundstykke med ventil

Voksenmaske

Børnemaske

Næse-stykke

Omskiftning af luftfilter

Montere af nasal skylning

Montere forstøver for aerosol terapi

Fyldning af forstøver

Transporterende diagram over «NEB 2 in 1»

Beskyttelse mod hårde fremmedlegemer og

beskyttelse mod intrængning af vand

IP21

Nasal skylning

Forstøver-værdi: 5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelstørrelse:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD med 0,9%

NaCl ved brug af Cascade

Impactor)

Forstøver

Forstøver-værdi: 0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelstørrelse:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD med 0,9%

NaCl ved brug af Cascade

Impactor)

Kompressor luftstrøm:

15 l/min.

Akustisk støj niveau:

52 dBA

Strømkilde:

230V~ / 50Hz / 150VA

Ledningslængde:

1,5 m

Inhalationskapasitet:

min. 2 ml; max. 12 ml

Resterende volum:

0,7 ml

Driftsgrænse: Kontinuerlig brug

Driftsvilkår: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % max. relativ fugtighed

Opbevaringsforhold: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % max. relativ fugtighed

Vægt:

1600 g

Dimensioner:

280 x 270 x 107mm

IP klasse: IP21

Reference til standarder:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Forventede levetid: 5 år

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

EN SV FI DA

NO LV LT EE

NEB

10A

Professional

Compressor Nebuliser

Kjære kunde,

Denne profesjonelle nebulisatoren er en høykvalitets-

produkt for inhalasjonsterapi for behandling og pleie av

øvre og midtre/nedre luftveier.

Innstilling og bruk av apparatet er svært enkelt. Alle

vanlig flytende medisiner kan brukes til inhalasjon.

Vennligst les disse instruksjonene nøye slik at du forstår

alle funksjoner og opplysninger om sikkerhet. Vi ønsker

at du skal være fornøyd med ditt Microlife-apparat.

Dersom du har noen spørsmål, problemer eller behov for

reservedeler, bes du vennligst ta kontakt med deres

lokale Microlife-kundeservice. Forhandleren eller

apoteket kan gi deg adressen til representanten for

Microlife der du bor. Det er også mulig å gå til Internett

på www.microlife.com der det finnes en lang rekke verdi-

fulle opplysninger om våre apparater.

Oppbevar instrusjonshefte på en sikker plass for senere

bruk.

Ta vare på helsen – Microlife AG!

Les instruksjonene nøye før dette apparat tas i

bruk.

Type BF utstyr

1. Viktige sikkerhetsinstruksjoner

• Dette apparatet må bare brukes til det formål som er

beskrevet i dette heftet. Produsenten er ikke

ansvarlig for skader som skyldes feil bruk.

•

Apparatet er ikke egnet for anestesi og lungeventilering.

• Apparatet må kun brukes med originalt tilleggsutstyr

slik det er vist i instruksjonsheftet.

• Apparatet må ikke brukes dersom du har mistanke

om at det er skadet eller dersom det er tegn på noe

unormalt.

• Apparatet må aldri åpnes.

• Dette apparatet inneholder følsomme komponenter

og må behandles varsomt. Vær obs på de forhold

vedrørende lagring og betjening som er nevnt i

avsnitt «Tekniske spesifikasjoner»!

• Beskytt det mot:

- vann og fukt

- ekstreme temperaturer

- slag og fall

- forurensning og støv

- direkte sollys

- varme og kulde

• Bruk kun medisiner forskrevet av din lege og følg

legens instrukser med hensyn til dosering, varighet

og hvor ofte behandlingen skal gjøres.

• Ikke bøy inhalatoren over 60°.

•

Bruk ikke apparatet i nærheten av sterke elektromagne-

tiske felter som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstalla-

sjoner. Hold en minimumsavstand på 3,3 meter fra

elektroniske apparater når du bruker dette apparatet.

Sørg for at barn ikke bruker apparatet uten tilsyn

fordi noen deler er så små at de kan svelges.

Vær oppmerksom på fare for kvelning hvis appa-

ratet leveres med kabler eller slanger.

Elektroniske produkter må kastes i samsvar med

lokale forskrifter, men ikke sammen med

husholdningsavfall.



Bruken av dette apparatet er ikke ment som

erstatning for kunsultasjon med lege.

2. Innstilling og bruken av apparatet

Før førstegangs bruk anbefales vasking som forklart i

denne delen «Rengjøring og desinfisering».

1. Monter nesepakning AL eller nebulisatorsettet AM.

Forsikre deg om at alle deler er tilstede.

2. Fyll forstøveren AN med væsken til inhalasjon etter

legens instrukser. Forsikre deg om å ikke fylle mer

enn til maksimum nivå.

3. Koble forstøveren

med lufteslange

med

kompressor

og lednin

gen 2 settes i stikkontakten

(230V~ / 50Hz).

4. Slå på PÅ/AV knappen 3 til innstilling «I» for å starte

apparatet og plasser munnstykke 7 I munnen eller

tilpass masken over munn og nese.

- Munnstykket gir bedre forsyning av legemiddel til

lungene.

- Velg mellom voksen 8 eller barnemaske 9 og

forsikre om at munn og nese er dekket helt.

- Bruk alt tilbehør, inkludert nesedel AT slik som

beskrevet av legen.

5. Start nebuliseringen ved å skyve bryteren oppover

AL-A og stopp ved å skyve bryteren nedover AL-B.

6. Pust rolig inn og ut under behandlingen. Sitt i en

avslappet stilling med overkroppen oppreist.

Ligg ikke

under inhalasjonen.

Stopp inhalasjonen ved ubehag.

7. Etter ferdig inhalasjonsperiode anbefalt av legen, slå

PÅ/AV knappen 3 til posisjon «O» for å slå av appa-

ratet og ta ut ledningen fra stikkontakten.

8. Tøm restene av medisinen i forstøveren og vask utstyret

som forklart i del

Rengjøring og desinfisering

3. NEB 2 i 1 - Neseskyller

Denne enheten er utstyrt med den avanserte «NEB 2 i 1»

nesepakningen for en fullstendig, hurtig og effektiv

behandling av de øvre luftveier (allergisk og ikke-allergisk

rhinitt, rhinosinusitt, nesepolypper osv.).



Fyll med medikament eller en saltvannsløsning

koble til nesepakningen øverst ved å rotere med klokka.



Lukk det neseboret som ikke behandles med fingeren.



Skyv og hold nede knappen AN-A for nebulisering, og

slipp deretter knappen for stoppe nebuliseringen.



Hold et lommetørkle innen rekkevidde for å tørke av

eventuell væske som ikke samles i tanken AO-A.



Vi anbefaler å bytte fra et nesebor til det andre

hvert 10-20 sekund.



Barn og personer som har behov for pleie, må få

hjelp til å bruke enheten.

4. NEB 2 i 1 - Aerosol terapi

Den avanserte «NEB 2 i 1» aerosolterapien gjør det

mulig med effektiv behandling av midtre og nedre del av

luftveiene (astma, kronisk bronkitt, cystisk fibrose osv.).

Avansert behandling

Dette behandlingsalternativet gjør det mulig å levere

maksimal mengde medikament og dermed oppnå den respi-

ratoriske kapasiteten til hver pasient. Ventilsystemet tilpasser

medikamentstrømmen i løpet av inhaleringen

-C, slik at

medikamenttapet i løpet av ekshaleringen

-B blir redusert.

Bruk det pustforsterkede ventilsystemet (synkronisert

med åndedrettet) for å optimalisere de terapeutiske virk-

ningene av medikamentet og få maksimal fordel.



Monter membranen på ventilholder AM-A og bruk

munnstykket med ekspirasjonsventilen.



Fyll på med medikament

og koble nebulisatortoppen

til nebulisatorbunnen gjennom å rotere med klokka.



Følg bruksanvisningen slik som beskrevet i «Avsnitt 2.



Bruk av kun munnstykket med ekspirasjonsven-

tilen 7 gjør det mulig med synkronisert funksjon

av nebulisatoren.

Kort behandling

Den terapeutiske økten vil bli redusert hvis membranen

ikke er montert på ventilholderen.



En synkronisert nebulisering er ikke mulig ved

bruk av dette behandlingsalternativet.

5. Rengjøring og desinfisering

Vask grundig etter hver behandling alle delene for å

fjerne medisinrester og mulige forurensninger.

Kompressoren 1 og lufteslangen 6 bør vaskes med

ren, myk klut.



Vaske alltid hendene godt før rengjøring og

desinfisering av utstyret.



Kompressoren må ikke utsettes for vann eller

varme.



Lufteslangen skal settes tilbake etter hver behand-

ling og ny pasient eller i tilfelle forurensning.



Fjern apparatet fra støpselet før rengjøring.

Rengjøring med vann



Vask alle inhalasjonsdelene (ikke lufteslangen) i

varmt vann (maks 60 ºC) i ca 5 minutter, hvis

nødvendig bruk en liten mengde vaskemiddel og følg

produsentens anbefalinger på dosering.



Vask grundig og sørg for at alle rester er vasket bort

og la det tørke.

Desinfisering



Alle delene til innhalatoren (unntatt lufteslangen) kan

desinfiseres med kjemisk desinfeksjonsmiddel og

følg produsentens anbefalinger på dosering.



Desinfeksjonsmiddel er vanligvis tilgjengelig på apotek.

Sterilisering med damp



Alle innhalator deler (unntatt lufteslange og masker)

kan steriliseres med damp opp til 121 °C (20 min.)

eller 134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Steriliseringspakningen må være i overensstemmelse

med EN868/ISO11607 og være laget for autoklavering.



Etter sterilisering skal alle delene alltid avkjøles til

normaltemperatur før bruk.



Unngå ny sterilisering hvis delene fortsatt er varme.

6. Vedlikehold, beskyttelse og service

Bestill alle reservedeler fra forhandler eller apotek, eller

ta kontakt med Microlife-Service (se forord).



Vi anbefaler å bytte forstøver-sett, munnstykke og

masker etter 3 måneders bruk.



Kontroller filteret kontinuerlig for renhet og byttes hvis

det er urent, eller etter maksimum 3 måneder.

Reservefilter følger med apparatet.



For å bytte filter, kammeret for luftfilter åpnes

på

toppen av apparatet merket

«Filter»

og bytt ut filteret



Skru aldri løs plastlokket.

7. Funksjonsfeil og tiltak

Apparatet kan ikke slåes på

• Sørg for at ledingen 2 er korrekt plassert i støpselet.

• Forsikre om at PÅ/AV knapp 3 er i posisjon «I».

• Apparatet slåes automatisk av hvis overoppheting.

Vent til apparatet er avkjølt og prøv igjen.

Inhalatoren virker dårlig eller ikke i det hele tatt

• Sørg for at lufteslangen 6 er korrekt festet i begge

ender.

• Sørg for at lufteslangen ikke er klemt eller bøyd, uren

eller blokkert. Hvis nødvendig, skiftes med ny.

• Sørg for at forstøversettet 5 er riktig sammensatt og

at det fargede forstøverhodet AL-C er plassert riktig.

• Sørg for at anbefalt medisinering har blitt tilført.

8. Garanti

Dette apparatet er dekket av en 5 års garanti regnet fra

kjøpsdatoen. Garantien er bare gyldig når det forevises

et garantikort som er fylt ut av forhandleren (se baksiden)

med bekreftelse av kjøpsdatoen, eller en kvittering.

• Garantien dekker bare kompressoren. Reservedeler

som forstøver, maske, munnstykke, lufteslange, og

filter er ikke inkludert.

• Garantien gjelder ikke, dersom apparatet har vært

åpnet eller modifisert.

• Garantien dekker ikke skade som skyldes feil hånd-

tering, uhell eller forsømmelser med hensyn til å

overholde betjeningsinstruksene.

9. Tekniske spesifikasjoner

Det tas forbehold om tekniske endringer.

Profesjonell forstøver med kompressor

Stempel kompressor

Strømledning

PÅ/AV Knapp

Rom for luftfilter

Forstøver «NEB 2 i 1»

-A: Neseskyller

-B: Forstøver for aerosol terapi

Luftslange

Munnstykke med ventil

Voksenmaske

Barnemaske

Nesedel

Bytte ut luftfilter

Montere neseskyller

Montere forstøver for aerosol terapi

Forstøver fylles

Drift diagram av «NEB 2 i 1»

Beskyttet mot faste fremmedlegemer og skadelige

effekter på grunn av vanninntrenging

IP21

Neseskyller

Forstøver verdi:

5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikkelstørrelse:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD med 0,9% NaCl

ved bruk av Cascade Impactor)

Forstøver

Forstøver verdi:

0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikkelstørrelse:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD med 0,9% NaCl

ved bruk av Cascade Impactor)

Kompressor luftstrøm:

15 l/min.

Akustisk lydnivå:

52 dBA

Strømkilde:

230V~ / 50Hz / 150VA

Lengde strømlengde:

1,5 m

Inhalasjonskapasitet: min. 2 ml; max. 12 ml

Gjenværene volum:

0,7 ml

Driftsbegrensninger:

Kontinuerlig bruk

Arbeidsforhold: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % relativ maksimal fuktighet

Lagringsforhold: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % relativ maksimal fuktighet

Vekt:

1600 g

Dimensjoner:

280 x 270 x 107 mm

IP klasse: IP21

Referanse til

standarder:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Forventet levetid: 5 år

Cien./god. lietotāj!

Šis profesionālais smidzinātājs ir augstas kvalitātes

inhalācijas terapijas ierīce, kas paredzēta augšējo un

vidējo elpošanas ceļu medicīniskai apkopei.

Ierīces darbība un lietošana ir ļoti vienkārša. Visus

parastos šķidros medikamentus var izmantot inhalācijas

terapijai.

Lūdzam uzmanīgi izlasīt šo instrukciju, lai izprastu visas

funkcijas un drošības informāciju. Mēs vēlamies, lai Jūs

būtu apmierināti ar Microlife produktiem. Ja Jums rodas

kādi jautājumi, problēmas, vai ja vēlaties pasūtīt

rezerves daļas, lūdzam sazināties ar Microlife vietējo

klientu apkalpošanas dienestu. Ierīces pārdevējs vai

aptiekārs palīdzēs Jums noskaidrot Microlife

platītāja

adresi Jūsu valstī. Jūs varat arī apmeklēt tīmekļa vietni

www.microlife.lv, kur atradīsiet plašu un vērtīgu informā-

ciju par mūsu produktiem.

Saglabājiet lietošanas pamācību drošā vietā turpmākai

uzziņai.

Lai Jums laba veselība – Microlife AG!

Pirms šīs ierīces izmantošanas uzmanīgi izlasīt

instrukciju.

Aizsardzības klase: BF

1. Svarīgi drošības norādījumi

• Šo instrumentu var izmantot tikai šajā bukletā minē-

tajam nolūkam. Ražotājs nav atbildīgs par bojāju-

miem, kas radušies nepareizas lietošanas dēļ.

• Šī ierīce nav piemērota anestēzijai un plaušu ventilē-

šanai.

• Šī ierīce ir jālieto tikai kopā ar oriģinālajiem piederu-

miem, kas ir parādīti šajās norādēs.

• Neizmantot instrumentu, ja uzskatāt, ka tas ir bojāts,

vai ja pamanāt kaut ko neparastu.

• Nekad neatvērt instrumentu.

• Šajā instrumentā ir viegli sabojājamas sastāvdaļas,

tādēļ pret to ir jāizturas uzmanīgi. Nodrošiniet glabā-

šanas un darba apstākļus, kas aprakstīti sadaļā

«Tehn

kā specifikācija».

• Aizsargāt to pret:

- ūdeni un mitrumu

-galējām temperatūrām

- triecieniem un nosviešanas zemē

-piesārņojumu un putekļiem

- tiešu saules gaismu

- karstumu un aukstumu

• Lietojiet tikai tos medikamentus, kurus ir izrakstījis

Jūsu ārsts, un sekojiet Jūsu ārsta norādījumiem attie-

cībā uz ārstēšanas devām, ilgumu un biežumu.

• Nekad nesagāzt smidzinātāju vairāk par 60°.

•

Neizmantojiet instrumentu tuvu spēcīgiem elektromag-

nētiskiem laukiem, piemēram, mobilajiem telefoniem

un radiouztvērējiem. Lietojot šo ierīci, ievērot minimāli

3,3 m attālumu līdz šādām ierīcēm.

Pārliecinieties, ka bērni neizmanto šo ierīci bez

uzraudzības! Dažas tā sastāvdaļas ir pietiekami

sīkas, lai tās varētu norīt. Jāapzinās, ka ir iespē-

jams nožņaugšanās risks, ja ierīce ir piegādāta

kopā ar kabeļiem vai caurulēm.

Elektronikas izstrādājumi ir jālikvidē saskaņā ar

vietējo likumdošanu, nevis jāizmet sadzīves

atkritumos.



Šīs ierīces lietošana neaizstāj ārsta konsultācijas.

2. Šīs ierīces sagatavošana un lietošana

Pirms ierīces lietošanas pirmo reizi, mēs iesakām to

notīrīt, kā aprakstīts sadaļā «Tīrīšana un dezinficēšana».

1. Pievienot deguna skalošanas AL ierīci smidzinātāja

komplektam AM. Pārliecinieties, ka visas detaļas ir

sakomplektētas.

2. Piepildiet smidzinātāju AN ar inhalācijas šķīdumu

atbilstoši ārsta norādēm. Pārliecinieties, ka Jūs

nepārsniedzat maksimāli pieļaujamo līmeni.

3. Pievienojiet smidzinātāju ar gaisa cauruli 6 kompre-

soram 1 un pieslēdziet strāvas vadu 2 kontakt-

ligzdai (230V~ / 50Hz).

4. Pagrieziet ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzi 3 «I»

pozīcijā, la

i ieslēgt

u ierīci, un ielieciet iemuti 7 mutē

vai uzlieciet vienu no maskām uz mutes un deguna.

- Iemutis sniedz labāku medikamentu piegādi

plaušām.

-Izvēlieties sejas masku pieaugušajam 8 vai

bērnam 9 un pārliecinieties, ka tā pilnībā nosedz

mutes un deguna daļu.

- Izmantot visus piederumus, ieskaitot degunam

paredzēto detaļu AT saskaņā ar Jūsu ārsta

norādēm.

5. Sākt smidzināšanu, bīdot slēdzi augšup AL-A. Beigt

smidzināšanu, bīdot slēdzi lejup AL-B.

6. Terapijas laikā mierīgi ieelpojiet un izelpojiet. Sēdēt

brīvi, pacelt ķermeņa augšdaļu.

Inhalācijas laikā

neatgulieties.

Pārtrauciet inhalāciju, ja nejūtaties labi.

7. Pēc inhalācijas pabeigšanas, Jūsu ārsta ieteiktajā

laikā, pagrieziet ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) 3 slēdzi

«O» pozīcijā, lai izslēgtu ierīci, un atslēdziet to no

kontaktligzdas.

8. Izlejiet atlikušos medikamentus no smidzinātāja un

iztīriet ierīci, kā tas ir aprakstīts sadaļā «Tīrīšana un

dezinficēšana».

3. NEB 2 in 1 - Deguna skalošana

Šī ierīce ir aprīkota ar uzlabotu «NEB 2 in 1» deguna

skalotāju, lai nodrošinātu pilnīgu, ātru un efektīvu

augšējo elpošanas ceļu apkopi (alerģiskās un nealer-

ģiskās iesnas, rinosinusīts, deguna polipi, utt.).



Piepildīt ar medikamentiem vai sāls šķīdumu

savienot ar deguna skalotāja uzgali, griežot pulksteņa

rādītāja kustības virzienā.



Ar pirkstu nosegt neapstrādāto nāsi.



Nospiest un turēt nospiestu pogu

-A, lai nodrošinātu

smidzināšanu un tad atlaist pogu, lai pārtrauktu smidzi-

nāšanu.



Izmantot kabatlakatiņu, lai nosusinātu tvertnē

-A

neuzkrājušos šķidrumu.



Ieteicams nāsis apkopt pārmaiņus ik pēc 10-20

sekundēm.



Bērnus un cilvēkus ar īpašām vajadzībām

izmantošanas laikā nepieciešams uzraudzīt.

4. NEB 2 in 1 - Aerosola terapija

Uzlabotā aerosola terapija ar «NEB 2 in 1» nodrošina

augšējo un vidējo elpošanas ceļu efektīvu medicīnisko

apkopi (astmas, hronisku bronhītu, cistiskās fibrozes utt,

gadījumos).

Uzlabotā izmantošana

Šīs apkope pieļauj izmantot maksimālo medikamentu

apjomu, kāds nepieciešams, lai nodrošinātu ikviena

pacienta optimālo elpošanu. Ventiļu sistēma optimāli

pielāgo medikamentu plūsmu inhalācijas

-C laikā,

samazinot medikamentu zudumus ekshalācijas laikā

-B.

Izmantot elpošanu veicinošo ventiļu sistēmu (kas saska-

ņota ar elpošanu), lai uzlabotu medikamentu terapijas

efektu un sasniegtu maksimālos rezultātus.



Uzmontēt membrānu ventiļa spailei

-A un izmantot

iemuti ar izelpas ventili.



Piepildīt

ar medikamentiem un savienot smidzinā-

tāja galu ar smidzinātāja apakšdaļu, griežot pulksteņa

rādītāja kustības virzienā.



Ievērot «2.

nodaļā aprakstītos lietošanas noteikumus.



Saskaņotu smidzinātāja darbību var nodrošināt

tikai izmantojot iemuti ar izelpas ventili 7.

Paātrinātā apkope

Terapeitisko apkopi var paātrināt, ja membrānu nepie-

montē ventiļa spailei.



Izmantojot šo aprūpes veidu, nav iespējams

nodrošināt saskaņotu smidzinātāja darbību.

5. Tīrīšana un dezinficēšana

Pēc katras pielietošanas reizes rūpīgi iztīriet visas

sastāvdaļas, lai atbrīvotos no medikamentu atliekām un

iespējamajiem piesārņojumiem.

Kompresoru 1 un gaisa cauruli 6 jātīra ar tīru, mitru

drāniņu.



Vienmēr labi nomazgājiet rokas pirms piederumu

tīrīšanas un dezinficēšanas.



Nepakļaujiet kompresoru ūdens vai karstuma

iedarbībai.



Nomainiet gaisa cauruli ik reizi, kad veicat cita

pacienta ārstēšanu, vai ja tā kļūst piesārņota.



Pirms tīrīšanas, atslēdziet ierīci no strāvas

padeves.

Tīrīšana ar ūdeni



Mazgājiet visas inhalatora sastāvdaļas

(izņemot

gaisa cauruli)

siltā krāna ūdenī (maks. 60 °C) aptu-

veni 5 minūtes, pievienojiet

, ja nepieciešams, nelielu

mazgāšanas līdzekļa daudzumu, ievērojot tā ražotāja

norādītās devas un lietošanas ierobežojumus.



Labi izskalojiet, pārliecinoties, ka visas nogulsnes ir

aizskalotas, un atstājiet nožūt.

Dezinfekcija



Visas inhalatora sastāvdaļas (izņemot gaisa cauruli)

var dezinficēt ar ķīmiskajiem dezinfekcijas līdzekļiem,

ievērojot to ražotāju norādītās devas un lietošanas

ierobežojumus.



Dezinfekcijas līdzekļi parasti ir pieejami aptiekās.

Sterilizācija ar tvaiku



Visas inhalatora sastāvdaļas (izņemot gaisa cauruli

un maskas) var sterilizēt ar karstu tvaiku – līdz pat

121 °C (20 min.) vai 134 °C (7 min.). EN554/

ISO11134.



Sterilizācijas iesaiņojumam ir jāatbilst EN868/

ISO11607 un ir jābūt piemērotam tvaika sterilizācijai.



Pēc sterilizācijas vienmēr ļaujiet sastāvdaļām atdzist

līdz istabas temperatūrai, tad lietojiet tālāk.



Neatkārtojiet sterilizācijas ciklu, kamēr sastāv-

daļas vēl ir siltas.

6. Uzglabāšana, kopšana un apkalpošana

Pasūtiet visas rezerves daļas pie sava tirdzniecības

aģenta vai farmaceita, vai arī sazinieties ar Microlife

apkalpošanas dienestu (skat. priekšvārdu).



Mēs iesakām nomainīt smidzinātāju, iemuti un sejas

maskas pēc 3 lietošanas mēnešiem.



Vienmēr pārbaudiet filtru, vai tas ir tīrs, un nomainiet to,

ja tas ir netīrs, vai pēc lielākais

mēnešu lietošanas.

Rezerves filtri ir piegādāti kopā ar ierīci.



Lai nomainītu filtru, atveriet gaisa filtra nodalījumu 4

ierīces augšpusē, tas ir apzīmēts ar «Filter» (filtrs),

un nomainiet filtru AK.



Nekad neatskrūvēt plastmasas detaļas.

7. Bojājumi un veicamie pasākumi

Ierīci nevar ieslēgt

• Pārliecinieties, ka strāvas vads 2 ir pareizi pieslēgts

pie kontaktligzdai.

•

Pārliecinieties, ka ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzis

atrodas

«I»

pozīcijā.

• Ierīce ir automātiski izslēgusies, jo tā ir pārkarsusi.

Pagaidiet, lai tā atdziest, un pamēģiniet vēlreiz.

Smidzināšanas funkcija ir vāja vai tā pavisam

nedarbojas

•

Pārliecinieties, ka gaisa caurule

ir pareizi savienota

abos galos.

•

Pārliecinieties, ka gaisa caurule nav saspiesta,

saliekta, netīra vai nosprostota. Ja nepieciešams,

nomainiet pret jaunu.

•

Pārliecinieties, ka smidzinātājs

ir pareizi samontēts

un krāsainais iztvaikotājs

-C ir pareizi ievietots.

•

Pārliecinieties, ka ir pievienoti nepieciešamie medika-

menti.

8. Garantija

Uz šo instrumentu attiecas

garantija, kas ir spēkā

gadus

pēc iegādes dienas. Garantija ir derīga, uzrādot garantijas

talonu, ko aizpildījis pārdevējs (skatīt aizmugurē) un kurā

apstiprināts iegādes datums, vai, uzrādot čeku.

• Garantija attiecas tikai uz kompresoru. Nomaināmās

sastāvdaļas, tādas kā smidzinātājs, maskas, iemutis,

gaisa caurule un filtri, tajā neietilpst.

• Ja instruments tiek atvērts vai ja tajā kaut kas tiek

izmainīts, garantija zaudē spēku.

• Garantija neattiecas uz bojājumiem, kas radušies

nepareizas rīkošanās, negadījumu vai darbības

norādījumu neievērošanas rezultātā.

9. Tehniskā specifikācija

Tiek saglabātas tiesības veikt tehniskas izmaiņas.

Profesionāls kompresors smidzinātājs

Virzuļkompresors

Strāvas vads

ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzis

Gaisa filtra nodalījums

Smidzinātājs «NEB 2 in 1»

-A: Deguna skalošana

-B: Aerosola smidzinātājs terapijai

Gaisa caurule

Iemutis ar ventili

Sejas maska pieaugušajam

Sejas maska bērnam

Degunam paredzētā detaļa

Gaisa filtra nomaiņa

Montēšana deguna skalošanai

Aerosola smidzinātāja terapijai montēšana

Smidzinātāja uzpildītājs

«NEB 2 in 1» darbības shēma

Aizsardzība pret cietiem svešķermeņiem un

ūdens iekļūšanas radītu kaitīgu ietekmi.

IP21

Deguna skalošana

Izsmidzināšanas

rādītājs:

5.58 ml/min. (NaCI 0.9%)

Daļiņu izmērs:

94% >10 µm NaCI 0.9%

34.9

µm (MMD ar 0.9% NaCI

ar Cascade Impactor palīdzību)

Smidzinātājs

Izsmidzināšanas

rādītājs:

0.55 ml/min. (NaCI 0.9%)

Daļiņu izmērs:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

2.83

µm (MMD ar 0.9% NaCI

ar Cascade Impactor palīdzību)

Kompresora gaisa

plūsma:

15 l/min.

Akustiskā trokšņa

līmenis:

52 dBA

Strāvas avots:

230V~ / 50Hz / 150VA

Strāvas vada garums:

1.5 m

Smidzinātāja Ietilpība: minimums 2 ml; maksimums

12 ml

Atlikuma apjoms:

0.7 ml

Darbības ierobežojumi: nepārtraukta lietošana

Darbības nosacījumi: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95

% relatīvais maksimālais

gaisa mitrums

Uzglabāšanas

nosacījumi:

-25 - +70 °C / -13 - +158°F

10-95

% relatīvais maksimālais

gaisa mitrums

Svars:

1600 g

Izmēri:

280 x 270 x 107 mm

IP klase: IP21

Atsauce uz standartiem:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Paredzētais lietderīgās

kalpošanas termiņš: 5 gadi

Gerb. Pirkėjau,

Šis profesionalus aukštos kokybės inhaliatorius skirtas

inhaliacinei viršutinių, vidurinių ir apatinių kvėpavimo

takų terapijai ir priežiūrai.

Prietaiso veikimas bei naudojimas yra labai paprastas.

Inhaliacinei terapijai galima naudoti visus skystus vaistus.

Atidžiai perskaitykite šią instrukciją ir susipažinkite su

visomis prietaiso funkcijomis bei atsargumo priemonėmis.

Tikimės, kad šis

Microlife

prietaisas pateisins Jūsų lūkes-

čius. Iškilus klausimams ar norėdami įsigyti atsarginių

dalių, kreipkitės į

Microlife

klientų aptarnavimo tarnybą.

Prietaisą pardavusi įstaiga ar vaistinė jums praneš

Micro-

life

vietinės serviso tarnybos adresą. Platesnė informacija

apie mūsų produktus pateikta internete adresu www.micro-

life.lt.

Instrukciją išsaugokite – jos gali prireikti ateityje.

Būkite sveiki su Microlife AG!

Prieš naudodamiesi prietaisu perskaitykite

instrukciją.

Panaudotos BF tipo dalys

1. Atsargumo priemonės

• Prietaisą galima naudoti tik šioje instrukcijoje nurody-

tais tikslais. Gamintojas neatsako už žalą, kilusią dėl

neteisingo prietaiso naudojimo.

• Šis prietaisas netinka anestezijai bei plaučių ventilia-

cijai.

•

Su šiuo prietaisu naudokite tik originalius aksesuarus,

parodytus iliustracijose.

•

Nesinaudokite prietaisu, jei manote, kad jis sugadintas,

ar pastebėjote ką nors neįprasta.

• Prietaiso neardykite.

•

Prietaise yra jautrių komponentų, todėl naudokitės juo

labai atidžiai. Laikykitės saugojimo ir naudojimosi taisy-

klių, išdėstytų

Techninės specifikacijos

skyriuje!

• Saugokite prietaisą nuo:

- vandens ir drėgmės

- aukštos temperatūros

-sukrėtimo ar smūgių

-dulkių ir purvo

- tiesioginių saulės spindulių

-karščio ir šalčio

• Naudokite tik Jums Jūsų gydytojo paskirtus vaistus,

laikydamiesi dozavimo, dažnumo ir gydymo trukmės

nurodymų.

•

Neleiskite inhaliatoriaus galvutei pasvirti daugiau nei 60°.

• Nesinaudokite prietaisu stiprių elektromagnetinių

laukų zonoje, pvz. prie mobiliojo ryšio telefono ar

radijo aparatūros. Naudodamiesi prietaisu išlaikykite

bent 3.3 m atstumą nuo tokios aparatūros.

Neleiskite vaikams be priežiūros naudotis prie-

taisu; kai kurios datalės yra labai smulkios ir vaikai

jas gali praryti. Prietaisų, tiekiamų su laidais ir

vamzdeliais, atveju yra pasismaugimo pavojus.

Elektroniniai prietaisai turi būti utilizuojami

laikantis aplinkosaugos reikalavimų. Negalima

prietaiso išmesti su buitinėmis šiukšlėmis.



Naudojimasis šiuo prietaisu nepakeičia gydytojo

konsultacijos.

2. Prietaiso paruošimas darbui ir naudojimas

Prieš naudodamiesi prietaisu pirmą kartą, jį išvalykite.

Laikykitės skyriuje «Valymas ir dezinfekcija» nurodytų

instrukcijų.

1. Surinkite nosies plovyklę

arba inhaliacijų galvutę

Patikrinkite, ar yra visos dalys.

2. Užpildykite inhaliatoriaus AN kamerą gydytojo nuro-

dytais vaistais. Neviršykite maksimalios skysčio ribos

3. Sujunkite vamzdeliu 6 inhaliatoriaus galvutę su

kompresoriumi 1. Inhaliatoriaus laidą 2 įjunkite į

elektros tinklą (230V~ / 50Hz).

4. Įjunkite inhaliatorių 3 į poziciją «I» ir sukąskite

kandiklį 7 arba priglauskite prie veido kaukę.

-Jei įmanoma, naudokite kandiklį, nes taip vaistai

geriau pasiekia plaučius.

-Jūs galite naudoti ir kaukę 8 ar 9, tik jos kraštai

turi gerai priglusti prie veido ir pilnai uždengti

burnos ir nosies zoną.

- Naudokitės visais priedais, įskaitant nosies

antgalį AT, laikydamiesi gydytojo nurodymų.

5. Pradėkite inhaliaciją paslinkdami jungiklį į viršų AL-A

ir sustabdykite ją paslinkdami jungiklį žemyn AL-B.

6. Inhaliacijos metu kvėpuokite ramiai. Sėdėk

ite

tiesiai,

atsipalaiduokite. Inhaliacijos metu negulėkite.

Nutraukite inhaliaciją, jei pasijuntate blogai.

7. Baigę gydytojo nurodytą inhaliaciją, pasukdami

jungiklį 3 į padėtį «O», prietaisą išjunkite. Ištraukite

kištuką iš rozetės.

8. Išpilkite vaistų likučius ir išvalykite inhaliatorių, kaip

nurodyta valymo instrukcijoje

Valymas ir dezinfekcija

3. NEB 2 in 1 - Nosies plovyklė

Šiame prietaise yra pažangi nosies plovyklė «NEB 2 in 1»,

skirta greitai ir veikmingai viršutinių kvėpavimo takų ligų

terapijai (alerginio ir nealerginio rinito, sinusito, polipų ir

pan. atvejais).



Įpilkite vaisto ar druskos tirpalo

ir prijunkite plovy-

klės antgalį pasukdami jį pagal laikrodžio rodyklę.



Pirštu uždenkite laisvą nosies angą.



Nuspauskite ir laikykite mygtuką

-A norėdami

pradėti procedūrą. Ją nutrauksite atleisdami mygtuką.



Nesubėgusį į rezervuarą AO-A skystį nušluostykite

nosine.



Mes patariame keisti nosies angą kas 10-20

sekundžių.



Vaikams ir neįgaliesiems inhaliacijos atlikimui

reikalinga pagalba.

4. NEB 2 in 1 - Aerozolių terapija

Pažangi «NEB 2 in 1» aerozolių terapijos sistema skirta

veiksmingam vidutinių ir apatinių kvėpavimo takų susir-

gimų gydymui (astmos, lėtinio bronchito, cistinės

fibrozės ir pan.).

Pažangus gydymas

Ši gydymo technologja leidžia pasiekti didžiausią

įmanomą medikamento patekimą į paciento kvėpavimo

organus. Vožtuvų sistema optimaliai nustato inhaliuo-

jamo medikamento srautą AO-C, o taip pat sumažina

medikamento nuostolį iškvėpimo metu AO-B.

Naudojantis nuo kvėpavimo priklausančia (sinchronizuota)

inhaliavimo sistema galima pasiekti didžiausią terapijos

teikiamą naudą.



Pritvirtinę membraną prie vožtuvo laikiklio

-A naudo-

kitės kandikliu su iškvėpimo vožtuvu.



Įpilkite medikamento

ir sujunkite inhaliacijų galvutės

dalis, pasukdami jas pagal laikrodžio rodyklę.



Naudokitės prietaisu kaip nurodyta «2.» skyriuje.



Sinchronizuota sistema veikia tik su iškvėpimo

vožtuvu 7.

Trumpas gydymas

Terapijos seansas bus trumpesnis, jei membranos

nenaudosite.



Sinchronizuota sistema tokiu atveju neveiks.

5. Valymas ir dezinfekcija

Po inhaliacijos seanso kruopščiai nuvalykite visas inha-

liatoriaus dalis.

Kompresorių

ir oro vamzdelį

valykite švaria drėgna

šluoste.



Prieš valydami ir dezinfekuodami inhaliatoriaus

aksesuarus visuomet nusiplaukite rankas.



Saugokite kompresorių nuo vandens ar karščio.



Kiekvienam naujam pacientui būtina naudoti

naują oro vamzdelį.



Prieš valymą prietaisą būtina išjungti iš tinklo.

Plovimas vandeniu



Visas inhaliatoriaus dalis plaukite (išskyrus vamz-

delį) 5 minutes šiltame vandenyje (maks. 60 °C),

naudodami nedidelį kiekį detergento (laikykitės

gamintojo nurodymų dėl dozavimo).



Kruopščiai perskalaukite, kad neliktų apnašų, ir

išdžiovinkite.

Dezinfekcija



Inhaliatoriaus aksesuarus (išskyrus vamzdelį) galima

dezinfekuoti cheminėmis medžiagomis (laikykitės

gamintojo nurodymų dėl dozavimo).



Dezinfektantų galima įsigyti vaistinėse.

Garo sterilizacija



Visi inhaliatoriaus aksesuarai, išskyrus oro vamzdelį

ir kaukes, gali būti autoklavuojami 121 °C (20 min.)

ar 134 °C (7 min.) temperatūroje. EN554/ISO11134.



Sterilizavimo pakuotė turi atitikti EN868/ISO11607

reikalavimus ir turi būti tinkama autoklavavimui.



Prieš naudojimą aksesuarai turi atvėsti iki aplikos

temperatūros.



Nekartokite sterilizavimo ciklo aksesuarams

neatvėsus.

6. Priežiūra bei aptarnavimas

Dėl atsarginių dalių užsakymo teiraukitės prietaisą

pardavusioje įstaigoje, vaistinėje ar Microlife serviso

tarnyboje (Žr. įžangą).



Rekomenduojame inhaliatoriaus galvutę, kandiklius ir

kaukes keisti kas

mėnesius.



Būtina pastoviai sekti filtro užterštumą ir, jei būtina,

pakeisti. Filtrus būtina keisti nerečiau, kaip kas

mėn.

Su prietaisu patiekiami papildomi filtrai.



Filtrus keiskite atidarydami oro filtro skyriaus dangtelį

, pažymėtą

«Filter»

. Laikykitės instrukcijos nuro-

dymų



Niekada nenuimkite plastmasinio dangčio.

7. Gedimai ir priemonės jiems šalinti

Prietaiso neįmanoma įjungti

• Patikrinkite elektros maitinimo laido 2 pajungimą.

• Patikrinkite, ar į jungimo/išjungimo jungiklis 3 yra

padėtyje «I».

•

Prietaisas galėjo dėl perkaitimo išsijungti automatiškai.

Leiskite prietaisui atvėsti.

Inhaliatorius veikia silpnai arba visai neveikia

•

Patikrinkite, ar vamzdelis

gerai sujungtas abiejuose

galuose.

•

Patikrinkite, ar vamzdelis neužspaustas, nepersuktas,

neužterštas. Reikalui esant, pakeiskite jį nauju.

•

Patikrinkite, ar gerai surinkta inhaliatoriaus galvutė

ir visos vidinės dalys

-C yra vietoje.

•

Patikrinkite, ar kameroje yra inhaliuojamo vaisto.

8. Garantija

Prietaisui suteikiama 5 metų garantija nuo pardavimo

datos. Garantija galioja tik pateikus užpildytą garantijos

kortelę bei pirkimo čekį.

• Garantija negalioja keičiamoms detalėms – inhaliato-

riaus galvutei, kaukėms, kandikliams, prailginimo

vamzdeliams bei filtrams.

• Prietaiso atidarymas ar kitoks jo modifikavimas

nutraukia garantijos galiojimą.

• Garantija negalioja, jei prietaisas buvo sugadintas

naudojamas ne pagal paskirtį, nesilaikant instrukcijų

ar dėl nelaimingų atsitikimų.

9. Techninės specifikacijos

Galimi techniniai pakeitimai.

Profesionalus kompresorinis inhaliatorius

Kompresorius

Maitinimo laidas

Įjungimo/išjungimo jungiklis

Oro filtro skyrelis

Inhaliatoriaus galvutė «NEB 2 in 1»

-A: Nosies plovyklė

-B: Inhaliatoriaus galvutė aerozolių terapijai

Oro vamzdelis

Kandiklis su vožtuvu

Kaukė suaugusiesiems

Kaukė vaikams

Antgalis nosiai

Oro filtro keitimas

Nosies plovyklės surinkimas

Inhaliatoriaus galvutės surinkimas aerozolių terapijai

Inhaliatoriaus galvutės užpildymas

«NEB 2 in 1» veikimo diagrama

Apsauga nuo kietų pašalinių daiktų patekimo ir

kenksmingo vandens patekimo poveikio.

IP21

Nosies plovyklė

Inhaliacijos greitis: 5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Dalelių dydis: 94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD su 0,9% NaCl

naudojant Cascade Impactor)

Inhaliatoriaus galvutė

Inhaliacijos greitis: 0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Dalelių dydis: 75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD su 0,9% NaCl

naudojant Cascade Impactor)

Kompresoriaus oro

srautas: 15 l/min.

Triukšmo lygis: 52 dBA

Maitinimo šaltinis: 230V~ / 50Hz / 150VA

Maitinimo laido ilgis: 1,5 m

Inhaliacinis

pajėgumas: min. 2 ml; maks. 12 ml

Likutinis tūris: 0,7 ml

Naudojimo ribos: Nepertraukiamam naudojimui

Darbinės salygos: 10 - 40 °C

10-95 % santykinė maksimali

drėgmė

Saugojimo sąlygos: -25 - +70 °C

10-95 % santykinė maksimali

drėgmė

Svoris: 1600 g

Dydis: 280 x 270 x 107 mm

Saugos klasė: IP21

Standartų nuorodos:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Tinkamumo laikas: 5 metai

Austatud klient,

See professionaalne nebulisaator on kõrgkvaliteetne

inhalatsioonraviseade, millega ravitakse hingamisteede

nii ülemist, keskmist kui alumist osa.

Seadme kasutamine ja juhtimine on väga lihtne. Inhalat-

sioonraviks saab kasutada kõiki levinumaid ravimlahuseid.

Palun lugege need juhised hoolikalt läbi, et oskaksite

kõiki funktsioone kasutada ning oleksite teadlikud

ohutusjuhistest. Me soovime, et oleksite oma Microlife

tootega rahul. Kui teil tekib küsimusi või probleeme või

soovite tagavaraosi tellida, võtke ühendust oma kohaliku

Microlife esindajaga. Kohaliku Microlife esindaja aadressi

saate oma müügiesindajalt või apteekrilt. Teise võimalu-

sena külastage meie veebilehte www.microlife.ee, kust

leiate väärtuslikku teavet meie toodete kohta.

Hilisemaks kasutamiseks säilitage juhiseid kindlas kohas.

Tugevat tervist – Microlife AG!

Enne seadme kasutust lugege hoolikalt juhiseid.

BF-tüüpi kontaktosa

1. Tähtsad ohutusjuhised

• Kasutage seadet ainult selles kasutusjuhendis kirjel-

datud otstarbel. Tootja ei vastuta seadme ebaõige

kasutamise tagajärjel tekkinud kahjustuste eest.

• See seade ei ole mõeldud anesteesiaks ja kopsu

ventileerimiseks.

• Seda seadet võib kasutada ainult selles juhendis

näidatud tarvikutega.

• Ärge kasutage seadet, kui see on teie meelest

kahjustunud või täheldate sellel midagi ebatavalist.

• Ärge ühelgi juhul seadet avage.

• See seade koosneb täppisdetailidest - käsitsege

seda ettevaatlikult. Järgige alalõigus «Tehnilised

andmed» kirjeldatud hoiu- ja kasutustingimusi!

• Kaitske seadet:

- vee ja niiskuse,

- ekstreemsete temperatuuride,

- põrutuste ja kukkumiste,

- määrdumise ja tolmu,

- otsese päikesevalguse ning

- kuuma ja külma eest.

•

Kasutage ainult teie arsti poolt teile määratud ravimeid

ja järgige arsti juhiseid, mis puudutavad doseerimist,

ravi kestvust ja sagedust.

• Ärge kallutage nebulisaatorit üle 60°.

•

Ärge kasutage aparaati elektromagnetiliste väljade

(näiteks mobiiltelefonid, raadiosaatjad) läheduses.

Hoidke aparaati kasutamise ajal minimaalselt 3,3 meetri

kaugusel nimetatud seadmetest.

Lapsed ei tohi seadet ilma järelevalveta kasutada;

mõned selle osad on nii väikesed, et lapsed võivad

need alla neelata. Olge teadlik kägistamise riskist

kui seade on varustatud juhtmete ja voolikutega.

Elektroonikaseadmed tuleb hävitada kooskõlas

asjakohaste kohalike seadustega. Ärge visake

neid olmeprügi hulka.



Selle seadme kasutamine ei ole kavandatud

asendama teie arsti konsultatsiooni.

2. Aparaadi ettevalmistus ja kasutus

Enne seadme esmakordset tarvitamist soovitame seda

puhastada vastavalt lõigule «Puhastamine ja desinfit-

seerimine».

1. Komplekteerige ninapesur AL või nebulisaator AM.

Veenduge, et kõik osad oleksid olemas.

2. Täitke nebulisaator AN inhalatsioonilahusega, nagu

arst on teid juhendanud. Palun kontrollige, et te ei

ületaks maksimaalset ravimikogust.

3. Ühendage nebulisaator õhuvooliku 6 abil kompres-

sori 1 külge ja seejärel ühendage toitejuhe 2

pistikupessa (230V~ / 50Hz).

4. Nüüd keerake ON/OFF lüliti 3 asendisse «I», et

aparaat sisse lülitada ning pange huulik 7 suhu või

katke näomaskiga nina ja suu.

- Huulik võimaldab paremat ravimi jõudmist kopsu-

desse.

- Kui valite lapse 8 või täiskasvanu 9 maski

veenduge, et see kataks suu ja nina täielikult.

- Kasutage kõiki lisasid, kaasaarvatud ninaotsik AT

teie arsti antud juhendite kohaselt.

5. Pihustamise alustamiseks nihutage nebulisaatori

lülitit ülesse AL-A, peatamiseks nihutage lülitit alla-

poole AL-B.

6. Ravi ajal hingake rahulikult sisse ja välja. Istuge

lõdvestunud asendis, ülakeha sirge. Ärge lamage

inhalatsiooni ajal. Katkestage inhalatsioon, kui

tunnete ennast halvasti.

7. Kui inhalatsioon on kestnud arsti soovitatud aja, lüli-

tage aparaat ON/OFF lülitist 3 välja, asendisse «O»

ja ühendage vooluvõrgust lahti.

8. Valage ravimi ülejääk nebulisaatorist välja ja puhastage

seade nii, nagu on kirjeldatud lõigus

Puhastamine ja

desinfitseerimine

3. NEB 2 in 1 - Ninapesur

See seade on varustatud «NEB 2 in 1» ninapesuriga

ülemiste hingamisteede täielikuks, kiireks ja efektiivseks

raviks (allergiline ja mitteallergiline riniit, põskkoopa

põletik, polüübid ninas jne).



Täitke ninapesuri alumine osa ravimi või soolalahu-

sega AN ja ühendage pesuri ülemine osa alumisega

keerates seda kellaosuti suunas.



Sulgege vaba ninasõõre näpuga.



Raviks vajutage ja hoidke joonisel AN-A näidatud

nuppu all, ravi peatamiseks laske nupp lahti.



Kasutage taskurätti selle vedeliku kogumiseks, mida

seade ei suuda kokku koguda, joonis AO-A.



Soovitame vahetada ninasõõret iga 10-20 sekundi

tagant.



Lapsi ja lisaabi vajavaid inimesi soovitame aidata.

4. NEB 2 in 1 - Nebulisaator

«NEB 2 in 1» aerosoolteraapiaseade võimaldab efektiivset

ravi hingamisteede keskmises ja alumises osas (astma,

krooniline bronhiit, tsüstiline fibroos jne).

Edukas ravi

Hoolimata iga patsiendi hingamissuutlikkusest võimaldab

see ravimoodus maksimaalset ravimi sattumist ravitavasse

piirkonda. Klapisüsteem kohaneb optimaalselt ravimi

sissehingamisel

-C ja vähendab ravimi kadu väljahinga-

misel

-B.

Kasutage hingamist parandavat klapisüsteemi (hingami-

sega sünkroniseeruv), mis parandab ravimi raviefekti ja

võimaldab maksimaalse kasu.



Paigaldage membraan klapihoidikusse AM-A ja kasu-

tage väljahingamise klapiga huulikut.



Täitke anum ravimiga

ja ühendage nebulisaatori

ülemine osa alumisega keerates seda kellaosuti suunas.



Järgige «2.» punktis kirjeldatud kasutamise juhiseid.



Ainult väljahingamise klapiga huuliku kasutamine

ei võimalda sünkroniseerimise funktsiooni.

Lühike ravi

Raviseanss lüheneb, kui jätta membraan klapihoidikusse

panemata.



Sünkroniseeritud nebulisatsioon selle ravimooduse

korral võimalik pole.

5. Puhastamine ja desinfitseerimine

Peale igat ravi puhastage kõik komponendid põhjalikult

eemaldamaks ravimi jäägid ja võimalik mustus.

Kompressorit 1 ja õhuvoolikut 6 võib puhastada puhta

ja niiske lapiga.



Enne tarvikute puhastamist ja desinfitseerimist

peske hoolega käsi.



Kompressorit ei tohi panna vee alla ega kuumuse

kätte.



Enne järgmise patsiendi ravi alustamist või võima-

liku kahjustuse korral asendage õhuvoolik uuega.



Enne puhastamist võtke seade vooluvõrgust

lahti.

Veega puhastamine



Peske kõiki nebulisaatori osi (välja arvatud

õhuvoolik) sooja kraanivee all (maksimaalselt

60 °C) umbes 5 minutit, vajadusel lisades väikese

koguse puhastusvahendit kogustes ja piirangutes,

mida soovitab puhastusvahendi tootja.



Loputage osad põhjalikult üle kontrollides, et kõik

komponendid said puhtaks ja jätke kuivama.

Desinfitseerimine



Kõiki nebulisaatori osi (välja arvatud õhuvoolik) võib

desinfitseerida keemiliste desinfektsioonivahendi-

tega järgides vahendi tootja koguseid ja piiranguid.



Tavaliselt on desinfektsioonivahendid saadaval

apteekides.

Auruga steriliseerimine



Kõiki nebulisaatori detaile (välja arvatud õhuvoolik ja

maskid) võib steriliseerida kuuma auruga temperatuuril

kuni 121 °C (20 minutit) või kuni 134 °C (7 minutit).

EN554/ISO11134.



Steriliseerimiseks pakendamine peab vastama stan-

dardile: EN868/ISO11607 ja pakend peab sobima

auruga steriliseerimiseks.



Enne uuesti kasutamist laske osad alati jahtuda

keskkonnaga samale temperatuurile.



Ärge teostage steriliseerimist uuesti enne, kui

detailid on ära jahtunud.

6. Hoiustamine, hooldamine ja teenindus

Kõiki varuosi saate tellida müügiesindajalt või apteekrilt, või

pöördudes otse

Microlife

teenindusse (vaadake eessõna).



Me soovitame iga 3 kuu tagant nebulisaator, huulik ja

maskid välja vahetada.



Kontrollige pidevalt filtri puhtust ja asendage see kohe,

kui see on määrdunud või vähemalt peale

kuud kasu-

tamist.

Tagavara filtrid on seadmega kaasas.



Filtri asendamiseks avage seadme peal olevas kohas,

kus on märgitud

«Filter»

, filtripesa

ja asendage

filter



Ärge keerake lahti plastikkaant.

7. Rikked ja nende kõrvaldamine

Seadet ei saa sisse lülitada

• Veenduge, et toitejuhe oleks ühendatud korralikult

pistikupesasse.

• Veenduge, et ON/OFF lüliti 3 oleks positsioonis «I».

•

Ülekuumenemise korral lülitab seade end automaatselt

välja. Oodake kuni seade jahtub maha ja proovige siis

uuesti.

Pihustamise funktsioon on vaevaline või puudub

• Veenduge, et õhuvoolik 6 oleks mõlemast otsast

korralikult ühendatud.

•

Veenduge, et õhuvoolik ei oleks muljutud, väändunud,

ummistunud või blokeeritud. Vajadusel asendage

uuega.

• Veenduge, et nebulisaator 5 on õigesti kokku

pandud ja aurusti pea AL-C korrektselt paigas.

• Veenduge, et ravim oleks seadmes.

8. Garantii

Sellele seadmele on antud

-aastane garantii

, mis algab

ostukuupäevast. Garantii kehtib ainult müügiesindaja

täidetud garantiikaardi (vt tagakaas) või ostutšeki esitamisel.

• Garantii hõlmab ainult kompressorit. Siia ei kuulu

asendatavad osad nagu nebulisaator, näomaskid,

huulik, õhuvoolik ja filter.

• Garantii muutub kehtetuks, kui seadet on lahti võetud

või on seda muudetud.

• Garantii ei kehti kahjustustele, mis on tekkinud valest

käsitlemisest, õnnetusest või juhtudest, kus ei ole

järgitud kasutusjuhendit.

9. Tehnilised andmed

Võimalikud on tehnilised modifikatsioonid.

Professionaalne kompressor-inhalaator

Kolbkompressor

Toitejuhe

ON/OFF lüliti

Õhufiltri pesa

«NEB 2 in 1» nebulisaator

-A: Ninapesur

-B: Nebulisaator aerosoolteraapiaks

Õhuvoolik

Klapiga huulik

Näomask (täiskasvanule)

Näomask (lapsele)

Ninaotsik

Õhufiltri vahetamine

Ninapesuri kokku panemine

Aerosoolteraapiaks nebulisaatori kokku panemine

Nebulisaatori täitmine

«NEB 2 in 1» talitlusskeem

Kaitse tahketete võõrkehade ja vee kahjustava

toime eest.

IP21

Ninapesur

Ravimi pihustuskiirus:

5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Osakeste suurus:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD koos 0,9% NaCI

lahusega Cascade Impactor)

Nebuliser

Ravimi pihustuskiirus:

0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Osakeste suurus:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD koos 0,9% NaCI

lahusega Cascade Impactor)

Õhuvool

kompressorist:

15 l/min.

Müratase:

52 dBA

Toide:

230V~ / 50Hz / 150VA

Toitejuhtme pikkus:

1,5 m

Nebulisaatori maht:

min. 2 ml; maks. 12 ml

Jääkmaht:

0,7 ml

Kasutamise piirangud:

Pidev kasutus

Töötingimused: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % suhteline maksimaalne

niiskus

Hoiutingimused: -25 - +70 °C / -13 - +158°F

10-95 % suhteline maksimaalne

niiskus

Kaal:

1600 g

Mõõdud:

280 x 270 x 107 mm

IP Klass: IP21

Vastavus

standarditele:

E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Teeninduse välp: 5 aastat

Уважаемый покупатель,

Этот профессиональный небулайзер является высо-

кокачественным устройством для ингаляционного

лечения заболеваний верхних и средних/нижних

дыхательных путей.

Аппарат прост в использовании. Для лечения могут

применяться все ингаляционные растворы лекарст-

венных препаратов.

Пожалуйста, внимательно прочтите настоящие указания

для получения четкого представления обо всех

функциях и технике безопасности. Нам бы хотелось,

чтобы Вы были удовлетворены качеством изделия

Microlife

. При возникновении вопросов, проблем или

для заказа запасных частей, пожалуйста, обращайтесь в

местный сервисный центр

Microlife

. Ваш дилер или

аптека могут предоставить Вам адрес дилера

Microlife

Вашей стране. В качестве альтернативы, посетите в

Интернете страницу www.microlife.ru, где Вы сможете

найти ряд полезных сведений по нашему изделию.

Храните инструкцию в надежном месте для дальней-

шего использования.

Будьте здоровы – Microlife AG!

Перед использованием прибора внимательно

прочтите данное руководство.

Изделие типа BF

1. Важные указания по безопасности

• Прибор может использоваться только в целях,

описанных в данном буклете. Изготовитель не

несет ответственности за повреждения,

вызванные неправильным использованием.

•

Данный прибор не предназначен для ингаляционного

наркоза и ИВЛ (Искусственной Вентиляции Легких).

• В данном приборе разрешается использование

комплектующих, предназначенных для этого

прибора.

• Не используйте прибор, если Вам кажется, что он

поврежден, или если Вы заметили что-либо

необычное.

• Никогда не вскрывайте прибор.

• В состав прибора входят чувствительные компо-

ненты, требующие осторожного обращения.

Ознакомьтесь с условиями хранения и эксплуа-

тации, описанными в разделе «Техн

ические

характ

еристики»!

• Оберегайте прибор от:

- воды и влаги

- экстремальных температур

- ударов и падений

- загрязнения и пыли

- прямых солнечных лучей

- жары и холода

• Используйте для лечения только препараты,

выписанные Вашим лечащим врачом, и строго

следуйте его указаниям.

• Не наклоняйте распылитель более чем на 60°.

• Не используйте прибор вблизи сильных электро-

ма

гн

итных полей, например рядом с мобильными

телефонами или радиостанциями. Во время

использования прибора сохраняйте минимальное

расстояние 3,3 м от таких приборов.

Позаботьтесь о том, чтобы дети не могли

использовать прибор без присмотра, поскольку

некоторые его мелкие части могут быть прогло-

чены. При поставке прибора с кабелями и

шлангами возможен риск удушения.

Электронные приборы следует утилизировать

в соответствии с принятыми нормами и не

выбрасывать вместе с бытовыми отходами.



Перед использованием прибора проконсуль-

тируйтесь с Вашим лечащим врачом.

2. Подготовка к работе и применение

аппарата

Необходимо проводить обработку всех комплекту-

ющих перед первым использованием прибора и

после каждой процедуры согласно следующим

указаниям в разделе «Очистка и дезинфекция».

1. Соберите распылитель для промывания носа

или распылитель для ингаляций

. Убедитесь, что

все комплектующие части установлены правильно.

2. Наполните распылитель

лекарственным

раствором в соответствии с указаниями Вашего леча-

щего врача. Пожалуйста, убедитесь, что не превышен

максимальный уровень лекарственного раствора.

3. Подсоедините воздушный шланг

к компрессор-

ному ингалятору

и подключите прибор к элек-

тросети (230V~ / 50Hz Гц) при помощи сетевого

кабеля

4. Подсоедините к распылителю 5 маску или

мундштук 7. Переключите тумблер Вкл/Выкл 3

в положение «I».

- Мундштук позволяет более интенсивно достав-

лять аэрозоль в нижние дыхательные пути.

- При использовании маски для взрослого

или

маски детской

убедитесь, что маска плотно

прилегает к лицу, захватывая рот и нос.

- Используйте все комплектующие включая

насадку для носа AT, так как было предписано

Вашим врачом.

5. Начните процедуру ингаляции сдвинув переклю-

чатель вверх AL-A и закончите процедуру сдвинув

переключатель вниз AL-B.

6. Во время сеанса лечения дышите спокойно.

Сидите в расслабленной позе, держите спину

прямо. При проведении ингаляционной

терапии, не ложитесь. Прекратите ин

галяцию,

если почув

ствуете себя плохо.

7. По окончании времени ингаляции, рекомендован-

ного Вашим лечащим врачом, переключите

тумблер Вкл/Выкл 3 в положение «O» и отсоеди-

ните прибор от электросети.

8. Удалите остатки лекарственного препарата из

распылителя и произведите дезинфекционную

обработку комплектующих в соответствии с

указаниями в разделе «Очистка и дезинфекция».

3. NEB 2 в 1 - Промывание носа

Это устройство оснащено передовым «NEB 2 в 1»

носовым промывателем для полного, быстрого и

эффективного лечения верхних дыхательных путей

(аллергического и неаллергического ринита, риноси-

нусита, полипов и т.д.).



Налейте лекарство или физ. раствор

и подсое-

дините носовой промыватель, вращая по часовой

стрелке.



Зажмите пальцем свободную ноздрю.



Нажмите и удерживайте кнопку AN-A для распы-

ления и отпустите кнопку, чтобы остановить

распыление.



Держите под рукой носовой платок чтобы высушить

жидкость, которая не собралась в резервуаре

-A.



Мы рекомендуем переходить от одной

ноздри к другой каждые 10-20 секунд.



Детям и людям, нуждающимся в заботе, необ-

ходимо оказать помощь при использовании.

4. NEB 2 в 1 - Ингаляционная терапия

Новейший «NEB 2 в 1» позволяет с помощью ингаля-

ционной терапии осуществить эффективное лечение

средних и нижних дыхательных путей (бронхиальная

астма, хронический бронхит, муковисцидоз).

Интенсивная терапия с высокой эффективностью

Этот способ ингаляции позволяет доставить макси-

мальное количество лекарства в дыхательные пути

пациента. Клапанная система увеличивает поток

лекарства во время вдоха AO-C, уменьшает потерю

лекарства во время выдоха AO-B.

Используйте активируемую дыханием клапанную

систему (синхронизированную с дыханием), чтобы

оптимизировать терапевтический эффект и достичь

максимального результата в лечении.



Установите мембрану в держатель клапана

-A и

используйте ротовой мундштук с клапаном выдоха.



Заполните емкость лекарством

и подсоедините

верхнюю часть распылителя к нижней, перемещая

eё по часовой стрелке.



Следуйте пунктам указанным в «Разделе 2.».



Только использование ротового мундштука с

клапаном выдоха

позволяет функциониро-

вать системе синхронизированной с дыханием.

Короткий сеанс терапии

Время ингаляции может быть сокращено, если

мембрана не вставлена в держатель клапана.



При проведении короткого сеанса терапии,

синхронизации с дыханием не происходит.

5. Очистка и дезинфекция

Во избежание распространения инфекций необхо-

димо проводить очистку всех комплектующих после

каждого применения.

Компрессор 1 и воздушный шланг 6 следует

протирать чистой влажной тканью.



Перед процедурой очистки и дезинфекции

прибора и комплектующих тщательно

вымойте руки.



Оберегайте компрессор от попадания в него

жидкости и чрезмерного нагрева.



Замена воздушного шланга происходит в

случае использования прибора новым паци-

ентом или в случае загрязнения шланга.



Перед началом процедуры очистки удосто-

верьтесь, что прибор отключен от электросети.

Очистка при помощи воды



Промыть все компоненты небулайзера

(кроме

воздушного шланга)

теплой проточной водой

(максимальная температура

градусов С) в

течение

минут,

если необходимо, добавить

небольшое количество моющего средства,

соблюдая дозировку и ограничения по применению,

указанную производителем моющего средства.



Прополощите их в теплой проточной воде для

удаления моющего средства, подождите, пока

устройство высохнет.

Дезинфекция



Погрузите все комплектующие ингалятора (за

исключением воздушного шланга) в бактерицидное

дезинфицирующее средство, используя рекомен-

дации производителя.



Бактерицидное дезинфицирующее средство

продается в аптеках.

Стерилизация паром



Все комплектующие ингалятора (за исключением

воздушного шланга и масок) могут подвергаться

стерилизации паром температурой не более

121 °C (20 минут) или температурой не более

134 °C (7 минут) EN554/ISO11134.



Используемый стерилизатор должен соответст-

вовать EN868/ISO11607.



После процедуры стерилизации и перед повторным

использованием, комплектующим необходимо

остыть при комнатной температуре.



Повторную стерилизацию нельзя проводить,

если комплектующие не остыли.

6. Техническое обслуживание и уход

Комплектующие для ингалятора Вы можете заказать

у дилера в Вашем регионе, в аптеке или в сервисном

центре Microlife (см. введение).



Замену распылителя, мундштука и масок рекоменду-

ется производить после

месяцев использования.



Проверяйте периодически чистоту воздушного

фильтра и при необходимости замените его (макси-

мальное время использования фильтра –

месяца).

Запасные фильтры поставляются с прибором.



Для замены фильтра откройте камеру воздуш-

ного фильтра 4, которая находится сверху

прибора и промаркирована надписью «Filter»

(Фильтр). Замените фильтр AK. Закройте камеру

воздушного фильтра.



Никогда не откручивайте пластиковую крышку.

7. Возможные неисправности и способы

их устранения

Прибор не включается

• Убедитесь, что сетевой кабель 2 правильно

включен в розетку.

•

Убедитесь, что тумблер Вкл/Выкл

находится в

положении

«I»

•

Данный прибор оснащен термореле, автоматически

отключающим прибор при перегреве. Перед

повторным включением, убедитесь, что прибор

остыл.

В случае, если прибор не работает или

функционирует плохo

• Убедитесь, что воздушный шланг 6 правильно

закреплен с обеих сторон.

• Убедитесь, что воздушный шланг 6 не согнут, не

сломан, не закупорен или не засорен. При необ-

ходимости, замените воздушный шланг.

•

Убедитесь, что распылитель

полностью собран,

и цветной испаритель

-C вставлен правильно.

• Убедитесь в наличии ингаляционного раствора в

приборе.

8. Гарантия

На прибор распространяется гарантия в течение

лет

с даты приобретения. Гарантия действительна только

при наличии гарантийного талона, заполненного

дилером (см. с обратной стороны), подтверждающего

дату продажи, или кассового чека.

•

Гарантия распространяется на компрессор. Гарантия

не распространяется на комплектующие, расходные

детали, подверженные износу: распылитель, маска

детская, маска для взрослого, мундштук, воздушный

шланг, фильтры, а также упаковку прибора.

• Вскрытие и механические повреждения приводят

к утрате гарантии.

•

Гарантийное и бесплатное сервисное обслуживание

не производится в случаях нарушения потребителем

правил хранения, очистки, транспортировки и техни-

ческой эксплуатации прибора, предусмотренных

правилами, изложенными в инструкции по эксплуа-

тации.

9. Технические характеристики

Носовой промыватель

Право на внесение технических изменений сохраняется.

Профессиональный компрессорный небулайзер

Компрессор

Сетевой кабель

Тумблер Вкл./Выкл.

Отсек для воздушного фильтра

Ингалятор «NEB 2 в 1»

-A: Распылитель для промывания носа

-B: Распылитель для ингаляционной терапии

Воздушный шланг

Ротовой мундштук с клапаном

Маска для взрослого

Маска детская

Насадка для носа

Замена воздушного фильтра

Сборка распылителя для промывания носа

Сборка распылителя для ингаляционной терапии

Наполнение распылителя

Схема работы «NEB 2 в 1»

Защищайте от твердых посторонних объектов и

повреждений вызванных попаданием воды

IP21

Скорость

распыления:

5,58 мл/мин. (NaCI 0,9%)

Размер частиц:

94% >10 мкм с 0,9% NaCl

34,9 мкм (MMD с 0,9% NaCl в

Cascade Impactor)

Ингалятор

Скорость

распыления:

0,55 мл/мин. (NaCI 0,9%)

Размер частиц:

75% < 5 мкм с 0,9% NaCl

2,83 мкм (MMD с 0,9% NaCl в

Cascade Impactor)

Воздушный поток

компрессора:

15 л/мин.

Уровень акустиче-

ского шума:

52 дБА

Источник питания:

230V~ / 50Hz Гц / 150 BA

Длина шнура

питания:

1,5 м

Oбъем лекарств:

Минимальный 2 мл;

максимальный 12 мл

Остаточный объем

лекарства:

0,7 мл

Режим работы:

Продолжительное использование

Условия

применения:

от 10 до 40 °C

максимальная относительная

влажность 10-95 %

Условия хранения:

от -25 до 70 °C

максимальная относительная

влажность 10-95 %

Масса: 1600 г

Размеры: 280 x 270 x 107 мм

Класс защиты: IP21

Соответствие

стандартам:

E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Ожидаемый срок

службы: 5 лет

Microlife NEB 10A Användarmanual

varumärke: Microlife

Modell: NEB 10A

Typ: Användarmanual

Ladda ner pdf

Rapportera

på andra språk

eesti: Microlife NEB 10A Kasutusjuhend
dansk: Microlife NEB 10A Brugermanual

Microlife NEB 10A Användarmanual

Microlife NEB 10A Användarmanual

på andra språk

Relaterade papper

Andra dokument