Guldmann Twin Turner Användarmanual

varumärke: Guldmann

Modell: Twin Turner

Typ: Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Turner

DK .......Turner / Twin Turner ..........................................................2

GB/US ....Turner / Twin Turner ..........................................................6

DE........Turner / Twin Turner .........................................................10

SE........Turner / Twin Turner .........................................................14

NO .......Turner / Twin Turner .........................................................18

FR........Turner / Twin Turner .........................................................22

IT ........Turner / Twin Turner .........................................................26

NL........Turner / Twin Turner .........................................................30

User manual – vers. 102.0

DK ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Varenr.:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Regular)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Formål og anvendelse

1.01 Producent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Erklærede formål

Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.

1.03 Anvendelsesområde

Sejlet er egnet til brug på hospitaler, plejehjem, institutioner,

rehabiliteringscentre samt private hjem.

1.04 Betingelser for anvendelse

Sejlet er designet til brug i lofthejssystemer, og det bruges til at

placere og fastholde en liggende person i sideleje i forbindelse

med f.eks. personlig hygiejne. Ved brug af Turner er det muligt at

vende brugeren til én side uden at ytte sejlet, mens brug af Twin

Turner gør det muligt at vende brugeren fra side til side uden at

ytte sejlet. Sejlets lille overade muliggør undersøgelse, behan-

dling og pleje af brugerens hud.

Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:

• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har

modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.

• Der anvendes den korrekte størrelse sejl.

• Max løftekapacitet på henholdsvis 255 kg og 500 kg aldrig

overskrides.

• Sejlet anvendes til at vende eller støtte af en person i liggende

stilling.

• Hjælperen er opmærksom på brugerens velbendende ved

løft i sejlet.

• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann løftebøjle.

Vigtigt!

Planlæg forytningen, og lad ikke brugeren ligge i sejlet uden

tilsyn. Før du løfter, skal du sikre, at brugeren ikke kan blive fast-

klemt, samt at sejlet ikke hænger fast i seng, kørestol eller andet.

Brugerens hoved, arme, hænder og fødder må ikke være i fare for

at sidde fast. Vær forsigtig med evt. slanger eller ledninger, der

er fastgjort til brugeren og/eller til udstyr. Kontroller at håndbetje-

ningen og håndbetjeningskablet er fri af løftebøjlen, brugeren og

andre genstande, før løftebøjlen hejses op eller ned.

Guldmann fraskriver sig ansvar for fejl eller ulykker, der opstår,

fordi løftesejlet ikke anvendes korrekt eller på grund af manglende

agtpågivenhed fra hjælper eller bruger. Såfremt sejlet bruges i

forbindelse med andet udstyr end Guldmanns, skal dette risiko-

vurderes af kvaliceret personale.

1.05 Vigtigt/advarsler

• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.

• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.

• Sejlet må kun bruges til at vende eller støtte en person.

• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør punkt

2.02.

• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.

• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug

at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den

lokale myndighed.

1.00 Formål og anvendelse ..........................2

1.01 Producent .....................................2

1.02 Erklærede formål ...............................2

1.03 Anvendelsesområde .............................2

1.04 Betingelser for anvendelse ........................2

1.05 Vigtigt/advarsler ................................2

1.06 UHF RFID enhed ...............................3

1.07 Mærkning .....................................3

1.08 Anvendelse ....................................3

2.00 Vedligeholdelse ................................3

2.01 Rengøring .....................................3

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? ........3

2.03 Bortskaelse af sejl .............................4

3.00 Service og levetid ..............................4

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn .......................4

3.02 Levetid .......................................4

4.00 Tekniskespecikationer ........................4

5.00 EU-overensstemmelseserklæring .................4

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S .......4

7.00 Garanti og servicevilkår .........................5

A. Garanti .......................................5

B. Service eller reparation ...........................5

8.00 Pålægning af sejl – Turner ......................34

9.00 Pålægning af sejl – Twin Turner .................40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID enhed

Dette produkt har en passiv UHF RFID enhed integreret i

produktmærkaten. RFID enhed kan bruges til produktsty-

ring og sporingsformål.

RFID enhed kan læses med udstyr, der er i overensstem-

melse med EPC global UHF Klasse I Gen 2 ISO

18000-63.

1.07 Mærkning

CE-mærke

Medicinsk udstyr klasse I i overensstemmelse

med EU MDR Regulativ

Læs brugsanvisningen inden ibrugtagning

Eksempel på serienummeretiket Inspektionsmærke

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktmærke Størrelsesmærke

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Anvendelse

Er du i tvivl vedrørende valg eller brug af løftesejl, kontakt

venligst Guldmann.

Løftebøjle med 4 ophængspunkter

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er placeret korrekt i

krogen på løftebøjlen. Når der trykkes på ‘pil op’ knappen

på håndbetjeningen tjekkes igen at sejlstropperne forbliver

idenkorrektepositioniløftebøjlenskrog(g.1).

Fig. 1

Løftebøjle

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er trukket ned forbi gum-

miarmen(A)ogerplaceretkorrektikrogenpåløftebøjlen.

Når der trykkes på ‘pil op’ knappen på håndbetjeningen tjek

igen at sejlstropperne forbliver i den korrekte position i løfte-

bøjlenskrog(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Pålægning af løftesejlet, se side 34.

2.00 Vedligeholdelse

2.01 Rengøring

Tåler normal maskinvask ved angiven temperatur

Tåler ikke blegemidler

Tåler tørring i tørretumbler ved lav temperatur

Tåler ikke strygning

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå?

Tjek om der er tegn på slid og skader før sejlet tages i brug i

henhold til nedenstående tjekliste, som ikke er tænkt som en

udtømmende oversigt over alle tænkelige inspektionstrin.

Eventuelle skader kan variere. Den kontrolansvarlige/arbejds-

stedets dømmekraft er afgørende.

Tjekliste for inspektion af sejl

Før et Guldmann sejl/tilbehør tages i brug, skal følgende

kontrolleres:

Er sejlet rent?

Følg proceduren for infektionskontrol, der gælder for det

specikke arbejdssted.

Er sejlets mærkat læselig og komplet?

Tjek sejlet for manglende, ulæselige og ufuldstændige mærkater.

Mangler mærkaten er det ikke muligt at denere sejlets type,

sejlets funktion og/eller vægtbegrænsning.

Er løftestopperne og syningerne intakte?

• Tjek efter for ødelagte eller slidte syninger

• Tjek efter for knuder på stropperne

• Tjek efter for ænger eller osser

• Tjek efter for huller, ænger eller snit

• Tjek efter for fremmedlegemer i stoet eller på stropperne

(fx metalsplinter e.l.)

Erstoetintakt?

• Tjek efter for tegn på unormalt slid og overdreven brug

• Tjek efter for trævler og ænger

• Tjek efter for usædvanlige eller væsentlige misfarvninger

• Tjek efter for rifter, huller, ænger eller snit

• Tjek efter for trævlede eller usikre sømme

• Tjek efter for mærker fremkaldt af kemikalier eller ætsende

stoer

• Tjek efter for forandringer i stoet – fx øget stivhed

• Tjek efter for indkapslede partikler

Er sejlets form ændret, gjort kortere eller længere i forhold

til den originale størrelse ved brug af knuder, nåle, tape eller

andre metoder?

Konklusion

Såfremt sejlet har nogle af ovennævnte mangler, skader e.l.,

skal det kasseres uanset vægten af brugeren, der skal løftes.

2.03 Bortskaelseafsejl

Sejl bortskaes ved forbrænding.

Ved korrekt forbrænding nedbrydes polyester til kuldioxid og vand.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn

I henhold til international standard EN/ISO 10535 ”Hoist for the

transfer of disabled persons – Requirements and test methods”

skal der udføres et sikkerhedseftersyn mindst hvert halve år.

Proceduren for sejleftersynene skal være grundig, systematisk og

vedvarende. Derudover er både praktisk og visuel gennemgang

anbefalet.

Visse former for skader er langt lettere at opdage gennem praktisk

gennemgang end blot ved visuel gennemgang. Som eksempel

kan nævnes: stivhed i stoet, defekte stropper og tyndslidt stof.

Disse kan ndes gennem fysisk kontakt med sejlet. Visuelle efter-

syn afslører sandsynligvis ikke alle former for sejlskader.

Overvej udformningen og håndteringen af den skriftlige doku-

mentation af sejleftersynene. Dokumentationen bør indeholde

følgende informationer: navnet på producenten, sejlets varenum-

mer, bredde og længde, sejlets unikke identikationsnummer

(vigtigt ved uddierentiering af ens sejl) samt sejlets tilstand.

Andre vigtige oplysninger kunne også være dato for modtagelse

af sejlet, dato for ibrugtagning af sejlet og andre brugbare spe-

cielle kendetegn.

Vis omtanke vedrørende ødelagte og defekte sejl, og tag derfor

sejlet ud af brug, hvis nogle af følgende forhold er til stede:

• Kemiske og ætsede mærker

• Nedsmeltede eller brændte mærker

• Rifter, huller, ænger eller snit

• Ødelagte eller slidte syninger

• Manglende, ulæselige eller mangelfulde sejlmærkater

• Knuder på sejlet

• Slitage

• Andre synlige skader, der medfører tvivl om sejlets styrke

Sejleftersynene udføres for at beskytte brugere og hjælpere.

En systematisk gennemgang af sejlene har ere fordele:

• at identicere påbegyndte skader

• at forebygge evt. hændelser

• at sikre kvalitet i arbejdet.

NB: Eftersynene bør udføres af en person, som er kvaliceret til

det og som er bekendt med designet, brugen og vedligeholdelsen

af sejlet.

Eksempler på defekte sejl x)

Mærker efter kemikalier/ætsende stoer

Ødelagte syninger

Flossede/ødelagte stropper

Knuder

Brændt / smeltet

x) billedeksemplerne er ikke ment som

en udtømmende oversigt over mulige

skader

3.02 Levetid

Sejlets levetid er individuelt afhængig af brugsmønster, vask mv.,

men sejlet skal efterses inden brug i henhold til beskrivelse i afsnit

2.02 og evt. kasseres, hvis eftersynet ikke lever op til vejledningen.

4.00 Tekniskespecikationer

Løftekapacitet, SWL ........................255 kg, 500 kg

Materiale ..................................... Polyester

5.00 EU-overensstemmelseserklæring

Produktet er fremstillet i henhold til Europa-parlamentets og

Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017, som medicinsk

udstyr Klasse I.

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirk-

ning af miljøet både lokalt og globalt reduceres til et minimum.

Det er Guldmanns målsætning at:

• Efterleve den gældende lovgivning på miljøområdet (f.eks.

WEEE- og REACH-direktiverne)

• Sikre, at vi i videst mulige udstrækning benytter materialer

og komponenter, der overholder RoHS-bekendtgørelsen

• Sikre, at vores produkter ikke unødigt påvirker miljøet negativt

i forbindelse med brug, genbrug og evt. destruktion

• Sikre, at vores produkter medvirker til et positivt arbejdsmiljø

de steder, hvor de anvendes

Der gennemføres årligt tilsyn af forvaltningen Natur og Miljø under

Aarhus Kommune med udgangspunkt i miljøbeskyttelseslovens

§ 42.

7.00 Garanti og servicevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer, at udstyret er fri for materielle defekter

under normal brug og vil fungere i overensstemmelse med de

specikationer, der er angivet i den med udstyret følgende doku-

mentation.

Denne udtrykkelige garanti gælder i et år fra datoen for det

oprindelige køb og første installation (“Garantiperioden”). Hvis et

gyldigt klagekrav indsendes i Garantiperioden i forbindelse med

funktionsfejl eller udstyrsfejl, vil Guldmann reparere eller udskifte

udstyret uden ekstra omkostninger for dig. Det er alene Guld-

manns afgørelse, om udstyret skal repareres eller udskiftes.

Garantien dækker ingen dele af udstyret, der har været udsat for

skadevoldelse eller misbrug af brugeren eller andre. Garantien

dækker ingen dele af udstyret, der er blevet modiceret eller

ændret på nogen måde af brugeren eller andre. Guldmann garan-

terer ikke, at løfteanordningens funktioner opfylder dine krav eller

fungerer uafbrudt eller fejlfrit.

Denne garanti er gældende med mindre andet er aftalt, og de

ovenfor anførte afhjælpninger er de eneste afhjælpninger, der

tilbydes. Ændringer af denne garanti eller supplerende garantier

er kun bindende for Guldmann, hvis de afgives af en af Guld-

manns dertil bemyndigede funktionærer. Følgelig udgør yderligere

udsagn som reklamer eller præsentationer, uanset om de er

mundtlige eller skriftlige, ikke garantier udstedt af Guldmann.

Denne garanti er ugyldig, hvis udstyret betjenes og vedligeholdes

på en måde, som ikke er i overensstemmelse med den tilsigtede

anvendelse eller instruktionerne, der følger med produktet. For at

garantien skal forblive gældende i hele Garantiperioden, skal al

service på udstyret udføres af en Guldmann certiceret tekniker.

Eventuelle dele eller komponenter repareret eller udskiftet af en

Guldmann certiceret tekniker vil være under garanti i resten af

Garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakt Guldmanns reparationsafdeling for at indhente en god-

kendelse, før defekte dele returneres inden for Garantiperioden.

Du vil modtage et returgodkendelsesnummer samt en adresse for

returnering af varen til garantiservice eller udskiftning. Returner

ikke dele til Guldmann under garantien uden først at have modta-

get et returgodkendelsesnummer.

Sendes delen eller delene med posten, skal disse pakkes omhyg-

geligt ind for at forhindre skader. Medsend dit returgodkendelses-

nummer, en kort beskrivelse af problemet samt din returadresse

og dit telefonnummer. Guldmann påtager sig intet ansvar for tab

eller skader under transporten, så det anbefales at forsikre pak-

ken.

GB ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Item nos:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Regular)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Purpose and use

1.01 Manufacturer

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Intended purpose

The sling is intended for lifting or supporting a person or body

parts of a person.

1.03 Area of use

The sling is suited for use in hospitals, nursing homes, institutions,

rehabilitation centers and in private homes.

1.04 Conditions of use

The sling is designed for use with ceiling hoist systems and it is

used for placing and maintaining a person in a sidelying position

for instance in connection with personal hygiene. With the Turner

sling it is possible to roll the user to one side without having to

remove the sling, while with the Twin Turner it is possible to roll

the user from one side to the other side without having to remove

the sling. The small surface area of material allows access to

patient’s skin for inspection, treatment, and care.

The use of the sling is subject to the following:

• The sling is used by trained sta or persons who have been

instructed in the use of the sling in question.

• The correct size of sling is used.

• The maximum nominal load of 255 kg (560 lbs) and 500 kg

(1100 lbs) must not be exceeded.

• The sling is used for rolling a person on both sides in lying

position.

• The helper pays attention to the well-being of the user when

using the sling.

• The sling is used with the Guldmann lifting hanger.

Important!

Plan the move. Never leave the user in the lifting sling unattend-

ed. Do not start to lift until it has been checked that the user

cannot get trapped and that the sling does not catch on the bed,

wheelchair or other obstacles. The user’s head, arms, hands and

feet must not be in danger of becoming trapped. Be careful with

any tubes and wires that are attached to the user and/or equip-

ment. Check that the hand control and hand control cable is free

of hanger, patient and other objects before the hoist is activated

up or down moved.

Guldmann shall not be liable for faults or accidents due to incor-

rect use of the lifting sling, or for reasons of inadequate attention

on the part of the carer or user. If the sling is used in combination

with products that are not manufactured by Guldmann, a risk as-

sessment must be made by qualied sta.

1.05 Important/Precautions

• Read the instructions carefully before using the sling.

• The slings maximum load must never be exceeded.

• The sling may only be used to roll or support a person.

• Before a sling is used, it must be examined according to point

2.02.

• Possible repairs must only be made by the manufacturer.

• Any serious incident that occurred in relation to this device

should be reported to the manufacturer and the local compe-

tent authority.

1.00 Purpose and use ...............................6

1.01 Manufacturer ...................................6

1.02 Intended purpose ...............................6

1.03 Area of use ....................................6

1.04 Conditions of use ...............................6

1.05 Important/Precautions ............................6

1.06 UHF RFID tag .................................7

1.07 Labels and Marking .............................7

1.08 Use ..........................................7

2.00 Maintenance ..................................7

2.01 Cleaning ......................................7

2.02 The owner’s daily maintenance duty ................7

2.03 Disposal of slings ...............................8

3.00 Service and lifetime ............................8

3.01 Safety/service inspections ........................8

3.02 Lifetime .......................................9

4.00 Technicalspecications ........................9

5.00 EU-Declaration of conformity ....................9

6.00 Environmental policy statement

– V. Guldmann A/S .............................9

7.00 Warranty and service conditions .................9

A. Warranty ......................................9

B. Service or Repair ...............................9

8.00 Placing the sling – Turner ......................34

9.00 Placing the sling – Twin Turner ..................40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID tag

This product features a passive UHF RFID tag integrated

in the product label. The RFID tag can be used for asset

management & tracking purposes.

The RFID tag is readable with equipment compliant to

EPC global UHF Class I Gen ISO 18000-63.

1.07 Labels and Marking

CE marking

Medical Device Class I in accordance

with EU MDR Regulation

Read the manual before use

UK Responsible Person

European Device Solutions Ltd. 15 Coanwood Drive,

Whitley Bay, Tyne & Wear, NE25 9GB, United Kingdom.

Email: [email protected]

Tel: +44-754-559-5464

Example of serial number label Inspection label

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Product label Size label

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Use

If there is any doubt about the selection or use of a lifting

sling, please contact your supplier.

Lifting hanger, 4 attachment points

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling’s straps on the

hooks. Check that the straps have been correctly placed in

the lifting hanger’s hooks. When pressing the up button on

the hand control to lift the user, check again that all straps

remaincorrectlyplacedintheliftinghanger’shooks(Fig.1).

Fig. 1

Lifting hanger

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling on the hooks.

Check that the straps have been pulled completely through

therubbersafetycatch(A)andintoplaceinthelifting

hanger’s hooks. When pressing the up button to lift the user,

check again that all the straps remain correctly placed in the

liftinghanger’shooks(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Placing the sling, look at page 34.

2.00 Maintenance

2.01 Cleaning

Normal washing at the indicated temperature

Do not use bleaching agent

Tumble-drying at low temperature

Do not iron

2.02 The owner’s daily maintenance duty

Check the lifting sling for wear and damage before use according

to the following checklist which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Sling inspection checklist

Before using a Guldmann sling / accessory check the following:

Is the sling clean?

Follow facility specic infection control procedure.

Is the sling’s label present, legible and complete?

Missing, illegible or incomplete sling label(s) could make identi-

cation of appropriate size of the sling, function of sling, and or

weight limit capacity of the sling impossible.

Are the lifting straps and stitches intact?

• Look for broken or worn stitches

• Look for knots in straps

• Look for tears or fraying of straps

• Look for snags or punctures or holes

• Look for any particles in fabric or straps

Is the fabric intact?

• Look for abnormal wear patterns, excessive wear, abrasive

evidence

• Look for cuts or frayed fabric

• Look for unusual or signicant discoloration

• Look for snags, punctures, tears, holes

• Look for frayed or insecure seams

• Look for any acid / caustic / thermal burns

• Look for changes in material consistency, e.g. increased

stiness

• Look for any imbedded particles

Has the shape of the sling been altered, made shorter or

longer in relation to the original size using knots, needles,

tape or other methods?

Conclusion

If the sling suers from one or more of the above mentioned

conditions then it must be taken out of service regardless of the

weight of the person to be lifted.

2.03 Disposal of slings

Slings are disposed of by incineration. By proper incineration

polyester will be degraded to carbon dioxide and water.

3.00 Service and lifetime

3.01 Safety/service inspections

In accordance with international standard EN/ISO 10535 “Hoist for

the transfer of disabled persons – Requirements and test meth-

ods” an inspection must be performed every 6-month according

to the following instructions, which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Safe Operating Practices with Slings

Considerations for damaged or defective slings and taking them

out of service:

Withdraw the sling from service if one or more of the following

conditions are present:

• chemical or caustic burns

• melting or charring of any part of the sling

• snags, punctures, tears or cuts

• broken or worn stitches

• missing, illegible or incomplete sling tag

• knots in any part of the sling

• abrasion

• other visible damage that causes doubt as

to the strength of the sling

Sling inspection is done for the protection of the user, the caregiv-

er, and the overall hospital site safety. A sling inspection system

has additional benet. Systematic sling inspection will assist in the

identication of damage trends, potentially leading to cost eective

suggestions and results. The inspection process can also help to

identify inventory duplicity in certain sling types and sizes.

Sling inspection system

Development of a specic procedure and program for the inspec-

tion of slings at your facility is your best safeguard. Consider em-

ploying a three part system of inspection. Slings that are removed

from service and are not capable of repair should be disposed of

so they are unt for any future use and can not nd a way back

into active inventory.

1)Initial

This level of inspection is done at the time that the sling is re-

ceived into your facility. The inspector should ensure that no dam-

age has occurred during transit, and also verify that the sling work

load limits match those contained in the manufacturer’s catalogue.

If your facility documents the sling inspection process through writ-

ten inspection records, the paper trail should begin at this stage.

2)Frequent

The frequent level of inspection should be done by the sling user

before each use. The sling should be examined and removed

from service if damage is detected. The sling user should also

determine that the sling is proper for the user conditions, care task

required and the required weight capacity.

3)Periodic

Your facility might want to consider implementing a program for a

periodic level of inspection at regular intervals. The interval should

be based upon the frequency of use, severity of the service cycle

and information derived through the inspection process. Recom-

mendations to prevent damage and enhance service life could

be made by sta that perform the periodic inspections. If written

inspection records are maintained, they should always reference

the unique sling identication number, and be updated to record

the condition of the sling. Not intended to represent all potential

inspection steps or all potential aspects of product management

program. Judgment of inspector/site prevails.

Slinginspectiontechnique

The sling inspection procedure should be thorough, systematic

and consistent; both visual and “hands on” inspection techniques

are recommended. Certain forms of damage are far more discern-

able through hands-on inspection, than by visual inspection. For

example, fabric stiness, crushed webbing, as well as, thinning

fabric can be identied through tactile inspection. Visual inspec-

tion alone may not reveal all forms of sling damage. Once signs

of damage have been identied, do not downgrade the work

load limit of the sling, with the intent of continuing to use it, but at

limited capacity or frequency. This is sometimes done to get more

service life out of a damaged sling. The operating rule and stand-

ard should be: intact = use; damage = do not use.

Consider the practice of documenting sling inspections through

written inspection records. The documentation should include

information such as: the name of manufacturer, the sling stock

number, width and length, the unique sling identication number

(important in dierentiating similar slings), as well as the condition

of the sling. Other important information might also include the

date it was received or put into use at your facility and any special

features (if applicable). A benecial outcome of an inspection pro-

gram would be the realization of repetitive forms of damage and

the analysis that would lead to specic recommendations.

Sample visual examples of synthetic sling damage x)

Chemical/caustic burns

Broken stitching

Crushed / Frayed webbing

Knots

Melting / Charring

x) sample visual images not intended to

represent all types of potential damage

3.02 Lifetime

The life of the sling is individual and depends on how it is used,

washed etc. Before use the sling must be examined according to

description in section 2.02 and if it does not meet the inspection

requirements, it must be discarded if necessary.

4.00 Technicalspecications

Lifting capacity, SWL .....255 kg (560 lbs) and 500 kg (1100 lbs)

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Declaration of conformity

The product is manufactured in compliance with regulation (EU)

2017/745 of the European parliament and of the Council of 5 April

2017, as medical device Class I.

6.00 Environmental policy statement

– V. Guldmann A/S

Guldmann is continuously working towards ensuring that the com-

pany’s impact on the environment, locally and globally, is reduced

to a minimum.

It is Guldmann’s goal to:

• Comply with the current environmental legislation (e.g. WEEE

and REACH directives)

• Ensure that we, at the widest possible range, use RoHS com-

pliant materials and components

• Ensure that our products do not have an unnecessary nega-

tive impact on the environment regarding use, recirculation or

disposal

• Ensure that our products contribute to a positive working

environment in the places they are utilised

Inspections are made annually by the Department for Nature and

Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish

Environmental Protection Act, section 42 as a reference.

7.00 Warranty and service conditions

A. Warranty

Guldmann warrants its equipment is free from material defects

under normal use, and will perform substantially in accordance

with the specications set forth in documentation provided with the

equipment.

This express warranty shall be in eect for one year from the date

of original purchase and installation (the “Warranty Period”). If a

valid claim is made during the Warranty Period for malfunction or

equipment defect, Guldmann will repair or replace the equipment

at no additional cost to you. Guldmann retains sole discretion as

to whether the equipment will be repaired or replaced.

The warranty does not cover any part of the equipment that has

been subject to damage or abuse by the user or others. The

warranty does not cover any part of the equipment that has been

altered or changed in any way by the user or others. Guldmann

does not warrant that the lifting device functions will meet your

requirements, be uninterrupted or error free.

The warranty set forth is in lieu of all other express and implied

warranties, whether oral, written or implied, and the remedies set

forth above are your sole and exclusive remedies. Only an author-

ized ocer of Guldmann may make modications to this warranty,

or additional warranties binding on Guldmann. Accordingly, ad-

ditional statements such as advertising or presentations, whether

oral or written, do not constitute warranties by Guldmann.

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all

service to the equipment must be provided by a Guldmann certi-

ed technician. Any parts or components repaired or replaced by a

Guldmann certied technician will be guaranteed for the remain-

der of the Warranty Period.

Only for USA

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all ser-

vice to the equipment must be provided by a Guldmann Certied

Technician. A Guldmann Certied Technician is a technician who

has successfully completed Guldmann Service Training, and who

holds a valid Service Training Certicate from Guldmann, and is

in possession of a valid password to access Guldmann’s Service

and Information Console (SIC). A Guldmann Service Training

Certicate and SIC password are valid for three years (only USA)

from the date the technician is rst certied. Thereafter, the techni-

cian must undergo re-certication training to obtain a new valid

certicate and password. Any parts or components repaired or

replaced by a Guldmann Certied Technician will be guaranteed

for the remainder of the Warranty Period. In the event the warranty

is rendered null and void, the purchaser shall indemnify and hold

Guldmann harmless of and from any and all claims or liability aris-

ing as a result of equipment malfunction or misuse.

B. Service or Repair

Contact Guldmann Repair for an authorization to return any defec-

tive item during the Warranty Period. You will be provided with a

return authorization number and address for returning the item for

warranty service or replacement. Do not return items to Guldmann

under warranty without receiving a Return Authorization Number.

If mailing the item, pack it carefully in a sturdy carton to prevent

damage. Include your Return Authorization Number, a brief

description of the problem and your return address and phone

number. Guldmann does not assume the risk of loss or damage

while in transit, so it is recommended you insure the package.

DE ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Artikelnummern:

Turner 28700 (Einheitsgröße)

Twin Turner 28750 (Normal)

28751 (Groß)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Zweck und Verwendung

1.01 Hersteller

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Zweck

Der Hebesitz dient zum Heben oder Stützen einer Person oder

von Körperteilen einer Person.

1.03 Einsatzbereiche

Der Hebesitz ist für den Einsatz in Krankenkäusern, Pegehei-

men, Einrichtungen, Rehabilitationszentren und in Privathäusern

geeignet.

1.04 Einsatzbedingungen

Das Tuch ist für den Einsatz mit Deckenlift Systemen ausgerichtet

und dient zum Platzieren und Unterstützen einer Person in Sei-

tenlage, z.B. zum Durchführen persönlicher Hygienemaßnahmen.

Mit dem Turner ist es möglich, den Benutzer in die Seitenlage

zu drehen ohne das Tuch zu entfernen. Mit dem Twin Turner ist

beidseitiges Drehen des Benutzers möglich, ohne dass das Tuch

entfernt wird. Die kleine Tuchäche erlaubt einfachen Zugang an

die Haut des Benutzers zur Inspektion, Behandlung und Pege.

Die Verwendung des Sitzes unterliegt den folgenden Vorausset-

zungen:

• Das Tuch muss von ausgebildetem Personal bzw. von Per-

sonen angewendet werden, die zuvor in den Gebrauch des

Sitzes eingewiesen worden sind.

• Die korrekte Tuchgröße muss gewählt werden.

• Die maximale Nominallast von 255 kg und 500 kg darf nicht

überschritten werden.

• Das Tuch wird zum Drehen einer Person in beide Seitenlagen

benutzt.

• Der Helfer achtet bei der Verwendung des Tuches auf das

Wohlbenden des Benutzers.

• Das Produkt wird in Kombination mit dem Aufhängebügel von

Guldmann verwendet.

Wichtig!

Planen Sie alle Schritte des Hebevorgangs. Lassen Sie den

Benutzer nicht unbeaufsichtigt im Hebetuch. Vor Beginn des

Hebevorgangs sollte ausgeschlossen werden, dass der Benutzer

eingeklemmt wird bzw. dass beim Transfer von/zum Bett, Rollstuhl

etc. Probleme auftreten. Der Kopf sowie die Arme, Hände und

Füße der zu hebenden Person dürfen keiner Quetschgefahr aus-

gesetzt sein. Achten Sie auf Schläuche und Kabel, mit denen der

Benutzer und/oder die Ausstattung verbunden ist.

Bevor Sie den Deckenlifter heben oder senken, stellen Sie sicher,

dass die Handbedienung und das Kabel für die Handbedienung

sich nicht mit dem Bügel, dem Patienten oder mit anderen Objek-

ten überschneiden.

Guldmann übernimmt keine Haftung für Funktionsfehler oder Un-

fälle, die aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des Tuches

oder einer Unachtsamkeit des Helfers oder Benutzers auftreten.

Wenn das Tuch in Kombination mit Produkten verwendet wird, die

nicht von Guldmann hergestellt wurden, muss eine Risikobewer-

tung durch ausgebildetes Personal erfolgen.

1.00 Zweck und Verwendung ........................10

1.01 Hersteller ....................................10

1.02 Zweck .......................................10

1.03 Einsatzbereiche ...............................10

1.04 Einsatzbedingungen ............................10

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen ..................11

1.06 UHF-RFID-tag ................................11

1.07 Etiketten und Markierungen .....................11

1.08 Anwendung ...................................11

2.00 Wartung .....................................11

2.01 Reinigung ....................................11

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers .......11

2.03 Entsorgung der Sitze/Tücher .....................12

3.00 Wartung und Lebensdauer .....................12

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen ................12

3.02 Lebensdauer ..................................13

4.00 Technische Daten .............................13

5.00 EU-Konformitätserklärung ......................13

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S ....13

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen .............13

A. Garantie .....................................13

B. Wartung und Reparatur .........................13

8.00 Platzieren der Hebesitze – Turner ................34

9.00 Platzieren der Hebesitze – Twin Turner ...........40

10.00 Product combinations .........................46

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen

• Lesen Sie sich die Anweisungen aufmerksam durch, bevor

Sie das Tuch verwenden.

• Die maximale Traglast des Tuches darf niemals überschritten

werden.

• Das Tuch darf nur für das Drehen und zur Unterstützung einer

Person eingsetzt werden.

• Bevor das Tuch verwendet wird, muss es gemäß den Anwei-

sungen in 2.02 geprüft werden.

• Ggf. anfallende Reparaturarbeiten dürfen nur vom Hersteller

ausgeführt werden.

• Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem

Gerät sollte dem Hersteller und der örtlichen zuständigen

Behörde gemeldet werden.

1.06 UHF-RFID-tag

Dieses Produkt verfügt über ein passives UHF-RFID-Tag,

das in das Produktetikett integriert ist. Das RFID-Tag kann

für Asset Management- und Tracking-Zwecke verwendet

werden.

Das RFID-Tag ist mit Geräten lesbar, die den Anforder-

ungen von EPC global UHF Class I Gen 2 ISO 18000-63

entsprechen.

1.07 Etiketten und Markierungen

CE-Kennzeichnung

Medizinprodukt Klasse I gemäß EU MDR Verordnung

Bitte lesen Sie vor der Verwendung

das Benutzerhandbuch

REPCH

Bevollmächtigter Vertreter der Schweiz

Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug,

Schweiz, [email protected]

Beispiel einer Seriennummer Inspektionsetikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktetikett Größen/

Herstellungs-

datumsetikett

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Anwendung

Für Fragen bezüglich der Auswahl oder Verwendung eines

Tuches wenden Sie sich bitte an Ihren Händler.

Aufhängebügel mit 4 Aufhängepunkten

Achtung!

Arbeiten Sie sorgfältig beim Einhängen der Hebeschlaufen an

die Haken. Prüfen Sie, ob die Schlaufen korrekt an die Haken

des Hebebügels eingehängt wurden. Wenn Sie den Benutzer

mittels der Handbedienung anheben, prüfen Sie noch einmal

sorgfältig, ob die Schlaufen auch korrekt eingehängt bleiben

(Abb.1).

Abb. 1

Aufhängebügel

Achtung!

Lassen Sie beim Befestigen der Hebeschlaufe an den Haken

Vorsicht walten. Stellen Sie sicher, dass die Schlaufen voll-

ständigdurchdieGummi-Aushängesicherung(A)gezogen

und ordnungsgemäß an den Haken des Aufhängebügels

befestigt sind. Wenn Sie den Startknopf zum Heben betäti-

gen, überprüfen Sie noch einmal, dass alle Schlaufen korrekt

in den Haken des Aufhängebügels verbleiben. (Abb. 1a und

Abb.1b).

Abb. 1a Abb. 1b

Zur richtigen Positionierung des Tuches, siehe Seite 34

2.00 Wartung

2.01 Reinigung

Normales Waschprogramm bei angegebener Temperatur

Keine Verwendung von Bleichmitteln

Trocknergeeignet bei niedrigen Temperaturen

Nicht bügeln

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers

Überprüfen Sie den Hebesitz vor jeder Verwendung auf Verschlei-

ßerscheinungen und Beschädigungen gemäß den folgenden

Anweisungen.

Diese stellen keine vollständige Auistung aller möglicherweise

anfallenden Wartungsschritte dar. Die potenziellen Schäden

können variieren. Das Urteil des Prüfers/der Prüfstelle hat Vor-

rang.

Checkliste für die Inspektion

Vor Gebrauch eines Sitzes / Zubehörteils von Guldmann sollten

Sie folgendes überprüfen:

Ist der Sitz sauber?

Befolgen Sie die spezischen Anweisungen zur Infektionskontrolle

Ihrer Anlage.

Ist das Etikett des Sitzes vorhanden, lesbar und vollständig?

Durch ein fehlendes, unlesbares oder unvollständiges Etikett ist

die Überprüfung der passenden Sitzgröße, der Funktionsfähigkeit

sowie der Gewichtsbeschränkung des Sitzes ggf. nicht möglich.

Sind die Hebegurte und Nähte intakt?

• Suchen Sie nach beschädigten oder abgenutzten Nähten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Knoten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Risse und ausgefranste

Stellen

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern

• Untersuchen Sie Sto und Gurte auf Partikel

IstderStointakt?

• Untersuchen Sie den Sto auf ungewöhnliche bzw. über-

mäßige Verschleißerscheinungen und Abschleifung

• Suchen Sie nach Schnitten im Sto und nach ausgefransten

Stellen

• Überprüfen Sie, ob es Stellen mit ungewöhnlichen oder

besonders starken Verfärbungen gibt

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern im Sto

• Suchen Sie nach ausgefransten oder instabilen Nähten

• Kontrollieren Sie den Sto auf jede Art von Säureverätzungen

oder durch Wärme verursachte Brandstellen

• Überprüfen Sie das Material auf Veränderungen in der

Beschaenheit, wie z. B. starke Steigkeit

• Untersuchen Sie den Sto auf Partikel

Wurde die Form des Hebesitzes verändert? Wurden die

Schlaufen des Sitzes zur Originalgröße verkürzt oder verlän-

gert mit Hilfe von Knoten, Sicherheitsnadeln, Klebeband oder

auf andere Art und Weise?

Ergebnis

Sollte einer oder mehrere der oben aufgeführten Mängel vorlie-

gen, so muss das Umlagerungstuch unverzüglich außer Betrieb

genommen werden. Dabei ist das Gewicht der zu hebenden

Person unerheblich.

2.03 Entsorgung der Sitze/Tücher

Die Entsorgung der Sitze erfolgt durch Verbrennung. Durch die

spezielle Verbrennungsprozedur wird Polyester in die Komponen-

ten Kohlendioxid und Wasser gespalten.

3.00 Wartung und Lebensdauer

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen

Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Lifter zum

Transport von behinderten Menschen“ muss alle 6 Monate eine

Inspektion erfolgen.

Das für den Sitz verwendete Inspektionsverfahren muss sorgfäl-

tig, systematisch und regelmäßig durchgeführt werden. Es wird

empfohlen, sowohl taktile als auch visuelle Inspektionstechniken

anzuwenden.

Bestimmte Schäden lassen sich durch eine taktile Inspektion weit

besser erkennen als durch eine reine Sichtprüfung. Zum Beispiel:

Materialsteigkeit, defekte Hebegurte und Abnutzung des Stoes.

Diese Mängel werden durch physischen Kontakt mit dem Sitz

erkannt. Eine Sichtprüfung allein bringt vermutlich nicht alle Arten

von Sitzschäden zutage.

Greifen Sie bei der Inspektion auf die schriftliche Dokumentati-

on zur Wartung des Sitzes zurück. Diese Dokumentation sollte

folgende Informationen enthalten: den Namen des Herstellers, die

Bestandsnummer, die Breite und Länge, die eindeutige Identika-

tionsnummer (notwendig zur Unterscheidung gleichartiger Sitze)

sowie den Zustand des Sitzes. Weitere wichtige Informationen

können das Eingangsdatum bzw. das Datum, an dem der Sitz in

Ihrer Einrichtung in Betrieb genommen wurde, sowie besondere

Merkmale sein.

Achten Sie besonders auf beschädigte oder defekte Sitze und

nehmen Sie sie außer Betrieb, wenn mindestens einer der folgen-

den Mängel vorliegt:

• Durch Chemikalien verursachte Flecken oder Zeichen von

Abreibung

• Geschmolzene oder verbrannte Stellen

• Kratzer, Löcher, Risse oder Schnitte

• Beschädigte oder abgenutzte Nähte

• Fehlendes, unleserliches oder falsches Sitzetikett

• Knoten in einem Teil des Sitzes

• Verschleißerscheinungen

• Andere sichtbare Schäden, die die Stabilität des Sitzes beein-

trächtigen könnten

Die Inspektionen des Sitzes werden zum Schutz der Patienten

und des Pegepersonals durchgeführt und sind Teil der allgemei-

nen Sicherheitsmaßnahmen der gesamten Pegeeinrichtung. Ein

spezielles Inspektionssystem für Sitze bietet zusätzliche Vorzüge.

Systematische Inspektionen fördern die Erkennung entstehender

Schäden und können so erhebliche Kosteneinsparungen bewir-

ken. Des Weiteren kann der Inspektionsprozess dazu beitragen,

dass die Notwendigkeit zur Lagerung einer Vielzahl von Sitzen der

gleichen Größe und des gleichen Typs entfällt.

HINWEIS: Inspektionen sollten von einer entsprechend ausgebil-

deten Person durchgeführt werden, die mit den Eigenschaften des

Sitzes sowie dessen Anwendung und Wartung vertraut ist.

Beispiele für sichtbare Schäden an Synthetiksitzen x)

Verbrennungen durch Chemikalien/

ätzende Substanzen

Beschädigte Nähte

Zerdrückte/ausgefranste Gurte

Knoten

Schmelzung/Verkohlung

x) Die Beispielabbildungen für sichtbare

Schäden stellen nicht alle potenziellen

Schadenstypen dar.

3.02 Lebensdauer

Die Lebensdauer des Sitzes hängt u. a. von dessen Gebrauch

und den Reinigungsmaßnahmen ab. Vor Verwendung muss der

Sitz gemäß der Beschreibung in Abschnitt 2.02 überprüft werden.

Wenn er die Inspektions-anforderungen nicht erfüllt, muss er ggf.

entsorgt werden.

4.00 Technische Daten

Tragfähigkeit, SWL (sichere Betriebstraglast) .....255 kg, 500 kg

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Konformitätserklärung

Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Verordnung (EU)

2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5.

April 2017“ - als Medizinprodukt, Klasse I, hergestellt.

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen

des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-

mum zu reduzieren.

Ziel von Guldmann ist es:

• Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie

und REACH-Verordnung) einzuhalten

• Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien

und Komponenten im größtmöglichen Umfang einsetzen

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen

negativen Umweltauswirkungen hinsichtlich Nutzung,

Rückführung oder Entsorgung haben

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten,

an denen sie eingesetzt werden, zu einer positiven

Arbeitsumgebung beitragen

Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und

Umweltschutz der Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen

Umweltschutzverordnung, Abschnitt 42, durchgeführt.

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen

A. Garantie

Guldmann gewährleistet, dass dieses Produkt bei normaler Ver-

wendung frei von Materialdefekten ist und im Wesentlichen den

Spezikationen in der mit dem Produkt bereitgestellten Dokumen-

tation entspricht.

Diese ausdrückliche Zusicherung gilt für einen Zeitraum von

einem Jahr ab dem Zeitpunkt des Ersterwerbs und der Montage

(der „Garantiezeitraum“). Falls während des Garantiezeitraumes

berechtigte Gewährleistungsansprüche aufgrund einer Fehlfunk-

tion oder eines Defektes erhoben werden, wird Guldmann das

Produkt austauschen oder reparieren, ohne dass Ihnen hierdurch

zusätzliche Kosten entstehen. Guldmann behält sich das Recht

vor, nach alleinigem Ermessen zu entscheiden, ob das Produkt

ausgetauscht oder repariert werden soll.

Ausgeschlossen von der Gewährleistung sind alle Komponenten

des Produktes, die vom Benutzer oder Dritten beschädigt oder

missbräuchlich verwendet wurden. Die Gewährleistung deckt

keine Komponenten des Produktes ab, die vom Benutzer oder

Dritten modiziert oder geändert wurden. Guldmann übernimmt

keine Gewähr dafür, dass die Funktionen des Produktes Ihren

Anforderungen entsprechen oder ohne Unterbrechungen bzw.

Störungen genutzt werden können.

Die Garantie ersetzt alle anderen ausdrücklichen und gesetzlichen

Gewährleistungen, ob mündlich, schriftlich oder stillschweigend,

und Ihnen stehen ausschließlich die oben beschriebenen Rechts-

mittel zur Verfügung. Änderungen an dieser Gewährleistung oder

zusätzliche Gewährleistungen seitens Guldmann dürfen nur von

bevollmächtigten Vertretern von Guldmann gewährt werden.

Folglich stellen zusätzliche Angaben in mündlicher oder schriftli-

cher Form, wie beispielsweise Werbe- oder Präsentationsmaterial,

keine Gewährleistungen vonseiten der Firma Guldmann dar.

Diese Garantie erlischt, wenn das Produkt in einer Weise betrie-

ben bzw. gewartet wird, die nicht seiner bestimmungsgemäßen

Verwendung oder den im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchs-

anweisungen entspricht. Damit die Gewährleistung während des

gesamten Garantiezeitraumes gilt, müssen alle Wartungs- und

Reparaturmaßnahmen am Produkt von einem durch Guldmann

hierfür autorisierten Techniker durchgeführt werden. Die Gewähr-

leistung erstreckt sich für den verbleibenden Garantiezeitraum

auch auf sämtliche Teile oder Komponenten, die von einem durch

Guldmann hierfür autorisierten Techniker repariert oder eingebaut

werden.

B. Wartung und Reparatur

Bitte holen Sie die Zustimmung von Guldmann GmbH ein, ehe Sie

während des Gewährleistungszeitraums einen defekten Artikel

zurückgeben. Sie erhalten eine Rückgabeberechtigungsnummer

und eine Adresse, an die Sie das Produkt zum Zwecke einer Re-

paratur oder eines Austauschs im Rahmen der Garantie senden

können. Bitte senden Sie keine Retouren im Rahmen der Garantie

an Guldmann, solange Sie noch keine Rückgabeberechtigungs-

nummer erhalten haben.

Falls Sie das Produkt auf dem Postweg versenden, muss es

sorgfältig in einem stabilen Karton verpackt werden, um Schäden

zu vermeiden. Bitte legen Sie Ihre Rückgabeberechtigungsnum-

mer, eine kurze Beschreibung des Problems sowie Ihre Adresse

und Telefonnummer bei. Guldmann haftet nicht für Verluste oder

Beschädigungen während des Transports, daher empfehlen wir,

das Paket versichern zu lasse

SE ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Artikelnummer:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Medium)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Syfte och användning

1.01 Tillverkare

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Avsedda ändamål

Selen är avsedd för att lyfta eller stödja en person eller kroppsde-

lar av en person.

1.03 Användningsområde

Selen är lämplig för användning på sjukhus, vårdhem, institutio-

ner, rehabiliteringscentra och i privata hem.

1.04 Användarvillkor

Selen är utformad för användning med taklyft och placering för

att kunna upprätthålla en person i sidoläge i samband med tex

personlig hygien. Med Turner selen är det möjligt att rulla bruka-

ren till en sida utan att bort selen, Med Twin Turner kan man rulla

brukaren från ena sidan till den andra utan att ta bort selen. Den

lilla ytan av material ger stora möjligheter till vård av brukaren för

tex sårvård mm.

Vid användning av selen gäller följande:

• Selen ska användas av utbildad personal eller personer som

har fått utbildning på selen i fråga.

• Rätt storlek på selen ska användas.

• Den maximala, nominella belastningen respektive, 255 kg och

500 kg får inte överskridas.

• Selen används för att rulla en person på båda sidor i liggande

position.

• Assistenten måste uppmärksamma brukarens tillstånd när

selen används.

• Selen används med Guldmanns lyftbygel.

Viktigt!

Planera föryttningen. Lämna inte brukaren utan uppsikt i selen.

Starta inte lyften förrän du kontrollerat att användaren inte kan

fastna och att selen inte tar i sängen, rullstolen etc. Brukarens

huvud, armar, händer och fötter får inte riskera att fastna någon-

stans. Var försiktig med eventuella slangar och kablar kopplade till

brukaren och/eller annan utrustning. Kontrollera att handreglaget

och tillhörande kabel går fritt från lyften, patienten och andra före-

mål innan någon föryttning genomförs.

Guldmann tar inget ansvar för felaktigheter eller olyckor som kan

inträa som ett resultat av felaktig användning av lyftselen eller

på grund av bristande uppmärksamhet från assistenten eller

brukaren. Om selen används i kombination med produkter som

inte tillverkas av Guldmann måste en riskutvärdering utföras av

kvalicerad personal.

1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder

• Läs instruktionerna noga innan selen används.

• Den maximala belastningen för selen får aldrig överskridas.

• Selen får bara användas för att rulla och stödja en person.

• Innan selen används måste den undersökas enligt punkt 2.02.

• Reparationer får bara utföras av tillverkaren.

• Alla allvarliga händelser som inträar i samband med den

här enheten ska rapporteras till tillverkaren och den lokala

behöriga myndigheten.

1.00 Syfte och användning .........................14

1.01 Tillverkare ....................................14

1.02 Avsedda ändamål ..............................14

1.03 Användningsområde ............................14

1.04 Användarvillkor ................................14

1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder ......................14

1.06 UHF RFID-enhet ...............................15

1.07 Etiketter och märkning ..........................15

1.08 Användning ...................................15

2.00 Underhåll ....................................15

2.01 Rengöring ....................................15

2.02 Dagliga underhållsrutiner ........................15

2.03 Kassering av selar .............................16

3.00 Service och livslängd ..........................16

3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner ....................16

3.02 Livslängd .....................................16

4.00 Tekniskaspecikationer .......................16

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse .............16

6.00 Miljöpolicyutlåtande – V. Guldmann A/S ..........16

7.00 Garanti och servicevillkor ......................17

A. Garanti ......................................17

B. Service eller reparation ..........................17

8.00 Placera selarna – Turner .......................34

9.00 Placera selarna – Twin Turner ...................40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID-enhet

Den här produkten har en passiv UHF RFID- enhet inte-

grerad i produktetiketten. RFID- enheten kan användas för

produktstyrning och spårningsändamål.

RFID-enheten är läsbar med utrustning som uppfyller

EPC global UHF Klass I Gen 2 ISO 18000-63.

1.07 Etiketter och märkning

CE-märkning

Medicintekniska produkter Klass I

i enlighet med EU: s MDR-föreskrift

Läs handboken före användning

Exempel på

serienummeretikett Inspektionsetikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktetikett Storleksetikett

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Användning

Om du har frågor kring val av lyftselar ska du kontakta din

leverantör.

Lyftbygel, 4 upphängningspunkter

Varning!

Var uppmärksam när du placerar selbanden i lyftbygeln.

Kontrollera att selbanden har dragits ned korrekt och ligger

i botten på lyftbygelns krokar. När du trycker på knappen

”upp” på handkontrollen, kontrollera då igen att selbanden

förblir i rätt position i lyftbygelns krok. Ett så kallat ”säker-

hetsstopp”.(Fig.1)

Fig. 1

Lyftbygel

Varning!

Var uppmärksam när du placerar selbanden i lyftbygeln.

Kontrollera att selbanden har dragits helt genom gummi-

säkerhetsstoppet(A)ochärplaceradekorrektikrokenpå

lyftbygeln. När du trycker på knappen ”upp” på handkon-

trollen, kontrollera då igen att selbanden förblir i den rätt

position i lyftbygelns krok. Ett så kallat ”säkerhetsstopp”.

(Fig.1aochFig1.b)

Fig. 1a Fig. 1b

Placering av lyftsele, se sidan 34

2.00 Underhåll

2.01 Rengöring

Normalt tvättprogram vid indikerad temperatur

Använd inte blekmedel

Torktumla vid låg temperatur

Får ej strykas

2.02 Dagliga underhållsrutiner

Kontrollera att selen inte är sliten eller skadad före användning

enligt följande checklista som inte är avsedd att täcka alla,

potentiella inspektionssteg. De potentiella skadorna kan variera.

Avgöranden på plats av inspektör har företräde.

Checklista för inspektion av sele

Kontrollera följande innan Guldmann-selen/tillbehöret används:

Är selen ren?

Följ avdelningens specika procedur för infektionskontroll.

Är selens etikett synlig, läsbar och fullständig?

Om selens etikett saknas, är oläslig eller ofullständig kan det

försvåra eller omöjliggöra identiering av selens storlek, funktion

och kapacitetsbegränsning.

Är lyftbanden och sömmarna intakta?

• Leta efter brustna eller slitna sömmar

• Leta efter knutar i lyftbanden

• Leta efter tecken på om lyftbanden är nötta eller slitna

• Leta efter hål eller punkteringar

• Leta efter partiklar i tyg och lyftband

Är tyget intakt?

• Leta efter onormala förslitningsmönster, överdriven nötning

eller slipning

• Leta efter skärmärken eller nött tyg

• Leta efter ovanlig eller markant missfärgning

• Leta efter punkteringar, rivmärken eller hål

• Leta efter skeva eller osäkra sömmar

• Leta efter brännmärken efter syra/kaustiksoda/värme

• Leta efter ändringar i materialkonsistens, t.ex. ökad hårdhet

• Leta efter inbäddade partiklar

Har selens form förändrats, gjorts kortare eller längre i

förhållande till originalstorlek tex med knutar, tejp eller andra

metoder?

Slutsats

Om selen visar spår av något eller några av ovanstående villkor

måste den tas ur bruk oavsett hur mycket personen som ska

lyftas, väger.

2.03 Kassering av selar

Selar kasseras genom förbränning. Vid korrekt förbränning bildas

koldioxid och vatten.

3.00 Service och livslängd

3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner

Enligt den internationella standarden EN/ISO 10535, ”Lyftar för

personer med funktionsnedsättning – Krav och provningsmetoder”

måste en kontroll utföras var sjätte månad.

Inspektionen av selen måste vara noggrann, systematisk och

regelbunden. Dessutom rekommenderas såväl praktiska som

visuella inspektioner.

Vissa former av skador är mycket lättare att upptäcka via praktisk

inspektion än genom bara visuell inspektion. Till exempel: Materi-

alstyvhet, felaktiga lyftband och slitet tyg. Dessa hittas bäst genom

fysisk kontakt med selen. Visuell inspektion kommer förmodligen

inte att hitta alla former av skador på selen.

Följ rutiner och procedurer i skriven dokumentation vid inpektion

av selen. Dokumentationen ska innehålla information om tillverka-

ren, selens artikelnummer, bredd och längd, selens unika ID-num-

mer (viktigt för att särskilja liknande selar) samt selens kondition.

Annan viktig information kan också vara mottagningsdatum eller

första användningsdatum och andra viktiga specialfunktioner.

Var försiktig med skadade och felaktiga selar och ta dem ur bruk.

Sluta använd selen om ett eller era villkor uppfylls:

• Märken efter kemiska medel eller korrosion

• Smält- eller brännmärken

• Revor, hål eller skärmärken

• Slitna eller skadade sömmar

• Selens etikett saknas, är oläslig eller ofullständig

• Knutar på selen

• Förslitning

• Andra synliga skador som kan göra att selens kondition

ifrågasätts.

Inspektionerna av selen utförs för att skydda patienter, vårdper-

sonal och för den övergripande säkerheten på avdelningen. Ett

inspektionssystem för selar har ytterligare fördelar. Systematiska

inspektioner gör att skadeutveckligen kan kontrolleras och därig-

enom sänka underhållskostnaderna. Inspektionsproceduren kan

också bidra till att inte era selar av samma storlek och typ hålls i

lager.

Obs! Inspektioner ska utföras av en lämplig, kvalicerad person

som är bekant med selens design, användning och underhåll.

Några exempel på skador på en syntetisk sele x)

Kemiska/kaustiska brännskador

Trasig söm

Trasig eller nött väv

Knutar

Smältning/Förkolnad

x) exempelbilderna är inte avsedda att

visa alla typer av potentiella skador

3.02 Livslängd

Selens livslängd är individuell och avgörs av hur den används,

tvättas etc. Innan selen används måste den undersökas i enlighet

med beskrivningen i avsnitt 2.02 och om den inte uppfyller villko-

ren ska den kasseras.

4.00 Tekniskaspecikationer

Lyftkapacitet (säker arbetsbelastning) ........... 255 kg, 500 kg

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse

Produkten är tillverkad enligt överensstämmelse med Europapar-

lamentets och Rådets Förordning (EU) 2017/745 av den 5 april

2017, som medicintekniska produkter Klass I.

6.00 Miljöpolicyutlåtande – V. Guldmann A/S

Guldmann arbetar fortlöpande för att företagets inverkan på

miljön, både lokalt och globalt, ska vara så liten som möjligt.

Guldmanns mål är att:

• Följa aktuell miljölagstiftning (t.ex. WEEE- och REACH-

direktiven)

• Säkerställa att vi i så stor utsträckning som möjligt använder

oss av material och komponenter som uppfyller RoHS-kraven

• Se till att våra produkter inte har onödig negativ inverkan på

miljön vad gäller användning, återvinning och kassering

• Se till att våra produkter bidrar till en positiv arbetsmiljö på de

ställen där de används

Inspektioner utförs årligen av Århus kommuns natur- och

miljöavdelning med utgångspunkt i avsnitt 42 i den danska

miljöskyddslagen.

7.00 Garanti och servicevillkor

A. Garanti

Guldmann garanterar att företagets utrustning är fri från väsent-

liga skador förutsatt att den används på normalt sätt och att den

i huvudsak kommer att fungera i enlighet med specikationerna i

den dokumentation som medföljer utrustningen.

Denna uttryckliga garanti gäller under ett års tid från och med

datumet för det ursprungliga inköpet och installationen (”garanti-

perioden”). Om ett giltigt anspråk görs under garantiperioden som

avser funktionsfel eller defekter hos utrustningen kommer Guld-

mann att reparera eller byta ut utrustningen utan kostnad för dig.

Guldmann avgör enligt eget gottnnande huruvida utrustningen

ska repareras eller bytas ut.

Garantin omfattar inte delar av utrustningen som har skadats eller

missbrukats av användaren eller annan part. Garantin omfattar

inte delar av utrustningen som har förändrats eller manipulerats

av användaren eller annan part. Guldmann garanterar inte att

funktionerna hos lyftanordningen uppfyller dina krav eller att den

fungerar utan driftstopp eller funktionsfel.

Denna garanti ersätter alla andra uttryckliga eller underförstådda

garantier, oavsett om de är muntliga, skriftliga eller underförståd-

da, och ovanstående avhjälpande åtgärder är de enda som du är

berättigad till. Endast en behörig tjänsteman hos Guldmann får

förändra denna garanti eller ytterligare garantier med bindande

verkan för Guldmanns del. Därutöver utgör inte ytterligare bud-

skap som exempelvis reklam eller presentationer, muntliga eller

skriftliga, någon form av garanti som utställts av Guldmann.

Denna garanti upphör att gälla om utrustningen används och

underhålls på ett sätt som inte överensstämmer med avsett än-

damål eller i strid med de instruktioner som medföljer produkten.

För att garantin ska fortsätta att gälla under hela garantiperioden

måste all service av utrustningen utföras av en tekniker utsedd av

Guldmann. De delar eller komponenter som repareras eller byts

ut av en tekniker utsedd av Guldmann omfattas också av garantin

under återstoden av garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakta Guldmanns reparationsavdelning för att få ett godkän-

nande att returnera eventuella defekta produkter under garanti-

perioden. Du får då ett returnummer samt den adress som

produkten ska returneras till för garantiservice eller utbyte. Skicka

inte produkter som omfattas av garanti till Guldmann utan att först

ha erhållit ett returnummer.

Om produkten ska transporteras, förpacka den noga i en kraftig

kartong för att förhindra skador. I förpackningen ska returnummer,

en kort beskrivning av felet och din returadress och telefonnum-

mer inkluderas. Guldmann bär inte risken för förlust eller skada

under transport, och vi rekommenderar därför att du försäkrar

kollit.

NO ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Varenr:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Medium)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Formål og bruk

1.01 Produsent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tlf. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Tiltenkt formål

Seilet er beregnet for løfting eller støtte av en person, eller av en

persons kroppsdeler.

1.03 Bruksområde

Seilet er egnet for bruk på sykehus, sykehjem, institusjoner, reha-

biliteringssentre og i private hjem.

1.04 Bruksvilkår

Seilet er utformet for bruk med takheissystemer, og brukes til

å plassere og holde en person i en sidestilling, for eksempel i

forbindelse med personlig hygiene. Med Turner-seilet er det mulig

å rulle brukeren til én side uten å måtte fjerne seilet, og med Twin

Turner er det mulig å rulle brukeren til begge sider uten å måtte

fjerne seilet. Det smale overatearealet til materiale gir tilgang til

pasientens hud for tilsyn, behandling og pleie.

Bruken av seilet er underlagt følgende betingelser:

• Seilet skal brukes av opplært personale, eller av personer

som har blitt instruert i bruken av det aktuelle seilet.

• Den riktige størrelsen på seilet brukes.

• Maksimal nominell belastning på 255 kg og 500 kg skal ikke

overskrides.

• Seilet brukes til å rulle en person på begge sider i liggende

stilling.

• Hjelperen må følge med på brukerens velvære når seilet

brukes.

• Seilet brukes med Guldmann-løftebøyle.

Viktig!

Planlegg foryttingen. La aldri brukeren være i løfteseilet uten

tilsyn. Ikke begynn å løfte før det er kontrollert at brukeren ikke

kan sette seg fast og at seilet ikke henger seg opp på sengen,

rullestolen eller andre hindringer. Brukerens hode, armer, hender

og føtter skal ikke være i fare for å sette seg fast. Vær forsiktig

med eventuelle rør og ledninger som er festet til brukeren og/eller

utstyret. Kontroller at håndbetjeningen og kabelen til håndbetje-

ningen ikke er i konikt med løfteredskapene, pasienten og andre

gjenstander før heisen kjøres opp eller ned.

Guldmann skal ikke holdes ansvarlig for feil eller ulykker som

oppstår grunn av feil bruk av løfteseilet eller manglende oppmerk-

somhet fra omsorgspersonen eller brukeren. Hvis seilet brukes i

kombinasjon med produkter som ikke er produsert av Guldmann,

må det foretas en risikovurdering utført av kvalisert personell.

1.05 Viktig/forholdsregler

• Les instruksjonene nøye før du bruker seilet.

• Seilets maksimale belastning må aldri overskrides.

• Seilet skal kun brukes til å rulle eller støtte en person.

• Før et seil kan brukes, må det undersøkes i henhold til punkt

2.02.

• Eventuelle reparasjoner må kun utføres av produsenten.

• Enhver alvorlig hendelse som oppstår i forbindelse med

denne enheten, skal rapporteres til produsenten og den lokale

myndigheten på feltet.

1.00 Formål og bruk ...............................18

1.01 Produsent ....................................18

1.02 Tiltenkt formål .................................18

1.03 Bruksområde .................................18

1.04 Bruksvilkår ...................................18

1.05 Viktig/forholdsregler ............................18

1.06 UHF RFID-brikke ..............................19

1.08 Bruk ........................................19

2.00 Vedlikehold ..................................19

2.01 Rengjøring ...................................19

2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt ..................19

2.03 Kassering av seil ..............................20

3.00 Service og levetid .............................20

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner ...................20

3.02 Levetid ......................................20

4.00 Tekniskespesikasjoner .......................20

5.00 Samsvarserklæring for EU .....................20

6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S .........20

7.00 Garanti- og servicevilkår .......................21

A. Garanti ......................................21

B. Service eller reparasjon .........................21

8.00 Plassering av seilet – Turner ....................34

9.00 Plassering av seilet – Twin Turner ...............40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID-brikke

Dette produktet har en passiv UHF RFID-brikke integrert

i produktetiketten. RFID-brikken kan brukes til aktivasty-

rings- og sporingsformål.

RFID-brikken kan leses med utstyr som er kompatibelt

med EPC global UHF Klasse I Gen ISO 18000-63.

1.07 Etiketter og merking

CE-merking

Medisinsk utstyr Klasse I i samsvar med

EU MDR-forordning

Les bruksanvisningen før bruk

Eksempel på

serienummeretikett Etikett for inspeksjon

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktetikett Størrelseetikett

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Bruk

Hvis det er tvil om valg eller bruk av løfteseilet, skal du

kontakte leverandøren din.

Løftebøyle,refestepunkter

Forsiktig!

Vær forsiktig når du fester stroppene til løfteseilet på kro-

kene. Kontroller at stroppene er riktig plassert i løftebøylens

kroker. Når du trykker på opp-knappen på håndbetjeningen

for å løfte brukeren, skal du igjen kontrollere at alle stroppene

forblirriktigplassertiløftebøylenskroker(g.1).

Fig. 1

Løftebøyle

Forsiktig!

Vær forsiktig når du legger løfteseilet på krokene. Kontroller

at stroppene er trukket helt gjennom gummisikkerhetssper-

ren(A),samtatdenerpåplassiløftebøylenskroker.Nårdu

trykker på opp-knappen for å løfte brukeren, skal du igjen

kontrollere at alle stroppene forblir riktig plassert i løfte-

bøylenskroker(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Plassering av seilet, se på side 34.

2.00 Vedlikehold

2.01 Rengjøring

Normal vask ved indikert temperatur

Ikke bruk blekemiddel

Tørketrommel ved lav temperatur

Skal ikke strykes

2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt

Kontroller løfteseilet for slitasje og skader før bruk, med utgang-

spunkt i følgende sjekkliste. Listen er ikke er ment for å repre-

sentere alle potensielle inspeksjonstrinn. Potensiell skade kan

variere. Inspektørens eller arbeidsstedets vurdering skal være

gjeldende.

Sjekkliste for inspeksjon av seilet

Før du bruker et Guldmann-seil/-tilbehør, må du kontrollere

følgende:

Er seilet rent?

Følg smittevernprosedyren som gjelder på stedet.

Er seilets etikett på plass, leselig og komplett?

Manglende, uleselige eller ufullstendige seiletikett(er) kan gjøre

identisering av riktig størrelse på seilet, funksjonen til seilet og/

eller vektgrensekapasiteten til seilet umulig.

Er løftestroppene og sømmene intakte?

• Se etter ødelagte eller slitte masker

• Se etter knuter i stroppene

• Se etter rifter eller frynser på stropper

• Se etter punkter som kan henge seg opp under bruk,

punkteringer eller hull

• Se etter partikler i sto eller stropper

Erstoetintakt?

• Se etter unormale slitasjemønstre, overslitasje, friksjons-/sub-

beskader

• Se etter kutt eller frynsete sto

• Se etter uvanlige eller betydelige misfarginger

• Se etter punkter som kan henge seg opp, punkteringer,

enger, hull

• Se etter frynsete eller usikre sømmer

• Se etter syre-/ kaustiske/termiske forbrenninger

• Se etter endringer i materialkonsistens, f.eks. økt stivhet

• Se etter partikler som har satt seg fast inni selve stoet

Har formen på seilet blitt endret, gjort kortere eller lengre i

forhold til den opprinnelige størrelsen ved hjelp av knuter,

nåler, tape eller andre metoder?

Konklusjon

Hvis man nner ett eller ere av forholdene som er nevnt ovenfor,

må seilet tas ut av bruk, uavhengig av vekten til personen som

skal løftes.

2.03 Kassering av seil

Seilet skal brennes når det ikke lenger skal brukes. Ved riktig

forbrenning vil polyester bli brutt ned til karbondioksid og vann.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner

I samsvar med internasjonal standard EN/ISO 10535 «Person-

løftere til forytning av funksjonshemmede – Krav og prøving-

smetoder», skal det utføres en inspeksjon hver sjette måned.

Prosedyren for inspeksjonen av seilet skal være grundig, sys-

tematisk og regelmessig. I tillegg til dette anbefales både praktiske

og visuelle inspeksjoner.

Visse typer skader er langt lettere å oppdage gjennom praktisk

inspeksjon enn bare visuell inspeksjon. For eksempel: Material-

stivhet, defekte stropper og slitt sto. Disse oppdages gjennom

fysisk kontakt med seilet. En visuell inspeksjon vil sannsynligvis

ikke avdekke alle former for skader på seilet.

Vurder sammensetningen og håndteringen av den skriftlige

dokumentasjonen knyttet til seilinspeksjonene. Dokumentasjonen

skal inneholde informasjon som: produsentens navn, seilets artik-

kelnummer, bredde og lengde, det unike seil-identikasjonsnum-

meret (viktig for å skille mellom lignende seil), samt tilstanden til

seilet. Annen viktig informasjon kan også være f.eks. datoen det

ble mottatt eller tatt i bruk i institusjonen din og eventuelle nyttige

spesialfunksjoner.

Vær forsiktig med skadede og defekte seil, og ta dem ut av bruk

hvis ett eller ere av følgende forhold er til stede:

• Kjemiske og etsende merker

• Smeltemerker eller brennmerker

• Riper, hull, rifter eller kutt

• Brutte eller slitte masker

• Manglende, uleselige eller utilstrekkelige etiketter på seilet

• Knuter på seilet

• Slitasje

• Andre synlige skader som gir tvil om styrken til seilet.

Inspeksjoner av seilet utføres for å beskytte både pasienter og

omsorgspersonale. Systematiske inspeksjoner av seilet har ere

fordeler:

• bidra til å identisere utviklingen av skade

• forhindre mulige hendelser

• sikre kvalitet på arbeidsplassen

MERK: Inspeksjoner bør utføres av en kvalisert person som er

kjent med design, bruk og vedlikehold av seilet.

Et utvalg visuelle eksempler på skade på syntetiske seil x)

Kjemiske/kaustiske forbrenninger

Brutt søm

Krøllete / frynsete sto

Knute

Smeltet/forbrent

x) eksempel på bilder som ikke er ment å

representere alle typer potensiell skade

3.02 Levetid

Seilets levetid er individuell og avhenger av hvordan det brukes,

vaskes etc. Før bruk må seilet undersøkes i henhold til beskriv-

elsen i pkt. 2.02, og hvis det ikke oppfyller inspeksjonskravene,

må det kastes dersom det er nødvendig.

4.00 Tekniskespesikasjoner

Løfteevne, SWL ............................255 kg, 500 kg

Materiale ..................................... Polyester

5.00 Samsvarserklæring for EU

Produktet er produsert i samsvar med forordning (EU) 2017/745

av Europaparlamentet og rådet av 5 April 2017, som medisinsk

utstyr Klasse I.

6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S

Guldmann jobber kontinuerlig med å påse at selskapets påvirkn-

ing på miljøet, både lokalt og globalt, reduseres til et minimum.

Det er Guldmanns mål å:

• Overholde gjeldende miljølovgivning (f.eks. WEEE- og

REACH-direktiver)

• sørge for at vi, så langt det er mulig, bruker RoHS-kompatible

materialer og komponenter

• sørge for at produktene våre ikke har en unødvendig negativ

innvirkning på miljøet, når det gjelder bruk, resirkulering eller

avhending

• sikre at våre produkter bidrar til et positivt arbeidsmiljø ved

stedene de brukes på

Inspeksjoner gjennomføres årlig av Institutt for natur og miljø i

Aarhus kommune, med den danske miljøvernloven § 42 som

referanse.

Sidan laddas ...

Guldmann Twin Turner Användarmanual

varumärke: Guldmann

Modell: Twin Turner

Typ: Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Turner

Ladda ner pdf

Rapportera

på andra språk

italiano: Guldmann Twin Turner Manuale utente
Deutsch: Guldmann Twin Turner Benutzerhandbuch
français: Guldmann Twin Turner Manuel utilisateur
dansk: Guldmann Twin Turner Brugermanual
Nederlands: Guldmann Twin Turner Handleiding

Guldmann Twin Turner Användarmanual

Denna manual är också lämplig för

Guldmann Twin Turner Användarmanual

på andra språk

Relaterade papper

Andra dokument