Gima 24064 Bruksanvisning

Stämpla: Gima

Modell: 24064

Typ: Bruksanvisning

Denna manual är också lämplig för

INTENDED USE

For use as a preliminary screening test for

diabetes, liver diseases, hemolytic diseases,

urogenital and kidney disorders and metabolic

abnormalities.

Urine test strips for the rapid semi-quantitative determination of

ascorbic acid, bilirubin, blood, glucose, ketones, leucocytes, nitrite,

pH-value, protein, specic gravity and urobilinogen in human urine.

The CombiScreen® urine test strips are only for professional use.

SUMMARY AND EXPLANATION

Urine test strips are semi-quantitative test systems used to

measure certain analytes in urine. These measurements are used

in the screening for renal, hepatic and metabolic disorders as well

as urinary tract infection of bacterial origin.

Since ascorbic acid in urine might interfere with the reaction of

some parameters, some CombiScreen® urine test strips include a

test pad which indicates the level of ascorbic acid in the urine.

The CombiScreen® PLUS urine test strips include ascorbic acid

protection for the blood and the glucose test pad.

This package insert describes all types of CombiScreen® urine

test strips listed in the order information. All CombiScreen® urine

test strips may be read visually, and the system urine test strips

may additionally be evaluated instrumentally. Refer to the carton

and label for specic parameter combination on the product you

are using.

TEST PRINCIPLE

Ascorbic acid: The test is based on the discoloration of Tillman’s

reagent. In the presence of ascorbic acid, the color changes from

grey-blue to orange.

Bilirubin: A red azo compound is obtained in the presence of acid

by coupling of bilirubin with a diazonium salt. The presence of

bilirubin leads to a color of red-orange peach.

Blood: The test is based on the pseudo-peroxidative activity of

hemoglobin and myoglobin, which catalyze the oxidation of an

indicator by an organic hydroperoxide and a chromogen producing

a green color. Intact erythrocytes are reported by punctual

colorations on the test pad, whereas hemoglobin and myoglobin

are reported by a homogeneous green coloration.

Glucose: The test is based on the glucose oxidase-peroxidase-

chromogen reaction. The presence of glucose leads to a color

change from yellow via lime green to dark teal.

Ketones: The test is based on the reaction of acetone and

acetoacetic acid with sodium nitroprusside in alkaline solution to

give a violet colored complex (Legal‘s test).

Leucocytes: The test is based on the esterase activity of

granulocytes. This enzyme cleaves heterocyclic carboxylates. If

the enzyme is released from the cells, it reacts with a diazonium

salt producing a violet dye.

Nitrite: The test is based on the principle of the Griess reaction.

Any degree of pink-orange coloration should be interpreted as a

positive result.

pH: The test paper contains pH indicators, which clearly change

color between pH 5 and pH 9 (from orange to green to turquoise).

Protein: The test is based on the „protein error“ principle of an

indicator. The test is especially sensitive in the presence of

albumin. Other proteins are indicated with less sensitivity. The

presence of proteins leads to a color change from yellowish to

mint green.

Specic Gravity: The test is based on a color change of the

reagent from blue green to greenish yellow depending on the

concentration of ions in the urine.

Urobilinogen: The test is based on the coupling of urobilinogen

with a stabilized diazonium salt to a red azo compound. The

presence of urobilinogen leads to a color change from light to

dark pink.

REAGENTS

Ascorbic acid: 2,6-dichlorophenolindophenol 0.7 %

Bilirubin: diazonium salt 3.1 %

Blood: tetramethylbenzidine-dihydrochloride 2.0 %,

isopropylbenzol-hydroperoxide 21.0 %

Glucose: glucose oxidase 2.1 %; peroxidase 0.9 %; o-tolidine-

hydrochloride 5.0 %

Ketones: sodium nitroprusside 2.0 %

Leucocytes: carboxylic acid ester 0.4 %; diazonium salt 0.2 %

Nitrite: tetrahydrobenzo[h]quinolin-3-ol 1.5 %; sulfanilic acid 1.9 %

pH: methyl red 2.0 %; bromothymol blue 10.0 %

Protein: tetrabromophenol blue 0.2 %

Specic Gravity: bromothymol blue 2.8 %

Urobilinogen: diazonium salt 3.6 %

WARNING AND PRECAUTIONS

For In Vitro Diagnostic Use.

For safe handling of urine test strips and for avoiding contact

with potentially infectious substances, please follow the general

working instructions for laboratories. Do not touch the test pads!

Avoid ingestion and contact with eyes and mucous membranes.

Keep away from children. Disposal of used test strips should be

in accordance with local regulations. The material safety data

sheet is available for download from our homepage http://www.

analyticon-diagnostics.com.

In case any serious incident has occurred in relation to the

device, please report to the manufacturer and, if applicable, to the

competent authority of the country in which the users and/or the

patients established themselves.

INDICATIONS OF DETERIORATION

Do not use discolored urine test strips. External inuences such as

humidity, light and extreme temperatures can cause a discoloration

of test pads and may indicate deterioration.

STORAGE AND STABILITY

Store the tubes in a cool and dry place (storage temperature

2–30°C). Keep urine test strips protected from direct sunlight,

humidity and extreme temperatures. The urine test strips can be

used until the given expiry date if stored and handled as specied

in the package insert.

SPECIMEN COLLECTION AND PREPARATION

Testing of fresh, native, well-mixed and non-centrifuged urine is

recommended. Protect the samples from light. First morning urine

is preferable and shall be tested within 2 hours. If immediate

testing is not applicable, store samples at 2–4°C. Allow the

sample to reach room temperature (15–25°C) and mix them

before testing.

Collection tubes must be clean, dry and free from detergents,

biocides or disinfectants. Do not add preservatives.

PROCEDURE

• Use fresh, well-mixed native urine.

• Remove only the number of urine test strips intended to be used

for measurement, and immediately close the vial again tightly

with the original cap.

• Dip the urine test strip shortly (approx. 1–2 seconds) into the

well-mixed urine. Make sure that all test pads are immersed in

the sample.

• Wipe the edge of the strip on the rim of the sample container to

remove excess urine.

• Dab the edge of the urine test strip on an absorbent paper towel.

•Visual evaluation: To prevent interaction of adjacent test

pads, hold the urine test strip in a horizontal position during

incubation. Compare the test pads on the urine test strip with

the corresponding color chart on the vial 60 seconds (60–120

seconds for leucocytes) after immersion. Color changes that

appear more than 2 minutes after immersion should not be

evaluated. Visual evaluation should be carried out in daylight (or

under daylight lamps), but not under direct sunlight. Any color

change that cannot be assigned to the color chart on the vial

label, or that is restricted to the rim of the test pads, is without

meaning and should not be used for interpretation.

•Automated evaluation: For application, please read carefully

the detailed instructions for use of the instrument. Precise

agreement between visual and automated evaluation is not

always possible due to the different spectral sensitivities of the

human eye and the optical system of the instrument.

MATERIALS PROVIDED

Package with CombiScreen® urine test strips.

MATERIALS REQUIRED BUT NOT PROVIDED

For the automated evaluation: Analyticon urine analyzer for the

CombiScreen® system urine test strips.

QUALITY CONTROL

Performance of urine test strips should be checked with appropriate

quality control materials (e.g. REF 93010: CombiScreen® Dip

Check; REF 93015: CombiScreen® Drop Check), according to the

internal guidelines of the laboratory and the local regulations. It

is recommended to perform control measurements after opening

a new vial of urine test strips or with a new batch of urine test

strips. Each laboratory is obliged to establish its own quality

control standards. It is necessary to compare the resulting color

development with the label, as some control materials may show

atypical color development.

RESULTS AND EXPECTED VALUES

Each laboratory should evaluate the transferability of the expected

values to its own patient population and, if necessary, determine

its own reference ranges.

The color changes of the test pads correspond to the analyte

concentrations described in Table 1.

LIMITATIONS OF THE PROCEDURE

• In order to establish a nal diagnosis and prescribe an

appropriate therapy, the results obtained with urine test strips

need to be evaluated in combination with other medical results

and the patient’s medical history.

• Not all effects of medicaments, drugs or their metabolic

products on the urine test strip are known. In case of doubt,

it is recommended to repeat the test after discontinuation of

the medication. However, a current medication should only be

stopped after respective instruction of the doctor.

•

Detergents, cleaning agents, disinfectants and preservatives

may interfere with the reaction on the test pads. Various colored

urine contents, especially high concentrations of hemoglobin (≥

5 mg/dL) or bilirubin (≥ 2 mg/dL), can lead to atypical coloration

on the test pads.

• The content of the urine is variable (e.g. content of activators

or inhibitors and ion concentration in the urine), therefore the

reaction conditions are not constant. In rare cases, this may lead

to variations in the color of the test pad.

Bilirubin: Low or negative results may be caused by large

amounts of vitamin C or nitrite and by a prolonged exposure of

the sample to direct light. Increased concentrations of urobilinogen

may increase the sensitivity of the bilirubin test pad. Various urine

contents (e.g. urine indican) can lead to an atypical coloration. Re-

garding the metabolites of drugs, refer to urobilinogen.

Blood: Erythrocyte results of the urine test strip and the sediment

may vary as lysed cells cannot be detected by the sediment

analysis. False positive reactions can be caused by residuals of

peroxide containing cleansing agents, by formalin, or activities of

microbial oxidase due to infections of the urogenital tract.

Classic Line: High concentrations of ascorbic acid (vitamin C) can

cause false negative results.

PLUS Line: The inuence of ascorbic acid has been largely

eliminated. From a level at approx. 25 Ery/μl and above, even at

high concentrations of ascorbic acid normally no negative results

are observed.

Glucose: An inhibitory effect is caused by gentisic acid, a pH value

of <5 and a high specic gravity. False positive reactions can also

be induced by a residue of peroxide containing cleansing agents.

Classic Line: High concentrations of ascorbic acid (vitamin C) can

cause false negative results.

PLUS Line: The inuence of ascorbic acid has been largely

eliminated. From a glucose level at approx. 100 mg/dL

(5.5 mmol/L) and above, even at high concentrations of ascorbic

acid normally no negative results are observed.

Ketones: Phenylketones in higher concentrations produce

variable colors. The keton body β-Hydroxybutyric acid is not

detected. Phthalein compounds and derivatives of anthrachinone

interfere by producing a red coloration in the alkaline range which

may mask the coloration caused by ketones.

Leucocytes: Leucocyte results of the urine test strip and the

sediment may vary as lysed cells cannot be detected by the

sediment analysis. Strongly colored compounds in the urine

(e.g. nitrofurantoin) may disturb the color of the reaction.

Glucose or oxalic acid in high concentrations, or drugs containing

cephalexine, cephalothine or tetracycline can lead to weakened

reactions. False positive results may be caused by contamination

with vaginal secretion.

Nitrite: Negative results do not exclude signicant bacteriuria,

since not all infectious species are capable of nitrite production

(lack of nitrate reductase). In addition, high diuresis can reduce

the retention time of the urine in the bladder and can lead to

highly diluted urine which prevents the assimilation of detectable

concentrations of nitrite. Moreover, a diet with low nitrate content

and a high uptake of vitamin C can also cause false negative

results. False positive results may occur for stale urines, in which

nitrite has been formed by contamination of the specimen, and in

urines containing dyes (derivatives of pyridinium, beetroot). Red or

blue borders or edges which may appear must not be interpreted

as a positive result.

pH: Bacterial contamination and growth in the urine after sample

collection may lead to false results. Red borders which may appear

next to the nitrite eld must not be taken into consideration.

Protein: Highly alkaline urine samples (pH > 9), high specic

gravity, infusions with polyvinylpyrrolidone (blood substitute),

medicaments containing quinine and also disinfectant residues

in the urine sampling vessel containing quaternary ammonium

groups can lead to false positive results.

Specic Gravity: The color scale has been optimized for urine

with pH 6. Highly alkaline (pH > 8) urines lead to slightly lower

results, highly acidic (pH < 6) urines may cause slightly higher

results. Glucose and urea do not interfere with the test.

Urobilinogen: Higher concentrations of formaldehyde or

exposure of the urine to light for a longer period of time may lead

to lowered or false negative results. Beetroot or metabolites of

drugs which give a color at low pH (phenazopyridine, azo dyes,

p-aminobenzoic acid) may cause false positive results.

PERFORMANCE CHARACTERISTICS

The performance characteristics of the CombiScreen® urine

test strips have been determined on the basis of analytical

performance studies. The test performance of the urine test strips

was characterized by its agreement with commercially available

urine test strips.

Visual evaluation

Sensitivity

Ascorbic acid: 10–15 mg/dL, Bilirubin: >0.6 mg/dL (10 μmol/L),

Blood: >2 Ery/µL Classic / PLUS, Glucose: >40 mg/dL (2.2

mmol/L) Classic; >20 mg/dL (1.1 mmol/L) PLUS, Ketones: >5.4

mg/dL (0.5 mmol/L), Leucocytes: 15–20 Leu/µL, Nitrite: 0.05–0.1

mg/dL (11–22 μmol/L), Protein: >15 mg/dL, Urobilinogen: 1–2

mg/dL (16.9–33.8 µmol/L).

Test Performance (extended concordance)

Ascorbic acid: n.a., Bilirubin: 98.7–99.6 %, Blood: 99.6–100 %,

Glucose: 99.6–100 %, Ketones: 100 %, Leucocytes: 96.9–

98.2 %, Nitrite: 100 %, pH: 99.6–100 %, Protein: 98.2–99.6 %,

SG: 88.9–96.6 %, Urobilinogen: 89.5–100 %.

Automated evaluation (Urilyzer® 100 Pro and 500 Pro)

Sensitivity

Ascorbic acid: 2.5–7 mg/dL, Bilirubin: 0.9–1.2 mg/dL (15.4–20.5

μmol/L), Blood: 3–7 Ery/µL, Glucose: 40–50 mg/dl (2.2–2.8

mmol/L) Classic, 28–32 mg/dl (1.6–1.8 mmol/L) PLUS, Ketones:

>2.5 mg/dL (0.3 mmol/L), Leucocytes: 15–20 Leu/µL, Nitrite:

>0.14 mg/dL (30.4 μmol/L), Protein: 20–25 mg/dL, Urobilinogen:

1.5–1.8 mg/dL (25.4–30.2 µmol/L).

Test Performance (extended concordance)

Ascorbic acid: 99.9–100 %, Bilirubin: 94.7–100 %, Blood: 89.3–

100 %, Glucose: 98.8–100 %, Ketones: 97.8–100 %, Leuco-

cytes: 93.1–100 %, Nitrite: 99.7–100 %, pH: 95.4–100 %, Protein:

87.4–100 %, SG: 55.7–99.7 %, Urobilinogen: 91.3–99,8 %.

n.a.: not applicable

Table 1: Expected values and measuring ranges of the different

urine test strip parameters:

Parameter

Expected

Values Unit Measuring Range

Ascorbic

acid n.a. Arbitrary neg., +, ++

[mg/dL] neg., 20, 40

[g/L] neg., 0.2, 0.4

Bilirubin neg. Arbitrary neg., +, ++, +++

[mg/dL] neg., 1, 2, 4

[µmol/L] neg., 17, 35, 70

Blood neg. Arbitrary neg., +, ++, +++

[Ery/µL] neg., 5–10, ~50, ~300

Glucose norm. Arbitrary norm., +, ++, +++, ++++, 5+

[mg/dL] norm., 50, 100, 250, 500,

1000

[mmol/L] norm., 2.8, 5.6, 14, 28, 56

Ketones neg. –

trace Arbitrary neg., (+) [trace], +, ++, +++

[mg/dL] neg., 10 [trace], 25, 100, 300

[mmol/L] neg., 1.0 [trace], 2.5, 10, 30

Leucocytes neg. Arbitrary neg., +, ++, +++

[Leu/µL] 0, ~25, ~75, ~500

Nitrite neg. Arbitrary neg., pos.

pH pH 5–8 5, 6, 6.5, 7, 7.5*, 8, 9

Protein neg. –

trace Arbitrary neg., (+) [trace]**, +, ++, +++

[mg/dL] neg., 15 [trace]**, 30, 100, 500

[g/L] neg., 0.15 [trace]**, 0.3, 1.0, 5.0

Specic

Gravity 1.015–

1.025 1.000, 1.005, 1.010, 1.015,

1.020, 1.025, 1.030

Urobilino-

gen norm. Arbitrary norm., +, ++, +++, ++++

[mg/dL] norm., 2, 4, 8, 12

[µmol/L] norm., 35, 70, 140, 200

n.a.: not applicable; *For automated evaluation only; **Visual

evaluation only

SYMBOLS

In vitro diagnostics

product Only single use

The product complies with

European legislation Batch identication

number

Follow the instructions

for use! Item number

Use by Manufacturer

Permitted storage

temperature range date of manufacture

Distributor

AVSEDD ANVÄNDNING

För användning som preliminär screening

för diabetes, leversjukdomar, hemolytiska

sjukdomar, sjukdomar i urin- och könsorgan

samt metabola rubbningar.

Urintestremsor för snabb, semikvantitativ bestämning av

askorbinsyra, bilirubin, blod, glukos, ketoner, leukocyter, nitrit, pH-

värde, protein, densitet samt urobilinogen i human urin.

CombiScreen®urintestremsa är endast avsedd för professionellt

bruk.

SAMMANFATTNING OCH FÖRKLARING

Urintestremsor utgör semikvantitativa testsystem med vilka man

mäter vissa analyter i urin. Mätvärdena används vid screening för

njur-, lever- och metabola sjukdomar, samt urinvägsinfektioner

orsakade av bakterier.

Eftersom askorbinsyra i urinen kan interferera med vissa

reaktioner nns det på vissa CombiScreen®-urintestremsor ett

testfält som visar mängden askorbinsyra i urinen. I CombiScreen®

PLUS urintestremsor nns ett skydd mot askorbinsyra i testfälten

för blod och glukos.

I denna bipacksedel beskrivs samtliga typer av CombiScreen®

urintestremsor som nns i beställningsinformationen. Alla

CombiScreen® urintestremsor kan läsas av visuellt och

systemets urintestremsor kan även analyseras med instrument.

Se kartongen och märkningen för specika kombinationer av

parametrar för den produkt du använder.

TESTPRINCIP

Askorbinsyra: Testet baseras på missfärgning av Tillmans

reagens. Om provet innehåller askorbinsyra ändras färgen från

gråblå till orange.

Bilirubin: I närvaro av syra erhålles en röd azo-förening genom

att bilirubin förenas med ett diazoniumsalt. Om provet innehåller

bilirubin blir färgen röd-orange.

Blod: Testet baseras på hemoglobins och myoglobins pseudo-

peroxiderande effekt, som katalyserar oxidering av en indikator

med en organisk hydroperoxid och en kromogen och producerar

en grön färg. Intakta erytrocyter ger en punktformad färgning

i testfältet, medan hemoglobin och myoglobin ger en homogen

grön färg.

Glukos: Testet baseras på en reaktion med glukos-oxidas-

peroxidas och ett kromogen. Om provet innehåller glukos ändras

färgen från gul via limegrön till mörkt blågrön.

Ketoner: Testet baseras på acetonets och acetättiksyrans

reaktion med natriumnitroprussid i en alkalisk lösning, som ger

en violett färg (Legals test).

Leukocyter: Testet baseras på leukocyternas esterasaktivitet.

Detta enzym spjälkar heterocykliska karboxylater. Om enzymet

frisätts från cellerna reagerar det med ett diazoniumsalt och ger

en violett färg.

Nitrit: Testet baseras på principen för Griess reaktion. Alla

varianter av rosa-orange färgning ska tolkas som ett positivt

resultat.

pH: Testpapperet innehåller pH-indikatorer som tydligt ändrar färg

mellan pH 5 och pH 9 (från orange till grön till turkos).

Protein: Testet baseras på principen för ”proteinfel” hos en

indikator. Det är särskilt känsligt i närvaro av albumin. Andra

proteiner detekteras med lägre känslighet. Om provet innehåller

proteiner ändras färgen från gulaktig till mintgrön.

Densitet: Testet baseras på en färgförändring av reagenset från

blågrön till gröngul beroende på jonkoncentrationen i urinen.

Urobilinogen: Testet baseras på urobilinogenets bindning till

ett stabiliserat diazoniumsalt varvid en röd azo-förening bildas.

Om provet innehåller urobilinogen ändras färgen från ljusrosa

till mörkrosa.

REAGENSER

Askorbinsyra: 2,6-diklorofenol-indofenol 0,7 %

Bilirubin: diazoniumsalt 3,1 %

Blod: tetrametylbensidin-dihydroklorid 2,0 %, isopropylbensol-

hydroperoxid 21,0 %

Glukos: glukosoxidas 2,1 %, peroxidas 0,9 %, o-tolidin-

hydroklorid 5,0 %

Ketoner: natriumnitroprussid 2,0 %

Leukocyter: karboxylsyraester 0,4 %, diazoniumsalt 0,2 %

Nitrit: tetrahydrobenso[h]kinolin-3-ol 1,5 %, sulfanilsyra 1,9 %

pH: metylrött 2,0 %, bromtymolblått 10,0 %

Protein: tetrabromfenolblått 0,2 %

Densitet: bromtymolblått 2,8 %

Urobilinogen: diazoniumsalt 3,6 %

VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Endast för in vitro-diagnostik.

För säker hantering av urintestremsor och för att undvika

kontakt med potentiellt smittförande substanser ska allmänna

arbetsinstruktioner för laboratorier följas. Rör inte vid testfälten!

Undvik förtäring och kontakt med ögon eller slemhinnor. Förvaras

oåtkomligt för barn. Använda testremsor ska kasseras i enlighet

med lokala bestämmelser. Materialsäkerhetsdatabladet kan

laddas ner från vår hemsida http://www.analyticon-diagnostics.

com.

Om en allvarlig incident inträffat med utrustningen, vänligen

meddela tillverkaren och i tillämpliga fall även behörig tillsyns-

myndighet i det land där användarna och/eller patienterna är

hemmahörande.

TECKEN PÅ FÖRSÄMRAD KVALITET

Använd inte missfärgade urintestremsor. Yttre faktorer i form av

fukt, ljus och extrema temperaturer kan orsaka missfärgning av

testfälten och tyda på att testremsorna försämrats.

FÖRVARING OCH HÅLLBARHET

Förvara rören svalt och torrt (förvaringstemperatur 2–30 °C).

Urintestremsorna ska skyddas mot direkt solljus, fukt och extrema

temperaturer. Urintestremsorna kan användas fram till angivet

utgångsdatum om de förvaras och hanteras enligt anvisningar i

bipacksedeln.

PROVTAGNING OCH PROVBEREDNING

Testning rekommenderas på nykastad, välblandad icke-

centrifugerad urin utan tillsatser. Skydda proverna från ljus. Den

första morgonurinen är att föredra och ska testas inom 2 timmar.

Om omedelbar testning inte är möjlig ska provet förvaras i 2–4°C.

Låt provet anta rumstemperatur (15–25°C) och blanda sedan

före testning.

Rören måste vara rena, torra och fria från rengöringsmedel,

biocider eller desinfektionsmedel. Tillsätt ej konserveringsmedel.

TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

• Använd nykastad och välblandad urin utan tillsatser.

• Ta endast upp det antal urintestremsor som ska användas

för mätningen. Stäng omedelbart till burken igen noga med

originallocket.

• Doppa urintestremsan snabbt (cirka 1–2 sekunder) i den väl

blandade urinen. Alla testfälten ska sänkas ner i provet.

• Stryk av kanten på testremsan mot provkärlets kant för att

avlägsna överskott av urin.

• Läska av kanten på urintestremsan mot en pappersservett.

• Visuell avläsning: För att inte intilliggande testfält ska

interferera med varandra ska urintestremsan hållas horisontellt

under inkubering. Jämför testfälten på urintestremsan med

färgförklaringen på burken 60 sekunder efter neddoppning

i provet (60–120 sekunder för leukocyter). Färgförändringar

som sker mer än 2 minuter efter neddoppning ska inte

beaktas. Den visuella utvärderingen ska göras i dagsljus (eller

under dagsljuslampor), men inte under direkt solljus. Alla

färgförändringar som inte stämmer med färgförklaringen på

burken, eller som endast sker i ytterkanten på färgfälten, saknar

betydelse och ska inte beaktas vid tolkningen.

•Maskinell avläsning: Läs noga bruksanvisningen till

instrumentet innan det används. Perfekt överensstämmelse

mellan den visuella och den maskinella avläsningen är inte alltid

möjlig eftersom det mänskliga ögat och instrumentets mätenhet

har olika spektral känslighet.

MEDFÖLJANDE MATERIAL

Förpackning med CombiScreen® urintestremsor.

MATERIAL SOM BEHÖVS MEN INTE MEDFÖLJER

För maskinell avläsning: Analyticon urinanalysator för urintestrem-

sor i CombiScreen®-systemet.

KVALITETSKONTROLL

Urintestremsornas riktiga funktion borde säkerställas med lämp-

ligt provmaterial (t.ex. REF 93010: CombiScreen® Dip Check;

REF 93015: CombiScreen® Drop Check), enligt laboratoriets

egna rutiner samt lokala bestämmelser. Kontrollmätningar bör

utföras när en ny burk eller en ny batch med urintestremsor öpp-

nas. Varje laboratorium måste fastställa sina egna standarder för

kvalitetskontroll. Den resulterande färgen måste jämföras med

färgen på kontrolliken, eftersom vissa testremsor kan ha en av-

vikande färgutveckling.

RESULTAT OCH FÖRVÄNTADE VÄRDEN

Varje laboratorium ska utvärdera om de förväntade värdena kan

överföras till den egna populationen och vid behov fastställa egna

referensintervall.

Färgförändringarna på testfälten motsvarar de analytkoncentra-

tioner som beskrivs i Tabell 1.

ANALYSENS BEGRÄNSNINGAR

• För att fastställa en slutlig diagnos och ordinera lämplig

behandling måste resultatet av urintestremsorna utvärderas

tillsammans med andra medicinska resultat och patientens

anamnes.

• Alla effekter av läkemedel eller deras metabola produkter

på urintestremsan är inte kända. Vid osäkert resultat

rekommenderas förnyad analys när läkemedelsbehandlingen

avslutats. Dock ska en pågående behandling endast avbrytas

på läkarens inrådan.

• Rengöringsmedel, desinfektionsmedel och konserveringsmedel

kan interferera med reaktionen på testfälten. Diverse färgat urin-

innehåll, särskilt höga koncentrationer av hemoglobin (≥ 5 mg/

dL) eller bilirubin (≥ 2 mg/dL), kan leda till en atypisk färgning av

testfälten.

• Urinens innehåll varierar (t.ex. innehållet av aktivatorer eller

hämmare samt jonkoncentrationen), varför reaktionsförhål-

landena inte är konstanta. I sällsynta fall kan det leda till olika

färgning av testfälten.

Bilirubin: Lågt eller negativt resultat kan bero på stora mängder

C-vitamin eller nitrit och av att provet utsatts för direkt ljus

under längre tid. Förhöjda koncentrationer urobilinogen kan

öka känsligheten på testfältet för bilirubin. Vissa substanser i

urinen (t.ex. indikan) kan leda till atypisk färgning. Vad gäller

läkemedelsmetaboliter, se urobilinogen.

Blod: Erytrocytresultat på urintestremsa och i sediment kan

skilja sig åt eftersom lyserade celler inte kan detekteras genom

sedimentanalys. Falskt positiva reaktioner kan vara orsakade av

rester av peroxider från rengöringsmedel, formalin, eller aktivt

mikrobiellt oxidas på grund av infektion i urin- eller könsorgan.

Classic-produkterna: Höga koncentrationer av askorbinsyra

(C-vitamin) kan leda till falskt negativa resultat.

PLUS-produkterna: Påverkan av askorbinsyra har till stora

delar eliminerats. Från en nivå på cirka 25 ery/μl och över

förekommer inga negativa resultat ens vid höga koncentrationer

av askorbinsyra.

Glukos: En hämmande effekt orsakas av gentisinsyra, ett pH-

värde på <5 och hög densitet. Falskt positiva reaktioner kan också

framkallas av rester av peroxidinnehållande rengöringsmedel.

Classic-produkterna: Höga koncentrationer av askorbinsyra

(C-vitamin) kan leda till falskt negativa resultat.

PLUS-produkterna: Påverkan av askorbinsyra har till stora delar

eliminerats. Från en glukosnivå på ungefär 100 mg/dL (5,5

mmol/L) och över förekommer inga negativa resultat ens vid höga

koncentrationer av askorbinsyra.

Ketoner: Fenylketoner i högre koncentrationer ger upphov till

olika färger. Ketonkroppen beta-hyroxibutyrat detekteras inte.

Ftalinföreningar och derivat av antrakinon interfererar genom att

producera en rödfärgning inom det alkaliska området som kan

maskera den färg som orsakas av ketoner.

Leukocyter: Leukocytresultat på urintestremsa och i sediment

kan skilja sig åt eftersom lyserade celler inte kan detekteras

genom sedimentanalys. Starkt färgade föreningar i urinen (t.ex.

nitrofurantoin) kan göra att reaktionen leder till en avvikande färg.

Glukos eller oxalsyra i höga koncentrationer, eller läkemedel

som innehåller cefalexin, cefalotin eller tetracyklin kan försvaga

reaktionerna. Falskt positiva resultat kan vara orsakade av

kontaminering med vaginalsekret.

Nitrit: Negativa resultat utesluter inte signikant bakteriuri

eftersom alla smittsamma arter inte kan producera nitrit (saknar

nitratreduktas). Dessutom kan en hög diures minska tiden som

urinen hålls kvar i blåsan och kan ge en kraftigt utspädd urin,

vilket förhindrar ansamling av nitrit i detekterbara koncentrationer.

Dessutom kan en kost med lågt nitratinnehåll och ett högt upptag

av C-vitamin leda till falskt negativa resultat. Falskt positiva

resultat kan inträffa om urinen är gammal och nitrit har bildats

genom förorening av provet, samt i urin som innehåller färgämnen

(pyridiniumderivat, rödbeta). Röda eller blå kanter eller hörn kan

förekomma och får inte tolkas som positivt resultat.

pH: Bakteriell kontaminering och tillväxt i urinen efter

provtagningen kan leda till felaktiga resultat. Röda kanter som kan

förekomma bredvid nitritfältet får inte beaktas.

Protein: Starkt alkaliska urinprover (pH >9), hög densitet,

infusioner med polyvinylpyrrolidon (blodsubstitut), läkemedel

som innehåller kinin och även rester av desinfektionsmedel i

provtagningskärlet som innehåller kvartära ammoniumgrupper,

kan leda till falskt positiva resultat.

Densitet: Färgskalan är optimerad för urin med pH 6. Starkt

alkaliska urinprover (pH >8) visar något lägre värden, medan

starkt sura urinprover (pH <6) kan visa något högre värden.

Glukos och urea interfererar inte med analysen.

Urobilinogen: Högre koncentrationer av formaldehyd eller

om urinen exponeras för ljus under en lägre tid, kan leda till lägre

eller falskt negativa resultat. Rödbeta eller läkemedelsmetaboliter

som färgas vid lågt pH (fenazopyridin, azo-färgämnen, p-amino-

bensoesyra) kan leda till falskt positiva resultat.

PRESTANDA

Prestandan hos CombiScreen® urintestremsor har fastställts

genom analytiska prestandastudier. Urintestremsornas

testprestanda bestämdes grundat på överensstämmelse med

kommersiellt tillgängliga urintestremsor.

Visuell avläsning

Känslighet

Askorbinsyra: 10–15 mg/dL, Bilirubin: >0,6 mg/dL (10 μmol/L),

Blod: >2 ery/µL Classic / PLUS, Glukos: >40 mg/dL (2,2 mmol/L)

Classic; >20 mg/dL (1,1 mmol/L) PLUS, Ketoner: >5,4 mg/dL

(0,5 mmol/L), Leukocyter: 15–20 leu/µL, Nitrit: 0,05–0,1 mg/dL

(11–22 μmol/L), Protein: >15 mg/dL, Urobilinogen: 1–2 mg/dL

(16,9–33,8 µmol/L).

Testprestanda (utökad överensstämmelse)

Askorbinsyra: n.a., Bilirubin: 98,7–99,6 %, Blod: 99,6–100 %,

Glukos: 99,6–100 %, Ketoner: 100 %, Leukocyter: 96,9–

98,2 %, Nitrit: 100 %, pH: 99.6–100 %, Protein: 98,2–99,6 %,

SG: 88,9–96,6 %, Urobilinogen: 89,5–100 %.

Maskinell avläsning (Urilyzer® 100 Pro och 500 Pro)

Känslighet

Askorbinsyra: 2,5–7 mg/dL, Bilirubin: 0,9–1,2 mg/dL (15,4–

20,5 μmol/L), Blod: 3–7 ery/µL, Glukos: 40–50 mg/dL (2,2–2,8

mmol/L) Classic, 28–32 mg/dL (1,6–1,8 mmol/L) PLUS, Ketoner:

>2,5 mg/dL (0,3 mmol/L), Leukocyter: 15–20 leu/µL, Nitrit:

>0,14 mg/dL(30,4 μmol/L), Protein: 20–25 mg/dL, Urobilinogen:

1,5–1,8 mg/dL (25,4–30,2 µmol/L).

Testprestanda (utökad överensstämmelse)

Askorbinsyra: 99,9–100 %, Bilirubin: 94,7–100 %, Blod: 89,3–

100 %, Glukos: 98,8–100 %, Ketoner: 97,8–100 %, Leukocy-

ter: 93,1–100 %, Nitrit: 99,7–100 %, pH: 95,4–100 %, Protein:

87,4–100 %, SG: 55,7–99,7 %, Urobilinogen: 91,3–99,8 %.

n.a.: ej tillgängligt

Tabell 1: Förväntade värden och mätområden för de olika parame-

trarna på urintestremsorna:

Parameter

Förvänta-

de värden

Enhet Mätområde

Askorbin-

syra n.a. Arbiträr neg., +, ++

[mg/dL] neg., 20, 40

[g/L] neg., 0,2, 0,4

Bilirubin neg. Arbiträr neg., +, ++, +++

[mg/dL] neg., 1, 2, 4

[µmol/L] neg., 17, 35, 70

Blod neg. Arbiträr neg., +, ++, +++

[Ery/µL] neg., 5–10, ~50, ~300

Glukos norm. Arbiträr norm., +, ++, +++, ++++, 5+

[mg/dL] norm., 50, 100, 250, 500,

1000

[mmol/L] norm., 2,8, 5,6, 14, 28, 56

Ketoner neg. –

spår Arbiträr neg., (+) [spår], +, ++, +++

[mg/dL] neg., 10 [spår], 25, 100, 300

[mmol/L] neg., 1,0 [spår], 2,5, 10, 30

Leukocyter neg. Arbiträr neg., +, ++, +++

[Leu/µL] 0, ~25, ~75, ~500

Nitrit neg. Arbiträr neg., pos.

pH pH 5–8 5, 6, 6,5, 7, 7.5*, 8, 9

Protein neg. –

spår Arbiträr neg., (+) [spår]**, +, ++, +++

[mg/dL] neg., 15 [spår]**, 30, 100, 500

[g/L] neg., 0,15 [spår]**, 0,3,

1,0, 5,0

Densitet 1.015–

1.025 1,000, 1,005, 1,010, 1,015,

1,020, 1,025, 1,030

Urobilino-

gen norm. Arbiträr norm., +, ++, +++, ++++

[mg/dL] norm., 2, 4, 8, 12

[µmol/L] norm., 35, 70, 140, 200

n.a.: ej tillämpligt; *Endast automatiserad utvärdering; **Endast

visuell utvärdering.

SYMBOLER

Produkt för in vitro-

diagnostik Endast för

engångsbruk

Produkten uppfyller

kraven i europeisk

lagstiftning Partinummer

Följ bruksanvisningen! Artikelnummer

Används senast Tillverkare

Förvaringstemperatur Tillverkningsdatum

Distributör

ANWENDUNG

Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung

von Diabetes, Leber- und hämolytischen

Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und

Erkrankungen des Urogenitaltraktes.

Urinteststreifen für die schnelle semiquantitative Bestimmung von

Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH,

Protein, spezischem Gewicht und Urobilinogen in humanem Urin.

Die CombiScreen®Urinteststreifen sind nur für den professionellen

Einsatz.

ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG

Die Urinteststreifen sind semi-quantitative Testsysteme zur Messung

von verschiedenen Analyten im Urin. Die Messungen dienen der

Früherkennung von Erkrankungen der Nieren, der Leber und des

Stoffwechsels, und bakterieller Harnwegsinfektionen.

Da Ascorbinsäure im Urin die Reaktion einiger Parameter beein-

trächtigen kann, verfügen einige CombiScreen®Urinteststreifen über

ein Testfeld, welches den Ascorbinsäurespiegel im Urin anzeigt. Die

CombiScreen® PLUS Teststreifen beinhalten einen Ascorbinsäu-

re-Schutz für die Testfelder Blut und Glukose.

Diese Packungsbeilage enthält die Beschreibung aller Combi-

Screen®Urinteststreifen, die in der Bestellinformation aufgeführt

sind. Alle CombiScreen®Urinteststreifen können visuell ausgewertet

werden, während die System-Urinteststreifen zusätzlich für die ins-

trumentelle Auswertung geeignet sind. Die enthaltenen Parameter

des von Ihnen verwendeten Produktes entnehmen Sie der Verpa-

ckung und dem Etikett.

TESTPRINZIPIEN

Ascorbinsäure: Der Nachweis beruht auf der Entfärbung des Tillm-

ans-Reagens. Die Anwesenheit von Ascorbinsäure wird durch einen

Umschlag von graublau zu orange angezeigt.

Bilirubin: Durch Kupplung des Bilirubins mit einem Diazoniumsalz

im sauren Milieu entsteht ein roter Azofarbstoff. Die Anwesenheit von

Bilirubin führt zu einer rötlich-orangen Prsichfarbe.

Blut: Die Pseudoperoxidase-Aktivität des Hämoglobins und Myo-

globins führt in Anwesenheit organischer Hydroperoxide und eines

Chromogens zu einem grünen Farbstoff. Intakte Erythrozyten wer-

den durch punktförmige Verfärbungen des Testfeldes angezeigt,

Hämoglobin bzw. Myoglobin durch eine homogene grüne Färbung.

Glucose: Der Nachweis basiert auf der Glucoseoxidase-Peroxida-

se-Chromogen-Reaktion. Die Anwesenheit von Glucose wird durch

einen Farbumschlag von gelb über lindgrün nach dunkel aquamarin

angezeigt.

Keton: Acetessigsäure und Aceton reagieren mit Nitroprussid- Nat-

rium in alkalischem Milieu zu einem violetten Farbkomplex (Probe

nach Legal).

Leukozyten: Der Test basiert auf der Aktivität freigesetzter Granu-

lozytenesterasen, welche einen heterozyklischen Carbonsäureester

spalten. Das Spaltprodukt reagiert mit einem Diazoniumsalz zu

einem violetten Farbstoff.

Nitrit: Farbtest auf Grundlage der Probe nach Griess. Jede rosa

Färbung gilt als positives Ergebnis.

pH: Das Testpapier enthält einen Mischindikator, der im pH-Bereich

von 5 bis 9 deutlich unterscheidbare Reaktionsfarben (von orange

über gelb nach türkis) zeigt.

Protein: Der Test beruht auf dem „Eiweißfehler“ des Indikators. Der

Test reagiert besonders empndlich gegenüber Albumin. Andere

Urinproteine reagieren weniger stark. Die Anwesenheit von Protei-

nen führt zu einem Farbumschlag von gelb zu mintgrün.

Spezisches Gewicht: Der Test beruht auf einem Farbumschlag

des Wirkstoffes von blaugrün nach grüngelb in Abhängigkeit der

Konzentration ionischer Bestandteile im Urin.

Urobilinogen: Der Test basiert auf der Kupplung von Urobilinogen

an ein stabilisiertes Diazoniumsalz zu einem roten Azofarbstoff. Die

Abwesenheit von Urobilinogen führt zu einem Farbumschlag von hell

zu dunkel rosa.

WIRKSAME BESTANDTEILE

Ascorbinsäure: 2,6-Dichlorphenolindophenol 0,7 %

Bilirubin: Diazoniumsalz 3,1 %

Blut: Tetramethylbenzidin-dihydrochlorid 2,0 %, Isopropylbenzol-

hydroperoxid 21,0 %

Glucose: Glucoseoxidase 2,1 %; Peroxidase 0,9 %; o-Tolidin-

hydrochlorid 5,0 %

Keton: Nitroprussid-Natrium 2,0 %

Leukozyten: Carbonsäureester 0,4 %; Diazoniumsalz 0,2 %

Nitrit: Tetrahydrobenzo[h]chinolin-3-ol 1,5 %, Sulfanilsäure 1,9 %

pH: Methylrot 2,0 %; Bromthymolblau 10,0 %

Protein: Tetrabromphenolblau 0,2 %

Spezisches Gewicht: Bromthymolblau 2,8 %

Urobilinogen: Diazoniumsalz 3,6 %

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN

Zur in vitro diagnostischen Anwendung.

Für den sicheren Umgang mit Urinteststreifen und zur Vermeidung

von Kontakt mit potenziell infektiösen Substanzen sind die

allgemeinen Arbeitsvorschriften für das Labor zu beachten.

Testfelder nicht berühren. Verschlucken und Kontakt mit den

Augen und Schleimhäuten vermeiden. Vor Kindern unzugänglich

aufbewahren. Die Entsorgung gebrauchter Teststreifen muss den

örtlichen Bestimmungen entsprechen. Das Sicherheitsdatenblatt

steht zum Download auf unserer Homepage http://www.analyticon-

diagnostics.com zur Verfügung.

Falls im Zusammenhang mit dem Produkt ein schwerwiegendes

Vorkommnis aufgetreten ist, informieren Sie bitte den Hersteller und

gegebenenfalls die zuständige Behörde des Landes, in dem sich die

Anwender und / oder Patienten niedergelassen haben.

HINWEISE ZUM VERFALL

Verwenden sie keine verfärbten Teststreifen. Externe Einüsse

wie Feuchtigkeit, Licht oder extreme Temperaturen können zur

Verfärbung der Testfelder und zu einer Verschlechterung der

Funktionsfähigkeit der Testfelder führen.

LAGERUNG UND STABILITÄT

Dose kühl und trocken aufbewahren (Lagertemperatur 2–30 °C).

Teststreifen vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und extremen Temperatu-

ren schützen. Bei sachgemäßer Lagerung sind die Teststreifen bis

zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.

PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG

Verwendung von frischem, gut gemischtem und nicht zentrifugier-

tem Harn wird empfohlen. Proben vor Licht schützen. Empfohlen

wird der erste Morgenurin. Dieser sollte innerhalb von 2 Stunden

getestet werden. Falls nicht sofort gemessen werden kann, Proben

bei 2–4°C aufbewahren. Erlauben Sie den Proben vor dem Test

Raumtemperatur (15–25°C) zu erreichen und mischen Sie diese

sorgfältig. Die Sammelgefäße müssen sauber, trocken und frei von

Desinfektionsmitteln, Bioziden oder Detergenz-Rückständen sein.

Keine Koservierungsmittel zusetzen.

VORGEHENSWEISE

• Gut gemischten und frischen nativen Urin verwenden.

• Nur die erforderliche Anzahl von Teststreifen entnehmen und die

Packung sofort wieder mit dem Originalstopfen fest verschließen.

• Teststreifen kurz (ca. 1–2 Sekunden) in den gemischten Urin ein-

tauchen. Darauf achten, dass alle Testfelder mit Urin benetzt sind.

• Überschüssigen Urin über die Kante des Streifens am Rand des

Sammelgefäßes abstreifen.

• Die Kante des Streifes auf saugfähigem Papier abtupfen.

• Visuelle Auswertung: Teststreifen während der Inkubationszeit

waagerecht halten, um Interferenzen zwischen den Reaktionen

der verschiedenen Testfelder zu vermeiden. Farben des Urin-

teststreifens 60 Sekunden nach Eintauchen (Leukozyten 60–120

Sekunden) mit der Farbskala auf dem Etikett vergleichen. Ver-

färbungen nach mehr als 2 Minuten nach Testbeginn sind ohne

Bedeutung. Die visuelle Auswertung soll bei Tageslicht (oder unter

Tageslichtlampen) erfolgen, jedoch nicht unter direkter Sonnenein-

strahlung. Farben die der Farbskala auf dem Etikett nicht zuge-

ordnet werden können oder Verfärbungen, die nur am Rand des

Testfeldes auftreten, sind ohne Bedeutung.

•Automatische Auswertung: Bei Anwendung bitte vorher die aus-

führliche Gebrauchsanleitung zum Gerät beachten. Aufgrund der

unterschiedlichen spektraloptischen Eigenschaften des menschli-

chen Auges und der Messeinheit des Gerätes ist nicht in jedem

Fall eine exakte Übereinstimmung zwischen visuell und instrumen-

tell ermittelten Resultaten gegeben.

MITGELIEFERTE MATERIALIEN

Packung mit CombiScreen® Urinteststreifen.

ERFORDERLICHE, ABER NICHT MITGELIEFERTE

MATERIALIEN

Zur automatischen Auswertung: Analyticon Urinanalysegerät für

CombiScreen® System Urinteststreifen.

QUALITÄTSKONTROLLE

Die Funktion der Urinteststreifen sollte mit geeigneten Qualitätskon-

trollmaterialien (z.B. REF 93010: CombiScreen® Dip Check; REF

93015: CombiScreen® Drop Check) gemäß den internen Richtlinien

des Labors und den geltenden gesetzlichen Richtlinien überprüft

werden. Es wird empfohlen bei Verwendung einer neuen Dose oder

Charge von Urinteststreifen eine Kontrollmessung durchzuführen.

Jedes Labor ist dazu verpichtet eigene Standards zur Qualitätskont-

rolle zu erstellen. Es ist notwendig, die entstehende Farbentwicklung

mit dem Etikett zu vergleichen, da es bei manchen Kontrollmateria-

lien zu einer atypischen Farbentwicklung kommen kann.

ERGEBNISSE UND ERWARTUNGSWERTE

Jedes Labor sollte die Übertragbarkeit der erwarteten Werte für

die eigenen Patienten bewerten und gegebenenfalls seine eigenen

Referenzbereiche bestimmen.

Die Farbumschläge der Testfelder entsprechen den in Tabelle 1

beschriebenen Analytkonzentrationen.

EINSCHRÄNKUNGEN

• Grundsätzlich ist eine denitive Diagnose nicht auf der Basis ein-

zelner Teststreifenresultate, sondern erst im Zusammenhang mit

anderen ärztlichen Befunden und der Krankengeschichte des Pati-

enten zu erstellen, und in Folge eine gezielte Therapie einzuleiten.

• Die Auswirkung von Medikamenten oder deren Metaboliten auf

den Test ist nicht in allen Fällen bekannt. Im Zweifelsfall wird

deshalb empfohlen, den Test nach Absetzen der Medikation zu

wiederholen. Ein Absetzen der Medikation darf allerdings nur nach

Anweisung des behandelnden Arztes erfolgen.

• Reinigungsmittel, Detergenzien, Desinfektionsmittel und Konser-

vierungsmittel können die Reaktion der Testfelder beeinträchtigen.

Verfärbte Urine, insbesondere hohe Konzentrationen an Hämoglo-

bin (≥ 5 mg / dL) oder Bilirubin (≥ 2 mg / dL), können zu atypischen

Verfärbungen der Testfelder führen.

• Durch die nicht konstante Zusammensetzung des Harns (z. B.

wechselnder Gehalt an Aktivatoren oder Inhibitoren von Probe zu

Probe, und wechselnde Ionenkonzentration) sind die Reaktions-

bedingungen nicht immer gleich, so dass Intensität und Farbton in

seltenen Fällen variieren können.

Bilirubin: Falsch niedrige oder negative Resultate können durch

hohe Konzentrationen an Vitamin C oder Nitrit auftreten und

durch längere Einwirkung von Licht. Erhöhte Urobilinogen-Kon-

zentrationen können die Empndlichkeit des Testfeldes verstärken.

Verschiedene Harnbestandteile (z. B. Harnindikan) können zu aty-

pischen Verfärbungen führen. Bzgl. Pharmaka Metaboliten, siehe

Urobilinogen.

Blut: Die Ergebnisse der Erythrozyten des Urinteststreifens und

des Sediments können variieren, da lysierte Zellen durch die Sedi-

mentanalyse nicht nachgewiesen werden können. Falsch positive

Reaktionen können durch Reste peroxidhaltiger oder anderer Rei-

nigungsmittel, mikrobielle Oxidase-Aktivitäten bei Urogenitaltrakt-In-

fektionen oder Formalin hervorgerufen werden.

Classic Linie: Hohe Konzentrationen von Ascorbinsäure (Vitamin C)

können falsch negative Ergebnisse hervorrufen.

PLUS Linie: Der Ascorbinsäure-Einuss wurde weitestgehend besei-

tigt. Ab einer Konzentration von ca. 25 Ery/μl oder höher werden

auch bei hohen Ascorbinsäurekonzentrationen normalerweise keine

falsch negativen Ergebnisse beobachtet.

Glucose: Hemmwirkung zeigen Gentisinsäure, pH < 5 und hohes

spez. Gewicht. Falsch positive Reaktionen können durch Reste

peroxidhaltiger Reinigungsmittel hervorgerufen werden.

Classic Linie: Hohe Konzentrationen von Ascorbinsäure (Vitamin C)

können falsch negative Ergebnisse hervorrufen.

PLUS Linie: Der Einuss von Ascorbinsäure wurde weitestgehend

beseitigt. Ab einer Glucosekonzentration von ca. 100 mg/dL (5,5

mmol/L) oder höher werden auch bei hohen Ascorbinsäurekon-

zentrationen normalerweise keine falsch negativen Ergebnisse

beobachtet.

Keton: Phenylketone ergeben in höherer Konzentration eine abwei-

chende Färbung. β-Hydroxybuttersäure wird nicht erfasst. Phthal-

einverbindungen und Anthrachinonderivate zeigen im alkalischen

Bereich rötliche Farbtöne, die den Nachweis überdecken können.

Leukozyten: Die Anzahl der im Sediment ermittelten Leukozyten

kann vom Teststreifenresultat abweichen, da bereits lysierte Zellen

im Sediment nicht erfasst werden. Stark gefärbte Inhaltsstoffe (z. B.

Nitrofurantoin) können die Farbe auf dem Testfeld beeinträchtigen.

Glucose oder Oxalsäure in höheren Konzentrationen, Medikamente

mit Cephalexin, Cephalothin oder Tetracyclin können zu schwäche-

ren Reaktionen führen. Falsch positive Resultate können durch Ver-

unreinigungen mit Vaginalsekret verursacht werden.

Nitrit: Negative Ergebnisse schließen eine signikante Bakteriurie

nicht aus, da nicht alle Infektionen mit Bakterien zur Nitritproduktion

führen (Fehlen der Nitratreduktase). Außerdem kann eine hohe

Diurese die Retentionszeit des Urins in der Blase reduzieren und

zu stark verdünntem Urin führen, der die Assimilation nachweisbarer

Nitritkonzentrationen verhindert. Darüber hinaus kann eine Diät mit

niedrigem Nitratgehalt und einer hohen Vitamin C-Aufnahme falsch

negative Ergebnisse verursachen. Falsch positive Resultate können

bei alten Urinen auftreten (Nitrit-Bildung auf Grund von Sekundär-

kontamination) und in Urinen, die Farbstoffe enthalten (Pyridini-

umderivate, Rote Beete). Gelegentlich auftretende rote oder blaue

Ränder oder Ecken sind nicht als positiv zu bewerten.

pH: Bakterielle Kontamination und Wachstum im Urin nach der Pro-

benentnahme können zu falschen Ergebnissen führen. Gelegentlich

auftretende rote Ränder in Nachbarschaft zum Nitritfeld sind nicht

zu bewerten.

Protein: Falsch positive Befunde können bei stark alkalischem Harn

(pH > 9) und hohem spezischem Gewicht, nach Infusionen mit

Polyvinylpyrrolidon (Blutersatzmittel), bei der Behandlung mit chin-

inhaltigen Präparaten und durch Reste von Desinfektionsmitteln mit

quartären Ammoniumgruppen im Sammelgefäß auftreten.

Spezisches Gewicht: Die Farbskala ist auf einen mittleren

pH-Wert des Urins von 6 optimiert. Stärker alkalische (pH>8) Urine

führen zu leicht erniedrigten, stärker saure (pH<6) Urine zu leicht

erhöhten Befunden. Glucose und Harnstoff haben keinen Einuss.

Urobilinogen: Formaldehyd oder Einwirkung von Sonnenlicht für

längere Zeit kann zu erniedrigten oder falsch negativen Werten

führen. Rote Beete und Pharmakametabolite, die bei niedrigem pH

eine Färbung geben (Phenazopyridine, Azofarbstoffe, p-Aminoben-

zoesäure) können falsch positive Ergebnisse verursachen.

LEISTUNGSMERKMALE

Die Leistungsmerkmale der CombiScreen® Urinteststreifen wurden

auf Basis analytischer Leistungsstudien bestimmt. Die Test

Performance der Urinteststreifen wurde durch ihre Übereinstimmung

mit im Handel erhältlichen Urinteststreifen charakterisiert.

Visuelle Auswertung

Sensitivität

Ascorbinsäure: 10–15 mg/dL, Bilirubin: >0,6 mg/dL (10 μmol/L),

Blut: >2 Ery/µL Classic / PLUS, Glucose: >40 mg/dL (2,2 mmol/L)

Classic; >20 mg/dL (1,1 mmol/L) PLUS, Keton: >5,4 mg/dL (0,5

mmol/L), Leukozyten: 15–20 Leu/µL, Nitrit: 0,05–0,1 mg/dL (11–22

μmol/L), Protein: >15 mg/dL, Urobilinogen: 1–2 mg/dL (16,9–33,8

µmol/L).

Test Performance (erweiterte Konkordanz)

Ascorbinsäure: n.a., Bilirubin: 98,7–99,6 %, Blut: 99,6–100 %,

Glucose: 99,6–100 %, Keton: 100 %, Leukozyten: 96,9–98,2 %,

Nitrit: 100 %, pH: 99,6–100 %, Protein: 98,2–99,6 %, SG: 88,9–

96,6 %, Urobilinogen: 89,5-100 %.

Automatische Auswertung (Urilyzer® 100 Pro und 500 Pro)

Sensitivität

Ascorbinsäure: 2,5–7 mg/dL, Bilirubin: 0,9–1,2 mg/dL (15,4–20,5

μmol/L), Blut: 3–7 Ery/µL, Glucose: 40–50 mg/dL (2.2–2.8 mmol/l)

Classic, 28–32 mg/dL (1,6–1,8 mmol/L) PLUS, Keton: >2,5 mg/

dL (0,3 mmol/L), Leukozyten: 15–20 Leu/µL, Nitrit: >0,14 mg/dL

(30,4 μmol/L), Protein: 20–25 mg/dL, Urobilinogen: 1,5–1,8 mg/dL

(25,4–30,2 µmol/L).

Test Performance (erweiterte Konkordanz)

Ascorbinsäure: 99,9–100 %, Bilirubin: 94,7–100 %, Blut: 89,3–

100 %, Glucose: 98,8–100 %, Keton: 97,8–100 %, Leukozyten:

93,1–100 %, Nitrit: 99,7–100 %, pH: 95,4–100 %, Protein: 87,4–

100 %, SG: 55,7–99,7 %, Urobilinogen: 91,3–99,8 %.

n.a.: nicht anwendbar

Tabelle 1: Erwartete Werte und Messbereiche der verschiedenen

Testfelder des Urinteststreifens

Parameter

Erwar-

tungswert

Einheit Messbereich

Ascorbin-

säure n.a. Arbiträr neg., +, ++

[mg/dL] neg., 20, 40

[g/L] neg., 0,2, 0,4

Bilirubin neg. Arbiträr neg., +, ++, +++

[mg/dL] neg., 1, 2, 4

[µmol/L] neg., 17, 35, 70

Blut neg. Arbiträr neg., +, ++, +++

[Ery/µL] neg., 5–10, ~50, ~300

Glucose norm. Arbiträr norm., +, ++, +++, ++++, 5+

[mg/dL] norm., 50, 100, 250, 500, 1000

[mmol/L] norm., 2,8, 5,6, 14, 28, 56

Keton neg. –

trace Arbiträr neg., (+) [trace], +, ++, +++

[mg/dL] neg., 10 [trace], 25, 100, 300

[mmol/L] neg., 1,0 [trace], 2,5, 10, 30

Leukozyten neg. Arbiträr neg., +, ++, +++

[Leu/µL] 0, ~25, ~75, ~500

Nitrit neg. Arbiträr neg., pos.

pH pH 5–8 5, 6, 6,5, 7, 7.5*, 8, 9

Protein neg. –

trace Arbiträr neg., (+) [trace]**, +, ++, +++

[mg/dL] neg., 15 [trace]**, 30, 100, 500

[g/L] neg., 0,15 [trace]**, 0,3, 1,0, 5,0

Spez.

Gewicht 1.015–

1.025 1,000, 1,005, 1,010, 1,015,

1,020, 1,025, 1,030

Urobilino-

gen norm. Arbiträr norm., +, ++, +++, ++++

[mg/dL] norm., 2, 4, 8, 12

[µmol/L] norm., 35, 70, 140, 200

n.a.: nicht anwendbar; *Nur für die automatisierte Auswertung;

**Nur für visuelle Auswertung

SYMBOLE

In vitro diagnostisches

Produkt Nur zum Einmal-

gebrauch

Das Produkt entspricht der

europäischen Richtlinie. Chargenbezeich-

nung

Gebrauchsanweisung

beachten! Artikelnummer

Verwendbar bis Hersteller

Erlaubte Lagerungstem-

peratur Herstellungsdatum

Distributor

GB SE

DE Analyticon Biotechnologies GmbH

Am Muehlenberg 10

35104 Lichtenfels

Germany

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 





 

2 sec.



60 sec. incubation time

Parameter

Name Art.-No. Cont

Glucose

Ascorbic Acid

Ketones

Protein

pH-Value

Blood

Nitrite

Leucocytes

Spec. Gravity

Bilirubin

Urobilinogen

CombiScreen® Plus – with ascorbic acid protection

Glu Plus 94501 50 

Nitrit Plus 94506 50 

3 Plus 94508 / 94108 50 / 100   

5+Leuko Plus 94517 / 94117 50 / 100      

5+N Plus 94535 / 94135 50 / 100      

9 Plus 94115 100  

9+Leuko Plus 94250 / 94200 50 / 100  

10SL Plus 94120 100  

5SYS Plus1) 94109 100     

7SYS Plus1) 94110 / 94110A 100 / 150  

11SYS Plus2) 94100 / 94150 / 94150BC3) 100 / 150 / 150 

CombiScreen® classic line – without ascorbic acid protection

GP 93104 100  

393108A 150   

GAK 93107 / 93107A 100 / 150   

GPK 93105 100   

10SL 93120 / 93120A / 93120B 100 / 150 / 50  

11SYS2) 93100 / 93150 / 93050 100 / 150 / 50 

1) System test strips to be used with Urilyzer® 100 Pro instruments

2) System test strips to be used with CombiScan® and Urilyzer® 100/500 Pro instruments

3) System test strips with barcode on the label

References / Referenzen / Referenser / Referencer /

Viitteet / Referanser / Referanslar / Referencias /

Références / Riferimenti / Referências / Referenties /

Referencje / Reference / βιβλιογραφικές αναφορές /

Cправочный

Referenzbereiche für Kinder und Erwachsene von Heil/

Ehrhardt (Roche) [pH Referenz daraus entnommen];

oder alternativ aus „Textbook of Urinalysis and Body

Fluids“ von Landy J. McBride:

Kaplan L.A., Pesce A.J. Clinical chemistry. 3rd ed. St.

Louis: The CV Mosby Company, 1996.

PBA9342_16L_21_001_06.02_20221017



CombiScreen® PLUS

Urine Test Strips

CombiScreen®

Urine Test Strips

Text passages with grey background were changed in the latest revision of this package insert. / Grau hinterlegte Textpassagen wurden in der letzten Überarbeitung dieser Gebrauchsanweisung geändert. / Gråmarkerade delar av texten har ändrats sedan packsedelns senaste revision. / Tekstpassager med grå

baggrund er ændret i den seneste version af denne indlægsseddel. / Pakkausselosteessa harmaalla taustalla olevia tekstejä on muutettu viimeksi tehdyssä tarkistuksessa. / Tekstpassasjer med grå bakgrunn ble endret i den seneste revisjonen av dette pakningsvedlegget. / Bu paketin en son revizyonunda gri

arka planlı metin pasajları değiştirilmiştir. / Los pasajes de texto con fondo gris se cambiaron en la última revisión de este prospecto. / Les passages de texte sur fond gris ont été modiés dans la dernière révision de ce mode d’emploi. / I passaggi di testo con sfondo grigio sono stati modicati nell’ultima revisione

di questo foglietto illustrativo. / As passagens de texto com fundo cinza foram alteradas na última revisão deste folheto informativo. / Tekstgedeelten met een grijze achtergrond zijn aangepast tijdens de laatste revisie van deze bijsluiter. / Fragmenty tekstu na szarym tle zostały zmienione w najnowszej wersji

tej ulotki dołączonej do opakowania. / Části textu se šedým pozadím se změnily při poslední revizi této příbalové informace. / Τα αποσπάσματα κειμένου με γκρίζο φόντο τροποποιήθηκαν στην τελευταία αναθεώρηση του παρόντος ένθετου συσκευασίας. / Текст выделенный серым цветом был изменён в

последней версии этой инструкции по применению.