Microlife OXY 300 Användarmanual

Stämpla: Microlife

Modell: OXY 300

Typ: Användarmanual

OXY 300

IB OXY N-V9 4718

Guarantee Card

Name of Purchaser / Inköparens namn / Ostajan nimi

/ Forhandlers navn / Kjøpers navn / Pircēja vārds /

Pirkëjo pavardë / Ostja nimi / Ф.И.О. покупателя

Serial Number / Serienummer / Sarjanumero / Serien-

ummer / Serienummer / Sērijas numurs / Serijos

numeris / Seerianumber / Серийный номер

Date of Purchase / Inköpsdatum / Ostopäivämäärä /

Købsdato / Kjøpsdato / Iegādes datums / Pardavimo

data / Ostukuupäev / Дата покупки

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler / Speciālists

- pārstāvis / Pardavusi istaiga / Ametlik müügiesindaja

/ Специализированный дилер

Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.

Room 4104, No. A12, Yuquan Road, Haidian District,

100143 Beijing, People's Republic of China

Shanghai International Holding Corp. GmbH (EUROPE)

Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg / Germany

0123

2 3 6

Dear Customer,

This Microlife fingertip pulse oximeter is a portable non-

invasive device intended for spot-checking of the oxygen

saturation of arterial hemoglobin (SpO

) and pulse rate of

adults and pediatric patients. It is suitable for private use (at

home, or on the go) as well as for use in the medical sector

(hospitals, hospital-type facilities). It has been clinically

proven to be of high precision during repeatability.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of symbols

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally appli-

cable regulations, not with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

• Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document

thoroughly before using the device and keep for

future reference.

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

• Never immerse this device in water or other

liquids. For cleaning please follow the instruc-

tions in the «Cleaning and Disinfecting» section.

• Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

• Never open this device.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

The function of this device may be compromised when

used close to strong electromagnetic fields such as

mobile phones or radio installations and we recommend

a distance of at least 1 m (according to 60601-1-2 table

5). In cases where you suspect this to be unavoidable,

please verify if the device is working properly before use.

• Do not use the device in an MRI or CT environment.

• This device is not intended for continuous monitoring.

•

This device does not have an alarm function and is there-

fore not suitable for evaluating medical results. Do not

use this device in situations where alarms are required.

• Do not sterilize this device using autoclaving or

ethylene oxide sterilizing. This device is not intended

for sterilization.

• If the device is not going to be used for a prolonged

period the batteries should be removed.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be

swallowed. Be aware of the risk of strangulation

in case this device is supplied with cables or

tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. General Description

Oxygen saturation indicates the percentage of hemo-

globin in arterial blood that is loaded with oxygen. This is

a very important parameter for the respiratory circulation

system. Many respiratory diseases can result in lower

oxygen saturation within human blood.

Following factors can reduce oxygen saturation:

Auto-

matic regulation of organ dysfunction caused by anes-

thesia, intensive postoperative trauma, injuries caused by

some medical examinations. These situations may result in

light-headedness, asthenia and vomiting. Therefore, it is

very important to know the oxygen saturation of a patient so

that doctors can detect problems in a timely manner.

4. Measurement Principles

Principle of this fingertip pulse oximeter:

A mathemat-

ical formula is established making use of Lambert Beer Law

according to spectrum absorption characteristics of deoxy-

genated hemoglobin (Hb) and oxyhemoglobin (HbO

) in

red and near-infrared zones.

Operation principle of this device: Photoelectric

oxyhemoglobin inspection technology is adopted in

accordance with capacity pulse scanning and recording

technology, so that two beams of different wavelength of

lights (660 nm red and 905 nm near infrared light) can be

focused onto a human nail tip through a clamping finger-

type sensor. A measured signal obtained by a photosen-

sitive element, will be shown on the display through

process in electronic circuits and microprocessor.

Diagram of Operation Principle AT:

1. Red and infrared-ray emission tube.

2. Red and infrared-ray receipt tube.

5. Directions for Use

1. Insert the batteries as described in the «Inserting the

batteries 7» section.

2. Insert one finger (nail side up; index or middle finger

is recommended) into the finger opening of the

device. Be sure to fully insert the finger so that the

sensors are completely covered by the finger.

3. Release the device allowing it to clamp down on the

finger.

4. Press the ON/OFF button 1 to turn the device on.

5. Do not shake your finger during the test. It is

recommended that you do not move your body whilst

taking a reading.

6. Your measurement values will appear on the screen

after a few seconds.

7. Remove your finger from the device. The display will

indicate «Finger Out».

8. The device will automatically switch off after approx.

8 seconds after the finger is removed from the device.



The height of the bar graph 5 is an indication of

the pulse and signal strength. The bar should be

greater than 30 % for a proper reading.



The device must be able to measure the pulse

properly to obtain an accurate SpO

measurement.

Verify that nothing is hindering the pulse measure-

ment before relying on the SpO

measurement.



The maximum application time at a single site

should be less than 30 minutes

, in order to

ensure correct sensor alignment and skin integrity.

Inaccurate measurements may occur if:

• The patient suffers from significant levels of dysfunc-

tional hemoglobin (such as carboxyhemoglobin or

methemoglobin).

• Intravascular dyes such as indocyanine green or

methylene blue have been injected into the patient.

• Used in the presence of high ambient light (e.g. direct

sunlight). Shield the sensor area with a surgical towel

if necessary.

• There is excessive patient movement.

• The patient experiences venous pulsations.

•

The patient has hypotension, severe vasoconstriction,

severe anemia, or hypothermia.

• The patient is in cardiac arrest or is in shock.

• Fingernail polish or false fingernails are applied.

6. Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the

batteries. The battery compartment is on the bottom of the

device. Remove the battery cover by sliding it in the direc-

tion shown. Insert the batteries (2 x 1.5 V, size AAA),

thereby observing the indicated polarity.



Replace the batteries when the low power indi-

cator 6 appears on the display.



Always replace both batteries at the same time.

7. Adjusting Display Mode and Brightness

Display Mode

When the device is switched on, shortly press the ON/OFF

button

to switch to another display mode to select your

desired display mode

. There are 6 different display

modes. The default setting is mode 1.

Brightness

Press and hold the ON/OFF button 1 for longer than

one second to adjust the brightness of the device. The

display will show «Br 1-10». There are 10 levels of

brightness. The default setting is level 4.

8. Using the Lanyard

1. Thread the thinner end of the lanyard through the

hanging hole at the rear end of the device.

2. Thread the thicker end of the lanyard through the

threaded end before pulling it tightly.

9. Malfunctions and Actions to take

10. Cleaning and Disinfecting

Use an alcohol swab or cotton tissue moistened with

alcohol (70% Isopropyl) to clean the silicone that touches

the finger inside of the device. Also clean the finger being

tested using alcohol before and after each test. Allow the

device to dry thoroughly before use.



Never use abrasive cleaning agents, thinners or

benzene for cleaning and never immerse the

device in water or other cleaning liquids.

11. Guarantee

This device is covered by a 2 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• Batteries and parts that become worn with use are

not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

12. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Pulse Oximeter

ON/OFF button

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Pulse wave (plethysmographic wave)

Pulse bar

Low battery indicator

Inserting the batteries

Attaching the lanyard

Display modes

Operation principle

Keep dry

Manufacturer

Date of manufacture

No SpO

alarm

Low battery indicator

Serial number

Protected against dripping water

Authorized representative in the European

community

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE Marking of Conformity

% SpO

PR bpm

0123

Descrip-

tion

Symptom/Possible

causes

Solutions

SpO

pulse

rate do

not

display

normally.

1. Finger is not

inserted correctly.

2. Patient SpO

value

is too low to be

measured.

3. There is excessive

illumination.

1. Retry inserting the

finger.

2. & 3. Measure more

times. If you deter-

mine the product is

working correctly,

consult your doctor.

SpO

pulse

rate is

shown

unstable.

1. Finger might not be

inserted deep

enough.

2. Excessive patient

movement.

1. Retry inserting the

finger.

2. Sit calmly and retry.

The

device

cannot

powered

on.

1. No batteries or low

battery power.

2. Batteries are not

installed correctly.

3. The device may be

damaged.

1. Replace the batteries.

2. Remove and reinstall

the batteries.

3. Contact your local

Microlife-Customer

Service.

The

display

suddenly

switches

off.

1. The device is auto-

matically powered

off, when no signal

was detected after

8 seconds.

2. The battery power is

too low to operate.

1. Normal.

2. Replace the batteries.

«Error 3» The red emission LED

is damaged.

Check the red emission

LED.

«Error 4» The infrared emission

LED is damaged.

Check the infrared emis-

sion LED.

«Error 6» The screen has failed. Contact your local Micro-

life-Customer Service.

«Error 7» The emission LED or

reception diode is

damaged.

Contact your local Micro-

life-Customer Service.

Type:

Fingertip Pulse Oximeter OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Measurement range:

70 ~ 100 %

Accuracy:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resolution:

1 %

Pulse rate:

Measurement range:

30 ~ 250 bpm

Accuracy:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resolution:

1 bpm

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % relative maximum

humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % relative maximum humidity

Automatic switch-off:

Automatically shut down in

8 seconds, when no or low signal is

detected.

Battery:

2 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA

Battery lifetime:

approx. 30 hours (using new

batteries)

Weight:

56 g (including batteries)

Dimensions:

58 x 32 x 34 mm

IP Class:

IPX1

Reference to

standards:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Expected service life:

5 years (when used 15 times/day;

20 minutes for each measurement)

Bäste kund

Denna Microlife fingertopps pulsoximeter är en, portabel

icke-inträngande, mätutrustning avsedd för kontroll av

syremättnaden hos ateriellt hemoglobin (SpO

) och puls-

hastighet för vuxna- och barn patienter. Den är lämplig för

privat användning (hemma och på resa) så väl som

användning inom sjukvården (sjukhus, vårdcentraler). Den

är kliniskt testad med hög noggrannhet och reperterbarhet.

Om du har frågor, problem eller vill beställa reservdelar

ber vi dig kontakta lokal Microlifes kundservice. Din åter-

försäljare eller ditt apotek kan ge dig kontaktuppgifter till

en Microlife-representant i ditt land. Alternativt kan du

besöka adressen www.microlife.com där du finner

värdefull information om våra produkter.

Spara instruktionerna på en säker plats för framtida

behov.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

1. Förklaring av symboler

Batterier och elektroniska instrument skall

avfallshanteras enligt gällande miljölagstiftning.

Släng inte i hushållssoporna.

Läs instruktionerna noggrant innan du använder

instrumentet.

Tillämplighetsklass BF

2. Viktiga säkerhetsinstruktioner

• Följ instruktionerna för användning. Detta dokument

ger viktig information om funktion och säkerhet för

denna utrustning. Var vänlig och läs detta dokument

noggrant före användning av utrustningen och behåll

dokumentet för framtida referens.

• Detta instrument får endast användas för de ändamål

som beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte

för skador som uppstått på grund av felaktig använd-

ning.

• Apparaten får ej doppas i vatten eller andra

vätskor. Följ instruktionerna i avsnitt «Rengöring

och desinficering» för rengöring.

• Använd inte instrumentet om du tror att det är skadat

eller inte fungerar normalt.

• Öppna aldrig instrumentet.

• Instrumentet innehåller känsliga komponenter och

skall hanteras varsamt. Följ förvarings- och använd-

ningsinstruktionerna i avsnittet «Tekniska data».

• Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla

•

Funktionen av denna apparat äventyras när den

användes nära starka magnetiska fält, så som mobilte-

lefoner och radioinstallationer. Vi rekommendera ett

avstånd på minst 1 meter (enligt 60601-1-2 tabell 5). I de

fall detta ej går kontrollera att apparaten fungera innan

användning.

•

Använd ej mätutrustningen i närheten av röntgen- eller

datortomografi utrustning.

•

Denna utrustning är ej avsedd för kontinuerlig övervak-

ning.

•

Denna mätutrustning har ej någon alarm funktion och är

därför ej lämplig för utvärdering av medicinska resultat.

Använd ej denna mätutrustning i situationer där alarm

behövs.

•

Sterilisera inte apparat i autoklav eller eten oxid sterili-

sering. Denna apparat är inte avsedd för sterilisering.

• Ta ur batterierna om instrumentet inte skall användas

under längre tid.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn.

Vissa delar är tillräckligt små för att kunna sväljas.

Var medveten om risken för strypning I det fall detta

instrument är utrustad med kablar och slangar.



Användning av apparaten är inte avsedd att

ersätta konsultation med din läkare.

3. Allmän beskrivning

Syremättnaden indikerar procenthalten av hemoglobinet

som är belastat med syre (syremättat). Detta är en mycket

viktig parameter for an

ningscirkulations systemet. Många

andningscirkulations sjukdomar kan orsaka lägre syre-

mättnad i artiellt blod.

Följande faktorer kan reducera syremättnaden: Auto-

matisk reglering av organsvikt orsakad av bedövning,

intensivt postoperativt trauma, skador orsakade av medi-

cinska undersökningar. Dessa situationer kan orsaka lätt

yrsel, svaghet och kräkningar. Därför, är det mycket

viktigt att veta en patients syremättnad så att läkaren kan

upptäcka problem i tid.

4. Mätningsprinciper

Mätprincip för denna fingertopps pulsoximeter: En

matematisk formel som använder sig av Lambert Beers

Lag och ljus absorptionsegenskaper hos syre fattigt

hemoglobin (Hb) och oxihemoglobin (HbO

) i rött och

nära infra-rött området (zonen).

Mätningsprincip för denna utrustning är:

Fotoelektrisk

analysteknik tillsammans med kapacitiv puls scanning

och inspelningsteknik, så att två ljusstrålar av olika

våglängder på ljuset (660 nm rött och nära infra-rött ljus

905 nm) kan fokuseras på en nageltopp genom en

klämma och finger-typ av sensor. En mätsignal erhålles

via ett fotokänsligt element, visas på displayen genom en

process i den elektroniska kretsen och mikroprocessorn.

Mätdiagramsprincip AT:

1. Röd och infra-röd utstrålningsrör.

2. Röd och infrared mottagningsrör av strålning.

5. Användningsinstruktioner

1. Sätt i batterierna som beskrivs i avsnittet «Lägga i

batterier 7».

2. Stick in ett finger (nagelsidan upp, pekfingret eller lång-

fingret rekommenderas) i mätutrustningens öppning. Se

till att sticka in fingret så att sensorerna är helt täckta.

3. Se till att klämman sluter till runt fingret.

4. Tryck på PÅ/AV-knappen

för att starta utrustningen.

5. Skaka inte fingret under mätningen. Det rekom-

menderas att du inte rör kroppen under mätningen.

6. Dina mätvärden visas på skärmen efter några sekunder.

7. Ta ut fingret från mätutrustningen. Displayen indikera

«Finger Out».

8. Apparat kommer att stängas av automatiskt efter ca

8 sekunder efter att fingret tagits bort från apparaten.



Stapelns höjd 5 är en indikation på puls och

signal styrkan. Stapeln skall vara större än 30%

för en godkänd avläsning (mätning).



Mätutrustningen måste kunna mäta pulsen korrekt

för att kunna mäta ett noggrant SpO

värde.

Kontrollera att ingenting hindrar pulsmätningen

innan du förlitar dig på SpO

mätningsresultatet.



Den maximala användningstiden på et enda

ställe bör vara mindre än 30 minuter

, för att säker-

ställa korrekt sensor justering och hud integritet.

Felaktiga mätningar kan uppstå om:

•

Patienten lider av betydande halter av dysfunktionella

hemoglobin (t ex kolmonooxidförgiftning eller methe-

moblobinemi).

•

Efter intravaskulär injektion av färgämnen såsom mety-

lenblått eller indocyanine gröna har varit injiceras i

patienten.

•

Vid starkt eller intensiv belysning (t ex direkt solljus). Vid

behov skugga av mätområdet med t ex en handduk.

•

Det finns överdrivna patient rörelse.

•

Patienter med venösa pulsationer.

•

Patienten har hypotension, svår vasokonstriktion,

allvarlig anemi eller hypotermi.

•

Patienter med hjärtstillestånd eller cirkulationschock.

• Fingernaglar och nagellack eller lösnaglar används.

6. Lägga i batterier

Packa upp instrumentet och lägg i batterierna. Batterifacket

finns på instrumentets undersida. Ta ut batterilocket genom

att skjuta det i den riktining som visas. Lägg i batterierna

(

x 1.5 V, storlek

AAA

), se till att polerna placeras korrekt.



Byt batterierna när låg spänning indikeras 6 på

displayen.



Byt alltid ut båda batterierna samtidigt.

7. Justering av display läget och ljusstyrkan

Display läge

När mätutrustningen är påslagen, tryck kort på PÅ/AV-

knappen

för att ändra display läge

. Det finns 6 olika

display lägen. Standardläget är läge 1.

Ljusstyrka

Tryck ned och håll PÅ/AV-knappen 1 nedtryckt längre

än en sekund för att justera ljusstyrkan på mätutrust-

ningen. Displayen visar «Br 1-10». Det finns 10 nivåer

på ljusstyrkan. Standard läget är nivå 4.

8. Användning av snodden

1. Träd i tunnare slutet av den snoddens ändan genom

upphängningshålet på baksidan av mätutrustningen.

2. Träd i tjockare slutet av snoddens del genom den

gängade ändan innan du drar åt.

9. Funktionsstörningar och åtgärder

10. Rengöring och desinficering

Använd en alkoholtuss eller en bomullstuss fuktad med

alkohol (70 % isopropylalkohol) för för att rengöra silikonen

som berör fingret inne i mätutrustningen. Rengör också test

fingret med alkohol före och efter varje mätning. Låta

mätutrustningen torka ordentligt innan användning.



Använd aldrig aggressiva rengöringsmedel,

lösningsmedel eller bensin för rengöring och

sänk aldrig ner mätutrustningen i vatten eller

annan rengöringsvätska.

11. Garanti

Detta instrument har 2 års garanti från inköpsdatum.

Garantin gäller endast om garantibeviset, ifyllt av återför-

säljaren (se baksidan) uppvisas tillsammans med

inköpskvitto eller bevis för inköpsdatum.

• Batterier och slitagedelar omfattas inte av garantin.

• Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller

modifierats.

• Garantin gäller ej för skada som orsakas genom

olämplig hantering, olyckor eller på grund av att

användningsinstruktionerna ej följs.

12. Tekniska data

Med förbehåll för eventuella tekniska förändringar.

Pulsoximeter

PÅ/AV-knapp

Syremättnad (värde i procent)

Puls hastighet (värde i slag per minut)

Pulsvåg (plethysmografi våg)

Puls stapel

Låg batterinivå indikator

Lägga i batterier

Fästa snodd

Visningsläge

Mätningsprincip

Behåll torr

Tillverkare

Tillverkningsdag

Inget SpO

(syremättnads) larm

Låg batterinivå indikator

Serienummer

Skyddad mot droppande vatten

Auktoriserade representanter i Europiska

länder

Syremättnad (värde i procent)

Puls hastighet (värde i slag per minut)

Driftsförhållanden:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Förvaringsförhållanden:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Märkning för överensstämmelse

(konformitet)

% SpO

PR bpm

0123

Beskriv-

ning

Symtom/möjlig orsak Lösning

SpO

eller puls

hastig-

hetvisas

normalt.

1. Fingret ej rätt

instuckit.

2. Patientens SpO

vä

rde är för lågt för

att kunna mätas.

3. Det är för mycket

ljus.

1. Ta ut fingret och

stick i det igen.

2. & 3. Mät längre tid.

Om Du tycker att

mätutrustningen

mäter korrekt,

kontakta din läkare.

SpO

eller puls-

hastig-

heten

visas

ostabilt.

1. Fingret är ej instuckit

djupt nog.

2. Patienten har rört

sig.

1. Ta ut fingret och

stick i det igen.

2. Sitt stilla och mät

igen.

Mätut-

rust-

ningen

kan ej

slås på.

1. Inget batteri eller låg

batteri nivå.

2. Batterierna är ej

monterade rätt.

3. Mätutrustningen är

sönder.

1. Byt ut batterierna.

2. Ta ut och återinstal-

lera batterierna.

3. Kontakta Din lokala

Microlife kundtjänst.

Displayen

stängs

plötsligt

av.

1. Mätutrustningen är

automatiskt

avstängd, när ingen

signal upptäcktes

efter 8 sekunder.

2. Batteriet har för låg

spänning för att

fungera.

1. Normal.

2. Byt ut batterierna.

«Error 3» Röd emissions LED

skadad.

Kontrollera LED för

rött ljus.

«Error 4» Infraröd emmisions

LED skadad.

Kontrollera LED för

nära infrarött ljus.

«Error 6» Displayen är skadad. Kontakta Din lokala

Microlife kundtjänst.

«Error 7» Emmisions LED eller

mottagar diod är

skadade.

Kontakta Din lokala

Microlife kundtjänst.

Typ:

Fingertopps pulsoximeter OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Mätområde:

70 ~ 100 %

Noggrannhet:

70 ~ 100 % : ±2 %

Upplösning:

1 %

Pulsslag:

Mätområde:

30 ~ 250 bpm

Noggrannhet:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Upplösning:

1 bpm

Driftsförhållanden:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % maximal relativ luftfuktighet

Förvarings-

förhållanden:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % maximal relativ luftfuktighet

Automatisk

avstängning:

Stänger automatiskt i 8 sekunder,

när ingen eller låg signal upptäcks.

Batteri:

2 x 1.5 V alkaliska batterier; storlek

AAA

Batteriets livslängd:

ca.

timmar (använd nya batterier)

Vikt:

56g (med batterier)

Dimensioner:

58 x 32 x 34 mm

IP Klass:

IPX1

Uppfyllda normer:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Förväntad

användningstid:

5 år (när används 15 gånger/dag;

20 minuter för varje mätning)

Hyvä asiakas,

Tämä Microlife sormenpää pulssioksimetri on kannet-

tava ei invasiivinen laite, joka on tarkoitettu valtimoveren

hemoglobiinin happipitoisuuden tarkkailuun (SpO

) ja

sykkeen tarkkailuun aikuisilla ja lapsipotilailla. Se sopii

sekä yksityiseen käyttöön (kotiin tai mukana kuljetetta-

vaksi) sekä käytettäväksi hoitoalalla (Sairaalat, sairaala-

tyyppiset tilat). Se on kliinisesti osoittautunut erittäin

tarkaksi toistettaessa testejä.

Jos sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset vara-

osia, ota yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalveluusi.

Saat paikallisen Microlife-jälleenmyyjän osoitteen kaup-

piaaltasi tai apteekistasi. Voit vaihtoehtoisesti käydä

www.microlife.fi-sivustollamme, josta löydät paljon tuot-

teitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Säilytä ohjeet varmassa paikassa tulevaa käyttöä

varten.

Pysy terveenä – Microlife AG!

1. Symbolien selitykset

Paristot ja elektroniset laitteet täytyy hävittää

paikallisten, voimassa olevien määräysten

mukaisesti eikä kotitalousjätteiden mukana.

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

2. Tärkeät turvallisuusohjeet

• Tämä ohjekirja sisältää tärkeitä laitteen käyttö- ja

turvallisuusohjeita. Lue ohjekirja huolellisesti ennen

laitteen käyttöönottoa ja noudata tarkoin siinä annet-

tuja ohjeita. Säilytä ohjekirja myöhempää käyttöä

varten.

• Tätä laitetta saa käyttää ainoastaan näissä ohjeissa

mainittuihin tarkoituksiin. Valmistaja ei ole vastuussa

väärinkäytöstä aiheutuneista vahingoista.

• Älä koskaan upota laitetta veteen tai muihin

nesteisiin. Kun haluat puhdistaa mittarin, seuraa

«Puhdistus ja desinfiointi» -kappaleessa esitet-

tyjä ohjeita.

• Älä käytä laitetta, jos uskot sen olevan vaurioitunut tai

jos huomaat jotakin epätavallista.

• Älä koskaan pura laitetta.

• Laitteessa on herkkiä osia ja sitä täytyy käsitellä

varoen. Noudata säilytys- ja käyttöolosuhteita

koskevia neuvoja, jotka on mainittu «Tekniset tiedot»

-kappaleessa!

• Suojaa laitetta seuraavilta:

- vesi ja kosteus

- äärimmäiset lämpötilat

- iskut ja putoamiset

- lika ja pöly

- suora auringonvalo

- kuumuus ja kylmyys

•

Tämän laitteen toiminta voi vaarantua, jos sitä käytetään

lähellä voimakkaita sähkömagneettisia kenttiä, kuten

matkapuhelimet tai radiolaitteet ja suosittelemme vähin-

tään 1 m käyttöetäisyyttä (taulukon 60601-1-2 mukaan

5). Tapauksissa, joissa epäilet tämän olevan mahdo-

tonta, tarkista laitteen oikea toimivuus ennen käyttöä.

• Älä käytä laitetta MRI tai CT ympäristössä.

• Tämä laite ei ole tarkoitettu jatkuvaan seurantaan.

•

Tässä laitteessa ei ole hälytys toimintoa ja siksi se ei

sovellu lääketioeteellisten tulosten arviointiin. Älä käytä

tätä laitetta tilanteissa, joissa tarvitaan hälytystoimntoa.

• Älä steriloi tätä laitetta käyttäen autoklavointia tai

etyleenioksidointia. Tätä laitetta ei ole tarkoitettu

steriloitavaksi.

• Jos laitetta ei aiota käyttää pitkään aikaan, poista

paristot.

Huolehdi siitä, että lapset eivät käytä laitetta

ilman valvontaa; jotkut osat ovat tarpeeksi pieniä

nieltäviksi. Ole tietoinen tukehtumisvaaran

riskistä siinä tapauksessa, että laitteen mukana

toimitetaan kaapeleita ja putkia.



Tämän laitteen käyttö ei ole tarkoitettu korvaa-

maan lääkärin ohjeita.

3. Yleiskuvaus

Happisaturaatio ilmaisee valtimoveren hemoglobiinin hapen

kantokyvyn prosentteina. Tämä on erittäin tärkeä parametri

hengityselinsairaudet. Monet hengityselin sairaudet voivat

johtua alentuneesta veren happisaturaatiosta.

Seuraavat tekijät voivat alentaa happisaturaatiota:

Kehon elintoimintojen automaattinen säätely, joka

aiheutuu anestesiasta, intensiivisen leikkauksen jälkei-

sestä traumasta, loukkaantumisista. Nämä tilanteet

voivat johtaa pyörtymiseen, heikotukseen ja oksente-

luun. Näin ollen on erittäin tärkeää tietää potilaan happi-

saturaatio, jotta lääkärit voivat havaita ongelmat ajoissa.

4. Mittausperiaatteet

Sormenpää pulssioksimetrin periaate:

Matemaattinen

kaava on laadittu käyttäen Lambert Beer:in lakia, jonka

mukaan hapetonta hemoglobiini (Hb) ja oksihemoglobiini

(HbO

) imevät itseensä tiettyä valon aaltopituutta puna- ja

lähi infrapuna alueilla.

Tämän laitteen toimintaperiaate:

Fotoelektronisen oksihe-

moglobiinin tarkastusteknologia on kytketty pulssin kapasi-

teettikykyyn skannata ja tallentaa teknologiaa, niin että kaksi

palkkia erilaista valonpituutta (660 nm punainen ja 905 nm

lähi infrapunavaloa) voidaan kohdistaa ihmisen kynnen läpi

sormen ympäri puristettavassa sensorissa. Mitatulla signaa-

lilla saatu valoherkkä elementti näytetään näytöllä elektroni-

sisten piiriprosessien ja mikroprosessori läpi.

Toimintaperiaatekaavio AT:

1. Punainen ja infrapuna lähetinputki.

2. Punainen ja infrapuna vastaanotinputki.

5. Käyttöohjeet

1. Aseta paristot «Paristojen asettaminen laitteeseen

-kappaleessa esitettyjen ohjeiden mukaan.

2. Aseta yksi sormi (kynsipuoli ylöspäin; suositellaan etu-

tai keskisormea) avonaiseen laitteeseen. Muista työntää

sormi laitteeseen, niin että anturit peittävät koko sormen.

3. Vapauta laite laskeutumaan sormen päälle.

4. Paina ON/OFF-painiketta

käynnistääksesi laitteen.

5. Älä ravista sormea testauksen aikana. On suosi-

teltavaa, että et liiku testauksen aikana.

6. Mittausarvot näkyvät näytössä muutaman sekunnin

kuluttua.

7. Poista sormi laitteesta. Näyttö osoittaa «

Finger Out

».

8. Laite sammuu automaattisesti 8 sekunnin kuluttua,

kun on sormi on poistettu laitteesta.



Pylväsdiagrammin korkeus 5 osoittaa pulssin

ja signaalin voimakkuuden. Pylvään pitäisi olla

30% suurempi kuin oikea lukema.



Laitteen pitää voida mitata pulssia asianmukai-

sesti, jotta saadan tarkka SpO

lukema.

Varmista, että mikään ei estä pulssin mittausta

ennen kuin luotat SPO

-mittaukseen.



Suurin käyttöaika yhdestä paikasta tulisi olla

alle 30 minuuttia, jotta varmistetaan anturin

oikea kohdistus ja ihon eheys.

Epätarkat mittaustulokset saattavat johtua:

• Potilas kärsii merkittävistä määristä huonoa hemog-

lobiinia (kuten karboksihemoglobiini tai methemoglo-

biini).

• Potilaaseen on ruiskutettu indosyaniinivihreää tai

metyleenisineä.

• Käytettäessä suuressa ympäröivässä valossa

(esimerkiksi suora auringonvalo). Suojaa sensorialue

tarvittaessa kirurgisella liinalla.

• Potilas liikkuu liikaa.

• Potilaan kokemukset laskimosykkeestä.

• Potilaalla on hypotensio, vaikea vasokonstriktio,

vakava anemia tai hypotermia.

• Potilaalla on sydänpysähdys tai shokki.

• Kysilakka tai tekokynnet saattavat muuttaa tulosta.

6. Paristojen asettaminen laitteeseen

Kun olet ottanut laitteen pakkauksesta, aloita asettamalla

paristot paikalleen. Paristolokero on laitteen pohjassa.

Poista paristolokeron kansi liu’uttamalla osoitettuun suun-

taan. Aseta paristot (

x 1,5 V:n, tyyppi

AAA

) paikalleen:

varmista, että navat ovat oikein päin.



Vaihda paristot, kun matala pariston tason

osoitin 6 ilmestyy näytölle.



Vaihda paristot aina samaan aikaan.

7. Näytön säätäminen ja kirkkaus

Näyttö

Kun laite on kytketty päälle, paina lyhyesti ON/OFF-paini-

ketta

vaihtaaksesi toiseen näyttötilaan, valitse haluttu

näyttötila

. Valittavana on 6 erilaista näyttötilaa. Oletus-

arvo on tila 1.

Kirkkaus

Paina ja pidä ON/OFF-painiketta

yli sekunnin ajan

säätääksesi laitteen kirkkautta. Näytössä näkyy «

Br 1-10

».

Valittavana on 10 kirkkaustasoa. Oletusasetus on arvo 4.

8. Kiinnitysnarun käyttö

1. Pujota narun ohuempi pää ripustus reiästä ja tuo ulos

laitteen takaosasta.

2. Pujota narun leveä osa ohuen narun läpi ja kiristä

naru paikalleen vetämällä sitä tiukasti itseesi päin.

9. Toimintahäiriöt ja toimenpiteet

10. Puhdistus ja desinfiointi

Käytä laitteen sisällä olevan silikoniosan, joka koskettaa

sormenpäätä, puhdistukseen alkoholilla kostutettua

vanupuikkoa tai puuvillakangasta (70% isopropyyli).

Puhdista myös sormenpää alkoholilla ennen ja jälkeen

jokaista testiä. Anna laitteen kuivua hyvin ennen käyttöä.



Älä milloinkaan käytä hankausaineita, liuottimia tai

bentseenia puhdistukseen äläkä koskaan upota

mittaria veteen tai muihin puhdistusnesteisiin.

11. Takuu

Laitteella on

vuoden takuu

ostopäivästä lukien. Takuu on

voimassa ainoastaan silloin, kun korvausvaatimuksen yhte-

ydessä esitetään kauppiaan täyttämä takuukortti (katso

takakantta), joka vahvistaa laitteen ostopäivän, tai kuitti.

• Takuu ei koske paristoja eikä kulutusosia.

• Laitteen avaaminen tai muuttaminen mitätöi takuun.

•

Takuu ei kata vahinkoja, jotka johtuvat vääränlaisesta

käsittelystä, vahingosta tai käyttöohjeiden noudatta-

matta jättämisestä.

12. Tekniset tiedot

Oikeus teknisiin muutoksiin pidätetään.

Pulssioksimetri

ON/OFF-painike

Happisaturaatio (arvo prosenteissa)

Pulssi (lyöntiä minuutissa)

Pulssi aalto (pletysmografinen käyrä)

Pulssin voimakkuuden palkki

Pariston varoitusvalo

Paristojen asettaminen laitteeseen

Kiinnitysnaru

Näyttötlat

Toimintaperiaate

Säilytä kuivassa

Valmistaja

Valmistuspäivä

Ei SpO

hälytystä

Pariston varoitusvalo

Sarjanumero

Suojattu tippuvaa vettä vastaan

Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisössä

Happisaturaatio (arvo prosenteissa)

Pulssi (lyöntiä minuutissa)

Käyttöolosuhteet:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Säilytysolosuhteet:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE vaatimusten mukainen merkintä

% SpO

PR bpm

0123

Kuvaus Oire/Mahdollinen syy Ratkaisut

SpO

tai

pulssi ei

näy

normaa-

listi.

1. Sormi ei ole asetettu

laitteeseen oikein.

2. Potilaan SpO

arvo

on liian matala mitat-

tavaksi.

3. Tilassa on liikaa

valoa.

1. Aseta sormi uudel-

leen laitteeseen.

2. & 3. Mittaa

useamman kerran.

Jos tuote toimii

oikein, ota yhteys

lääkäriin.

SpO

tai

pulssi on

epävakaa.

1. Sormi ei ole mahdol-

lisesti asetettu

tarpeeksi syvälle.

2. Potilas liikkuu liikaa.

1. Aseta sormi uudel-

leen laitteeseen.

2. Istu rauhallisesti ja

mittaa uudelleen.

Mittaria ei

saa

kytkettyä

päälle.

1. Laitteessa ei ole

paristoja tai paris-

toissa ei ole virtaa.

2. Paristot on asetettu

laitteeseen väärin.

3. Laite on vahingoit-

tunut.

1. Vaihda paristot.

2. Poista ja aseta

paristot uudelleen.

3. Ota yhteyttä paikalli-

seen Microlife-

jälleenmyyjääsi.

Näyttö

kytkeytyy

äkisti pois

päältä.

1. Laite sammuu auto-

maattisesti, jos se ei

tunnista signaalia

8 sekunnissa.

2. Paristojen lataus on

liian alhainen toimin-

nalle.

1. Normaali toiminto.

2. Vaihda paristot.

«Error 3» Punainen LED valo on

vahingoittunut.

Tarkista punainen LED.

«Error 4» Infrared valo on vahin-

goittunut.

Tarkista infrared LED.

«Error 6» Näyttö on epäkun-

nossa.

Ota yhteyttä paikalli-

seen Microlife-jälleen-

myyjääsi.

«Error 7» Lähettävä LED tai

vastaanottava diodi on

vahingoittunut.

Ota yhteyttä paikalli-

seen Microlife-jälleen-

myyjääsi.

Tyyppi:

Sormenpää pulssioksimetri OXY 300

Näyttö:

OLED näyttö

SpO

Mittausalue:

70 ~ 100 %

Tarkkuus:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resoluutio:

1 %

Pulssin taajuus:

Mittausalue:

30 ~ 250 bpm

Tarkkuus:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resoluutio:

1 bpm

Käyttöolosuhteet:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % suhteellinen maksimaa-

linen kosteus

Säilytysolosuhteet:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % suhteellinen maksimaa-

linen kosteus

Automaattinen

sammutus:

Sammuu automaattisesti 8 sekunnin

kuluttua, jos signaalia ei havaita tai

se on heikko.

Paristo:

x 1,5 V:n alkaliparistot, tyyppi

AAA

Paristojen käyttöikä:

noin

tuntia (uusia paristoja

käytettäessä)

Paino:

g (mukaan lukien paristot)

Mitat:

58 x 32 x 34

IP luokka:

IPX1

Viittaukset

normeihin:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Odotettavissa oleva

käyttöikä:

5 vuotta (kun käytetään 15 kertaa/

päivässä; 20 minuuttia mittauksille)

Kære kunde,

Dette Microlife fingerclip pulse oximeter er en transportable

noninvasive apparat beregnet til spot-check af iltmætning

og arteriel hæmoglobin (SpO

) og pulsfrekvens på voksne-

og pædiatriske patienter. Det er anvendeligt til privatbrug

(hjemme eller på vej), såvel som den medicinske sektor

(hospitaler, hospital-type faciliteter). Det er klinisk testet

med høj præcision.

Kontakt din lokale Microlife-kundeservice, hvis du har

spørgsmål, problemer eller ønsker at bestille reserve-

dele. Din forhandler eller apotek kan give dig adressen

på Microlife importøren i dit land. Ellers kan du se på

Internettet på www.microlife.com, hvor du kan finde

masser af information om vore produkter.

Opbevar manualen et sikkert sted til senere brug.

Hold dig sund – Microlife AG!

1. Forklaring af symboler

Batterier og elektroniske apparater skal bortskaffes

i overensstemmelse med de lokalt gældende

regler. Altså ikke sammen med husholdningsaffald.

Læs instruktionerne omhyggeligt før brug af

enheden.

Type BF godkendt

2. Vigtige sikkerhedsanvisninger

• Følg brugsanvisningen. Dette dokument indeholder

vigtige informationer om betjeningen af denne enhed

samt sikkerhedsoplysninger. Læs venligst dette

dokument grundigt, inden du bruger enheden, og

opbevar det til senere brug.

• Dette apparat må kun anvendes til de formål, som er

beskrevet i dette hæfte. Producenten kan ikke holdes

ansvarlig for skade på grund af forkert anvendelse.

• Put aldrig dette termometer i vand eller andre

væsker. Følg instruktionerne for rengøring i

afsnittet: «Rengøring og desinfektion».

• Brug ikke apparatet, hvis du tror det er beskadiget

eller du bemærker noget usædvanligt.

• Åben aldrig apparatet.

• Dette apparat består af følsomme komponenter og

bør behandles forsigtigt. Overhold opbevarings- og

arbejdsstemperaturerne beskrevet i «Tekniske speci-

fikationer» afsnittet!

• Beskyt det mod:

- vand og fugt

- ekstreme temperaturer

- slag og tab

- vand og støv

- direkte sollys

-varme og kulde

•

Anvend ikke apparatet tæt på elektromagnetiske felter

som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstallationer. Hold

en minimumsafstand på minimum 1 m (i henhold til

60601-1-2 tabel 5). til disse apparater under brugen af

apparatet. Kan denne minimumsafstand ikke over-

holdes, er det brugerens ansvar at kontrollere at appa-

ratet fungerer korrekt før det anvendes.

•

Anvend ikke apparatet i MRI eller CT miljøer.

•

Apparatet må ikke anvendes til kontinuerlig overvågning.

•

Apparatet er ikke udstyret med alarmfunktion og må

derfor ikke anvendes til evaluering af målinger. Anvend

ikke apparatet i situationer der kræver brug af alarm-

funktion.

• Sterilisere ikke denne enhed ved hjælp af autoklave-

ring eller sterilisering af ethylen oxid. Denne enhed er

ikke beregnet til sterilisation.

• Hvis apparatet ikke bruges i en længere periode, bør

batterierne fjernes.

Sørg for at børn ikke anvender apparatet uden

opsyn, da nogle dele er små nok til at kunne

sluges. Vær opmærksom på faren for kvælning,

hvis apparatet er forsynet med kabler eller slanger.



Brug af dette apparatet er ikke ment som en

erstatning for konsultation hos egen læge.

3. Generel beskrivelse

Iltmætningen vises i procent af hæmoglobin i arterielt

blod som er forsynet med ilt. Det er en meget vigtig para-

meter for respiratorisk omløb. Mange respiratoriske

lidelser kan resultere i lavere iltmætning.

Følgende faktorer kan være årsag til nedsat iltmæt-

ning: Under anæstesi, ved postoperativt trauma, skader

forårsaget af nogle medicinske undersøgelser. Derfor er

det meget vigtigt at kende den normale iltmætning på

patienten, så lægen kan gribe ind i tide ved problemer.

4. Måleprincipper

Princip ved måling af pulsoximeter på fingere: En

matematisk formel er etableret, at gøre brug af Lambert

Beer Law ifølge spektrum absorption egenskaber ved

deoxygeneret hæmoglobin (Hb) og oxyhæmoglobin

(HbO

) i rød og nær-infrarødt zoner.

Betjeningsprincip for apparat: Fotoelektriske oxyhæ-

moglobin inspektion teknologi er vedtaget efter kapacitet

puls scanning og optagelse teknologi, således at to

stråler af forskellige bølgelængde af lys (660 nm rød og

905 nm nær infrarødt lys) kan være fokuseret på en

menneskelig søm tip gennem en fastspænding finger-

type sensor. Et målt signal fremstillet af et lysfølsomt

element, bliver vist i displayet gennem processen i elek-

troniske kredsløb og mikroprocessor.

Diagram af betjeningsprincip AT:

1. Rød og infrarød sender.

2. Rød og infrarød modtager.

5. Betjeningsvejledning

1. Indsæt batterier som beskrevet i afsnittet «Isætning

af batterierne 7».

2. Indsæt en finger (siden med neglen op; pegefinger

eller langemand anbefales) i åbningen på apparatet.

Vær opmærksom på at fingeren er helt inde i åbningen,

således at sensoren er helt dækket af fingeren.

3. Slik holderen så sensoren holder om fingeren.

4. Tryk på Tænd/sluk-knappen 1 for at tænde for

apparatet.

5. Ryst ikke fingeren under testen. Det er anbefalet

ikke at bevæge sig under optagelsen.

6. Din måleværdier vises på skærmen efter et par

sekunder.

7. Fjern fingeren fra apparatet. Displayet vil vise

«Finger Out» (Finger ude).

8. Apparatet vil automatisk slukke efter ca. 8 sekunder

efter fingeren er fjernet fra apparatet.



Højden på søjlediagrammet 5 er en indication

på pulsen Og signalstyrke. Søjlen skal være

mere end 30% for korrekt aflæsning.



Apparatet skal være i stand til at måle pulsen

korrekt for at kunne få en korrekt SpO

måling.

Kontroller at intet hindre pulsmålingen for at

kunne stole på SpO

målingen.



Den maksimale anvendelse tid på et enkelt

websted bør være mindre end 30 minutter

, for

at sikre korrekte sensor justering og hud integritet.

Unøjagtige målinger kan forekomme, hvis:

• Patienten lider af significant dysfunktionel hæmo-

globin (som Carboxhæmoglobin or methæmoglobin).

• Intravaskular farvestoffer som eks. indocyanin grøn

eller Methylene blå er blevet injiceret i patiente.

• Tilstedeværelse af stærk omgivende lys (eks. direkte

sollys). Skærm sensorområdet med et dækklæde om

nødvendigt.

• Der er overdreven patientbevægelse.

• Patienten har venøse pulsationer.

• Patienten har hypotension, alvorlig vasokonstriktion,

alvorlig anæmi eller hypotermi.

• Patienten har hjertestop eller er i shock.

• Neglelak på eller har kunstige negle.

6. Isætning af batterierne

Efter udpakning af apparatet sættes batterierne i. Batteri-

rummet er i bunden af apparatet. Tag batteridækslet af ved

at skubbe det i den viste retning. Isæt batterierne (2 x

1,5 V, størrelse AAA), så polerne vender som indikeret.



Udskift batterierne når indikatoren for lav batte-

ristand 6 vises på displayet.



Udskift altid begge batterier på samme tid.

7. Justering af visning og lysstyrke

Indstilling af visning

Lige efter at apparatet er tænd, trykkes kort på Tænd/

sluk-knappen 1 for at skifte til en anden visning. Den

ønskede Visning vælges med 9 . Der er 6 forskellige

visningsmåder. Default visningen e 1.

Lyststyrke

Tryk og hold Tænd/sluk-knappen 1 nede længere end

1 sek. for at justere lysstyrken på apparatet. Displayet vil

vise «Br 1-10». Der er 10 niveauer for lysstyrke. Default

indstillingen er niveau 4.

8. Anvendelse af bærestrop

1. Træk den tynde ende af bærestroppen igennem

hullet på apparatet.

2. Træk den tykke ende af bærestroppen gennem den

anden ende før man stremmer til.

9. Funktionsfejl og tiltag

10. Rengøring og desinfektion

Brug en spritklud eller bomuldsstof vædet med alkohol

(70% Isopropyl) for at rengøre den silikone, der rører en

finger inde i apparatet. Også rengøre finger testes ved

hjælp af alkohol før og efter hver test. Tillad, at apparatet

tørre grundigt før brug.



Brug aldrig slibende rengøringsmidler, fortynder

eller benzin til rengøring og dyp aldrig apparatet

i vand eller andre rengøringsvæsker.

11. Garanti

Dette apparat er dækket af en 2 års garanti fra købsda-

toen. Garantien gælder kun ved visning af garantikortet

udfyldt af forhandleren (se bag på) med bekræftelse af

købsdata eller kassekvittering.

• Batterier og sliddele er ikke omfattet.

•

Åbning eller ændring af apparatet annullerer garantien.

•

Garantien dækker ikke skader som skyldes fejlbetje-

ning, uheld eller hvis betjeningsinstruktionerne ikke er

overholdt.

12. Tekniske specifikationer

Der tages forbehold for tekniske ændringer.

Pulsoximeter

Tænd/sluk-knap

Iltmætning (værdi i procent)

Pulsfrekvens (værdi i slag/minut)

Pulskurve (pletysmograf-kurve)

Pulsbar

Indikation af lavt batteri

Isætning af batterierne

Fastgørelse af håndledsstrap

Visningsmuligheder

Betjeningsprincip

Tåler ikke fugt

Producent

Fremstillingsdatoen

Ingen SpO

alarm

Indikation af lavt batteri

Serienummer

Beskyttet mod dryppende vand

Autoriseret repæsentant i den Europæiske

Union

Iltmætning (værdi i procent)

Pulsfrekvens (værdi i slag/minut)

Driftsvilkår:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Opbevaringsforhold:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE-mærkning

% SpO

PR bpm

0123

Beskri-

velse

Symptom/mulige

årsager

Løsninger

SpO

eller puls-

frekvens

vises ikke

korrekt.

1. Fingeren er ikke

placeret korrekt.

2. Patientens SpO

værdi er for lav til at

blive målt.

3. Der er overdriven

belysning.

1. Placer fingeren igen.

2. & 3. Mål Flere gange.

Hvis du mener appa-

ratet måler korrekt,

kontakt lægen.

SpO

eller puls-

frekvens

vises

ustabilt.

1. Fingeren er ikke

placeret korrekt.

2. Overdreven patient-

bevægelse.

1. Placer fingeren igen.

2. Sid roligt og prøv

igen.

Apparatet

kan ikke

tændes.

1. Intet- eller lavt

batteri.

2. Batterierne er ikke

placeret korrekt.

3. Apparatet kan være

beskadiget.

1. Udskift batterierne.

2. Fjern og reinstaller

batterierne.

3. Kontakt din lokale

Microlife kundesup-

port.

Apparatet

slukker

pludseligt.

1. Apparatet slukker

automatisk efter

8 sek. hvis der ikke

er noget signal.

2. Batterikapaciteten er

for lav til at kunne

fungere.

1. Normal.

2. Udskift batterierne.

«Error 3» Den røde LED er

beskadiget.

Check den røde LED.

«Error 4» Den infrarøde LED er

beskadiget.

Check den infrarøde

LED.

«Error 6» Skærmen har fejlet. Kontakt din lokale

Microlife kundesupport.

«Error 7» Den røde LED eller

modtager dioden er

beskadiget.

Kontakt din lokale

Microlife kundesupport.

Type:

Fingerpuls oximeter OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Måleområde:

70 ~ 100 %

Præcision:

70 ~ 100 % : ±2 %

Opløsning:

1 %

Puls (hjertefrekvens):

Måleområde:

30 ~ 250 bpm

Præcision:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Opløsning:

1 bpm

Driftsvilkår:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % max. relativ fugtighed

Opbevaringsforhold:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % max. relativ fugtighed

Automatisk slukning:

Automatisk lukke ned i 8 sekunder,

når ingen eller lav signal detekteres.

Batteri:

x 1,5 V alkaline batterier; størrelse

AAA

Batteriets levetid:

cirka

timer (ved brug af nye

batterier)

Vægt:

g (incl. batterier)

Dimensioner:

58 x 32 x 34

IP klasse:

IPX1

Reference til

standarder:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Forventede levetid:

5 år (når brugt 15 gange/dag;

20 minutter for hver målingt)

OXY300

Fingertip Oximeter

EN SV FI DA

NO LV LT EE

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

Kjære kunde,

Dette Microlife pulsoksimeter for fingerspiss er en bærbar

ikke-invasiv enhet tiltenkt for å ta stikkprøver av oksygen-

metningen i arteriell hemoglobin (SpO

) og pulsfrekvens

av voksne og pediatriske pasienter. Den passer for privat

bruk (hjemme eller på farten) samt for bruk i helsesektoren

(sykehus, sykehus-lignende anlegg). Den har blitt klinisk

utprøvd til å ha høy nøyaktighet under repetering.

Dersom du har noen spørsmål, problemer eller behov for

reservedeler, bes du vennligst ta kontakt med deres lokale

Microlife-kundeservice. Forhandleren eller apoteket kan gi

deg adressen til representanten for Microlife der du bor. Gå

inn på www.microlife.com der det finnes en lang rekke

verdifulle opplysninger om våre apparater.

Oppbevar instrusjonshefte på en sikker plass for senere

bruk.

Ta vare på helsen – Microlife AG!

1. Betydning av symboler

Batterier og elektroniske apparater må kasseres

i samsvar med lokale forskrifter, men ikke

sammen med husholdningsavfall.

Les instruksjonene nøye før dette apparat tas i

bruk.

Type BF utstyr

2. Viktige sikkerhetsinstruksjoner

• Følg instruksjonene for bruk. Dette dokumentet inne-

holder viktig informasjon om driften av denne

enheten samt sikkerhetsinformasjon. Les dette doku-

mentet nøye før du bruker enheten, og lagre den for

senere bruk.

• Dette apparatet må bare brukes til det formål som er

beskrevet i dette heftet. Produsenten er ikke

ansvarlig for skader som skyldes feil bruk.

•

Dypp aldri dette apparatet i vann eller i andre

væsker. Ved rengjøring må det tas hensyn til instruk-

sjonene i avsnittet

Rengjøring og desinfisering

•

Apparatet må ikke brukes dersom du har mistanke om at

det er skadet eller dersom det er tegn på noe unormalt.

• Apparatet må aldri åpnes.

• Dette apparatet inneholder følsomme komponenter

og må behandles varsomt. Vær obs på de forhold

vedrørende lagring og betjening som er nevnt i

avsnitt «Tekniske spesifikasjoner»!

• Beskytt det mot:

- vann og fukt

- ekstreme temperaturer

- slag og fall

- forurensning og støv

- direkte sollys

- varme og kulde

• Bruk ikke apparatet tett inntil elektromagnetiske felter

som f.eks mobiltelefoner eller radioinstallasjoner.

Hold en miminumsavstand på minimum 1 meter til

slike felter ved bruk av apparatet (i henhold til 60601-

1-2 tabell 5). Dersom denne minimumsavstanden

ikke kan overholdes, er det brukers ansvar å kontrol-

lere at apparatet fungerer korrekt før det brukes.

• Ikke bruk enheten i et MRI- eller CT-miljø.

• Denne enheten er ikke beregnet på kontinuerlig over-

våking.

• Denne enheten har ikke en alarmfunksjon, og er

derfor ikke passende for evaluering av medisinske

resultater. Ikke bruk denne enheten i situasjoner hvor

en alarm er påkrevd.

• Ikke steriliser denne enheten med autoklavering eller

etylenoksidsterilisering. Dette apparatet er ikke

beregnet for sterilisering.

• Dersom apparatet ikke skal brukes i lengre tid, bør

batteriene tas ut.

Sørg for at barn ikke bruker apparatet uten tilsyn

fordi noen deler er så små at de kan svelges.

Vær oppmerksom på fare for kvelning hvis appa-

ratet leveres med kabler eller slanger.



Bruken av dette apparatet er ikke ment som

erstatning for kunsultasjon med lege.

3. Generell beskrivelse

Oksygenmetning indikerer prosentdelen av hemoglobin i

arterieblod som er mettet med oksygen. Dette er et svært

viktig parameter for åndedrettssystemet. Mange luftveis-

sykdommer kan føre til lavere oksygenmetning i

menneskelig blod.

Følgende faktorer kan redusere oksygenmetning:

Automatisk regulering av organdysfunksjon forårsaket av

anestesi, intensivt postoperativt traume, skader forårsaket

av noen medisinske undersøkelser. Disse situasjonene

kan føre til ørhet, asteni og oppkast. Derfor er det svært

viktig å kjenne til en pasients oksygenmetningen, slik at

leger kan påvise problemer på en betimelig måte.

4. Måleprinsipper

Prinsippet med denne pulsoksimeter for fingerspiss:

En matematisk formel opprettes som bruker Lambert

Beers lov i henhold til spektrumabsorberingsegenskaper

i deoksygenert hemoglobin (Hb) og oksyhemoglobin

(HbO

) i rødt og nær-infrarødt lys.

Driftsprinsippet for denne enheten: Fotoelektrisk

teknologi for inspeksjon av oksyhemoglobin er tilpasset i

henhold til kapasitetspulsskanning- og registreringstek-

nologi, slik at to stråler med lys på forskjellige bølge-

lengder (660 nm rødt og 905 nm nær-infrarødt lys) kan

fokuseres på en menneskelig negl gjennom en sensor i

en fingerklemme. En målt signal oppfanget av et foto-

sensitivt element vil behandles i elektroniske kretser og

mikroprosessor og vist på displayet.

Diagram av driftsprinsipp AT:

1. Utslippsrør for rød og infrarød stråle.

2. Mottaksrør for rød og infrarød stråle.

5. Bruksanvisning

1. Sett i batteriene som beskrevet i delen «Innsetting av

batterier 7».

2. Før en finger (neglesiden opp; peke- eller langfinger

anbefales) inn i enhetens fingeråpning. Sørg for å

føre fingeren helt inn slik at sensorene er helt dekket

av fingeren.

3. Frigjør enheten og la den klemme ned på fingeren.

4. Trykk på PÅ-/AV-tasten 1 for å slå på enheten

Ikke rist på fingeren din under testen.

Det anbefales

at du ikke beveger kroppen din mens avlesingen foretas.

6. Dine måleverdier vises på skjermen etter noen sekunder

7. Ta fingeren ut av enheten. Displayet vil vise «Finger

Out» (Finger ut).

8. Apparatet vil automatisk slås av ca. 8 sekunder etter

at fingeren er fjernet fra apparatet.



Høyden på søylediagrammet 5 er en indikasjon

og puls- og signalstyrken. Søylen bør være over

30% for en korrekt avlesning.



Enheten må kunne måle pulsen korrekt for å få en

nøyaktig SpO

-måling. Bekreft at ingenting hindrer

pulsmålingen før du stoler på SpO

-målingen.



Maksimal påføringstid på et enkelt sted bør

være mindre enn 30 minutter for å sikre riktig

sensorjustering og hudens integritet

Unøyaktige målinger kan oppstå hvis:

• Pasienten lider av betydelig nivåer av dysfunksjonelt

hemoglobin (som karboksyhemoglobin eller methe-

moglobin).

• Intravaskulære fargestoffer, som indocyanidgrønn

eller metylenblått, har blitt injisert i pasienten.

• Brukt i nærvær av sterkt omgivende lys (f.eks. direkte

sollys). Vern sensorområdet med et kirurgisk håndkle

om nødvendig.

• Pasienten beveger seg for mye.

• Pasienten opplever venøs pulsering.

• Pasienten har lavt blodtrykk, alvorlig innsnevring av

blodkar, alvorlig anemi eller hypotermi.

• Pasienten har hjertestans eller er i sjokk.

• Det måles på neglelakk eller falske negler.

6. Innsetting av batterier

Etter at utstyret er pakket ut skal batteriene først settes

inn. Batterirommet er på apparatets underside. Fjern

batteridekselet ved å skyve det i retningen som vist. Sett

inn batteriene (2 x 1,5 V-batterier, størrelse AAA) og

sørg for riktig polaritet.



Bytt ut batteriene når lite strøm-indikatoren 6

vises på displayet.



Bytt alltid ut begge batteriene samtidig.

7. Justering av visningsmodus og

lysstyrke

Visningsmodus

Når enheten er slått på trykkes det kort på PÅ-/AV-tasten

for å bytte til en annen visningsmodus

. Det er 6 forskjel-

lige visningsmoduser. Standardinnstillingen er modus 1.

Lysstyrke

Trykk og hold PÅ-/AV-tasten

inne i over et sekund for å

justere lysstyrken på enheten. Displayet vil vise «

Br 1-10

».

Det er 10 lysstyrkenivåer. Standardinnstillingen er nivå 4.

8. Bruke snoren

1. Tre den tynne enden av snoren gjennom hengehullet

på bakenden av enheten.

2. Tre den tykkere enden av snoren gjennom den gjen-

gede enden og stram til.

9. Funksjonsfeil og tiltak

10. Rengjøring og desinfisering

Bruk en bomullsdott eller bomullsklut fuktet med alkohol

(70% isopropyl) for å rengjøre silikonen som berører

fingeren i apparatet. Rengjør også fingeren som skal

testes med alkohol før og etter hver test. La apparatet

tørke godt før bruk.



Bruk aldri skuremidler, fortynner eller benzen til

rengjøring og senk heller aldri apparatet i vann

eller andre vaskemidler.

11. Garanti

Dette apparatet er dekket av en 2 års garanti regnet fra

kjøpsdatoen. Garantien er bare gyldig når det forevises

et garantikort som er fylt ut av forhandleren (se baksiden)

med bekreftelse av kjøpsdatoen, eller en kvittering.

• Garantien omfatter ikke batterier og forbruksdeler.

• Åpning eller endring av enheten ugyldiggjør garan-

tien.

• Garantien dekker ikke skade som skyldes feil hånd-

tering, uhell eller forsømmelser med hensyn til å

overholde betjeningsinstruksene.

12. Tekniske spesifikasjoner

Det tas forbehold om tekniske endringer.

Pulsoksimeter

PÅ/AV-tast

Oksygenmetning (verdi som prosent)

Pulsfrekvens (verdi som slag per minutt)

Blodbølge (pletysmografisk bølge)

Pulsbar

Indikasjon ved lavt batterinivå

Innsetting av batterier

Festing av snor

Displaymodi

Driftsprinsipp

Holde tørt

Produsent

Produksjonsdato

Ingen SpO

-alarm

Indikasjon ved lavt batterinivå

Serienummer

Beskyttet mot dryppende vann

Autorisert representant i EU

Oksygenmetning (verdi som prosent)

Pulsfrekvens (verdi som slag per minutt)

Arbeidsforhold:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Lagringsforhold:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE samsvarsmerking

% SpO

PR bpm

0123

Beskri-

velse

Symptom/ Mulige

årsaker

Løsninger

SpO

eller

pulsfre-

kvens

vises

ikke

normalt.

1. Finger er ikke satt

inn riktig.

2. Pasients SpO

-verdi

er for lav til å måles.

3. Det er for mye lys.

1. Prøv å føre fingeren

inn igjen.

2. & 3. Mål flere ganger.

Hvis du fastslår at

produktet fungerer

som det skal, må du

snakke med legen din.

SpO

eller

pulsfre-

kvens

vises

som

ustabil.

1. Finger ikke ført inn

dypt nok.

2. Pasienten beveger

seg for mye.

1. Prøv å føre fingeren

inn igjen.

2. Sitt rolig og prøv igjen.

Enheten

kan ikke

slås på.

1. Ingen batterier eller

lav batteristrøm.

2. Batterier er ikke satt

inn korrekt.

3. Enheten kan være

skadet.

1. Bytt ut batteriene.

2. Ta ut og sett inn batte-

riene igjen.

3. Kontakt din lokale

Microlife kundeservice.

Displaye

t slår seg

plutselig

av.

1. Enheten slår seg

automatisk av når

intet signal påvises

etter 8 sekunder.

2. Batteristrømmen er

for lav til drift.

1. Normal.

2. Bytt ut batteriene.

«Error 3»

Rød LED er skadet. Kontroller rød LED.

«Error 4»

Infrarød LED er skadet. Kontroller infrarød LED.

«Error 6»

Skjermen har feil. Kontakt din lokale

Microlife kundeservice.

«Error 7»

LED eller mottaksdiode

er skadet.

Kontakt din lokale

Microlife kundeservice.

Type:

Pulseoksymeter for fingerspiss OXY

300

Skjerm:

OLED-display

SpO

Måleområde:

70 ~ 100 %

Nøyaktighet:

70 ~ 100 % : ±2 %

Oppløsning:

1 %

Pulsfrekvens:

Måleområde:

30 ~ 250 bpm

Nøyaktighet:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Oppløsning:

1 bpm

Arbeidsforhold:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % relativ maksimal fuktighet

Lagringsforhold:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % relativ maksimal fuktighet

Automatisk

utkobling:

Steng ned automatisk etter 8 sekunder

hvis det påvises lavt eller ikke noe

signal.

Batteri:

2 x 1,5V alkaliske batterier; størrelse

AAA

Batterilevetid:

omtrent 30 timer (med nye batterier)

Vekt:

56g (inklusive batterier)

Dimensjoner:

58 x 32 x 34 mm

IP klasse:

IPX1

Referanse til

standarder:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Forventet levetid:

5 år (når brukt 15 ganger/dag;

20 minutter for hver måling)

Cien./god. lietotāj!

Šis Microlife pirksta pulsa oksimetrs ir pārnēsājama

neinvazīva ierīce, kas paredzēta ātrai arteriālā hemoglo-

bīna skābekļa piesātinājuma (SpO

) un pulsa ātruma

pārbaudīšanai pieaugušajiem un bērniem. Tā piemērota

personiskai lietošanai (mājās vai ceļā), kā arī lietošanai

medicīnas sektorā (slimnīcās, slimnīcas tipa iestādēs).

Tai ir klīniski pierādīta augsta precizitāte, izmantojot

atkārtotus mērījumus.

Ja Jums rodas kādi jautājumi, problēmas, vai ja vēlaties

pasūtīt rezerves daļas, lūdzam sazināties ar Microlife

vietējo klientu apkalpošanas dienestu. Ierīces pārdevējs

vai aptiekārs palīdzēs Jums noskaidrot Microlife izplatī-

tāja adresi Jūsu valstī. J

ūs varat arī apmeklēt tīmekļa

vietni www.microlife.lv, kur atradīsiet plašu un vērtīgu

informāciju par mūsu produktiem.

Saglabājiet lietošanas pamācību drošā vietā turpmākai

uzziņai.

Lai Jums laba veselība – Microlife AG!

1. Simbolu skaidrojums

Baterijas un elektronikas izstrādājumi ir jālikvidē

saskaņā ar vietējo likumdošanu, nevis jāizmet

sadzīves atkritumos.

Pirms šīs ierīces izmantošanas uzmanīgi izlasīt

instrukciju.

Aizsardzības klase: BF

2. Svarīgi drošības norādījumi

• Sekojiet lietošanas instrukcijām. Šajā dokumentā ir

sniegta svarīga informācija par produkta ekspluatā-

ciju un tā drošības noteikumiem. Pirms ierīces lieto-

šanas uzmanīgi izlasiet šo dokumentu un saglabājiet

to turpmākai lietošanai.

• Šo instrumentu var izmantot tikai šajā bukletā minē-

tajam nolūkam. Ražotājs nav atbildīgs par bojāju-

miem, kas radušies nepareizas lietošanas dēļ.

• Nekad nemērciet šo instrumentu ūdenī vai citos

šķidrumos. Lai izstrādājumu tīrītu, lūdzu, ievēro-

jiet instrukcijas, kas aprakstītas nodaļā «Tīrīšana

un dezinficēšana».

• Neizmantot instrumentu, ja uzskatāt, ka tas ir bojāts,

vai ja pamanāt kaut ko neparastu.

• Nekad neatvērt instrumentu.

• Šajā

instrumentā ir viegli sabojājamas sastāvdaļas,

tādēļ pret to ir jāizturas uzmanīgi. Nodrošiniet glabā-

šanas un darba apstākļus, kas aprakstīti sadaļā

«Tehniskās specifikācijas».

• Aizsargāt to pret:

- ūdeni un mitrumu

-galējām temperatūrām

- triecieniem un nosviešanas zemē

-piesārņojumu un putekļiem

- tiešu saules gaismu

- karstumu un aukstumu

• Šīs ierīces funkcija var tikt traucēta, ja to izmanto tuvu

spēcīgiem elektromagnētiskajiem laukiem,

piemēram, mobilajiem tālruņiem vai radio instalā-

cijām, un mēs rekomendējam ievērot vismaz 1 m

attālumu (saskaņā ar 60601-1-2 5. tabula). Gadī-

jumos, kad uzskat

āt, ka no tā nav iespējams izvairī-

ties, lūdzu, pirms lietošanas pārbaudiet, vai ierīce

darbojas pareizi.

• Nelietojiet ierīci MRI vai CT vidē.

• Šī ierīce nav paredzēta nepārtrauktai uzraudzībai.

• Šai ierīcei nav brīdinājuma signāla funkcija un tādēļ

tā nav piemērota medicīnisko rezultātu izvērtēšanai.

Nelietojiet ierīci situācijās, kad nepieciešami brīdinā-

juma signāli.

• Nesterilizējiet ierīci, izmantojot autoklāvu vai etilēta

oksīda sterilizēšanu. Šī ierīce nav paredzēta sterilizē-

šanai.

• Ja instruments netiks izmantots ilg

āku laika periodu,

izņemiet baterijas.

Pārliecinieties, ka bērni neizmanto šo ierīci bez

uzraudzības! Dažas tā sastāvdaļas ir pietiekami

sīkas, lai tās varētu norīt. Jāapzinās, ka ir iespē-

jams nožņaugšanās risks, ja ierīce ir piegādāta

kopā ar kabeļiem vai caurulēm.



Šīs ierīces lietošana neaizstāj ārsta konsultācijas.

3. Vispārīgs apraksts

Skābekļa piesātinājums norāda ar skābekli piesātināta

hemoglobīna procentuālo attiecību arteriālajās asinīs.

Daudzas elpceļu slimības var izraisīt zemāku skābekļa

piesātinājumu cilvēku asinīs.

Tālāk norādītie faktori var samazināt skābekļa piesāti-

nājumu:

Automātiska orgāna disfunkcijas regulēšana, ko

izraisa anestēzija, intensīva pēcoperācijas trauma, savai-

nojumi, kurus izraisa daži medicīniskie izmeklējumi. Šīs

situācijas var izraisīt reibšanu, astēniju un vemšanu. Tādēļ

ir ļoti svarīgi zināt pacienta skābekļa piesātinājumu, lai

ārsti varētu savlaicīgi konstatēt problēmas.

4. Mērīšanas principi

Šī pirksta pulsa oksimetra princips:

Ir noteikta matemā-

tiskā formula, izmantojot Lamberta Bēra likumu, ņemot vērā

deoksigenētā hemoglobīna (Hb) spektra absorbēšanas

raksturojumu un oksihemoglobīnu (HbO

) sarkanajās un

infrasarkanajās zonās.

Šīs ierīces darbības princips:

Fotoelektriskā oksihemog-

lobīna pārbaudes tehnoloģija ir pielāgota saskaņā ar kapa-

cietātes pulsa skenēšanas un pierakstīšanas tehnoloģiju,

lai divus dažādu gaismas viļņu garumu starus (660 nm

sarkanā un 905 nm tuvu infrasarkanajai gaismai) varētu

fokusēt uz cilvēka pirksta galu, izmantojot fiksējošu pirksta

sensoru. Izmērītais signāls, kurš tiek iegūts ar fotojutīgu

elementu, tiks attēlots displejā, izmantojot procesu elektro-

niskajās ķēdēs un mikroprocesorā.

Darbības principa AT diagramma:

1. Sarkano un infrasarkano staru emisijas caurulīte.

2. Sarkano un infrasarkano staru uztveršanas caurulīte.

5. Lietošanas norādījumi

1. Ievietojiet baterijas, kā aprakstīts sadaļā «Bateriju

ievietošana 7».

2. Ievietojiet pirkstu (ar nagu uz augšu; tiek rekomendēts

izmantot vidējo vai rādītājpirkstu) ierīces pirksta atvē-

rumā. Pārliecinieties, lai pirksts būtu pilnībā ievietots,

lai pirksts pilnībā pārklātu sensorus.

3. Atlaidiet ierīci, ļaujot tai satvert pirkstu.

4. Nospiediet ON/OFF (IESLĒGT/IZSLĒGT) pogu 1,

lai ieslēgtu ierīci.

5. Testa laikā nekustiniet pirkstu. Tiek rekomendēts

nekustēties nolasījuma veikšanas laikā.

6. Mērījumu vērtības parādīsies uz ekrāna pēc dažām

sekundēm.

7. Izņemiet pirkstu no ierīces. Displejs norādīs «Finger

Out» (Pirksts izņemts).

8. Ja pirksts tiks izņemts no ierīces, tā automātiski

izslēgsies pēc 8 sekundēm.



Joslas grafika augstums

ir pulsa un signāla

stipruma norāde. Atbilstoša nolasījuma iegūšanai

joslai jābūt lielākai par 30%.



Ierīcei jāspēj atbilstoši izmērīt pulsu, lai iegūtu

precīzu SpO

mērījumu. Pārbaudiet, lai nekas

nebūtu ietekmējis pulsa mērījumu pirms paļauja-

ties uz SpO

mērījumu.



Maksimālajam lietojuma laikam vienā vietā

jābūt mazākam par 30 minūtēm

, lai nodrošinātu

pareiza sensora noregulēšanu un saskari ar ādu

Neprecīzi mērījumi var rasties, ja:

• Pacients cieš no ievērojamiem disfunkcionāla

hemoglobīna līmeņiem (piem., karboksihemoglobīna

vai metemoglobīna).

• Pacientam injicētas intravaskulārās krāsas, piem.,

indocianīna zaļais vai metilēna zilais.

• Ierīce lietota spēcīgā apkārtējās vides gaismā (piem.,

tiešā saules gaismā). Ja nepieciešams, pārklājiet

sensora apgabalu ar ķirurģisko salveti.

• Ir pārmērīgas pacienta kustības.

• Pacientam ir venozas pulsācijas.

• Pacientam ir hipotensija, smagas vazokonstrikcijas,

smaga anēmija vai hipotermija.

• Pacientam ir sirdsdarbības apstāšanās vai šoks.

• Ir izmantota nagu laika vai mākslīgie nagi.

6. Bateriju ievietošana

Pēc tam, kad ierīce ir izsaiņota, vispirms ievietojiet bate-

rijas. Bateriju nodalījums atrodas ierīces apakšdaļā.

Noņemiet baterijas vāku, slidinot to norādītajā virzienā.

Ievietojiet baterijas (2 x 1,5 V, izmēra AAA), ievērojot

norādīto polaritāti.



Nomainiet baterijas, ja displejā parādās norāde

par nosēdušos bateriju 6.



Vienmēr nomainiet abas baterijas vienlaicīgi.

7. Displeja režīma un spilgtuma noregulēšana

Displeja režīms

Kad ierīce ir ieslēgta, īsi nospiediet ON/OFF (IESLĒGT/

IZSLĒGT) pogu 1, lai pārslēgtu uz citu displeja režīmu,

lai atlasītu vēlamo displeja režīmu 9. Ir 6 dažādi

displeja režīmi. Noklusējuma iestatījums ir 1.

Spilgtums

Nospiediet un pieturiet ON/OFF (IESLĒGT/IZSLĒGT)

pogu 1, ilgāk par sekundi, lai noregulētu ierīces spilg-

tumu. Displejs attēlos «Br 1-10». Ir 10 spilgtuma līmeņi.

Noklusējuma iestatījums ir 4. līmenis.

8. Auklas izmantošana

1. Izvelciet auklas tievāko galu caur pakabināšanas

caurumu ierīces aizmugurē.

2. Izvelciet resnāko auklas galu caur vītņoto galu, pēc

tam cieši pievelkat.

9. Bojājumi un veicamie pasākumi

10. Tīrīšana un dezinficēšana

Izmantojiet spirtā samitrinātu vates tamponu vai

kokvilnas salveti, kura piesūcināta ar spirtu (70% izopro-

pilspirtu), lai notīrītu silikonu, kas saskaras ar pirkstu.

Pirms un pēc katra testa notīriet arī testējamo pirkstu.

Pirms lietošanai ļaujiet ierīcei kārtīgi nožūt.



Tīrīšanā nekad neizmantojiet abrazīvus tīrīšanas

līdzekļus, šķīdinātājus vai benzīnu, nekad neie-

gremdējiet instrumentu ūdenī vai citos tīrīšanas

šķidrumos.

11. Garantija

Uz šo instrumentu attiecas

garantija, kas ir spēkā 2 gadus

pēc iegādes dienas. Garantija ir derīga, uzrādot garantijas

talonu, ko aizpildījis pārdevējs (skatīt aizmugurē) un kurā

apstiprināts iegādes datums, vai uzrādot čeku.

• Baterijas un nodilumam pakļautās sastāvdaļas

garantijā nav iekļautas.

• Ja instruments tiek atvērts vai ja tajā kaut kas tiek

izmainīts, garantija zaudē spēku.

• Garantija neattiecas uz bojājumiem, kas radušies

nepareizas rīkošanās, negadījumu vai darbības

norādījumu neievērošanas rezultātā.

12. Tehniskās specifikācijas

Tiek saglabātas tiesības veikt tehniskas izmaiņas.

Pulsa oksimetrs

Poga ON/OFF (IESLĒGT/IZSLĒGT)

Skābekļa piesātinājums (procentuālā vērtība)

Pulsa ritms (vērtība sitienos minūtē)

Impulsa vilnis (pletismogrāfiskais vilnis)

Pulsa josla

Norāde par nosēdušos bateriju

Bateriju ievietošana

Auklas pievienošana

Displeja režīmi

Darbības princips

Turēt sausumā

Ražotājs

Izgatavošanas datums

Nav SpO

brīdinājuma signāla

Norāde par nosēdušos bateriju

Sērijas numurs

Aizsardzība pret pilošu ūdeni

Pilnvarotais pārstāvis Eiropas Kopienā

Skābekļa piesātinājums (procentuālā vērtība)

Pulsa ritms (vērtība sitienos minūtē)

Darbības nosacījumi:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Uzglabāšanas nosacījumi:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE Atbilstības zīme

% SpO

PR bpm

0123

Apraksts

Simptomi/iespējamie

cēloņi

Risinājumi

SpO

vai

pulsa

ātrums

netiek

attēlots

normāli.

1. Nav pareizi ievietots

pirksts.

2. Pacienta SpO

vērtība ir pārāk zema

mērīšanai.

3. Ir pārāk liels apgais-

mojums.

1. Atkārtoti ievietojiet

pirkstu.

2. & 3. Veiciet mērīšanu

vairākas reizes. Ja

konstatējat, ka ierīce

darbojas pareizi, sazi-

nieties ar savu ārstu.

Attēlo-

tais SpO

vai pulsa

ātrums ir

nestabils.

1. Pirksts var nebūt

ievietots pietiekami

dziļi.

2. Pārmērīgas pacienta

kustības.

1. Atkārtoti ievietojiet

pirkstu.

2. Sēdiet mierīgi un

atkārtojiet mērījumu.

Ierīci

nevar

ieslēgt.

1. Nav baterijas vai tās

ir nosēdušās.

2. Baterijas nav ievie-

totas pareizi.

3. Ierīce var būt bojāta.

1. Nomainīt baterijas.

2. Izņemiet un atkārtoti

ievietojiet baterijas.

3. Sazinieties ar savu

vietējo Microlife

klientu servisa centru.

Ierīce

pēkšņi

izslē-

dzas.

1. Ierīce automātiski

izslēdzas, kad netiek

noteikts signāls pēc

8 sekundē

2. Bateriju jauda ir

pārāk zema darbībai.

1. Normal.

2. Nomainīt baterijas.

«Error 3» Ir bojāta sarkanā

emisijas LED.

Pārbaudiet sarkano

emisijas LED.

«Error 4» Ir bojāta infrasarkanā

emisijas LED.

Pārbaudiet infrasar-

kano emisijas LED.

«Error 6» Nedarbojas ekrāns. Sazinieties ar savu

vietējo Microlife klientu

servisa centru.

«Error 7» Ir bojāta emisijas LED

vai uztveršanas diode.

Sazinieties ar savu

vietējo Microlife klientu

servisa centru.

Veids:

Pirksta pulsa oksimetrs OXY 300

Displejs:

OLED displejs

SpO

Mērīšanas diapazons:

70 ~ 100 %

Precizitāte:

70 ~ 100 % : ±2 %

Izšķirtspēja:

1 %

Pulsa biežums:

Mērīšanas diapazons:

30 ~ 250 bpm

Precizitāte:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Izšķirtspēja:

1 bpm

Darbības

nosacījumi:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % relatīvais maksimālais

gaisa mitrums

Uzglabāšanas

nosacījumi:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % relatīvais maksimālais

gaisa mitrums

Automātiskā

atslēgšana:

Automātiski izslēdzas pēc

8 sekundēm, ja netiek konstatēts

signāls vai tas ir vājš.

Baterija:

2 x 1,5 V sārma baterijas; izmērs

AAA

Baterijas derīguma

termiņš:

apmēram 30 stundas (lietojot

jaunas baterijas)

Svars:

56 g (ar baterijām)

Izmēri:

58 x 32 x 34

IP klase:

IPX1

Atsauce uz

standartiem:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Paredzētais lietderīgās

kalpošanas termiņš:

5 gadi (kad izmantot 15 reizes/dienā;

20 minūtes katram mērījumam)

Gerb. Pirkėjau,

Šis nešiojamas ant piršto maunamas Microlife pulsoksime-

tras yra neinvazinis įrenginys, skirtas matuoti arterinio kraujo

hemoglobino įsotinimą deguonimi (SpO

) bei tikrinti suaugu-

siųjų ir vaikų pulso dažnį. Jis tinka asmeniniam naudojimui

(namie arba kelyje), taip pat naudojimui medicinos sekto-

riuje (ligoninėse, kitose gydymo įstaigose). Per atliktus

tyrimus kliniškai įrodyda didelis šio įrenginio tikslumas.

Iškilus klausimams ar norėdami įsigyti atsarginių dalių,

kreipkitės į Microlife klientų aptarnavimo tarnybą. Prie-

taisą pardavusi įstaiga ar vaistinė jums praneš Microlife

vietinės serviso tarnybos adresą. Platesnė informacija

apie mūsų produktus pateikta internete adresu

www.microlife.lt.

Instrukciją išsaugokite – jos gali prireikti ateityje.

Būkite sveiki su Microlife AG!

1. Simbolių reikšmė

Baterijų ir elektroninių prietaisų nemeskite į buitinių

atliekų konteinerius. Baterijos ir elektroniniai prie-

taisai turi būti utilizuojami pagal aplinkosaugos

reikalavimus.

Prieš naudodamiesi prietaisu perskaitykite

instrukciją.

Panaudotos BF tipo dalys

2. Atsargumo priemonės

• Laikykitės naudojimo instrukcijų. Šiame dokumente

pateikta svarbi prietaiso saugos ir naudojimosi infor-

macija. Prieš naudodamiesi prietaisu atidžiai perskai-

tykite šį dokumentą ir išsaugokite jį ateičiai.

• Prietaisą galima naudoti tik šioje instrukcijoje nurody-

tais tikslais. Gamintojas neatsako už žalą, kilusią dėl

neteisingo prietaiso naudojimo.

•

Nemerkite prietaiso į vandenį ar kitokius skysčius.

Apie valymą ir dezinfekciją žiūrėkite skyriuje

Valymas ir dezinfekcija

•

Nesinaudokite prietaisu, jei manote, kad jis sugadintas,

ar pastebėjote ką nors neįprasta.

• Prietaiso neardykite.

•

Prietaise yra jautrių komponentų, todėl naudokitės juo

labai atidžiai. Laikykitės saugojimo ir naudojimosi taisy-

klių, išdėstytų

Techninės specifikacijos

skyriuje!

• Saugokite prietaisą nuo:

- vandens ir drėgmės

- aukštos temperatūros

-sukrėtimo ar smūgių

-dulkių ir purvo

- tiesioginių saulės spindulių

-karščio ir šalčio

• Stiprūs elektromagnetiniai laukai, pvz. skleidžiami

arti esančių mobiliųjų telefonų ar radijo aparatų, gali

sutrikdyti prietaiso veikimą, todėl rekomenduojame

išlaikyti bent 1 metro atstumą (remiantis 60601-1-2

lentele 5). Jei to padaryti nėra sąlygų, prieš naudoda-

miesi prietaisu įsitikinkite, kad jis veikia be trikdžių.

• Nenaudokite įrenginio MRT arba KT aplinkoje.

• Šis įrenginys nėra skirtas nuolatiniam stebėjimui.

• Šiame įrenginyje nėra pavojaus signalo funkcijos,

todėl jis nėra tinkamas gydymo rezultatų vertinimui.

Nenaudokite šio įrenginio tais atvejais, kai pavojaus

signalas yra būtinas.

• Nesterilizuokite šio įrenginio autoklavu arba etileno

oksidu. Šio įrenginio sterilizuoti nereikia.

•

Išimkite baterijas iš prietaiso, jei ilgesnį laiką neketinate

juo naudotis.

Neleiskite vaikams be priežiūros naudotis prie-

taisu; kai kurios datalės yra labai smulkios ir

vaikai jas gali praryti. Prietaisų, tiekiamų su

laidais ir vamzdeliais, atveju yra pasismaugimo

pavojus.



Naudojimasis šiuo prietaisu nepakeičia gydytojo

konsultacijos.

3. Bendrasis aprašymas

Įsotinimas deguonimi žymi deguonimi prisotinto hemoglo-

bino kiekį procentais arteriniame kraujyje. Tai yra labai

svarbus parametras kvėpavimo ir kraujotakos sistemoms.

Daugelis kvėpavimo takų ligų gali kilti dėl per žemo

žmogaus kraujo įsotinimo deguonimi.

Toliau pateikti faktoriai gali sumažinti įsotinimą deguo-

nimi:

automatinės organų disfunkcijos, kurias sukelia

anestezija, intensyvi pooperacinė trauma, reguliavimas,

sužeidimai, patirti medicininių tyrimų metu. Dėl šių atvejų

gali atsirasti galvos svaigimas, silpnumas ir vėmimas.

Todėl labai svarbu žinoti paciento įsotinimo deguonimi

kiekį, kad gydytojai laiku galėtų aptikti problemas.

4. Matavimo principai

Ant piršto maunamo pulsoksimetro principas: mate-

matinė formulė yra sukurta naudojantis Lamberto Bero

dėsniu pagal deoksigenuoto hemoglobino (Hb) ir oksihe-

moglobino (HbO

) spektro sugerties charakteristikas

raudonojoje ir artimojoje IR zonoje.

Šio įrenginio veikimo principas: fotoelektrinė oksihe-

moglobino tikrinimo technologija yra priimta pagal pulso

skenavimo ir įrašymo technologiją, taip kad du skirtingų

šviesos bangų ilgių spinduliai (660 nm raudonas ir 905

nm artimo IR) gali būti sutelkti į žmogaus piršto galiuką

per prispaudžiamą piršto jutiklį. Matuojamas signalas,

gautas iš šviesai jautraus elemento, bus rodomas

ekrane per procesą vykstantį elektroninėse grandinėse ir

mikroprocesoriuje.

Veikimo principo diagrama AT:

1. Raudonųjų ir infraraudonųjų spindulių vamzdis.

2. Raudonųjų ir infraraudonųjų spindulių priėmimo vamzdis.

5. Naudojimo instrukcijos

1. Įdėkite baterijas, kaip aprašyta «Baterijų įdėjimas

skiltyje.

2. Įdėkite vieną pirštą (nagu į viršų; rekomenduojamas

smilius arba didysis pirštas) į įrenginyje esančią

ertmę pirštui. Įsitikinkite, kad pirštas yra pilnai įdėtas

ir pilnai dengia jutiklius.

3. Atleiskite įrenginį leisdami jam prispausti pirštą.

4. Paspauskite Įjungimo/išjungimo mygtuką 1, kad

įjungtumėte įrenginį.

5. Testo metu nejudinkite piršto. Matavimo metu

rekomenduojama nejudėti.

6. Jūsų matavimai bus rodomi ekrane po kelių sekundžių.

7. Ištraukite pirštą iš įrenginio. Ekrane bus matoma

«Finger Out» (Pirštas išimtas).

8. Prietaisas bus automatiškai išjungtas po maždaug

8 sekundžių po piršto pašalinimo iš įrenginio.



5 žymeklio aukštis nurodo pulsą ir signalo

stiprumą. Kad parodymai būtų teisingi, žymeklis

turi būti daugiau nei 30%.



Kad būtų gautas tikslus SpO

matavimas, įrengi-

niui turi būti sudarytos sąlygos tinkamam pulso

matavimui. Įsitikinus, kad niekas netrukdo pulso

matavimui, galima pasitikėti SpO

matavimu.



Maksimali naudojimo trukmė vienoje vietoje

neturėtų viršyti 30 minučių, taip apsaugoma

oda bei užtikrinamas jutiklių tikslumas.

Netikslūs matavimai gali būti jei:

• Pacientas kenčia nuo didelio kiekio disfunkcinio

hemoglobino (tokio kaip karboksihemoglobinas arba

metemoglobinas).

• Pacientui buvo suleisti kraujagysliniai dažai, tokie

kaip indocianinas žaliasis arba metilenas mėlynasis.

• Naudojama didelio apšviestumo sąlygomis (pvz.,

tiesioginiuose saulės spinduliuose). Prireikus priden-

kite jutiklinę zoną medicininiu rankšluosčiu.

• Pacientas per daug juda.

• Pacientas jaučia venų pulsavimą.

• Pacientui yra hipotonija, sunki vazokonstrikcija, sunki

anemija arba hipotermija.

• Pacientams, kuriems stoja širdis arba kurie patiria

širdies smūgį.

• Nupoliruoti arba netikri nagai.

6. Baterijų įdėjimas

Išpakuokite prietaisą ir įdėkite baterijas. Baterijų skyrelis

yra prietaiso apatinėje pusėje. Nuimkite baterijų dangtelį

paslinkdami jį nurodyta kryptimi. Laikydamiesi nustatyto

poliariškumo, įdėkite baterijas į prietaisą (2 x 1.5 V bate-

rijos, dydis AAA).



Pakeiskite baterijas, kai ekrane matomas indika-

torius apie beišsikraunančias baterijas 6.



Visada pakeisti abi baterijas vienu metu.

7. Ekrano režimo ir ryškumo sureguliavimas

Ekrano režimas

Įrenginiui esant įjungtam, spustelkite Įjungimo/išjungimo

mygtuką 1, norėdami persijungti į kitą ekrano režimą,

leidžiantį pasirinkti norimą režimą 9. Galimi 6 ekrano

režimai. 1 režimas yra numatytasis.

Ryškumas

Nuspauskite ir laikykite Įjungimo/išjungimo mygtuką 1

ilgiau nei vieną sekundę norėdami sureguliuoti įrenginio

ryškumą. Ekrane bus matoma «Br 1-10». Yra 10

ryškumo lygių. 4 lygis yra numatytasis.

8. Naudojimasis dirželiu

1. Įverkite plonesnį dirželio galą pro įrenginio galinėje

pusėje esančią ertmę.

2. Perverkite storesnį virvelės galą pro įvertą galą ir

stipriai patraukite.

9. Gedimai ir priemonės jiems šalinti

10. Valymas ir dezinfekcija

Naudokite alkoholiu suvilgytą tamponėlį arba medvilninį

audinį, sudrėkintą alkoholiu (70% Isopropyl), kad nuvaly-

tumėte silikoną, besiliečiantį su pirštu įrenginio viduje.

Taip pat prieš ir po tyrimo alkoholiu nuvalykite pirštą,

kuris bus tiriamas. Prieš naudojimąsi leiskite įrenginiui

pilnai išdžiūti.



Nenaudokite abrazyvinių valymo priemonių,tirpi-

klių ar benzolo! Nemerkite prietaiso į vandenįar

kitokį valymo skystį.

11. Garantija

Prietaisui suteikiama 2 metų garantija nuo pardavimo

datos. Garantija galioja tik pateikus užpildytą garantijos

kortelę bei pirkimo čekį.

• Ši garantija netaikoma baterijoms ir besidėvinčioms

dalims.

• Prietaiso atidarymas ar kitoks jo modifikavimas

nutraukia garantijos galiojimą.

• Garantija negalioja, jei prietaisas buvo sugadintas

naudojamas ne pagal paskirtį, nesilaikant instrukcijų

ar dėl nelaimingų atsitikimų.

12. Techninės specifikacijos

Galimi techniniai pakeitimai.

Pulsoksimetras

Įjungimo/išjungimo mygtukas

Įsotinimas deguonimi (kiekis procentais)

Pulso dažnis (kartai per minutę)

Pulso banga (pletizmografinė banga)

Pulso žymeklis

Išsikrovusios baterijos pranešimas

Baterijų įdėjimas

Dirželio prisegimas

Ekrano režimai

Veikimo principas

Laikyti sausoje vietoje

Gamintojas

Pagaminimo data

Be SpO

pavojaus signalo

Išsikrovusios baterijos pranešimas

Serijos numeris

Apsaugotas nuo vertikaliai krintančių

vandens lašų

Patvirtintas atstovas Europos bendrijoje

Įsotinimas deguonimi (kiekis procentais)

Pulso dažnis (kartai per minutę)

Darbinės salygos:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Saugojimo sąlygos:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE atitikties ženklas

% SpO

PR bpm

0123

Apra-

šymas

Požymiai/Galimos

priežastys

Sprendimas

SpO

arba

pulso

dažnis

rodomi

netiksliai.

1. Netinkamai įdėtas

pirštas.

2. Paciento SpO

yra

per žemas, kad jį

būtų galima pama-

tuoti.

3. Per stiprus apšvie-

timas.

1. Pabandykite ištraukti

ir vėl įdėti pirštą.

2. & 3. Pamatuokite kelis

kartus. Jei manote,

kad įrenginys veikia

teisingai, pasitarkite

su gydytoju.

SpO

arba

pulso

dažnis

rodomi

nestabi-

liai.

1. Negiliai įdėtas

pirštas.

2. Pacientas per daug

juda.

1. Pabandykite ištraukti

ir vėl įdėti pirštą.

2. Sėdėkite ramiai ir

bandykite iš naujo.

Įren-

ginys

neįsi-

jungia.

1. Neįdėtos baterijos

arba baterijos yra

išsikrovusios.

2. Baterijos įdėtos

netinkamai.

3. Įrenginys gali būti

pažeistas.

1. Pakeiskite baterijas.

2. Išimkite ir iš naujo

įdėkite baterijas.

3. Susisiekite su vietine

Microlife klientų aptar-

navimo tarnyba.

Ekranas

staiga

išsi-

jungia.

1. Įrenginys išsijungia

automatiškai, kai

8 sekundes neaptin-

kama jokio signalo.

2. Beveik išsikrovusios

baterijos.

1. Normalus

2. Pakeiskite baterijas.

«Error 3» Pažeista raudonųjų

spindulių LED lemputė.

Patikrinkite raudoną

spinduliuojančiąją

lemputę.

«Error 4» Pažeista infraraudo-

nojų spindulių LED

lemputė.

Patikrinkite infraraudo-

nąją spinduliuojančiąją

lemputę.

«Error 6» Ekranas nebeveikia. Susisiekite su vietine

Microlife klientų aptarna-

vimo tarnyba.

«Error 7» LED lemputė arba prii-

mantysis diodas yra

sugadinti.

Susisiekite su vietine

Microlife klientų aptarna-

vimo tarnyba.

Tipas:

Ant piršto maunamas pulsoksimetras

OXY 300

Ekranas:

OLED ekranas

SpO

Matavimo ribos:

70 ~ 100 %

Tikslumas:

70 ~ 100 % : ±2 %

Raiška:

1 %

Pulso dažnumas:

Matavimo ribos:

30 ~ 250 bpm

Tikslumas:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Raiška:

1 bpm

Darbinės salygos:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % santykinė maksimali

drėgmė

Saugojimo sąlygos:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % santykinė maksimali

drėgmė

Automatinis

išjungimas:

Automatiškai išsijungia per 8

sekundes, kai aptinkamas silpnas

signalas arba jo visai neaptinkama.

Baterija:

x 1.5 V šarminės baterijos; dydis

AAA

Baterijos

tinkamumas:

apytiksliai

valandų (naudojant

naujas baterijas)

Svoris:

g (su baterijomis)

Dydis:

58 x 32 x 34

Saugos klasė:

IPX1

Standartų

nuorodos:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Tinkamumo laikas:

5 metai (kai naudojamas 15 kartų

per dieną; 20 minučių kiekvienam

matavimui)

Austatud klient,

Antud Microlife sõrmeotsa pulss-oksümeeter on portatiivne

mitteinvasiivne seade, mis on ettenähtud arteriaalse

hemoglobiini hapnikuga küllastumise (SpO

) ja pulsisage-

duse määramiseks täiskasvanutel ja lastel. Seade on sobiv

isklikuks kasutuseks kasutamiseks (kodustes tingimustes),

aga samuti sobib see kasutuseks medtsiiniasutustes

(haiglad, teised meditsiiniasutused). Seade on kliiniliselt

tõestatud olles kõrge täpsusega kordusmõõtmistel.

Kui teil tekib küsimusi või probleeme või soovite tagava-

raosi tellida, võtke ühendust oma kohaliku Microlife esin-

dajaga. Kohaliku Microlife esindaja aadressi saate oma

müügiesindajalt või apteekrilt. Teise võimalusena külas-

tage meie veebilehte www.microlife.ee, kust leiate väär-

tuslikku teavet meie toodete kohta.

Hilisemaks kasutamiseks säilitage juhiseid kindlas

kohas.

Tugevat tervist – Microlife AG!

1. Sümbolite tähendused

Patareid ja elektroonikaseadmed tuleb hävitada

kooskõlas asjakohaste kohalike seadustega.

Ärge visake neid olmeprügi hulka.

Enne seadme kasutust lugege hoolikalt juhiseid.

BF-tüüpi kontaktosa

2. Tähtsad ohutusjuhised

• Järgige kasutusjuhendit. Antud dokument sisaldab

tähtsat informatsiooni seadme kasutuse ja ohutuse

kohta. Enne seadme kasutamist palun lugege hooli-

kalt juhendit ja hoidke seda edasisteks juhisteks.

• Kasutage seadet ainult selles kasutusjuhendis kirjel-

datud otstarbel. Tootja ei vastuta seadme ebaõige

kasutamise tagajärjel tekkinud kahjustuste eest.

• Ärge kunagi pange seda seadet üleni vette või

muudesse vedelikesse. Puhastamisel järgige

alalõigus «Puhastamine ja desinfitseerimine»

toodud juhiseid.

• Ärge kasutage seadet, kui see on teie meelest

kahjustunud või täheldate sellel midagi ebatavalist.

• Ärge ühelgi juhul seadet avage.

• See seade koosneb täppisdetailidest - käsitsege

seda ettevaatlikult. Järgige alalõigus «Tehnilised

andmed» kirjeldatud hoiu- ja kasutustingimusi!

• Kaitske seadet:

- vee ja niiskuse,

- ekstreemsete temperatuuride,

- põrutuste ja kukkumiste,

- määrdumise ja tolmu,

- otsese päikesevalguse ning

- kuuma ja külma eest.

•

Seadme töö võib olle häiritud kui seda kasutatakse

tugeva elektromagnetvälja läheduses nagu mobiilte-

lefon, raadio ning me soovitame hoiduda neist vähe-

malt 1 m kaugusele (vastavalt 60601-1-2 tabel 5).

Juhtudel kui kahtlustate et seda pole võimalik vältida,

palun kontrollige eelnevalt seademe töökorraseisundit.

• Mitte kasutada seadet MRI ja CT keskkonnas.

•

Antud seade pole mõeldud pidevaks monitoorimiseks.

•

Antud seadmel pole alarmi funktsiooni ning seetõttu

pole see sobiv medtsiinilste tulemuste hinnanguks. Ärge

kasutage seadet olukordades kus on vajalik alarm.

•

Ärge steriliseerige seadet autoklaavis või etüleenoksiid

sterilisatsiooniga.

• Kui seadet pole plaanis pikka aega kasutada, võtke

patareid selle seest välja.

Lapsed ei tohi seadet ilma järelevalveta kasu-

tada; mõned selle osad on nii väikesed, et

lapsed võivad need alla neelata. Olge teadlik

kägistamise riskist kui seade on varustatud juht-

mete ja voolikutega.



Selle seadme kasutamine ei ole kavandatud

asendama teie arsti konsultatsiooni.

3. Üldine kirjeldus

Hapnikuga küllastumus näitab protsentides arteriaalse

vere hemoglobiini rikastumistaset hapnikuga. See on

väga oluline respiratoorse vereringe parameeter. Paljud

respiratoorsed haigused võivad põhjustada inimvere

madala küllastuse hapnikuga.

Järgnevad faktorid võivad põhjustada vere madala

hapnikuga küllastuse: Anesteesia poolt põhjustatud

automaatne organite väärtalitlus, intensiivne postopera-

tiivne trauma, mõnedest meditsiinilistest uuringutest

põhjustatud vigastused. Need olukorrad võivad põhjus-

tada peapöörituse, jõuetuse ja iivelduse. Seetõttu on

väga oluline teada patsiendi vere hapnikuga küllastu-

must, et arst saaks õigeaegselt määrata selle põhjuse.

4. Mõõtmise põhimõtted

Näpuotsa pulss-oksümeetri põhimõte:

Kasutatakse

matemaatilist valemit vastavalt Lambert Beer’i seadusele

deoksügeniseeritud hemoglobiini (Hb) ja oksühemoglobiini

(HbO

) neeldumisspektri iseloomustust punases ja infrapu-

nalähedases tsoonis.

Seadme tööpõhimõte:

Fotoelektriline oksühemoglobiini

kotrolli tehnoloogia on adopteeritud kooskõlas pulsi mahu

skaneerimise ja salvestuse tehnoloogiaga, nii et kaks

erineva lainepikkusega kiirt (punane 660 nm ja infrapuna

lähedane 905 nm valgus) fokuseeritakse inimese küüne

tipule sõrme sensori klambri kaudu. Mõõdetud signaali

registreerib fotosensitiivne element, mis seejärel läbituna

elektroonilise vooluahela ja mikroprotsessori kuvatakse

ekraanile.

Tööpõhimõtte diagram AT:

1. Punase ja infrapunakiire emissiooni toru.

2. Punase ja infrapuna kiirguse vastuvõtutoru.

5. Kasutusjuhised

1. Patareide paigaldamine «Patareide paigaldamine

toodud juhiseid.

2. Sisestage üks sõrm (küüs ülalpool;soovtavalt nimetis

või keskmine sõrm) seadme sõrmeavasse. Veenduge,

et sõrm on täielikult sisestatud nii, et sensor katab täie-

likult sõrmeotsa.

3. Vabasatge seade,et klamber langeks alla sõrmele.

4. Vajutage ON/OFF nuppu 1, et seade sisse lülitada.

5. Ärge raputage sõrme testimise ajal. Soovitav on

hoida mõõtmise ajal keha paigal.

6. Mõõtmise väärtused kuvatakse ekraanil mõne sekundi

pärast.

7. Eemaldage sõrm seadmest. Ekraanile ilmub teade

«Finger Out».

8. Seade lülitub automaatselt välja umbes 8 sekundi

pärast sõrme eemaldamist seadmest.



Tulba kõrgus graafikul 5 näitab pulsi ja signaali

tugevust. Tulba kõrgus peab olema, sobivaks

lugemiseks, kõrgem kui 30%.



Seade peab olema võimeline õigesti mõõtma

pulssi et saada korrektne SpO

väärtus. Veen-

duge et pole midagi pulsi mõõtmist takistavat,

ennem kui tuginete SpO

mõõtmise tulemusele.



Maksimaalne aeg kui ühele tegevuskohale

peaks olema alla 30 minuti

, õigeks anduri välja-

reguleerimiseks ja naha terviklikkuse tagamiseks.

Ebakorrektsed tulemused võivad tekkida kui:

• Patisent kannatab märkimisvärse düsfunktsionaalse

hemoglobiini all (näiteks karbonhemoglobiin või

methemoglobiin).

• Patsiendile süstitud intravsakulaarne värvaine nagu

roheline indotsüaniin või metüleensinine.

• Kasutatakse keskkonna tugeva valguse käes (otsene

päikesevalgus). Vajaduse korral varjutage sensor

kirurgilise linaga.

• Patsient liigutab üleliia.

• Patsiendil esineb venoosne pulsatsioon.

• Patsiendil esineb madal vererõhk, tõsine vasokonst-

riktsioon, raske aneemia või hüpotermia.

• Patsiendil on südameseiskumine või šokk.

• Kui on kasutatud küünelakki või kunstküüni.

6. Patareide paigaldamine

Pärast seadme lahtipakkimist, paigaldage esmalt patareid.

Patarei sahtel on aparaadi all. Eemaldage patareisahtli

kate nihutades etteantud suunas. Paigaldage patareid (

1,5 V, suurus

AAA

) jälgides etteantud polaarsust.



Kui ekraanile ilmub teade patareide võimsuse

langusest 6, siis vahetage need välja.



Alati asendada mõlemad patareid samal ajal.

7. Ekraani sätete ja ereduse seadistamine

Ekraani sätted

Kui seade on sisse lülitatud, vajutage korraks ON/OFF

nuppu 1, et ümberlülituda teise soovitud ekraaani

sättesse 9. Kokku on 6 erinevavt ekraani sätet. Vaiki-

misi on ees säte 1.

Eredus

Vajutage ja hoidke all ON/OFF nuppu 1 kauem kui üks

sekund, et seadistada seadme eredust. Ekraanil näete

«Br 1-10». On 10 erinevat eredusastet. Vaikimisi on

ereduse 4 aste.

8. Nööri kasutamine

1. Pistke nööri peenem ots läbi seadme alaosas oleva ava.

2. Pistke nööri jämedam ots läbi peenema nööri aasa ja

tõmmake nöör tugevalt kinni.

9. Rikked ja nende kõrvaldamine

10. Puhastamine ja desinfitseerimine

Sõrmega kokkupuutuva silikooni puhastamiseks

seadme sees, kasutage alkoholi-vatitupsu või puuvillast

alkoholiga (isopropanüül 70%) niisutatud lappi. Samuti

puhastage testitavat sõrme alkoholiga enne ja peale

testimist. Enne kasutust laske seadmel täielikult kuivada.



Ärge kasutage abrasiivseid puhastusvahendeid,

vedeldit ega benseeni. Ärge kunagi asetage seadet

üleni vette või muudesse puhastusvedelikesse.

11. Garantii

Sellele seadmele on antud 2 -aastane garantii, mis

algab ostukuupäevast. Garantii kehtib ainult müügiesin-

daja täidetud garantiikaardi (vt tagakaas) või ostutšeki

esitamisel.

• Garantii alla ei kuulu patareid ja kandeosad.

• Garantii muutub kehtetuks, kui seadet on lahti võetud

või on seda muudetud.

• Garantii ei kehti kahjustustele, mis on tekkinud valest

käsitlemisest, õnnetusest või juhtudest, kus ei ole

järgitud kasutusjuhendit.

12. Tehnilised andmed

Võimalikud on tehnilised modifikatsioonid.

Pulss-oksümeeter

ON/OFF nupp

Vere hapnukuga küllastuse mõõtmine (väärtus

protsentides)

Pulsisagedus (lööki minutis)

Pulsilaine (pletüsmograafiline laine)

Pulsi tulp

«Patarei tühi» näit

Patareide paigaldamine

Nööri paigaldamine

Ekraani reziim

Tööpõhimõte

Hoida kuivana

Tootja

Tootmise kuupäev

Puudub SpO

alarm

«Patarei tühi» näit

Seerianumber

Kaitstud tilkuva vee eest

Autoriseeritud esindus Euroopa Liidus

Vere hapnukuga küllastuse mõõtmine

(väärtus protsentides)

Pulsisagedus (lööki minutis)

Töötingimused:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Hoiutingimused:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE vastavustähis

% SpO

PR bpm

0123

Kirjeldus Tunnus/võimalik

põhjus

Lahendus

SpO

või

pulsisa-

gedus pole

kuvatud

ekraanil

normaal-

selt.

1. Sõrm pole korrekt-

selt sisestatud.

2. Patsiendi SpO

mõõtmiseks liiga

madal.

3. Esineb üleliigne

illuminatsioon.

1. Sisestage sõrm uuesti.

2. & 3. Mõõtke veelkord

uuesti. Kui veendute, et

seade töötab korrekt-

selt, siis pöörduge arsti

poole.

SpO

või

pulsisa-

gedus on

ebasta-

biilsed.

1. Sõrmeots pole

sisestatud piisa-

valt sügavale.

2. Patsiendi liigne

liikumine.

1. Sisestage sõrm uuesti.

2. Istuge rahulikult ja

proovige uuesti.

Seade ei

lülitu

sisse.

1. Pole patareisid või

need on tühjad.

2. Patareid pole

paigaldatud

korrektselt.

3. Seade võib olla

vigastatud.

1. Vahetage patareid.

2. Eemaldage patareid ja

paigaldage need

uuesti.

3. Võtke ühendust

kohaliku Microlife

esndusega.

Ekraan

lülitub

ootama-

tult välja.

1. Kui signaal puudub

8 sekundi jooksul,

siis seade lülitub

automaatselt välja.

2. Patereide pinge on

tööks ebapiisav.

1. Normaalne.

2. Vahetage patareid.

«Error 3» Punase emissiooni

LED on kahjustatud.

Kontrollige punase emis-

siooni LED-i.

«Error 4» Infrapuna emissiooni

LED on kahjustatud.

Kontrollige infrapuna

emissiooni LED-i.

«Error 6» Ekraan ei toimi. Võtke ühendust kohaliku

Microlife esndusega.

«Error 7» Emissiooni LED või

vastuvõtu diood on

kahjustatud.

Võtke ühendust kohaliku

Microlife esndusega.

Tüüp:

Sõrmeotsa pulss-oksümeeter OXY 300

Näidik:

OLED ekraan

SpO

Mõõtevahemik:

70 ~ 100 %

Täpsus:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resolutsioon:

1 %

Pulsisagedus:

Mõõtevahemik:

30 ~ 250 bpm

Täpsus:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resolutsioon:

1 bpm

Töötingimused:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % suhteline maksimaalne niiskus

Hoiutingimused:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % suhteline maksimaalne niiskus

Automaatne

väljalülitus:

Kui signaal puudub 8 sekundi jooksul,

siis seade lülitub automaatselt välja.

Patarei:

x 1,5 V patareidega; suurus

AAA

Patareide eluiga:

ligikaudu

tundi (uued patareid)

Kaal:

g (koos patareidega)

Mõõdud:

58 x 32 x 34

IP Klass:

IPX1

Vastavus

standarditele:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Teeninduse välp:

5 aastat (kui kasutatud 15 korda

päevas, 20 minutit iga mõõtmine)

Уважаемый покупатель,

Пульсоксиметр Microlife - портативный неинвазивный

прибор, предназначенный для измерения степени насы-

щения кислородом гемоглобина артериальной крови

человека (SpO

) и частоты сердечных сокращений

(частоты пульса) у взрослых и детей. Прибор пригоден как

для личного использования (дома, в дороге), так и для

использования в медицинских учреждениях (больницах,

поликлиниках и т.п.). Пульсоксиметр показал высокую

точность и повторяемость результатов измерений во

время клинических испытаний.

При возникновении вопросов, проблем или для

заказа запасных частей, пожалуйста, обращайтесь в

местный сервисный центр Microlife. Ваш дилер или

аптека могут предоставить Вам адрес дилера

Microlife в Вашей стране. В качестве альтернативы,

посетите в Интернете страницу www.microlife.com,

где Вы сможете найти ряд полезных сведений по

нашему изделию.

Храните инструкцию в надежном месте для

дальней-

шего использования.

Будьте здоровы – Microlife AG!

1. Расшифровка символов

Батареи и электронные приборы следует утилизи-

ровать в соответствии с принятыми нормами и не

выбрасывать вместе с бытовыми отходами.

Перед использованием прибора внимательно

прочтите данное руководство.

Изделие типа BF

2. Важные указания по безопасности

• Следуйте инструкциям по использованию. В этом

документе содержатся важные сведения о работе

и безопасности этого устройства. Перед исполь-

зованием устройства, пожалуйста, внимательно

прочитайте этот документ и сохраните его для

дальнейшего использования.

• Прибор может использоваться только в целях,

описанных в данном буклете. Изготовитель не

несет ответственности за повреждения,

вызванные неправильным использованием

•

Никогда не погружайте прибор в воду или другие

жидкости. При очистке следуйте инструкциям,

приведенным в разделе

Очистка и дезинфекция

• Не используйте прибор, если вам кажется, что он

поврежден, или если вы заметили что-либо

необычное.

• Никогда не вскрывайте прибор.

•

В состав прибора входят чувствительные компоненты,

требующие осторожного обращения. Ознакомьтесь с

условиями хранения и эксплуатации, описанными в

разделе

Технические характеристики

• Оберегайте прибор от:

- воды и влаги

- экстремальных температур

- ударов и падений

- загрязнения и пыли

- прямых солнечных лучей

- жары и холода

•

Источники сильного электромагнитного излучения, как

мобильные телефоны или радиостанции, могут

повлиять на работу прибора. Мы рекомендуем сохра-

нять дистанцию минимум 1 м от источников электромаг-

нитного излучения (в соответствии со стандартом

60601-1-2

параграф 5). В случае, если это невозможно,

пожалуйста, удостоверьтесь в правильной работе

прибора перед его использованием.

•

Не используйте этот прибор вблизи магнитно-резо-

нансного томографа или компьютерного томографа.

•

Этот прибор не предназначен для длительных изме-

рений.

•

Этот прибор не ознащен функцией «тревога», и не

подходит для оценки результатов медицинских

исследований. Не используйте этот прибор в

случаях, где необходима функция «тревога».

•

Не стерилизуйте прибор в автоклаве или при помощи

окиси этилена. Прибор не предназначен для стерили-

зации.

• Если прибор не будет использоваться в течение

длительного периода времени, то из него следует

вынуть батареи.

Позаботьтесь о том, чтобы дети не могли

использовать прибор без присмотра, поскольку

некоторые его мелкие части могут быть прогло-

чены. При поставке прибора с кабелями и

шлангами возможен риск удушения.



Перед использованием прибора проконсуль-

тируйтесь с Вашим лечащим врачом.

3. Описание прибора

Степень насыщения артериальной крови кислородом

показывает, сколько процентов гемоглобина в артери-

альной крови нащено кислородом. Этот показатель

является очень важным для оценки дыхательной

функции. Многие респираторные заболевания могут

привести к понижению уровня насыщения артериальной

крови кислородом.

Следующие факторы могут привести к снижению

уровня насыщения крови кислордом:

вызванные

анестезией нарушения в ауторегуляции функций орга-

низма, послеоперационные травмы, повреждения в

результате медицинских исследований. Эти ситуации

могут привести к головокружению, астении и тошноте.

В связи с этим очень важно знать уровень насыщения

крови кислородом, чтобы врач смог вовремя выявить

нарушения в работе организма.

4. Принципы измерения

Принцип действия пульсоксиметра:

Математическая

формула установлена с использованием закона

Ламберта-Бэра в соответствии с характеристиками

спектра поглощения венозного гемоглобина (Hb) и окси-

гемоглобина (HbO

) в видимой и ближней инфракрасной

области спектра.

Принцип работы пульсоксиметра:

использование фотоэ-

лектрической контрольно-измерительной технологии,

позволяющей просканировать функциональную активность

пульса, и последующей записи полученных данных. Два

пучка излучения с различной длиной волны (660 нм

видимой и 905 нм ближней инфракрасной области спектра)

могут быть сфокусированы на кончике ногтя человека через

зажим пальцевого датчика. Измеренный сигнал затем

может быть получен фоточувствительным элементом,

данные с которого после обработки электронными схемами

и микропроцессором будут отображаться на дисплее.

Диаграмма принципа работы пульсоксиметра AT:

1. Два светодиода, излучающие красные и инфракра-

сные лучи.

2. Фоточувствительный элемент, регистрирующией

красные и инфракрасные лучи (сенсор).

5. Указания по использованию

1. Вставьте батареи, как описано в разделе «Уста-

новка батарей 7».

2. Вставьте палец в прибор (дисплей должен распола-

гаться со стороны ногтя; рекомендуется проводить

измерение на указательном или среднем пальце).

Убедитесь, что палец полностью вставлен в прибор,

и полностью закрывает собой сенсоры.

3. Прижмите палец створками прибора.

4. Нажмите на кнопку ВКЛ/ВЫКЛ

, чтобы включить

прибор.

5. Не двигайте палец во время измерения. Реко-

мендуется не двигаться во время измерения.

6. Значения измерений появятся на экране через

несколько секунд.

7. Достаньте палец из прибора. На дисплее появится

надпись «Finger Out».

8. Устройство автоматически выключается приблизи-

тельно через 8 секунд после того, как Вы достанете

палец из прибора.



Уровень графика 5 показывает значение

пульса и силу сигнала. Для точного измерения

уровень должен быть не ниже 30%.



Для получения точных результатов значение SpO

прибор должен сначала точно измерить пульс. Убеди-

тесь, что нет помех при измерении пульса, только

после этого ознакомьтесь со значение SpO



Максимальное время измерения на одной

стороне - 30 минут

, необходимо обеспечить

правильное расположение датчика и избежать

повреждений кожи.

Измерения могут быть неточными если имеет/ют

место:

•

Значительные уровни дисфункциональных гемогло-

бинов (таких как карбоноксигемоглобин и метемо-

глобин).

• Внутрисосудистые контрастные вещества (индоци-

анин зеленый или метилен голубой)

•

Сильная внешняя засветка (например, прямой

солнечный свет). При сильной засветке оградите

сенсор хирургическим полотенцем, если необходимо.

• Чрезмерная подвижность пациента.

• Пациент испытывает венозный пульс.

• Пониженное давление, спазм сосудов, анемия или

переохлаждение.

• Остановка сердечной деятельности или шок у

пациента.

•

Лак для ногтей или используются накладные ногти.

6. Установка батарей

После того, как Вы вынули прибор из упаковки, прежде

всего, вставьте батареи. Отсек для батарей распо-

ложен на нижней части прибора. Откройте крышку

батарейного отсека. Вставьте батареи (2 х тип AAA

1.5В), соблюдая полярность.



Замените батареи при появлении знака «низкий

уровень заряда батареи»

на дисплее.



Всегда заменяйте обе батареи одновременно.

7. Переключение режимов дисплея и

регулировка яркости

Переключение режимов дисплея

Когда прибор включен, коротким нажатием кнопки

ВКЛ/ВЫКЛ 1 перелючите режим дисплея 9. Прибор

поддерживает 6 разных режимов дисплея. По умол-

чанию установлен режим 1.

Яркость

Нажмите кнопку ВКЛ/ВЫКЛ

и удерживайте 1 секунду,

чтобы изменить параметры яркости дисплея. На экране

появится надпись «

Br 1-10

». В приборе 10 значений

яркости. По умолчанию установлено значение 4.

8. Использование ремешка для ношения

1. Проденьте более тонкий конец ремешка через

отверстие для ремешка.

2. Проденьте толстый конец ремешка сквозь

продетый конец и затем крепко затяните.

9. Возможные неисправности и способы

их устранения

10. Очистка и дезинфекция

Используйте ватную палочку или хлопковую салфетку,

смоченную в спирте (70% изопропиловый спирт), чтобы

очистить силиконовую поверхность, контактирующую с

пальцем. Обязательно протрите спиртом палец перед

измерением и после измерения. Дождитесь высыхания

устройства перед проведением измерения.



Никогда не используйте для очистки абра-

зивные чистящие средства, растворители или

бензол, и никогда не погружайте прибор в воду

или иные чистящие жидкости.

11. Гарантия

На прибор распространяется гарантия в течение

лет

даты приобретения. Гарантия действительна только при

наличии гарантийного талона, заполненного дилером

(см. с обратной стороны), подтверждающего дату

продажи, или кассового чека.

• На батареи и комплектующие части гарантия не

распространяется.

• Вскрытие и механические повреждения приводят к

утрате гарантии.

•

Гарантийное и бесплатное сервисное обслуживание не

производится в случаях нарушения потребителем

правил хранения, очистки, транспортировки и техниче-

ской эксплуатации прибора, предусмотренных прави-

лами, изложенными в инструкции по эксплуатации.

12. Технические характеристики

Право на внесение технических изменений сохраняется.

Пульсоксиметр

Кнопка ВКЛ/ВЫКЛ

Уровень насыщения крови кислородом (в процентах)

Частота пульса (число ударов в минуту)

Пульсовая волна (плетизмограмма)

Графическое отображение пульса

Индикатор разряда батареи

Установка батарей

Прикрепление ремешка для ношения

Варианты отображения информации на дисплее

Принцип работы

Хранить в сухом месте

Производитель

Дата изготовления

Нет показателей SpO

Индикатор разряда батареи

Регистрационный номер

Защита от капель воды

Официальный представитель в

Европейском Сообществе

Уровень насыщения крови кислородом

(в процентах)

Частота пульса (число ударов в минуту)

Условия применения:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Условия хранения:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Сертификация СЕ

% SpO

PR bpm

0123

Описание

Симптом/Возможные

причины

Решения

Пока-

зания

SpO

или

пульса не

высвечи-

ваются.

1. Палец вствлен непра-

вильно.

2. Уровень SpO

слишком

низок и не может быть

измерен.

3. Возможно сенсор

засвечен.

1. Вставьте палец еще

раз.

2. & 3. Проведите допол-

нительно несколько

измерений. Если вы

считаете, что прибор

работает корректно,

обратитесь к врачу.

Неста-

бильные

показа-

тели

SpO

или

пульса.

1. Возможно палец не

вставлен достаточно

глубоко.

2. Возможно пациент

двигается.

1. Вставьте палец еще

раз.

2. Постарайтесь не

двигаться.

Невоз-

можно

включить

прибор.

1. Батареи не вставлены

или разряжены.

2. Батареи установлены

неправильно.

3. Прибор поврежден.

1. Замените батареи.

2. Достаньте и устано-

вите батареи еще раз.

3. Свяжитесь с местным

сервисным центром

Microlife.

Дисплей

неожи-

данно

выключа-

ется.

1. При отсутствии сигнала

в течение 8 секунд

прибор автоматически

выключается.

2. Уровень заряда батареи

слижком низкий.

1. Не является

неисправностью.

2. Замените батареи.

«Error 3» Сенсор видимого излу-

чения поврежден.

Проверьте сенсор види-

мого излучения прибора.

«Error 4» Сенсор инфракрасного

излучения поврежден.

Проверьте сенсор инфра-

красного излучения.

«Error 6» Экран поврежден. Свяжитесь с местным

сервисным центром

Microlife.

«Error 7» Поврежден сенсор или

световые диоды.

Свяжитесь с местным

сервисным центром

Microlife.

Тип:

Пульсоксиметр OXY 300

Дисплей:

Дисплей OLED

SpO

Диапазон измерений:

70 ~ 100 %

Точность:

70 ~ 100 % : ±2 %

Минимальный шаг

индикации:

1 %

Частота пульса:

Диапазон измерений:

30 ~ 250 уд/мин

Точность:

30 ~ 99 уд/мин: ±2 уд/мин

100 ~ 250 уд/мин: ±2 %

Минимальный шаг

индикации:

1 удар в минуту

Условия

применения:

от 5 до 40 °C

максимальная относительная

влажность ≤ 80 %

Условия хранения:

от -20 до +55 °C

максимальная относительная

влажность ≤ 93 %

Автоматическое

выключение:

Прибор автоматически выключа-

ется через 8 секунд, в случае отсут-

ствия показателей измерения.

Батарея:

x 1,5В щелочные батареи

размера

AAA

Срок службы батареи:

примерно

часов (при использо-

вании новых щелочных батарей)

Масса:

г (включая батареи)

Размеры:

58 x 32 x 34 мм

Класс защиты:

IPX1

Соответствие

стандартам:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Ожидаемый срок

службы:

5 лет (при использовании 15 раз в

день; по 20 минут во время каждого

измерения)

Microlife OXY 300 Användarmanual

Stämpla: Microlife

Modell: OXY 300

Typ: Användarmanual

Ladda ner PDF

rapportera

på andra språk

eesti: Microlife OXY 300 Kasutusjuhend
dansk: Microlife OXY 300 Brugermanual

Microlife OXY 300 Användarmanual

Microlife OXY 300 Användarmanual

på andra språk

Relaterade papper

Andra dokument