BD Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4 Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Typ: Bruksanvisningar

Alaris™ Enteral Plus

sprutpump

MK4

Modell: 8007ENT01

Bruksanvisning

BDDF00667 Utgåva 2

1/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Innehåll

Sid.

Inledning .................................................................................................2

Om denna handbok .......................................................................................3

Egenskaper hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump ............................................................4

Kontroller och indikatorer .................................................................................5

Symboldefinitioner ........................................................................................6

Huvuddisplayens funktioner ...............................................................................7

Försiktighetsåtgärder vid användning .....................................................................8

Börja så här ..............................................................................................11

Sprutladdning ...........................................................................................13

Starta Alaris™ Enteral Plus sprutpump .....................................................................16

Grundläggande funktioner ...............................................................................17

Larm och varningar ......................................................................................20

Konfigurerbara alternativ .................................................................................22

Specifikationer ...........................................................................................25

Rekommenderade spruttyper ............................................................................28

Tillhörande produkter ....................................................................................29

Underhåll ................................................................................................30

IrDA, RS232 och sköterskelarm, specifikationer ............................................................33

Ocklusionstryckgränser .................................................................................35

Trumpetkurvor och startkurvor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36

Reservdelar ..............................................................................................37

Dokumenthistorik ........................................................................................38

Kontakta oss .............................................................................................39

BDDF00667 Utgåva 2

2/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Inledning

Denna bruksanvisning gäller för Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4.

Pumparna kan identifieras som MK4-versioner genom MK4-

märkningen på etiketten på höljet på baksidan (se bild till

höger). Du kan även identifiera det genom att verifiera vid

uppstart om programvaruversionen är 4.4.x eller mer.

Alaris™ Enteral Plus sprutpump fungerar tillsammans med ett stort antal enteralsprutor av standardmodell för engångsbruk med

administreringsset för enteral tillförsel. Alaris™ Enteral Plus sprutpump kan använda sprutstorlekar från 5 till 50/60 ml. En förteckning

över rekommenderade sprutor återfinns i avsnittet Rekommenderade spruttyper.

Användningsområde

Alaris™ Enteral Plus sprutpump skall endast användas för enteral administrering.

Villkor för användning

Alaris™ Enteral Plus sprutpump skall endast användas av sjukvårdspersonal som kan hantera automatiserade enteralpumpar och

placering av enteralkateter. Endast enteralsprutor och enteralkatetrar får användas.

Felaktig administrering kan vara livshotande. Anslutningskontakter som används i system för enteral näringstillförsel

skall vara inkompatibla med anslutningskontakter på annan medicinsk utrustning (speciellt de som används för

intravenös eller annan parenteral administrering). BD rekommenderar användning av enteralkatetrar och enterala

administreringsset som uppfyller europeisk standard EN 1615:2000. Trevägskranar och sprutadaptrar bör inte

användas i system för enteral näringstillförsel.

BD kan inte garantera fortsatt precision av systemet vid användning av enteralsprutor från någon annan tillverkare

än de som nämns i tabellen "Kompatibla sprutor". Tillverkaren kan utan föregående meddelande ändra sprutans

specifikationer så att systemprecisionen påverkas.

Indikationer

Alaris™ Enteral Plus sprutpump är specifikt indicerad för enteral behandling via nasogastrisk eller orogastrisk administrering eller via

gastrostomi (t.ex. PEG - perkutan endoskopisk gastrostomi).

Kontraindikationer

Alaris™ Enteral Plus sprutpump är kontraindicerad för:

• intravaskulär infusionsbehandling

• subkutan infusionsbehandling

• intratekal och epidural infusionsbehandling

BDDF00667 Utgåva 2

3/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Om denna handbok

Användare uppmanas att läsa och förstå denna handbok samt att vara grundligt insatta i funktionerna hos Alaris™ Enteral Plus

sprutpump före användning.

Alla bilder i handboken som visar hur displayen kan se ut när Alaris™ Enteral Plus sprutpump startas, innehåller fingerade inställningar

och värden. Dessa ges endast som exempel. Där så anges refererar en lägsta leveranshastighet till en nominell hastighet på 1,0 ml/h. Där

en mellanliggande leveranshastighet nämns refererar denna till en nominell hastighet på 5,0 ml/h. I avsnittet "Specifikationer" visas hela

skalan av leveranshastigheter, inställningar och värden.

Förvara handboken för framtida referens under pumpens driftstid.

Det är viktigt att du endast använder den allra senaste versionen av bruksanvisningen och den tekniska

servicehandboken till dina BD-produkter. Dessa dokument hittar du via bd.com. Fysiska kopior av

bruksanvisningen kan erhållas kostnadsfritt genom att kontakta din lokala BD-representant. En beräknad

leveranstid kommer att tillhandahållas när ordern läggs.

Allmänna symboler som används i handboken

FETSTIL Används för displaynamn, programkommandon, kontroller och indikatorer som anges i den här handboken,

till exempel knappen Batteriindikator, FLUSH, PÅ/AV.

'Enkla citattecken' Används för att indikera korshänvisningar till annat avsnitt i handboken.

Kursiv Används för att referera till andra dokument eller handböcker samt även för att framhäva.

Varningssymbol. En varning är ett meddelande som uppmärksammar användaren på risken för

personskador, dödsfall eller andra allvarliga biverkningar som kan uppstå när pumpen används eller

används på ett felaktigt sätt.

Försiktighetssymbol. En försiktighetsuppmaning är ett meddelande som uppmärksammar användaren

på risken för problem som kan uppstå när pumpen används eller används på ett felaktigt sätt. Sådana

problem kan vara att pumpen fungerar dåligt, pumpfel, skador på pumpen eller skador på annan

egendom. I försiktighetsinformationen anges de försiktighetsåtgärder som ska vidtas för att undvika

risker.

BDDF00667 Utgåva 2

4/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Egenskaper hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump

Tydlig

larmindikator

Frigöringsspak

för MDI

Område för

pilknappar och

funktionsknappar

Kolvgrepp med

antisifonfunktion

Display

Sprutklämma

PÅ/AV

START

VÄNTELÄGE

RENSA/BOLUS

TYST

TRYCK

ALTERNATIV

Krok

Fingergrepp

Krok

Frigöringsspak

för roterande

kam

Bärhandtag

Port för IR-kommunikation

RS232-kontakt Infälld stativklämmaPotentialutjämningskontakt (PE)

Klassificeringsplatta (se symboldefinitioner

om du vill veta hur symbolerna används)

Roterande kam som

låser mot horisontella

rektangulära skenor

(

)

BDDF00667 Utgåva 2

5/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Kontroller och indikatorer

Kontroller:

Symbol Beskrivning

PÅ/AV-knappen - Starta Alaris™ Enteral Plus sprutpump genom att trycka en gång. Tryck och håll ner

i3sekunder för att slå AV Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

START-knappen - Tryck här när du vill starta tillförsel. Den gröna lysdioden blinkar under leverans.

VÄNTELÄGE - Tryck här när du vill stoppa leveransen i vänteläge. Den gula lysdioden tänds när pumpen

är stoppad.

TYST-knappen - Tryck för att tysta larmet i två minuter. För att återaktivera larmljudet, tryck på Tyst-

knappen en gång till.

Obs! Callbacklarm – Då larmet inte är på, tryck och håll ner tills fyra ljudsignaler hörs. Därefter följer

15 minuters tystnad.

FLUSH/BOLUS-knappen - Tryck för att få tillgång till funktionsknapparna FLUSH eller BOLUS. Tryck på

och håll ner funktionstangenten för att använda den.

FLUSH - fyller sonden under den första konfigurationen.

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump är i vänteläge

• Administreringssetet får inte anslutas till patienten

• Levererad volym är ej medräknad i den totala levererade volymen

BOLUS - vätska eller läkemedel levererat i accelererad hastighet.

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump levererar

• Administreringssetet skall vara anslutet till patienten

• Levererad volym är medräknad i den totala levererade volymen

ALTERNATIV -knappen - Tryck här om du vill nå andra funktioner, se avsnittet "Grundläggande

funktioner".

TRYCK-knappen - Använd den här knappen när du vill ta fram trycket hos Alaris™ Enteral Plus

sprutpump samt larmnivå.

PIL-knappar - Dubbla eller enkla för snabbare/långsammare ökning eller minskning av värden som visas

på displayen.

TOMMA KNAPPAR - Används tillsammans med de meddelanden som visas på displayen.

Indikatorer:

Symbol Beskrivning

BATTERI-indikator - När den tänds körs Alaris™ Enteral Plus sprutpump på det interna batteriet. Blinkar

vid låg batterinivå, dvs. när mindre än 30 minuters användning återstår.

AC-NÄTSTRÖM - När indikatorn lyser är Alaris™ Enteral Plus sprutpump ansluten till ett nätaggregat och

batteriet laddas.

BDDF00667 Utgåva 2

6/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Symboldefinitioner

Märkningar:

Symbol Beskrivning

Konsultera medföljande dokument

Potentialutjämningskontakt (PE)

RS232/Sköterskelarmskontakt

Defibrillatorskyddad typ CF, patientapplicerade delar (grad av skydd mot elektriska stötar).

IP32

Skyddad mot direkt stänk av vatten upp till 15° från vertikal vinkel och mot fasta föremål som är större än 2,5mm.

Obs! IP33 gäller om nätsladdhållaren, artikelnummer 1000SP01294, har monterats.

Växelström

Utrustningen uppfyller kraven i rådets direktiv 93/42/EEG, ändrat genom 2007/47/EG.

Tillverkningsdatum

Tillverkare

Får ej kastas bland hushållssoporna

Säkringar



+40°C

0°C

Intervall för driftstemperatur - Alaris™ Enteral Plus sprutpump kan användas mellan 0 och 40 grader Celsius.

BDDF00667 Utgåva 2

7/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Huvuddisplayens funktioner

PENTA ENTERAL 60

Status:

Ansluten spruttyp

Tryckinformation

Leveranshastighet

Levererad volym

Alternativ för

levererad volym

Alternativ för

Maxvolym

Ikoner på displayen

Symbol Beskrivning

Display för återstående tid-ikon - Anger tiden innan sprutan måste bytas ut.

BATTERI-ikon - Anger batteriladdningsnivån för att visa när batteriet behöver laddas om eller återanslutas till

AC-aggregatet.

BDDF00667 Utgåva 2

8/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Försiktighetsåtgärder vid användning

Engångssprutor och administreringsset

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump är anpassad för användning tillsammans med enteralsprutor för

engångsbruk. För att korrekt drift och noggrannhet ska kunna säkerställas får endast enteralsprutor av

de märken, modeller och storlekar som beskrivs i denna handbok användas. Om andra enteralsprutor

används kan funktionen hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump och leveransens noggrannhet försämras.

• Användaren bör regelbundet kontrollera att sprutan fungerar som den ska, eftersom tillverkaren utan

föregående meddelande kan ändra sprutans specifikationer på ett sätt som påverkar noggrannheten.

Användare som märker förändring i prestation bör kontakta sin lokala BD-representant.

• Om sprutan inte sitter rätt i Alaris™ Enteral Plus sprutpump, eller om den tas bort från Alaris™ Enteral Plus

sprutpump innan administreringssetet är korrekt isolerat från patienten, kan okontrollerat flöde eller

sugning uppstå. "Isolerat" kan innebära att en kran eller en flödesstoppklämma är stängd.

• Användaren måste vara helt införstådd med instruktionerna i den här bruksansvisningen och förstå hur

man laddar och bekräftar sprutan på Alaris™ Enteral Plus sprutpump. Felaktig sprutladdning kan resultera

ifelaktig identifiering av sprutans märke/modell och storlek, vilket kan leda till felaktig leveranshastighet.

Det kan också påverka prestationen hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

• Fäst sonden på Alaris™ Enteral Plus sprutpump med användning av kroken på baksidan av Alaris™ Enteral

Plus sprutpump. Detta ger skydd mot att sprutan tas bort från Alaris™ Enteral Plus sprutpump av misstag.

Driftsmiljö

• Avsedda miljöer inkluderar allmänna avdelningar, neonatalavdelningar, pediatriska avdelningar,

intensivvårdsavdelningar, operationssalar, olycks- och akutavdelningar. Se till att Alaris™ Enteral Plus

sprutpump är ansluten på rätt sätt med användning av den medföljande stativklämman. Om Alaris™

Enteral Plus sprutpump tappas eller utsätts för allvarliga fysiska störningar ska den tas ur funktion och en

grundlig inspektion ska utföras av behörig teknisk personal så fort som möjligt.

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump är avsedd för användning på sjukhus och i klinisk miljö, men inte i

hemmiljö eller miljöer som är direktanslutna till det publika lågspänningsnät som strömförsörjer

bostadshus. Den kan emellertid användas i hemmiljö under övervakning av sjukvårdspersonal med

iakttagande av lämpliga, nödvändiga åtgärder. (Se den tekniska servicehandboken eller rådfråga behörig

servicepersonal eller BD om du vill ha mer information).

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med

luft, syre eller dikväveoxid.

Tryck vid drift

• Denna pump arbetar med övertryck och är konstruerad för noggrann vätsketillförsel.

Montera Alaris™ Enteral Plus sprutpump

• När mer än en pump används på en patient måste sådana som innehåller högrisk- och kritiska läkemedel

placeras så nära patientens hjärtnivå som möjligt för att undvika risken för variationer i flödet eller

friflöde.

• Höjning av en Alaris™ Enteral Plus sprutpump under administrering kan resultera i en bolus av

administreringen, medan en sänkning av en Alaris™ Enteral sprutpump under administrering kan

resultera i en fördröjning av administreringen (en underadministrering).

Larmtillstånd

• Vid flera larmtillstånd som Alaris™ Enteral Plus sprutpump känner av stoppas leveransen och visuella och

akustiska larm utlöses. Användaren måste regelbundet kontrollera att leveransen fortlöper korrekt och att

inga larm utlösts.

BDDF00667 Utgåva 2

9/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Försiktighetsåtgärder vid användning

Risker

• Risk för explosion föreligger om Alaris™ Enteral Plus sprutpump används i närheten av lättantändliga

anestesimedel. Placera Alaris™ Enteral Plus sprutpump på avstånd från sådana riskkällor.

• Farlig spänning: Risk för elektriska stötar föreligger om höljet på Alaris™ Enteral Plus sprutpump öppnas

eller tas bort. Överlåt all typ av service till behörig servicepersonal.

• När pumpen är kopplad till en extern strömkälla måste treledad kabel användas (fas, neutral, jord).

Omdet är osäkert om den yttre skyddsledaren i installationen eller anordningen av denna är oskadd

skaAlaris™ Enteral Plus sprutpump drivas med batteri.

• Öppna inte skyddskåpan över RS232/sköterskelarm när detta inte används. Försiktighetsåtgärder

förelektrostatisk laddning (ESD) krävs när RS232/sköterskelarm ansluts. Om du vidrör kontakternas stift

kan ESD-skyddet upphöra att fungera. Alla sådana åtgärder måste utföras av behörig personal.

• Om Alaris™ Enteral Plus sprutpump faller i golvet, utsätts för onormal väta, vätskespill, fukt eller hög

temperatur eller misstänks ha blivit skadad på annat sätt, måste den tas ur drift och undersökas av

behörig servicepersonal. Använd om möjligt Alaris™ Enteral Plus sprutpumps originalförpackning vid

transport och förvaring och se till att de temperatur-, fukt- och tryckintervall som anges i avsnittet

"Specifikationer" och på ytterförpackningen efterföljs.

• Alaris™ Enteral Plus sprutpumpar får inte på något sätt ändras eller modifieras, förutom när det

uttryckligen så anvisas eller godkänns av BD. Användning av Alaris™ Enteral Plus sprutpumpar som har

ändrats eller modifierats på annat sätt än i strikt enlighet med direktiv från BD sker på egen risk, och

BD ger ingen garanti eller ersättning för Alaris™ Enteral Plus sprutpumpar som ändrats eller modifierats

på detta sätt. BDs produktgaranti gäller inte i det fall Alaris™ Enteral Plus sprutpump har skadats eller

förslitits i förtid, har felaktig funktion eller på annat sätt fungerar inkorrekt, om detta beror på att Alaris™

Enteral Plus sprutpump har ändrats eller modifierats på obehörigt sätt.

BDDF00667 Utgåva 2

10/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Försiktighetsåtgärder vid användning

Elektromagnetisk kompatibilitet och störning

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump är skyddad mot externa störningar, bl.a. radiofrekvensemisson av

högenergityp, magnetfältsurladdningar och elektrostatiska urladdningar (t.ex. från diatermiutrustning

och kauterisationsutrustning, stora motorer, bärbar radioutrustning och mobiltelefoner) och är utformad

för att förbli säker även vid onormalt höga störningsnivåer.

• Terapeutisk strålningsutrustning: Använd inte Alaris™ Enteral Plus sprutpump i närheten av terapeutisk

strålningsutrustning. Strålning från strålbehandlingsutrustning, såsom linjäracceleratorer, kan kraftigt

påverka funktionen hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump. Läs tillverkarens rekommendationer angående

säkerhetsavstånd och andra försiktighetsåtgärder. Kontakta din lokala BD-representant för ytterligare

information.

• Magnetisk resonanstomografi (MRT): Alaris™ Enteral Plus sprutpump innehåller ferromagnetiska

material som är känsliga för interferens med det magnetiska fält som genereras av MRT-utrustning.

Därför anses inte Alaris™ Enteral Plus sprutpump i sig vara MRT-kompatibel. Om användning av Alaris™

Enteral Plus sprutpump i MRT-miljö inte kan undvikas rekommenderar BD starkt att den placeras på

säkert avstånd från det magnetiska fältet, utanför det fastställda kontrollområdet, för att undgå att

Alaris™ Enteral Plus sprutpump påverkas av magnetisk interferens eller att förvrängning av MRT-bilden

uppstår. Detta säkerhetsavstånd ska etableras i enlighet med tillverkarens rekommendationer avseende

elektromagnetisk störning (EMI). Ytterligare upplysningar finns i produktens tekniska servicehandbok

(TSM). Du kan även kontakta din lokala BD-representant för ytterligare vägledning.

• Tillbehör: Använd inte andra tillbehör än de som rekommenderas med Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

Alaris™ Enteral Plus sprutpump har endast testats med avseende på och överensstämmer endast med

de relevanta EMC-kraven tillsammans med rekommenderade tillbehör. Användning av andra tillbehör,

tryckmätare eller kablar än de som specificerats av BD kan resultera i ökade emissioner eller minskad

immunitet för Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump är en enhet klassificerad som CISPR 11 grupp 1 klass A och använder

RF-energi endast för sin interna funktion i normala fall. Därför är dess RF-emissioner mycket låga och

sannolikheten för att den skulle orsaka störningar hos närliggande elektronisk utrustning är mycket låg.

Alaris™ Enteral Plus sprutpump utsänder dock viss elektromagnetisk strålning, vilken ligger inom de

nivåer som specificerats i IEC/EN60601-1-2. Om Alaris™ Enteral Plus sprutpump interagerar med annan

utrustning bör man vidta åtgärder som minimerar effekterna, t.ex. genom att man flyttar den eller vänder

den åt ett annat håll.

• Under vissa omständigheter kan Alaris™ Enteral Plus sprutpump påverkas av elektrostatisk urladdning

genom luften på nivåer som ligger nära eller över 15 kV, eller av utstrålade radiofrekvenser som ligger nära

eller över 10 V/m. Även om Alaris™ Enteral Plus sprutpump påverkas av denna externa störning kommer

den fortfarande att vara säker, men den kommer att stoppa leveransen och varna användaren genom att

generera en kombination av visuella och akustiska larm. Om larm kvarstår trots att användaren har ingripit

bör Alaris™ Enteral Plus sprutpump tas ur bruk. (Se den tekniska servicehandboken för vidare information).

BDDF00667 Utgåva 2

11/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Börja så här

En första konfiguration

Läs denna bruksanvisning noggrant innan du börjar använda Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

1. Kontrollera att Alaris™ Enteral Plus sprutpump är komplett och oskadad och att den på etiketten angivna spänningen stämmer

överens med din nätström.

2. Levereras med följande delar:

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump

• CD med användarsupport (bruksanvisning)

• Växelströmskabel (på begäran)

• Skyddsförpackning

3. Låt Alaris™ Enteral Plus sprutpump vara ansluten till nätaggregatet i minst 2,5 timme så att det inbyggda batteriet laddas (kontrollera

attS lyser).

Välja språk

1. Vid första starten av Alaris™ Enteral Plus sprutpump visas en skärm för val av språk.

2. Välj önskat språk från den lista som visas med hjälp av

f-knapparna.

3. Tryck på funktionstangenten OK för att bekräfta ditt val.

Alaris™ Enteral Plus sprutpump använder automatiskt det inbyggda batteriet om den startas utan att vara kopplad

till nätström.

Om Alaris™ Enteral Plus sprutpump inte fungerar korrekt, lägg tillbaka den i originalförpackningen om så är möjligt

och låt behörig servicepersonal undersöka den.

BDDF00667 Utgåva 2

12/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Börja så här

Montera inte Alaris™ Enteral Plus sprutpump med strömingången riktad uppåt. Detta kan påverka elsäkerheten om

vätska skulle spillas på apparaten.

Installation med stativklämma

Stativklämman är monterad på baksidan av Alaris™ Enteral

Plus sprutpump, som därmed är lätt att montera på vertikala

droppställningar med en diameter på 15 till 40 mm.

Fördjupning

1. Dra ut den infällda stativklämman mot dig och skruva loss klämman

så att det blir tillräckligt med plats för stativet.

2. Placera Alaris™ Enteral Plus sprutpump runt stativet och dra åt

skruven tills klämman sitter säkert på stativet.

Se till att stativklämman är infälld i fördjupningen

på Alaris™ Enteral Plus sprutpumps baksida innan du

ansluter den till en dockningsstation/arbetsstation*

eller när den inte används.

Montera aldrig Alaris™ Enteral Plus sprutpump så att

stativet blir för tungt upptill eller instabilt.

Före varje användningstillfälle bör du kontrollera att stativklämman:

• inte har några tecken på att vara onormalt sliten

• inte har några tecken på att sitta onormalt löst när den är förlängd och monterad.

Om dessa tecken finns bör pumparna tas ur drift för undersökning av behörig servicepersonal.

Installation av dockningsstation/arbetsstation* eller monteringsskena

Den roterande kammen kan monteras på den rektangulära skenan på dockningsstationen/arbetsstationen* eller monteringsskenan

med måtten 10 gånger 25 mm.

1. Rikta in den roterande kammen på Alaris™ Enteral Plus sprutpumps baksida mot den rektangulära skenan på dockningsstationen/

arbetsstationen* eller monteringsskenan.

2. Håll Alaris™ Enteral Plus sprutpump horisontellt och tryck fast den ordentligt på den rektangulära skenan eller monteringsskenan.

3. Alaris™ Enteral Plus sprutpump ska klicka på plats då den sätts på skenan.

4. Kontrollera att pumpen sitter ordentligt på plats. Kontrollera att pumpen sitter fast genom att försiktigt dra pumpen från

dockningsstationen/arbetsstationen* utan att använda frigöringsspaken. När pumpen sitter fast ordentligt ska den inte lossa från

dockningsstationen/arbetsstationen*.

5. Om du vill lossa Alaris™ Enteral Plus sprutpump trycker du in frigöringsspaken och drar pumpen framåt.

Pumpen kan falla av dockningsstationen/arbetsstationen* om den inte är ordentligt monterad, vilket kan leda till att

användare och/eller patienter skadas.

Rektangulär

skena

Roterande kam

Frigöringsspak (tryck för att frigöra)

* Alaris™ Gateway arbetsstation och Alaris™ DS dockningsstation

BDDF00667 Utgåva 2

13/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Sprutladdning

Förbereda sprutor och administreringsset

Minska potentiella startfördröjningar, administreringsfelaktigheter och fördröjd generering av ocklusionslarm varje gång en ny spruta

laddas:

• Använd den minsta möjliga sprutstorleken, till exempel vid administrering av 9 ml vätska använder du en 10 ml-spruta.

• Använd alternativet FLUSHA SPRUTA eller FLUSH på Alaris™ Enteral Plus sprutpump för att minska fördröjningen vid

administreringens början, se avsnittet Starta Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

Använd minsta möjliga kompatibla sprutstorlek som krävs för att administrera vätskan eller läkemedlet.

Flusha Alaris™ Enteral Plus sprutpump innan du påbörjar administreringen eller efter byte av en nästan tom spruta

med en ersättningsspruta. Under flushprocessen kontrollerar du att administreringssetet inte är kopplat till patienten.

Placering av pump

Kontrollera att Alaris™ Enteral Plus sprutpump placeras så nära patientens bålnivå som möjligt.

Patientens bålnivå bör ligga i linje med mitten av Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

Justering av Alaris™ Enteral Plus-sprutpumpens höjd i förhållande till patientens bålnivå kan leda till tillfälliga

ökningar eller minskningar i administreringen.

Om du använder flera sprutpumpar placerar du högrisk- och livsuppehållande läkemedel så nära patientens hjärtnivå

som möjligt.

BDDF00667 Utgåva 2

14/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Sprutladdning

Ladda och bekräfta en spruta

Följ stegen nedan för att på ett säkert sätt ladda och bekräfta sprutan. En felaktig laddning av sprutan kan resultera

i felaktig identifiering av sprutan. Om sprutan då bekräftas kan detta leda till signifikant felaktig noggrannhet för

leveranshastigheten och kan även påverka prestandan hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump.

Använd endast sprutor av det varumärke/modell typ som anges på Alaris™ Enteral Plus sprutpumps display eller

i denna handbok. Om en icke bekräftad typ av enteralspruta används kan leveranshastighetens noggrannhet och

prestandan hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump försämras.

Då vätska sugs upp i sprutan, sug då upp tillräckligt mycket för att kompensera eventuellt "dött volymutrymme" i

sonden och sprutan, eftersom den inte kan levereras helt.

Sprutflänsklämma

Sprutklämma

Sprutfläns





Kolvgrepp

Kolvfläns

Kolvhållare

Kolv

Fingergrepp

Sprutcylinder

Ställ Alaris™ Enteral Plus sprutpump på en stadig, plan yta eller sätt fast den enligt ovanstående beskrivning.

Förbered, ladda och fyll en enteralspruta för engångsbruk och ett administreringsset enligt standardteknik.

1. Tryck samman fingergreppen på kolvhållaren och skjut mekanismen åt höger.

2. Dra sprutklämman framåt och nedåt.

BDDF00667 Utgåva 2

15/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Sprutladdning

3. Sätt i sprutan och se till att sprutflänsen befinner sig i spåren på sprutflänsklämman.

För att säkerställa att sprutan laddas på rätt sätt placerar du sprutflänsen i

området mellan sprutklämman och sprutflänsklämman. Detta är korrekt om

sprutan förblir på plats innan sprutklämman stängs.

4. Lyft sprutklämman tills den låses mot sprutcylindern.

5. Tryck samman fingergreppen på kolvhållaren och skjut mekanismen åt vänster tills den når

kolvens ände.

6. Släpp fingergreppen. Se till att kolvgreppen säkrar kolven på plats och att fingergreppet

återgår till sitt ursprungliga läge.

7. Kontrollera att spruttypen och -storleken matchar dem som visas på displayen på Alaris™ Enteral Plus sprutpump och tryck sedan

på BEKRÄFTA. Vid behov kan du byta spruttyp genom att trycka på funktionstangenten TYP.

BEKRÄFTA

TYP

IVAC 50

VÄNTELÄGE

+ JUSTERA -

Fäst sonden med hjälp av kroken baktill på Alaris™ Enteral Plus sprutpump. Detta ger skydd mot att sprutan tas bort

från pumpen av misstag.

Kontrollera att båda kolvgreppen är fullständigt låsta på kolvflänsen och att det övre fingergreppet har återgått till

sin ursprungliga position.

BDDF00667 Utgåva 2

16/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Starta Alaris™ Enteral Plus sprutpump

När pumpen används bör användaren befinna sig på ett avstånd av 0,5 meter från displayen.

1. Anslut Alaris™ Enteral Plus sprutpump till nätaggregatet med nätströmskabeln.

2. Tryck på

a-knappen.

• Alaris™ Enteral Plus sprutpump kör ett kort självtest.

Två ljudsignaler aktiveras under det här självtestet och den röda larmindikatorn tänds och släcks sedan. Ingen åtgärd

krävs under självtestet.

• Kontrollera mönstret i displaytestet och försäkra dig om att inga rader fattas.

• Kontrollera att visat datum och tid stämmer.

• Kontrollera slutligen att displayen visar namnet på datainställningen och versionsnummer.

Obs: En varning - REPARATIONSLOGG kan visas om händelseloggsinformation inte lagrades fullständigt vid föregående

avstängning. Detta är endast för information, Alaris™ Enteral Plus sprutpump fortsätter uppstarten på normalt sätt.

3. NOLLSTÄLL INSTÄLLNINGAR

• Om du väljer NEJ bibehålls föregående inställningar och du går till steg 8.

• Om du väljer JA nollställs föregående inställningar och du går till steg 4.

4. Montera sprutan enligt det tillvägagångssätt som nämns i den här handboken.

5. Kontrollera att spruttypen och -storleken matchar dem som visas på Alaris™ Enteral Plus sprutpump och tryck sedan på BEKRÄFTA.

Vid behov kan du byta spruttyp genom att trycka på funktionstangenten TYP.

6. Flusha (om så krävs) - Tryck på knappen

i och tryck sedan på och håll ner funktionstangenten FLUSH tills vätskan flödar och och

rengöringen av administreringssetet är slutförd. Släpp upp funktionstangenten. Den volym som använts vid genomspolningen visas.

7. Kontrollera hastigheten som visas (om sådan ställts in) och ändra hastigheten, om så behövs, med

f-knapparna.

8. Koppla administreringssetet till patientens åtkomstanordning.

9. Tryck på

b för att starta funktionen.

• Den gula stopp-lampan kommer att ersättas med den blinkande gröna start-lampan för att visa att Alaris™ Enteral Plus sprutpump

arbetar. LEVERERAR visas på displayen.

10. Tryck på

h för att stoppa driften. VÄNTELÄGE kommer att visas. Den gula stopp-lampan kommer att ersätta den gröna start-

lampan.

BDDF00667 Utgåva 2

17/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Grundläggande funktioner

Bolusleverans

Bolus Administration av en kontrollerad volym av vätska eller läkemedel med ökad hastighet.

Bolus kan användas när en leverans startas eller under pågående leverans.

Under BOLUS höjs tryckgränslarmen tillfälligt till maxnivån.

Hands free

Hands free-bolus levereras med ett enda tryck på den (blinkande) BOLUS-knappen.

1. Under leveransen trycker du på

i-knappen för att visa skärmen för val av Hands free-bolus.

2. Tryck på funktionstangenten JA om du vill gå till skärmen för val av Hands free-bolusskärm.

3. Använd

f-knapparna för att ställa in den volym/dos av bolus som krävs; vid behov använder du knappen HASTIGH

och f-knapparna för att justera leveranshastigheten för bolus.

Obs! Hastigheten kan begränsas av sprutans storlek och av MAX BOLUSHAST.

4. Tryck på den blinkande BOLUS-knappen en gång för att påbörja leveransen av den förinställda bolusmängden. Skärmen visar den

bolus som levereras, nedräkning av bolus och återgår till huvudskärmen för leverans när bolus slutförts.

5. Tryck på STOPP-knappen för att avbryta en pågående bolus. Detta avbryter bolustillförseln och leveransen fortsätter vid den

inställda hastigheten. Tryck på

h-knappen för att avbryta bolusleveransen och placera pumpen i vänteläge.

6. Om bolusvolymen når det inställda värdet för bolusvolym kommer bolusleveransen att avbrytas. Pumpen återgår till att leverera vid

den inställda leveranshastigheten.

Hands on

I Hands on-bolus trycker du på och håller ned den (blinkande) BOLUS-knappen för att tillföra nödvändig bolus. Bolushastigheten kan

justeras. Bolusvolymen är begränsad i konfigurationen.

1. Tryck på

i-knappen en gång under pågående leverans för att få fram bolusbilden.

2. Tryck på funktionstangenten HANDS ON för Hands on-bolus.

3. Använd

f-knapparna för att justera bolushastigheten om det behövs.

4. Tillför bolusdos genom att trycka på och hålla ned BOLUS-knappen. Under bolus visas den volym som levereras. När önskad

bolusvolym har uppnåtts eller bolusvolymgränsen är nådd släpper du knappen. Bolusvolymen läggs till den totala levererade

volymen.

Om Hands free-funktionen för bolus är aktiv så avbryts den här funktionen varje gång leveransen avbryts, t.ex. vid

ocklusion, även om bolusleveransen inte är klar.

Om den volym som skall levereras (MAXVOLYM) uppnås under en bolus ljuder larmet för maxvolym. Tryck på

för att tysta larmet eller på AVBRYT för att stänga av det. Se avsnittet Maxvolym för mer information om Maxvolym.

BDDF00667 Utgåva 2

18/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Grundläggande funktioner

Flush

Med i-knappen kan du administrera en begränsad vätskemängd så att administreringssetet spolas igenom innan det ansluts till en

patient eller efter byte av spruta.

1. Tryck på

i-knappen när Alaris™ Enteral Plus sprutpump inte levererar. Se till att administreringssetet inte är anslutet till patienten.

2. Tryck på och håll ner funktionstangenten FLUSH tills vätskan rinner och administreringssetet har spolats igenom. Den volym som

används under genomspolningen visas, men adderas inte till den levererade volymen.

3. Då genomspolningen är klar släpper du funktionstangenten FLUSH. Tryck på funktionstangenten AVSLUTA när du vill återgå till

huvuddisplayen.

Obs! När maximal flushvolym nås återgår pumpen till huvuddisplayen.

Under FLUSH ökas trycklarmgränserna tillfälligt till maximal nivå.

Volym som ska levereras (MAXVOLYM)

Med detta alternativ kan du ställa in en specifik volym som ska levereras. Hastigheten vid slutet av denna maxvolym kan också ställas in,

genom val från stopp, KTO (Keep Tube Open) eller kontinuerlig leverans vid inställd hastighet.

1. Tryck på funktionstangenten MAXVOLYM för att välja den volym som ska levereras.

2. Ange den volym som ska levereras med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

3. Välj hastighet vid slutet av MAXVOLYM med hjälp av

f-knapparna eller rulla mellan valen på skärmen. Standard är stopp.

4. Tryck på funktionstangenten OK för att lämna menyn MAXVOLYM.

Obs! Då aktuell maxvolym har avslutats kommer ingen annan leverans att tillåtas om inte en ny maxvolym har angetts eller aktuell

maxvolym har nollställts.

Nollställ volymen

Med detta alternativ nollställer du den levererade volymen.

1. Tryck på funktionstangenten VOLYM för att visa alternativet NOLLSTÄLL VOLYM.

2. Tryck på funktionstangenten JA för att nollställa volymen. Tryck på funktionstangenten NEJ om du vill behålla volymen.

Obs! Väljer du knappen JA återställs den levererade volymen i 24H LOGG-alternativet.

Ställa in MAXVOLYM över tid

Med det här alternativet kan du ställa in en specifik maxvolym och leveranstid. Den hastighet som behövs för att ge den erforderliga

volymen på angiven tid beräknas och visas på displayen.

1. Kontrollera att pumpen är stoppad. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj ANGE VOLYM ÖVER TID med hjälp av

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

3. Justera den volym som ska levereras med

f-knapparna. När önskad volym har nåtts, tryck på funktionstangenten OK.

4. Ange den tidsrymd under vilken volymen ska levereras. Leveranshastigheten beräknas automatiskt. Tryck på funktionstangenten OK

för att mata in värdet.

5. Välj hastigheten vid slutet av MAXVOLYM från listan med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK. Standard

ärSTOPP.

24-timmarslogg

Här kan du avläsa en 24-timmarsregistrering av den levererade volymen.

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj alternativet 24H LOGG med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

Displayen visar den levererade timvolymen. Den levererade volym som återges inom parentes är den totala volym som har levererats

sedan volymen senast nollställdes. Se exemplet nedan:

07:48 - 08:00 4,34 ml (4,34 ml)

08:00 - 09:00 2,10 ml (6,44 ml)

09:00 - 10:00 2,10 ml (8,54 ml)

NOLLSTÄLLD VOLYM

3. Tryck på funktionstangenten AVSLUTA för att lämna loggen.

BDDF00667 Utgåva 2

19/40

Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Grundläggande funktioner

Händelselogg

Här kan du avläsa händelseloggen.

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj alternativet HÄNDELSELOGG med

f-knapparna och tryck på funktionstangenten OK.

3. Rulla genom loggen med hjälp av

f-knapparna. Tryck på funktionstangenten AVSLUTA för att lämna loggen.

Obs! När händelseloggen är full skrivs de äldsta händelserna över av de nyaste händelserna.

Datainställningsdetaljer

Om du vill granska informationen om den datainställning som är vald för tillfället:

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj DATAINSTÄLLNING med hjälp av

f-knapparna och tryck på OK.

3. Granska informationen och tryck sedan på funktionstangenten AVSLUTA.

Datainställningen för Alaris™ Enteral Plus sprutpump har utförts av tillverkaren och kan inte konfigureras.

Pumpinformation

För att granska information om Alaris™ Enteral Plus sprutpump:

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj PUMPINFORMATION med hjälp av

f-knapparna och tryck på OK.

3. Granska informationen och tryck sedan på funktionstangenten AVSLUTA.

Obs! Följande information kommer att visas:

• SN Serienumret hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump

• S/W Programvaruversionen hos Alaris™ Enteral Plus sprutpump

Justera larmvolym

Ändra larmvolym.

1. Tryck på

d-knappen så att du kommer till alternativmenyn.

2. Välj JUSTERA LARMVOLYM med hjälp av

f-knapparna och tryck på OK.

Obs! Alaris™ Enteral Plus sprutpump kommer att ljuda vid den valda larmvolyminställningen. Användaren måste bedöma om

larmvolyminställningen är hög nog för avsedd användningsmiljö och justera i enlighet därmed.

3. Välj den larmvolym som behövs och tryck på funktionstangenten OK.

Trycknivå

1. För att kontrollera och justera trycknivå, tryck på e-knappen. Ett stapeldiagram visas på displayen med trycklarmsnivå och aktuell

trycknivå.

2. Tryck på

f-knapparna om du vill öka eller minska larmnivån. Den nya nivån visas på displayen.

3. Tryck på OK för att lämna skärmen.

Ansvaret för tolkningen av tryckavläsningar och ocklusionslarm ligger på klinikern och ska omfatta det kliniska

sammanhang där Alaris™ Enteral Plus sprutpump används.

Sidan laddas...

BD Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4 Bruksanvisningar

Stämpla: BD

Modell: Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4

Typ: Bruksanvisningar

Ladda ner PDF

rapportera

BD Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4 Bruksanvisningar

BD Alaris™ Enteral Plus sprutpump MK4 Bruksanvisningar

Relaterade papper