Omron Healthcare NE-C28P-E Användarmanual

Typ
Användarmanual
SV
Avsedd användning
Medicinskt syfte
Denna produkt är avsedd att användas för inhalering av läkemedel vid
andningssvårigheter.
Avsedd användare
•Behörig sjukvårdspersonal som läkare, sjuksköterska eller terapeut.
•Vårdgivare eller patient för behandling i hemmet under ledning av behörig
sjukvårdspersonal.
•Användaren måste ha förmåga att förstå hur NE-C28P fungerar och att ta
till sig innehållet i användarhandboken.
Avsedda patienter
Denna produkt får inte användas på patienter som är medvetslösa eller inte
kan andas självmant.
Miljö
Denna produkt är avsedd att användas inom sjukvården, till exempel på
sjukhus, kliniker och läkarmottagningar, samt i patientens hem.
Hållbarhetstid
Hållbarhetstiderna är följande, under förutsättning att produkten används
för att finfördela saltlösning tre gånger dagligen i tio minuter per gång i
rumstemperatur (23 °C).
Hållbarhetstiderna kan variera beroende på miljön där produkten används.
Frekvent användning av produkten kan förkorta hållbarhetstiden.
Kompressor (huvudenhet) 5 år
Nebuliseringssats 1 år
Munstycke 1 år
Näskateter 1 år
Luftslang (PVC)/(silikon) 1 år
Luftfilter 60 dagar
Masker (PVC)/(SEBS) 1 år
Säkerhetsföreskrifter
Varningar och försiktighetsåtgärder som beskrivs i användarhandboken
ska följas.
Känn din enhet
Viktiga säkerhetsanvisningar
Läs all information i användarhandboken och all annan litteratur som medföljer
förpackningen innan du använder enheten.
Varning!
Indikerar en potentiellt farlig situation som, om den inte undviks, kan leda till
allvarlig skada.
(Användning)
• Beträffande läkemedlets typ, dos och regim måste du följa anvisningarna från din
läkare eller andningsterapeut.
• Om du får en allergisk reaktion eller något annat problem när du använder apparaten
ska du omedelbart avbryta användningen och rådfråga läkare.
• Använd inte enbart vatten i nebulisatorn för inhalationssyften.
• Förvara enheten utom räckhåll för småbarn och barn utan tillsyn. Enheten kan
innehålla smådelar som kan sväljas.
• Lägg inte undan luftslangen till förvaring om det finns fukt eller läkemedel kvar i den.
• Enheten får inte användas eller förvaras där den kan utsättas för giftiga ångor eller
flyktiga ämnen.
• Enheten får inte användas där den kan utsättas för brandfarlig gas.
• Täck aldrig över kompressorn med en filt, handduk eller någon annan typ av överdrag
under användning. Kompressorn kan bli varm och ge brännskador om den vidrörs.
• Kasta alltid eventuella återstående läkemedel efter användning, och använd färska
läkemedel varje gång.
• Får ej användas i narkos- eller ventilatorandningskretsar.
• Undvik att blockera ventilationsspringorna. Placera aldrig enheten där
ventilationsspringorna skulle kunna bli blockerade medan enheten används.
Kompressorn kan bli varm och ge brännskador om den vidrörs.
• Förvara delarna på en ren plats för att förhindra infektion.
(Risk för elektrisk chock)
• Du ska aldrig ansluta enheten till eluttaget eller koppla bort den från eluttaget med
våta händer.
• Kompressorn och nätsladden är inte vattentäta. Undvik att spilla vatten eller andra
vätskor på dessa delar. Om du skulle råka spilla vätska på dessa delar måste
du omedelbart dra ut nätsladden och torka upp vätskan med gasväv eller annat
absorberande material.
• Undvik att sänka ner kompressorn i vatten eller annan vätska.
• Enheten får inte användas eller förvaras på en fuktig plats.
• Apparaten får inte användas om sladden eller stickproppen är skadad.
• Tillse att nätsladden inte är i närheten av uppvärmda ytor.
(Rengöring och desinfektion)
Följ reglerna nedan när du rengör eller desinficerar delarna. Om du inte följer dessa
regler kan detta leda till skador, ineffektiv nebulisering eller infektion. Anvisningar finns
iavsnittetʺRengöringochdesinfektionʺ.
• Rengörochdesinficeranebuliseringssatsen,masken,munstycketellernäskatetern
innan du använder dem
– för första gången efter inköpet
– om enheten inte har använts under en längre tid
– om flera personer använder samma enhet
• Tvätta eller torka av delarna efter användning och försäkra dig om att de är noga
desinficerade och torkade samt att de förvaras på en ren plats.
• Låt inte rengöringslösningen vara kvar på delarna.
Försiktighet:
Indikerar en potentiellt farlig situation som, om den inte undviks, kan
leda till smärre eller måttliga skador eller till fysisk skada.
(Användning)
• Nätsladden och luftslangen kan utgöra en strypningsfara och personskador kan
uppstå vid felhantering, så var noggrann med att hålla god tillsyn när apparaten
används av, på eller i närheten av barn eller funktionshindrade personer.
• Kontrollera att alla delar är anslutna på rätt sätt.
• Kontrollera att luftfiltret är anslutet på rätt sätt.
• Kontrollera att luftfiltret är rent. Om luftfiltret har använts i mer än 60 dagar ska det
ersättas med ett nytt.
• Nebuliseringssatsen får aldrig lutas i en vinkel som överstiger 45 grader i någon
riktning, och den får heller inte skakas under användning.
• Enheten får inte användas eller förvaras med veckad luftslang.
• Använd endast originalversioner av nebuliseringsdelar, luftslang, luftfilter och filterskydd.
• Tillsätt inte mer än högst 7 ml läkemedel i läkemedelsbehållaren.
• Undvik att bära eller lämna nebuliseringssatsen medan det finns läkemedel i
läkemedelsbehållaren.
• Lämna aldrig enheten utan tillsyn i närvaro av småbarn eller personer som inte kan
lämna sitt medgivande.
• Undvik att utsätta enheten för kraftiga stötar såsom att tappa den på golvet.
• Undvik att förstöra vaporiseringshuvudet eller att sticka i pipen till
läkemedelsbehållaren med en nål eller något annat vasst föremål.
• Undvik att sticka in fingrarna eller något föremål i kompressorn.
• Du får inte ta isär eller försöka laga kompressorn eller nätsladden.
• Låt inte enheten utsättas för extrem värme eller kyla eller direkt solljus.
• Undvik att blockera luftfilterskyddet.
• Använd inte enheten medan du sover eller om du är dåsig.
• Enheten är endast godkänd för användning på människor.
• Kompressorn kan bli varm under drift.
• Rörintekompressornomdetinteärnödvändigtföratttillexempelstängaav
strömmen under nebulisering.
• För att undvika att läkemedelsrester fastnar i ansiktet bör ansiktet torkas av när
masken har tagits bort.
• Pressa aldrig in näskatetern i bakre delen av näsan då detta kan skada näsans
slemhinna.
• Blockera inte springan mellan locket och inhalationsluftintaget.
• Kontrollera att vaporiseringshuvudet är rätt monterat innan enheten används.
• Använd inte skadad nebuliseringssats, munstycke eller näskateter.
• När apparaten används får inte mobiltelefoner eller annan elektrisk utrustning
som avger elektromagnetisk strålning finnas närmare än 30 cm från apparaten.
Underlåtenhet att iaktta denna anvisning kan försämra apparatens prestanda.
(Risk för elektrisk chock)
• Koppla alltid bort apparaten från eluttaget efter användning och före rengöring.
• Anslut enheten till ett eluttag med korrekt spänning. Undvik att överbelasta eluttag
och att använda förlängningssladdar.
• Använd inte nätsladden på fel sätt.
• Linda inte nätsladden runt kompressorn.
• FörändringarellermodifieringarsomintegodkäntsavOMRONHealthcaregör
användargarantin ogiltig.
• Dra inte hårt i nätsladden.
Valfria medicinska tillbehör
(somomfattasavRådetsdirektiv93/42/EEGommedicinsktekniska
produkter)
Produktbeskrivning Modell
Nebuliseringssats & munstycke NEB-NSET3-81E
Mask i vuxenstorlek (PVC) NEB-MSLP-E
Mask i barnstorlek (PVC) NEB-MSMP-E
Mask i vuxenstorlek (SEBS) NEB-MSLS-E
Set till mask i barnstorlek (SEBS) NEB-MSSS-E
Munstycke NEB-MP-E
Näskateter NEB-NP-E
Luftslang (PVC, 200 cm) NEB-TP-L20E
Luftslang (silikon, 100 cm) NEB-TSC-L10E
Andra valfria delar/reservdelar
Produktbeskrivning Modell
Luftfilter (x 5) NEB-AFR-28E
Tack för att du köpt NE-C28P.
Denna produkt har utvecklats i samarbete med andningsterapeuter
för en framgångsrik behandling av astma, kronisk bronkit, allergier
och andra respiratoriska sjukdomar.
Detta är en medicinteknisk produkt. Den får endast handhas på det
sätt som anvisas av din läkare och/
eller andningsterapeut.
Så fungerar nebuliseringssatsen
Läkemedlet som pumpas upp genom
läkemedelskanalen blandas med
tryckluft som produceras av en
kompressorpump.
Blandningen av tryckluft och läkemedel
förvandlas till fina partiklar och sprayas
ut när den kommer i kontakt med
stänkskyddet.
Nebuliseringssats med Virtual Valve Technology
Virtual Valve Technology (V.V.T.) är en högeffektiv teknik som
minskar mängden läkemedel som går till spillo vid utandning och
som maximerar den tillgängliga mängden läkemedel vid inandning.
Tillverkare OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO,
617-0002 JAPAN
EU-representant
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius33,2132LRHoofddorp,
NEDERLÄNDERNA
www.omron-healthcare.com
Produktionsenhet OMRON (DALIAN) Co., Ltd.
No.3,SongJiangRoad,
Economic and Technical Development Zone,
Dalian 116600, Kina
Dotterbolag OMRON HEALTHCARE UK LTD.
OpalDrive,FoxMilne,MiltonKeynes,MK150DG,UK
www.omron-healthcare.com
OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Gottlieb-Daimler-Strasse10,68165Mannheim,TYSKLAND
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
14,ruedeLisbonne,93561Rosny-sous-BoisCedex,FRANKRIKE
www.omron-healthcare.com
Tillverkad i Kina
(Rengöring och desinfektion)
Följ reglerna nedan när du rengör eller desinficerar delarna. Om du inte följer dessa
regler kan detta leda till skador, ineffektiv nebulisering eller infektion. Anvisningar finns
iavsnittetʺRengöringochdesinfektionʺ.
• Använd inte mikrovågsugn, disktorkmaskin eller hårtork för att torka apparaten eller
dess delar.
• Användinteautoklav,EOG-gassteriliseringsapparatellerplasmasteriliseringsapparat
med låg temperatur.
• När du desinfekterar delar genom att koka dem måste du se till att kärlet inte kokar
torrt. Annars kan brand uppstå.
Allmänna säkerhetsåtgärder:
• Inspektera enheten och dess delar före varje användning, och kontrollera att det inte
finns några problem. Kontrollera särskilt följande:
Att vaporiseringshuvudet, pipen eller luftslangen inte är skadade.
Att pipen inte är blockerad.
Att kompressorn fungerar normalt.
• När du använder enheten uppstår en del ljud och vibration från pumpen i
kompressorn. Det kommer även att höras en del ljud som orsakas av utsläppet av
tryckluft från nebuliseringssatsen. Detta är normalt och innebär inte något funktionsfel.
• Använd endast enheten så som avsett. Använd inte enheten i något annat syfte.
• Använd inte enheten vid temperaturer över +40 °C.
• Kontrollera att luftslangen är säkert fastsatt vid kompressorn och nebuliseringssatsen,
och att den inte lossnar. Vrid luftslangens propp något när du för in den i luftslangens
kopplingar, så undviker du att slangen lossnar under användning.
• Dra ut stickproppen ur eluttaget för att isolera apparaten helt från strömkällan.
Spara dessa anvisningar för framtida bruk.
Viktig information om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC)
NE-C28P-EsomtillverkatsavOMRONHEALTHCARECo.,Ltd.uppfyllerkraven
i standarden EN60601-1-2:2015 om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC).
YtterligaredokumentationienlighetmeddennaEMC-standardfinnshosOMRON
HEALTHCAREEUROPEdenadresssomangesidennabruksanvisningeller
www.omron-healthcare.com. Se EMC-informationen för NE-C28P-E på webbplatsen.
Korrekt avyttring av denna produkt
(Avfall från elektrisk & elektronisk apparatur)
När denna märkning visas på produkten eller i dess tillhörande litteratur,
så betyder det att produkten inte får avyttras tillsammans med hushållsavfall när
den är förbrukad. För att förhindra eventuell skada på miljön eller människors
hälsa på grund av okontrollerad avyttring av avfall måste produkten separeras från
andra typer av avfall och återvinnas på ett ansvarsfullt sätt som främjar en hållbar
återanvändning av materialresurserna.
Privata användare skall antingen kontakta återförsäljaren där produkten har
inhandlats, eller den vårdenhet som lämnat ut utrustningen, för att få information om
var och hur de kan lämna in produkten för miljösäker återvinning.
Yrkesmässiga användare skall kontakta leverantören och kontrollera termerna och
villkoren i köpeavtalet. Denna produkt får inte blandas med annat kommersiellt avfall
för avyttring.
NE-C28P-E_D_M.pdf
Användning
Varning!
• Rengörochdesinficeranebuliseringssatsen,masken,munstycketellernäskatetern
innan du använder dem
för första gången efter inköpet
om enheten inte har använts under en längre tid
om flera personer använder samma enhet
AnvisningarfinnsiavsnittetʺRengöringochdesinfektionʺ.
1. Se till att strömbrytaren är i läget av (
).
2. Anslut stickproppen till ett eluttag.
Obs!
Placera inte enheten på en plats där det är svårt att
koppla ur nätsladden.
3. Ta bort locket och inhalationsöverdelen från
läkemedelsbehållaren.
4. Tillsätt rätt mängd ordinerat
läkemedel till läkemedelsbehållaren.
5. Kontrollera att vaporiseringshuvudet har fästs
ordentligt vid inhalationsöverdelen.
6. Sätt tillbaka inhalationsöverdelen inne i
läkemedelsbehållaren.
7. Fäst locket, masken, munstycket eller
näskatetern vid nebuliseringssatsen
så att det blir tätt.
Obs!
Du behöver inte fästa locket vid
nebulisering med mask i vuxenstorlek.
Om aerosolmängden är alltför stor, sätt
dit locket.
8. Anslut luftslangen.
Vrid lätt på luftslangens propp och för in den ordentligt i
luftslangskopplingen.
9. Håll nebuliseringssatsen så
som visas till höger.
Följ anvisningarna från läkaren
eller andningsterapeuten.
Försiktighet:
Nebuliseringssatsen får aldrig
lutas i en vinkel som överstiger
45 grader i någon riktning. Det
finns risk att läkemedel rinner in
i munnen eller att nebuliseringen
inte får önskad effekt.
10. Tryck på strömbrytaren till läget på (
). När kompressorn startar inleds
nebuliseringen och aerosol produceras. Inhalera läkemedlet.
11. När behandlingen har slutförts stänger du av strömmen och drar ut
nätsladden till kompressorn från eluttagen.
Kompressornebulisator
NE-C28P (NE-C28P-E)
Användarhandbok
IM-NE-C28P-E-SV-04-09/2017
17J2174
TM
1
2
2
1
2
1
2
Stänkskydd
Aerosol
Läkeme-
delskanal
Läkemedel
Aerosol
Pip
Läkemedel
Tryckluft
Baksida
Nätsladd
Ventilations-
springor
Stickpropp
Ventilationsspringor
Strömbrytare
Luftfilterskydd
Luftslangskoppling
Hållare till nebuliseringssats
Lock
Evaporatorhuvud
Kompressor (huvudenhet) x 1
Nebuliseringssats x 1 Näskateter x 1Munstycke x 1
Mask i vuxenstorlek
(PVC) x 1
Mask i barnstorlek
(PVC) x 1
Luftslang
(PVC, 200 cm) x 1
Transportväska x 1
Användarhandbok
Garantikort
Reservluftfilterx5
Luftintag för inhalation
Inhalationsöverdel
Pip
Läkemedelsbehållare
Luftslangskoppling
Korrekt vinkel
Tekniska data
Produktkategori: Nebulisatorer
Produktbeskrivning: Kompressornebulisator
Modell(-kod): NE-C28P (NE-C28P-E)
Märkdata: 220–230 V
50 Hz
Strömförbrukning: 192VA
Driftläge: Kontinuerlig användning
Förvaringstemperatur/
luftfuktighet/lufttryck:
+10°Ctill+40°C/30till85%RH
(ej kondenserande)/700 till 1 060 hPa
Förvarings- och
transporttemperatur/
luftfuktighet/lufttryck:
-20°Ctill+60°C/10till95%RH
(ej kondenserande)/700 till 1 060 hPa
Vikt: Cirka 1,7 kg (endast kompressor)
Mått: Cirka 170 (B) × 103 (H) × 182 (D) mm
(endast kompressor)
Innehåll:
Kompressor, nebuliseringssats, luftslang
(PVC, 200 cm), munstycke, näskateter, mask
i vuxenstorlek (PVC), mask i barnstorlek
(PVC), 5 st. extra luftfilter, transportväska,
användarhandbok och garantikort.
Klassificering: Klass ll (skydd mot elektriska stötar),
Typ BF (patientansluten del, mask,
munstycke, näskateter)
IP21 (intrångsskydd)
TekniskadataförOMRONNE-C28P-kompressormedV.V.T.-
nebuliseringssats N-01:
Partikelstorlek: **MMAD cirka 3 µm
MMAD = Mass Median Aerodynamic Diameter
(medianvärde för massans aerodynamiska
diameter)
Kapacitet för
läkemedelsbehållaren:
max 7 ml
Lämpliga
läkemedelskvantiteter:
minst 2 ml – max 7 ml
Ljud: *Mindre än 60 dB
Nebuliseringshastighet: *Cirka 0,5 ml/min (enligt viktminskning)
Aerosolproduktion: **0,4 ml (2 ml, 1 % NaF)
Aerosolproduktions-
hastighet:
**0,09ml/min(2ml,1%NaF)
Resultatavkaskadimpaktormätningaravpartikelstorlek**
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1001010.1
Kumulativ % underdimensionerad partikelmassa av natriumfluorid
Kumulativ % underdimensionerad
PartikelstorlekDp(μm)
Individuella
tester
Medelvärde
MMAD: 3 µm
0,1
*
MätningutfördavOMRONHEALTHCARECo.,Ltd.
**
Oberoende mätning utförd av Hiroshi Takano, läkare och professor vid Department
of Chemical Engineering and Materials Science, Faculty of Science and Engineering,
DoshishaUniversity,Kyoto,Japan,ienlighetmedSS-EN13544-1:2007+A1:2009.
Obs!
• Kan undergå teknisk modifiering utan föregående meddelande.
• DennaOMRON-produkthartillverkatsenligtdetstriktakvalitetssystemsomtillämpas
avOMRONHEALTHCARECo.,Ltd.,Japan.
• Apparaten kanske inte fungerar om temperatur och volttal skiljer sig från
specifikationerna.
• ApparatenuppfyllerkraveniEU-direktiv93/42/EEG(direktivetommedicintekniska
produkter)ochdeneuropeiskastandardenSS-EN13544-1:2007+A1:2009,Utrustning
för andningsterapi – Del 1: Nebuliseringssystem och deras komponenter.
• Prestandan kan variera för läkemedel som suspensioner eller läkemedelsformer med
hög viskositet. Se läkemedelsleverantörens datablad för ytterligare information.
• IP-klassningangerinkapslingsgradienlighetmedIEC60529.Kompressornär
skyddad mot fasta främmande objekt med diameter på 12,5 mm och uppåt såsom
ett finger, och mot vertikalt fallande vattendroppar som kan orsaka problem under
normal drift.
Avlägsna kondens från luftslangen
Om det finns fukt eller vätska kvar i luftslangen måste du gå igenom
nedanstående procedur för att få bort all fukt från luftslangens insida.
1) Kontrollera att luftslangen är ansluten till luftkopplingen på kompressorn.
2) Ta bort luftslangen från nebuliseringssatsen.
3) Starta kompressorn och pumpa luft genom luftslangen för att pressa
ut fukten.
Byta luftfiltret
Om luftfiltret har använts i över 60 dagar ska du ersätta det med ett nytt.
1. Dra av luftfilterskyddet från kompressorn.
2. Byt luftfiltret.
Lossa det gamla luftfiltret med ett spetsigt
föremål och sätt in det nya luftfiltret.
3. Sätt tillbaka luftfilterskyddet.
Se till att det sitter fast ordentligt.
Obs!
• AnvändendastOMRON-luftfiltersomärkonstrueradefördennaapparat.Användinte
enheten utan filter.
• Tvätta eller rengör inte filtret. Om luftfiltret blir vått måste det bytas. Fuktiga luftfilter
kan orsaka blockeringar.
• Det finns ingen fram- eller baksida på luftfiltren.
• Kontrollera att luftfiltren är rena och dammfria innan du sätter in dem.
Rengöring och desinfektion
Försiktighet: Hantering av evaporatorhuvudet
• Tvätta alltid evaporatorhuvudet efter varje användning.
• Använd aldrig borstar eller nålar för att rengöra evaporatorhuvudet.
• När delarna desinfekteras genom kokning måste du använda mycket vatten.
• Undvik att koka evaporatorhuvudet tillsammans med andra föremål än tillämpliga
nebuliseringstillbehör.
Rengöring
Rengördelarnaeftervarjeanvändningsåattöverblivetläkemedel
avlägsnas. Detta gör att ineffektiv nebulisering och infektion undviks.
Delar som kan rengöras
•Nebuliseringssats, mask (PVC)/(SEBS), munstycke, näskateter,
luftslang (silikon)
Tvätta dem i varmt vatten och ett milt rengöringsmedel (neutralt medel). Skölj
dem noga med rent, varmt kranvatten och låt dem lufttorka på en torr plats.
•Evaporatorhuvud
Tvätta det med rinnande vatten.
Delar som inte kan rengöras
•Kompressor, luftslang (silikon)
Kontrollera först att stickproppen är utdragen ur eluttaget. Torka rent
med en mjuk duk fuktad med vatten eller ett milt rengöringsmedel
(neutralt medel).
•Luftfilter
Tvätta eller rengör inte luftfiltret. Om luftfiltret blir vått måste det bytas.
Fuktiga luftfilter kan orsaka blockeringar.
Desinfektion
Desinfektera alltid delarna efter dagens sista behandling. Om delarna är
kraftigt nedsmutsade ska de ersättas med nya.
Se tabellen nedan när du väljer desinficeringsmetod.
o
: tillämplig
X
: ej tillämplig
Des-
infek-
tions-
metod
Delar
Munstycke
Näskateter
Nebuliseringssats
Luftslang
(Silikon, 100 cm)
(tillval)
Mask i vuxenstorlek
(SEBS) (tillval)
Mask i barnstorlek
(SEBS) (tillval)
Mask i vuxenstorlek
(PVC)
Mask i barnstorlek
(PVC)
Luftslang
(PVC, 200 cm)
Luftfilter
Material
PP
PP
PP
(Evaporatorhuvud: PC)
Slang: silikon
Koppling: PP
Mask: SEBS
Band: gummi***
Adapter: PP
Mask: PVC
(ftalatfri)
Band: gummi***
PVC
(ftalatfri)
Polyester
A
Alkohol
o o o o o
**
o
**
X X
Etanol för
desinfektion
Natriumhypoklorit
o o o o o
**
o
**
X X
Milton*
(0,1 %, 15 min.)
Kvartärt
ammonium
o o o o o
**
o
**
X X
Osvan*
(0,1 %, 10 min.)
Klorhexidin
o o o o o
**
o
**
X X
Hibitane*
(0,5 %, 30 min.)
Amfoter tensid
o o o o o
**
o
**
X X
Tego 51*
(0,2 %, 15 min.)
B
Kokning
o o o o o
**
X X X
* Ett exempel på desinfektionsmedel som finns i handeln. (Koncentrationen och
uppehållstiden som anges i tabellen gäller under villkor att delarnas livslängd
testas med alla desinfektionsmedel som används i enlighet med beskrivningen
i bruksanvisningen. Observera att testningen inte utfördes för att säkerställa
desinfektionsmedlens effektivitet. Avsikten är inte att föreslå att sådana
desinfektionsmedel ska användas. Villkoren för användning och desinfektionsmedlens
sammansättning varierar mellan olika tillverkare. Läs bruksanvisningen noga innan
du använder enheten och applicera desinfektionsmedel på alla delar på lämpligt
sätt. Observera att delarnas livslängd kan vara kortare beroende på förhållandena,
omgivningen och användningsfrekvensen.)
** Ta bort gummibandet från masken före desinfektion.
*** Bandet är inte tillverkat av naturgummilatex.
A. Använd ett desinfektionsmedel som finns i handeln.
Följ anvisningarna från desinfektionsmedlets tillverkare.
Obs! Rengöraldrigmedbensen,thinnerellernågon
brandfarlig kemikalie.
B. Delarna kan kokas i 15 till 20 minuter.
Efter kokning tar du försiktigt upp delarna, skakar av
överflödigt vatten och låter dem lufttorka i en ren miljö.
Felsökning
Om något av problemen nedan uppstår under användning ska det
först säkerställas att ingen annan elektrisk utrustning finns inom 30 cm.
Om problemet kvarstår ska tabellen nedan konsulteras.
Problem Orsak Åtgärd
Inget händer när jag trycker
på strömbrytaren.
Sitter stickproppen i ett
eluttag?
Kontrollera att stickproppen sitter
i ett eluttag. Dra ut stickproppen
och sätt i den igen om det behövs.
Ingen nebulisering eller låg
nebuliseringshastighet när
strömmen är på.
Finns det läkemedel i
läkemedelsbehållaren?
Tillsätt rätt mängd läkemedel till
läkemedelsbehållaren.
Ärdetförmycket/
för litet läkemedel i
läkemedelsbehållaren?
Saknas evaporatorhuvudet
eller är det inte rätt monterat?
Anslut evaporatorhuvudet på
rätt sätt.
Ärnebuliseringssatsenrätt
monterad?
Montera nebuliseringssatsen på
rätt sätt.
Ärpipenblockerad? Kontrollera att pipen inte är
tilltäppt.
Ärnebuliseringssatsenlutadi
en skarp vinkel?
Kontrollera att
nebuliseringssatsen inte lutar i en
vinkel som överstiger 45 grader.
Ärluftslangenrättansluten? Kontrollera att luftslangen är rätt
ansluten till kompressorn och
nebuliseringssatsen.
Ärluftslangenvikteller
skadad?
Kontrollera att luftslangen inte är
vikt på något sätt.
Ärluftslangenblockerad? Kontrollera att luftslangen inte är
tilltäppt.
Ärluftfiltretsmutsigt? Ersätt luftfiltret med ett nytt.
Kompressorn bullrar
onormalt mycket.
Ärluftfilterskyddeträttfastsatt? Sätt fast luftfilterskyddet på rätt
sätt.
Kompressorn är mycket
varm.
Ärkompressornövertäckt?
Täck aldrig kompressorn med
någon typ av överdrag under
användning.
Ärventilationsspringorna
blockerade?
Undvik att blockera
ventilationsspringorna.
Obs!
Försök inte reparera enheten om den föreslagna åtgärden inte löser problemet –
enhetenskareparerasavfackman.ReturneraenhetentillenauktoriseradOMRON-
återförsäljare eller -distributör.
Symbolbeskrivning
Användaren behöver konsultera anvisningar
för användning
Patientansluten del – typ BF
Gradavskyddmotelstötar(läckström)
Klass II
Skydd mot elstötar
IP XX
Intrångsskyddsgrad i enlighet med
IEC60529
CE-märkning
Serienummer
Temperaturbegränsningar
Begränsningar i luftfuktighet
Begränsningar i atmosfäriskt tryck
eller Ström AV eller standby
Ström PÅ
Växelström
VarumärkeförOMRON-
kompressornebulisatorer(COMPA-I-R,
COMPA-I-Rbasic,COMPA-I-RElite,
COMPA-I-RPro)
Produktens tillverkningsdatum är integrerat i dess serienummer
som finns produkten och/eller förpackningen: de första fyra siffrorna
motsvarar tillverkningsåret, de därpå följande två siffrorna motsvarar
tillverkningsmånad.
  • Page 1 1
  • Page 2 2

Omron Healthcare NE-C28P-E Användarmanual

Typ
Användarmanual