Microlife NEB 200 Användarmanual

varumärke: Microlife

Modell: NEB 200

Typ: Användarmanual

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEB200

Compressor Nebuliser

EN SV FI DA

NO LV LT EE

NEB 200

IB NEB 200 N-V9 0521 - Revision Date: 2021-01-22

Guarantee Card

Name of Purchaser / Inköparens namn / Ostajan nimi

/ Forhandlers navn / Kjøpers navn / Pircēja vārds /

Pirkėjo pavardė / Ostja nimi / Ф.И.О. покупателя

Serial Number / Serienummer / Sarjanumero / Serien-

ummer / Serienummer / Sērijas numurs / Serijos

numeris / Seerianumber / Серийный номер

Date of Purchase / Inköpsdatum / Ostopäivämäärä /

Købsdato / Kjøpsdato / Iegādes datums / Pardavimo

data / Ostukuupäev / Дата покупки

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler / Speciālists

- pārstāvis / Pardavusi įstaiga / Ametlik müügiesindaja

/ Специализированный дилер

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road,

European Industrial Zone, Xiaolan Town,

528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC

Donawa Lifescience Consulting Srl

Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy

0123

REP

Dear Customer,

This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for

domestic use. This device is used for the nebulisation of

liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-

ment of the upper and lower respiratory tract.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of Symbols

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

 Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document

thoroughly before using the device and keep for

future reference.

 This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.



Retain instructions in a safe place for future reference.



Do not operate the unit in presence of any anesthetic

mixture inflammable with oxygen or nitrogen protoxide.

 This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

 This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

 Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

 Never open this device.

 This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

 Comply with the safety regulations concerning the

electrical devices and in particular:

- Never touch the device with wet or moist hands.

- Place the device on a stable and horizontal

surface during its operation.

- Do not pull the power cord or the device itself to

unplug it from the power socket.

- The power plug is a separate element from the

grid power; keep the plug accessible when the

device is in use.

 Before plugging in the device, make sure that the

electrical rating, shown on the rating plate on the

bottom of the unit, corresponds to the mains rating.

 In case the power plug provided with the device does

not fit your wall socket, contact qualified personnel for

a replacement plug with that of a suitable one. In

general, the use of adapters, simple or multiple, and/

or extension cables is not recommended. If their use

is indispensable, it is necessary to use types

complying with safety regulations, paying attention

that they do not exceed the maximum power limits,

indicated on adapters and extension cables.

 Do not leave the unit plugged in when not in use;

unplug the device from the wall socket when it is not

in operation.

 The installation must be carried out according to the

instructions of the manufacturer. An improper instal-

lation can cause damage to persons, animals or

objects, for which the manufacturer cannot be held

responsible.



Do not replace the power lead of this device. In case of

a power lead damage, contact a technical service center

authorized by the manufacturer for its replacement.

 The power supply cord should always be fully

unwound in order to prevent dangerous overheating.

 Before performing any maintenance or cleaning

operation, turn off the device and disconnect the plug

from the main supply.

 Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with

regard to dosage, duration and frequency of the

therapy.

 Depending on the pathology, only use the treatment

that is recommended by your doctor.

 Only use the nose piece if expressly indicated by your

doctor, paying special attention NEVER to introduce

the bifurcations into the nose, but only positioning

them as close as possible.

 Check in the medicine instruction leaflet for possible

contraindications for use with common aerosol

therapy systems.

 Do not position the equipment so that it is difficult to

operate the disconnection device.

 For greater hygienic safety, do not use the same

accessories for more than one person.

 Never bend the nebuliser over 60°.



Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of 3.3 m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit AK. Ensure that all parts

are complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air tube 6 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V 50 Hz AC).

4. To start the treatment, set ON/OFF switch 3 into the

«I» position.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult 8 or child face mask 9

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece AL

as prescribed by your doctor.

5. During inhalation, sit upright and relaxed at a table

and not in an armchair, in order to avoid compressing

your respiratory airways and impairing the treatment

effectiveness. Do not lie down while inhaling. Stop

inhalation if you feel unwell.

6. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

7. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».



This device was designed for intermittent use

of 30 min. On / 30 min. Off. Switch off the

device after 30 min. use and wait for another

30 min. before you resume treatment.



The device requires no calibration.



No modification to the device is permitted.

4. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

Use a soft and dry cloth with non-abrasive cleaners to

clean the compressor.



Make sure that the internal parts of the device

are not in contact with liquids and that the power

plug is disconnected.

Cleaning and disinfecting of the accessories

Follow carefully the cleaning and disinfecting instructions

of the accessories as they are very important to the

performance of the device and success of the therapy.

Before and after each treatment

Disassemble the nebuliser 5 by turning the top counter-

clockwise and remove the medicine conduction cone.

Wash the components of the disassembled nebuliser,

the mouthpiece 7 and the nose piece AL by using tap

water; dip in boiling water for 5 minutes. Reassemble the

nebuliser components and connect it to the air tube

connector, switch the device on and let it work for 10-15

minutes.



Wash masks and air tube with warm water.



Only use cold disinfecting liquids following the

manufacturer’s instructions.



Do not boil nor autoclave the air tube and masks.

5. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).

Replacement of the nebuliser

Replace the nebuliser 5 after a long period of inactivity,

in cases where it shows deformities, breakage, or when

the vaporiser head 5-a is obstructed by dry medicine,

dust, etc. We recommend to replace the nebuliser after

a period between 6 months and 1 year depending on the

usage.



Only use original nebulisers!

Replacement of the air filter

In normal conditions of use, the air filter AM must be

replaced approximately after 500 working hours or after

each year. We recommend to periodically check the air

filter (10-12 treatments) and if the filter shows a grey or

brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and

replace it with a new one.



Do not try to clean the filter for reusing it.



The air filter shall not be serviced or maintained

while in use with a patient.



Only use original filters! Do not use the device

without filter!

6. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

 Ensure the power lead 2 is correctly plugged into

the socket.

 Ensure the ON/OFF switch 3 is in the position «I».

 Make sure that the device has been operating within

operating limits indicated in this manual (30 min On /

30 min Off).

The nebuliser functions poorly or not at all

 Ensure the air tube 6 is correctly connected at both

ends.

 Ensure the air tube is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

 Ensure the nebuliser 5 is fully assembled and the

colored vaporiser head 5-a is placed correctly and

not obstructed.

 Ensure the required medication has been added.

7. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the

date of purchase. During this guarantee period, at our

discretion, Microlife will repair or replace the defective

product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

 Transport costs and risks of transport.

 Damage caused by incorrect application or non-

compliance with the instructions for use.

 Damage caused by leaking batteries.

 Damage caused by accident or misuse.

 Packaging/storage material and instructions for use.

 Regular checks and maintenance (calibration).

 Accessories and wearing parts: Nebuliser, masks,

mouthpiece, nose piece, tube, filters, nasal washer

(optional).

Should guarantee service be required, please contact

the dealer from where the product was purchased, or

your local Microlife service. You may contact your local

Microlife service through our website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The

guarantee will be granted if the complete product is

returned with the original invoice. Repair or replacement

within guarantee does not prolong or renew the guar-

antee period. The legal claims and rights of consumers

are not limited by this guarantee.

8. Technical Specifications

This device complies with the requirements of the

Medical Device Directive 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric

shocks.

Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied

parts.



The technical specifications may change without

prior notice.

Compressor Nebuliser

Piston compressor

Power lead

ON/OFF Switch

Air filter compartment

Nebuliser

-a: Vaporiser head

Air tube

Mouthpiece

Adult face mask

Child face mask

Replacing air filter

Assembling nebuliser kit

Nose piece

Air filter

Class II equipment

Serial number

Reference number

Manufacturer

OFF

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

CE Marking of Conformity

IP21

0123

Nebulisation rate:

0.4 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

63% < 5 µm

2.83

µm (MMAD)

Max. free air flow: 15 l/min.

Operating air flow: 5.31 l/min.

Acoustic noise level:

52 dBA

Power source:

230V 50 Hz AC

Power lead length:

1.6 m

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 8 ml

Residual volume:

0.8 ml

Operating limits:

30 min. On / 30 min. Off

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage and shipping

conditions:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95

% relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

1306 g

Dimensions:

103 x 160 x 140 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Expected service life: 1000 hours

Bäste kund

Denna inhalator är ett behandlingssystem för hemmabruk.

Denna utrustning är gjord för inhalation av vätskor och

mediciner i vätskeform (aerosoler) och för behandling av

övre och lägre luftvägarna.

Om du har frågor, problem eller vill beställa reservdelar

ber vi dig kontakta Microlifes lokala kundservice. Din

återförsäljare eller ditt apotek kan ge dig kontaktuppgifter

till en Microlife-representant i ditt land. Alternativt kan du

besöka adressen www.microlife.com där du finner

värdefull information om våra produkter.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

1. Förklaring av symboler

Elektroniska instrument skall avfallshanteras

enligt gällande miljölagstiftning och får inte

kastas i hushållssoporna.

Läs instruktionerna noggrant innan du använder

instrumentet.

Tillämplighetsklass BF

2. Viktiga säkerhetsinstruktioner

 Följ instruktionerna för användning. Detta dokument

ger viktig information om funktion och säkerhet för

denna utrustning. Var vänlig och läs detta dokument

noggrant före användning av utrustningen och behåll

dokumentet för framtida referens.

 Detta instrument får endast användas för de ändamål

som beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte

för skador som uppstått på grund av felaktig använd-

ning.

 Spara instruktionerna på en säker plats för framtida

behov.

 Använd ej utrustningen i närvaro av brandfarliga

bedövningsmedel med syre och kväveoxid.

 Apparaten är inte lämplig för anestesi och lungventi-

lation.

 Apparaten ska endast användas med originaltillbehör

enligt bruksanvisningen.

 Använd inte instrumentet om du tror att det är skadat

eller inte fungerar normalt.

 Öppna aldrig instrumentet.

 Instrumentet innehåller känsliga komponenter och

skall hanteras varsamt. Följ förvarings- och använd-

ningsinstruktionerna i avsnittet «Tekniska data».

 Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla



Utrustningen överensstämmer med säkerhetsregler

beträffande elektrisk utrustning och särskilt avseende:

- Berör aldrig utrustningen med våta eller fuktiga

händer.

- Placera utrustningen på en stabil och horisontell yta

när den används.

- Dra ej i nätsladden eller själva utrustningen för att

koppla bort den från eluttaget.

- Stickkontakten är en separat enhet från elnätet,

håll stickkontakten åtkomlig/ansluten när utrust-

ningen används.



Innan anslutning av utrustningen, kontrollera att den

elektrisk märkning, som visas på märk- plattan bak på

utrustningen, stämmer överens med elnätets uppgifter.



Om nätkontakten som levereras med utrustningen ej

passar till Ert vägguttag, kontakta en godkänd elektriker

för att byta till en kontakt som passar ert vägguttag.

Generellt avråder vi från att använda adapter (enkel

eller multi) eller förlängningskablar. Om användning av

dessa är oumbärligt, är det nödvändigt att använda

sådana som överensstämmer med säkerhets reglerna,

ta hänsyn till att max effektgränser ej överskrids, anges

på adaptern och på förlängningskablarna.



Lämna inte utrustningen ansluten när den ej används,

koppla ur utrustningen från vägguttaget när den ej

användes.



Anslutningen måste göras enligt tillverkarens instruk-

tioner. En felaktig anslutning kan orsaka skada på

person, djur eller föremål, för detta kan tillverkaren ej

hållas ansvarig för.



Byte ej ut strömkabeln på denna utrustning. Om ström-

kabeln blivit skadad, kontakta ett tekniskt service center

som är godkänt av tillverkaren, för byte av kabeln.



Strömkabeln skall alltid vara helt oskadad för att skydda

mot farlig överhettning.

 Innan underhåll eller rengöring utförs, stäng av

utrustningen och koppla ur den från strömkällan

(vägg kontakten).



Använd endast den medicinlösning som din läkare har

ordinerat och följ läkarens instruktioner beträffande

läkemedelsdos, behandlingslängd och behandlings-

frekvens.



Beroende på patologi, använd bara behandling som är

rekommenderat av din läkare.



Använd endast näsanslutningen om detta uttryckligen

har anvisats av din läkare. Var extra uppmärksam med

att ALDRIG föra in förgreningen i näsan, men anslut

endast så nära som möjligt.

 Kontrollera medicin informationen (bipacksedeln) för

möjlig kontraindikationer, vid användning av vanlig

aerosol terapisystem.



Placera ej utrustningen så att den är svårt att använda

urkopplad.



För bättre hygienisk säkerhet, använd ej samma till-

behör för mer än en person.

 Luta aldrig inhalatorn mer än 60°.



Använd inte instrumentet i närheten av elektromagne-

tiska starka fält, t.ex. installationer av mobiltelefoner

eller radioapparater. Håll ett avstånd på minst

3.3

från sådan utrustning när detta instrumentet används.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn.

Vissa delar är tillräckligt små för att kunna sväljas.

Var medveten om risken för strypning I det fall detta

instrument är utrustad med kablar och slangar.



Användning av apparaten är inte avsedd att

ersätta konsultation med din läkare.

3. Iordningssställande och användning av

apparaten

Innan apparaten används första gången bör den

rengöras enligt beskrivningen i avsnitt «Rengöring och

desinficering».

1. Montera inhalationsenhet AK. Säkerställ att alla delar

är kompletta.

2. Fyll inhalatorn med inhalationslösning enligt din

läkares ordination. Var noga med att inte överskrida

den maximalt tillåtna nivån.

3. Anslut inhalatorn med luftslangen

till kompressorn

och sätt elsladden

i eluttaget (

230V 50 Hz AC

4. Ställ ON/OFF brytaren

på

«I»

för att starta apparaten.

- Munstycket ger en effektivare tillförsel av medicin

till lungorna.

- Välj mellan ansiktsmask för vuxna 8 eller för

barn 9. Var noga med att masken helt täcker

området runt mun och näsa.

- Använd alla tillbehör inklusive nässtycket

enligt

din läkares ordination.

5. Under inhalation, sitt upprätt och avslappat vid ett

bord och ej i en stol med armstöd, för att undvika att

komprimera dina andningsvägar och försämra effek-

tiviteten av behandlingen. Ligg inte ner under inha-

lation. Avbryt inhalationen om du inte mår bra.

6. När den rekommenderade inhalationsperioden är

över, ställer du ON/OFF brytaren 3 på «O» för att

stänga av apparaten. Dra ut sladden från eluttaget.

7. Töm ut kvarvarande medicin och rengör apparaten

enligt beskrivningen i avsnitt «Rengöring och desinfi-

cering».



Apparaten är konstruerad för intermittent

användning i

minuters intervall.

Stäng av

inhalatorn efter

min. användning och vänta i

ytterligare

min. innan behandlingen återupptas.



Utrustningen behöver ej kalibreras.



Ingen modifikation/ändring av utrustningen är

tillåten.

4. Rengöring och desinficering

Rengör noga alla delar för att ta bort medicinrester och

möjlig smuts efter varje behandling.

Använd en torr mjuk trasa med icke slipande rengörings-

medel för att rengöra kompressorn.



Säkerställ att the interna utrustningsdelarna inte

kommer i kontakt med vätskor och att anslut-

ningskontakten är utdragen.

Rengöring och desinfektion av tillbehören

Följ noggrant rengörings- och desinfektionsföreskrifterna

för tillbehören då de är mycket viktiga för utrustnings funk-

tion och terapi resultatet.

Innan och efter varje behandling

Nedmontera inhalatorn genom att

vrida toppen

motsols och avlägsna medicin överledningskonen. Tvätta

komponenterna från den nedmonterade inhalatorn,

munstycket

och näsdelen

med kranvatten, doppa i

kokande vatten under 5 minuter. Återmontera komponen-

terna och anslut till luft enheten, starta inhalatorn och låt

den gå i 10-15 minuter.



Tvätta masken och luftröret med varmt vatten.



Använd endast kallt desinfektionsmedel och följ

tillverkarens instruktioner.



Luftrör och mask får ej kokas eller autoklaveras.

5. Underhåll, skötsel och service

Beställ alla reservdelar från din leverantör eller apotek,

eller kontakta Microlife-service (se förord).

Utbyte av inhalatordelen

Byt ut inhalatordelen 5 efter en lång period då den ej

använts, eller om den är deformerad, skadad, eller om

förångar huvudet 5-a är blockerat av torr medicin,

damm etc. Vi rekommendera att byta ut inhalatordelen

efter 6 till 12 månaders användning beroende på hur

mycket den används.



Använd bara original inhalator!

Utbyte av luftfilter

Vid normal användning luftfiltret AM måste bytas ungefär

efter 500 timmar eller efter varje år. Vi rekommenderar

att regelbundet kontrollera luftfiltret (10-12 behandlingar)

och om filtret visar en grå eller brun färg eller om det är

vått. Dra ut filtret och byt ut det mot ett nytt.



Rengöra ej filtret för återanvändning.



Luftfiltret skall ej servas eller underhållas när det

används av en patient.



Använd endast original filter! Använd ej utrustning

utan filter!

6. Funktionsstörningar och åtgärder

Det går inte att starta apparaten



Kontrollera att elsladden

sitter ordentligt i eluttaget.

 Kontrollera att ON/OFF brytaren 3 står på «I».

 Säkerställ att utrustningen använts inom angivna

gränser enligt bruksanvisningen (30 min. på / 30 min.

avstängd).

Inhalatorn fungerar dåligt eller inte alls

 Kontrollera att luftslangen 6 är korrekt ansluten i

båda ändarna.

 Kontrollera att luftslangen inte är klämd, böjd,

smutsig eller blockerad. Byt ut den om det behövs.

 Kontrollera att inhalatorn 5 har satts ihop korrekt

och att den färgade droppfördelare 5-a är korrekt

placerad och inte hindras.

 Kontrollera om erforderlig medicin har fyllts på.

7. Garanti

Detta instrument har 5 års garanti från inköpsdatum.

Under denna garantiperiod, ska Microlife reparera eller

byta ut feaktig produkt utan kostnad.

Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller modi-

fierats.

Följande varor är undantagna från garantin:

 Transport kostnader och transport risker.

 Fel som orsakats av felaktig användning eller bris-

tande efterföld av bruksanvisningen.

 Fel orsakade av batteri läckage.

 Fel orsakade av olyckor eller misstag

 Förpacknings/ lagringsmaterial och användar instruk-

tioner.

 Regelbundna kontroller och underhåll (kalibrering).

 Tillbehör och reservdelar: Nebulisator, masker,

munstycke, näsdel, slang, filter, näs skiva (tillval).

Om garantiservice behövs kontakta affären där

produkten köptes, eller din lokala Microlife service. Du

kan kontakta din lokala Microlife sevice via vår website:

www.microlife.com/support

Kompenseringen är begränsad till värdet av produkten.

Garantin gäller om komplett product retuneras med

original kvitto. Reparation eller utbyte av produkt inom

garantin förlänger eller förnya ej garantiperiod. Legala

reklamationer och rättigheter för konsumenter

begränsas ej av denna garanti.

8. Tekniska data

Instrumentet uppfyller de krav som ställs i EU:s direktiv

93/42/EEC.

Klass II utrustning som behöver skydd mot elektrisk

chock/stötar.

För inhalatorn, munstycke och masken tillämpas type BF.



Tekniska specifikationer kan ändras utan föregå-

ende information.

Inhalator med kolvkompressor

Kolvkompressor

Elsladd

ON/OFF brytare

Luftfilterfack

Inhalator

-a: Förångningshuvud

Luftslang

Munstycke

Ansiktsmask, vuxen

Ansiktsmask, barn

Byte av luftfilter

Montering av inhalationsenhet

Nässtycke

Luftfilter

Klass II utrustning

Serienummer

Referens nummer

Tillverkare

På (ON)

Avstängd (OFF)

Skydd mot främmande fasta föremål och

skadligt inträngande vatten

Märkning för överensstämmelse

(konformitet)

IP21

0123

Inhalationsintervall: 0.4 ml/min. (NaCI 0.9%)

Partikelstorlek: 63% < 5 µm

2.83 µm (MMAD)

Max. fritt flöde: 15 l/min.

Verksam luftström: 5.31 l/min.

Akustisk ljudnivå: 52 dBA

Strömkälla: 230V 50 Hz AC

Längd elsladd: 1.6 m

Inhalationskapacitet: min. 2 ml; max. 8 ml

Restvolym: 0.8 ml

Användningsbegräns-

ning: 30 min. på / 30 min. avstängd

Driftsförhållanden: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % maximal relativ luft-

fuktighet

700 - 1060 hPa (atm)

Förvarings- och frakt-

förhållanden:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % maximal relativ luft-

fuktighet

700 - 1060 hPa (atm)

Vikt: 1306 g

Dimensioner: 103 x 160 x 140 mm

IP Klass: IP21

Uppfyllda normer: E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Förväntad

användningstid: 1000 timmar

Hyvä asiakas,

Tämä sumutin on aerosolihoitolaitejärjestelmä, joka

soveltuu kotikäyttöön. Tätä laitetta käytetään nesteiden

ja nestemäisten lääkkeiden (aerosolien) sumutukseen ja

ylempien- ja alempien hengitysteiden hoitoon.

Jos sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset vara-

osia, ota yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalveluusi.

Saat paikallisen Microlife-jälleenmyyjän osoitteen kaup-

piaaltasi tai apteekistasi. Voit vaihtoehtoisesti käydä

www.microlife.fi-sivustollamme, josta löydät paljon tuot-

teitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Pysy terveenä – Microlife AG!

1. Symbolien selitykset

Elektroniset laitteet täytyy hävittää paikallisten,

voimassa olevien määräysten mukaisesti eikä

kotitalousjätteiden mukana.

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

2. Tärkeät turvallisuusohjeet



Tämä ohjekirja sisältää tärkeitä laitteen käyttö- ja turval-

lisuusohjeita. Lue ohjekirja huolellisesti ennen laitteen

käyttöönottoa ja noudata tarkoin siinä annettuja ohjeita.

Säilytä ohjekirja myöhempää käyttöä varten.

 Tätä laitetta saa käyttää ainoastaan näissä ohjeissa

mainittuihin tarkoituksiin. Valmistaja ei ole vastuussa

väärinkäytöstä aiheutuneista vahingoista.

 Säilytä ohjeet varmassa paikassa tulevaa käyttöä

varten.



Älä käytä laitteessa mahdollisia anestesia sekoituksia,

jotka palavat hapella tai typellä.

 Tämä laite ei sovi käytettäväksi anestesiaan eikä

keuhkotuuletukseen.

 Tätä laitetta tulee käyttää vain alkuperäisten varus-

teiden kanssa näissä ohjeissa kuvatulla tavalla.

 Älä käytä laitetta, jos uskot sen olevan vaurioitunut tai

jos huomaat jotakin epätavallista.

 Älä koskaan pura laitetta.

 Laitteessa on herkkiä osia ja sitä täytyy käsitellä

varoen. Noudata säilytys- ja käyttöolosuhteita

koskevia neuvoja, jotka on mainittu «Tekniset tiedot»

-kappaleessa!

 Suojaa laitetta seuraavilta:

- vesi ja kosteus

- äärimmäiset lämpötilat

- iskut ja putoamiset

- lika ja pöly

- suora auringonvalo

- kuumuus ja kylmyys



Noudata sähkölaitteita erityisesti koskevia turvallisuus-

ohjeita:

- Älä koskaan kosketa laitetta märin tai kostein käsin.

- Aseta laite tukevasti ja horisontaalisesti sen käytön

ajaksi.

- Älä irrota virtajohtoa vetämällä vaan irroita se käsin

pistorasiasta.

- Virtajohto toimii erillisenä elementtinä pistoketul-

pasta, pidä pistoke käsilläsi, kun käytät laitetta.



Ennen laitteen kytkemistä, varmista että sähkömer-

kinnät, jotka näkyvät laitteen pohjassa, vastaavat

sähköverkon luokitusta.



Siinä tapauksessa, jos laitteen pistoke ei sovi pistora-

siaan, ota yhteyttä ammattihenkilöön, joka voi vaihtaa

pistokkeen. Yleensä käytetään adaptereita, yhtä tai

useampaa ja/tai jatkojohtoa ei suositella käytettäväksi.

Jos jatkojohdon käyttö on välttämätöntä, niin on tarpeel-

lista noudattaa turvallisuusmääräyksiä, kiinnittäen

huomiota siihen, että käyttö ei saa ylittää maksimi teho-

rajoja, koskee myös adaptereita ja jatkojohtoja.

 Älä pidä laitetta kytkettynä, kun sitä ei käytetä; irroita

laite pistorasiasta, kun se ei ole toiminnassa.



Asennus on suoritettava valmistajan ohjeiden mukai-

sesti. Virheellisestä asennuksesta voi koitua vahinkoa

ihmisille, eläimille tai esineille, joista valmistaja ei ole

vastuussa.



Älä vaihda tämän laitteen virtajohtoa. Vahingoittuneen

virtajohdon tapauksessa, ota yhteyttä valmistajan

valtuuttamaan tekniseen palveluun johdon vaihtami-

seksi.

 Virtajohdon pitää olla aina täysin aukirullattu, vaaral-

lisen ylikuumentumisen estämiseksi.

 Ennen laitteen huoltoa ja puhdistusta, sammuta laite

ja irrota pistoke sähköpistokkeesta.

 Käytä vain lääkärisi määräämää lääkeainetta ja

noudata lääkärisi ohjeita koskien annostusta sekä

hoidon kestoa ja tiheyttä.

 Taudista riippuen, käyttäkää vain lääkärin suositte-

lemaa hoitoa.

 Käytä nenäkappaletta, jos lääkärisi nimenomaan niin

antaa ymmärtää, kiinnittäen erityistä huomiota, älä

KOSKAAN laita haarakappaleita nenän sisään, vain

niin lähelle kuin mahdollista.



Tarkista lääkkeen käyttöohjeesta mahdolliset kontrain-

dikaatiot käytettäessä yhdessä sumutin terapia järjes-

telmän kanssa.



Älä sijoita laitetta, niin että on vaikea sammuttaa

laitetta.



Suuremman hygienisuus turvallisuuden takaamiseksi

älä käytä laitetta kuin yhdelle henkilölle.

 Älä milloinkaan taivuta sumutinta yli 60°.

 Älä käytä laitetta vahvojen sähkömagneettisten kent-

tien, kuten matkapuhelimien tai radiolaitteiden

lähellä. Pidä mittari vähintään 3,3 m etäisyydellä

edellä mainituista laitteista käyttäessäsi sitä.

Huolehdi siitä, että lapset eivät käytä laitetta

ilman valvontaa; jotkut osat ovat tarpeeksi pieniä

nieltäviksi. Ole tietoinen tukehtumisvaaran

riskistä siinä tapauksessa, että laitteen mukana

toimitetaan kaapeleita ja putkia.



Tämän laitteen käyttö ei ole tarkoitettu korvaamaan

lääkärin ohjeita.

3. Laitteen valmistelu ja käyttö

Ennen kuin laitetta käytetään ensimmäistä kertaa,

suosittelemme sen puhdistamista kuten kappaleessa

«Puhdistus ja desinfiointi» on kuvattu.

1. Kokoa sumutin AK. Varmista, että kaikki osat ovat

mukana.

2. Täytä sumutin sisäänhengitettävällä liuoksella lääkä-

risi ohjeiden mukaisesti. Varmista, ettet ylitä maksi-

mitasoa.

3. Kytke sumutin ilmaletkuineen 6 kompressoriin 1 ja

laita virtajohto 2 pistorasiaan (230V 50 Hz AC).

4. Kytke laite päälle laittamalla ON/OFF-kytkin 3 «I»-

asentoon.

- Suukappale kuljettaa lääkeaineen paremmin

keuhkoihin.

- Valitse joko aikuisen 8 tai lapsen maski 9 ja

varmista, että se peittää suun ja nenän täysin.

- Käytä kaikkia lisäosia, mukaanlukien nenäkappa-

letta AL, lääkärisi määräämällä tavalla.

5. Inhalaatiohoidon aikana istu suorassa ja rentona

pöydän ääressä, ei nojatuolissa, jotta vältetään omien

hengitysteiden kokoonpuristumista ja haitataan hoidon

tehokkuutta.

Älä käy makuulle inhalaatiohoidon

aikana.

Lopeta hoito, jos voit huonosti.

6. Kun lääkärisi suosittelema sisäänhengitysaika on

täyttynyt, kytke laite pois päältä laittamalla ON/OFF-

kytkin 3 «O»-asentoon ja irrota se pistorasiasta.

7. Tyhjennä jäljelle jäänyt lääkeaine sumuttimesta ja

puhdista laite kuten kappaleessa «Puhdistus ja

desinfiointi» on kuvattu.



Tämä laite on suunniteltu jaksottaiseen käyt-

töön, 30 min. päällä / 30 min. pois päältä.

Kytke laite pois päältä 30 min. käytön jälkeen ja

odota toiset 30 min. ennen hoidon jatkamista.



Laitetta ei tarvitse kalibroida.



Muutosten tekeminen laitteeseen ei ole sallittua.

4. Puhdistus ja desinfiointi

Puhdista jokaisen hoitokerran jälkeen kaikki osat huolel-

lisesti lääkejäämien ja mahdollisten epäpuhtauksien

poistamiseksi.

Käytä pehmeää ja kuivaa kangasta, ei -hankaavia

puhdistusaineita puhdistaaksesi kompressorin.



Varmista, että laitteen sisäosat eivät ole kontak-

tissa nesteisiin ja että virtapistoke on irrotettu.

Lisävarusteiden puhdistus ja desinfiointi

Seuraa huolellisesti lisävarusteiden puhdistus ja desinfi-

ointi ohjeita, koska ne ovat erittäin tärkeitä laitteen suori-

tuskyvyn ja terapian onnistumisen kannalta.

Ennen ja jälkeen jokaisen hoidon

Pura sumutin

kääntämällä päästä vastapäivään ja

poista kartioon joutunut lääke. Pese sumuttimesta irrotetut

osat, suukappale

ja nenäkappale

vesijohtovedellä;

kasta kiehuvaan veteen 5 minuutiksi. Kokoa sumuttimen

osat ja liitä se ilmaletkuliittimeen, kytke laitteeseen 10-15

minuutiksi.



Pese maskit ja ilmaputki lämpimällä vedellä.



Käytä vain kylmää desinfiointiainetta ja noudata

valmistajan ohjeita.



Älä keitä tai autoklavoi ilmaletkua ja maskeja.

5. Kunnossapito, hoito ja huolto

Tilaa kaikki varaosat jälleenmyyjältäsi tai apteekista tai

ota yhteyttä Microlife-asiakaspalveluun (katso esipuhe).

Sumuttimen vaihto

Vaihda sumutin

pitkän käyttämättömän ajan jälkeen,

silloin, kun se osoittaa epämuodostumia, rikkoutumista tai

kun sumuttimen pää

-a on tukkeutunut kuivalla lääk-

keellä, pölyllä jne. Suosittelemme sumuttimen pään

vaihtoa 6 kuukauden tai 1 vuoden välein riippuen käytöstä.



Käytä vain alkuperäisiä sumuttimia!

Ilmansuodattimen vaihtaminen

Normaaliolosuhteissa ilmansuodatin

täytyy vaihtaa

noin 500 käyttökerran jälkeen tai kerran vuodessa. Suosit-

telemme ilmansuodattimen säännöllistä tarkistusta (10-12

hoitokertaa) ja jos suodatin näyttää harmaalta tai ruskealta

tai se on märkä, se on vaihdettava. Pura suodatin ja

vaihda se uuteen.



Älä yritä puhdistaa suodatinta ja käyttää sitä

uudelleen.



Ilmansuodatinta ei saa huoltaa potilaan hoidon

aikana.



Käytä vain alkuperäisiä suodattimia! Älä käytä

laitetta ilman suodatinta!

6. Toimintahäiriöt ja toimenpiteet

Laite ei kytkeydy päälle

 Varmista, että virtajohto 2 on laitettu oikein pistora-

siaan.

 Varmista, että ON/OFF-kytkin 3 on laitettu «I»-

asentoon.



Varmista, että laitetta on käytetty käyttöajan puitteissa,

jotka on ilmoitettu tässä käyttöohjeessa (30 min. päällä

/ 30 min. pois päältä).

Sumutin toimii heikosti tai ei lainkaan

 Varmista, että ilmaletku 6 on liitetty oikein molem-

missa päissä.

 Varmista, ettei ilmaletku ole litistynyt, taipunut,

likainen tai tukossa. Vaihda tarvittaessa uuteen.

 Varmista, että sumutin 5 on koottu oikein, ja että

värillinen sumuttimen pää 5-a on asetettu oikein ja

ei ole tukossa.

 Varmista, että laitteessa on vaadittua lääkeainetta.

7. Takuu

Laitteella on 5 vuoden takuu ostopäivästä lukien.

Takuujakson aikana Microlife harkintansa mukaan

korjaa tai vaihtaa viallisen laitteen veloituksetta.

Laitteen avaaminen tai muuttaminen mitätöi takuun.

Takuu ei kata seuraavia:

 Kuljetuskustannukset ja kuljetuksen riskit.

 Väärän käyttötavan tai ohjeiden noudattamatta jättä-

misen aiheuttama vahinko.

 Vuotavien paristojen aiheuttama vahinko.

 Onnettomuuden tai virheellisen käytön aiheuttama

vahinko.

 Pakkaus-/säilytysmateriaalit ja käyttöohjeet.

 Säännölliset tarkastukset ja huolto (kalibrointi).

 Lisävarusteet ja kulutusosat: Sumutin, maskit,

suukappale, nenäkappale, putki, suodattimet, nenä-

suihkutin (valinnainen).

Mikäli takuuhuoltoa tarvitaan, ota yhteyttä jälleenmyy-

jään, jolta tuote ostettiin, tai paikalliseen Microlife -huol-

toon. Voit ottaa yhteyttä paikalliseen Microlife -huoltoon

verkkosivustomme kautta:

www.microlife.com/support

Korvaus rajoitetaan tuotteen arvoon. Takuu myönne-

tään, jos koko tuote palautetaan yhdessä alkuperäisen

laskun kanssa. Takuun mukainen korjaus tai vaihto ei

pidennä tai uusi takuujaksoa. Tämä takuu ei rajoita kulut-

tajien lainmukaisia vaateita tai oikeuksia.

8. Tekniset tiedot

Tämä laite vastaa EU-direktiivin 93/42/EEC lääkinnällisistä

laitteista asetettuja vaatimuksia.

Luokan II laite suojaus sähköiskuilta.

Sumutin, suukappale ja maskit ovat tyypin BF sovellettuja

osia.



Tekniset spesifikaatiot voivat muuttua iman

ennakko ilmoitusta.

Pienikokoinen kompressorisumutin

Mäntäkompressori

Virtajohto

ON/OFF-kytkin

Ilmansuodatinlokero

Sumutin

-a: Höyrystimen pää

Ilmaletku

Suukappale

Aikuisten maski

Lasten maski

Ilmansuodattimen vaihtaminen

Sumuttimen kokoaminen

Nenäkappale

Ilmansuodatin

Luokan II laite

Sarjanumero

Viitenumero

Valmistaja

Päällä (ON)

Pois päältä (OFF)

Suojaa vierailta esineiltä ja vedessä olevilta haital-

lisilta vaikutuksilta, jotka voivat tukkia laitteen.

CE vaatimusten mukainen merkintä

IP21

0123

Sumutusnopeus: 0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)

Hiukkaskoko: 63% < 5 µm

2,83 µm (MMAD)

Maksimi ilmavirtaus: 15 l/min.

Toiminnallinen

ilmavirtaus: 5.31 l/min.

Akustinen melutaso:

52 dBA

Virtalähde:

230V 50 Hz AC

Virtajohdon pituus:

1,6 m

Sumuttimen kapasiteetti:

min. 2 ml; maks. 8 ml

Jäännöstilavuus:

0,8 ml

Käytön rajoitukset: 30 min. päällä / 30 min. pois

päältä

Käyttöolosuhteet: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

700 - 1060 hPa ilmakehän

paine

Säilytys- ja

kuljetusolosuhteet:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

700 - 1060 hPa ilmakehän

paine

Paino:

1306 g

Mitat:

103 x 160 x 140 mm

IP luokka: IP21

Viittaukset normeihin:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Odotettavissa oleva

käyttöikä: 1000 tuntia

Kære kunde,

Denne forstøver er et aerosol terapisystem til brug i

husholdninger. Apparatet anvendes til forstøvning af

vædsker og vædsker indeholdende medicin (aerosoler)

og for behandling af de øvre og nedre luftveje.

Kontakt din lokale Microlife-kundeservice, hvis du har

spørgsmål, problemer eller ønsker at bestille reserve-

dele. Din forhandler eller apotek kan give dig adressen

på Microlife importøren i dit land. Ellers kan du se på

Internettet på www.microlife.com, hvor du kan finde

masser af information om vore produkter.

Hold dig sund – Microlife AG!

1. Forklaring af symboler

Elektroniske apparater må kun smides ud efter

lokale foreskrifter, ikke sammen med hushold-

ningsaffald.

Læs instruktionerne omhyggeligt før brug af

enheden.

Type BF godkendt

2. Vigtige sikkerhedsanvisninger

 Følg brugsanvisningen. Dette dokument indeholder

vigtige informationer om betjeningen af denne enhed

samt sikkerhedsoplysninger. Læs venligst dette

dokument grundigt, inden du bruger enheden, og

opbevar det til senere brug.

 Dette apparat må kun anvendes til de formål, som er

beskrevet i dette hæfte. Producenten kan ikke holdes

ansvarlig for skade på grund af forkert anvendelse.

 Opbevar manualen et sikkert sted til senere brug.

 Brug ikke dette apparat i forbindelse med anæstesi-

gasser der anvendes sammen med ilt og nitrogen.

 Apparatet er ikke egnet til anæstesiprodukter og

lungeventilering.

 Apparatet må kun bruges med orginalt ekstra udstyr

som det er vist i brugsmanualen.

 Brug ikke apparatet, hvis du tror det er beskadiget

eller du bemærker noget usædvanligt.

 Åben aldrig apparatet.

 Dette apparat består af følsomme komponenter og

bør behandles forsigtigt. Overhold opbevarings- og

arbejdsstemperaturerne beskrevet i «Tekniske speci-

fikationer» afsnittet!

 Beskyt det mod:

- vand og fugt

- ekstreme temperaturer

- slag og tab

- vand og støv

- direkte sollys

-varme og kulde



Overholder sikkerhedsregulativer vedrørende elektrisk

udstyr og vær særlig opmærksom på følgende:

- Rør aldrig apparat med våde eller klamme hænder.

- Placér apparatet på en stabil og vandret overflade

under brug.

- Træk ikke i selve netledningen eller appratet for at

afmontere det fra stikkontakten.

- Netstikket er en seperat del fra netledningen. Sørg

for at netstikket er tilgængeligt når apparatet er i brug.



Før apparatet anvendes i en stikkkontakt skal man sørge

for at spændingen i denne svarer til hvad apparatet er

beregnet til.



I tilfælde af at netstikket der følger med apparatet ikke

passer ind i stikkkontakten, skal man kontakte kvalifi-

ceret personale til udskiftning af denne. Det er ikke anbe-

falet at anvende forskellige adaptorer samt at udskiftning

af netkablet. Vær opmærksom på at spændingen i stik-

kontakten svarer til det som apparatet kan tåle.

 Apparatet må ikke være tilsluttet stikkontakten, når

det ikke er i brug.



Installationen skal være udført i henhold til vejledningen

fra producenten. En forkert installation kan forårsage

skade på personer, dyr eller ting, hvilket producenten

ikke kan holdes ansvarlig for.

 Udskift ikke netledningen på apparatet. I tilfælde af at

netledningen bliver beskadiget, kontaktes et teknisk

servicecenter som er autoriseret af producenten.

 Netledningen skal altid rulles helt ud for at undgå

farlig overophedning.

 Før man udfører vedligeholdelse eller rengøring af

apparatet, skal apparatet være slukket og netled-

ningen skal være taget ud af stikkontakten.

 Brug kun mediciner udskrevet af din læge og følg

lægens instrukser med hensyn til dosering, varighed

og hvor ofte behandlingen skal gentages.

 Anvend kun apparatet efter anbefaling af din læge.



Anvend kun næsestykket hvis det er anbefalet af din

læge, og vær speciel opmærksom på ALDRIG at stikke

det op i næsen, men anbring dem så tæt på som muligt.



Se lægemidlets indlægsseddel for oplysninger om

eventuelle kontraindikationer for brugen med alminde-

lige systemer til inhalationsbehandling med aerosoler.



Anbring ikke apparatet så det er svært at nå afbryder-

funktionen.

 For den størst hygiejniske sikkerhed må apparatet

kun anvendes af en og samme person.

 Bøj aldrig slangen mere end 60°.



Anvend ikke apparatet tæt på elektromagnetiske felter

som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstallationer. Hold

en minimumsafstand på

3,3

m. til disse apparater,

under brugen af apparatet.

Sørg for at børn ikke anvender apparatet uden

opsyn, da nogle dele er små nok til at kunne

sluges. Vær opmærksom på faren for kvælning,

hvis apparatet er forsynet med kabler eller

slanger.



Brug af dette apparatet er ikke ment som en

erstatning for konsultation hos egen læge.

3. Indstilling og brug af apparatet

Før førstegangs brug anbefales rengøring af apparat i

følgende afsnit «Rengøring og desinfektion».

1. Saml forstøveren AK. Se efter om alle dele er der.

2. Fyld forstøveren med væske til inhalation efter

lægens instrukser. Fyld ikke forstøveren op med

mere end max niveauet.

3. Tilslut forstøveren med luftslange 6 med

kompressor 1 og ledningen 2 sættes i stikontakten

(230V 50 Hz AC).

4. Tryk på Tænd/Sluk knappen 3 til indstilling «I» for at

tænde apparatet.

- Mundstykket giver bedre forsyning af lægemidlet

til lungerne.

- Vælg mellem voksen 8 eller barnemaske 9 og

vær opmærksom på at mund og næse er helt

dækket til.

- Brug al tilbehør incl. næse-stykket AL efter din

læges anvisning.

5. Under inhalation, sid oprejst og afslappet ved et bord

og ikke i en lænestol, for at undgå at luftvejene er

klemt sammen så det kan påvirke effekten af behand-

lingen. Læg dig ikke ned under inhalationen. Stop

behandlingen ved ubehag.

6. Etter færdig inhalationsperiode som er anbefalet af

lægen, tryk på Tænd/Sluk knappen 3 til position

«O» for at slukke apparatet og tag ledningen ud af

stikkontakten.

7. Fjern resterne af medicinen i forstøveren og vask

udstyret som forklaret i del

Rengøring og desinfektion



Denne enhed er designet til periodisk brug.

Sluk enheden efter 30 min. brug og vent derefter

30 min. før du genoptager behandlingen.



Apparatet kræver ingen kalibrering.



Det er ikke tilladt at modificere apparatet.

4. Rengøring og desinfektion

Vask alle delene grundigt efter hver behandling for at

fjerne medicinrester og mulige bakterier.

Brug en blød og tør klud med et uskadeligt rengørings-

middel ved rensning af kompressoren.



Vær sikker på at de interne dele af apparatet ikke

er i kontakt med vædske samt at stikket er taget

ud af stikkontakten.

Rengøring af desinficering af tilbehøret

Følg nøjagtigt rengørings- og desinfektions-instruktionerne

af tilbehøret, da dette er meget vigtigt for ydevnen samt

behandlingens succes.

Før og efter hver behandling

Adskil forstøveren 5 ved at dreje toppen mod uret og

fjern medicinkammeret. Vask delene på den adskilte

forstøver, mundstykket 7 og næsestykket 12 ved

anvendelse af vand fra vandhanen, dybbet i kogende

vand i 5 minutter. Saml forstøverdelene og forbind den til

luftslange forbindelsen, tænd for apparatet og lad det

kører i 10-15 minutter.



Vask maske og luftslange med varmt vand.



Brug kun kold disinfektionsvæske ved at følge

producentens instruktioner.



Ej kogning eller autoklavéring af luftslange og

maske.

5. Vedligehold, beskyttelse og service

Bestil alle reservedele fra forhandler eller tag kontakt

med Microlife-Service (se forord).

Udskiftning af forstøveren

Udskift forstøveren 5 hvis en længere periode af inakti-

vitet, i tilfælde hvor den viser beskadigelse, brud, eller

hvis forstøverhovedet 5-a er aflukket af tør medicin,

støv eller lignende. Vi anbefaler at udskifte forstøveren

efter en periode på mellem 6 måneder og 1 år afhængig

af brug.



Brug kun orginal forstøver!

Udskiftning af luftfilteret

Ved normalt brug, skal luftfilteret AM udskiftet efter at

have kørt i 500 timer eller efter et år. Vi anbefaler at

checke luftfilteret efter hvert 10-12 behandling og hvis

filteret viser en grå eller brun farve eller er vådt, udskiftes

det. Fjern filteret og udskift det med et nyt.



Prøv ikke at rense filteret for at anvende det igen.



Luftfilteret skal ikke serviceres eller vedligholdt

men det anvendes på en patient.



Brug kun originale filtre! Brug ikke apparatet

uden filter!

6. Funktionsfejl og tiltag

Apparatet kan ikke tændes

 Sørg for at ledingen 2 er korrekt placeret i stikkon-

takten.

 Sørg for at Tænd/Sluk knappen 3 er i position «I».

 Vær sikker på at apparatet anvendes indenfor betje-

ningsgrænserne som angivet i denne manual (Tændt

30 min. / slukket 30 min.).

Forstøveren fungerer dårligt eller slet ikke

 Sørg for at luftslangen 6 er korrekt samlet i begge

ender.

 Sørg for at luftslangen ikke er klemt eller bøjet, uren

eller blokkeret. Hvis nødvendigt, skift den med en ny.

 Sørg for, at inhalator 5 er korrekt samlet, og at det

farvede forstøverhoved 5-a er korrekt placeret og

ikke er blokerede.

 Sørg for at den anbefalede medicinering er blevet

tilført.

7. Garanti

Dette apparat er dækket af en 5 års garanti fra købsda-

toen. I denne garantiperiode vil Microlife efter vores skøn

reparere eller udskifte det defekte produkt gratis.

Åbning eller ændring af apparatet annullerer garantien.

Følgende dele er ikke omfattet af garantien:

 Transportomkostninger og risici ved transport.

 Skader forårsaget af forkert anvendelse eller mang-

lende overholdelse af brugsanvisningen.



Skader forårsaget af lækkede batterier.

 Skader forårsagen af uheld eller forkert brug.



Emballage / opbevaringsmateriale og brugsanvisning.



Regelmæssig kontrol og vedligeholdelse (kalibrering).

 Tilbehør og sliddele: Forstøver, masker, mundstykke,

næsestykke, slange, filtre, næseskive (valgfrit).

Hvis garantiservice er nødvendigt, kontakt forhandleren

hvor du har købt produktet eller din lokale Microlife

service. Du kan kontakte din lokale Microlife service via

websiden:

www.microlife.com/support

Kompensation er begrænset til værdien af produktet.

Garantien ydes, hvis det komplette produkt returneres

med den originale faktura. Reparation eller udskiftning

inden for garantien forlænger eller forlænger ikke garan-

tiperioden. Forbrugernes retlige krav og rettigheder er

det ikke.

8. Tekniske specifikationer

Denne enhed overholder kravene i det Medicinske

Udstyr Direktiv 93/42/EEC.

Klasse II apparat med hensyn til beskyttelse mod elektrisk

shock.

Forstøver, mundstykke og masker er type BF godkendte

dele.



Den tekniske specifikation kan ændres uden

forudgående advarsel.

Kompressorforstøver

Stempelkompressor

El-ledning

Tænd/Sluk Knap

Luftfilterkammer

Forstøver

-a: Forstøverhoved

Luftslange

Mundstykke

Voksenmaske

Børnemaske

Omskiftning af luftfilter

Montere forstøver udstyret

Næse-stykke

Luftfilter

Klasse II udstyr

Serienummer

Referencenummer

Producent

Tændt (ON)

Slukket (OFF)

Beskyttelse mod hårde fremmedlegemer og

beskyttelse mod intrængning af vand

CE-mærkning

IP21

0123

Forstøver-værdi: 0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelstørrelse: 63% < 5 µm

2,83 µm (MMAD)

Maks. frit luftflow: 15 l/min.

Drift-luftstrøm: 5.31 l/min.

Akustisk støj niveau:

52 dBA

Strømkilde:

230V 50 Hz AC

Ledningslængde:

1,6 m

Inhalationskapasitet:

min. 2 ml; max. 8 ml

Resterende volum:

0,8 ml

Driftsgrænse:

Tændt

min. / slukket

min.

Driftsvilkår: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % max. relativ

fugtighed

700 - 1060 hPa atmosfærisk

tryk

Opbevarings og

betjeningsforhold:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % max. relativ

fugtighed

700 - 1060 hPa atmosfærisk

tryk

Vægt:

1306 g

Dimensioner:

103 x 160 x 140mm

IP klasse: IP21

Reference til standarder:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Forventede levetid: 1000 timer

Kjære kunde,

Denne forstøveren er et aerosolt behandlingssystem

som er egnet for hjemmebruk. Denne enheten brukes til

forstøving av væsker og flytende medisin (aerosoler) og

for behandling av øvre og nedre luftveier.

Dersom du har noen spørsmål, problemer eller behov for

reservedeler, bes du vennligst ta kontakt med deres lokale

Microlife-kundeservice. Forhandleren eller apoteket kan gi

deg adressen til representanten for Microlife der du bor. Gå

inn på www.microlife.com der det finnes en lang rekke

verdifulle opplysninger om våre apparater.

Ta vare på helsen – Microlife AG!

1. Betydning av symboler

Elektroniske produkter må kastes i samsvar med

lokale forskrifter, men ikke sammen med

husholdningsavfall.

Les instruksjonene nøye før dette apparat tas i

bruk.

Type BF utstyr

2. Viktige sikkerhetsinstruksjoner

 Følg instruksjonene for bruk. Dette dokumentet inne-

holder viktig informasjon om driften av denne

enheten samt sikkerhetsinformasjon. Les dette doku-

mentet nøye før du bruker enheten, og lagre den for

senere bruk.

 Dette apparatet må bare brukes til det formål som er

beskrevet i dette heftet. Produsenten er ikke

ansvarlig for skader som skyldes feil bruk.



Oppbevar instrusjonshefte på en sikker plass for senere

bruk.

 Ikke bruk enheten nær noen brennbar blanding av

anestesimidler med oksygen eller nitrogenoksid.

 Apparatet er ikke egnet for anestesi og lungeventile-

ring.

 Apparatet må kun brukes med originalt tilleggsutstyr

slik det er vist i instruksjonsheftet.

 Apparatet må ikke brukes dersom du har mistanke

om at det er skadet eller dersom det er tegn på noe

unormalt.

 Apparatet må aldri åpnes.

 Dette apparatet inneholder følsomme komponenter

og må behandles varsomt. Vær obs på de forhold

vedrørende lagring og betjening som er nevnt i

avsnitt «Tekniske spesifikasjoner»!

 Beskytt det mot:

- vann og fukt

- ekstreme temperaturer

- slag og fall

- forurensning og støv

- direkte sollys

- varme og kulde



Overhold sikkerhetsforskriftene angående elektriske

enheter og spesielt:

- Berør aldri produktet med våte eller fuktige hender.

- Plasser enheten på en stabil og horisontal overflate

under bruk.

- Ikke trekk i strømledningen eller selve enheten for

å koble den fra stikkontakten.

- Kontakten er et separat element i forhold til nett-

spenningen; ha kontakten tilgjengelig mens

enheten er i bruk.

 Før enheten kobles til må det kontrolleres at elektrisk

ytelse, som vises på merkeplaten nederst på

enheten, samsvarer med ytelsen på strømnettet.



Hvis strømkontakten som følger med enheten ikke

passer til ditt vegguttak må du kontakte kvalifisert

personel for å bytte ut den kontakten med en som

passer. Generelt anbefales ikke bruk av adaptere, enkle

eller flerdoble, og/eller skjøteledninger. Hvis slik bruk

ikke kan unngås må det brukes typer som er i overens-

stemmelse med sikkerhetsforskrifter og være

oppmerksom på at de ikke overskrider maksimale effekt-

grenser som er angitt på adaptere og skjøteledninger.



Ikke gå fra enheten tilkoblet når den ikke er i bruk;

koble enheten fra vegguttaket når den ikke er i drift.



Installering må utføres i henhold til instruksjonene fra

produsenten. Feil installering kan føre til skade på

personer, dyr eller objekter, dette kan ikke produsenten

holdes ansvarlig for.



Ikke bytt ut strømledningen til denne enheten. Ved

skade på strømledningen må man kontakte et teknisk

servicesenter med autorisasjon fra produsenten for

utskifting.



Strømledningen skal alltid rulles helt ut for å forhindre

farlig overoppheting.



Før det utføres noen form for vedlikehold eller rengjø-

ring må enheten slås av og kontakten kobles fra

vegguttaket.



Bruk kun medisiner forskrevet av din lege og følg

legens instrukser med hensyn til dosering, varighet og

hvor ofte behandlingen skal gjøres.

 Avhengig av patologi, bruk kun behandling som er

anbefalt av legen din.

 Bruk bare nesedelen hvis din lege uttrykkelig har indi-

kert dette, vær da spesielt oppmerksom på å ALDRI

innføre rørene i nesen men kun plassere dem så nær

som mulig.

 Se i den medisinske instruksjonsbrosjyren for mulige

kontraindikasjoner for bruk med vanlige forstøversys-

temer.

 Ikke plasser utstyret slik at det er vanskelig å betjene

frakoblingsenheten.

 For større hygienisk sikkerhet, bruk ikke samme

tilbehør for mer enn én person.

 Ikke bøy inhalatoren over 60°.



Bruk ikke apparatet i nærheten av sterke elektromagne-

tiske felter som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstalla-

sjoner. Hold en minimumsavstand på

3,3

meter fra

elektroniske apparater når du bruker dette apparatet.

Sørg for at barn ikke bruker apparatet uten tilsyn

fordi noen deler er så små at de kan svelges. Vær

oppmerksom på fare for kvelning hvis apparatet

leveres med kabler eller slanger.



Bruken av dette apparatet er ikke ment som

erstatning for kunsultasjon med lege.

3. Innstilling og bruken av apparatet

Før førstegangs bruk anbefales vasking som forklart i

denne delen «Rengjøring og desinfisering».

1. Sett sammen forstøversettet AK. Forsikre deg om at

alle deler er tilstede.

2. Fyll forstøveren med væsken til inhalasjon etter

legens instrukser. Forsikre deg om å ikke fylle mer

enn til maksimum nivå.

3. Koble forstøveren

med lufteslange

med

kompressor

og lednin

gen 2 settes i stikkontakten

(230V 50 Hz AC).

4. Sett PÅ/AV knappen 3 til innstilling «I» for å starte

apparatet.

- Munnstykket gir bedre forsyning av legemiddel til

lungene.

- Velg mellom voksen 8 eller barnemaske 9 og

forsikre om at munn og nese er dekket helt.

- Bruk alt tilbehør, inkludert nesedel AL slik som

beskrevet av legen.

5. Under inhalering må man sitte oppreist og avslappet

ved et bord og ikke i en lenestor, dette for å unngå av

luftveiene komprimeres og påvirker behandlingens

effektivitet. Ligg ikke under inhalasjonen. Stopp

inhalasjonen ved ubehag.

6. Etter ferdig inhalasjonsperiode anbefalt av legen, slå

PÅ/AV knappen 3 til posisjon «O» for å slå av appa-

ratet og ta ut ledningen fra stikkontakten.

7. Tøm restene av medisinen i forstøveren og vask utstyret

som forklart i del

Rengjøring og desinfisering



Dette apparatet er laget for intermitterende

bruk på 30 min. På/30 min. Av. Slå av appa-

ratet etter 30 min. bruk og vent 30 min. før du

fortsetter behandlingen.



Apparatet krever ingen kalibrering.



Ingen endringer på apparatet er tillatt.

4. Rengjøring og desinfisering

Vask grundig etter hver behandling alle delene for å

fjerne medisinrester og mulige forurensninger.

Bruk en myk og tørr klut med rengjøringsmiddel som ikke

sliper for å rengjøre kompressoren.



Kontroller at innsiden av enheten ikke er i

kontakt med væsker og at støpselet er frakoblet.

Rengjøring og desinfeksjon av tilbehør

Følg instruksjonene for rengjøring og desinfisering av

tilbehøret nøye, dette er veldig viktig for enhetens ytelse

og hvor vellykket behandlingen blir.

Før og etter hver behandling

Demonter forstøveren

ved å dreie toppen mot urviseren

og fjerne medisintilførselskonen. Vask den demonterte

forstøverens komponenter, munnstykket

og nesedelen

med vann fra kranen; dypp i kokende vann i 5 minutter.

Monter sammen forstøverens komponenter igjen og koble

den til luftslangens kobling, slå på enheten og la den virke

i 10-15 minutter.



Vask masker og luft rør med varmt vann.



Bruk kun kald desinfiserende væske og følge

instruksjonene fra produsenten.



Ikke koke eller autoklaver luft røret og masker.

5. Vedlikehold, beskyttelse og service

Bestill alle reservedeler fra forhandler eller apotek, eller

ta kontakt med Microlife-Service (se forord).

Utskifting av forstøveren

Skift ut forstøveren

etter en lang periode uten aktivitet,

hvis den viser tegn til deformering, beskadigelse, eller når

forstøverhodet

-a hindres av uttørket medisin, støv etc.

Vi anbefaler at forstøveren skiftes ut etter en periode på

mellom 6 måneder og 1 år, avhengig av bruken.



Bruk bare originale forstøvere!

Utskifting av luftfilteret

Ved normale bruksforhold må luftfilteret

skiftes ut etter

omtrent 500 arbeidstimer eller etter hvert år. Vi anbefaler

at luftfilteret kontrolleres jevnlig (

10-12

behandlinger) og at

det skiftes ut hvis det er vått eller har fått en grå eller brun

farge. Trekk ut filteret og skift det ut med et nytt.



Ikke prøv å rengjøre filteret for å bruke det om igjen.



Det skal ikke utføres service eller vedlikehold på

luftfilteret mens det er i bruk med en pasient.



Bruk bare originale filter! Ikke bruk enheten uten

filter!

6. Funksjonsfeil og tiltak

Apparatet kan ikke slåes på

 Sørg for at ledingen 2 er korrekt plassert i støpselet.

 Forsikre om at PÅ/AV knapp 3 er i posisjon «I».

 Sørg for at apparatet har vært i drift innenfor drifts

grenser som er angitt i denne instruksjonen (30 min.

På / 30 min. Av).

Inhalatoren virker dårlig eller ikke i det hele tatt

 Sørg for at lufteslangen 6 er korrekt festet i begge

ender.

 Sørg for at lufteslangen ikke er klemt eller bøyd, uren

eller blokkert. Hvis nødvendig, skiftes med ny.

 Sørg for at forstøversettet 5 er riktig sammensatt og

at det fargede forstøverhodet 5-a er plassert riktig

og ikke hindret.

 Sørg for at anbefalt medisinering har blitt tilført.

7. Garanti

Dette apparatet er dekket av en 5 års garanti regnet fra

kjøpsdatoen. Microlife vil reparere eller erstatte defekt

produkt gratis i løpet av garantiperioden.

Åpning eller endring av enheten ugyldiggjør garantien.

Følgende elementer er ekskluderte fra garantien:

 transportkostnader og risikoansvar under transport.

 skader forårsaket av feil bruk eller manglende over-

holdelse av bruksanvisningen.

 Skader forårsaket av batterilekkasjer.

 Skader forårsaket av ulykker eller misbruk.

 Pbakking/lagringsmateriale og bruksanvisning.

 Regelmessige kontroller og vedlikehold (kalibrering).

 Tilbehør og slitasjedeler: Forstøver, masker, munn-

stykke, nesedel, slange, filtre, nesevasker (valgfritt).

Hvis det skulle være behov for garantiytelse, kontakt

forhandleren hvor du kjøpte produktet eller den lokale

Microlife-serviceavdelingen. Du kan også kontakte den

lokale Microlife-serviceavdelingen på nettstedet vårt:

www.microlife.com/support

Kompensasjon er begrenset til produktets verdi. Garan-

tien gis hvis hele produktet returneres med den originale

fakturaen. Reparasjon eller utskiftning innenfor garanti-

perioden forlenger eller fornyer ikke garantiperioden.

Rettslige krav og forbruksrettigheter er ikke berørt av

denne garantien.

8. Tekniske spesifikasjoner

Dette apparatet oppfyller kravene til Rådsdirektiv om

medisinsk utstyr 93/42/EØS.

Klasse II enhet med hensyn til beskyttelse mot elektrisk

støt.

Forstøver, munnstykke og maske er av type BF-deler.



De tekniske spesifikasjonene kan endres uten

forvarsel.

Kompressor forstøver

Stempel kompressor

Strømledning

PÅ/AV Knapp

Rom for luftfilter

Forstøver

-a: Forstøverhode

Luftslange

Munnstykke

Voksenmaske

Barnemaske

Bytte ut luftfilter

Montere forstøver utstyret

Nesedel

Luftfilter

Klasse II utstyr

Serienummer

Referansenummer

Produsent

På (ON)

Av (OFF)

Beskyttet mot faste fremmedlegemer og skade-

lige effekter på grunn av vanninntrenging

CE samsvarsmerking

IP21

0123

Forstøver verdi:

0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikkelstørrelse:

% < 5 µm

2,83

µm (MMAD)

Maks. fri luftflyt:

15 l/min.

Drift luftstrøm:

5.31 l/min.

Akustisk lydnivå:

52 dBA

Strømkilde:

230V 50 Hz AC

Lengde strømlengde:

1,6 m

Inhalasjonskapasitet:

min. 2 ml; max. 8 ml

Gjenværene volum:

0,8 ml

Driftsbegrensninger:

30 min. På / 30 min. Av

Arbeidsforhold:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relativ maksimal

fuktighet

700 - 1060 hPa atmosfærisk trykk

Lagring og

fraktforhold:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % relativ maksimal

fuktighet

700 - 1060 hPa atmosfærisk trykk

Vekt:

1306

Dimensjoner:

103 x 160 x 140

IP klasse:

IP21

Referanse til

standarder:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Forventet levetid:

1000 timer

Cien./god. lietotāj!

Šis inhalators ir aerosolu terapijas sistēma, kas piemērota

lietošanai mājas apstākļos. Šo ierīci izmanto šķidrumu un

šķidro medikamentu (aerosolu) inhalācijai, kā arī augšējo

un apakšējo elpceļu ārstēšanai.

Ja Jums rodas kādi jautājumi, problēmas, vai ja vēlaties

pasūtīt rezerves daļas, lūdzam sazināties ar Microlife

vietējo klientu apkalpošanas dienestu. Ierīces pārdevējs

vai aptiekārs palīdzēs Jums noskaidrot Microlife izplatī-

tāja adresi Jūsu valstī. Jūs varat arī apmeklēt tīmekļa

vietni www.microlife.lv, kur atradīsiet plašu un vērtīgu

informāciju par mūsu produktiem.

Lai Jums laba veselība – Microlife AG!

1. Simbolu skaidrojums

Elektronikas izstrādājumi ir jālikvidē saskaņā ar

vietējo likumdošanu, nevis jāizmet sadzīves

atkritumos.

Pirms šīs ierīces izmantošanas uzmanīgi izlasīt

instrukciju.

Aizsardzības klase: BF

2. Svarīgi drošības norādījumi

 Sekojiet lietošanas instrukcijām. Šajā dokumentā ir

sniegta svarīga informācija par produkta ekspluatā-

ciju un tā drošības noteikumiem. Pirms ierīces lieto-

šanas uzmanīgi izlasiet šo dokumentu un saglabājiet

to turpmākai lietošanai.

 Šo instrumentu var izmantot tikai šajā bukletā minē-

tajam nolūkam. Ražotājs nav atbildīgs par bojāju-

miem, kas radušies nepareizas lietošanas dēļ.



Saglabājiet lietošanas pamācību drošā vietā turpmākai

uzziņai.



Nelietojiet ierīci jebkādu anestētisku maisījumu klāt-

būtnē, kas viegli uzliesmo skābekļa vai slāpekļa dioksīda

klātbūtnē.

 Šī ierīce nav piemērota anestēzijai un plaušu ventilē-

šanai.



Šī ierīce ir jālieto tikai kopā ar oriģinālajiem piederumiem,

kas ir parādīti šajās norādēs.

 Neizmantot instrumentu, ja uzskatāt, ka tas ir bojāts,

vai ja pamanāt kaut ko neparastu.

 Nekad neatvērt instrumentu.

 Šajā instrumentā ir viegli sabojājamas sastāvdaļas,

tādēļ pret to ir jāizturas uzmanīgi. Nodrošiniet glabā-

šanas un darba apstākļus, kas aprakstīti sadaļā

«Tehniskās specifikācijas».

 Aizsargāt to pret:

- ūdeni un mitrumu

-galējām temperatūrām

- triecieniem un nosviešanas zemē

-piesārņojumu un putekļiem

- tiešu saules gaismu

- karstumu un aukstumu

 Ievērojiet uz elektroierīcēm attiecināmas drošības

prasības, jo īpaši:

- Neaizskariet ierīci ar slapjām vai mitrām rokām.

Lietošanas laikā novietojiet ierīci uz stabilas hori-

zontālas virsmas.

- Lai atvienotu ierīci no elektrības kontakta, nekādā

gadījumā nevelciet aiz elektrības vada vai pašas

ierīces.

- Kontaktdakša nav elektrotīkla sastāvdaļa, tādēļ

ierīces lietošanas laikā nodrošiniet, lai kontaktdakša

būtu viegli aizsniedzama.

 Pirms ierīces pieslēgšanas strāvas raksturlielumi

saskanētu ar strāvas tīklā esošajiem.



Gadījumā, ja ierīcei pievienotā kontaktdakša neatbilst

sienas rozetei, sazinieties ar kvalificētu personālu, lai

nomainītu kontaktdakšu ar atbilstošu. Vispārinot – adap-

teru, gan vienkāršu gan daudzkārtīgu, un/vai pagarinā-

tāju izmantošana nav ieteicama. Ja no to izmantošanas

nav iespējams izvairīties, tad nepieciešams izvēlēties

drošības prasībām atbilstošu, pievēršot uzmanību, lai

netiktu pārsniegti maksimālie strāvas ierobežojumi, kas

norādīti uz adapteriem un pagarinātājiem.



Laikā, kad ierīce netiek lietota, neatstājiet to pievienotu

strāvas padevei. Vienmēr pēc ierīces lietošanas atvie-

nojiet kontaktdakšu no rozetes.

 Uzstādīšana jāveic atbilstoši ražotāja norādījumiem.

Nepareiza uzstādīšana var radīt kaitējumu cilvēkiem,

dzīvniekiem vai īpašumam, par kuriem ražotājs

nenes atbildību.



Strāvas vada nomaiņu neveiciet paša spēkiem. Strāvas

vada bojājumu gadījumā tā nomaiņai sazinieties ar

ražotāja autorizētu tehniskā servisa centru.

 Strāvas vadam vienmēr jābūt pilnībā iztītam, lai

novērstu tā pārkaršanu.

 Pirms jebkādas apkopes vai tīrīšanas uzsākšanas

vienmēr izslēdziet ierīci un atvienojiet to no strāvas

padeves.

 Lietojiet tikai tos medikamentus, kurus ir izrakstījis

Jūsu ārsts, un sekojiet Jūsu ārsta norādījumiem attie-

cībā uz ārstēšanas devām, ilgumu un biežumu.

 Vienmēr ievērojiet Jūsu ārsta nozīmēto ārstēšanu

atbilstoši saslimšanai.



Degunam paredzēto aprīkojumu izmantojiet tikai un

vienīgi ārsta parakstītajos gadījumos, īpaši ievērojot,

ka deguna uzgali NEKĀDĀ GADĪJUMĀ NEDRĪKST

ievadīt degunā, tas jātur pēc iespējas tuvāk degunam.

 Lietojot vispārējās aerosolu terapiju sistēmas,

pārbaudiet zāļu informāciju attiecībā uz noteiktajām

kontrindikācijām.



Nenovietojiet ierīci stāvoklī, kurā apgrūtināta tās

vadība vai atvienošana.



Lielākai drošībai no higiēnas viedokļa vienus un tos

pašus piederumus neizmantojiet vairākām personām.

 Nekad nesagāzt smidzinātāju vairāk par 60°.



Neizmantojiet instrumentu tuvu spēcīgiem elektromag-

nētiskiem laukiem, piemēram, mobilajiem telefoniem

un radiouztvērējiem. Lietojot šo ierīci, ievērot minimāli

3,3 m attālumu līdz šādām ierīcēm.

Pārliecinieties, ka bērni neizmanto šo ierīci bez

uzraudzības! Dažas tā sastāvdaļas ir pietiekami

sīkas, lai tās varētu norīt. Jāapzinās, ka ir iespē-

jams nožņaugšanās risks, ja ierīce ir piegādāta

kopā ar kabeļiem vai caurulēm.



Šīs ierīces lietošana neaizstāj ārsta konsultācijas.

3. Šīs ierīces sagatavošana un lietošana

Pirms ierīces lietošanas pirmo reizi, mēs iesakām to

notīrīt, kā aprakstīts sadaļā «Tīrīšana un dezinficēšana».

1. Samontējiet smidzinātāja komplektu AK. Pārliecinie-

ties, ka visas detaļas ir sakomplektētas.

2. Piepildiet smidzinātāju ar inhalācijas šķīdumu atbil-

stoši ārsta norādēm. Pārliecinieties, ka Jūs nepār-

sniedzat maksimāli pieļaujamo līmeni.

3. Pievienojiet smidzinātāju ar gaisa cauruli 6 kompre-

soram 1 un pieslēdziet strāvas vadu 2 kontakt-

ligzdai (230V 50 Hz AC).

4. Pagrieziet ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzi 3 «I»

pozīcijā, lai ieslēgtu ierīci.

Iemutis sniedz labāku medikamentu piegādi

plaušām.

-Izvēlieties sejas masku pieaugušajam 8 vai

bērnam 9 un pārliecinieties, ka tā pilnībā nosedz

mutes un deguna daļu.

- Izmantot visus piederumus, ieskaitot degunam

paredzēto detaļu AL saskaņā ar Jūsu ārsta

norādēm.

5. Inhalācijas laikā sēdiet taisni un atbrīvoti pie galda

krēslā bez roku balstiem, lai izvairītos no jūsu elpvadu

saspiešanas, kas samazina ārstēšanas efektivitāti.

Inhalācijas laikā neatgulieties.

Pārtrauciet inhalāciju,

ja nejūtaties labi.

6. Pēc inhalācijas pabeigšanas, Jūsu ārsta ieteiktajā

laikā, pagrieziet ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) 3 slēdzi

«O» pozīcijā, lai izslēgtu ierīci, un atslēdziet to no

kontaktligzdas.

7. Izlejiet atlikušos medikamentus no smidzinātāja un

iztīriet ierīci, kā tas ir aprakstīts sadaļā «Tīrīšana un

dezinficēšana».



Šī ierīce paredzēta neregulārai lietošanai

30 min. ieslēgts / 30 min. izslēgts. Izslēgt ierīci

pēc 30 min. lietošanas un pagaidīt 30 min. pirms

procedūras turpināšanas.



Ierīcei nav nepieciešama kalibrācija.



Nav pieļaujama ierīces modifikācija.

4. Tīrīšana un dezinficēšana

Pēc katras pielietošanas reizes rūpīgi iztīriet visas

sastāvdaļas, lai atbrīvotos no medikamentu atliekām un

iespējamajiem piesārņojumiem.

Kompresora tīrīšanai lietojiet mīkstu un sausu drānu un

neabrazīvus tīrīšanas līdzekļus.



Nodrošiniet, lai ierīces iekšējās daļas nenonāktu

saskarē ar šķidrumu un strāvas vads ir atvienots

no rozetes.

Piederumu tīrīšana un dezinfekcija

Rūpīgi ievērojiet piederumu tīrīšanas un dezinfekcijas

norādījumus, jo tiem ir liela nozīme šīs ierīces darbības

un ārstēšanas efektivitātes nodrošināšanā.

Pirms un pēc katras lietošanas

Atvienojiet smidzinātāju

pagriežot tā virspusi pretēji

pulksteņa rādītāja virzienam un noņemiet zāļu ievadīšanas

konusu. Nomazgājiet izjauktā inhalatora sastāvdaļas,

iemuti

un deguna aprīkojumu

ar krāna ūdeni,

iegremdējiet vārošā ūdenī uz 5 minūtēm. Salieciet atpakaļ

inhalatoru un pievienojiet pie gaisa padeves vada, ieslē-

dziet ierīci un ļaujiet tai darboties 10-15 minūtes.



Masku un gaisa caurulītes mazgājiet siltā ūdenī.



Lietojiet dezinfekcijas līdzekļus tikai saskaņā ar

ražotāja norādījumiem.



Gaisa caurulīti un maskas nekādā gadījumā

nevāriet un neievietojiet autoklāvā.

5. Uzglabāšana, kopšana un apkalpošana

Pasūtiet visas rezerves daļas pie sava tirdzniecības

aģenta vai farmaceita, vai arī sazinieties ar Microlife

apkalpošanas dienestu (skat. priekšvārdu).

Smidzinātāja nomaiņa

Nomainiet smidzinātāju

pēc ilgas dīkstāves, gadījumos,

ja tam parādījušās deformācijas, lūzumi vai arī smidzinā-

šanas uzgali

-a aizsprostojušas zāļu izžuvušās paliekas.

Ieteicams mainīt smidzinātāju ik pēc 6 mēnešiem – līdz

1 gadam atkarībā no lietošanas.



Izmantojiet tikai oriģinālos smidzinātājus!

Gaisa filtra nomaiņa

Parastos lietošanas apstākļos gaisa filtrs AM jānomaina

aptuveni pēc 500 darba stundām vai reizi gadā. Ietei-

cams regulāri pārbaudīt gaisa filtru (ik pēc 10-12 lieto-

šanas reizēm). Ja filtra krāsa kļūst pelēka vai brūngana,

vai arī tas ir mitrs, nomainiet to. Izņemiet filtru un tā vietā

ievietojiet jaunu.



Necentieties filtru tīrīt atkārtotai lietošanai.



Laikā, kamēr pacients lietos ierīci, gaisa filtrs nav

pārbaudāms vai maināms.



Izmantojiet tikai oriģinālos filtrus! Nekādā gadī-

jumā nelietojiet ierīci bez gaisa filtra!

6. Bojājumi un veicamie pasākumi

Ierīci nevar ieslēgt

 Pārliecinieties, ka strāvas vads 2 ir pareizi pieslēgts

kontaktligzdai.



Pārliecinieties, ka ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzis

atrodas

«I»

pozīcijā.

 Pārliecinieties, lai ierīce tiktu lietota atbilstoši šajā

instrukcijā norādītajam (30 min. On (Ieslēgts) /

30 min. Off (Izslēgts)).

Smidzināšanas funkcija ir vāja vai tā pavisam

nedarbojas



Pārliecinieties, ka gaisa caurule

ir pareizi savienota

abos galos.

 Pārliecinieties, ka gaisa caurule nav saspiesta,

saliekta, netīra vai nosprostota. Ja nepieciešams,

nomainiet pret jaunu.

 Pārliecinieties, ka smidzinātājs 5 ir pareizi samon-

tēts un krāsainais iztvaikotājs 5-a ir pareizi ievietots

un nav aizsprostots.

 Pārliecinieties, ka ir pievienoti nepieciešamie medi-

kamenti.

7. Garantija

Uz šo instrumentu attiecas garantija, kas ir spēkā 5

gadus pēc iegādes dienas. Šajā garantijas periodā, pēc

mūsu ieskatiem, Microlife bez maksas remontēs vai

nomainīs bojāto izstrādājumu.

Ja instruments tiek atvērts vai ja tajā kaut kas tiek izmai-

nīts, garantija zaudē spēku.

Garantija neattiecas uz sekojošo:

 Transporta izmaksas un riski.

 Bojājumi, kas radušies nepareizas lietošanas vai

lietošanas instrukcijas neievērošanas dēļ.

 Bateriju noplūdes radītie bojājumi.



Negadījuma vai nepareizas lietošanas radīti bojājumi.

 Lepakojuma/uzglabāšanas materiāls un lietošanas

instrukcija.

 Regulāras pārbaudes un apkope (kalibrēšana).

 Piederumi un nolietojumam pakļautās daļas: Smidzi-

nātājs, maskas, iemutis, deguna uzlika, caurulīte,

filtri, deguna skalotājs (papildaprīkojums).

Ja nepieciešams garantijas serviss, lūdzu, sazinieties ar

izplatītāju, no kura izstrādājums iegādāts, vai ar vietējo

Microlife servisu. Jūs varat sazināties ar vietējo Microlife

servisu mūsu tīmekļa vietnē:

www.microlife.com/support

Kompensācija attiecas tikai uz izstrādājuma vērtību.

Garantija tiks piešķirta, ja viss izstrādājums tiks atgriezts

kopā ar sākotnējo rēķinu. Garantijas remonts vai aizstā-

šana nepagarina un neatjauno garantijas periodu. Šī

garantija neierobežo patērētāju likumīgās pr

asības un

tiesības.

8. Tehniskās specifikācijas

Šī ierīce atbilst direktīvas 93/42/EEC prasībām par medi-

cīnas ierīcēm.

II klases ierīce attiecībā uz aizsardzību pret elektriskās

strāvas triecienu.

Smidzinātājs, iemutis un maskas ir BF tipa pielietojamās

sastāvdaļas.



Tehniskā specifikācija var tikt mainīta bez

iepriekšēja brīdinājuma.

Kompresora inhalators

Virzuļkompresors

Strāvas vads

ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzis

Gaisa filtra nodalījums

Smidzinātājs

-a: Smidzināšanas uzgalis

Gaisa caurule

Iemutis

Sejas maska pieaugušajam

Sejas maska bērnam

Gaisa filtra nomaiņa

Smidzinātāja komplekta montēšana

Degunam paredzētā detaļa

Gaisa filtrs

II klases ierīce

Sērijas numurs

Atsauces numurs

Ražotājs

Ieslēgts (ON)

Izslēgts (OFF)

Aizsardzība pret cietiem svešķermeņiem un

ūdens iekļūšanas radītu kaitīgu ietekmi.

CE Atbilstības zīme

IP21

0123

Izsmidzināšanas rādītājs:

0.4 ml/min. (NaCI 0.9%)

Daļiņu izmērs:

63% < 5 µm

2.83 µm (MMAD)

Maksimālā brīvā

gaisa plūsma: 15 l/min.

Darbības gaisa

plūsma: 5.31 l/min.

Akustiskā trokšņa

līmenis:

52 dBA

Strāvas avots:

230V 50 Hz AC

Strāvas vada garums:

1.6 m

Smidzinātāja Ietilpība:

minimums

ml; maksimums

Atlikuma apjoms:

0.8 ml

Darbības ierobežojumi: 30 min. On (Ieslēgts) / 30 min.

Off (Izslēgts)

Darbības

nosacījumi:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relatīvais maksimā-

lais gaisa mitrums

700 - 1060 hPa atmosfēras

spiediens

Uzglabāšanas un pārva-

dāšanas nosacījumi:

-25 - +70 °C / -13 - +158°F

10 - 95 % relatīvais maksimā-

lais gaisa mitrums

700 - 1060 hPa atmosfēras

spiediens

Svars:

1306 g

Izmēri:

103 x 160 x 140 mm

IP klase: IP21

Atsauce uz standartiem:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Paredzētais lietderīgās

kalpošanas termiņš: 1000 stundu

Gerb. Pirkėjau,

Šis inhaliatorius yra aerozolinės terapijos sistema, skirta

naudoti namų sąlygomis. Įrenginys skirtas skysčių ir

skystų medikamentų (aerozolių) inhaliacijai ir viršutinių

bei apatinių kvėpavimo takų gydymui.

Iškilus klausimams ar norėdami įsigyti atsarginių dalių,

kreipkitės į Microlife klientų aptarnavimo tarnybą. Prie-

taisą pardavusi įstaiga ar vaistinė jums praneš Microlife

vietinės serviso tarnybos adresą. Platesnė informacija

apie mūsų produktus pateikta internete adresu

www.microlife.lt.

Būkite sveiki su Microlife AG!

1. Simbolių reikšmė

Elektroniniai prietaisai turi būti utilizuojami

laikantis aplinkosaugos reikalavimų. Negalima

prietaiso išmesti su buitinėmis šiukšlėmis.

Prieš naudodamiesi prietaisu perskaitykite

instrukciją.

Panaudotos BF tipo dalys

2. Atsargumo priemonės

 Laikykitės naudojimo instrukcijų. Šiame dokumente

pateikta svarbi prietaiso saugos ir naudojimosi infor-

macija. Prieš naudodamiesi prietaisu atidžiai perskai-

tykite šį dokumentą ir išsaugokite jį ateičiai.

 Prietaisą galima naudoti tik šioje instrukcijoje nurody-

tais tikslais. Gamintojas neatsako už žalą, kilusią dėl

neteisingo prietaiso naudojimo.

 Instrukciją išsaugokite – jos gali prireikti ateityje.

 Nenaudokite įrenginio, jeigu anestetikai sudaro degų

mišinį su deguonimi ar azoto oksidu.



Šis prietaisas netinka anestezijai bei plaučių ventiliacijai.



Su šiuo prietaisu naudokite tik originalius aksesuarus,

parodytus iliustracijose.



Nesinaudokite prietaisu, jei manote, kad jis sugadintas,

ar pastebėjote ką nors neįprasta.

 Prietaiso neardykite.



Prietaise yra jautrių komponentų, todėl naudokitės juo

labai atidžiai. Laikykitės saugojimo ir naudojimosi taisy-

klių, išdėstytų

Techninės specifikacijos

skyriuje!

 Saugokite prietaisą nuo:

- vandens ir drėgmės

- aukštos temperatūros

-sukrėtimo ar smūgių

-dulkių ir purvo

- tiesioginių saulės spindulių

-karščio ir šalčio

 Laikykitės elektros įrenginių naudojimo saugumo

technikos reikalavimų:

- Niekada nesilieskite prie prietaiso drėgnomis

rankomis.

-Veikiantį prietaisą laikykite ant stabilaus ir hori-

zontalaus paviršiaus.

- Netraukite už maitinimo laido ar paties prietaiso,

norėdami atjungti jį nuo elektros rozetės.

- Maitinimo kištukas yra atskiras maitinimo

sistemos elementas, prietaiso veikimo metu jis

turi būti pasiekiamas.



Prieš įjungdami prietaisą įsitikinkite, kad maitinimo

tinklas atitinka prietaiso apatinėje dalyje esančioje

plokštelėje nurodytas maitinimo tinklo charakteristikas.



Tuo atveju, jeigu prietaiso maitinimo kištukas netinka

jūsų rozetei, kreipkitės į kvalifikuotą specialistą, kuris

pakeis kištuką. Vieno ar kelių adapterių ir (arba) ilgintuvų

naudojimas yra nerekomenduojamas. Jeigu jų naudo-

jimas yra neišvengiamas, reikia naudoti tokius ilgintuvus,

kurie atitinka saugumo technikos reikalavimus. Atkreip-

kite dėmesį, kad prietaiso galingumas neviršytų maksi-

malios leistinos adapterių ir ilgintuvų galios.

 Nepalikite į elektros tinklą įjungto nenaudojamo prie-

taiso. Kai baigiate procedūrą, atjunkite prietaisą nuo

maitinimo.



Prietaisas darbui turi būti parengtas pagal gamintojo

pateiktas instrukcijas. Netinkamai parengtas prietaisas

gali padaryti žalos žmonėms, gyvūnams ar objektams,

už kurią gamintojas nėra atsakingas.



Nekeiskite prietaiso maitinimo kabelio. Jeigu maitinimo

kabelis pažeistas, kreipkitės į gamintojo autorizuotą

techninės priežiūros centrą, kuriame jums pakeis maiti-

nimo kabelį.

 Maitinimo kabelis visada turi būti ištiestas, kad pavo-

jingai neįkaistų.

 Prieš atlikdami bet kokias techninės priežiūros ar

valymo operacijas išjunkite prietaisą ir atjunkite jį nuo

maitinimo rozetės.

 Naudokite tik Jums Jūsų gydytojo paskirtus vaistus,

laikydamiesi dozavimo, dažnumo ir gydymo trukmės

nurodymų.



Taikykite tik tokį gydymo būdą, kurį nurodė jus gydantis

gydytojas.



Naudokite tik tą dalį nosies, kurią nurodė jūsų gydytojas.

NIEKADA nekiškite išsišakojimo į nosį, tik laikykite jį kiek

galima arčiau jos.



Susipažinkite su medicininiais galimų aerozolinės tera-

pijos sistemos naudojimo kontraindikacijų aprašymais.

 Prietaisą laikykite tokioje vietoje, kad jį būtų galima

nesunkiai išjungti.

 Siekiant higieninio saugumo tų pačių aksesuarų

nenaudokite keliems žmonėms.



Neleiskite inhaliatoriaus galvutei pasvirti daugiau nei 60°.



Nesinaudokite prietaisu stiprių elektromagnetinių laukų

zonoje, pvz. prie mobiliojo ryšio telefono ar radijo apara-

tūros. Naudodamiesi prietaisu išlaikykite bent

3.3

atstumą nuo tokios aparatūros.

Neleiskite vaikams be priežiūros naudotis prietaisu;

kai kurios datalės yra labai smulkios ir vaikai jas gali

praryti. Prietaisų, tiekiamų su laidais ir vamzdeliais,

atveju yra pasismaugimo pavojus.



Naudojimasis šiuo prietaisu nepakeičia gydytojo

konsultacijos.

3. Prietaiso paruošimas darbui ir naudojimas

Prieš naudodamiesi prietaisu pirmą kartą, jį išvalykite.

Laikykitės skyriuje «Valymas ir dezinfekcija» nurodytų

instrukcijų.

1. Surinkite inhaliatoriaus galvutę AK. Patikrinkite, ar yra

visos dalys.

2. Užpildykite inhaliatoriaus kamerą gydytojo nurodytais

vaistais. Neviršykite maksimalios skysčio ribos.

3. Sujunkite vamzdeliu 6 inhaliatoriaus galvutę su

kompresoriumi 1. Inhaliatoriaus laidą 2 įjunkite į

elektros tinklą (230V 50 Hz AC).

4. Pradėkite procedūrą įjunkdami jungiklį

į poziciją

«I»

-Jei įmanoma, naudokite kandiklį, nes taip vaistai

geriau pasiekia plaučius.

-Jūs galite naudoti ir kaukę 8 ar 9, tik jos kraštai

turi gerai priglusti prie veido ir pilnai uždengti

burnos ir nosies zoną.

- Naudokitės visais priedais, įskaitant nosies

antgalį AL, laikydamiesi gydytojo nurodymų.

5. Inhaliacijos metu sėdėkite tiesiai ir atsipalaidavę prie

stalo, o ne fotelyje, kad nebūtų suspausti kvėpavimo

takai ir sumažėtų gydymo efektyvumas. Inhaliacijos

metu negulėkite. Nutraukite inhaliaciją, jei pasijun-

tate blogai.

6. Baigę gydytojo nurodytą inhaliaciją, pasukdami

jungiklį 3 į padėtį «O», prietaisą išjunkite. Ištraukite

kištuką iš rozetės.

7. Išpilkite vaistų likučius ir išvalykite inhaliatorių, kaip

nurodyta valymo instrukcijoje

Valymas ir dezinfekcija



Šis prietaisas skirtas darbui

min. intervalais.

Pasinaudoję prietaisu

min., jį išjunkite. Vėl

naudotis prietaisu galite po

min. pertraukos.



Prietaisui nereikalingas kalibravimas.



Bet koks prietaiso pakeitimas yra draudžiamas.

4. Valymas ir dezinfekcija

Po inhaliacijos seanso kruopščiai nuvalykite visas inha-

liatoriaus dalis.

Kompresoriaus valymui naudokite minkštą ir sausą

audinį su paviršių nebraižančiu valikliu.



Kompresoriaus valymui naudokite minkštą ir

sausą audinį su paviršių nebraižančiu valikliu.

Aksesuarų valymas ir dezinfekavimas

Tiksliai laikykitės aksesuarų valymo ir dezinfekavimo

taisyklių, nes jos labai svarbios tinkamam prietaiso

veikimui ir gydymo sėkmei.

Prieš ir po kiekvienos gydymo procedūros

Atjunkite purkštuką 5, pasukdami jį prieš laikrodžio

rodyklę ir pašalinkite vaistų talpą. Nuplaukite išardyto

purkštuko dalis, kandiklį 7 ir nosies aksesuarus AL

vandeniu iš čiaupo; palaikykite verdančiame vandenyje

5 minutes. Surinkite visas purkštuko dalis ir prijunkite

prie oro padavimo žarnos, įjunkite prietaisą ir leiskite jam

veikti 10-15 minučių.



Kaukes ir oro vamzdelius išplaukite šiltu

vandeniu.



Naudokite tik šaltus dezinfekavimo skysčius

pagal gamintojo nurodymus.



Oro vamzdelių ir kaukių virinti negalima.

5. Priežiūra bei aptarnavimas

Dėl atsarginių dalių užsakymo teiraukitės prietaisą parda-

vusioje įstaigoje, vaistinėje ar Microlife serviso tarnyboje

(Žr. įžangą).

Purkštuko pakeitimas

Purkštuką pakeiskite

, jeigu jis ilgai nebuvo naudojamas,

deformavosi, sulūžo arba kai garintuvo galvutė

-a užsi-

kišo sausais vaistais, dulkėmis ir pan. Rekomenduojame

purkštuką keisti kas 6-12 mėnesių, atsižvelgiant į naudojimo

dažnumą.



Naudokite tik originalius purkštukus!

Oro filtro keitimas

Esant normalioms naudojimo sąlygoms, oro filtras

turi

būti keičiamas vidutiniškai po 500 darbo valandų arba

kiekvienais metais. Rekomenduojame periodiškai pati-

krinti oro filtrą (po10-12 procedūrų). Jeigu filtras yra pilkas

ar rudas arba yra drėgnas, jį reikia pakeisti. Išimkite filtrą ir

pakeiskite jį nauju.



Nebandykite valyti filtro ir vėl jį naudoti.



Oro filtras negali būti apžiūrimas ar keičiamas,

kai jį naudoja pacientas.



Naudokite tik originalius filtrus! Nenaudokite

prietaiso be filtro!

6. Gedimai ir priemonės jiems šalinti

Prietaiso neįmanoma įjungti

 Patikrinkite elektros maitinimo laido 2 pajungimą.

 Patikrinkite, ar į jungimo/išjungimo jungiklis 3 yra

padėtyje «I».

 Įsitikinkite, kad prietaiso darbo režimas atitinka šioje

instrukcijoje nurodytus prietaiso darbo apribojimus

(30 minučių įjungtas / 30 minučių išjungtas).

Inhaliatorius veikia silpnai arba visai neveikia



Patikrinkite, ar vamzdelis

gerai sujungtas abiejuose

galuose.



Patikrinkite, ar vamzdelis neužspaustas, nepersuktas,

neužterštas. Reikalui esant, pakeiskite jį nauju.



Patikrinkite, ar gerai surinkta inhaliatoriaus galvutė

ir visos vidinės dalys

-a yra vietoje ir nepažeistos.

 Patikrinkite, ar kameroje yra inhaliuojamo vaisto.

7. Garantija

Prietaisui suteikiama 5 metų garantija nuo pardavimo

datos. Garantinio periodo metu sugedusį prietaisą Micro-

life nemokamai suremontuos ar pakeis nauju.

Prietaiso atidarymas ar kitoks jo modifikavimas nutraukia

garantijos galiojimą.

Garantija negalioja:

 Transporto išlaidoms ar pažeidimams atsiradusiems

transportavimo metu.

 Pažeidimams, atsiradusiems dėl neteisingo naudo-

jimo ar instrukcijų neslaikymo.

 Pažeidimams, atsiradusiems dėl pažeistų/pasenusių

baterijų

 Pažeidimams atsiradusiems dėl nelaimingų atsiti-

kimų ar naudojimo ne pagal paskirtį.

 Pakuotei ir naudojimo instrukcijai.

 Periodinei patikrai ir kalibracijai.

 Aksesuarams ir besidėvinčioms dalims: Inhaliato-

riaus galvutė, kaukės, kandiklis, nosies antgalis,

vamzdelis, filtrai, nosies plovyklė).

Dėl garantinės priežiūros kreipkitės į prietaisą parda-

vusią įstaigą ar Microlife priežiūros tarnybą. Savo

užklausą galite taip pat siųsti internetu:

www.microlife.com/support

Kompensacijos suma negali viršyti gaminio kainos.

Garantija galioja tik pateikus pardavimą patvirtinantį

dokumentą. Prietaiso pakeitimas ar remontas nepratęsia

garantijos laiko. Ši garantija neapriboja vartotojų tei

sių ar

teisinių ieškinių.

8. Techninės specifikacijos

Šis prietaisas atitinka Medicinos prietaisų Direktyvos 93/

42/EEB reiklavimus.

II klasės prietaisas apsaugos nuo elektros srovės poveikio.

Purkštukas, kandiklis ir kaukės yra BF tipo dalys.



Techniniai parametrai gali būti keičiami be

išankstinio įspėjimo.

Kompresorinis inhaliatorius

Kompresorius

Maitinimo laidas

Įjungimo/išjungimo jungiklis

Oro filtro skyrelis

Inhaliatoriaus galvutė

-a: Purkštukas

Oro vamzdelis

Kandiklis

Kaukė suaugusiesiems

Kaukė vaikams

Oro filtro keitimas

Inhaliatoriaus galvutės surinkimas

Antgalis nosiai

Oro filtras

II klasė įranga

Serijos numeris

Nuorodos numeris

Gamintojas

Įjungimo (ON) mygtukas

Išjungimo (OFF) mygtukas

Apsauga nuo kietų pašalinių daiktų patekimo ir

kenksmingo vandens patekimo poveikio.

CE atitikties ženklas

IP21

0123

Inhaliacijos greitis:

0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)

Dalelių dydis:

63% < 5 µm

2,83 µm (MMAD)

Maksimalus oro

srautas:

15 l/min.

Darbinis oro srautas:

5.31 l/min.

Triukšmo lygis:

52 dBA

Maitinimo šaltinis:

230V 50 Hz AC

Maitinimo laido ilgis:

1,6 m

Inhaliacinis pajėgumas:

min. 2 ml; maks. 8 ml

Likutinis tūris:

0,8 ml

Naudojimo ribos:

30 min. On / 30 min. Off

Darbinės salygos:

10 - 40 °C

30 - 85 % santykinė maksimali

drėgmė

700 - 1060 hPa atmosferos

slėgis

Saugojimo ir

gabenimo sąlygos:

-25 - +70 °C

10 - 95 % santykinė maksimali

drėgmė

700 - 1060 hPa atmosferos

slėgis

Svoris:

1306 g

Dydis:

103 x 160 x 140 mm

Saugos klasė:

IP21

Standartų nuorodos:

E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Tinkamumo laikas:

1000 valandų

Austatud klient,

Antud nebulisaator kujutab endast aerosoolteraapiasüs-

teemi, mis on sobiv koduseks kasutamiseks. Seadet

kasutatakse vedelike ja ravimvedelike (aeosoolide)

pihustamiseks ning alumiste ja ülemiste hingamisteede

haiguste raviks.

Kui teil tekib küsimusi või probleeme või soovite tagava-

raosi tellida, võtke ühendust oma kohaliku Microlife esin-

dajaga. Kohaliku Microlife esindaja aadressi saate oma

müügiesindajalt või apteekrilt. Teise võimalusena külas-

tage meie veebilehte www.microlife.ee, kust leiate väär-

tuslikku teavet meie toodete kohta.

Tugevat tervist – Microlife AG!

1. Sümbolite tähendused

Elektroonikaseadmed tuleb hävitada kooskõlas

asjakohaste kohalike seadustega. Ärge visake

neid olmeprügi hulka.

Enne seadme kasutust lugege hoolikalt juhiseid.

BF-tüüpi kontaktosa

2. Tähtsad ohutusjuhised

 Järgige kasutusjuhendit. Antud dokument sisaldab

tähtsat informatsiooni seadme kasutuse ja ohutuse

kohta. Enne seadme kasutamist palun lugege hooli-

kalt juhendit ja hoidke seda edasisteks juhisteks.

 Kasutage seadet ainult selles kasutusjuhendis kirjel-

datud otstarbel. Tootja ei vastuta seadme ebaõige

kasutamise tagajärjel tekkinud kahjustuste eest.



Hilisemaks kasutamiseks säilitage juhiseid kindlas

kohas.

 Mitte kasutada seadet süttivate narkoosisegude

läheduses, mis sisaldavad hapnikku ja lämmastikpro-

toksiide.

 See seade ei ole mõeldud anesteesiaks ja kopsu

ventileerimiseks.

 Seda seadet võib kasutada ainult selles juhendis

näidatud tarvikutega.

 Ärge kasutage seadet, kui see on teie meelest

kahjustunud või täheldate sellel midagi ebatavalist.

 Ärge ühelgi juhul seadet avage.

 See seade koosneb täppisdetailidest - käsitsege

seda ettevaatlikult. Järgige alalõigus «Tehnilised

andmed» kirjeldatud hoiu- ja kasutustingimusi!

 Kaitske seadet:

- vee ja niiskuse,

- ekstreemsete temperatuuride,

- põrutuste ja kukkumiste,

- määrdumise ja tolmu,

- otsese päikesevalguse ning

- kuuma ja külma eest.

 Järgige ohtusnõudeid elektrisedmete suhtes ja eriti:

- Mitte puudatada seadet märgade või niiskete

kätega.

- Töö ajaks paigaldage seade stabiilsele ja horison-

taalsele pinnale.

- Ärge tõmmake voolujuhtmest või aparaati, selleks

et vooluvõrgust eemalduda.

- Voolupistik on omaette element vooluvõrgus,

hoidke pistikut kättesaadavana kui seade on töös.



Enne seadme sisselülitamist veenduge, et voolutugevus

vastab seadame põhja all oleval sildil tooduga.



Juhul, kui seadme voolupistik ja sokkel ei sobi omavahel

kokku, siis pöörduge kvalifitseeritud personali poole,

kes vahetab selle ringi sobivaga. Üldiselt pole soovitav

kasutada adapterid ja pikendusjuhtmeid. Kuid, kui siiski

on see hädavajalik, siis tuleb seda teha vastavalt

ohutusreeglitele, pöörates tähelepanu sellele, et maksi-

maalne tarbitav vooluvõimsus ei ületaks lubatud piir-

väärtusi, mis on märgutud seadme põhja all oleval sildil

ja pikendusjuhtmel.

 Kui sedet ei kasutata, tõmmke voolujuhe seina pisti-

kust välja.

 Seade tuleb installeerida vastavalt tootjapoolsele

juhendile. Mittevastav installatsioon võib põhjustada

kahju isikule, loomale või objektile, mille eest tootja

pole vastutav.

 Ärge ise vahetage seadme voolujuhet. Juhul, kui

voolujuhe on vigastatud, pöörduge selle parandami-

seks autoriseeritud tehnilise teeninduse poole.

 Voolujuhe peab kogu pikkuses olema vigastusteta, et

vältida selle ohtlikku ülekuumenemist.



Enne igasugust sedme hoodust või puhastust, lülitage

seade välja ja ühendage lahti vooluvõrgust.



Kasutage ainult teie arsti poolt teile määratud ravimeid

ja järgige arsti juhiseid, mis puudutavad doseerimist,

ravi kestvust ja sagedust.



Sõltuvalt patoloogiast, rakendage ainult arsti poolt teile

soovitatavat ravi.

 Ninaotsikut kasutage ainult siis kui see on selgelt

arsti pool määratud, seejuures, pöörates erilist tähe-

lepanu sellele, et ei tungita ninasõõremtesse vaid

asetatakse see nende lähedale.

 Kontrollige ravimi kasutusjuhendit võimalike vastu-

näidustuste suhtes aerosoolteraapia süsteemides.

 Ärge asetage seadet selliselt, et seda on raske välja

lülitada.



Parema hügieenilise ohutuse saavutamiseks ärge

kasutage samu lisaseadmeid rohkem kui ühel inimesel.

 Ärge kallutage nebulisaatorit üle 60°.



Ärge kasutage aparaati elektromagnetiliste väljade

(näiteks mobiiltelefonid, raadiosaatjad) läheduses.

Hoidke aparaati kasutamise ajal minimaalselt

3,3

meetri

kaugusel nimetatud seadmetest.

Lapsed ei tohi seadet ilma järelevalveta kasu-

tada; mõned selle osad on nii väikesed, et

lapsed võivad need alla neelata. Olge teadlik

kägistamise riskist kui seade on varustatud juht-

mete ja voolikutega.



Selle seadme kasutamine ei ole kavandatud

asendama teie arsti konsultatsiooni.

3. Aparaadi ettevalmistus ja kasutus

Enne seadme esmakordset tarvitamist soovitame seda

puhastada vastavalt lõigule «Puhastamine ja desinfit-

seerimine».

1. Pange nebulisaator kokku AK. Veenduge, et kõik

osad oleksid olemas.

2. Täitke nebulisaator inhalatsioonilahusega, nagu arst

on teid juhendanud. Palun kontrollige, et te ei ületaks

maksimaalset ravimikogust.

3. Ühendage nebulisaator õhuvooliku 6 abil kompres-

sori 1 külge ja seejärel ühendage toitejuhe 2

pistikupessa (230V 50 Hz AC).

4. Nüüd keerake ON/OFF lüliti 3 asendisse «I», et

aparaat sisse lülitada ning alustada ravi.

- Huulik võimaldab paremat ravimi jõudmist kopsu-

desse.

- Kui valite lapse 8 või täiskasvanu 9 maski

veenduge, et see kataks suu ja nina täielikult.

- Kasutage kõiki lisasid, kaasaarvatud ninaotsik AL

teie arsti antud juhendite kohaselt.

5. Inhalatsiooni ajal istuge sirgelt ja lõdvestunult laua

ääres, mitte tugitoolis et hoiduda hingamisteede

survestamisest ja ravi effekiivsuse nõrgendamisest.

Ärge lamage inhalatsiooni ajal. Katkestage inhalat-

sioon, kui tunnete ennast halvasti.

6. Kui inhalatsioon on kestnud arsti soovitatud aja, lüli-

tage aparaat ON/OFF lülitist 3 välja, asendisse «O»

ja ühendage vooluvõrgust lahti.

7. Valage ravimi ülejääk nebulisaatorist välja ja puhastage

seade nii, nagu on kirjeldatud lõigus

Puhastamine ja

desinfitseerimine



See seade on välja töötatud 30 minutilise

intervalliga kasutamiseks. Lülitage seade,

peale 30 minutilist tööd välja ja oodake

30 minutit, enne kui uuesti ravima hakkate.



Seade ei vaja kalibreerimist.



Seadme modifitseerimised pole lubatud.

4. Puhastamine ja desinfitseerimine

Peale igat ravi puhastage kõik komponendid põhjalikult

eemaldamaks ravimi jäägid ja võimalik mustus.

Kompressori puhastamiseks kasutage pehmet kuiva

lappi mitteabrasiivse puhastusainega.



Veenduge, et seadme sisemised osad poleks

kontaktis vedelikega ja voolujuhe on pistikust

väljas.

Tarvikute puhastamine ja desinfitseerimine

Järgige täpselt tarvikute puhatamise ja desinfitseerimise

instruktsioone, sest see on oluline seadme korrektseks

tööks ning edukaks raviks.

Enne ja peale käsitlemist

Võtke lahti nebulisaator

pöörates ülaosa päripäeva

suunas ja eemaldage ravimitopsi koonus. Peske ära nebu-

lisaatori lahtivõetud osad, suuotsik

ja ninaotsik

kasutades selleks kraanivett, asetage need 5 minutiks

kuuma vette. Seejärel pange nebulisaator uuesti kokku ja

ühendage õhuvoolikuga, lülitage seade sisse ja laske

töötada 10-15 minutit.



Peske maske ja õhuvoolikut sooja veega.



Kasutada tohib ainult külmi vedelaid desinfitsee-

rimis vahendeid vastavalt tootja kasutusjuhendile.



Maske ja õhuvoolikut ei tohi keeta ega autoklaavis

kasutada.

5. Hoiustamine, hooldamine ja teenindus

Kõiki varuosi saate tellida müügiesindajalt või apteekrilt,

või pöördudes otse Microlife teenindusse (vaadake

eessõna).

Nebulisaatori asendamine

Asendage nebulisaator 5 kui seda pole pikka aega

kasutatud või see on deformeerunud, katki või pihusti

pea 5-a on ummistunud ravimiga, tolmuga jne. Soovi-

tame asndada nebulisaator uuega iga 6 kuu või 1 aasta

järel, sõltuvalt kasutamiuse intensiivsusest.



Kastage ainult originaal nebulisaatorit!

Õhufiltri vahetamine

Normaalse kasutuse juures tuleks õhufilter AM välja

vahetada iga 500 töötunni järel või iga aasta. Soovitatav

on kontrollida õhufiltri seisundit perioodiliselt (10-12 ravi)

ja kui see on halli või pruunikat värvust või niiske, siis see

välja vahetada. Eemaldage filter pesast ja asendage

uuega.



Ärge üritage filtrit puhastada taaskasutamise

eesmärgil.



Seadme töö ajal ei tohi hooldada või paigaldada

õhufiltrit.



Ainult originnaal filtrid. Ärge kasutage seadet

ilma filtrita!

6. Rikked ja nende kõrvaldamine

Seadet ei saa sisse lülitada

 Veenduge, et toitejuhe oleks ühendatud korralikult

pistikupesasse.

 Veenduge, et ON/OFF lüliti 3 oleks positsioonis «I».

 Veenduge et seade töötab ettenähtud reziimil

(30 min. tööd / 30 min. pausi).

Pihustamise funktsioon on vaevaline või puudub

 Veenduge, et õhuvoolik 6 oleks mõlemast otsast

korralikult ühendatud.



Veenduge, et õhuvoolik ei oleks muljutud, väändunud,

ummistunud või blokeeritud. Vajadusel asendage uuega.



Veenduge, et nebulisaator

on õigesti kokku pandud

ja aurusti pea

-a korrektselt paigas ja mitte ummis-

tunud.



Veenduge, et ravim oleks seadmes.

7. Garantii

Sellele seadmele on antud 5-aastane garantii, mis

algab ostukuupäevast. Selle garantiiaja jooksul

parandab või asendab Microlife defektse toote tasuta.

Garantii muutub kehtetuks, kui seadet on lahti võetud või

on seda muudetud.

Järgmised asjad ei kuulu garantii alla:

 Transpordikulud ja transpordiga seotud riskid.

 Kahju, mis on põhjustatud ebaõigest kasutamisest

või kasutusjuhndi mittejärgimisest.

 Lekkivate patareide põhjustatud kahjustused.

 Õnnetuse või väärkasutuse tagajärjel tekkinud kahju.

 Pakend/ ladustusmaterjal ja kasutusjuhendid.

 Regulaarne kotroll ja hooldus (kalibreerimine).

 Lisaseadmed ja kandeosad: Ravimitops, maskid,

huulik, ninaotsik, õhuvoolik, filtrid, ninapesur (valiku-

line).

Garantii teeninduse vajaduse korral võtke ühendust

edasimüüjaga, kust toode osteti, või kohaliku Micolife

hooldusesindusega. Võite pöörduda Microlife kohaliku

teeninduse poole ka meie veebsaidi kaudu:

www.microlife.com/support

Hüvitis piirub toote väärtusega. Garantii kehtib juhul, kui

kogu toode tagastatakse koos originaalarvega. Garantii

piires tehtud remont või asendamine ei pikenda ega

uuenda garantiiaega. Juriidilised nõuded ja tarbijate

õigused pole piiratud selle garantiiga.

8. Tehnilised andmed

See seade vastab kõigile Meditsiiniseadme Direktiivi 93/

42/EEC nõuetele.

Klass II seade on vastavuses elektrilöögi kaitsele.

Nebulisaator, suuotsik ja maskid on rakendatavad BF tüüpi

osad.



Tehnilise spetsifikatsiooni muutustest teatatakse

ette.

Kompressor-inhalaator

Kolbkompressor

Toitejuhe

ON/OFF lüliti

Õhufiltri pesa

Nebulisaator

-a: Pihusti pea

Õhuvoolik

Huulik

Näomask (täiskasvanule)

Näomask (lapsele)

Õhufiltri vahetamine

Nebulisaatori kokku panemine

Ninaotsik

Õhufilter

Elektriohutusklass II seade

Seerianumber

Referents number

Tootja

Sisselülitatud (ON)

Väljalülitatud (OFF)

Kaitse tahketete võõrkehade ja vee kahjustava

toime eest.

CE vastavustähis

IP21

0123

Ravimi pihustuskiirus:

0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)

Osakeste suurus:

% < 5 µm

2,83

µm (MMAD)

Maksimaalne vaba

õhuvool:

15 l/min.

Ekspluatatsiooni

õhuvool:

5,31 l/min.

Müratase:

52 dBA

Toide:

230V 50 Hz AC

Toitejuhtme pikkus:

1,6 m

Nebulisaatori maht:

min. 2 ml; maks. 8 ml

Jääkmaht:

0,8 ml

Kasutamise piirangud:

30 min. tööd / 30 min. pausi

Töötingimused:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % suhteline maksi-

maalne niiskus

700 - 1060 hPa Atmosfääri rõhk

Hoiustamis ja trans-

pordi tingimused:

-25 - +70 °C / -13 - +158°F

10 - 95 % suhteline maksi-

maalne niiskus

700 - 1060 hPa Atmosfääri rõhk

Kaal:

1306

Mõõdud:

103 x 160 x 140

IP Klass:

IP21

Vastavus

standarditele:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Teeninduse välp:

1000 tundi

Уважаемый покупатель,

Этот небулайзер является системой аэрозольной

терапии для домашнего использования. Этот прибор

предназначен для распыления жидкостей и жидких

лекарственных средств (аэрозолей), а также для

терапии верхних и нижних дыхательных путей.

При возникновении вопросов, проблем или для

заказа запасных частей, пожалуйста, обращайтесь в

местный сервисный центр Microlife. Ваш дилер или

аптека могут п

редоставить Вам адрес сервесного

центра Microlife в Вашем регионе. В качестве альтер-

нативы, посетите в Интернете страницу

www.microlife.com, где Вы сможете найти ряд

полезных сведений по нашему изделию.

Будьте здоровы – Microlife AG!

1. Расшифровка символов

Электронные приборы следует утилизировать

в соответствии с принятыми нормами и не

выбрасывать вместе с бытовыми отходами.

Перед использованием прибора внимательно

прочтите данное руководство.

Изделие типа BF

2. Важные указания по безопасности

 Следуйте инструкциям по использованию. В этом

документе содержатся важные сведения о работе

и безопасности этого устройства. Перед исполь-

зованием устройства, пожалуйста, внимательно

прочитайте этот документ и сохраните его для

дальнейшего использования.

 Прибор может использоваться только в целях,

описанных в данной инструкции. Изготовитель не

несет ответственности за повреждения,

вызванные неправильным использованием.

 Храните инс

трукцию в надежном месте для даль-

нейшего использования.

 Не используйте прибор в непосредственной

близости от обезболивающих растворов, которые

могут воспламеняться при взаимодействии с

кислородом или окисью азота.

 Данный прибор не предназначен для ингаляцион-

ного наркоза и ИВЛ (Искусственной Вентиляции

Легких).



В данном приборе разрешается использование

комплектующих, предназначенных для этого прибора.

 Не используйте прибор, если вам кажется, что он

поврежден, или если вы заметили что-либо

необычное.

 Никогда не вскрывайте прибор.



В состав прибора входят чувствительные компоненты,

требующие осторожного обращения. Ознакомьтесь с

условиями хранения и эксплуатации, описанными в

разделе

Технические характеристики

 Оберегайте прибор от:

- воды и влаги

- экстремальных температур

- ударов и падений

- загрязнения и пыли

- прямых солнечных лучей

- жары и холода



Соблюдайте требования безопасности, предъяв-

ляемые к электрическим приборам, в особенности:

- Никогда не касайтесь прибора мокрыми или

влажными руками.

- Для работы, ставьте прибор на устойчивые

горизонтальные поверхности.

- Не тяните за кабель питания, или сам прибор,

чтобы вытащить вилку из розетки.

- Вилка питания является элементом, отдельным

от электросети; вилка должна быть доступна при

использовании прибора.



Перед тем, как подключить прибор к сети, убеди-

тесь, что требования к электропитанию, указанные

на табличке на нижней поверхности прибора, соот-

ветствуют параметрам электросети.



В случае, если вилка питания, поставляемая в

комплекте, не подходит к вашей розетке, обрати-

тесь к квалифицированным специалистам для

замены вилки на подходящую. Вообще, использо-

вание адаптеров, простых или универсальных, а

также удлинителей, не рекомендуется. Если этого

нельзя избежать, то в этом случае следует исполь-

зовать принадлежности, соответствующие требо-

ваниям безопасности, и сл

едить за тем, чтобы не

нарушались лимиты максимальной нагрузки,

указанные на адаптерах и/или удлинителях.

 Не оставляйте прибор включенным в розетку;

доставайте вилку из розетки, когда прибор не

используется.



Установка прибора должна выполняться согласно

инструкций производителя. Неправильная уста-

новка может причинить вред людям, животным или

предметам, за что производитель не несет ответст-

венности.

 Не модифицируйте отвод питания этого прибора.

В случае повреждения отвода питания, свяжитесь

с сервисным центром, авторизованным произво-

дителем, для его замены.



Кабель питания прибора должен быть полностью

размотан, для предотвращения перегрева.



Перед тем, как приступать к обслуживанию или чистке

прибора, выключите его и отсоедините от электросети.



Используйте для лечения только препараты, выпи-

санные Вашим лечащим врачом, и строго следуйте

его указаниям.



В зависимости от патологии, используйте терапию,

рекомендуемую вашим врачом.

 Используйте только ту насадку, которая прямо

рекомендована вашим врачом. НИКОГДА не

допускайте прямого контакта насадки для носа с

ноздрями, вместо этого следует держать насадку

в непосредственной близости к ноздрям.

 Изучите инструкцию по использованию лекарст-

венного средства, для определения возможных

препятствий для использования в обычных

системах аэрозольной терапии.

 Не ставьте прибор та

ким образом, чтобы его

было трудно отключить от сети.

 Из соображений гигиены, используйте один и тот

же аксессуар (насадку) только для одного и того

же человека.

 Не наклоняйте распылитель более чем на 60°.

 Не используйте устройство вблизи источников

сильных электромагнитных полей, например

рядом с мобильными телефонами или радио-

станциями. Во время исп

ользования устройства

минимальное расстояние от источников таких

полей должно составлять 3,3 m (м).

Позаботьтесь о том, чтобы дети не могли

использовать прибор без присмотра, поскольку

некоторые его мелкие части могут быть прогло-

чены. При поставке прибора с кабелями и

шлангами возможен риск удушения.



Перед использованием прибора проконсуль-

тируйтесь с Вашим лечащим врачом.

3. Подготовка к работе и применение

аппарата

Необходимо проводить обработку всех комплекту-

ющих перед первым использованием прибора и

после каждой процедуры согласно следующим

указаниям в разделе «Очистка и дезинфекция».

1. Соберите распылитель AK. Убедитесь в наличии

всех составных частей аппарата.

2. Наполните распылитель лекарственным

раствором в соответствии с указаниями Вашего

лечащего врача. Пожалуйста, убедитесь, что не

превышен максимальный уровень лек

арствен-

ного раствора.

3. Подсоедините воздушный шланг 6 к компрес-

сорному небулайзеру 1 и подключите прибор к

электросети (230V (В) 50 Hz (Гц) переменного

тока) при помощи сетевого кабеля 2.

4. Переключите тумблер Вкл/Выкл

в положение

«I»

- Мундштук позволяет более интенсивно достав-

лять аэрозоль в нижние дыхательные пути.

- При использовании маски для взрослого

или

маски детской

убедитесь, что маска плотно

прилегает к лицу, захватывая рот и нос.

- Используйте все комплектующие включая

насадку для носа

, так как было предписано

Вашим врачом.

5. При проведении ингаляции, сидите прямо и

расслабленно за столом, не в кресле, чтобы

дыхательные пути не были сжаты и не ухудшался

терапевтический эффект. При проведении инга-

ляционной терапии, не ложитесь. Прекратите

ингаляцию, если почувствуете себя плохо.

6. По окончании времени ингаляции, рекомендован-

ного Вашим лечащим врачом, переключите

тумблер Вкл/Выкл 3 в положени

е «O» и отсоеди-

ните прибор от электросети.

7. Удалите остатки лекарственного препарата из

распылителя и произведите дезинфекционную

обработку комплектующих в соответствии с

указаниями в разделе «Очистка и дезинфекция».



Этот прибор предназначен для периоди-

ческого режима работы: 30 min. (мин.)

ВКЛ/ 30 min. (мин.) ВЫКЛ. Выключите

прибор через 30 min. (мин.) использования и

подождите 30 min. (мин.) перед началом

следующей процедуры лечения.



Прибор не требует калибровки.



Не разрешается вносить конструктивные

изменения.

4. Очистка и дезинфекция

Во избежание распространения инфекций необходимо

проводить очистку всех комплектующих после каждого

применения.

Используйте мягкую сухую ткань или неабразивные

чистящие средства для очищения компрессора.



Убедитесь, что внутренние части прибора не

подвержены контакту с жидкостями, и что

вилка отсоединена от розетки.

Чистка и дезинфекция принадлежностей

Следуйте инструкциям по чистке и дезинфекции

принадлежностей, так как это очень важно для

правильной работы прибора и успешной терапии.

Перед и после каждого использования

Разберите распылитель

, повернув против часовой

стрелки, и извлеките конус. Промойте компмоненты

разобранного распылителя, мундштук

и насадку

для носа

под проточной водой; поместите в

кипящую воду на 5 минут. Соберите компоненты

распылителя и присоедините воздушный шланг, вклю-

чите прибор и дайте ему поработать 10-15 минут.



Промывайте маски и воздушный шланг теплой

водой.



Используйте холодные жидкости для дезин-

фекции, следуя инструкциям производителя.



Не кипятите и не автоклавируйте воздушный

шланг и маски.

5. Техническое обслуживание и уход

Комплектующие для небулайзера Вы можете зака-

зать у дилера в Вашем регионе, в аптеке или в серви-

сном центре Microlife (см. введение).

Замена распылителя

Замените распылитель 5 после того, как он долго

не использовался, если есть видимые деформации,

трещины, или если головка распылителя 5-a засо-

рена высохшим лекарством, пылью, и пр. Мы реко-

менду

ем заменить распылитель после периода

использования от 6 месяцев и до 1 года, в зависи-

мости от использования.



Используйте только оригинальный распылитель!

Замена воздушного фильтра

В условиях обычного использования, воздушный

фильтр

должен быть заменен после 500 рабочих

часов, или ежегодно. Мы рекомендуем периодически

проверять воздушный фильтр (каждые 10-12 исполь-

зований), и если фильтр будет иметь серый или бурый

цвет, или будет мокрым - замените его. Извлеките

фильтр и вставьте новый.



Не пытайтесь очистить фильтр для повторного

использования.



Нельзя менять или обслуживать фильтр во

время использования прибора пациентом.



Используйте оригинальные фильтры! Не

используйте прибор без фильтра!

6. Возможные неисправности и

способы их устранения

Прибор не включается

 Убедитесь, что сетевой кабель 2 правильно

включен в розетку.

 Убедитесь, что тумблер Вкл/Выкл 3 находится в

положении «I».

 Убедитесь, что прибор используется согласно

ограничениям, указанным в инструкции (30 min.

(мин.) ВКЛ / 30 min. (мин.) ВЫКЛ).

В случае, если прибор не работает или

функционирует плохo

 Убедитесь, что воздушный шланг 6 правильно

закреплен с обеих с

торон.



Убедитесь, что воздушный шланг

не согнут, не

сломан, не закупорен или не засорен. При необхо-

димости, замените воздушный шланг.



Убедитесь, что распылитель

полностью собран,

и конус испарителя

-a правильно вставлен, и ему

ничего не мешает.

 Убедитесь в наличии ингаляционного раствора в

приборе.

7. Гарантия

На прибор распространяется гарантия в течение 5

лет с даты приобретения. В течение этого гарантий-

ного периода, по нашему усмотрению, Microlife

бесплатно отремонтирует или заменит неисправный

продукт.

Вскрытие или изменение устройства аннулирует

гарантию.

Следующие пункты исключены из гарантии:

 Транспортные повреждения и риски, связанные с

транспортом.

 Повреждения, вызванные неправильным приме-

нением или несоблюдением инс

трукции по

применению.

 Повреждения, вызванные утечкой батарей.

 Повреждения, вызванные несчастным случаем

или неправильным использованием.

 Упаковка / хранение материалов и инструкции по

применению.

 Регулярные проверки и обслуживание (кали-

бровка).

 Аксессуары и изнашивающиеся части: Небу-

лайзер, маски, насадка для рта, насадка для носа,

трубка, фильтры, промыватель для носа (при

необходимости).

Если требуетс

я гарантийное обслуживание, обрати-

тесь к дилеру, у которого был приобретен продукт,

или в местную службу поддержки Microlife. Вы

можете связаться с местным сервисом Microlife

через наш сайт:

www.microlife.com/support

Компенсация ограничена стоимостью продукта.

Гарантия будет предоставлена, если весь товар

будет возвращен с оригинальным счетом. Ремонт

или замена в рамках гарантии не продлевает и не

восст

анавливает сначала гарантийный срок. Юриди-

ческие претензии и права потребителей не ограни-

чены этой гарантией.

8. Технические характеристики

Данный прибор соответствует требованиям директивы

ЕС о медицинском оборудовании 93/42/EEC.

Устройство, отвечающее классу безопасности II,

согласно защиты от поражения электротоком.

Распылитель, мундштук и маски являются изделиями

типа BF.



Технические спецификации могут быть изме-

нены без предварительного уведомления.

Компрессорный небулайзер

Компрессор

Сетевой кабель

Тумблер Вкл./Выкл.

Отсек для воздушного фильтра

Распылитель

-a: Головка распылителя

Воздушный шланг

Мундштук для ингаляции через рот

Маска для взрослого

Маска детская

Замена воздушного фильтра

Сборка распылителя

Насадка для носа

Воздушный фильтр

Оборудование ІІ класса защиты

Регистрационный номер

Номер по каталогу

Производитель

ВКЛ

ВЫКЛ

Защита от твердых посторонних предметов и

повреждений вызванных попаданием воды

Сертификация СЕ

IP21

0123

Скорость

распыления:

0,4 ml (мл)/min. (мин.) (NaCI

0,9%)

Размер частиц:

63% < 5 μm (мкм)

2,83 μm (мкм) (MMAD)

Максимальный

воздушный поток:

15 l (л)/min. (мин.)

Рабочий

воздушный поток: 5.31 l (л)/min. (мин.)

Уровень акустиче-

ского шума:

52 dBA (дБА)

Источник питания:

230V 50 Hz AC

Длина шнура

питания:

1,6 m (м)

Oбъем лекарств:

Минимальный 2 ml (мл);

максимальный 8 ml (мл)

Остаточный объем

лекарства:

0,8 ml (мл)

Режим работы:

30 min. (мин.) ВКЛ / 30 min. (мин.)

ВЫКЛ

Условия

применения:

от +10 °C до +40 °C

максимальная относительная

влажность 30 - 85 %

700 - 1060 hPa (гПа) атмосфер-

ного давления

Условия транспор-

тировки и

хранения:

от -25 до 70 °C

максимальная относительная

влажность 10 - 95 %

700 - 1060 hPa (гПа) атмосфер-

ного давления

Масса:

1306 g (г)

Размеры:

103 x 160 x 140 mm (мм)

Класс защиты:

IP21

Соответствие

стандартам:

E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Ожидаемый срок

службы: 1000 часов

Microlife NEB 200 Användarmanual

varumärke: Microlife

Modell: NEB 200

Typ: Användarmanual

Ladda ner pdf

Rapportera

på andra språk

eesti: Microlife NEB 200 Kasutusjuhend
English: Microlife NEB 200 User manual
dansk: Microlife NEB 200 Brugermanual
русский: Microlife NEB 200 Руководство пользователя
suomi: Microlife NEB 200 Ohjekirja

Microlife NEB 200 Användarmanual

Microlife NEB 200 Användarmanual

på andra språk

Relaterade papper

Andra dokument