Microlife OXY 300 Användarmanual

varumärke: Microlife

Modell: OXY 300

Typ: Användarmanual

OXY 300

IB OXY N-V9 4720- Revision Date: 2020-10-30

Guarantee Card

Name of Purchaser / Inköparens namn / Ostajan nimi

/ Forhandlers navn / Kjøpers navn / Pircēja vārds /

Pirkëjo pavardë / Ostja nimi / Ф.И.О. покупателя

Serial Number / Serienummer / Sarjanumero / Serien-

ummer / Serienummer / Sērijas numurs / Serijos

numeris / Seerianumber / Серийный номер

Date of Purchase / Inköpsdatum / Ostopäivämäärä /

Købsdato / Kjøpsdato / Iegādes datums / Pardavimo

data / Ostukuupäev / Дата покупки

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler / Speciālists

- pārstāvis / Pardavusi istaiga / Ametlik müügiesindaja

/ Специализированный дилер

Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.

2nd Floor, 3rd Floor and Room 410-412 4th Floor,

No. 2 Building, No. 9 Shuangyuan Road,

Shijingshan District, 100041 Beijing, People's Republic of China

Shanghai International Holding Corp. GmbH (EUROPE)

Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg / Germany

0123

2 3 6

REP

Dear Customer,

This Microlife fingertip pulse oximeter is a portable non-

invasive device intended for spot-checking of the oxygen

saturation of arterial hemoglobin (SpO2) and pulse rate

of adults and pediatric patients. It is suitable for private

use (at home, or on the go) as well as for use in the

medical sector (hospitals, hospital-type facilities). It has

been clinically proven to be of high precision during

repeatability.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of Symbols

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally appli-

cable regulations, not with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

 Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document

thoroughly before using the device and keep for

future reference.

 This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

 Never immerse this device in water or other

liquids. For cleaning please follow the instruc-

tions in the «Cleaning and Disinfecting» section.

 Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

 Never open this device.

 This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold



The function of this device may be compromised when

used close to strong electromagnetic fields such as

mobile phones or radio installations and we recommend

a distance of at least 1 m (according to 60601-1-2 table

5). In cases where you suspect this to be unavoidable,

please verify if the device is working properly before use.

 Do not use the device in an MRI or CT environment.

 This device is not intended for continuous monitoring.



This device does not have an alarm function and is there-

fore not suitable for evaluating medical results. Do not

use this device in situations where alarms are required.

 Do not sterilize this device using autoclaving or

ethylene oxide sterilizing. This device is not intended

for sterilization.

 If the device is not going to be used for a prolonged

period the batteries should be removed.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be

swallowed. Be aware of the risk of strangulation

in case this device is supplied with cables or

tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. General Description

Oxygen saturation indicates the percentage of hemo-

globin in arterial blood that is loaded with oxygen. This is

a very important parameter for the respiratory circulation

system. Many respiratory diseases can result in lower

oxygen saturation within human blood.

Following factors can reduce oxygen saturation:

Auto-

matic regulation of organ dysfunction caused by anes-

thesia, intensive postoperative trauma, injuries caused by

some medical examinations. These situations may result in

light-headedness, asthenia and vomiting. Therefore, it is

very important to know the oxygen saturation of a patient so

that doctors can detect problems in a timely manner.

4. Measurement Principles

Principle of this fingertip pulse oximeter:

A mathemat-

ical formula is established making use of Lambert Beer Law

according to spectrum absorption characteristics of deoxy-

genated hemoglobin (Hb) and oxyhemoglobin (HbO

) in

red and near-infrared zones.

Operation principle of this device: Photoelectric

oxyhemoglobin inspection technology is adopted in

accordance with capacity pulse scanning and recording

technology, so that two beams of different wavelength of

lights (660 nm red and 905 nm near infrared light) can be

focused onto a human nail tip through a clamping finger-

type sensor. A measured signal obtained by a photosen-

sitive element, will be shown on the display through

process in electronic circuits and microprocessor.

Diagram of Operation Principle

AT:

1. Red and infrared-ray emission tube.

2. Red and infrared-ray receipt tube.

5. Directions for Use

1. Insert the batteries as described in the «Inserting the

batteries 7» section.

2. Insert one finger (nail side up; index or middle finger

is recommended) into the finger opening of the

device. Be sure to fully insert the finger so that the

sensors are completely covered by the finger.

3. Release the device allowing it to clamp down on the

finger.

4. Press the ON/OFF button 1 to turn the device on.

5. Do not shake your finger during the test. It is

recommended that you do not move your body whilst

taking a reading.

6. Your measurement values will appear on the screen

after a few seconds.

7. Remove your finger from the device. The display will

indicate «Finger Out».

8. The device will automatically switch off after approx.

8 seconds after the finger is removed from the device.



The height of the bar graph 5 is an indication of

the pulse and signal strength. The bar should be

greater than 30 % for a proper reading.



The device must be able to measure the pulse

properly to obtain an accurate SpO

measurement.

Verify that nothing is hindering the pulse measure-

ment before relying on the SpO

measurement.



The maximum application time at a single site

should be less than 30 minutes

, in order to

ensure correct sensor alignment and skin integrity.

Inaccurate measurements may occur if:

 The patient suffers from significant levels of dysfunc-

tional hemoglobin (such as carboxyhemoglobin or

methemoglobin).

 Intravascular dyes such as indocyanine green or

methylene blue have been injected into the patient.

 Used in the presence of high ambient light (e.g. direct

sunlight). Shield the sensor area with a surgical towel

if necessary.

 There is excessive patient movement.

 The patient experiences venous pulsations.



The patient has hypotension, severe vasoconstriction,

severe anemia, or hypothermia.

 The patient is in cardiac arrest or is in shock.

 Fingernail polish or false fingernails are applied.

6. Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the

batteries. The battery compartment is on the bottom of the

device. Remove the battery cover by sliding it in the direc-

tion shown. Insert the batteries (2 x 1.5 V, size AAA),

thereby observing the indicated polarity.



Replace the batteries when the low power indi-

cator 6 appears on the display.



Always replace both batteries at the same time.

7. Adjusting Display Mode and Brightness

Display Mode

When the device is switched on, shortly press the ON/OFF

button

to switch to another display mode to select your

desired display mode

. There are 6 different display

modes. The default setting is mode 1.

Brightness

Press and hold the ON/OFF button 1 for longer than

one second to adjust the brightness of the device. The

display will show «Br 1-10». There are 10 levels of

brightness. The default setting is level 4.

8. Using the Lanyard

1. Thread the thinner end of the lanyard through the

hanging hole at the rear end of the device.

2. Thread the thicker end of the lanyard through the

threaded end before pulling it tightly.

9. Malfunctions and Actions to take

10. Cleaning and Disinfecting

Use an alcohol swab or cotton tissue moistened with

alcohol (70% Isopropyl) to clean the silicone that touches

the finger inside of the device. Also clean the finger being

tested using alcohol before and after each test. Allow the

device to dry thoroughly before use.



Never use abrasive cleaning agents, thinners or

benzene for cleaning and never immerse the

device in water or other cleaning liquids.

11. Guarantee

This device is covered by a 2 year guarantee from the

date of purchase. During this guarantee period, at our

discretion, Microlife will repair or replace the defective

product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

 Transport costs and risks of transport.

 Damage caused by incorrect application or non-

compliance with the instructions for use.

 Damage caused by leaking batteries.

 Damage caused by accident or misuse.

 Packaging/storage material and instructions for use.

 Regular checks and maintenance (calibration).

 Accessories and wearing parts: Batteries.

Should guarantee service be required, please contact

the dealer from where the product was purchased, or

your local Microlife service. You may contact your local

Microlife service through our website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The

guarantee will be granted if the complete product is

returned with the original invoice. Repair or replacement

within guarantee does not prolong or renew the guar-

antee period. The legal claims and rights of consumers

are not limited by this guarantee.

12. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Pulse Oximeter

ON/OFF button

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Pulse wave (plethysmographic wave)

Pulse bar

Low battery indicator

Inserting the batteries

Attaching the lanyard

Display modes

Operation principle

Keep dry

Manufacturer

Date of manufacture

No SpO

alarm

Low battery indicator

Serial number

Protected against dripping water

Authorized representative in the European

community

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE Marking of Conformity

REP

% SpO

PR bpm

0123

Descrip-

tion

Symptom/Possible

causes

Solutions

SpO

pulse

rate do

not

display

normally.

1. Finger is not

inserted correctly.

2. Patient SpO

value

is too low to be

measured.

3. There is excessive

illumination.

1. Retry inserting the

finger.

2. & 3. Measure more

times. If you deter-

mine the product is

working correctly,

consult your doctor.

SpO

pulse

rate is

shown

unstable.

1. Finger might not be

inserted deep

enough.

2. Excessive patient

movement.

1. Retry inserting the

finger.

2. Sit calmly and retry.

The

device

cannot

powered

on.

1. No batteries or low

battery power.

2. Batteries are not

installed correctly.

3. The device may be

damaged.

1. Replace the batteries.

2. Remove and reinstall

the batteries.

3. Contact your local

Microlife-Customer

Service.

The

display

suddenly

switches

off.

1. The device is auto-

matically powered

off, when no signal

was detected after

8 seconds.

2. The battery power is

too low to operate.

1. Normal.

2. Replace the batteries.

«Error 3» The red emission LED

is damaged.

Check the red emission

LED.

«Error 4» The infrared emission

LED is damaged.

Check the infrared emis-

sion LED.

«Error 6» The screen has failed. Contact your local Micro-

life-Customer Service.

«Error 7» The emission LED or

reception diode is

damaged.

Contact your local Micro-

life-Customer Service.

Type:

Fingertip Pulse Oximeter OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Measurement range:

70 ~ 100 %

Accuracy:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resolution:

1 %

Pulse rate:

Measurement range:

30 ~ 250 bpm

Accuracy:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resolution:

1 bpm

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % relative maximum

humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % relative maximum humidity

Automatic switch-off:

Automatically shut down in

8 seconds, when no or low signal is

detected.

Battery:

2 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA

Battery lifetime:

approx. 30 hours (using new

batteries)

Weight:

56 g (including batteries)

Dimensions:

58 x 32 x 34 mm

IP Class:

IPX1

Reference to

standards:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Expected service life:

5 years (when used 15 times/day;

20 minutes for each measurement)

Bäste kund

Denna Microlife fingertopps pulsoximeter är en, portabel

icke-inträngande, mätutrustning avsedd för kontroll av

syremättnaden hos ateriellt hemoglobin (SpO

) och puls-

hastighet för vuxna- och barn patienter. Den är lämplig för

privat användning (hemma och på resa) så väl som

användning inom sjukvården (sjukhus, vårdcentraler). Den

är kliniskt testad med hög noggrannhet och reperterbarhet.

Om du har frågor, problem eller vill beställa reservdelar

ber vi dig kontakta lokal Microlifes kundservice. Din åter-

försäljare eller ditt apotek kan ge dig kontaktuppgifter till

en Microlife-representant i ditt land. Alternativt kan du

besöka adressen www.microlife.com där du finner

värdefull information om våra produkter.

Spara instruktionerna på en säker plats för framtida

behov.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

1. Förklaring av symboler

Batterier och elektroniska instrument skall

avfallshanteras enligt gällande miljölagstiftning.

Släng inte i hushållssoporna.

Läs instruktionerna noggrant innan du använder

instrumentet.

Tillämplighetsklass BF

2. Viktiga säkerhetsinstruktioner

 Följ instruktionerna för användning. Detta dokument

ger viktig information om funktion och säkerhet för

denna utrustning. Var vänlig och läs detta dokument

noggrant före användning av utrustningen och behåll

dokumentet för framtida referens.

 Detta instrument får endast användas för de ändamål

som beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte

för skador som uppstått på grund av felaktig använd-

ning.

 Apparaten får ej doppas i vatten eller andra

vätskor. Följ instruktionerna i avsnitt «Rengöring

och desinficering» för rengöring.

 Använd inte instrumentet om du tror att det är skadat

eller inte fungerar normalt.

 Öppna aldrig instrumentet.

 Instrumentet innehåller känsliga komponenter och

skall hanteras varsamt. Följ förvarings- och använd-

ningsinstruktionerna i avsnittet «Tekniska data».

 Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla



Funktionen av denna apparat äventyras när den

användes nära starka magnetiska fält, så som mobilte-

lefoner och radioinstallationer. Vi rekommendera ett

avstånd på minst 1 meter (enligt 60601-1-2 tabell 5). I de

fall detta ej går kontrollera att apparaten fungera innan

användning.



Använd ej mätutrustningen i närheten av röntgen- eller

datortomografi utrustning.



Denna utrustning är ej avsedd för kontinuerlig övervak-

ning.



Denna mätutrustning har ej någon alarm funktion och är

därför ej lämplig för utvärdering av medicinska resultat.

Använd ej denna mätutrustning i situationer där alarm

behövs.



Sterilisera inte apparat i autoklav eller eten oxid sterili-

sering. Denna apparat är inte avsedd för sterilisering.

 Ta ur batterierna om instrumentet inte skall användas

under längre tid.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn.

Vissa delar är tillräckligt små för att kunna sväljas.

Var medveten om risken för strypning I det fall detta

instrument är utrustad med kablar och slangar.



Användning av apparaten är inte avsedd att

ersätta konsultation med din läkare.

3. Allmän beskrivning

Syremättnaden indikerar procenthalten av hemoglobinet

som är belastat med syre (syremättat). Detta är en mycket

viktig parameter for an

ningscirkulations systemet. Många

andningscirkulations sjukdomar kan orsaka lägre syre-

mättnad i artiellt blod.

Följande faktorer kan reducera syremättnaden: Auto-

matisk reglering av organsvikt orsakad av bedövning,

intensivt postoperativt trauma, skador orsakade av medi-

cinska undersökningar. Dessa situationer kan orsaka lätt

yrsel, svaghet och kräkningar. Därför, är det mycket

viktigt att veta en patients syremättnad så att läkaren kan

upptäcka problem i tid.

4. Mätningsprinciper

Mätprincip för denna fingertopps pulsoximeter: En

matematisk formel som använder sig av Lambert Beers

Lag och ljus absorptionsegenskaper hos syre fattigt

hemoglobin (Hb) och oxihemoglobin (HbO

) i rött och

nära infra-rött området (zonen).

Mätningsprincip för denna utrustning är:

Fotoelektrisk

analysteknik tillsammans med kapacitiv puls scanning

och inspelningsteknik, så att två ljusstrålar av olika

våglängder på ljuset (660 nm rött och nära infra-rött ljus

905 nm) kan fokuseras på en nageltopp genom en

klämma och finger-typ av sensor. En mätsignal erhålles

via ett fotokänsligt element, visas på displayen genom en

process i den elektroniska kretsen och mikroprocessorn.

Mätdiagramsprincip AT:

1. Röd och infra-röd utstrålningsrör.

2. Röd och infrared mottagningsrör av strålning.

5. Användningsinstruktioner

1. Sätt i batterierna som beskrivs i avsnittet «Lägga i

batterier 7».

2. Stick in ett finger (nagelsidan upp, pekfingret eller lång-

fingret rekommenderas) i mätutrustningens öppning. Se

till att sticka in fingret så att sensorerna är helt täckta.

3. Se till att klämman sluter till runt fingret.

4. Tryck på PÅ/AV-knappen

för att starta utrustningen.

5. Skaka inte fingret under mätningen. Det rekom-

menderas att du inte rör kroppen under mätningen.

6. Dina mätvärden visas på skärmen efter några sekunder.

7. Ta ut fingret från mätutrustningen. Displayen indikera

«Finger Out».

8. Apparat kommer att stängas av automatiskt efter ca

8 sekunder efter att fingret tagits bort från apparaten.



Stapelns höjd 5 är en indikation på puls och

signal styrkan. Stapeln skall vara större än 30%

för en godkänd avläsning (mätning).



Mätutrustningen måste kunna mäta pulsen korrekt

för att kunna mäta ett noggrant SpO

värde.

Kontrollera att ingenting hindrar pulsmätningen

innan du förlitar dig på SpO

mätningsresultatet.



Den maximala användningstiden på et enda

ställe bör vara mindre än 30 minuter

, för att säker-

ställa korrekt sensor justering och hud integritet.

Felaktiga mätningar kan uppstå om:



Patienten lider av betydande halter av dysfunktionella

hemoglobin (t ex kolmonooxidförgiftning eller methe-

moblobinemi).



Efter intravaskulär injektion av färgämnen såsom mety-

lenblått eller indocyanine gröna har varit injiceras i

patienten.



Vid starkt eller intensiv belysning (t ex direkt solljus). Vid

behov skugga av mätområdet med t ex en handduk.



Det finns överdrivna patient rörelse.



Patienter med venösa pulsationer.



Patienten har hypotension, svår vasokonstriktion,

allvarlig anemi eller hypotermi.



Patienter med hjärtstillestånd eller cirkulationschock.

 Fingernaglar och nagellack eller lösnaglar används.

6. Lägga i batterier

Packa upp instrumentet och lägg i batterierna. Batterifacket

finns på instrumentets undersida. Ta ut batterilocket genom

att skjuta det i den riktining som visas. Lägg i batterierna

(

x 1.5 V, storlek

AAA

), se till att polerna placeras korrekt.



Byt batterierna när låg spänning indikeras 6 på

displayen.



Byt alltid ut båda batterierna samtidigt.

7. Justering av display läget och ljusstyrkan

Display läge

När mätutrustningen är påslagen, tryck kort på PÅ/AV-

knappen

för att ändra display läge

. Det finns 6 olika

display lägen. Standardläget är läge 1.

Ljusstyrka

Tryck ned och håll PÅ/AV-knappen 1 nedtryckt längre

än en sekund för att justera ljusstyrkan på mätutrust-

ningen. Displayen visar «Br 1-10». Det finns 10 nivåer

på ljusstyrkan. Standard läget är nivå 4.

8. Användning av snodden

1. Träd i tunnare slutet av den snoddens ändan genom

upphängningshålet på baksidan av mätutrustningen.

2. Träd i tjockare slutet av snoddens del genom den

gängade ändan innan du drar åt.

9. Funktionsstörningar och åtgärder

10. Rengöring och desinficering

Använd en alkoholtuss eller en bomullstuss fuktad med

alkohol (70 % isopropylalkohol) för för att rengöra silikonen

som berör fingret inne i mätutrustningen. Rengör också test

fingret med alkohol före och efter varje mätning. Låta

mätutrustningen torka ordentligt innan användning.



Använd aldrig aggressiva rengöringsmedel,

lösningsmedel eller bensin för rengöring och

sänk aldrig ner mätutrustningen i vatten eller

annan rengöringsvätska.

11. Garanti

Detta instrument har 2 års garanti från inköpsdatum.

Under denna garantiperiod, ska Microlife reparera eller

byta ut feaktig produkt utan kostnad.

Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller modi-

fierats.

Följande varor är undantagna från garantin:

 Transport kostnader och transport risker.

 Fel som orsakats av felaktig användning eller bris-

tande efterföld av bruksanvisningen.

 Fel orsakade av batteri läckage.

 Fel orsakade av olyckor eller misstag

 Förpacknings/ lagringsmaterial och användar instruk-

tioner.

 Regelbundna kontroller och underhåll (kalibrering).

 Tillbehör och reservdelar: Batterier.

Om garantiservice behövs kontakta affären där

produkten köptes, eller din lokala Microlife service. Du

kan kontakta din lokala Microlife sevice via vår website:

www.microlife.com/support

Kompenseringen är begränsad till värdet av produkten.

Garantin gäller om komplett product retuneras med

original kvitto.Reparation eller utbyte av produkt inom

garantin förlänger eller förnya ej garantiperiod. Legala

reklamationer och rättigheter för konsumenter

begränsas ej av denna garanti.

12. Tekniska data

Med förbehåll för eventuella tekniska förändringar.

Pulsoximeter

PÅ/AV-knapp

Syremättnad (värde i procent)

Puls hastighet (värde i slag per minut)

Pulsvåg (plethysmografi våg)

Puls stapel

Låg batterinivå indikator

Lägga i batterier

Fästa snodd

Visningsläge

Mätningsprincip

Behåll torr

Tillverkare

Tillverkningsdag

Inget SpO

(syremättnads) larm

Låg batterinivå indikator

Serienummer

Skyddad mot droppande vatten

Auktoriserade representanter i Europiska

länder

Syremättnad (värde i procent)

Puls hastighet (värde i slag per minut)

Driftsförhållanden:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Förvaringsförhållanden:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Märkning för överensstämmelse

(konformitet)

REP

% SpO

PR bpm

0123

Beskriv-

ning

Symtom/möjlig orsak Lösning

SpO

eller puls

hastig-

hetvisas

normalt.

1. Fingret ej rätt

instuckit.

2. Patientens SpO

vä

rde är för lågt för

att kunna mätas.

3. Det är för mycket

ljus.

1. Ta ut fingret och

stick i det igen.

2. & 3. Mät längre tid.

Om Du tycker att

mätutrustningen

mäter korrekt,

kontakta din läkare.

SpO

eller puls-

hastig-

heten

visas

ostabilt.

1. Fingret är ej instuckit

djupt nog.

2. Patienten har rört

sig.

1. Ta ut fingret och

stick i det igen.

2. Sitt stilla och mät

igen.

Mätut-

rust-

ningen

kan ej

slås på.

1. Inget batteri eller låg

batteri nivå.

2. Batterierna är ej

monterade rätt.

3. Mätutrustningen är

sönder.

1. Byt ut batterierna.

2. Ta ut och återinstal-

lera batterierna.

3. Kontakta Din lokala

Microlife kundtjänst.

Displayen

stängs

plötsligt

av.

1. Mätutrustningen är

automatiskt

avstängd, när ingen

signal upptäcktes

efter 8 sekunder.

2. Batteriet har för låg

spänning för att

fungera.

1. Normal.

2. Byt ut batterierna.

«Error 3» Röd emissions LED

skadad.

Kontrollera LED för

rött ljus.

«Error 4» Infraröd emmisions

LED skadad.

Kontrollera LED för

nära infrarött ljus.

«Error 6» Displayen är skadad. Kontakta Din lokala

Microlife kundtjänst.

«Error 7» Emmisions LED eller

mottagar diod är

skadade.

Kontakta Din lokala

Microlife kundtjänst.

Typ:

Fingertopps pulsoximeter OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Mätområde:

70 ~ 100 %

Noggrannhet:

70 ~ 100 % : ±2 %

Upplösning:

1 %

Pulsslag:

Mätområde:

30 ~ 250 bpm

Noggrannhet:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Upplösning:

1 bpm

Driftsförhållanden:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % maximal relativ luftfuktighet

Förvarings-

förhållanden:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % maximal relativ luftfuktighet

Automatisk

avstängning:

Stänger automatiskt i 8 sekunder,

när ingen eller låg signal upptäcks.

Batteri:

2 x 1.5 V alkaliska batterier; storlek

AAA

Batteriets livslängd:

ca.

timmar (använd nya batterier)

Vikt:

56g (med batterier)

Dimensioner:

58 x 32 x 34 mm

IP Klass:

IPX1

Uppfyllda normer:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Förväntad

användningstid:

5 år (när används 15 gånger/dag;

20 minuter för varje mätning)

Hyvä asiakas,

Tämä Microlife sormenpää pulssioksimetri on kannet-

tava ei invasiivinen laite, joka on tarkoitettu valtimoveren

hemoglobiinin happipitoisuuden tarkkailuun (SpO

) ja

sykkeen tarkkailuun aikuisilla ja lapsipotilailla. Se sopii

sekä yksityiseen käyttöön (kotiin tai mukana kuljetetta-

vaksi) sekä käytettäväksi hoitoalalla (Sairaalat, sairaala-

tyyppiset tilat). Se on kliinisesti osoittautunut erittäin

tarkaksi toistettaessa testejä.

Jos sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset vara-

osia, ota yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalveluusi.

Saat paikallisen Microlife-jälleenmyyjän osoitteen kaup-

piaaltasi tai apteekistasi. Voit vaihtoehtoisesti käydä

www.microlife.fi-sivustollamme, josta löydät paljon tuot-

teitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Säilytä ohjeet varmassa paikassa tulevaa käyttöä

varten.

Pysy terveenä – Microlife AG!

1. Symbolien selitykset

Paristot ja elektroniset laitteet täytyy hävittää

paikallisten, voimassa olevien määräysten

mukaisesti eikä kotitalousjätteiden mukana.

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

2. Tärkeät turvallisuusohjeet

 Tämä ohjekirja sisältää tärkeitä laitteen käyttö- ja

turvallisuusohjeita. Lue ohjekirja huolellisesti ennen

laitteen käyttöönottoa ja noudata tarkoin siinä annet-

tuja ohjeita. Säilytä ohjekirja myöhempää käyttöä

varten.

 Tätä laitetta saa käyttää ainoastaan näissä ohjeissa

mainittuihin tarkoituksiin. Valmistaja ei ole vastuussa

väärinkäytöstä aiheutuneista vahingoista.

 Älä koskaan upota laitetta veteen tai muihin

nesteisiin. Kun haluat puhdistaa mittarin, seuraa

«Puhdistus ja desinfiointi» -kappaleessa esitet-

tyjä ohjeita.

 Älä käytä laitetta, jos uskot sen olevan vaurioitunut tai

jos huomaat jotakin epätavallista.

 Älä koskaan pura laitetta.

 Laitteessa on herkkiä osia ja sitä täytyy käsitellä

varoen. Noudata säilytys- ja käyttöolosuhteita

koskevia neuvoja, jotka on mainittu «Tekniset tiedot»

-kappaleessa!

 Suojaa laitetta seuraavilta:

- vesi ja kosteus

- äärimmäiset lämpötilat

- iskut ja putoamiset

- lika ja pöly

- suora auringonvalo

- kuumuus ja kylmyys



Tämän laitteen toiminta voi vaarantua, jos sitä käytetään

lähellä voimakkaita sähkömagneettisia kenttiä, kuten

matkapuhelimet tai radiolaitteet ja suosittelemme vähin-

tään 1 m käyttöetäisyyttä (taulukon 60601-1-2 mukaan

5). Tapauksissa, joissa epäilet tämän olevan mahdo-

tonta, tarkista laitteen oikea toimivuus ennen käyttöä.

 Älä käytä laitetta MRI tai CT ympäristössä.

 Tämä laite ei ole tarkoitettu jatkuvaan seurantaan.



Tässä laitteessa ei ole hälytys toimintoa ja siksi se ei

sovellu lääketioeteellisten tulosten arviointiin. Älä käytä

tätä laitetta tilanteissa, joissa tarvitaan hälytystoimntoa.

 Älä steriloi tätä laitetta käyttäen autoklavointia tai

etyleenioksidointia. Tätä laitetta ei ole tarkoitettu

steriloitavaksi.

 Jos laitetta ei aiota käyttää pitkään aikaan, poista

paristot.

Huolehdi siitä, että lapset eivät käytä laitetta

ilman valvontaa; jotkut osat ovat tarpeeksi pieniä

nieltäviksi. Ole tietoinen tukehtumisvaaran

riskistä siinä tapauksessa, että laitteen mukana

toimitetaan kaapeleita ja putkia.



Tämän laitteen käyttö ei ole tarkoitettu korvaa-

maan lääkärin ohjeita.

3. Yleiskuvaus

Happisaturaatio ilmaisee valtimoveren hemoglobiinin hapen

kantokyvyn prosentteina. Tämä on erittäin tärkeä parametri

hengityselinsairaudet. Monet hengityselin sairaudet voivat

johtua alentuneesta veren happisaturaatiosta.

Seuraavat tekijät voivat alentaa happisaturaatiota:

Kehon elintoimintojen automaattinen säätely, joka

aiheutuu anestesiasta, intensiivisen leikkauksen jälkei-

sestä traumasta, loukkaantumisista. Nämä tilanteet

voivat johtaa pyörtymiseen, heikotukseen ja oksente-

luun. Näin ollen on erittäin tärkeää tietää potilaan happi-

saturaatio, jotta lääkärit voivat havaita ongelmat ajoissa.

4. Mittausperiaatteet

Sormenpää pulssioksimetrin periaate:

Matemaattinen

kaava on laadittu käyttäen Lambert Beer:in lakia, jonka

mukaan hapetonta hemoglobiini (Hb) ja oksihemoglobiini

(HbO

) imevät itseensä tiettyä valon aaltopituutta puna- ja

lähi infrapuna alueilla.

Tämän laitteen toimintaperiaate:

Fotoelektronisen oksihe-

moglobiinin tarkastusteknologia on kytketty pulssin kapasi-

teettikykyyn skannata ja tallentaa teknologiaa, niin että kaksi

palkkia erilaista valonpituutta (660 nm punainen ja 905 nm

lähi infrapunavaloa) voidaan kohdistaa ihmisen kynnen läpi

sormen ympäri puristettavassa sensorissa. Mitatulla signaa-

lilla saatu valoherkkä elementti näytetään näytöllä elektroni-

sisten piiriprosessien ja mikroprosessori läpi.

Toimintaperiaatekaavio AT:

1. Punainen ja infrapuna lähetinputki.

2. Punainen ja infrapuna vastaanotinputki.

5. Käyttöohjeet

1. Aseta paristot «Paristojen asettaminen laitteeseen

-kappaleessa esitettyjen ohjeiden mukaan.

2. Aseta yksi sormi (kynsipuoli ylöspäin; suositellaan etu-

tai keskisormea) avonaiseen laitteeseen. Muista työntää

sormi laitteeseen, niin että anturit peittävät koko sormen.

3. Vapauta laite laskeutumaan sormen päälle.

4. Paina ON/OFF-painiketta

käynnistääksesi laitteen.

5. Älä ravista sormea testauksen aikana. On suosi-

teltavaa, että et liiku testauksen aikana.

6. Mittausarvot näkyvät näytössä muutaman sekunnin

kuluttua.

7. Poista sormi laitteesta. Näyttö osoittaa «

Finger Out

».

8. Laite sammuu automaattisesti 8 sekunnin kuluttua,

kun on sormi on poistettu laitteesta.



Pylväsdiagrammin korkeus 5 osoittaa pulssin

ja signaalin voimakkuuden. Pylvään pitäisi olla

30% suurempi kuin oikea lukema.



Laitteen pitää voida mitata pulssia asianmukai-

sesti, jotta saadan tarkka SpO

lukema.

Varmista, että mikään ei estä pulssin mittausta

ennen kuin luotat SPO

-mittaukseen.



Suurin käyttöaika yhdestä paikasta tulisi olla

alle 30 minuuttia, jotta varmistetaan anturin

oikea kohdistus ja ihon eheys.

Epätarkat mittaustulokset saattavat johtua:

 Potilas kärsii merkittävistä määristä huonoa hemog-

lobiinia (kuten karboksihemoglobiini tai methemoglo-

biini).

 Potilaaseen on ruiskutettu indosyaniinivihreää tai

metyleenisineä.

 Käytettäessä suuressa ympäröivässä valossa

(esimerkiksi suora auringonvalo). Suojaa sensorialue

tarvittaessa kirurgisella liinalla.

 Potilas liikkuu liikaa.

 Potilaan kokemukset laskimosykkeestä.

 Potilaalla on hypotensio, vaikea vasokonstriktio,

vakava anemia tai hypotermia.

 Potilaalla on sydänpysähdys tai shokki.

 Kysilakka tai tekokynnet saattavat muuttaa tulosta.

6. Paristojen asettaminen laitteeseen

Kun olet ottanut laitteen pakkauksesta, aloita asettamalla

paristot paikalleen. Paristolokero on laitteen pohjassa.

Poista paristolokeron kansi liu’uttamalla osoitettuun suun-

taan. Aseta paristot (

x 1,5 V:n, tyyppi

AAA

) paikalleen:

varmista, että navat ovat oikein päin.



Vaihda paristot, kun matala pariston tason

osoitin 6 ilmestyy näytölle.



Vaihda paristot aina samaan aikaan.

7. Näytön säätäminen ja kirkkaus

Näyttö

Kun laite on kytketty päälle, paina lyhyesti ON/OFF-paini-

ketta

vaihtaaksesi toiseen näyttötilaan, valitse haluttu

näyttötila

. Valittavana on 6 erilaista näyttötilaa. Oletus-

arvo on tila 1.

Kirkkaus

Paina ja pidä ON/OFF-painiketta

yli sekunnin ajan

säätääksesi laitteen kirkkautta. Näytössä näkyy «

Br 1-10

».

Valittavana on 10 kirkkaustasoa. Oletusasetus on arvo 4.

8. Kiinnitysnarun käyttö

1. Pujota narun ohuempi pää ripustus reiästä ja tuo ulos

laitteen takaosasta.

2. Pujota narun leveä osa ohuen narun läpi ja kiristä

naru paikalleen vetämällä sitä tiukasti itseesi päin.

9. Toimintahäiriöt ja toimenpiteet

10. Puhdistus ja desinfiointi

Käytä laitteen sisällä olevan silikoniosan, joka koskettaa

sormenpäätä, puhdistukseen alkoholilla kostutettua

vanupuikkoa tai puuvillakangasta (70% isopropyyli).

Puhdista myös sormenpää alkoholilla ennen ja jälkeen

jokaista testiä. Anna laitteen kuivua hyvin ennen käyttöä.



Älä milloinkaan käytä hankausaineita, liuottimia tai

bentseenia puhdistukseen äläkä koskaan upota

mittaria veteen tai muihin puhdistusnesteisiin.

11. Takuu

Laitteella on 2 vuoden takuu ostopäivästä lukien.

Takuujakson aikana Microlife harkintansa mukaan

korjaa tai vaihtaa viallisen laitteen veloituksetta.

Laitteen avaaminen tai muuttaminen mitätöi takuun.

Takuu ei kata seuraavia:

 Kuljetuskustannukset ja kuljetuksen riskit.

 Väärän käyttötavan tai ohjeiden noudattamatta jättä-

misen aiheuttama vahinko.

 Vuotavien paristojen aiheuttama vahinko.

 Onnettomuuden tai virheellisen käytön aiheuttama

vahinko.

 Pakkaus-/säilytysmateriaalit ja käyttöohjeet.

 Säännölliset tarkastukset ja huolto (kalibrointi).

 Lisävarusteet ja kulutusosat: Paristot.

Mikäli takuuhuoltoa tarvitaan, ota yhteyttä jälleenmyy-

jään, jolta tuote ostettiin, tai paikalliseen Microlife -huol-

toon. Voit ottaa yhteyttä paikalliseen Microlife -huoltoon

verkkosivustomme kautta:

www.microlife.com/support

Korvaus rajoitetaan tuotteen arvoon. Takuu myönne-

tään, jos koko tuote palautetaan yhdessä alkuperäisen

laskun kanssa. Takuun mukainen korjaus tai vaihto ei

pidennä tai uusi takuujaksoa. Tämä takuu ei rajoita kulut-

tajien lainmukaisia vaateita tai oikeuksia.

12. Tekniset tiedot

Oikeus teknisiin muutoksiin pidätetään.

Pulssioksimetri

ON/OFF-painike

Happisaturaatio (arvo prosenteissa)

Pulssi (lyöntiä minuutissa)

Pulssi aalto (pletysmografinen käyrä)

Pulssin voimakkuuden palkki

Pariston varoitusvalo

Paristojen asettaminen laitteeseen

Kiinnitysnaru

Näyttötlat

Toimintaperiaate

Säilytä kuivassa

Valmistaja

Valmistuspäivä

Ei SpO

hälytystä

Pariston varoitusvalo

Sarjanumero

Suojattu tippuvaa vettä vastaan

Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisössä

Happisaturaatio (arvo prosenteissa)

Pulssi (lyöntiä minuutissa)

Käyttöolosuhteet:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Säilytysolosuhteet:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE vaatimusten mukainen merkintä

REP

% SpO

PR bpm

0123

Kuvaus Oire/Mahdollinen syy Ratkaisut

SpO

tai

pulssi ei

näy

normaa-

listi.

1. Sormi ei ole asetettu

laitteeseen oikein.

2. Potilaan SpO

arvo

on liian matala mitat-

tavaksi.

3. Tilassa on liikaa

valoa.

1. Aseta sormi uudel-

leen laitteeseen.

2. & 3. Mittaa

useamman kerran.

Jos tuote toimii

oikein, ota yhteys

lääkäriin.

SpO

tai

pulssi on

epävakaa.

1. Sormi ei ole mahdol-

lisesti asetettu

tarpeeksi syvälle.

2. Potilas liikkuu liikaa.

1. Aseta sormi uudel-

leen laitteeseen.

2. Istu rauhallisesti ja

mittaa uudelleen.

Mittaria ei

saa

kytkettyä

päälle.

1. Laitteessa ei ole

paristoja tai paris-

toissa ei ole virtaa.

2. Paristot on asetettu

laitteeseen väärin.

3. Laite on vahingoit-

tunut.

1. Vaihda paristot.

2. Poista ja aseta

paristot uudelleen.

3. Ota yhteyttä paikalli-

seen Microlife-

jälleenmyyjääsi.

Näyttö

kytkeytyy

äkisti pois

päältä.

1. Laite sammuu auto-

maattisesti, jos se ei

tunnista signaalia

8 sekunnissa.

2. Paristojen lataus on

liian alhainen toimin-

nalle.

1. Normaali toiminto.

2. Vaihda paristot.

«Error 3» Punainen LED valo on

vahingoittunut.

Tarkista punainen LED.

«Error 4» Infrared valo on vahin-

goittunut.

Tarkista infrared LED.

«Error 6» Näyttö on epäkun-

nossa.

Ota yhteyttä paikalli-

seen Microlife-jälleen-

myyjääsi.

«Error 7» Lähettävä LED tai

vastaanottava diodi on

vahingoittunut.

Ota yhteyttä paikalli-

seen Microlife-jälleen-

myyjääsi.

Tyyppi:

Sormenpää pulssioksimetri OXY 300

Näyttö:

OLED näyttö

SpO

Mittausalue:

70 ~ 100 %

Tarkkuus:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resoluutio:

1 %

Pulssin taajuus:

Mittausalue:

30 ~ 250 bpm

Tarkkuus:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resoluutio:

1 bpm

Käyttöolosuhteet:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % suhteellinen maksimaa-

linen kosteus

Säilytysolosuhteet:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % suhteellinen maksimaa-

linen kosteus

Automaattinen

sammutus:

Sammuu automaattisesti 8 sekunnin

kuluttua, jos signaalia ei havaita tai

se on heikko.

Paristo:

x 1,5 V:n alkaliparistot, tyyppi

AAA

Paristojen käyttöikä:

noin

tuntia (uusia paristoja

käytettäessä)

Paino:

g (mukaan lukien paristot)

Mitat:

58 x 32 x 34

IP luokka:

IPX1

Viittaukset

normeihin:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Odotettavissa oleva

käyttöikä:

5 vuotta (kun käytetään 15 kertaa/

päivässä; 20 minuuttia mittauksille)

Kære kunde,

Dette Microlife fingerclip pulse oximeter er en transportable

noninvasive apparat beregnet til spot-check af iltmætning

og arteriel hæmoglobin (SpO

) og pulsfrekvens på voksne-

og pædiatriske patienter. Det er anvendeligt til privatbrug

(hjemme eller på vej), såvel som den medicinske sektor

(hospitaler, hospital-type faciliteter). Det er klinisk testet

med høj præcision.

Kontakt din lokale Microlife-kundeservice, hvis du har

spørgsmål, problemer eller ønsker at bestille reserve-

dele. Din forhandler eller apotek kan give dig adressen

på Microlife importøren i dit land. Ellers kan du se på

Internettet på www.microlife.com, hvor du kan finde

masser af information om vore produkter.

Opbevar manualen et sikkert sted til senere brug.

Hold dig sund – Microlife AG!

1. Forklaring af symboler

Batterier og elektroniske apparater skal bortskaffes

i overensstemmelse med de lokalt gældende

regler. Altså ikke sammen med husholdningsaffald.

Læs instruktionerne omhyggeligt før brug af

enheden.

Type BF godkendt

2. Vigtige sikkerhedsanvisninger

 Følg brugsanvisningen. Dette dokument indeholder

vigtige informationer om betjeningen af denne enhed

samt sikkerhedsoplysninger. Læs venligst dette

dokument grundigt, inden du bruger enheden, og

opbevar det til senere brug.

 Dette apparat må kun anvendes til de formål, som er

beskrevet i dette hæfte. Producenten kan ikke holdes

ansvarlig for skade på grund af forkert anvendelse.

 Put aldrig dette termometer i vand eller andre

væsker. Følg instruktionerne for rengøring i

afsnittet: «Rengøring og desinfektion».

 Brug ikke apparatet, hvis du tror det er beskadiget

eller du bemærker noget usædvanligt.

 Åben aldrig apparatet.

 Dette apparat består af følsomme komponenter og

bør behandles forsigtigt. Overhold opbevarings- og

arbejdsstemperaturerne beskrevet i «Tekniske speci-

fikationer» afsnittet!

 Beskyt det mod:

- vand og fugt

- ekstreme temperaturer

- slag og tab

- vand og støv

- direkte sollys

-varme og kulde



Anvend ikke apparatet tæt på elektromagnetiske felter

som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstallationer. Hold

en minimumsafstand på minimum 1 m (i henhold til

60601-1-2 tabel 5). til disse apparater under brugen af

apparatet. Kan denne minimumsafstand ikke over-

holdes, er det brugerens ansvar at kontrollere at appa-

ratet fungerer korrekt før det anvendes.



Anvend ikke apparatet i MRI eller CT miljøer.



Apparatet må ikke anvendes til kontinuerlig overvågning.



Apparatet er ikke udstyret med alarmfunktion og må

derfor ikke anvendes til evaluering af målinger. Anvend

ikke apparatet i situationer der kræver brug af alarm-

funktion.

 Sterilisere ikke denne enhed ved hjælp af autoklave-

ring eller sterilisering af ethylen oxid. Denne enhed er

ikke beregnet til sterilisation.

 Hvis apparatet ikke bruges i en længere periode, bør

batterierne fjernes.

Sørg for at børn ikke anvender apparatet uden

opsyn, da nogle dele er små nok til at kunne

sluges. Vær opmærksom på faren for kvælning,

hvis apparatet er forsynet med kabler eller slanger.



Brug af dette apparatet er ikke ment som en

erstatning for konsultation hos egen læge.

3. Generel beskrivelse

Iltmætningen vises i procent af hæmoglobin i arterielt

blod som er forsynet med ilt. Det er en meget vigtig para-

meter for respiratorisk omløb. Mange respiratoriske

lidelser kan resultere i lavere iltmætning.

Følgende faktorer kan være årsag til nedsat iltmæt-

ning: Under anæstesi, ved postoperativt trauma, skader

forårsaget af nogle medicinske undersøgelser. Derfor er

det meget vigtigt at kende den normale iltmætning på

patienten, så lægen kan gribe ind i tide ved problemer.

4. Måleprincipper

Princip ved måling af pulsoximeter på fingere: En

matematisk formel er etableret, at gøre brug af Lambert

Beer Law ifølge spektrum absorption egenskaber ved

deoxygeneret hæmoglobin (Hb) og oxyhæmoglobin

(HbO

) i rød og nær-infrarødt zoner.

Betjeningsprincip for apparat: Fotoelektriske oxyhæ-

moglobin inspektion teknologi er vedtaget efter kapacitet

puls scanning og optagelse teknologi, således at to

stråler af forskellige bølgelængde af lys (660 nm rød og

905 nm nær infrarødt lys) kan være fokuseret på en

menneskelig søm tip gennem en fastspænding finger-

type sensor. Et målt signal fremstillet af et lysfølsomt

element, bliver vist i displayet gennem processen i elek-

troniske kredsløb og mikroprocessor.

Diagram af betjeningsprincip

AT:

1. Rød og infrarød sender.

2. Rød og infrarød modtager.

5. Betjeningsvejledning

1. Indsæt batterier som beskrevet i afsnittet «Isætning

af batterierne 7».

2. Indsæt en finger (siden med neglen op; pegefinger

eller langemand anbefales) i åbningen på apparatet.

Vær opmærksom på at fingeren er helt inde i åbningen,

således at sensoren er helt dækket af fingeren.

3. Slik holderen så sensoren holder om fingeren.

4. Tryk på Tænd/sluk-knappen 1 for at tænde for

apparatet.

5. Ryst ikke fingeren under testen. Det er anbefalet

ikke at bevæge sig under optagelsen.

6. Din måleværdier vises på skærmen efter et par

sekunder.

7. Fjern fingeren fra apparatet. Displayet vil vise

«Finger Out» (Finger ude).

8. Apparatet vil automatisk slukke efter ca. 8 sekunder

efter fingeren er fjernet fra apparatet.



Højden på søjlediagrammet 5 er en indication

på pulsen Og signalstyrke. Søjlen skal være

mere end 30% for korrekt aflæsning.



Apparatet skal være i stand til at måle pulsen

korrekt for at kunne få en korrekt SpO

måling.

Kontroller at intet hindre pulsmålingen for at

kunne stole på SpO

målingen.



Den maksimale anvendelse tid på et enkelt

websted bør være mindre end 30 minutter

, for

at sikre korrekte sensor justering og hud integritet.

Unøjagtige målinger kan forekomme, hvis:

 Patienten lider af significant dysfunktionel hæmo-

globin (som Carboxhæmoglobin or methæmoglobin).

 Intravaskular farvestoffer som eks. indocyanin grøn

eller Methylene blå er blevet injiceret i patiente.

 Tilstedeværelse af stærk omgivende lys (eks. direkte

sollys). Skærm sensorområdet med et dækklæde om

nødvendigt.

 Der er overdreven patientbevægelse.

 Patienten har venøse pulsationer.

 Patienten har hypotension, alvorlig vasokonstriktion,

alvorlig anæmi eller hypotermi.

 Patienten har hjertestop eller er i shock.

 Neglelak på eller har kunstige negle.

6. Isætning af batterierne

Efter udpakning af apparatet sættes batterierne i. Batteri-

rummet er i bunden af apparatet. Tag batteridækslet af ved

at skubbe det i den viste retning. Isæt batterierne (2 x

1,5 V, størrelse AAA), så polerne vender som indikeret.



Udskift batterierne når indikatoren for lav batte-

ristand 6 vises på displayet.



Udskift altid begge batterier på samme tid.

7. Justering af visning og lysstyrke

Indstilling af visning

Lige efter at apparatet er tænd, trykkes kort på Tænd/

sluk-knappen 1 for at skifte til en anden visning. Den

ønskede Visning vælges med 9. Der er 6 forskellige

visningsmåder. Default visningen e 1.

Lyststyrke

Tryk og hold Tænd/sluk-knappen 1 nede længere end

1 sek. for at justere lysstyrken på apparatet. Displayet vil

vise «Br 1-10». Der er 10 niveauer for lysstyrke. Default

indstillingen er niveau 4.

8. Anvendelse af bærestrop

1. Træk den tynde ende af bærestroppen igennem

hullet på apparatet.

2. Træk den tykke ende af bærestroppen gennem den

anden ende før man stremmer til.

9. Funktionsfejl og tiltag

10. Rengøring og desinfektion

Brug en spritklud eller bomuldsstof vædet med alkohol

(70% Isopropyl) for at rengøre den silikone, der rører en

finger inde i apparatet. Også rengøre finger testes ved

hjælp af alkohol før og efter hver test. Tillad, at apparatet

tørre grundigt før brug.



Brug aldrig slibende rengøringsmidler, fortynder

eller benzin til rengøring og dyp aldrig apparatet

i vand eller andre rengøringsvæsker.

11. Garanti

Dette apparat er dækket af en 2 års garanti fra købsda-

toen. I denne garantiperiode vil Microlife efter vores skøn

reparere eller udskifte det defekte produkt gratis.

Åbning eller ændring af apparatet annullerer garantien.

Følgende dele er ikke omfattet af garantien:

 Transportomkostninger og risici ved transport.

 Skader forårsaget af forkert anvendelse eller mang-

lende overholdelse af brugsanvisningen.

 Skader forårsaget af lækkede batterier.

 Skader forårsagen af uheld eller forkert brug.

 Emballage / opbevaringsmateriale og brugsanvis-

ning.

 Regelmæssig kontrol og vedligeholdelse (kalibre-

ring).

 Tilbehør og sliddele: Batterier.

Hvis garantiservice er nødvendigt, kontakt forhandleren

hvor du har købt produktet eller din lokale Microlife

service. Du kan kontakte din lokale Microlife service via

websiden:

www.microlife.com/support

Kompensation er begrænset til værdien af produktet.

Garantien ydes, hvis det komplette produkt returneres

med den originale faktura. Reparation eller udskiftning

inden for garantien forlænger eller forlænger ikke garan-

tiperioden. Forbrugernes retlige krav og rettigheder er

det ikke.

12. Tekniske specifikationer

Der tages forbehold for tekniske ændringer.

Pulsoximeter

Tænd/sluk-knap

Iltmætning (værdi i procent)

Pulsfrekvens (værdi i slag/minut)

Pulskurve (pletysmograf-kurve)

Pulsbar

Indikation af lavt batteri

Isætning af batterierne

Fastgørelse af håndledsstrap

Visningsmuligheder

Betjeningsprincip

Tåler ikke fugt

Producent

Fremstillingsdatoen

Ingen SpO

alarm

Indikation af lavt batteri

Serienummer

Beskyttet mod dryppende vand

Autoriseret repæsentant i den Europæiske

Union

Iltmætning (værdi i procent)

Pulsfrekvens (værdi i slag/minut)

Driftsvilkår:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Opbevaringsforhold:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE-mærkning

REP

% SpO

PR bpm

0123

Beskri-

velse

Symptom/mulige

årsager

Løsninger

SpO

eller puls-

frekvens

vises ikke

korrekt.

1. Fingeren er ikke

placeret korrekt.

2. Patientens SpO

værdi er for lav til at

blive målt.

3. Der er overdriven

belysning.

1. Placer fingeren igen.

2. & 3. Mål Flere gange.

Hvis du mener appa-

ratet måler korrekt,

kontakt lægen.

SpO

eller puls-

frekvens

vises

ustabilt.

1. Fingeren er ikke

placeret korrekt.

2. Overdreven patient-

bevægelse.

1. Placer fingeren igen.

2. Sid roligt og prøv

igen.

Apparatet

kan ikke

tændes.

1. Intet- eller lavt

batteri.

2. Batterierne er ikke

placeret korrekt.

3. Apparatet kan være

beskadiget.

1. Udskift batterierne.

2. Fjern og reinstaller

batterierne.

3. Kontakt din lokale

Microlife kundesup-

port.

Apparatet

slukker

pludseligt.

1. Apparatet slukker

automatisk efter

8 sek. hvis der ikke

er noget signal.

2. Batterikapaciteten er

for lav til at kunne

fungere.

1. Normal.

2. Udskift batterierne.

«Error 3» Den røde LED er

beskadiget.

Check den røde LED.

«Error 4» Den infrarøde LED er

beskadiget.

Check den infrarøde

LED.

«Error 6» Skærmen har fejlet. Kontakt din lokale

Microlife kundesupport.

«Error 7» Den røde LED eller

modtager dioden er

beskadiget.

Kontakt din lokale

Microlife kundesupport.

Type:

Fingerpuls oximeter OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Måleområde:

70 ~ 100 %

Præcision:

70 ~ 100 % : ±2 %

Opløsning:

1 %

Puls (hjertefrekvens):

Måleområde:

30 ~ 250 bpm

Præcision:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Opløsning:

1 bpm

Driftsvilkår:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % max. relativ fugtighed

Opbevaringsforhold:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % max. relativ fugtighed

Automatisk slukning:

Automatisk lukke ned i 8 sekunder,

når ingen eller lav signal detekteres.

Batteri:

x 1,5 V alkaline batterier; størrelse

AAA

Batteriets levetid:

cirka

timer (ved brug af nye

batterier)

Vægt:

g (incl. batterier)

Dimensioner:

58 x 32 x 34

IP klasse:

IPX1

Reference til

standarder:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Forventede levetid:

5 år (når brugt 15 gange/dag;

20 minutter for hver målingt)

OXY300

Fingertip Oximeter

EN SV FI DA

NO LV LT EE

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

Sidan laddas ...

Microlife OXY 300 Användarmanual

varumärke: Microlife

Modell: OXY 300

Typ: Användarmanual

Ladda ner pdf

Rapportera

på andra språk

eesti: Microlife OXY 300 Kasutusjuhend
English: Microlife OXY 300 User manual
dansk: Microlife OXY 300 Brugermanual
русский: Microlife OXY 300 Руководство пользователя
suomi: Microlife OXY 300 Ohjekirja

Microlife OXY 300 Användarmanual

Microlife OXY 300 Användarmanual

på andra språk

Relaterade papper

Andra dokument