BDDF00434 utgåva 4 18/70
BD Alaris™ neXus CC-sprutpumpar
Börja så här
Försiktighetsåtgärder vid användning
Engångssprutor och sprutförlängningsaggregat
m
Denna pumpe är kalibrerad för användning med engångssprutor. För att säkerställa
korrekt och noggrann drift får endast tredelade Luer lock-versioner av det sprutmärke som
specificeras på pumpen, eller som beskrivs i denna handbok, användas. Om andra sprutor eller
förlängningsaggregat används, kan pumpens arbete och infusionens noggrannhet försämras.
n
Om sprutan inte sitter rätt i pumpen, eller om den tas bort från pumpen innan
förlängningsaggregatet är korrekt isolerat från patienten, kan okontrollerat flöde eller sugning
uppstå. "Isolerat" kan innebära att en kran eller en flödesstoppklämma är stängd.
Användaren måste vara helt införstådd med instruktionerna i den här bruksanvisningen och
förstå hur man monterar och bekräftar sprutan på pumpen. Felaktig sprutladdning kan resultera i
felaktig identifiering av sprutans typ och storlek och leda till signifikant under- eller överinfusion.
Säkra förlängningsaggregatet baktill på pumpen med kroken. Detta ger skydd mot att sprutan
lossnar från pumpen av misstag.
Om flera apparater och/eller instrument kombineras med förlängningsaggregat och andra
slangar, t.ex. via en trevägskran, kan pumpen bli hårt ansträngd och bör då noga övervakas.
Stäng alltid slangklämman eller isolera infusionsslangen på annat sätt innan sprutan frigörs
från klämman eller tas bort från pumpen. Om detta inte görs kan det resultera i oavsiktlig
administrering.
Montera pumpen
När mer än en pump används på en patient måste sådana som innehåller högrisk- och kritiska
läkemedel placeras så nära patientens hjärtnivå som möjligt för att undvika risken för variationer
i flödet eller friflöde.
Höjning av pumpen under infundering kan resultera i en bolus av infusionsvätskan, medan
en sänkning av pumpen under infundering kan resultera i en fördröjning av infusionen (en
underinfusion).
I
Montera inte pumpen vertikalt med sprutan uppåt, eftersom det kan leda till infusion av luft som
kan finnas i sprutan. För att förhindra att luft kommer in bör användaren regelbundet övervaka
infusionsförloppet, sprutan, förlängningsaggregatet och patientanslutningarna samt följa det
tillvägagångssätt som anges här vid fyllning.
Driftsmiljö
Avsedda miljöer inkluderar allmänna avdelningar, intensivvårdsavdelningar, operationssalar,
olycks- och akutavdelningar. Pumpen kan användas i ambulansmiljö. Se till att pumpen är
ansluten på rätt sätt med den medföljande stativklämman. Pumpen är konstruerad för att motstå
eventuella stötar och vibrationer då den befinner sig i en ambulans, och överensstämmer med EN
1789-standarden. Om pumpen faller i golvet eller utsätts för allvarliga fysiska störningar, beställ
en grundlig inspektion av teknisk personal med lämplig utbildning så fort det är praktiskt möjligt.
När en infusionspump används tillsammans med andra pumpar eller instrument som kräver
vaskulär access krävs extra försiktighet. Negativ avgivning av läkemedel eller vätskor kan
förorsakas av betydande tryckvariationer som sådana pumpar skapar i det lokala vaskulära
systemet. Typexempel på sådana pumpar är de som används i dialys-, bypass- och hjärtassist-
tillämpningar.
Pumpen är lämplig för användning på sjukhus och andra vårdinrättningar, annat än bostäder som
har tillgång till en-fas AC-strömförsörjning.
Denna pump får inte användas i närvaro av lättantändliga anestesimedel blandade med luft eller
syre, eller dikväveoxid.