Medtronic OxiMax sensors Användarmanual

Sidan laddas...

21

MAXA, MAXAL

SpO

2

-sensor för vuxna

Identifiering av ett ämne som

finns i eller förekommer i

produkten eller förpackningen.

Identifiering av ett ämne som inte finns

i eller förekommer i produkten eller

förpackningen.

Den här produkten kan inte rengöras och/eller steriliseras fullgott av användaren

för att garantera säker återanvändning och är därför avsedd för engångsbruk.

Försök att rengöra eller sterilisera dessa enheter utsätter patienten för risker som

biologisk oförenlighet, infektion eller fel på produkten.

Denna enhet är inte tillverkad av naturgummilatex eller DEHP.

Bruksanvisning

Indikationer/kontraindikationer

Nellcor™ SpO

2

-sensor för vuxna, modell MAXA(L), är avsedd för enpatientsbruk när

kontinuerlig, icke-invasiv övervakning av arteriell syremättnad samt pulsfrekvens

behövs för patienter som väger mer än 30 kg.

MAXA(L) är kontraindicerad för användning på patienter som uppvisar allergiska

reaktioner mot den självhäftande tejpen.

Obs! Den självhäftande sensorn består av sensor, kabel och självhäftande flikar.

Bruksanvisning

1. Ta bort skyddsplasten från MAXA(L) och lokalisera de genomskinliga fönstren

(a) på den självhäftande sidan. Fönstren täcker de optiska komponenterna. 1

Placering av MAXA(L) på pekfingret är att föredra. Applicera alternativt sensorn på

en liten tumme, litet finger eller stortå.

Obs! När du väljer sensorställe bör du prioritera en extremitet som inte har

artärkateter, blodtrycksmanschett eller intravaskulär infusionsslang.

2. Rikta MAXA(L) så att den streckade linjen i mitten av sensorn centreras på

fingertoppen. Linda de självhäftande flikarna i änden utan kabel runt fingret.

Observera att kabeln måste placeras ovanpå handen. 2

3. Vik kabeln över fingertoppen så att fönstren befinner sig rakt mot varandra. Vira

tejpen stadigt runt fingrets sidor. 3

4. Anslut MAXA(L) till oximetern och verifiera korrekt drift, på det sätt som beskrivs i

oximeterns användarhandbok.

Obs! Om sensorn inte spårar pulsen tillförlitligt kan den ha blivit felaktigt placerad –

eller också kan sensorplatsen vara för tjock, för tunn, eller för djupt pigmenterad

eller på annat sätt djupt färgad (exempelvis på grund av externt applicerad

färgning som nagellack, färg eller pigmenterad kräm) för att tillåta tillräcklig

ljustransmission. Om något av detta är bekräftat placerar du om sensorn eller

väljer en annan Nellcor-sensor för användning på en annan plats.

Gör så här för att ta bort den självhäftande sensorn:

1. Dra bort skyddstejpen för att försiktigt ta ut sensorn.

2. Koppla bort sensorn från monitorn genom att koppla bort sensorn från

förlängningskabeln eller monitorn.

sv

22

VARNINGAR

1. Använd denna sensor endast med Nellcor OxiMax™-instrument och

instrument innehållande Nellcor-oximetrikomponenter eller med

instrument som är licensierade för Nellcor OxiMax-sensorer (Nellcor-

kompatibla instrument).

2. Om sensorn appliceras felaktigt med för högt tryck under längre perioder

kan en tryckskada uppstå.

3. Använd inte MAXA(L) eller andra oximetrisensorer under MRT-skanning.

Ledande ström kan orsaka brännskador. MAXA(L) kan även påverka MRT-

bilden och MRT-enheten kan påverka oximetrimätningarnas precision.

4. Som med all medicinsk utrustning ska kablarna dras så att risken för att

patienten trasslar in sig eller stryps minskas.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

1. I händelse av skada på den sterila förpackningen, omsterilisera INTE. Följ lokala

anvisningar och återvinningsinstruktioner beträffande kassering och återvinning

av sensorer.

2. Använd inte en skadad sensor eller pulsoximeterkabel. Använd inte en sensor

med exponerade optiska komponenter.

3. Sänk inte ner sensorn i vatten eller rengöringsvätskor. Får ej omsteriliseras.

Sådan sterilisering kan skada sensorn och leda till sensorfel och/eller felaktiga

oximetrimätningar.

4. Underlåtenhet att applicera MAXA(L) på rätt sätt kan orsaka felaktiga mätningar.

5. Om sensorn är lindad för hårt eller extra tejp appliceras kan venösa pulsationer

leda till felaktiga saturationsmätningar.

6. MAXA(L) är konstruerad så att det omgivande ljuset inte ska påverka mätvärdena,

men om det är alltför ljust i rummet kan mätvärdena bli felaktiga. I sådana

situationer ska sensorn täckas med ogenomskinligt material.

7. Cirkulationen distalt om sensorplatsen ska kontrolleras rutinmässigt. Platsen

måste inspekteras minst var åttonde timme för att kontrollera vidhäftning,

applikationstryck, hudstatus och rätt optisk placering. Om hudstatus förändras,

flytta sensorn till en annan plats. Om sensorn appliceras felaktigt med för högt

tryck kan en tryckskada uppstå.

8. Starkt pigmenterad hud, intravaskulära färgningar eller externt applicerad

färgning (t.ex. nagellack, färg eller pigmenterad kräm) kan leda till felaktiga

mätningar.

9. Alltför stor rörelse kan äventyra prestandan. Försök i sådana fall att hålla patienten

stilla, eller byt sensorställe till ett ställe med mindre rörelse.

10. Ändra eller modifiera inte MAXA(L). Ändringar och modifieringar kan påverka

prestanda och noggrannhet.

11. Se instrumentets användarhandbok eller kontakta tillverkaren för ytterligare

varningar, försiktighetsåtgärder och kontraindikationer vid användning av denna

sensor i kombination med Nellcor-kompatibla instrument.

Noggrannhetsspecifikationer

Nellcor OxiMax-teknik är integrerad i denna sensors design. När den är ansluten till

ett OxiMax-aktiverat instrument använder den OxiMax-teknik för att tillhandahålla

avancerade sensorfunktioner. Kontakta respektive tillverkare för de enskilda

instrumentens kompatibilitet med olika sensormodeller.

Varje enskild tillverkare av instrument som är kompatibla med Nellcor OxiMax är

ansvarig för att fastställa optimala kompatibilitetsförhållanden och inställningar för

sina instrument för att säkerställa säker och effektiv användning med Nellcor OxiMax-

sensorer. Detta inkluderar specifikationer och/eller varningar, försiktighetsåtgärder

eller kontraindikationer. Se respektive instruments användarmanual eller kontakta

23

tillverkaren för fullständiga anvisningar, varningar, försiktighetsåtgärder eller

kontraindikationer avseende användningen av denna sensor med tillverkarens Nellcor

OxiMax-kompatibla instrument.

Sensorsaturation – Noggrannhet

Låg perfusion 70 till 100 % ±2 siffror

Vuxen 70 till 100 % ±2 siffror

Vuxen och Neonatal med rörelse 70 till 100 % ±3 siffror

*testat med PM1000N-monitor

Se användarhandboken för varje instrument för en sammanfattning av klinisk testning

och Bland-Altman-diagram för den kliniska studien.

Optiska specifikationer

LED-våglängd (ungefärlig) Uteffekt

Röd: 650 till 670 nm 3,0 mW

Infraröd: 880 till 910 nm 4,0 mW

Våglängdsintervall kan vara särskilt användbart för kliniker.

Miljöspecifikationer

Driftstemperaturintervall 0 °C till 50 °C

Temperaturområde vid förvaring -40 °C till 70 °C

Relativ luftfuktighet för drift och förvaring

15 % till 95 %, icke-

kondenserande

Ytterligare exemplar av anvisningarna

Ytterligare exemplar av dessa anvisningar kan erhållas kostnadsfritt genom att

kontakta Covidien eller dess auktoriserade återförsäljare per telefon. Dessutom

beviljas härmed tillstånd, under Covidiens upphovsrätt, för kunder som köpt

produkter av Covidien eller dess auktoriserade återförsäljare att göra ytterligare

exemplar för användning av dessa kunder.

Användning av denna sensor på annat sätt är inte auktoriserat av Covidien under

några patent.

Sidan laddas...

61

en:Do not use if package is opened or damaged fr:Ne pas utiliser si

l’emballage a été ouvert ou endommagé de:Bei geöffneter oder beschädigter

Verpackung nicht verwenden nl:Niet gebruiken als de verpakking

geopend of beschadigd is it:Non utilizzare se la confezione risulta aperta o

danneggiata es:No utilice este dispositivo si el envase está abierto o dañado

sv:Får ej användas om förpackningen är öppnad eller skadad da:Må ikke

anvendes, hvis emballagen er åbnet eller beskadiget no:Skal ikke brukes

hvis emballasjen er åpnet eller skadet fi:Ei saa käyttää, jos pakkaus on avattu

tai vaurioitunut pt:Não utilize se a embalagem estiver aberta ou danificada

ru:  ,     

zh:如果包装已打开或损坏，请勿使用。 pl:Nie stosować, jeżeli opakowanie

zostało otwarte lub uszkodzone cs:Pokud je balení otevřené nebo poškozené,

produkt nepoužívejte sk:Nepoužívajte, ak je balenie otvorené alebo

poškodené hu:Tilos felhasználni, ha a csomagolást kinyitották, vagy ha az

megsérült! el:Μη χρησιοποιείτε αν η συσκευασία έχει ανοιχτεί ή υποστεί

ζηιά tr:Ambalaj açılmı ya da zarar görmüse kullanmayın

en:Consult instructions for use fr:Consulter le mode d’emploi de:Siehe

Gebrauchsanweisung nl:Raadpleeg de gebruiksaanwijzing it:Consultare

le istruzioni per l'uso es:Consulte las instrucciones de uso sv:Konsultera

bruksanvisningen da:Se betjeningsvejledningen no:Les bruksanvisningen

fi:Lue käyttöohjeet pt:Consultar as instruções de uso ru:

    zh:参阅使用说明 pl:Sprawdzić w

instrukcji użycia cs:Přečtěte si návod k použití sk:Pozrite návod na použitie

hu:Olvassa el a használati utasítást. el:Συβουλευτείτε τι οδηγίε χρήση

tr:Kullanma talmatına bakın

en:Follow instructions for use fr:Suivre le mode d’emploi

de:Gebrauchsanweisung befolgen nl:Volg de gebruiksaanwijzing

it:Seguire le istruzioni per l'uso es:Siga las instrucciones de uso

sv:Följ bruksanvisningen da:Følg betjeningsvejledningen no:Følg

bruksanvisningen fi:Noudata käyttöohjeita pt:Seguir as instruções

de uso ru:    zh:遵守使用说明

pl:Postępować zgodnie zinstrukcją użycia cs:Dodržujte návod kpoužití

sk:Riaďte sa návodom na použitie hu: Kövesse a használati utasítást.

el:Ακολουθήστε τι οδηγίε χρήση tr:Kullanma talmatına uyun

_%

en:Humidity limitation fr:Limitation de l'humidité

de:Feuchtigkeitsbeschränkung nl:Luchtvochtigheidslimieten

it:Limiti di umidità es:Limitación de humedad sv:Fuktighetsgräns

da:Fugtighedsbegrænsning no:Fuktighetsgrenser fi:Kosteusrajoitus

pt:Limite de umidade ru:    zh:湿

度限制 pl:Ograniczenie wilgotności cs:Omezení vlhkosti sk:Obmedzenie

vlhkosti hu:Páratartalomra vonatkozó korlátozások hatálya alatt áll.

el:Περιορισό υγρασία tr:Nem sınırı

_°F

_°C

_°F

_°C

en:Storage Temperature limitation fr:Plage de température de stockage

de:Lagertemperatur-Grenzwerte nl:Opslagtemperatuurlimieten it:Limiti

della temperatura di immagazzinaggio es: Limitación de temperatura de

almacenamiento sv:Temperaturgräns för förvaring da:Begrænsninger

for opbevaringstemperatur no:Temperaturgrenser for oppbevaring

fi:Säilytyslämpötila pt:Limite de temperatura de armazenamento

ru:    zh:储存温度限制

pl:Graniczne temperatury przechowywania cs:Teplotní omezení při

skladování sk:Obmedzenie skladovacej teploty hu:Tárolási hőmérsékleti

értékekre vonatkozó korlátozások hatálya alatt áll. el:Περιορισό

θεροκρασία φύλαξη tr:Saklama Sıcaklığı sınırı

Sidan laddas...

Medtronic OxiMax sensors Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Medtronic OxiMax sensors Användarmanual

på andra språk

Relaterade papper

Andra dokument