BD Alaris™ Enteral sprutpump Bruksanvisningar

varumärke: BD

Modell: Alaris™ Enteral sprutpump

Typ: Bruksanvisningar

Alaris® Enteral

sprutpump

Modell: 8002ENT01

Bruksanvisning

1000DF00609 Utgåva 7

1/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Innehåll

Sid.

Inledning .................................................................................................2

Om denna handbok .......................................................................................2

Egenskaper hos Alaris® Enteral sprutpump .................................................................3

Kontroller och indikatorer .................................................................................4

Symboldefinitioner ........................................................................................5

Huvuddisplayens funktioner ...............................................................................6

Försiktighetsåtgärder vid användning .....................................................................7

Börja så här ...............................................................................................9

Sprutladdning ...........................................................................................11

Starta Alaris® Enteral sprutpump ..........................................................................14

Grundläggande funktioner ...............................................................................15

Larm och varningar ......................................................................................18

Konfigurerbara alternativ .................................................................................20

Specifikationer ...........................................................................................22

Rekommenderade spruttyper ............................................................................25

Tillhörande produkter ....................................................................................26

Underhåll ................................................................................................27

IrDA, RS232 och sköterskelarm, specifikationer ............................................................29

Ocklusionstryckgränser .................................................................................31

Trumpetkurvor och startkurvor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32

Reservdelar ..............................................................................................33

Kontaktinformation för service ...........................................................................34

1000DF00609 Utgåva 7

2/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Inledning

Denna bruksanvisning gäller för Alaris® Enteral sprutpump.

Alaris® Enteral sprutpump fungerar tillsammans med ett stort antal enteralsprutor av standardmodell för engångsbruk med

administreringsset för enteral tillförsel. Alaris® Enteral sprutpump kan använda sprutstorlekar från 5 till 50/60 ml.

Användningsområde

Alaris® Enteral sprutpump skall endast användas för enteral administrering.

Villkor för användning

Alaris® Enteral sprutpump skall endast användas av sjukvårdspersonal som kan hantera automatiserade enteralpumpar och placering av

enteralkateter. Endast enteralsprutor och enteralkatetrar får användas.

Felaktig administrering kan vara livshotande. Anslutningskontakter som används i system för enteral näringstillförsel

skall vara inkompatibla med anslutningskontakter på annan medicinsk utrustning (speciellt de som används för

intravenös eller annan parenteral administrering). CareFusion rekommenderar användning av enteralkatetrar och

enterala administreringsset som uppfyller europeisk standard EN 1615:2000. Trevägskranar och sprutadaptrar bör

inte användas i system för enteral näringstillförsel.

CareFusion kan inte garantera fortsatt precision av systemet vid användning av enteralsprutor från någon annan

tillverkare än de som nämns i tabellen "Kompatibla sprutor". Tillverkaren kan utan föregående meddelande ändra

sprutans specifikationer så att systemprecisionen påverkas.

Indikationer

Alaris® Enteral sprutpump är specifikt indicerad för enteral behandling via nasogastrisk eller orogastrisk administrering eller via

gastrostomi (t.ex. PEG - perkutan endoskopisk gastrostomi).

Kontraindikationer

Alaris® Enteral sprutpump är kontraindicerad för:

• intravaskulär infusionsbehandling

• subkutan infusionsbehandling

• intratekal och epidural infusionsbehandling

Om denna handbok

Användare uppmanas att läsa och förstå denna handbok samt att vara grundligt insatta i funktionerna hos Alaris® Enteral sprutpump

före användning.

Alla bilder i handboken som visar hur displayen kan se ut när Alaris® Enteral sprutpump startas, innehåller fingerade inställningar och

värden. Dessa ges endast som exempel. Där så anges refererar en lägsta leveranshastighet till en nominell hastighet på 1,0 ml/h. Där en

mellanliggande leveranshastighet nämns refererar denna till en nominell hastighet på 5,0 ml/h. I avsnittet "Specifikationer" visas hela

skalan av leveranshastigheter, inställningar och värden.

Allmänna symboler som används i handboken

FETSTIL Används för displaynamn, programkommandon, kontroller och indikatorer som anges i den här

handboken, till exempel knappen Batteriindikator, FLUSH, PÅ/AV.

'Enkla citattecken' Används för att indikera korshänvisningar till annat avsnitt i handboken.

Kursiv Används för att referera till andra dokument eller handböcker samt även för att framhäva.

Viktig information: Där den här symbolen visas finns en viktig anmärkning. Dessa anmärkningar

understryker en användningsaspekt som det är viktigt att användaren är medveten om vid driften

avAlaris® Enteral sprutpump.

1000DF00609 Utgåva 7

3/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Egenskaper hos Alaris® Enteral sprutpump

Tydlig

larmindikator

Frigöringsspak

för MDI

Område för

pilknappar och

funktionsknappar

Kolvgrepp med

antisifonfunktion

Display

Sprutklämma

PÅ/AV

START

VÄNTELÄGE

FLUSH

TYST

TRYCK

ALTERNATIV

Krok

Fingergrepp

Krok

Frigöringsspak

för roterande

kam

Bärhandtag

Port för IR-kommunikation

RS232-kontakt Infälld stativklämmaPotentialutjämningskontakt (PE)

Klassificeringsplatta (se symboldefinitioner

om du vill veta hur symbolerna används)

Roterande kam som

låser mot horisontella

rektangulära skenor

(

)

1000DF00609 Utgåva 7

4/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Kontroller och indikatorer

Kontroller:

Symbol Beskrivning

PÅ/AV-knappen - Starta Alaris® Enteral sprutpump genom att trycka en gång. Tryck och håll ner

i3sekunder för att slå AV Alaris® Enteral sprutpump.

START-knappen - Tryck här när du vill starta tillförsel. Den gröna lysdioden blinkar under leverans.

VÄNTELÄGE - Tryck här när du vill stoppa leveransen i vänteläge. Den gula lysdioden tänds när pumpen

är stoppad.

TYST-knappen - Tryck för att tysta larmet i 2 minuter. Då larmet inte är på, tryck och håll ner tills fyra

ljudsignaler hörs. Därefter följer 15 minuters tystnad.

FLUSH/BOLUS-knappen - Tryck för att få tillgång till funktionsknapparna FLUSH eller BOLUS. Tryck på

och håll ner funktionstangenten för att använda den.

FLUSH - fyller sonden under den första konfigurationen.

• Alaris® Enteral sprutpump är i vänteläge

• Administreringssetet får inte anslutas till patienten

• Levererad volym är ej medräknad i den totala levererade volymen

BOLUS - vätska eller läkemedel levererat i accelererad hastighet.

• Alaris® Enteral sprutpump levererar

• Administreringssetet skall vara anslutet till patienten

• Levererad volym är medräknad i den totala levererade volymen

ALTERNATIV -knappen - Tryck här om du vill nå andra funktioner, se avsnittet "Grundläggande

funktioner".

TRYCK-knappen - Använd den här knappen när du vill ta fram trycket hos Alaris® Enteral sprutpump

samt larmnivå.

PIL-knappar - Dubbla eller enkla för snabbare/långsammare ökning eller minskning av värden som visas

på displayen.

TOMMA KNAPPAR - Används tillsammans med de meddelanden som visas på displayen.

Indikatorer:

Symbol Beskrivning

BATTERI-indikator - När den tänds körs Alaris® Enteral sprutpump på det interna batteriet. Blinkar vid

låg batterinivå, dvs. när mindre än 30 minuters användning återstår.

AC-NÄTSTRÖM - När indikatorn lyser är Alaris® Enteral sprutpump ansluten till ett nätaggregat och

batteriet laddas.

1000DF00609 Utgåva 7

5/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Symboldefinitioner

Märkningar:

Symbol Beskrivning

Konsultera medföljande dokument

Potentialutjämningskontakt (PE)

RS232/Sköterskelarmskontakt

Defibrillatorskyddad typ CF, patientapplicerade delar (grad av skydd mot elektriska stötar).

IP32

Skyddad mot direkt stänk av vatten upp till 15° från vertikal vinkel och mot fasta föremål som är större än 2,5mm.

Obs! IP33 gäller om strömsladdhållaren, artikelnummer 1000SP01294, har monterats.

Växelström

Utrustningen uppfyller kraven i rådets direktiv 93/42/EEG, ändrat genom 2007/47/EG.

Tillverkningsdatum

Tillverkare

Får ej kastas bland hushållssoporna

Säkringar



+40°C

0°C

Intervall för driftstemperatur - Alaris® Enteral sprutpump kan användas mellan 0 och 40 grader Celsius.

EC REP

Auktoriserad representant i EU

1000DF00609 Utgåva 7

6/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Huvuddisplayens funktioner

PENTA ENTERAL 60

Status:

Ansluten spruttyp

Tryckinformation

Leveranshastighet

Levererad volym

Alternativ för

levererad volym

Alternativ för

Maxvolym

Ikoner på displayen

Symbol Beskrivning

Display för återstående tid-ikon - Anger tiden innan sprutan måste bytas ut.

BATTERI-ikon - Indikerar batteriets spänning och visar när batteriet kräver omladdning eller återanslutning

till nätströmmen.

1000DF00609 Utgåva 7

7/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Försiktighetsåtgärder vid användning

Engångssprutor och administreringsset

• Alaris® Enteral sprutpump är anpassad för användning tillsammans med enteralsprutor för engångsbruk.

För att korrekt drift och noggrannhet ska kunna säkerställas får endast enteralsprutor av de märken,

modeller och storlekar som beskrivs i denna handbok användas. Om andra enteralsprutor används kan

funktionen hos Alaris® Enteral sprutpump och leveransens noggrannhet försämras.

• Användaren bör regelbundet kontrollera att sprutan fungerar som den ska, eftersom tillverkaren utan

föregående meddelande kan ändra sprutans specifikationer på ett sätt som påverkar noggrannheten.

Användare som märker förändring i prestation bör kontakta sin lokala CareFusion-representant.

• Om sprutan inte sitter rätt i Alaris® Enteral sprutpump, eller om den tas bort från Alaris® Enteral

sprutpump innan administreringssetet är korrekt isolerat från patienten, kan okontrollerat flöde eller

sugning uppstå. "Isolerat" kan innebära att en kran eller en flödesstoppklämma är stängd.

• Användaren måste vara helt införstådd med instruktionerna i den här bruksansvisningen och förstå hur

man laddar och bekräftar sprutan på Alaris® Enteral sprutpump. Felaktig sprutladdning kan resultera

ifelaktig identifiering av sprutans märke/modell och storlek, vilket kan leda till felaktig leveranshastighet.

Det kan också påverka prestationen hos Alaris® Enteral sprutpump.

• Fäst sonden på Alaris® Enteral sprutpump med användning av kroken på baksidan av Alaris® Enteral

sprutpump. Detta ger skydd mot att sprutan tas bort från Alaris® Enteral sprutpump av misstag.

Driftsmiljö

• Avsedda miljöer inkluderar allmänna avdelningar, neonatalavdelningar, pediatriska avdelningar,

intensivvårdsavdelningar, operationssalar, olycks- och akutavdelningar. Se till att Alaris® Enteral

sprutpump är ansluten på rätt sätt med användning av den medföljande stativklämman. Om Alaris®

Enteral sprutpump tappas eller utsätts för allvarliga fysiska störningar ska den tas ur funktion och en

grundlig inspektion ska utföras av behörig teknisk personal så fort som möjligt.

• Alaris® Enteral sprutpump är avsedd för användning på sjukhus och i klinisk miljö, men inte i hemmiljö

eller miljöer som är direktanslutna till det publika lågspänningsnät som strömförsörjer bostadshus.

Den kan emellertid användas i hemmiljö under övervakning av sjukvårdspersonal med iakttagande av

lämpliga, nödvändiga åtgärder. (Se den tekniska servicehandboken, eller rådfråga behörig teknisk personal

eller CareFusion för ytterligare information).

• Alaris® Enteral sprutpump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft,

syre eller dikväveoxid.

Tryck vid drift

• Denna pump arbetar med övertryck och är konstruerad för noggrann vätsketillförsel.

Montera Alaris Enteral sprutpump

• När mer än en pump används på en patient måste sådana som innehåller högrisk- och kritiska läkemedel

placeras så nära patientens hjärtnivå som möjligt för att undvika risken för variationer i flödet eller

friflöde.

• Höjning av en Alaris Enteral sprutpump under administrering kan resultera i en bolus av administreringen,

medan en sänkning av en Alaris Enteral sprutpump under administrering kan resultera i en fördröjning av

administreringen (en underadministrering).

Larmtillstånd

• Vid flera larmtillstånd som Alaris® Enteral sprutpump känner av stoppas leveransen och visuella och

akustiska larm utlöses. Användaren måste regelbundet kontrollera att leveransen fortlöper korrekt och att

inga larm utlösts.

1000DF00609 Utgåva 7

8/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Försiktighetsåtgärder vid användning

Risker

• Risk för explosion föreligger om Alaris® Enteral sprutpump används i närheten av lättantändliga

anestesimedel. Placera Alaris® Enteral sprutpump på avstånd från sådana riskkällor.

• Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om höljet på Alaris® Enteral sprutpump öppnas eller

tas bort. Överlåt all typ av service till behörig servicepersonal.

• När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral, jord).

Omdet är osäkert om den yttre skyddsledaren i installationen eller anordningen av denna är oskadd

skaAlaris® Enteral sprutpump drivas med batteri.

• Öppna inte skyddskåpan över RS232/sköterskelarm när detta inte används. Försiktighetsåtgärder

förelektrostatisk laddning (ESD) krävs när RS232/sköterskelarm ansluts. Om du vidrör kontakternas stift

kan ESD-skyddet upphöra att fungera. Alla sådana åtgärder måste utföras av behörig personal.

• Om Alaris® Enteral sprutpump faller i golvet, utsätts för onormal väta, vätskespill, fukt eller hög

temperatur eller misstänks ha blivit skadad på annat sätt, måste den tas ur drift och undersökas av

behörig servicepersonal. Använd om möjligt Alaris® Enteral sprutpumps originalförpackning vid transport

och förvaring och se till att de temperatur-, fukt- och tryckintervall som anges i avsnittet "Specifikationer"

och på ytterförpackningen efterföljs.

• Varning: Alaris® Enteral sprutpumpar får inte på något sätt ändras eller modifieras, förutom när det

uttryckligen så anvisas eller godkänns av CareFusion. Användning av Alaris® Enteral sprutpumpar som

har ändrats eller modifierats på annat sätt än i strikt enlighet med direktiv från CareFusion sker på egen

risk, och CareFusion ger ingen garanti eller ersättning för Alaris® Enteral sprutpumpar som ändrats eller

modifierats på detta sätt. CareFusions produktgaranti gäller inte i det fall Alaris® Enteral sprutpump har

skadats eller förslitits i förtid, har felaktig funktion eller på annat sätt fungerar inkorrekt, om detta beror på

att Alaris® Enteral sprutpump har ändrats eller modifierats på obehörigt sätt.

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning

• Alaris® Enteral sprutpump är skyddad mot externa störningar, bl.a. radiofrekvensemisson av

högenergityp, magnetfältsurladdningar och elektrostatiska urladdningar (t.ex. från diatermiutrustning

och kauterisationsutrustning, stora motorer, bärbar radioutrustning och mobiltelefoner) och är utformad

för att förbli säker även vid onormalt höga störningsnivåer.

• Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte Alaris® Enteral sprutpump i närheten av terapeutisk

strålningsutrustning. Strålning från strålbehandlingsutrustning, såsom linjäracceleratorer, kan kraftigt

påverka funktionen hos Alaris® Enteral sprutpump. Läs tillverkarens rekommendationer angående

säkerhetsavstånd och andra försiktighetsåtgärder. Kontakta din lokala CareFusion-representant för

ytterligare information.

• Magnetisk resonanstomografi (MRT): Alaris® Enteral sprutpump innehåller ferromagnetiska material

som är känsliga för interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning. Därför anses

inte Alaris® Enteral sprutpump i sig vara MRT-kompatibel. Om användning av Alaris® Enteral sprutpump

i MRT-miljö inte kan undvikas rekommenderar CareFusion starkt att den placeras på säkert avstånd från

det magnetiska fältet, utanför det fastställda kontrollområdet, för att undgå att Alaris® Enteral sprutpump

påverkas av magnetisk interferens eller att förvrängning av MRT-bilden uppstår. Detta säkerhetsavstånd

ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer avseende elektromagnetisk störning (EMI).

Ytterligare upplysningar finns i produktens tekniska servicehandbok (TSM). Du kan även kontakta din

lokala CareFusion-representant för ytterligare vägledning.

• Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de som rekommenderas med Alaris® Enteral sprutpump. Alaris®

Enteral sprutpump har endast testats med avseende på och överensstämmer endast med de relevanta

EMC-kraven tillsammans med rekommenderade tillbehör. Användning av andra tillbehör, tryckmätare

eller kablar än de som specificerats av CareFusion kan resultera i ökade emissioner eller minskad

immunitet för Alaris® Enteral sprutpump.

• Alaris® Enteral sprutpump är en enhet klassificerad som CISPR 11 grupp 1 klass A och använder RF-energi

endast för sin interna funktion i normala fall. Därför är dess RF-emissioner mycket låga och sannolikheten

för att den skulle orsaka störningar hos närliggande elektronisk utrustning är mycket låg. Alaris® Enteral

sprutpump utsänder dock viss elektromagnetisk strålning, vilken ligger inom de nivåer som specificerats

i IEC/EN60601-1-2. Om Alaris® Enteral sprutpump interagerar med annan utrustning bör man vidta

åtgärder som minimerar effekterna, t.ex. genom att man flyttar den eller vänder den åt ett annat håll.

• Under vissa omständigheter kan Alaris® Enteral sprutpump påverkas av elektrostatisk urladdning genom

luften på nivåer som ligger nära eller över 15 kV, eller av utstrålade radiofrekvenser som ligger nära eller över

10 V/m. Även om Alaris® Enteral sprutpump påverkas av denna externa störning kommer den fortfarande

att vara säker, men den kommer att stoppa leveransen och varna användaren genom att generera en

kombination av visuella och akustiska larm. Om larm kvarstår trots att användaren har ingripit bör Alaris®

Enteral sprutpump tas ur bruk. (Se den tekniska servicehandboken för vidare information).

1000DF00609 Utgåva 7

9/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Börja så här

En första konfiguration

Läs denna bruksanvisning noggrant innan du börjar använda Alaris® Enteral sprutpump.

1. Kontrollera att Alaris® Enteral sprutpump är komplett och oskadad och att den på etiketten angivna spänningen stämmer överens

med din nätström.

2. Levereras med följande delar:

• Alaris® Enteral sprutpump

• CD med användarsupport (bruksanvisning)

• Växelströmskabel (på begäran)

• Skyddsförpackning

3. Låt Alaris® Enteral sprutpump vara ansluten till nätaggregatet i minst 2,5 timme så att det inbyggda batteriet laddas (kontrollera

attS lyser).

Välja språk

1. Vid första starten av Alaris® Enteral sprutpump visas en skärm för val av språk.

2. Välj önskat språk från den lista som visas med hjälp av

f-knapparna.

3. Tryck på funktionstangenten OK för att bekräfta ditt val.

Alaris® Enteral sprutpump använder automatiskt det inbyggda batteriet om den startas utan att vara kopplad till

nätström.

Om Alaris® Enteral sprutpump inte fungerar korrekt, lägg tillbaka den i originalförpackningen om så är möjligt och

låt en behörig servicetekniker undersöka den.

1000DF00609 Utgåva 7

10/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Börja så här

Montera inte Alaris® Enteral sprutpump med strömingången riktad uppåt. Detta kan påverka elsäkerheten om vätska

skulle spillas på apparaten.

Installation med stativklämma

Stativklämman är monterad på baksidan av Alaris® Enteral sprutpump,

som därmed är lätt att montera på vertikala droppställningar med en

diameter på 15 till 40 mm.

Fördjupning

1. Dra ut den infällda stativklämman mot dig och skruva loss klämman

så att det blir tillräckligt med plats för stativet.

2. Placera Alaris® Enteral sprutpump runt stativet och dra åt skruven

tills klämman sitter säkert på stativet.

Se till att stativklämman är infälld i fördjupningen på

Alaris® Enteral sprutpumps baksida innan du ansluter

den till en dockningsstation/arbetsstation* eller när

den inte används.

Montera aldrig Alaris® Enteral sprutpump så att stativet

blir för tungt upptill eller instabilt.

Installation av dockningsstation/arbetsstation* eller monteringsskena

Den roterande kammen kan monteras på den rektangulära skenan på dockningsstationen/arbetsstationen* eller monteringsskenan

med måtten 10 gånger 25 mm.

1. Rikta in den roterande kammen på Alaris® Enteral sprutpumps baksida mot den rektangulära skenan på dockningsstationen/

arbetsstationen* eller monteringsskenan.

2. Håll Alaris® Enteral sprutpump horisontellt och tryck fast den ordentligt på den rektangulära skenan eller monteringsskenan.

3. Alaris® Enteral sprutpump ska klicka på plats då den sätts på skenan.

4. Kontrollera att Alaris® Enteral sprutpump sitter säkert.

5. Om du vill lossa Alaris® Enteral sprutpump trycker du in frigöringsspaken och drar pumpen framåt.

Rektangulär

skena

Roterande kam

Frigöringsspak (tryck för att frigöra)

* Alaris® Gateway arbetsstation och Alaris® DS dockningsstation

Kontrollera före varje användning att stativklämman:

• inte uppvisar några tecken på slitage

• inte uppvisar några tecken på överdrivet lösa rörelser i utsträckt, monterbar position.

Om dessa tecken observeras ska pumparna tas ur drift för undersökning av kvalificerad servicepersonal.

1000DF00609 Utgåva 7

11/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Sprutladdning

Förbereda sprutor och administreringsset

Minska potentiella startfördröjningar, administreringsfelaktigheter och fördröjd generering av ocklusionslarm varje gång en ny spruta

laddas:

• Använd den minsta möjliga sprutstorleken, till exempel vid administrering av 9 ml vätska använder du en 10 ml-spruta.

• Använd alternativet FLUSHA SPRUTA eller FLUSH på Alaris Enteral sprutpump för att minska fördröjningen vid administreringens

början, se avsnittet Starta Alaris Enteral sprutpump.

Varning: Använd minsta möjliga kompatibla sprutstorlek som krävs för att administrera vätskan eller läkemedlet.

Varning: Flusha Alaris Enteral sprutpump innan du påbörjar administreringen eller efter byte av en nästan tom

spruta med en ersättningsspruta. Under flushprocessen kontrollerar du att administreringssetet inte är kopplat till

patienten.

Placering av pump

Kontrollera att Alaris Enteral sprutpump placeras så nära patientens hjärtnivå som möjligt.

Patientens bålnivå bör ligga i linje med mitten av Alaris Enteral sprutpump.

Varning: Justering av Alaris Enteral-sprutpumpens höjd i förhållande till patientens bålnivå kan leda till tillfälliga

ökningar eller minskningar i administreringen.

Var försiktig! Om du använder flera sprutpumpar placerar du högrisk- och livsuppehållande läkemedel så nära

patientens hjärtnivå som möjligt.

1000DF00609 Utgåva 7

12/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Sprutladdning

Ladda och bekräfta en spruta

Varning: Följ stegen nedan för att på ett säkert sätt ladda och bekräfta sprutan. En felaktig laddning av sprutan

kan resultera i felaktig identifiering av sprutan. Om sprutan då bekräftas kan detta leda till signifikant felaktig

noggrannhet för leveranshastigheten och kan även påverka prestandan hos Alaris® Enteral sprutpump.

Använd endast sprutor av det varumärke/modell typ som anges på Alaris® Enteral sprutpumps display eller i denna

handbok. Om en icke bekräftad typ av enteralspruta används kan leveranshastighetens noggrannhet och prestandan

hos Alaris® Enteral sprutpump försämras.

Då vätska sugs upp i sprutan, sug då upp tillräckligt mycket för att kompensera eventuellt "dött volymutrymme" i

sonden och sprutan, eftersom den inte kan levereras helt.

Sprutflänsklämma

Sprutklämma

Sprutfläns





Kolvgrepp

Kolvfläns

Kolvhållare

Kolv

Fingergrepp

Sprutcylinder

Ställ Alaris® Enteral sprutpump på en stadig, plan yta eller sätt fast den enligt ovanstående beskrivning.

Förbered, ladda och fyll en enteralspruta för engångsbruk och ett administreringsset enligt standardteknik.

1. Tryck samman fingergreppen på kolvhållaren och skjut mekanismen åt höger.

2. Dra sprutklämman framåt och nedåt.

1000DF00609 Utgåva 7

13/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Sprutladdning

3. Sätt i sprutan och se till att sprutflänsen befinner sig i spåren på sprutflänsklämman.

För att säkerställa att sprutan laddas på rätt sätt placerar du sprutflänsen i

området mellan sprutklämman och sprutflänsklämman. Detta är korrekt om

sprutan förblir på plats innan sprutklämman stängs.

4. Lyft sprutklämman tills den låses mot sprutcylindern.

5. Tryck samman fingergreppen på kolvhållaren och skjut mekanismen åt vänster tills den når

kolvens ände.

6. Släpp fingergreppen. Se till att kolvgreppen säkrar kolven på plats och att fingergreppet

återgår till sitt ursprungliga läge.

7. Kontrollera att spruttypen och -storleken matchar dem som visas på displayen på Alaris® Enteral sprutpump och tryck sedan på

BEKRÄFTA. Vid behov kan du byta spruttyp genom att trycka på funktionstangenten TYP.

BEKRÄFTA

TYP

IVAC 50

VÄNTELÄGE

+ JUSTERA -

Fäst sonden med hjälp av kroken baktill på Alaris® Enteral sprutpump. Detta ger skydd mot att sprutan tas bort från

pumpen av misstag.

Kontrollera att båda kolvgreppen är fullständigt låsta på kolvflänsen och att det övre fingergreppet har återgått till

sin ursprungliga position.

1000DF00609 Utgåva 7

14/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Starta Alaris® Enteral sprutpump

1. Anslut Alaris® Enteral sprutpump till nätaggregatet med nätströmskabeln.

2. Tryck på

a-knappen.

• Alaris® Enteral sprutpump kör ett kort självtest. Kontrollera att två signaler hörs under detta test.

Varning: två ljudsignaler aktiveras under det här självtestet och den röda larmindikatorn tänds och släcks sedan.

Ingen åtgärd krävs under självtestet.

• Kontrollera mönstret i displaytestet och försäkra dig om att inga rader fattas.

• Kontrollera att visat datum och tid stämmer.

• Kontrollera slutligen att displayen visar namnet på datainställningen och versionsnummer.

Obs: En varning - REPARATIONSLOGG kan visas om händelseloggsinformation inte lagrades fullständigt vid föregående

avstängning. Detta är endast för information, Alaris® Enteral sprutpump fortsätter uppstarten på normalt sätt.

3. NOLLSTÄLL INSTÄLLNINGAR

• Om du väljer NEJ bibehålls föregående inställningar och du går till steg 8.

• Om du väljer JA nollställs föregående inställningar och du går till steg 4.

Skärmen Nollställ inställningar visas endast om en föregående inställning har använts.

4. Montera sprutan enligt det tillvägagångssätt som nämns i den här handboken.

5. Kontrollera att spruttypen och -storleken matchar dem som visas på Alaris® Enteral sprutpump och tryck sedan på BEKRÄFTA. Vid

behov kan du byta spruttyp genom att trycka på funktionstangenten TYP.

6. Flusha (om så krävs) - Tryck på knappen

i och tryck sedan på och håll ner funktionstangenten FLUSH tills vätskan flödar och och

rengöringen av administreringssetet är slutförd. Släpp upp funktionstangenten. Den volym som använts vid genomspolningen visas.

7. Kontrollera hastigheten som visas (om sådan ställts in) och ändra hastigheten, om så behövs, med

f-knapparna.

8. Koppla administreringssetet till patientens åtkomstanordning.

9. Tryck på

b för att starta funktionen.

• Den gula stopp-lampan kommer att ersättas med den blinkande gröna start-lampan för att visa att Alaris® Enteral sprutpump

arbetar. LEVERERAR visas på displayen.

10. Tryck på

h för att stoppa driften. VÄNTELÄGE kommer att visas. Den gula stopp-lampan kommer att ersätta den gröna start-

lampan.

1000DF00609 Utgåva 7

15/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Grundläggande funktioner

Bolusleverans

Bolus Administration av en kontrollerad volym av vätska eller läkemedel med ökad hastighet.

Bolus kan användas när en leverans startas eller under pågående leverans.

Under BOLUS höjs tryckgränslarmen tillfälligt till maxnivån.

Hands free

Hands free-bolus levereras med ett enda tryck på den (blinkande) BOLUS-knappen.

1. Under leveransen trycker du på

i-knappen för att visa skärmen för val av Hands free-bolus.

2. Tryck på funktionstangenten JA om du vill gå till skärmen för val av Hands free-bolusskärm.

3. Använd

f-knapparna för att ställa in den volym/dos av bolus som krävs; vid behov använder du knappen HASTIGH

och

f-knapparna för att justera leveranshastigheten för bolus.

Obs! Hastigheten kan begränsas av sprutans storlek och av MAX BOLUSHAST.

4. Tryck på den blinkande BOLUS-knappen en gång för att påbörja leveransen av den förinställda bolusmängden. Skärmen visar den

bolus som levereras, nedräkning av bolus och återgår till huvudskärmen för leverans när bolus slutförts.

5. Tryck på STOPP-knappen för att avbryta en pågående bolus. Detta avbryter bolustillförseln och leveransen fortsätter vid den

inställda hastigheten. Tryck på

h-knappen för att avbryta bolusleveransen och placera pumpen i vänteläge.

6. Om bolusvolymen når det inställda värdet för bolusvolym kommer bolusleveransen att avbrytas. Pumpen återgår till att leverera vid

den inställda leveranshastigheten.

Hands on

I Hands on-bolus trycker du på och håller ned den (blinkande) BOLUS-knappen för att tillföra nödvändig bolus. Bolushastigheten kan

justeras. Bolusvolymen är begränsad i konfigurationen.

1. Tryck på

i-knappen en gång under pågående leverans för att få fram bolusbilden.

2. Tryck på funktionstangenten HANDS ON för Hands on-bolus.

3. Använd

f-knapparna för att justera bolushastigheten om det behövs.

4. Tillför bolusdos genom att trycka på och hålla ned BOLUS-knappen. Under bolus visas den volym som levereras. När önskad

bolusvolym har uppnåtts eller bolusvolymgränsen är nådd släpper du knappen. Bolusvolymen läggs till den totala levererade

volymen.

Om Hands free-funktionen för bolus är aktiv så avbryts den här funktionen varje gång leveransen avbryts, t.ex. vid

ocklusion, även om bolusleveransen inte är klar.

Om den volym som skall levereras (MAXVOLYM) uppnås under en bolus ljuder larmet för maxvolym. Tryck på

för att tysta larmet eller på AVBRYT för att stänga av det. Se avsnittet Maxvolym för mer information om Maxvolym.

1000DF00609 Utgåva 7

16/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Grundläggande funktioner

Flush

Med i-knappen kan du administrera en begränsad vätskemängd så att administreringssetet spolas igenom innan det ansluts till en

patient eller efter byte av spruta.

1. Tryck på

i-knappen när Alaris® Enteral sprutpump inte levererar. Se till att administreringssetet inte är anslutet till patienten.

2. Tryck på och håll ner funktionstangenten FLUSH tills vätskan rinner och administreringssetet har spolats igenom. Den volym som

används under genomspolningen visas, men adderas inte till den levererade volymen.

3. Då genomspolningen är klar släpper du funktionstangenten FLUSH. Tryck på funktionstangenten AVSLUTA när du vill återgå till

huvuddisplayen.

Under FLUSH ökas trycklarmgränserna tillfälligt till maximal nivå.

Volym som ska levereras (MAXVOLYM)

Med detta alternativ kan du ställa in en specifik volym som ska levereras. Hastigheten vid slutet av denna maxvolym kan också ställas in,

genom val från stopp, KTO (Keep Tube Open) eller kontinuerlig leverans vid inställd hastighet.

1. Tryck på funktionstangenten MAXVOLYM för att välja den volym som ska levereras.

2. Ange den volym som ska levereras med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

3. Välj hastighet vid slutet av MAXVOLYM med hjälp av

f-knapparna eller rulla mellan valen på skärmen. Standard är stopp.

4. Tryck på funktionstangenten OK för att lämna menyn MAXVOLYM.

Obs: Då aktuell maxvolym har avslutats kommer ingen annan leverans att tillåtas om inte en ny maxvolym har angetts eller aktuell

maxvolym har nollställts.

Nollställ volymen

Med detta alternativ nollställer du den levererade volymen.

1. Tryck på funktionstangenten VOLYM för att visa alternativet NOLLSTÄLL VOLYM.

2. Tryck på funktionstangenten JA för att nollställa volymen. Tryck på funktionstangenten NEJ om du vill behålla volymen.

Obs: Väljer du knappen JA återställs den levererade volymen i 24H LOGG-alternativet.

Ställa in MAXVOLYM över tid

Med det här alternativet kan du ställa in en specifik maxvolym och leveranstid. Den hastighet som behövs för att ge den erforderliga

volymen på angiven tid beräknas och visas på displayen.

1. Kontrollera att pumpen är stoppad. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj ANGE VOLYM ÖVER TID med hjälp av

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

3. Justera den volym som ska levereras med

f-knapparna. När önskad volym har nåtts, tryck på funktionstangenten OK.

4. Ange den tidsrymd under vilken volymen ska levereras. Leveranshastigheten beräknas automatiskt. Tryck på funktionstangenten OK

för att mata in värdet.

5. Välj hastigheten vid slutet av MAXVOLYM från listan med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK. Standard

ärSTOPP.

24-timmarslogg

Här kan du avläsa en 24-timmarsregistrering av den levererade volymen.

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj alternativet 24H LOGG med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

Displayen visar den levererade timvolymen. Den levererade volym som återges inom parentes är den totala volym som har levererats

sedan volymen senast nollställdes. Se exemplet nedan:

07:48 - 08:00 4,34 ml (4,34 ml)

08:00 - 09:00 2,10 ml (6,44 ml)

09:00 - 10:00 2,10 ml (8,54 ml)

NOLLSTÄLLD VOLYM

3. Tryck på funktionstangenten AVSLUTA för att lämna loggen.

1000DF00609 Utgåva 7

17/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Grundläggande funktioner

Händelselogg

Med det här alternativet kan du avläsa händelseloggen, om den är aktiverad.

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj alternativet HÄNDELSELOGG med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

3. Rulla genom loggen med hjälp av

f-knapparna. Tryck på funktionstangenten AVSLUTA för att lämna loggen.

Datainställningsdetaljer

Om du vill granska informationen om den datainställning som är vald för tillfället:

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj DATAINSTÄLLNING.

3. Granska informationen och tryck sedan på funktionstangenten AVSLUTA.

Datainställningen för Alaris® Enteral sprutpump har utförts av tillverkaren och kan inte konfigureras.

Pumpinformation

För att granska information om Alaris® Enteral sprutpump:

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj PUMPDETALJER.

3. Granska informationen och tryck sedan på funktionstangenten AVSLUTA.

Obs: Följande information kommer att visas:

• SN Serienumret hos Alaris® Enteral sprutpump

• S/W Programvaruversionen hos Alaris® Enteral sprutpump

Justera larmvolym

Ändra larmvolym, om aktiverad.

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj JUSTERA LARMVOLYM.

Obs: Alaris® Enteral sprutpump kommer att ljuda vid den valda larmvolyminställningen. Användaren måste bedöma om

larmvolyminställningen är hög nog för avsedd användningsmiljö och justera i enlighet därmed.

3. Välj den larmvolym som behövs och tryck på funktionstangenten OK.

Trycknivå

1. För att kontrollera och justera trycknivå, tryck på e-knappen. Ett stapeldiagram visas på displayen med trycklarmsnivå och aktuell

trycknivå.

2. Tryck på

f-knapparna om du vill öka eller minska larmnivån. Den nya nivån visas på displayen.

3. Tryck på OK för att lämna skärmen.

Ansvaret för tolkningen av tryckavläsningar och ocklusionslarm ligger på klinikern och ska omfatta det kliniska

sammanhang där Alaris® Enteral sprutpump används.

1000DF00609 Utgåva 7

18/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Larm och varningar

Larm indikeras genom en kombination av ljudlarm, blinkande larmindikator och ett beskrivande meddelande på skärmen, med

undantag för uppmaningar som endast har ett ljudlarm och ett meddelande. Leveransen kommer att stoppas vid alla larm som visar en

röd larmindikator.

1. Tryck först på

c-knappen för att stänga av larmet i max. två minuter. Kontrollera därefter om det finns något larmmeddelande på

displayen. Tryck på AVBRYT om du vill avbryta larmmeddelandet.

2. Om leveransen har stannat, åtgärda orsaken till larmet och tryck sedan på

b-knappen för att återuppta leverans.

Om Alaris® Enteral sprutpump startar ett säkerhetsprocessorlarm (en oavbruten högljudd, vibrerande signal kombinerat

med röd larmindikator) och inget felmeddelande visas på Alaris® Enteral sprutpump ska du avlägsna Alaris® Enteral

sprutpump och låta en utbildad servicetekniker undersöka den.

Leverans kommer att stoppas vid alla larm som visar en röd larmindikator.

Display

Larmprioritet Larmindikator Beskrivning och felsökning

DRIVNING

FRIKOPPLAD

Hög Röd Drivsystemet har kopplats från under drift. Kontrollera fingergreppen och

sprutans läge.

OCKLUSION Hög Röd Övertryck i sprutkolven överskrider larmgränsen. Ta reda på och åtgärda

orsaken till stoppet i drivningen, sprutan eller tillförselsystemet innan

leverans startas igen.

KONTROLLERA

SPRUTAN

Hög Röd Spruta av fel storlek har satts in, sprutan har inte placerats korrekt eller har

rubbats under drift. Kontrollera sprutans plats och läge.

Ett KONTROLLERA SPRUTAN-larm kan indikera att en spruta av fel storlek

har satts in, att sprutan inte har placerats korrekt eller att den rubbats

under drift (t.ex. om användaren öppnar sprutklämman eller sprutkolven

tappar kontakten med kolvknappen).

Om det inte finns någon identifierbar orsak till KONTROLLERA SPRUTAN-

larmen ska pumpen tas ur klinisk drift och undersökas av kvalificerad

servicepersonal i enlighet med den tekniska servicehandboken till Alaris

sprutpumpar.

LÅG

BATTERISPÄNNING

Medel Gul Batterispänningen är låg, endast trettio minuters drift återstår. Anslut

pumpen till nätström så att driften fortsätter och det inbyggda

batteriet laddas och fortsätt driften. Om ingen åtgärd vidtogs kommer

batteriindikatorn att blinka i 30 minuter följt av ett kontinuerligt ljudlarm,

röd larmindikator och meddelandet TOMT BATTERI visas och påpekar att

batterispänningen är för låg för att kunna driva Alaris® Enteral sprutpump.

TOMT BATTERI Hög Röd Spänningen i det interna batteriet är för lågt för att kunna driva Alaris®

Enteral sprutpump. Anslut omedelbart Alaris® Enteral sprutpump till

nätström. Slå av strömmen och slå sedan på den igen för att återuppta

driften.

NÄSTAN TOM SPRUTA

Medel Gul Alaris® Enteral sprutpump närmar sig slutet på leveransen.

TOM SPRUTA Hög Röd Alaris® Enteral sprutpump har nått slutet av leveransen och har stoppat

leveransen. En förinställd volym finns kvar i sprutan.

UPPNÅDD MAXVOL. Hög Röd Den förinställda volym som ska levereras har uppnåtts och Alaris® Enteral

sprutpump har stoppat leverans.

UPPNÅDD MAXVOL. Medel Gul Den förinställda volym som ska levereras har uppnåtts och Alaris® Enteral

sprutpump fortsätter att leverera med inställd hastighet eller med KTO-

hastighet.

NÄTFEL Medel Gul Nätströmmen har avbrutits och Alaris® Enteral sprutpump drivs av

batteriet. Om detta inträffar med Alaris® Enteral sprutpump är i drift

kommer meddelandet LEVERANSEN FORTSÄTTER att visas. Anslut

nätströmmen igen eller tryck på knappen

c för att tysta larmet och

fortsätta med batteridrift. Larmet stängs av automatiskt om nätströmmen

kopplas in på nytt.

Felkod och

meddelande

Hög Röd Larmsystemet har detekterat ett internt fel. Notera felkoden. Ta Alaris®

Enteral sprutpump ur drift och låt en behörig servicetekniker undersöka den.

1000DF00609 Utgåva 7

19/34

Alaris™ Enteral sprutpump

Larm och varningar

Display

Larmprioritet Larmindikator Beskrivning och felsökning

OBS-ATTENTION

(med"trepip")

Medel Gul Alaris® Enteral sprutpump avger tre pipsignaler om den har lämnats

påslagen i mer än två minuter (anges som TID UTE i loggen) utan att

driften har startats. Tryck på knappen

c om du vill att larmet ska vara

tyst i ytterligare 2 minuter. För förlängd utetid trycker du på och håller ner

c-knappen och väntar på fyra pipsignaler i följd. Detta stänger av larmet

under 15 minuter.

Sidan laddas ...

BD Alaris™ Enteral sprutpump Bruksanvisningar

varumärke: BD

Modell: Alaris™ Enteral sprutpump

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner pdf

Rapportera

BD Alaris™ Enteral sprutpump Bruksanvisningar

BD Alaris™ Enteral sprutpump Bruksanvisningar

Relaterade papper